ОБУВ в воздухе определение в воде

Существуют приборы, которые позволяют определять износ резин как под влиянием воздуха определенных влажности и температуры, так и под воздействием некоторых жидкостей (таких, как вода, масло и др.). Испытание при этом производится на гладкой или рифленой поверхности стального барабана. В качестве образца применяется цилиндрик диаметром 16,2 мм. Прижимающее усилие устанавливается грузом, подвешенным на рычаге. Частота вращения барабана варьируется от 500 до 5000 об/мин. Число оборотов во время опыта определяется умножением времени испытания на число оборотов в секунду. [c.381]

При анализе этой фракции соблюдается следующий порядок. Сначала определяется содержание изо-бутилена поглощением его 68-процентной серной кислотой, а затем—сумма н-бутиленов поглощением их 84-процентной серной кислотой или бромной водой. Оба эти определения производятся последовательно из одной пробы, предварительно разбавленной на 50% воздухом. [c.170]

Некоторые жидкие углеводороды (нефть, мазуты и растворимые в воде жидкости) практически не накапливают электростатических зарядов, так как обладают высокой электропроводностью. Все другие нефтепродукты и сжиженные углеводородные газы обладают высоким электрическим сопротивлением и в определенных условиях накапливают значительный заряд. Особенно большое влияние на электризуемость жидких углеводородов оказывает влажность воздуха, изменение которой может резко исказить данные об оценке склонности их к электризации (табл. 8). [c.150]

Предварительно определяют показания индикатора при нагреве до 51,6°С газовоздушной смеси, содержащей 50% (об.) эталонного углеводородного газа. Затем в приборе (рис. 14) получают смесь паров испытуемого топлива с воздухом 50%-ной концентрации, дозируя туда рассчитанные. объемы топлива, воды и воздуха. Давлением воздуха, подаваемого через входную трубку 6 в сосуд 5, воду с определенной скоростью перепускают через трубку с зажимом 7 в сосуд 4 с топливом, предварительно нагретый в бане (на рисунке не показана). За счет этого уровень топлива поднимается и смесь паров и воздуха вытесняется через отверстие 3 выводной трубки 2. Проводят испытания в тех же условиях — при 51,6 °С и перемешивании в течение 5 мин. Если показания индикатора при испытании топлива не выходят за пределы показаний, установленных при калибровке прибора, топливо считают выдержавшим испытание на взрываемость паров. На испытание требуется 1,136 л (1 кварта) топлива. Метод разработан и предписан стандартами на топливо в 1966 г. [c.46]

Задача Х.З. В насадочной колонне происходит абсорбция аммиака водой из воздуха от начальной концентрации yi = 0,05 до конечной у2 = 0,0027. Расход газа, определенный при нормальных условиях, составляет ( об = 10 000 м /ч. Начальная концентрация аммиака в абсорбенте 0,2%- Расход абсорбента в 1,2 раза больще минимального. Абсорбция происходит при 20° С и атмосферном давлении. Определить расход воды и построить рабочую и равновесную линии в координатах V, X. Равновесные данные [c.350]

Молекулярный вес есть сумма атомных весов элементов в молекуле. Вычисленный таким образом молекулярный вес часто называют истинным или физическим. Однако нри этом не учитывается, что вещества, полностью идентичные по химическим свойствам, могуг иметь различный молекулярный вес из-за различия в изотопном составе. Для низкомолекулярных веществ распространен метод В. Мейера. Он заключается в том, что взвешенную пробу вещества быстро испаряют в предварительно нагретом сосуде. Вследствие испарения вещества из сосуда вытесняется определенное количество воздуха, который собирают над водой в градуированный газометр. По объему вытесненного воздуха судят об объеме паров исследуемого вещества. А зная навеску вещества и его объем в газообразном состоянии при определенной температуре, рассчитывают молекулярный вес, используя закон Авогадро. Подобным методом можно определить молекулярный вес только таких веществ, которые переходят в нар без разложения. [c.84]

В, целом различают методы общего определения следовых количеств веществ (например, спектрографию) и методы, позволяющие с высокой точностью определять содержание одного компонента (например, атомная абсорбция). Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения (разд. 2.2). Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов (даже марки для анализа ), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс (полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [c.401]

Ход определения. Сухой шарообразный газометр соединить с газометром, заполненным рассолом или водой, напорная склянка которого поставлена вниз. Открыть оба крана у шарообразного газометра и продуть его испытуемым воздухом, пока не будет использована вся емкость второго газометра (продувание 5-кратным объемом). Затем закрыть кран, соединить оба газометра, выдержать 1 — 2 мин и закрыть кран 4. Если температура, прп которой отобрана проба, выше температуры помещения, в котором производится определение, то перед закрытием второго крана газометр несколько охладить водой. [c.192]

Одним из важнейших показателей, который позволяет судить о степени опасности поступающих в водоем сточных БОД, содержащих вредные вещества, является влияние последних на общий санитарный режим водоема. В связи с этим нами были предприняты исследования по изучению влияния химических реагентов на санитарный режим водоемов в условиях эксперимента с целью установления их пороговых концентраций по этому показателю. Для этого проводилось изучение их влияния на первую фазу окисления органических веществ, об интенсивности которой судили по динамике биохимического потребления кислорода (БПК), и на интенсивность процессов минерализации азотсодержащих органических веществ. Параллельно велись наблюдения за развитием и отмиранием водной сапрофитной микрофлоры. Определение БПК проводилось по общепринятой методике и сводилось к следующему дехлорированная вода, предварительно смешанная с бытовой сточной жидкостью и содержащая различные концентрации веществ, насыщалась путем встряхивания в течение 1 минуты кислородом воздуха и разливалась в кислородные склянки с притертыми пробками, которые выдерживались при 20°С в водном термостате. Определение потребления кислорода проводилось тотчас, на 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20 сутки, что позволило проследить за динамикой БПК. Через такие же промежутки времени велось наблюдение за процессами нитрификации и за развитием и отмиранием сапрофитной микрофлоры. Динамика биохимического потребления кислорода под влиянием различных концентраций реагентов в качестве примера показана на рис. 3. Полученные результаты во всех опытах по каждой концентрации были усреднены и для большей наглядности приводятся в процентах по отношению к контролю в табл. 10. [c.57]

Как видно из этого уравнения, степень извлечения вещества прямо пропорциональна его начальной концентрации в степени Ь и расходу воздуха на единицу обрабатываемой воды <Э в степени а. Однако увеличение интенсивности барботажа воздуха приводит к возрастанию степени извлечения ПАВ лишь-в определенных пределах. Например, при барботаже воздуха через пористые пластины нижнее критическое значение скорости продувания воздуха через жидкость отвечает требованию равенства давления газа гидростатическому сопротивлению-столба барботируемого раствора. При меньшем напоре газа пузырьки не образуются и пена, естественно, не образуется. Верхний предел интенсивности подачи воздуха через пористые пластины обусловлен тем, что при высокой концентрации пузырьков в жидкости большое количество их коалесцирует, об- [c.61]

Изготовление хорошего ртутного манометра требует определенной тщательности в работе. После основательной очистки трубки хромовой смесью и промывки дистиллированной водой манометр высушивают по методике, описанной в разд. 2 ( Стекло ), и припаивают его к приспособлению для заполнения (рис. 27). В колбу вносят необходимое количество тщательно очищенной и высушенной ртути и запаивают трубку в точке 4. После этого из прибора откачивают воздух диффузионным насосом и весь прибор основательно прогревают пламенем горелки при непрерывной работе насоса. Под конец ртуть нагревают до тех пор, пока она не начнет кипеть в вакууме. Трубку заплавляют в точке 2 и дают прибору охладиться. Следует об- [c.76]

Снижение температуры оборотной воды в градирне происходит за счет ее контакта с воздухом, перемещаемым вентилятором. Теоретически возможный предел охлаждения воды в градирне - температура мокрого термометра (/м), которая зависит от температуры окружающего воздуха и его относительной влажности. Существуют диаграммы для определения значения /м- Например, при температуре окружающего воздуха 30 °С и его относительной влажности 60% предельная температура охлаждения воды /об = 24 °С. В современных вентиляторных градирнях перепад температур нагретой и охлажденной воды достигает А/ = / - <ов = 6 7 °С. [c.346]

Автоматические анализаторы позволяют сократить длительность анализа. В таких случаях пробы сточной воды (часто без разведения) помещают в контейнеры со слоем воздуха над жидкостью. Потребление кислорода определяют либо по понижению давления в контейнере, вызванному потреблением кислорода микроорганизмами, либо по количеству кислорода, подаваемого в контейнер с тем, чтобы давление не изменялось. Результаты автоматизированного анализа могут сильно отличаться от результатов, полученных методом разведения. Токсичные вещества могут, например, подавлять процессы биоокисления, что приводит к снижению показателя БПК для неразбавленных образцов, используемых в автоматизированном анализе. Таким образом, при определении БПК возможны большие неточности и расхождения в результатах, полученных в разных лабораториях и разными людьми даже при одной и той же методике, не говоря уже об использовании различных методик. [c.66]

IV,В, несомненно, приобретает все большее значение. Расположение связи азот — металл обычно известно и вполне определенно, поэтому при дальнейших реакциях образуются тах же вполне определенные продукты [134. Перегруппировки для рассматриваемого метода не характерны, за исключением указанных в разд. IV,В,2. Условия и аппаратура для синтеза значительно более сложны, чем для реакций, рассмотренных в разд. II и III, особенно по той причине, что все металлические производные очень чувствительны к присутствию воздуха и воды. Однако использование таких соединений, особенно в тех случаях, когда другие методы синтеза непригодны, например для получения соединений типа N(SiR3)3, более чем компенсирует указанный недостаток. До сих пор нет сообщений об образовании полимеров в качестве промежуточных продуктов реакции получения соединений с металлами, хотя полимеры могут образовываться при последующем пиролизе (см. разд. V). [c.171]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

При определении влажности воздуха оказались эффективными несколько типов колонок, перечисленных в табл. 5-16. Бурке и соавт. [66 ] сообщают, что при анализе проб воздуха, содержащих менее 1% воды, может быть достигнута правильность около 1%. Обо и сотр. [25] провели сравнение прямого метода определения воды, включающего разделение на колонке с полиэтиленгликолем на порошкообразном полифторуглеродном носителе (тефлон ТФЕ), с косвенными методами, основанными на реакции воды с карбидом или гидридом кальция. По их мнению, более надежен прямой метод анализа, воспроизводимость которого составляла 5—8%. Холлис [145] установил, что газо-адсорбционная хроматография на пори- [c.308]

Множество различных методов требуется для измерения показателей, характеризующих внутренние факторы. С современными химическими методами, которые используются при исследовании фотосинтеза, лучше всего, очевидно, познакомиться по оригинальным статьям. Вопрос об измерении содержания воды в листьях обсуждается в работе Крамера [197]. О способах определения открытости устьиц можно узнать из работ Хита [143] и Хита и Менсфилда [147]. В гл. IV мы будем говорить об изучении устьичных движений с помощью порометра. В большей части порометров имеется небольшой колокол, который приклеивается к листу, так что воздух, нагнетаемый или отсасываемый, поступает в колокол через лист (градиент давления при этом известен). Скорость тока воздуха можно измерить непосредственно или же можно измерить сопротивление, которое встречает этот ток (с помощью прибора типа моста Уитстона [152]). Такие измерения при соответствующих поправках дают возможность оценить относительное устьичное сопротивление диффузии (другие приборы позволяют измерять это сопротивление непосредственно [12, 220, 279]). [c.125]

Молекулы многих веществ обладают дипольным моментом и способностью определенным образом ориентироваться на границе раздела фаз. Дипольным моментом, равным 1,8 О, об.ладает молекула воды [1, 50, 51]. В поверхностном мономолекулярном слое примерно каждая тридцатая молекула расположена отрицательным полюсом в сторону газообразной, а положительным — в сторону жидкой фазы. В двойном электрическом слое из ориентированных диполей создается разность потенциалов и = 0,26 в [49]. Поэтому при наличии в воздухе в равных количествах ионов обоих зцаков капли воды адсорбируют преимущественно отрицательные ионы. Это продолжается до тех пор, пока положительный потенциал [c.31]

Для определения примесей в алкильных соединениях индия, галлия, сурьмы, олова, кадмия и цинка их переводили в окиси, которые и подвергали спектральному анализу. Алкильные соединения цинка энергично взаимодействуют с кислородом воздуха и водой. Гидролиз сопровождается появлением пламени даже при сильном охлаждении и в атмосфере азота, что неудобно при проведении рутинных анализов. Поэтому диэтилцинк разлагали в две стадии сначала спиртом с переводом алкильного соединения в ал-коксид, который в свою очередь разлагали затем азотной кислотой. Обе реакции протекают достаточно спокойно [12]. Остальные из [c.244]

Царг, помещалась шаровая насадка. В качестве насадки были использованы полые полиэтиленовые шары диаметром 35 мм, весом 4,6 -г- 4,8 г. Воздух от вентилятора поступал нод решетку. Расход воздуха регулировали задвижкой и измеряли двойной диафрагмой. Воду подавали в колонну на проток. Расход воды измеряли ротаметрами. Подача жидкости на плавающую асадку осуществлялась оросителем типа паук . В рабочей и нижней царгах имелись отводы для замера давления и температуры. Рабочая царга имела миллиметровую шкалу для замеров высоты слоя шаров. Для определения перепада давления в колонне была применена специальная конструкция, не допускающая попадания жидкости в манометрические трубки. Давление измеряли при помощи и-об разБого жидкостного манометра. Для сглаживания резких колебаний в показаниях манометра использовали капиллярную трубку. При снятии гидравлических характеристик отмечали показания дифманометров, динамическую высоту слоя насадки, показания ротаметров, температуру воздуха и воды. [c.84]

Сведения по осевой дисперсии в насадках при течении газа и жидкости в противотоке весьма немногочисленны, хотя имеется несколько публикаций об исследованиях на малых лабораторных колоннах [34, 96, 8]. Единственными данными по промышленным насадкам в большой колонне являются, по-видимому, те, что приводят Данн и др. [26] и Вудборн [121а]. Эти авторы для определения Еа как в жидкой, так и в газовой фазах использовали метод трассера. Изучались три насадки для колонны диаметром 0,61 м и со слоем насадки 1,83 м. На рис. 11.10 показаны результаты обработки данных Данна для воздуха и воды. Вместо числа Ре применяется насадочное число Пекле Ре , поскольку размер насадки больше подходит для выражения дисперсии, чем высота насадки h. Видно, что в газовой фазе возрастает в три [c.627]

Мюлик и сотр. [22] в 1976 г. сообщили об ионохроматографическом определении в аэрозолях атмосферы нитрата и сульфата. Их методика включает выщелачивание водой микрочастиц, собранных на фильтрах из стекловолокна, с последующим ионохроматографическим анализом водных экстрактов. Разделение фторида, нитрата и сульфата в водных растворах образцов, выщелачиваемых из фильтров-накопителей, описано Латузом и Кутаном [23]. Они такн е сравнили свои результаты с данными других методов колориметрического титрования, бруцинового метода и титрования перхлоратом бария в присутствии тарина в качестве индикатора, примененных для определения соответственно фтор-иона, нитрата и сульфата. Отклонения, как правило, не превышали 10%, на основании чего авторы заключили, что использование ионной хроматографии для стандартных анализов, вообще говоря, более предпочтительно. Батлер и сотр. [24] также сообщили о результатах, полученных методом ионной хроматографии, и сравнили их с данными общепринятых методов анализа макрочастиц, содержащихся в воздухе, и осадков. Эти авторы применяли автоанализатор модели И фирмы Тес1т1соп. [c.83]

В табл. 3.3 приведены данные [124] по изменению удельной поверхности при обработке свежего и закоксованного аморфного алюмосиликатного катализатора крекинга азотом, воздухом и парами воды при различных температурах. При обработке водяным паром оба катализатора спекаются быстрее, чем при обработке азотом. При этом кокс препятствует уменьшению удельной поверхности. Очевидно, он служит барьером, затрудняющим слияние глобул, из которых состоит катали-заторная частица. Кроме того, кокс в определенной степени защищает поверхность катализатора от действия водяного пара. При обработке катализатора воздухом закоксоЮнные ишрики спекались сильнее, чем шарики, не содержащие кокса. При 700 °С поверхность закоксованного катализатора существенно уменьшилась, по-видимому, из-за перегрева. К сожалению, данных, позволяющих оценить влияние водяного пара на скорость спекания промышленных катализаторов в тех концентрациях, в которых он присутст ет при регенерации, в литературе нет. [c.55]

Н. Гидростатические испытания. Рхли концы труб привариваются, сварные швы испытываются с помощью воздуха при низком давлении или галогеР1ами при давлении в межтрубном пространстве около 0,07 МПа до проведения окончательных гидростатических испытаний. Ремонт сварных концов труб производить проще, если их концы до сварки не контактировали с водой. Если используется многоступенчатая проверка качества сварки кон1,ов труб, необходимо проверять каждый ход труб последовательно, после чего теплообменник необходимо испытать водой, чтобы проверить прочность всех сварных швов, концов труб и уплотрштельных соединений. Трубы и межтрубное пространство теплообменника должны испытываться независимо нри своих расчетных давлениях если теплообменник рассчитан на определенный перепад давления, в этом случае обе полости поддавливаются вместе с соблюдением осторожности, чтобы не превысить заданный перепад давления. [c.292]

Из определения следует, что идеальный газ обладает только йинетической энергией, которая не зависнт от объема. Это было установлено опытным путем расщирение воздуха при выпускании его из сосуда, где он содержался под давлением, в пустой сосуд не вызывало изменения температуры воды, в которую были погружены оба сосуда поэтому Q = 0. Работа также равна нулю, так как объем системы, за границы которой мы принимаем стенки, ограничивающие общий объем сосудов, остается неизменным. (Конечно, нельзя считать Л = О на том основании, что расширяющийся газ не преодолевает какого-либо противодавления, так как вакуум будет лишь в первый момент после открытия вентиля на трубке, соединяющей оба сосуда.) [c.126]

Примером адсорбционного понижения прочности могут служить листочки слюды, обладающие легкой расщепляемостью по кристаллохимическим определенным плоскостям и проявляющие на воздухе до разрыва тo jькo упругие деформации, как идеально упругое тело. В воде, особенно содержащей адсорбирующиеся слюдой вещества (спирты или соЛи), ее листочки обнаруживают значительное, медленно нарастающее упругое последействие, развивающееся в течение нескольких суток, и так же медленно, но полностью исчезающее после разгрузки. Полная обратимость этих замедленно-упругих деформаций свидетельствует об отсутствии заметного влияния коррозии — химического разрушения или растворения слюды. Аналогичные закономерности характерны и для кристаллов гипса и силикатных стекол. [c.227]

Ученые ХУП и начала ХУП1 в. при исследовании окислительно-восстановительных реакций привлекали для объяснения горения (окисленгш) начало горючести , на протяжении многих столетий признавали существование не только тяжелых, но и абсолютно легких веществ. Таким веществом со времен Гераклита и Аристотеля считали огонь. Аристотель учил, что все вещи движутся, но одни (огонь) стремятся вверх, а другие (все остальные) — вниз Каждое тело, по мнению Аристотеля, кроме огня, имеет тяжесть, даже воздух. Это видно из того, что надутый пузырь по массе больше, чем пустой. Аристотель располагал элементы в строго определенном порядке (в соответствии с их массой) земля, вода, воздух и огонь, который всегда стремится вверх. С критикой аристотелевского представления об абсолютной легкости огня выступали Эпикур, Архимед и Лукреций, которые утверждали, что ничто вещественное не может собственною силой подняться вверх . Тем не менее ошибочное представление Аристотеля об огне как об абсолютно легкой субстанции получило широкое распространение и развитие. Взгляды Аристотеля пользовались общим признанием и сильно повлияли на учение о флогистоне. Идея о существовании [c.42]

При ручном пробоотборе используют совковые лопаты (для сьгаучих в-в), вилы (для стружки, сена), трубчатые щупы (для мелкозернистых материалов, напр, муки, зерна или песков). Пробы жидкостей отбирают пипеткой или спец. пробоотборными щииндрами с герметически закрывающимися крышка.ми. Эти цилиндры опускают на тросе на нужную глубину (напр, прн из) чении состава морской воды) я автоматически закрывают обе их крышки. Пробы газов отбирают в стеклянные емкости с оттянутыми входной и выходной трубками. Эти емкости предварительно в течение определенного времени продувают изучаемым газом (чтобы очистить их от воздуха), а затем на газовой горелке запаивают трубки с обоих концов. [c.94]

Кроме того, необходимы сведения об общей потребности в энергоресурсах (электроэнергии, сжатом воздухе, воде и т.п.) и потребности в них в определенные периоды времени в зависимости от графика выполнения работ. График выполнения работ в самом общем виде характеризует обоснование соответствутощими нормативами норм времени и выработки по каждому из видов работ в зависимости от количества единиц оборудования или звеньев за весь планируемый период выполнения работ по всему объекту либо по его частям. [c.86]

Анализ следовых количеств органических веществ играет важную роль в биологии и экологии. Около 5% всех публикующихся по аналитической химии работ посвящено определению следовых количеств органических соединений в пищевых продуктах, образцах продукции сельского хозяйства, в воздухе и источниках воды. Анализ следовых количеств органических соединений, тем или иным образом неиосредственно влияющих на человека, оказывает очевидное воздействие на развитие ряда дисциплин, вызывающих в настоящее время повышенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на проблемы защиты окружающей среды и чистоты пищевых продуктов,, на биохимию, клиническую химию и медицину. В этой связи уместно привести выдержку из работы Херца и др. [3] Да недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений. Теперь, однако, мы начинаем понимать, что многие из наших наиболее насущных проблем требуют знаний и умения в области анализа следовых количеств органических веществ. Такой анализ необходим для защиты нашего здоровья и окружающей среды и для обеспечения необходимой питательной ценностк пищевых продуктов. Признанием необходимости широкого внедрения методов определения следовых количеств органических соединений явились некоторые из недавно принятых федеральных законодательных актов США, в частности Федеральный закон о контроле степени загрязнения воды (1972 г.), Федеральный закон о контроле содержания пестицидов в объекта.х окружающей среды (1972 г.), Закон об обеспечении безопасности питьевой воды (1974 т.), Закон о контроле над токсичными веществами (1976 г.) и ряд других. Введение этих законодательных актов в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и количественно-определять органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных матрицах . [c.17]

В период подготовки к пуску производится промывка трубо проводов и аппаратуры водой с целью удаления грязи, мусора, окалины и т.д., продувка их воздухом для удаления воды, опрессовка (если блок пускается в первый раз), проверка готовности контрольно-измерительных приборов и систем автоматизации. В этот период производят прием технической воды, воздуха, азота, пара и электроэнергий. После завершения операций по очистке аппаратов и трубопроводов производят продувку азотом с определением содержания кислорода в сисаеме, коли чество которого должно быть не более 0,5% об. В случае необходимости для сокращения времени удаления кислорода можно сочетать эту операцию с вакуумированием системы с помощью эжектора. [c.312]

Ю. А. Чернихов и Г. А. Большакова [234] значительно упростили метод внутреннего электролиза с применением диафрагм, предложив использовать в качестве диафрагмы защитную пленку из коллодия, наносимого непосредственно па анод. Прибор для электролиза состоит из широкого стакана емкостью 500 мл, катода в виде платинового сетчатого электрода и железного, свинцового или же алюминиевого анода в виде палочки диаметром 10 мм. Оба электрода замкнуты накоротко медной проволочкой. Анод покрывается пленкой коллодия следующим образом. Поверхность железа тщательно очищают напильником или наждачной бумагой и погружают анод в коллодий, затем высушивают на воздухе до тех пор, пока он не перестанет прилипать к пальцам, и вновь опускают в коллодий для нанесения второго слоя. Обычно бывает достаточно двух покрытий. Аноды, приготовленные таким образом, весьма устойчивы и могут служить для многократных определений, если в промежутках между опытами сохранять их в дестиллированной воде. [c.317]

Прибор для электролиза состоит из широкого стакана, емкостью 500 мл, платинового сетчатого электрода (катод) и цинкового анода в форме палочки диаметром 10 мм, покрытого коллодием. Оба электрода замкнуты медной проволокой через миллиамперметр. Коллодиевую пленку наносят непосредственно на анод (тщательно очищенный напильником и нанодачной бумагой) путем двукратного погружения на несколько минут в коллодий и высушивания на воздухе. Аноды, приготовленные таким образом, могут служить для многократных определений, если их хранить в дистиллированной воде. Электролит перемешивают током СОа или воздуха. Перед началом электролиза все контакты тщательно очищают напильником или наждачной бумагой невыполнение этого условия приводит к неполному выделению индия. [c.200]

Терефталевую кислоту получают окислением п-ксилола в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора кислородом воздуха. Реакционная смесь при определенных соотношениях с кислородом может образовывать взрывоопасные концентрации. Парогазовая смесь л-ксилол- -уксусная кислота- -- -азот- -кислород- -вода при давлении 2,0 МПа взрывоопасна при содержании кислорода в отработанном воздухе свыше 5% (об.). Во избежание образования взрывоопасных концентраций пуск реактора необходимо осуществлять после продувки системы азотом. При содержании кислорода в отходяйшх газах более 4% (об.) должна срабатывать блокировка автадати-ческого отключения подачи реакционной смеси и технологического воздуха в реактор и включения подачи азота. [c.204]

В процессе нагревания пробирки 2—3 раза встряхивают. Для предотвращения возможного выталкивания пробок пробирки рекоменду-. ют приоткрыть (спустя 1—2 мин после начала нагревания), выпустив-таким образом сжатый воздух, и снова плотно закрыть. Если же пробирки достаточно прочные, а пробки хорошо подогнаны, то такая предосторожность Излишняя. По окончании нагревания пробирки помещают в холодную воду на 10 мин. Смесь сильно встряхивают и центрифугируют 15 мин при 1500 об/мин. В центрифугате определяют показания рефрактометра. При повторном определении показание рефрактометра по сравнению с показанием, установленным до нагревания-смеси в кипящей водяной бане, значительно уменьшается. Наблюдается это не только в опыте, но и в контроле. Уменьшение показаний рефрактометра обусловлено образованием озазона и выпадением егсу в осадок. В контрольном опыте коэффициент преломления понижается вследствие расщепления сахарозы уксусной кислотой. Разность между уменьшением показаний рефрактометра в опыте и в контроле служит относительным показателем степени активности Р-фруктофу-ранозидазы (сахаразы). [c.83]

На базе электрохимического метода разработана серия приборов Оникс — для определения кислорода, водорода и паров воды в азоте и инертных газах в диапазоне 210 -5-10 мол. % Циркон — для определения кислорода в инертных газах и азоте в диапазоне от 10 до 100 мол. % Агат — для определения кислорода от 5-10 до ЮОмол. % Топаз — для определения кислорода в диапазоне 15 5 мол. % Лазурит — для оиределения кислорода и водорода в инертных газах и азоте в диапазоне от 10 " до 10 мол. %. Создана серия портативных газосигнализаторов с использованием в качестве датчиков электрохимических сенсоров ИВГ-1 — для измерения микровлажности в азоте, аргоне, воздухе, гелии, кислороде и их смесях до 5-10 г/м (-90 °С), ТГС-3 —для контроля содержания метана (модификация ТГС-З-МИ в диапазоне 0-3 об. %), кислорода (модификация ТГС-З-КИ в диапазоне 28-18 об. %), аммиака (модификация ТГС-З-АИ в диапазоне 2-10 -1 10 мол. %). [c.926]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология