также Электрод свойства

Среди многочисленных типов электродов, изготовляемых в настоящее время, различают электроды для сварки швов преимущественно в нижнем положении и так называемого универсального назначения, т. е. для сварки швов в различных положениях в пространстве. Они различаются химическим и минералогическим составом покрытий, а также физическими свойствами шлака, образующегося при плавлении электрода. [c.306]

Типичные значения параметров <т и а, а также сопротивления пленок (вместе с вычисленным отсюда удельным сопротивлением алмаза р) и фарадеевского сопротивления приведены в табл. 3 для ряда поликристаллических и монокристаллических алмазных электродов, а также электрода из аморфного алмазоподобного углерода [102, ПО, 111, 112]. Хотя данные таблицы носят скорее иллюстративный характер, поскольку свойства электродов обычно варьируют в значительных пределах, все же сопоставление данных таблицы для монокристаллических и поликристаллических тонкопленочных алмазных электродов позволяет заключить, что [c.31]

На основании этих требований источник света должен обеспечивать возможно более интенсивное излучение линейчатого спектра при минимальной интенсивности полосатого и сплошного спектров. Электрические и оптические параметры источника не должны сильно зависеть от колебаний напряжения в сети, изменения формы и размеров электродов и аналитического промежутка, количества и состава пробы, а также от свойств окружающей атмосферы. Кроме того, необходимы высокая надежность в работе, достаточная простота и безопасность в обращении. До сих пор еще не создано универсального источника, удовлетворяющего всем требованиям. [c.50]

При испарении пробы из канала электрода длительность экспозиции обычно также задают временем. При частичном испарении пробы это единственный способ определения экспозиции. При полном испарении есть еще один способ. Дело в том что, несмотря на все меры предосторожности, время полного испарения пробы значительно колеблется. Это колебание зависит от количества пробы, плотности заполнения канала, формы и размеров электродов, свойств материала электродов (плотности, твердости, тепло- и электропроводности и др.), величины аналитического промежутка, флуктуации электрических параметров источника света и др. Все эти факторы трудно контролируются и изменяются в разной степени от определения к определению. Одновременно увеличиваются погрешности анализа и не всегда обеспечивается максимальное отношение сигнала к фону. В связи с этим правильнее было бы, регистрируя спектры, ориентироваться не на время испарения пробы, а на фактическое его завершение. Однако без специальных средств не всегда удается точно фиксировать этот момент. [c.140]

Наличие в металлах свободных электронов проявляется также в свойстве металлов выбрасывать эти электроны под влиянием нагревания или света. Так, при накаливании электрическим током нити накала в радиолампе из нити выбрасываются электроны, движущиеся к положительно заряженному электроду и вызывающие в цепи электрический ток. Радиоволны, посылаемые радиовещательной станцией, превращают этот постоянный ток в быстропеременный. Этот ток усиливается и приводит в действие громкоговоритель или телевизионную трубку. [c.612]

Характер распределения плотности тока (математическое описание которого дано в работе [14]) на различных участках частично погруженного электрода, находящихся под пленкой электролита, зависит не только от подачи газа к поверхности пленки, но также от свойств пленки (электропроводности, вязкости) и активности электрода. [c.85]

При использовании электродов ЭТП приходится учитывать также изменение свойств мелкодисперсной платины во времени, а также невысокую прочность платинового покрытия на стекле, что ведет к малому времени жизни электродов в плотных средах и средах, содержащих частицы с абра- [c.113]

С. э. марки ЭО входят в набор индикаторных электродов для оксредметрии ЭР-1, который с 1979 г. выпускается Гомельским ЗИП для того, чтобы обеспечить возможность выбора подходящего электрода применительно к конкретным условиям измерений в лабораторной практике и в промышленных процессах. В набор ЭР-1 включены индикаторные электроды ЭПВ-1, ЭТП-02, ЭО-01 и ЭО-021, а также электроды сравнения ЭВЛ-1МЗ и ЭВП-08. По адсорбционным и каталитическим свойствам, по селективности к редокс-системам электроды ЭТП-02 и ЭО-021 занимают крайние положения в наборе (см. 1,5). Применение набора ЭР-1 позволит накопить экспериментальные данные в практически наиболее важных редокс-системах и процессах. В дальнейшем следует ожидать его модернизации как за счет устранения недостатков электродов ЭПВ-1 (необходимо увеличить рабочую поверхность), ЭО-01 и ЭО-021 (требуется разработать более эффективную технологию изготовления, позволяющую ограничить интервал омических сопротивлений с. э. величинами на уровне 10—50 кОм), так и в результате использования новых электродных материалов. [c.115]

В табл. 123—125 приведены показатели сварочно-технологических свойств контрольных и гидрофобизованных электродов, а также механических свойств выполненного этими электродами шва. [c.233]

Технический контроль однородности магнитных свойств по площади пластины магнитномягкой резины, а также однородности свойств ряда пластин, полученных нз одной и той же заправки резиновой смеси оказалось возможно свести к контролю диэлектрической проницаемости этих пластин, которая, как было показано ранее, зависит от степени наполнения и равномерности распределения порошка ферритового наполнителя в резине. Контроль проводится на измерителе емкости типа Е12-1А и заключается в определении емкости плоского конденсатора, образованного двумя электродами, между которыми помещается контролируемая пластина магнитномягкой резины. [c.149]

Сварка является основным видом неразъемного соединения металлоконструкций. В настоящее время созданы совершенные сварочные агрегаты, присадочные материалы и флюсы, позволяющие получить швы, не уступающие по своим механическим свойствам основному металлу. Имеются также электроды, при помощи которых надежно сваривают стали различных классов — углеродистые и высоколегированные аустенитные. [c.95]

Качество применяемых электродов подтверждается сертификатом завода-изготовителя с указанием их марки и химического состава, а также механическими свойствами наплавленного металла. [c.176]

В качестве электродов может применяться алюминиевая, оловянная или свинцовая фольга, спрессованная с образцом методом горячего прессования или приклеенная (притиранием) минимальным количеством конденсаторного вазелина, конденсаторного масла или кремнийорганического вещества, с малым значением tg б и хорошими адгезионными свойствами. Используются также электроды в виде слоя серебра, цинка или алюминия, нанесенного на поверхность образца катодным распылением ИЛИ с помощью специальных красок. [c.225]

Сепараторы должны обладать химической стойкостью по отношению к электролиту и активным массам особенно опасны как окислители положительные электроды. Важны также механические свойства, обеспечивающие, в частности, возможность применения автоматизированных линий сборки ХИТ, а также доступность сырья и дешевизна. [c.33]

Много лет тому назад Меньер провел опыты, длившиеся год, при которых сваренная сталь погружалась каждые 3 мин. в 3%-ный раствор хлористого натрия язвенная коррозия появлялась на сварных швах, выполненных в воздушной атмосфере и содержащих кислород, и отсутствовала на образцах со сварными швами, в случае, когда были приняты необходимые меры против поглощения кислорода во время сварки, улучшающие также механические свойства сварного шва. Значительно позже Мерной описал опыты со стальными образцами, сваренными четырьмя типами электродов. Опыты [c.201]

Справедливость предположения об обмене ионами между металлом и раствором в ходе установления равновесного потенциала (и при его достижении) была доказана впоследствии многими и( Следованиями с помощью меченых атомов. Они показали, что если к металлу электрода (удобнее всего такне опыты проводить с амальгамами металлов) добавить его радиоактивный изотоп, а затем привести электрод в контакт с раствором соли этого же металла, то через некоторое время раствор также начнет обнаруживать радиоактивные свойства. Аналогичный результат получается, если приготовить раствор соли электродного металла с некоторым содержанием его радиоактивного изотопа, а электрод изготовить нз нерадиоактивного металла. Тогда через некоторое время электрод также становится радиоактивным. Подобные эффекты можно получить, естественно, лишь в том случае, если существует обмен ионами между электродом [c.218]

Так как реакция восстановления сольватированными электронами происходит ие непосредственно на поверхности электрода, то его каталитические свойства перестают играть заметную роль. Исключается также или сводится до минимума возможность образования металлоорганических соединений с участием металла электрода, изменяется природа промежуточных продуктов и т. д. Вопрос об изменении природы промежуточных продуктов рассматривался в литературе довольно подробно в связи с реакцией выделения водорода. Речь шла о водных средах, где, по указанным выше причинам, восстановление через промежуточное образование сольватированных (гидратированных) электронов не очень вероятно, хотя и возможно. Эти рассуждения имеют, однако, более общее значение, так как могут быть отнесены практически к любым протонным средам, а также к апро-тонным, содержащим протонодонорные добавки (вода, спирты и т. д.), необхо- [c.444]

Для исследования состояния поверхности металлических образцов и процессов адсорбции на ней, а также свойств окисных и защитных изоляционных пленок на поверхности металла применяют емкостно-омический метод (рис. 358). Емкость и сопротивление исследуемого электрода определяют компенсационным методом — подбором соответствующих величин емкости и сопротивления Из на мостике переменного тока с осциллографом в качестве нуль—инструмента. В электрохимических исследованиях этот метод сочетают с поляризационным методом, измеряя импеданс (полное активное и реактивное сопротивление цепи переменного тока) при различных значениях потенциала исследуемого электрода (см. 166). [c.465]

Необходимо учитывать также, что ионы того и другого знака, взаимодействуя с молекулами воды, гидратируются и что электрическое поле, создаваемое электродом, и электрические поля, возбуждаемые ионами, действуют и на молекулы воды, способствуя соответствующей их ориентации, деформируя их и изменяя состояние и структуру самой воды. Равновесие при этих изменениях достигается не мгновенно, в особенности при низких температурах ( 61), где релаксационный характер его должен проявляться более отчетливо. Кроме того, само взаимодействие ионов с молекулами воды изменяется под действием поля и неодинаково для различных зон двойного слоя. При этих взаимодействиях сказывается не только величина заряда иона, но размеры иона и его химические свойства. [c.417]

Потенциал нулевого заряда является важной электрохимической характеристикой электродов. При потенциалах, близких к п. н. з., некоторые свойства металлов достигают предельных значений велика адсорбция ПАВ, максимальна твердость, минимальна смачиваемость растворами электролитов и др. Исследования двойного электрического слоя позволили более широко рассмотреть вопрос о природе скачков потенциала на границе раздела фаз. Скачок потенциала на границе металл — раствор обусловлен в основном переходом заряженных частиц из одной фазы в другую. Однако существенную роль здесь играет также адсорбция ионов и полярных молекул. Гальвани-по-тенциал между фазами L и М можно рассматривать как сумму трех разнородных потенциалов [c.475]

Химические цепи. Химические цепи состоят из электродов, потенциалопределяющие реакции которых различны. Электрическая энергия возникает за счет энергии химической реакции, протекающей в цепи. Для химических цепей справедливы ранее установленные термодинамические соотношения между э. д. с. и тепловым эффектом реакции, а также между стандартной э. д. с. и константой равновесия реакции (см. 175.) Химические цепи разнообразны по природе и свойствам электродов, из которых они состоят. Для определения реакций, протекающих в химических цепях, поступают следующим образом. Прежде всего следует определить полярность электродов. Для этого сравнивают ф+ и ф . Однако обычно с известным допущением используют значения стандартных потенциалов (см. табл. 26). Так, например, для цепи [c.487]

Потенциал металла покрытия измеряют на цельном электроде, считая, что диффузионные и кинетические ограничения, а также площадь электрода из-за пор практически не меняются. Затем строят поляризационную кривую для иокрытия, на нее наносят потенциал системы основа — металлическое покрытие и по нему определяют плотность тока коррозионного элемента. На рис. П.10 приведены коррозионные диаграммы двухэлектродных систем. Из приведенных графиков следует, что в электрохимическом отношении при одинаковых толщинах покрытий наиболее активна система железо-медь, а наименее активна железо—хром, чем объясняются высокие во многих случаях защитные свойства хромовых покрытий. Таким образом, возможность определения коррозионного тока, возникающего между основой и покрытием, позволяет оценить защитную способность покрытия и является объективным показателем пористости покрытия. [c.75]

Следует также иметь в виду, что в большинстве случаев шроцессы с участием продуктов переноса электрона протекают на поверхности электрода или вблизи нее, т. е. там, где проявляются многие факторы, связанные с адсорбцией молекул, (Строением двойного электрического слоя, наличием электриче- ского поля высокой напряженности и т. д. Эти факторы влияют на реакционную способность как исходных молекул, так и частиц, образующихся в результате электрохимического процесса,. а также на свойства молекул растворителя например, константа диссоциации молекул воды, адсорбированных на поверхности электрода, возрастает в зависимости от условий на шесть и более порядков. Я. П. Страдынь и В. П. Кадыш [21] показали, что образующиеся в процессе восстановления 2-фенилиндандио-яа-1,3 енолят-анионы превращаются за счет перераспределения электронной плотности под влиянием электрического поля в гкето-форму индандпена, которая и участвует в собственно электрохимической стадии. [c.32]

В книге подробно рассмотрен подход к выбору материалов для электродов. Кратко изложены физпко-химпческие, электрохимические и коррозионные свойства электродных материалов. Оппсаны способы изготовления электродов, псиользуемых в основных электрохимических производствах (получение хлора, каустической соды, хлоратов, перхлоратов, перекпсп водорода, электролиз воды, соляной кислоты II морской воды) приведены эксплуатационные характеристики электродов. Основное внимание уделено анодам с активным слоем из двуокпси рутения, платиновым и платцнотитаиовым анодам, а также электродам, полученным ири нанесении на титановую основу окислов неблагородных металлов (свинца, марганца, железа и др.). Рассмотрено в.лпяние выбора материала и конструкции анодов на электрохимические показатели электрохимических производств. [c.2]

При рассмотрении возможности применения методов второго типа важным становится вопрос об электрохимической обратимости. Электрохимическая реакция обратима, если окисленная и восстановленная формы настолько устойчивы, что реакция может быть проведена в любом направлении, и если скорость реакции настолько велика, что в любой момент времени выполняется соотношение Нернста. При прохождении тока через раствор, содержащий окисленную и восстановленную формы редокс-пары, активности обоих компонентов вблизи электрода изменяются. Считают, что реакция обратима, если потенциал электрода можно вычислить, подставляя в урав.нение Нернста мгновенные значения активности. Следовательно, электрохимическая обратимость зависит от типа наблюдения, а также от свойств изучаемых соединений. Одна и та же реакция может быть обратимой в одном типе опытов и необратимой или ктзиобратимой — в другом. Эта особенность очень важна, так как от нее зависит интерпретация экспериментальных наблюдений. [c.12]

Ретортный графит. Подобно образованию блестяп его углерода, но нри гораздо более высокой температуре, происходит образование так называемого ретортного графита. Это разновидность угля, образующаяся в качестве побочного продукта при производстве кокса. Коксовые газы, проходя у очень сильнО( нагретых стенок реторты, частично разлагаются, и выделяющийся углерод оседает на них в виде твердой плотной массы. Ретортный графит отличается от обычного графита малой плотностью (—2), большой твердостью и отсутствием кристаллических свойств, устанавливаемых обычными методами. Сближает его с обычным графитом хорошая электропроводность и химическая стойкость. Поэтому ретортный графит используют для изготовления угольных штифтов. для дуговых ламп, а также электродов для гальванических элементов. [c.466]

Как показано в разд. 12.8, при сдвиге потенциала платинового электрода от 0,75 до 2,2 В количество адсорбированного на нем кислорода увеличивается до предельного значения, соответствующего степени покрытия поверхности 2н-2,2. Свойства окисленной поверхности платины отличаются от свойств не-окислениой . Измет яется. например, поверхностный потенциал, что влечет за собой изменение заряда поверхности и потенциала т. н. 3. Изменяются также адсорбционные свойства. Резко увеличивается адсорбция анионов из раствора в результате химических (специфических) сил взаимодействия. В разд. 12.8.4 [c.380]

Наконец, следует упомянуть о серии статей, посвященных методам исследования сплавов применительно к условиям работы атомных реакторов, а также защитных свойств покрытий. В работе И. Л. Розенфельда с сотрудниками излагаются электрохимические методы исследования окисных пленок, возникающих на поверхности алюминиевых сплавов в высокотемпературной воде, основанные на определении импеданса электродов, толщины барьерного слоя, тангенса угла диэлектрических потерь и критерия защитной способности. Эти же методы успешно применяются при изучении защитных свойств полимерных покрытий. Особенно плодотворным оказался метод исследований дисперсии емкости и сопротивления с частотой, позволяющий объективно оценивать защитные свойства покрытий (см. статью И. Л. Розенфельда, К. А. Жигаловой и В. Н. Бурьяненко). [c.7]

Удельная электропроводность некоторых полимерных полупроводников колеблется в пределах 10 —10 ом -см- , а энергия активации электропроводности — в пределах 0,05—2 эв молъ. Тер-мо-э. д. с. таких полимеров близка по значению термо-э. д. с. некоторых неорганических полупроводников (3—300 мв град). Некоторые из них обладают фотоэффектом в видимой УФ- и ИК-областях, что позволяет реализовать / ,л-переходы. Однако подвижность носителей в полимерных полупроводниках на несколько порядков ниже, чем в неорганических, что ограничивает области их технического использования. Однако уже наметились области применения ПСС в качестве электропроводящих материалов (термисторы, фоточув-ствительные составы, электроды аккумуляторов, выпрямители и др.). В последнее время детально изучены электроннообменные, а также каталитические свойства ПСС. [c.45]

Металлизированный полимер, в частности полиэфирной природы, оказался подходящим материалом для изготовления оптически прозрачного электрода. Тонкая пленка полиэфира, покрытая металлом или его окислом, обладает низким сопротивлением и более высокой прозрачностью для видимых лучей по сравнению с другими оптически прозрачными минигридными электродами [56]. Кроме того, такие металлизированные полимерные электроды легко гнутся, и им можно придать любую желаемую геометрию. Описаны также электроды, в которых токопроводящая оптически прозрачная пленка изготовлена из золота и индия (на, двуокиси олова), э.пектрод — с пленкой из золота, на которую нанесен противоотражательный слой из окиси титана [56]. В работе [56] с помощью такого электрода исследованы окислительно-восстановительные свойства ферроцена, бензохинона и дикатиона метилвиологена. [c.19]

В работе [25] экспериментально исследовались пленки, стабилизированные градиентом температуры. На рис. 83 представлено изменение со временем толщины пленки, стекающей с электрода. Кривая 1 снята при постоянной температуре, а кривая 2 измерена при наличии градиента температуры —0,7 град/см. Кривая 2, в отличие от 1, выходит на постоянное значение б 0,5 мк, соответствующее стационарной пленке. Расчет по формуле (3.12) дает толщину б = 1,5-10 см = 1,5 мк. По порядку величины эти числа совпадают. Расхонхдения могут быть связаны с неучтенными процессами, например испарением, неточностью определения градиента температуры в пленке, а также со свойствами самой пленки, обсуждаемыми ниже. [c.105]

Из теории Нернста следует вывод о независимости стандартных электродных потенциалов от природы растворителя, поскольку величина Р, определяющая нормальный, или стандартный, потенциал электрода, не является функцией свойств растворителя, а зависит липJь от свойств металла. Одиако ни опыт, ни теоретические соображения не согласуются с подобного рода представлениями, что также приводит к необходимости пересмотра физических предпосылок теории Нернста. [c.220]

Пути и и П1 включают в себя частичную или полную диссоциацию комплексного иоиа, т. е. чисто химическую стадию, протекающую в объеме электролита эта стадия не зависит от свойств электрода. В результате гомогенной химической реакции образуются частицы, которые подвергаются разряду на электроде, т. е. эта реакция предшествует акту разряда. Для пути И специфическим является разряд нейтральных частиц, для пути П1—появление двух чисто химических стадий завершающая стадия (б) цути П1 должна протекать здесь по схеме, приведенной -на рис. 14.5. Для этих двух путей также. появляется необходимость отвода избыточных ионов СЫ от поверхности электрода. [c.295]

Д. Электрические методы анализа. К электрическим свойствам, которые используются для анализа и позволяют поместить реакционный сосуд непосредственно в измерительную аппаратуру, относятся диэлектрическая проницаемость, электрическое сопротивление, pH (с использованием стеклянного, каломельного или водородного электродов), окислительно-восстано-вительный потенциал и (в случае газовых реакций) теплопроводность. Эти свойства легко измерять, что позволяет, так же как и при оптических методах, использовать автоматические регистрируюпще устройства. Однако и эти методы можно применять лишь после тщательной калибровки с их помощью также трудно достичь точности, превышающей 1%, если не провести соответствующего усовершенствования методики. [c.63]

Н пкель. Он обладает хорошими литейными свойствами, легко куется и штампуется. Его сваривают никелевыми электродами в атмос(1)ере инертного газа. Аппаратуру из никеля применяют для процессов щелочного плавления, при переработке органических кислот, а также в тех случаях, когда требуется высокая чистота продукта или недопустимо применение кислотостойких сталей пследствпе нх действия как катализатора, ускоряющего ход нежелательных реакций. Никель — очень дефицитный металл, и для химической аппаратуры как самостоятельный конструкционный материал он применяется редко. [c.21]

Электрохимия является разделом физической химии, в котором изучаются законы взаимодействия и взаимосвязи химических и электрических явлений. Основным предметом электрохимии являются процессы, протекающие на электродах при прохождении тока через растворы (так называемые электродные процессы). Можно выделить два основных раздела электрохимии термодинамику электродных процессов, охватывающую равновесные состояния систем электрод — раствор, и кинетику электродных процессов, изучающую законы протекания этих процессов во времени. Однако электрохимия изучает не только электродные процессы. В этот раздел физической химии нередко включанэт также теорию электролитов, при этом изучаются не только свойства электролитов, связанные с прохождением тока (электропроводность и др.), но и другие свойства электролитов (вязкость, сольватация, химические равновесия и др.). Теорию электролитов можно также рассматривать как часть общего учелия о растворах, однако в настоящем курсе она включена в раздел электрохимии. [c.383]

Нефтяной кокс давно обратил на себя внимание исключительно высоким содержанием углерода на ряду с отсутствием золы. Кокс находит применение для выделки электродов и карбида кальция [Харичтаов (314)]. В позднейшее время для той же цели стал применяться кокс от ароматизации нефти [Задолин (315)]. Для утилизации кокса в этом направлении особенное значение имеет содержание золы и углерода, а также свойства золы. [c.394]

Как показали М. М. Гольдберг и Н. Д. Томашов, электрохимический метод можно применять для определения защитных свойств различных лакокрасочных покрытий на стали по величине тока пары стальной образец с покрытием — насыщенный каломельный электрод, а также для установления механизма действия покрытия по значениям потенциалов окрашенного и неокрашенного образца в растворе электролита (например, в 3%-ном Na l). Схема простой установки для этих целей приведена на рис. 356. В течение испытаний измеряют поочередно величину [c.463]

Кокс сланцевый (КС) получают при газификации горючих сланцев, содержащих около 30% органической массы, в газогенераторах. Кокс из сланцевой смопы является сырьем для графитированных электродов. По некоторым показателям, таким, как низкое содержание серы, бора, почти полное отсутствие ванадия, он превосходит нефтяной кокс. По химическим и физическим свойствам сланцевый кокс также отличается от нефтяного, [c.92]

Однако полярность покрытия в значительной степени зависит от состава среды, и в процессе коррозии может в результате поляризации или других факторов произойти изменение знака потенциала покрытия. Например, алюминиевое покрытие, которое вначале было анодным, может запассивироваться и стать катодным. Поэтому представляет большой интерес для оценки эффективности защитных свойств покрытий определение контактных токов, возникающих между металлом основы и покрытием. Для этого И. Л. Розенфельд и Л. В. Фролова предложили метод, по которому, сравнивая потенциалы отдельных электродов и потенциал системы, который будет находиться в промежутке между ними, можно судить о характере поляризации электродов, контролирующем факторе коррозии, а также пористости системы. [c.74]

Электрометрический метод или электроразведка заключается в исследовании электропроводности и других электрических свойств пород. Для этой цели пропускают постоянный или переменный электрический ток через электроды, введенные в верхние слои пород и расположенные на том или ином расстоянии друг от друга. Используется также свойство осадочных пород лучше проводить электрический ток по напластованию, чем поперек пластов пород. В результате таких элек-троразведочных работ удается в ряде случаев выявить особенности строения толщ осадочных пород. [c.89]

Диаграммы указывают условия образования на поверхности электрода диффузионно-барьерных пленок, но не содержат данных об их защитных свойствах в присутствии специфических анионов, таких как ЗО или СГ. Они не содержат также сведений о возможности образования пленок нестехиометрического состава (некоторые из этих пленок существенно влияют на скорость коррозии — см. гл. 5, однако отчетливо показывают природу стехиоме-трических соединений, в которые при достижении равновесия могут превратиться любые менее устойчивые соединения. Учитывая вышеупомянутые ограничения, диаграммы весьма полезны для описания равновесных состояний системы металл—вода в кислых и щелочных средах как при наложении внешней поляризации, так и без нее. Диаграммы Пурбе для железа приведены и обсуждаются в приложении 3. [c.39]

Как уже отмечалось, проводились исследования защитных свойств покрытий в лабораторных и полевых условиях на моделях, представляющих собой трубчатые образцы с испытуемыми покрытиями, помещенные в различные среды и грунты. Наряду с другими параметрами измерялась разность потенциалов образец — электролит или образец — грунт, для чего использовались вольтметры или потенциометры, неполяризующиеся измерительные электроды, а также определялось значение переходного сс противления В настоящем разделе приведены результаты лабюраторных и полевых исследований изменения переходного сопротивления различных покрытий в электролите и непосредственно в грунте. На основе этих исследований были сопоставлены результаты, полученные расчетным путем, с экспериментальными данными. Определены постоянные влагонасыщения покрытий некоторые типов и сопоставлены их пористости. [c.96]