Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ реакций

    Введение этой величины приводит к простым зависимостям для реакции первого порядка. В этом случае две длины полупревращения соответствуют 75% превращения исходного компонента, три — 87,5% и т. д. С поправками Глазер использует этот термин и при анализе реакций других порядков. Постоянная полупревращения X. употребляемая им, зависит от размера зерен катализатора и от критерия Рейнольдса и является постоянной только для реакции первого порядка. Для реакций другого порядка она должна изменяться так, чтобы выполнялось условие [c.237]


    Кинетическое описание ферментативных реакций в нестационарном режиме связано с определенными математическими трудностями. Например, для анализа реакции, протекающей по схеме Михаэлиса — Ментен (схема 5.1), необходимо решить систему дифференциальных и алгебраических уравнений (5.2)—(5.5). Формально-кинетический анализ ферментативных реакций развивается как по пути использования численных методов интегрирования систем дифференциальных уравнений, так и по пути использования аналитических методов. Аналитическое решение имеет определенные преимущества. Поэтому важно указать, что аналитическое решение системы дифференциальных и алгебраических уравнений может быть существенно упрощено, если при использовании определенных условий систему можно трансформировать в линейную систему уравнений. Развитие методов нестационарной кинетики ферментативных реакций идет именно по этому пути. [c.175]

    На основе приведенного термодинамического анализа реакций (У.69) и (У.70) в последнее время пытаются решить проблему очистки выхлопных газов автомобилей от окиси азота, отравляющей атмосферу городов. Именно окись азота предлагается переводить в двуокись по реакции, обратной (V. 69), а далее разлагать N0 каталитически на азот и кислород по (У.70) [c.122]

    Результаты термодинамического анализа реакций пиролиза метана и этана, выполненного нами на основании данных Россини с сотрудниками [6], помещены в табл. 7. [c.289]

    Термодинамический анализ реакции равновесие и изменение температуры. [c.91]

    Пример 3,1. Провести анализ реакции образования моноалюмината кальция aO-AljOa (СА), являющегося главным минералом глиноземистого цемента, при использовании различных исходных материалов АЬОз, А1(0Н)з, СаО, СаСОз, a(OH)j. Исходные данные для расчета представлены в табл. 3.1. [c.62]

    В заключение подчеркнем, что и вторая ступень процесса оксосинтеза, т. е. гидрирование альдегидов в спирты, также может быть осуществлена при атмосферном, либо относительно невысоком давлении. Термодинамический анализ реакции (VII) дан в следующей главе. [c.361]

    Нами была сделана попытка осуществить термодинамический анализ реакций синтеза аминов из олефинов и аммиака. Для этой цели мы воспользовались методом структурных групп [19]. Однако при этом были получены результаты, находящиеся в некотором противоречии с результатами расчета Рудковского [2]. Поэтому, по-видимому, впредь до получения новых экспериментальных или расчетно-теоретических данных о термодинамических функциях аминов, более точное решение задачи невозможно. [c.385]


    Ссылки на литературу, относящуюся к анализу реакций типа А гВ уР + хО, [c.128]

    Чувствительность качественных реакций. Применяемые в качественном анализе реакции обладают различной чувствительностью. Чувствительность реакции обычно характеризуют двумя взаимно связанными величинами открываемым минимумом и предельным разбавлением. Открываемым минимумом называют наименьшее количество вещества (иона), содержащееся в 1 капле или [c.274]

    Для расчета дальнейших превращений оценим долю олефина й , превращающегося по г-му направлению. Если — скорость этого направления, то б,- = и ,/2 г При анализе реакций парафинов такие отношения уже использованы. Можно с некоторым [c.241]

    При подготовке вещества к анализу для отделения или связывания мешающих компонентов во всех методах широко применяют различные типы реакций. Однако конечный этап определения связан в большинстве случаев с реакцией одного из этих типов. В зависимости от реакции, метод определения того или другого компонента относят к соответствующей группе методов объемного анализа. Так, например, кальций в силикатах можно определить следующим путем. К раствору после разложения силиката прибавляют лимонную кислоту, чтобы связать алюминий и железо (реакция комплексообразования), затем осаждают кальций щавелевокислым аммонием (реакция осаждения) промытый осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и освободившуюся щавелевую кислоту титруют (окисляют) перманганатом. Несмотря на использование в ходе анализа реакций различных типов, описанный метод определения кальция относят к группе методов окисления и восстановления. [c.272]

    Естественно, термодинамический анализ реакций разложения начинают с оценки вероятности распада углеводородов до простых веществ или обратной реакции — образования углеводородов из простых веществ. Соотношения для расчета и значения АО°об приведены в гл. X и XI. Влияние температуры на АС°об различных углеводородов показано на рис. 26, причем АО°об отнесено к 1 моль С линии построены по приближенным зависимостям, предполагающим постоянство теплоты реакции при всех температурах. [c.279]

    Иногда конверсию проводят в присутствии небольших количеств кислорода, чтобы за счет частичного окисления компенсировать теплопоглощение основного процесса. Поэтому при термодинамическом анализе процесса рассматривают роль реакций угля и углеводородов с кислородом, приводящих к образованию СО, СО2, Н2О. Термодинамический анализ реакций сгорания обычно связывают с возможностью диссоциации на атомы молекул кислорода, водорода, воды и других реакций (см. гл.IV). [c.317]

    XIV-13. Применить данные предыдущей задачи для анализа реакции, протекающей по стехиометрическому уравнению Л- 2,5/ , принимая режим идеального вытеснения. [c.453]

    На основании анализа реакций, рассмотренных в упражнениях I, 6, 7, 8, объясните, почему ряд нерастворимых в воде оксидов, гидроксидов, галогенидов, цианидов растворяется в растворах соответственно гидроксидов, цианидов, галогенидов щелочных металлов. [c.143]

    В литературе сообщается, что при действии на пероксид водорода серной кислоты выделяется кислород. Обсудите два возможных варианта объяснения 1) серная кислота ускоряет разложение пероксида водорода 2) серная кислота выступает в качестве окислителя. Проведите термодинамический анализ реакции окисления пероксида водорода серной кислотой. Каковы возможные продукты восстановления серной кислоты  [c.275]

    Наука о ферментативном катализе (как и наука о любых химических реакциях) имеет две стороны — это представления о механизме и формальное описание его кинетических (или термодинамических) закономерностей. В первой части книги рассмотрен именно первый (механистический) аспект проблемы вторая часть посвящена формальной (практической) кинетике ферментативных реакций. При этом раздельно проведен кинетический анализ реакций, протекающих в нестационарных условиях (гл. V) и в стационарном режиме (гл. VI). [c.4]

    Случай с дополнительным ограничением, наложенным на соотношение констант скоростей. Формально-кинетический анализ реакции (5.1) при переменной концентрации субстрата и при условии [Е](, > [Slo существенно упрощается, если [c.179]

    Второе следствие закона Гесса позволяет точно вычислять тепловые эффекты процессов, которые мы зачастую даже не имеем возможности практически осуществить. Рассмотрим классический пример определения теплового эффекта превращения графита в алмаз путем анализа реакций их горения по закону Гесса  [c.53]

    Так как а,=р,, то последняя зависимость выражает также связь степени превращения одного из реагирующих веществ со степенью превращения другого. Иногда при анализе реакций диссоциации оперируют величиной (1—а), которую называют степенью выхода. [c.163]

    Если известны начальные концентрации реагирующих веществ, то после достижения равновесия достаточно определить равновесную концентрацию лишь одного реагирующего вещества или продукта. Остальные легко рассчитываются с помощью уравнения химической реакции. Надо только учитывать, что химические методы можно применять для анализа лишь в тех случаях, когда равновесие заморожено , т. е. когда отбор проб и проведение используемых при анализе реакций не приводят к сдвигу равновесия. Поэтому удобнее использовать физические методы анализа по плотности, давлению, показателю преломления и т. д. [c.171]


    При обсуждении закономерностей многостадийных процессов предполагалось, что заполнение поверхности промежуточными продуктами реакции мало и его можно не учитывать. Анализ реакции катодного выделения водорода на различных металлах указывает на необходимость учета заполнения поверхности адсорбированным водородом. Это приводит к существенному усложнению кинетических соотношений. Рассмотрим уравнения для процесса удаления по механизму электрохимической десорбции [реакции (I) и (П)1. [c.345]

    Схема (157) так подробно разбирается по нескольким причинам. Во-первых, рассмотрением именно этой схемы или ее модификаций (еще более усложненных) в настоящее время ограничивается кинетический анализ реакций лизоцима (см. [131 —133]). Во-вторых, что более важно, стремительно возросшие в последнее время возможности машинной обработки данных приводят в ряде случаев к тому, что авторы стремятся включить в исходную кинетическую схему все мыслимые варианты взаимодействия фермента с субстратом и его фрагментами, образующимися в ходе реакции, а также с продуктами трансгликозилирования вплоть до высоких степеней полимеризации (см. [133]), а также множество равновесных и кинетических параметров реакции. При этом зачастую упускается из виду, что анализ экспериментальных кинетических кривых может дать сравнительно немного кинетических параметров. В итоге результаты эксперимента, с одной стороны, и теоретического анализа соответствующих усложненных схем, с другой, оказываются несопоставимыми. [c.185]

    Квазиизотермический термогравиметрический метод. Термогравиметрический метод позволяет с высокой точностью определять количественные изменения. Однако качественная оценка процесса, т, е. определение того вещества, разложение которого вызывает данное изменение массы, при обычном статическом или динамическом термогравиметрическом анализе далеко не надежна. Это обусловлено тем, что в процессе разложения вещества в условиях термогравиметрического анализа реакция никогда не происходит при определенной температуре, а занимает широкий диапазон температур. Кроме ТОГО, на результаты термогравиметрического ана.лиза [c.27]

    Твердые вещества используют и при сухом анализе. Реакции проводят при нагревании с добавлением реактивов или без них. Характерной пробой в этом виде качественного анализа является отношение веществ к нагреванию на угле паяльной трубкой. Чрезвычайно простое и недорогое аппаратурное оформление позволяет наблюдать реакции, протекающие при температурах свыше 1000 °С. В этом отношении этот старый метод весьма эффективен [17]. Чувствительность реакций в твердой фазе, конечно, не очень высока. [c.53]

    Установить соответствие между МО реагентов и продуктов в рамках выбранной классификации орбиталей по симметрии. При этом необходимо, чтобы оси или плоскости симметрии ожидаемого переходного состояния проходили через рвущиеся и образующиеся в ходе реакции связи. Элементы симметрии, не пересекающие рвущиеся и образующиеся связи, несущественны для анализа реакции. [c.497]

    В анализе реакции окисления — восстановления часто используют для переведения в раствор малорастворимых соединений. Например  [c.90]

    Чувствительность качественных реакций. Применяемые в качественном анализе реакции обладают различной чувствительностью. [c.237]

    Некоторое представление о влиянии указанных факторов можно получить из анализа реакции первого порядка без учета диффузии в радиальном и ссевом направлЕниях. Закон распределения скоростей для ламинарного потока выражается уравнением Пуагейля  [c.151]

    Кинетический анализ реакций, протекающих на катализаторе У2О5, приводит к следующей реакционной схеме [5, 165]  [c.178]

    Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии N 3—— А120з-катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Из восьми фракций, собранных при хроматографии гидрогенизата, шесть фракций, составляющие 90% гид-рогенизата, имели По = 1,4878 ч- 1,4906 и по этому показателю должны быть отнесены к легким ароматическим углеводородам, т. е. к углеводородам, содержащим в молекуле бензольное кольцо. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций (С Н2л-4.7) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, С Н2п-б- Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его. [c.231]

    Известны два типа побочных реакций второго порядка, протекающих при проведении нейтронного активационного анализа реакции взаимодействия, вызывающие увеличение содержания определяемого элемента, и реакции, вызывающие его уменьшение. Увеличение содержания происходит в тех случаях, когда макро- и микрокомпоненты анализируемого образца являются элементами с близкими порядковыми номерами. Макрокомпоненг при активации превращается в стабильный изотоп определяемого в нем микрокомпонента, увеличивая тем самым концентрацию последнего. Примером такой реакции является та, которая протекает при определении содержания фосфора в чистом кремнии согласно уравнению [c.313]

    Выше показано, что присутствие посторонних веш,еств, взаимодействующих с применяемым реактивом, ограничивает применение объемного анализа. Кроме того, с.педует иметь в виду, что в первой группе методов можно пользоваться только такилп хгмнческими реакциями, при которых образуется продукт с какими-либо особенными физическими свойствами. Так, продукт реакции должен выпадать в виде осадка, чтобы его можно было отфильтровать или иным способом отделить от раствора в других случаях продукт реакции должен быть окрашен, чтобы его количество можно было определить по окраске раствора. При объемном анализе такие условия вовсе не требуются наоборот, особенные физические свойства продукта реакций часто мешают установлению точки эквивалентности. Это важное обстоятельство обусловливает известное распределение различных типов реакций при их применении в количественном анализе. Реакции осаждения применяются главным образом в весовом анализе и при разделении элементов. Реакции образования окрашенных соединений (чаще всего — комплексного характера) применяются для колориметрических определений. Кислотно-основные [c.25]

    Изучение взаимодействия бора и фосфора проводилось методом рентгенофазового анализа. Реакция проводилась при температуре от 500 до 2500 °С и давлении от 0,5 до 2,5 ГПа. В результате образовалось соединение ВР. Процесс осуществляется так смесь элементарных бора и фосфора (красная модификация) выдерживалась в условиях заданных р и Т в течение 100 мин, а затем быстро охлаждалась, и кристаллы ВР отделялись от исходного материала с помощью азотной кислоты. Оказалось, что при температуре, меньшей 1000 °С и давлении меньшем 0,5 ГПа, фосфид бора вообще не образуется. Он начинает появляться только при более высоких р иТ. Нижняя граница существования ВР с понижением температуры сдвигается в область высоких давлений. Верхняя граргица существования фосфида бора определяется условиями протекания реакции [c.165]

    При термодинамическом анализе реакций кспользсвание уравнения (IX.9) определяется тем, какие данные легче всего получг ть из опыта. [c.138]

    Уравнение (XIII. 40) служит также для анализа реакций в растворах. Они протекают при изотермо-изобарических условиях. Когда концентрации веществ малы, плотность почти не меняется. Свойства раствора близки к свойствам идеального. Определим характеристическую функцию  [c.744]

    Для упрощения кинетического анализа реакции алкилиро-аания допустим, что эта реакция двухстадийная и что обе стадии этой реакции необратимы. [c.9]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ реакций: [c.70]    [c.94]    [c.109]    [c.89]    [c.279]    [c.187]    [c.293]   
Методы кибернетики в химии и химической технологии Издание 3 1976 (1976) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АНАЛИЗ СЛОЖНЫХ РЕАКЦИИ Цепные реакции

АНАЛИЗ УДОБРЕНИЙ Определение видов и форм минеральных удобрений по качественным реакциям

Авидин-биотиновая реакция анализ

Азот анализ на реакцию метана с паром

Азот анализ реакция с норм, ундеканом

Акрамов. Качественный анализ дифференциальных уравнений, описывающих химические реакции с учетом диффузии

Алексеева, В. А. Соломонов. О термометрическом методе измерения скорости реакций в кинетических методах анализа

Алкены анализ с помощью реакции присоединения брома

Аминосоединения, методы анализа реакция

Аминосоединения, методы анализа реакция образования дитиокарбамата меди

Аминосоединення, методы анализа реакция

Анализ аминокислотного состава. Цветные реакции иа белки

Анализ анионов Предварительное изучение реакций анионов

Анализ белков с помощью реакции преципитации

Анализ катионов Предварительное изучение реакций катионов

Анализ качественный идентификация разделяемых компонентов с помощью химических реакций

Анализ качественный цветные реакции

Анализ кинетики реакций

Анализ маршрута реакции протонированного формальдегида с аммиаком Корнилаева, Е. В. Ключарева, И. А. Мельницкий, Е. А. Кантор, Хабибуллин

Анализ методов определения констант скоростей реакций и новый метод их определения для сложных многоступенчатых химических процессов

Анализ механизма двухсубстратных реакций методами стационарной кинетики

Анализ механизма кислородной реакции на других электродах

Анализ механизма реакции по кинетическим данным

Анализ механизмов реакций

Анализ начальных скоростей реакций

Анализ оксиэтилированных веществ Качественные реакции

Анализ параллельно идущих реакций

Анализ причин низкой специфичности реакций растительности на воздействие промышленного загрязнения

Анализ продуктов реакции

Анализ путей реакций

Анализ сигматропных реакций

Анализ смеси веществ (катализаторов) путем изменения условий проведения реакции

Анализ спиртов. Характерные реакции. Проба Лукаса. Иодоформная реакция

Анализ сырья и продуктов реакции

Анализ физико-химический для необратимых реакций

Анализы функциональных групп и качественные реакции

Аналитические реакции катионов (кислотно-основной метод качественного анализа)

Ани о н ы Реакции и ход анализа смеси анионов

Весовой анализ реакции и реактивы

Влияние строения молекулы на реакции, используемые для функционального анализа

Выбор оптимальных условий проведения фотометрической реакции Некоторые примеры практического применения фотометрического метода анализа

Газовый анализ теплового эффекта реакци

Гидроксильные группы, методы анализа реакция с трифенилхлорметаном

Главные направления использования протолитических реакций в качественном анализе

Гордеев. Расчетный метод термодинамического анализа пирохимических реакций образования сложных соединений. Сообщение второе. Метод расчета энтропий реакций образования сложных кислородных соединений

Гордеев. Расчетный метод термодинамического анализа пирохимических реакций образования сложных соединений. Сообщение первое. Метод расчета энтальпий реакций образования сложных кислородных соединений

Гордеев. Расчетный метод термодинамического анализа пирохимических реакций образования сложных соединений. Сообщение третье. Метод расчета изобарно-изотермического потенциала образования сложных кислородных соединений

Диагностические графики при анализе промежуточных продуктов реакции

Диазония соли, методы анализа реакция сочетания

Дифференциальный термический анализ реакций типа полимер полимер

Доменные газы, анализ хим. реакции

Дробный и систематический анализ. Сульфидно-карбонатная схема систематического хода анализа катиоУсловия проведения качественных реакций

ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ МАСС КАК ОСНОВА КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА Применение закона действия масс к обратимым реакциям

Зависимость химического равновесия от температуры. Уравнение изобары химической реакции, анализ и интегрирование

Значение скорости реакций в химическом анализе

Использование каталитических реакций в анализе

Использование некаталитических реакций в кинетических методах анализа

Использование окислительно-восстановительных реакций в анализе

Использование окислительно-восстановительных реакций в химическом анализе

Использование реакций хлорирования в кратере электрода при спектральном анализе в полом катоде. В. 3. Красильщик, Яковлева

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ Основные понятия качественного анализа Аналитические реакции и способы их выполнения

Камфара, анализ механизм реакции

Камфара, анализ побочные реакции

Камфара, анализ теплота реакции

Капельные реакции (капельный анализ)

Карбонильные группы, методы анализа реакция с хромотроповой кислотой

Каталитические реакции в анализе неорганических веществ

Каталитические реакции, применяемые в химическом анализе

Качественные реакции в санитарно-химическом анализе

Качественный анализ анионов. Аналитическая классификация анионов по группам. Аналитические реакции анионов первой аналитической группы

Качественный анализ анионов. Аналитические реакции анионов второй, третьей аналитических групп и некоторых органических анионов

Кинетика и механизм О В реакций и химический анализ

Кинетика последовательных гетерогенных химических реакций и ее приложение для кинетического анализа реакций каталитического крекинга

Кинетика реакций анализ, метод

Кинетика реакций и корреляционный анализ

Кинетика ферментативных реакций Кинетическая обработка простых двухстадийных ферментативных реакций (анализ начальных скоростей)

Кинетические методы анализа Индикаторные реакции в кинетических методах анализа

Кинетические методы анализа, основанные на гетерогенных каталитических электродных реакциях (каталитических полярографических волнах

Кинетический анализ двухстадийных ферментативных реакций, не подчиняющихся уравнению Михаэлиса — Ментен

Кинетический анализ полиферментного гидролиза целлюлозы в стационарном режиме реакции

Кинетический анализ полиферментного гидролиза целлюлозы и нестационарном режиме реакции

Кинетический анализ последовательных реакций типа

Кинетический анализ радикальных реакций

Кинетический анализ реакции твердого тела с газом (на примере гидрирования карбида железа). А. Я. Розовский, В. Д. Стыценко

Кинетический анализ реакций с участием нескольких субстратов и продуктов

Кинетический анализ ферментативных реакций, не подчиняющихся уравнению Михаэлиса — Ментен

Классический анализ химических реакций

Крешков и В.А. Борк. Анализ кремнийорганических соединений. Сообщение 2. Качественные реакции некоторых кремнийорганических соединений

Метод анализа пожарной опасности и защиты технологии химических реакций

Методика и аппаратурное оформление лабораторных опытов. — Основные продукты реакции окисления и общая схема их анализа

Методы анализа, основанные на измерении количества продукта реакции Весовой анализ

Методы анализа, основанные на измерении начальной скорости реакции

Методы контроля и анализов Кусова А. И., Груздева Н. А. Экопресс-метод прямого определения реакции тяжелых пиридиновых оснований

Методы объемного анализа, основанные на реакциях комплексообразования

Методы объемного анализа, основанные на реакциях обмена

Методы объемного анализа, основанные на реакциях обмена Метод нейтрализация (насыщения)

Методы объемного анализа, основанные на реакциях окисления — восстановления (оксидиметрии)

Методы объемного анализа, основанные на реакциях окисления-восстановления (оксидиметрии) - Перманганатометрия

Методы с использованием реакций первого и псевдопервого порядка, когда Анализ общей ошибки

Методы титриметрического анализа, основанные на реакциях комплексообразования

Методы титриметрического анализа, основанные на реакциях соединения ионов

Микрокристаллоскопические реакции (микрохимический анализ)

Нахождение коэффициентов в уравнениях реакций путем анализа

Нейтронно-активационный анализ вторичные ядерные мешающие реакци

Нейтронно-активационный анализ первичные ядерные мешающие реакци

Нейтронно-активационный анализ пороговые реакции

Некаталитические реакции, используемые в кинетических методах анализа

Новый вариант амперометрического определения скорости реакции при кинетических методах анализа. А. М. Булгакова, А. П. Мирная

О некоторых качественных квантовохимических подходах к анализу сравнительной эффективности различных механизмов химических реакций

О применении термодинамических функций сольватации к анализу термодинамики реакций в целом и к стадиям активации

ОБЩИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В РАСТВОРАХ

Общие реакции в качественном анализе

Объемный анализ реакции

Объемный анализ требования к реакциям

Окислительно-восстановительные реакции (обмен электронов) в качественном анализе

Окислительно-восстановительные реакции (редокс-реакции) в химическом, анализе

Окислительно-восстановительные реакции в анализе

Окислительно-восстановительные реакции в качественном анализе

Окислительно-восстановительные реакции в количественном анализе

Определение кинетических параметров и порядка реакций, протекающих при термической деструкции углей, по данным термогравиметрического и волюмометрического анализов

Определение концентрации активных центров исходя из анализа скорости ферментативной реакции

Основные реакции анализа хромовой руды

Основные типы сложных реакций и методы их анализа

Основные типы химических реакций, применяемых в фотометрическом анализе

Поиск переходных состояний и анализ маршрута реакции фурфурола с аммиаком Корнилаева, Е. В. Ключарева, И. А. Мельницкий, Е. А. Кантор, Хабибуллин

Предварительный анализ механизма сложной реакции

Применение интегральной формы уравнения скорости для кинетического анализа ферментативных реакций

Применение окислительно-восстановительных реакций в титриметрическом анализе

Применение ядерных реакций для анализа и микроанализа газов

Примеры использования реакций гидролиза в качественном анализе

Примеры применения ИК-спектроскопии к анализу продуктов реакции

Проблемы разработки алгоритмов анализа информации об о-,панических реакциях

Простые кинетические закономерности. Анализ результатов исследования кинетики химических реакций

Работа с газами, определение физических свойств и методы разделения и анализа продуктов реакции

Равновесия реакций комплексообразования в комплексонометрическом анализе

Равновесия реакций комплексообразования в фотометрическом анализе неорганических веществ

Радиационная химия, ядерные реакции, анализ изотопов и меченых соединений, радиохроматография

Реактивы для капельных реакций опытов по весовому анализу

Реакции для неорганического анализа

Реакции и анализ катионов второй аналитической группы (Ва

Реакции и анализ катионов первой аналитической группы (Ag, Hg,j2 РЬ

Реакции и анализ катионов пятой аналитической группы

Реакции и анализ катионов пятой и шестой аналитических групп (Со

Реакции и анализ катионов третьей аналитической группы (Ва

Реакции и реагенты, применяемые в титриметрическом анализе

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений

Реакции и реактивы, применяемые в весовом анализе

Реакции и ход анализа анионов

Реакции и ход анализа катионов I группы

Реакции и ход анализа катионов II группы Общая характеристика II группы

Реакции и ход анализа катионов i группы Общая характеристика катионов I группы

Реакции и ход анализа катионов второй аналитической группы jqj Общая характеристика катионов второй группы

Реакции и ход анализа катионов второй группы (Ва2 , Са

Реакции и ход анализа катионов первой группы

Реакции и ход анализа катионов третьей группы (А1 , Сг

Реакции и ход анализа катионов четвертой аналитической группы

Реакции и ход анализа катионов четвертой группы

Реакции и ход анализа смеси ионов

Реакции иммуноферментного анализ

Реакции ионов, используемые в качественном анализе

Реакции катионов 3-й группы и схема анализа смеси катионов 1—3-й групп

Реакции комплексообразовання в титриметрическом анализе

Реакции между ионами. Титриметрический анализ

Реакции между твердыми веществами в качественном анализе

Реакции н ход анализа катионов III группы Общая характеристика III группы. Подразделение на подгруппы

Реакции окисления-восстановления в качественном анализе

Реакции радиоиммунологического анализа

Реакции, используемые в титриметрическом анализе

Реакции, применяемые в объемном анализе

Реакций и анализ катионов пятой аналитической группы (Na, К, Систематический ход анализа смеси катионов пяти аналитических групп

Реакция на сезонную изменчивость сравнительный анализ

Реакция осаждения в химическом анализе

Реакция титриметрического анализа

Реакция требования гравиметрического анализа

СОДЕ РЖАНИЕ Основы кинетического метода анализа Кинетика простых реакций. Основные понятия

Свойства, химические реакции и производные целлюлозы Технические целлюлозы и их анализ

Систематический ход микрохимического качественного анализа, основанный на абсорбционных и люминесцентных реакциях

Скорость процесса реакции анализ влияния

Скорость реакции анализе

Скорость реакции. Кинетические п каталитические методы анализа

Скорость реакций при анализе смесей

Смеси, анализ с пренебрежением реакцией медленно

Специфичность и чувствительность реакций в качественном анализе

Специфичность реакций. Дробный и систематический анализ

Статистический анализ кинетики реакции

Стехиометрический анализ реакций горения

Стехиометрический анализ химических реакций процессов горении и газификации

Структурный анализ углеводородов методом капиллярной газовой хроматографии в сочетании с проведением реакции метиленирования Симмонс, Д. Ричардсон, И. Дворецкий)

Сущность изотопии. II. Магнитный анализ. 12. Масс-спектрограф. 13. Результаты масс-спектрографических исследований Спектральный метод. 15. Две шкалы атомных весов. 16. Законы изотопии. 17. Разделение изотопов. 18. Дейтерий (тяжелый водои тяжелая вода. 19. Получение тяжелой воды. 20. Реакции изотопного обмена. 21. Метод изотопных индикаторов Квантовая теория

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КИНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА Индикаторная реакция и индикаторное вещество

ТИПЫ РЕАКЦИЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В КИНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДАХ АНАЛИЗА Общая классификация реакций

Таблица качественных реакций экспресс-анализа лекарств

Термодинамический анализ газовых реакций

Термодинамический анализ процессов теплообмена при химических реакциях

Термодинамический анализ реакции

Титриметрический анализ требования к реакциям

Требования к реакциям, использующимся в объемном анализе

Требования к реакциям, применяемым в объемном анализе

Требования к. реакциям, применяемым в титриметрическом анализе

Требования, которым должны удовлетворять реакции, пригодные для объемного анализа

Требования, предъявляемые к реакциям, применяемым в , количественном анализе

Турского реакция анализ

Физико-химические и химические методы анализа Методы измерения скорости и расчет чувствительности индикаторных реакций в кинетических методах анализа. Крейнгольд

Физико-химический анализ подсчет выходов реакци

Формально-кинетический анализ топохимических реакций

Фотоколориметрический анализ скорость реакция

Фотохимические реакции, применение люминесцентных методов анализа

Характеристика и анализ при помощи химических реакций

Характерные реакции и систематический ход анализа катионов третьей аналитической группы

Характерные реакции и систематический ход анализа первой группы анионов

Характерные реакции и систематический ход анализа смеси 1 анионов второй группы

Характерные реакции и систематический ход анализа смеси катионов второй аналитической группы

Характерные реакции и систематический ход анализа смеси катионов четвертой аналитической группы

Химические методы качественного анализа. Чувствительность и специфичность реакций

Химические реакции, применение для анализа масляных фракци

Хймические реакторы теоретический анализ для реакций

Хромовая руда анализа основные реакци

Циклопентанон бу тил амин реакция масс-спектрометрический анализ

Циклопентанон бутиламин реакция масс-спектрометрический анализ

Чувствительность реакций в качественном анализе

Электрохимические и оптические методы определения количества продукта реакции Электровесовой анализ

Эпоксигруппы, методы анализа реакция с лепидином

Ю х н о, А. 3. Биккулов, Р. Н. Хлесткий. Методика анализа продуктов реакции диспропорционирования бензоата калия в терефталат

группы, реакции ход анализа всех групп



© 2025 chem21.info Реклама на сайте