Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислоты нафтеновые также кислоты нефтяные

    Вода и нефть часто образуют трудно разделимую нефтяную эмульсию, В общем случае эмульсия есть система из двух взаимно нерастворимых жидкостей, в которых одна распределена в другой во взвешенном состоянии в виде мельчайших капель. Та жидкость, которая образует взвешенные капли, называется дисперсной фазой, а та, в которой взвешены капли, — дисперсионной средой. Смолистые нефти, содержащие нафтеновые кислоты или сернистые соединения, отличаются большей склонностью к образованию эмульсий. Эмульгированию нефти способствует также интенсивное перемешивание ее с водой при добыче. [c.177]


    Органические (нефтяные) кислоты и их соли. Выпариванием воды из щелочных отходов от очистки керосиновых, соляровых и других маловязких дистиллятов нефтей и высаливанием раствором 1 аС1 получают натриевые соли нафтеновых кислот — мылонафт. Разложением серной кислотой натриевых солей нафтеновых кислот получают асидол. Как и мылонафт, асидол применяется главным образом в мыловарении в качестве заменителя жиров, а также в про- [c.144]

    Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

    Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода, В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. Тем не менее парафины с сильно разветвленным угле- родным скелетом продолжают оставаться непонгодными для промышленных целей сырьем [42], При их окислении получают главным обраэом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения. [c.445]


    Кислородсодержащие соединения представлены кислотами, фенолами, кетонами и эфирами. Они сосредоточены в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты в основном представлены цик-лопентан- и циклогексанкарбоновыми нафтеновыми кислотами обнаружены также алифатические кислоты с числом углеродных атомов 20—21. Содержание нефтяных кислот составляет 0,01 — 0,4%, а в бакинских и эмбенских нефтях достигает 0,8—1,7%. Фенолы в нефти содержатся в количестве 0,01—0,05%, [c.23]

    Некоторые из кислот, содержащихся в нефтях, в частности низшие жирные кислоты, могут, конечно, образоваться из углеводородов в процессах добычи, хранения и переработки нефти. Однако, как показали многочисленные исследования карбоновых кислот, выделенных из нефтепродуктов и из сырых нефтей, большая часть нефтяных кислот уже содержится в сырой нефти следовательно, они образовались из первичного материнского вещества (растительного и животного происхождения), из которого возникла и основная часть нефти — нефтяные углеводороды. Вещества масляно-жирового и углеводного характера явились, по-видимому, основным источником образования нефтяных кислот, а также и углеводородов. Имеются и прямые экспериментальные данные, иллюстрирующие превращение алифатических кислот в углеводороды и нафтеновые кислоты [56, 231. [c.324]

    Из некоторых сортов нефти при нормальном процессе их очистки получают нафтеновые кислоты, которые сами по себе являются поверхностно-активными веществами, но могут также служить источником сырья для получения гидрофобных радикалов. При очистке нефтяных масел серной кислотой получают поверхностно-активные нефтяные сульфокислоты. [c.65]

    При щелочной очистке керосиновых, газойлевых и соляровых дистиллятов нефти полученные щелочные отходы содержат соли нафтеновых и других кислот, а также значительное количество примесей минерального масла и других минеральных и органических веществ. Минеральное масло состоит в основном из углеводородов, которые под действием растворов едких щелочей не разлагаются и не подвергаются гидролизу и поэтому называются неомыляемыми. Наоборот, нефтяные (в основном, нафтеновые) кислоты легко омы-ляются и образуют соли, которые обладают моющей способностью. [c.267]

    Парафины нефтяных фракций представляют собой смесь чистых углеводородов, свободных от олефиновых, нафтеновых, ароматических углеводородов и других соединений они служат сырьем для получения разнообразных кислородсодержащих веществ, необходимых для производства растворителей, моющих веществ и пластификаторов. Прямым путем получения этих кислородсодержащих соединений является окисление парафиновых углеводородов воздухом при умеренных температурах (100 —150° С) но при этом одновременно получаются кислоты, спирты, оксикислоты, кетоны, лактоны и другие соединения. В связи с таким разнообразием состава конечных продуктов в процессе окисления предусматриваются операции разделения и очистки продуктов, что приводит к большим эксплуатационным затратам. Тем не менее конечные продукты дешевле полученных из жиров и из сельскохозяйственных продуктов. Сырье выделяется из керосина (116, 117), из дизельных топлив, из легких и тяжелых масел, а также из нефтяного воска. [c.110]

    Щелочные соли нафтеновых кислот при растворении в воде подвергаются гидролизу с образованием органических кислот и щелочи. Так как кислоты хорошо растворимы в очищаемом продукте, то последний практически не удается полностью освободить от них. Аналогично этому ведут себя и фенолы. Степень гидроли.за щелочных солей нафтеновых кислот, а также фенолятов зависит от крепости щелочи и температуры. Гидролиз уменьшается с повышением крепости раствора щелочи и усиливается с повышением температуры. Исследованиям условий щелочной очистки нефтяных дестиллатов посвящены работы Юркова [c.48]

    Последний вид загрязнений свойственен в основном бытовым сточным водам. Производственные сточные воды, содержащие нафтеновые кислоты, натриевые соли нафтеновых кислот, а также серную и соляную кислоты (обычные для сточных вод нефтяной иро-мышленности загрязнения), в большинстве своем являются бактерицидными, т. е. обладают свойством убивать микробы [18]. [c.10]

    Эмульгаторами обычно являются полярные вещества нефти, такие как смолы, асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды, соли нафтеновых кислот, а также различные органические примеси. Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды — парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, то есть гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные — гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще всего образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть-вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. При наличии эмульгаторов обоих типов возможно обращение эмульсий, то есть переход из одного типа в другой. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий. [c.383]


    Кроме нафтеновых кислот, выделенных из нефтяных дестиллатов,. в них обнаружены также кислоты жирного ряда состава С Нз Оа. [c.229]

    Среди диспергаторов, которые обычно добавляют в системы, состоящие из пигмента и неводного связующего, следует указать маслорастворимые мыла органических аминов и металлические мыла. Металлические мыла нафтеновых кислот, синтетических жирных кислот и нефтяные сульфонаты также применяются в качестве веществ, диспергирующих пигмент в связующем. Количество диспергатора может значительно изменяться в зависимости от соотношения пигмент—связующее. Здесь, по-видимому, существует оптимум его содержания, ниже которого вообще не достигается достаточная эффективность действия и выше которого диспергатор начинает отрицатель ю влиять на свойства конечного продукта [122]. Кроме маслорастворимых мыл и сульфонатов в красках и покрытиях в качестве диспергаторов широко используются природные фосфатиды типа лецитинов [123]. [c.484]

    При очистке нефти образование пены возможно при таких операциях, когда нефть обрабатывают водными растворами или подвергают экстрагированию растворителем, не растворимым в ней. В этих случаях для гашения пены применяют пчелиный воск [48], эфиры целлюлозы, в том числе метилцеллюлозу и карбоксиметилцеллюлозу [49], микрокристаллический воск [50], жирные спирты и жирные амины [51 ], моноэфиры сульфоновых или серной кислот высокого молекулярного веса или карбоновые кислоты, а также нефтяные сульфонаты или стеариновую кислоту [52]. Стеараты тяжелых металлов и соли сульфированных нафтеновых кислот также считаются эффективными противО-пенными средствами для растворимых масел [53]. [c.511]

    Нафтенаты свинца изготовляют из очищенных нафтеновых кислот с кислотностью от 180 до 240 мг КОН/г (предпочтительна 230 мг КОН/г). В исходных продуктах не допускается присутствие кислот, имеющих высокую кислотность (около 300 мг КОН/г), а также низкомолекулярных. Полученные мыла не должны содержать несвязанного свинца. Для обеспечения стабильности раствора свинцовых мыл в нефтяных маслах рекомендуется добавлять солюбилизирующие агенты жирные кислоты, а также алкилфенолы или сульфонаты в концентрации 1—2 вес. %. Можно также вводить [1] экстракт селективной очистки масел (2 вес. % и более). [c.107]

    Были предложены свинцовые соли других кислот олеат свинца, мыла на основе кислот рыбьего жира, свинцовые соли рицинолевой и оксистеариновой кислот, а также смешанные соли нафтеновых и молочной кислот. Некоторые из перечисленных мыл оказались эффективнее как противозадирные присадки, чем нафтенат свинца. Однако общий недостаток всех свинцовых мыл — нестабильность в растворе нефтяных масел — в наименьшей степени присущ нафтенату свинца. По этой причине последний получил наибольшее распространение. [c.150]

    При перегонке нефтяные кислоты распределяются по фракциям. Низшие фракции кислот (до Сб)-алифатические, а фракции С7—Сю-сме-си алифатических и нафтеновых с преобладанием последних. Кислоты, выделенные из лигроиновых, керосиновых и газойлевых фракций (Сю— j4) являются практически целиком нафтеновыми. Нафтеновые кислоты —С20 преобладают и в масляных дистиллятах. Им сопутствуют в этих случаях нафтено-ароматические и ароматические кислоты (5-15%), а иногда также и карбоновые кислоты гетероциклической структуры, например производные бензтиофена [1]. Многие представители гетероциклических кислот обнаружены в сырой нефти и в отдельных случаях их содержание может приблизиться к содержанию нафтеновых и нафтено-ароматиче-ских кислот [2]. Высокомолекулярные кислоты, выделенные из остаточных фракций нефти, могут представлять собой карбоксильные производные всех основных структур углеводородов исходной нефти [3]. [c.7]

    В лабораторных условиях нафтеновые кислоты выделяются в свободном виде из асидолов либо в виде натриевых солей при обработке нефтяных дистиллятов и сырых нефтей разбавленными растворами щелочи или карбоната натрия. Источником получения чистых нафтеновых кислот служат также асидол-мылонафты и мылонафты. При подкислении любых щелочных экстрактов разбавленной серной кислотой выделяются свободные нафтеновые и жирные кислоты, фенолы, а иногда и высококипящие серо- и азотсодержащие соединения кислотного характера. В кислотах остается в качестве примеси часть сопутствующих им нейтральных (неомыляемых) компонентов-углеводородов и смолисто-асфальтеновых веществ. Наибольшую примесь составляют углеводороды-на них оказывают эмульгирующее и растворяющее действие нафтенаты натрия, образующиеся при нейтрализации кислот. Это действие усиливается с ростом молекулярной массы углеводородов и в присутствии смолисто-асфальтеновых веществ. [c.24]

    Для определения нафтеновых кислот в нефтяных ростовых веществах (НРВ) предложен метод, основанный на выделении кислот из их натриевых солей на катионите с последующим потенциометрическим титрованием свободных кислот [40]. Раствор НРВ, содержащий кроме нафтенатов натрия, натриевые соли других органических кислот, а также неорганические соли, пропускали через катионообменную колонку, содержащую КУ-1 или КУ-2 в Н-форме (колонками служили обычные лабораторные бюретки с краном емкостью 50 мл). Пробу НРВ (1 мл) вносили в колонку и вымывали этанолом или метанолом при скорости пропускания 2 мл/мин. Пипеткой отбирали равные объемы жидкости, содержащей в растворе свободные кислоты, и титровали 0,025 н. спиртовым раствором КОН потенциометрическим методом. При титровании выделенных из НРВ нафтеновых кислот 0,1 н. спиртовым раствором КОН в присутствии индикаторов (например, фенолфталеина) получались завышенные результаты за счет кислот, выделенных из неорганических солей. [c.30]

    Тесная связь строения углеводородной и кислотной частей нефти с близким числом атомов углерода в молекуле проявлялась также и в том, что содержание нафтеновых кислот повышается при переходе от нефтей менее цикличных, т. е. парафинистых, к нефтям нафтенового основания. Появилось значительное число экспериментальных данных, свидетельствующих о том, что среди кислот, выделенных из бензино-керосиновых фракций, присутствуют наряду с нафтеновыми кислотами низшие гомологи (С —С7) жирных кислот. Содержание этих кислот в нефтях значительно меньше, чем нафтеновых кислот, причем с увеличением молекулярных весов нефтяных фракций оно снижается точно так же, как снижается и доля парафиновых углеводородов в этих фракциях. Жирные кислоты никак нельзя было подвести под определение нафтеновые кислоты, поэтому еще Аскан предложил в качестве общего понятия, охватывающего все выделяемые из нефти карбоновые кислоты, ввести понятие более широкое, а именно нефтяные кислоты. Это предложение Аскана позже было поддержано Гурвичем. Что касается часто употребляемого названия нефтяные кислоты ( Ре1го1заиге ), — пишет Гурвич, то, по предложению Аскана, его следует оставить для обозначения вообще всех кислот, встречающихся в нефти, а в ней, кроме нафтеновых, попадаются, хотя и в небольших количествах, и некоторые кислоты жирного ряда муравьиная, уксусная и т. д. под нафтеновыми же следует подразумевать исключительно карбоновые кислоты, производящиеся от нафтеновых углеводородов [14]. Наметкин нефтяными кислотами называет кислоты, выделяемые из нефти щелочной обработкой, хотя он тут же подчеркивает И по составу и по свойствам нефтяные кислоты вполне соответствуют нафтеновым кислотам, т. е. синтетическим кислотам, являющимся производными нафтенов [15]. [c.310]

    Нефтяные кислоты и их соли. Нефтяные кислоты, в основном нафтеновые, содержащиеся в некоторых нефтях, выделяют при щелочной очистке топливных и масляных дистиллятов в виде натриевых солей (мыл) и применяют для изготовления мылонафта, асидола и асидола-мылонафта. Мылонафт (содержание нефтяных кислот 43%) представляет собой смесь натриевых мыл нефтяных кислот, минерального масла и воды. Асидол (содержание нефтяных кислот 42—50%) состоит из нефтяных кислот с примесью минерального масла, а асидол-мылонафт (содержание нефтяных кислот 67—70%) является смесью свободных нафтеновых кислот и их натриевых мыл. Все эти продукты применяют в качестве заменителей жиров при изготовлении технических мыл, так как они обладают хорошими эмульгирующими и пенообразующими свойствами их используют также в текстильной промышленности при крашении, для пропитки древесины с целью предохранения ее от гниения, как сиккативы (ускорители высыхания) и для некоторых других целей. Общим требованием к этим продуктам является минимальное содержание в них минеральных масел. [c.46]

    Смесь нафтеновых кислот и фенолов, по Гурвичу, может быть )азделена переведением кислот в их метиловые или этиловые эфиры. 11сли такую смесь извлекать на холоду слабой щелочью, фенолы могут быть выделены из общей смеси в виде фенолятов, уже свободных от кислот. Это, однако, способ, не исчерпывающий вопрос-а о разделении смеси указанных веществ, потому что, во-первых, нельзя думать, что скорость и полнота этерификации нафтеновых и вообще нефтяных кислот одинаково велики для всех индивидов их, а во-вторых, нельзя также поручиться и за то, что нефтяные фенолы одинаково устойчивы в смысле гидролиза водой при экстрагировании слабой щелочью. Но приблизительное разделение возможно.  [c.56]

    Кроме нафтеновых кислот, в нефтяных дистиллятах обна- ружены также кислоты жирного ряда состава СдНгпОа. Наиболее ранние указания (1883 г.) на это имеются в работе В. В. Марковникова и В. Оглоблина [116], которые упоминают о выделении уксусной кислоты и о присутствии некоторых высших жирных кислот во фракциях, полученных от разгонки кавказских сырых нефтей. Жидков [117] в 1899 г. при изучении кислот из грозненских нефтей нашел в них низшие алифатические кислоты. Однако большинство работ об идентификации алифатических кислот появилось после 1925 г., особенно за десятилетие 1930—1940 гг. [c.76]

    Селективное окисление нефтяных сульфидов. Нефтяные сульфиды окисляют в мягких условиях водными растворами сильных окислителей (перекиси водорода, азотной кислоты), а также органическими гидроперекисями. Целесообразно окислять сульфиды в среде сернистоароматического концентрата, свободного от парафино-нафтеновых углеводородов и смол. Методику, предложенную для окисления перекисью водорода индивидуальных сульфидов [36], применили для окисления нефтяных сульфидов сернисто-ароматических концентратов [37—39]. Условия окисления были такими, при которых углеводороды и другие сернистые соединения окислялись незначительно. Правда, меркаптаны легко окисляются в дисульфиды, однако этот процесс идет с меньшей скоростью, чем окисление сульфидов. [c.113]

    ГОСТ 11244—65 предусматривает однократное адсорбционное разделение нефтяных фракций прямой перегонки с началом кипения 300 °С и выше методом жидкостной хроматографии, а также определяет пределы изменения дисперсии пр—пс) и показателя преломления (по") для отдельных групп углеводородов. Для повышения четкости разделения углеводородов на отдельные группы (парафинонафтеновые, одно-, двух- и многоядерные ароматические с алифатическими и алициклическими заместителями) нефтяные фракции подвергают многократному хроматографированию с применением различных адсорбентов [27, 28]. При первичном хроматографировании высокомолекулярных нефтяных фракций используют крупнопористый силикагель, при разделении промежуточных фракций первичного хроматографирования, содержащих парафино-нафтеновые и моноцикличе кие ароматические углеводороды, — мелкопористый силикагель. Применейке окиси алюминия [29] и особенно окиси алюминия, модифицированной пикриновой кислотой [30], способствует повышению эффективности разделения ароматических углеводородов различного строения. [c.17]

    Электролиты. Различные кислоты, щелочи и соли с успехом могут применяться для разрушения некоторых эмульсий. Из кислот хорошее действие оказывают серная, соляная, а также уксусная и нафтеновые кислоты из щелочей — едкий натр, а также известь из солей — длинный ряд веществ, среди которых могут быть отмечены поваренная соль, глауберова соль, сода двууглекислая, хлористый кальпий, железный купорос, хлорное железо, азотнокислое железо и многие другие. Механизм действия этих веществ на нефтяные эмульсии довольно разнообразен. Одни из них при достаточных концентрациях вызывают коагуляцию веществ, из которых состоит пограничная между водой и нефтью защитная пленка (см. ниже), и, таким образом, разрушают эмульсию другие, притягивая воду и соединяясь с нею, тем самым нарушают стабильность эмульсии и разбивают ее третьи вступают во взаимодействие с некоторыми солями, входящими в состав эмульсии, образуя с ними нерастворимые осадки. В своем простейшем виде применение электролитов для борьбы с эмульсиями заключается в том, что эмульсию заставляют проходить сквозь слой подогреваемой соленой воды, как это. описано выше. [c.316]

    При обработке нефтяных дистиллятов щелочью (едким натром) последняя извлекает из очищаемого продукта наряду с фенолами, сульфокислотами и их эфирами также и нафтеновые кислоты (что особенно характерно для советских нефтей). Промывная щелочь одновременно обогащается меркаптидами и другими органическими соединениями серы, в меньшей степени — жирными кислотами. После полной отработки циркулирующей щелочи ее обычно сбрасывают в виде сточных вод. Если же подвергнуть отработанную щелочь выпариванию, то из нее можно получить натриевые соли нафтеновых кислот. Последние могут найти применение в качестве пенообразующего и моющего средства в мыловаренной и текстильной промышленности, а также в качестве покрытия, пропиточной массы и т. д. Все же отрицательным, с точки зрения применения натриевых солей нафтеновых кислот, является их неприятный занах. При нейтрализации отработанной щелочи кислотой (отработанной серной кислотой) выделяются свободные фенолы, которые требуют специальных мер для их уничтожения. [c.446]

    Еще В. И. Вернадский считал, что нафтеновые кислоты представляют сложную смесь различных органических кислот, в том числе и гуминовых. Исследованиями было установлено присутствие нафтеновых кислот в подземных водах, не связанных с нефтяными залежами. В то же время в ряде случаев подземные воды, контактирующие с нефтью, не содержат нафтеновых кислот. Все это заставило задуматься о химической природе нафтеновых кисло г и методах их исследования. М. Я. Дудова, использовав метод тонкослойной хроматографии, исследовала органические кислоты, выделенные из вод нефтяного месторождения Норио в Восточной Грузии, а также кислоты, извлекаемые петролейным эфиром и хлороформом из болотной воды. Установлено, что кислоты нефтяных вод Норио относятся к кислотам нафтенового ряда, а кислоты болотной воды — гуминового. Этот факт привел М. Я. Дудову к выводу о том, что существующие методы определения нафтеновых кислот в подземных водах не являются методами избиратель-, ного определения именно нафтеновых кислот, а распространяются и на другие кислоты, в частности жирного ряда и гуминового характера. В соответствии с результатами элементарного анализа, тонкослойной хроматографии и с представлениями о строении нафтеновых кислот, выделенных из нефти, структурная формула кислот, выделенных из подземных вод нефтяного месторождения Норио, представляется в следующем виде  [c.55]

    Уже в первом исследовании кавказской нефти Марковников и Оглоблин выделяли и изучали нефтяные кислоты. Для природных нафтеновых кислот, цро которые Марковников цравильно сказал, что они гак относятся к нафте-нам, как жирные кислоты относятся к парафинам, он получал многочисленные цроизводные и соли различных металлов и изучал их свойства. Марковников неоднократно высказывался о необходимости практического применения нефтяных кислот, а также указывал на целесообразность использования кислых гудронов в качестве, нацример, суррогата нр иродного асфальта. [c.112]

    Аналогичную полярно-неполярную структуру с длинными алкильными цепями на одном конце молекул имеют и антикоррозионные добавки к смазочным маслам. Как и влияние ингибиторов коррозии, добавляемых к кислоте при травлении стали, эффективность этих веществ обусловлена адсорбцией их поверхностью металла, так что многие из соединений, используемых в качестве добавок для высоких давлений, могут выполнять также функцию ингибиторов коррозии, и наоборот. В качестве таких веществ были предложены следующие типы соединения соли тяжелых металлов алкилированных моноамидов фталевой и янтарной кислот, соли высших алкиламинов и фосфорной кислоты или кислые алкилфосфаты, металлические соли алкилтио-фосфорных кислот, соли тяжелых металлов растворимых в масле нефтяных сульфокислот, диалкил фенол сульфиды, соли высших аминов жирных кислот и нафтеновых кислот, алкилированные ароматические карбоновые кислоты, а также металлические соли алкилированных фенолов [10]. [c.485]

    В качестве растворителя кислых гудронов использован (пе применявшийся до сих пор для этой цели) полярный, избирательный растворитель — ацетон. Он переводит в раствор — из теоретически возможных компонентов органической массы кислых гудронов — углеводороды, легкие нефтяные смолы, сернистые соедипепия, азотистые основания (в виде их кислых сульфатов), карбоновые кислоты (асфальтогеновью и нафтеновые вместе с жирными), сульфокислоты, кислые алкиловые эфиры серной кислоты, а также и пеоргапичсскую часть кислых гудронов — серную кислоту и воду. [c.312]

    Моющие присадки (детергенты) — вещества, обеспечивающие отсутствие на деталях двигателя углеродистых отложений (осадков, лаков, нагаров). Наибольшее распространение получили соли сульфокислот нефтяного происхождения — маслорастворимые сульфонаты (бариевая — СБ-3, кальциевая — СК-3, а также присадки ПМС — кальциевая, бариевая и др.), соли алкилсалици-ловых кислот (алкилсалицилат кальция — АСК, многозольный алкилсалицилат кальция — MA K, алкилсали-цилаты бария и магния — АСБ и A M соответственно и др.), соли диалкилдитиофосфорной кислоты (бариевые — ДФ-1, цинковые — ДФ-11), соли карбоновых кислот (нафтеновых и жирных), сукцинимиды (С-5 и ИНГА-1) алкилфенолы сульфидного типа. [c.174]

    Пат. 2914557, 1959 (США). Антикоррозионными, детергентно-диспергирующими, эмульгирующими и бактерицидными присадками к нефтяным топливам и смазочным маслам служат нейтральные или основные соли нафтеновых кислот (С > 18) с полиалкиленаминами (С > 12) типа RNH [( Hj) NH] H, (R — Н или углеводородный радикал жирных кислот, например смеси кислот сала m = 2- -5, п = = 1 10). Были приготовлены и успешно применены также N-оксиалкил- и N-no-лиоксиалкилпроизводные этих солей. [c.135]

    Нафтеновые кис.лоты применяются при производстве мыл, смааок, некоторых масел, различных моющих композиций. Свободные нафтеновые кислоты применялись в качестве растворителей для каучука, анилиновых красителей. По имеющимся данным [38], добавление чистых нафтеновых кислот к коллоидным растворам может уменьшить вязкость последних, не изменяя их основных свойств. Нитрованные или сульфированные нафтеновые кислоты способны разрушать нефтяные эмульсии. При конденсации сульфированных нафтеновых кислот с аминами, аминокислотами и аминоспиртами, а также при сульфировании нафтеновых кислот хлорсульфоновой кислотой получаются продукты, [c.56]

    Органические кислоты, главным образом нафтеновые, открываются и выделяются также действием минеральных кислот. Всплывший слой минеральных масел и кислот экстрагируется нефтяным эфиром, растворитель удаляется выпариванием, а остаток, по взбал-тывании со спиртом, титруется спиртовой ш,елочью. Кислотное число нафтеновых кислот, по Лидову, колеблется от 213 до 239. Оно зависит от характера очищаемого продукта. [c.347]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты нафтеновые также кислоты нефтяные : [c.310]    [c.111]    [c.275]    [c.1116]    [c.1169]    [c.148]    [c.13]    [c.114]    [c.260]    [c.104]   
Избранные труды (1955) -- [ c.209 , c.286 , c.408 , c.410 , c.444 , c.489 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафтеновые кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте