Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирол полимеризация

    Стирол Полимеризация, Полистирол 1 , сополимеризация 1з в хлористом этилене, 20—40° С [65] [c.742]

Рис. 4. Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси для системы изобутилен — стирол Полимеризация в массе при 0° С Рис. 4. Зависимость состава <a href="/info/755">сополимера</a> от состава исходной смеси для системы изобутилен — стирол Полимеризация в массе при 0° С

    Широкое распространение получил другой метод производства полистирола для вспенивания. Сущность этого метода заключается в том, что в качестве газообразующего агента используется жидкий углеводород (изопентан или изопептановая фракция в количестве 3—5%), который вводится на стадии окончательной полимеризации стирола. Полимеризацию стирола этим методом ведут в две стадии 1) предварительная полимеризация стирола в массе до конверсии 30—40% 2) окончательная полимеризация форполимера в суспензии. Этот метод назван блочно-суспензионным. [c.151]

    ЗОЛ — стирол. Полимеризацию предотвращали добавкой ингибитора. Большое преимущество метода насыщения инертного газа заключается в том, что процесс протекает при постоянном давлении. [c.98]

    Технологический процесс производства эмульсионного полистирола периодическим методом состоит из следующих стадий промывка стирола, полимеризация стирола, осаждение полимера, отделение маточного раствора и промывка полимера, фильтрование, сушка, измельчение и просев полимера. [c.277]

    В 7 ампул со шлифами вносят по 23 мг (0,14 моля) азо-бис-изобутиронитрила, ампулы присоединяют к вакуумной линии, последовательно откачивают и заполняют азотом несколько раз. Затем в токе азота в ампулы вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл (4,36 8,72 13,07 17,42 21,78 и 26,13 ммоля) очищенного стирола и смесь доводят в каждой ампуле до 15 мл добавлением чистого толуола, перегнанного в токе азота. В последнюю ампулу вносят 15 мл стирола (полимеризация в массе). Ампулы отсоединяют от вакуумной линии и немедленно закрывают пришлифованными пробками, закрепляя их пружинками. Затем ампулы помещают в кипящую водяную баню. Через 6 ч ампулы вынимают из бани, охлаждают и из них выделяют полимер, как описано в предыдущем опыте (при необходимости содержимое ампул разбавляют толуолом). [c.130]

    Ряд привитых сополимеров получен также методом совместного облучения раствора полиметилметакрилата в стироле. Полимеризация стирола подчиняется классическим закономерностям радиационной полимеризации и прививки, но реакция протекает с меньшим радиационным выходом, что свидетельствует об отщеплении боковых активных групп полиметилметакрилата, способных инициировать гомополимеризацию стирола. Установлено, что полимер -содержит в среднем на одну макромолекулу полиметилметакрилата две привитые цепи полистирола. [c.102]

    Составы этих двух фракций и их относительные количества практически не зависят от глубины и температуры реакции. Наиболее высокий выход мономера, полученный Мадорским и Штраусом при проведении пиролиза полистирола до его полного разложения, равен 44,59%, хотя при идеальных условиях можно было ожидать выход 60—65%. Эти идеальные условия точно не определены. В первом приближении такими условиями являются высокая температура и не слишком глубокий вакуум в этом случае небольшие осколки цепей имеют максимальную возможность оставаться в зоне реакции и подвергаться дальнейшему распаду, а мономер—легко удаляться из полимера, не разлагаясь и не вступая в реакцию полимеризации. Достижение оптимального выхода важно при выделении мономера из отходов переработки полистирола и при получении замещенных стиролов полимеризацией стирола, модификацией мономерных звеньев полимера и последующей деполимеризацией полученного полимера до мономера. [c.48]


    Добавление стирола в раствор Na-нафталинового комплекса в тетрагидрофуране приводит к изменению окраски раствора от зеленой до ярко-красной, которая сохраняется даже после завершения полимеризации при —80°. Если добавить дополнительное количество стирола, полимеризация возобновляется и реакция снова продолжается до завершения. Если после завершения первой стадии полимеризации, т. е. роста полистирольной цепи, ввести второй мономер, например изопрен, образуется блок-сополимер следующего типа А.. . АБ.. . БА.. . А. Последующее добавление третьего мономера, например стирола, приводит к образова- [c.298]

    Энергия активации реакции пиролиза этилбензола заметно меньше— всего 63,2 ккал моль, а предэкспоненциальный коэффициент вдвое меньше, чем для толуола. Газообразные продукты содержали 20% водорода и менее 2% углеводородов С остальное — метан. В жидком продукте присутствовали дибензил — несколько менее 1 моль на 1 моль метана, а также стирол, полимеризация которого исключала возможность точного определения выхода жидких продуктов, который, однако, был значительным. В этом случае инициирующей реакцией является расщепление этилбензола на метильный и бензильный радикалы  [c.187]

    Эффективность инициирования перекисями полимеризации стирола (полимеризация проводилась до глубины 20%) [c.428]

    В промышленности анионную полимеризацию применяют главным образом для синтеза эластомерных материалов - 1,4- и 1,2-полибутадиена, бутадиен-стирольного термоэластопласта, статистического сополимера бутадиена со стиролом. Полимеризацию проводят в растворе в присутствии литиевых инициаторов. Так, фирма "Shell использует литиевые катализаторы для получения изопренового каучука. [c.491]

    Полимеризацию дихлорстиролов ведут аналогично полимеризации стирола. Ее осуществляют в присутствии перекисных катализаторов либо в блоке, либо в эмульсиях или в растворителях. Дихлорстиролы имеют более высокую полимеризационную способность, чем стиролы. Полимеризация 2,5-дихлорстирола при +70° продолжается 3—5 часов, причем идет настолько полно, что в образующемся полимере мономер практически отсутствует (остается 0,1—0,5% мономера). [c.226]

Рис. 3. - Зависимость количества образовавшихся радикалов от концентрации стирола. Полимеризация проводится в бензольном растворе при 60 °С (по Бевингтону). Рис. 3. - Зависимость количества образовавшихся радикалов от концентрации стирола. Полимеризация проводится в бензольном растворе при 60 °С (по Бевингтону).
    С целью получения соответствующих стиролов (полимеризацией пренебречь)  [c.70]

    Эмульсионный метод может осуществляться как периодически так и непрерывно путем проведения технологического процесса при такой последовательности операций удаление ингибитора из стирола, полимеризация стирола, коагуляция латекса (осаждение полимера), отделение маточного раствора, промывка полистирола, центрифугирование, сушка, измельчение и просеивание полимера. Эмульсионный метод полимеризации особенно экономичен, если полистирол выделяется из эмульсии путем испарения воды. При этом в полимере остаются все добавки, введенные в эмульсию, в резуль- [c.102]

    Латекс полистирола получают из стирола полимеризацией его при 50—60 "С он представляет собой жидкость молочного цвета. Для приготовления шкалы пригоден латекс полистирола с содержанием 32—34% сухого остатка, получаемого после выпаривания на водяной бане и нагревания его в сушильном шкафу при 105°С [c.688]

    ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА СО СТИРОЛОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В БЛОКЕ [c.159]

    Технологический процесс производства эмульсионного полистирола состоит из следующих стадий очистка стирола, полимеризация стирола, коагуляция латекса, промывка, фильтрование, сушка и просев полимера. [c.287]

    Полученный таким путем ксерогель умеренно набухает в х. 1ороформе и бензоле и вполне пригоден для фракционирования, например, олигомеров стирола. Полимеризацию можно также проводить в суспензии при этом образуются сферические гранулы. Гель с низким содержанием бифункционального мономера (менее 0,25 мол.%) неудобен в обращении, поэтому приведенная выше методика непригодна для получения крупнопористых гелей. Такие гели получают полимеризацией концентрированного раствора этиленгликольдиметакрилата в изоамиловом спирте [28], Эти полимеры относительно слабо набухают в бензоле (90—150%), но тем не менее обладают высокой пористостью. Несмотря на отсутствие сферических гранул, они отличаются очень низким сопротивлением току жидкости даже в сверхдлинных колонках (до [c.42]

    Блочная полимеризация стирола (полимеризация [c.69]

    Введение анионных или катионных групп в предварительно полученные пленки с помощью, например, такой технологии, как пропитка полиэтиленовых пленок стиролом, полимеризация впитавшегося мономера и последующее сульфирование стирола. Для уст ранения выщелачивания ионообменного компонента можно добавить небольшое количество поперечносвязующего агента, например ди-винилбензола. Для присоединения ионизованных групп к цепным молекулам предварительно полученных пленок можно применить и другую подобную технологию, например графт>-полимеризацию впитавшегося мономера. [c.14]


    Неинициированная полимеризация. Первая работа, посвященная систематическому исследованию кинетики неинициированной полимеризации стирола, была опубликована примерно в 1937 г. Брайтенбах и Рудорфер [1] изучали эту реакцию в вакууме при 100° как в массе (т. е. полимеризацию чистого мономера), так и в различных растворителях. Результаты, полученные в разбавленных растворах, показали, что реакция имеет второй порядок относительно концентрации мономера полимеризация в массе была исследована только до глубины превращения 24%, так что оценка ее порядка была затруднительна, тем не менее можно предположить, что эта реакция подчиняется уравнению первого порядка. Сюсс с сотрудниками [2, 3] показали, что в самых различных растворителях реакция имеет второй порядок относительно концентрации мономера, если раствор содержит менее 60% стирола полимеризация в массе и па этот раз была исследована только до сравнительно небольших глубин превращения. Ранее Шульц и Хуземан [4] показали, что в широком интервале температур полимеризация в массе имеет первый порядок относительно концентрации мономера примерно до глубины превращения 60% при больших глубинах скорость реакции уменьшается быстрее, чем это соответствует уравнению первого порядка. Эти результаты показались сомнительными, так как опыты, в которых они были получены, проводились на воздухе и наблюдавшиеся скорости были выше, чем это имеет место при проведении полимеризации в вакууме [2]. Однако последующие исследования, проведенные в атмосфере азота [5], показали, что наблюдается только слабое отклонение от уравнения первого порядка это отклонение было приписано непрерывно возрастающим изменениям в реакционной среде в ходе полимеризации. [c.76]

    Увеличение концентрации стирола в растворе с 24,1 до 31,0% (фракция 140—150° С) сказывается на процессе в сторону увеличения количества прореагировавшего стирола. Полимеризация с А1С1з не дала результатов, процесс шел очень плохо. В случае полимеризации с серной кислотой наблюдалось почернение всего раствора и образование черной смолы. Молекулярные веса полимеров — очень низкие, получаюш,иеся пленки — хрупкие. [c.130]

    Изучена полимеризация дивинила бутилнатрием, аллилнатрием, фенилнатрием, бензилнатрием и алфиновым катализатором, а также сополимеризация стирола с метид-метакрилатом, дивинила с а-метилстиролом и стиролом. Полимеризация всеми указанными катализаторами относится к типу цепных каталитических реакций. [c.536]

    Джонсон, Мелвилл и Робертсон [1569] получили разветвленные полистиролы при освещении ультрафиолетовым светом раствора фотохимически бромированного полистирола (10 вес.%) в радиоактивном стироле. Полимеризация стирола инициируется образующимися полимерными радикалами и атомами Вг. При высоком содержании брома наступает желатинизация, очевидно, благодаря образованию поперечных связей при соединении разветвленных полирадикалов. Для предотвращений жела-тинизации применяется ССЦ, в присутствии которого происходит укорочение молекулярных цепей благодаря реакции передачи. Высокомолекулярный разветвленный полистирол отделяли от линейного переосаждением. Весовой процент разветвлений в полимере вычисляли из его радиоактивности, длину ответвлений вычисляли с учетом величины константы передачи цепи в I4 и других параметров системы. [c.271]

    В эмалированном котле, снабженном быстродействующей мешалкой, растворяется кокосовое мыло, содержащее 50% жирных кислот. Количество воды берется из расчета 300% от подлежащего полимеризации стирола, а количество мыла 3%, считая на жирные кислоты. К раствору мыла, имеющему температуру 75—80°, добавляется перекись водорода в виде 30%-ного раствора. (пергидрол) в количестве 0,5% Н2О2 от веса мономера и, наконец, подлежащий полимеризации стирол. Полимеризация проводится при температуре около 80 в течение 6 час. За это время успевает заполимеризоваться 96% мономера. Для отгонки мономера применяется продувка водяным паром, с которым отгоняется около 3% первоначально загруженного стирола. [c.423]

    Очень реакционноспособен, легко полимеризуется уже при нормальной температуре, образуя твердый метастирол — смесь полимеров различной молекулярной массы, Прн храненни больших количеств стирола полимеризация mq-жет сопровождаться взрывом. Во избежание этого к стиролу добавляют стабилизатор— гидрохинон (к Т%) или другой антиоксидант. Горюч. Температура в спышки 30 ТеМйература воспламенения 490 °С. Пределы взрывоопас-ности смеси паров стирола с воздухом 1,1—6,1% (об.). [c.371]

    Зависимость времени спинрешеточ-ной релаксации Ti) от времени полимеризации (г) для стирола. (Полимеризация велась при 90 °С, Ti измерялось при 25 °С) [c.264]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирол полимеризация: [c.46]    [c.251]    [c.113]    [c.188]    [c.300]    [c.404]    [c.223]   
Органическая химия (1968) -- [ c.384 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.199 , c.202 , c.243 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.331 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.404 , c.407 , c.431 , c.432 ]

Макромолекулярные синтезы Выпуск 2 (1969) -- [ c.2 , c.98 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.302 , c.397 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.171 , c.172 , c.209 , c.213 , c.541 , c.548 , c.560 , c.579 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.716 , c.717 , c.722 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.395 , c.405 , c.426 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.86 , c.119 , c.162 , c.163 , c.210 , c.213 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.388 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.647 , c.650 , c.657 , c.670 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.335 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.16 , c.32 , c.36 , c.56 , c.61 , c.206 , c.207 , c.211 , c.228 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.38 , c.39 , c.135 , c.139 , c.143 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.32 , c.37 , c.54 , c.55 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 , c.12 , c.14 , c.322 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.15 , c.16 , c.37 , c.457 , c.549 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.415 , c.421 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.664 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.216 , c.443 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.194 , c.201 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.390 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.81 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.388 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.323 , c.324 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.17 , c.18 , c.207 , c.209 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.190 , c.191 , c.192 , c.194 , c.199 , c.205 , c.211 , c.221 , c.227 , c.232 , c.243 , c.257 , c.262 , c.263 , c.280 , c.284 , c.290 , c.291 , c.292 , c.294 , c.296 , c.298 , c.300 , c.303 , c.305 , c.306 , c.307 , c.309 , c.310 , c.314 , c.530 , c.539 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.266 , c.281 , c.285 , c.298 , c.299 , c.301 , c.302 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.323 , c.324 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.216 , c.443 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.339 , c.348 , c.353 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.572 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.288 , c.332 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.110 , c.178 , c.194 , c.195 , c.198 , c.248 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.228 , c.249 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.9 , c.65 , c.662 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.235 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.812 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 , c.25 , c.124 , c.126 , c.129 , c.130 , c.138 , c.139 , c.141 , c.147 , c.149 , c.150 , c.152 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.126 , c.607 , c.797 , c.809 , c.810 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.34 , c.39 , c.48 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.305 , c.319 , c.329 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.385 , c.386 , c.403 , c.404 , c.424 , c.425 , c.436 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.222 , c.228 , c.238 , c.241 , c.493 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.76 , c.86 , c.108 , c.114 , c.130 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.87 , c.89 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.305 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анионная полимеризация стирола

Анионная полимеризация стирола в растворе

Бензил-катионы в полимеризации стирола

Бензохинон как ингибитор радикальной Бензохинон, ингибирование полимеризации стирола

Блочная полимеризация стирола (полимеризация в массе)

Бром как промотор при полимеризации стирола

Бромпропен, радиационная полимеризация в каналовых комплексах мочевины Бромстирол, сополимеризация со стиролом

Винилциклогексен сополимеризация со стиролом эндо а Винилцикло гептен карбоксилат, кинетика радикальной полимеризации

Влияние ингибиторов на полимеризацию стирола

Галогеноводороды как катализаторы полимеризации стирола

Галоиды действие их при полимеризации стирола

Диизобутилен, бромирование полимеризации стирола

Диметил стирол Диметилстирол, полимеризация

Диметил стирол полимеризация

Диметилаллен, полимеризация стиролом

Диметилпентен полимера свойств ге иметил стирол, полимеризация

Другие методы полимеризации стирола

Закономерности полимеризации стирола

Изомеризационная полимеризация л-замещенных производных стирола

Изопропилакрилат, полимеризация Изопропил стирол, полимеризация

Изотопный при термической полимеризации стирола

Ингибирование вин ил ацетатной полимеризации стиролом

Ингибиторы полимеризации стирола

Инициированная полимеризация стирола в растворе

Иод как промотор при полимеризации стирола

Ионно-цепная полимеризация стирола

Исследование полимеризации стирола в присутствии инициатора

Исследование полимеризации стирола в присутствии инициатора и растворителя

Каталитическая полимеризация стирола (таблица

Катионная полимеризация производных стирола

Кинетика и механизм радикальной полимеризации стирола

Кинетика полимеризации стирол при глубоких степенях превращения

Краткие замечания о полимеризации стирола

Макаров, А.Ф. Николаев О приложимости уравнения Гамметта для описания влияния заместителей на скорость взаимодействия гидроперекиси купола с замещенными анилинами при полимеризация стирола

Метилстирол, полимеризация Мет ил стирол

Метилстиролы, катионная полимеризация Метил стирол

Метилстиролы, катионная полимеризация стиролом

Моделирование полимеризации стирола

Моделирование процессов полимеризации стирола

Натрий Полимеризация стирола

Непрерывный процесс блочной полимеризации стирола

Нитростирол, полимеризация сополимеризация со стиролом

Оболенцев, Е. А. Макова, Е. С. Кондратьева, Г. М. Прохоров. Применение меркаптанов нефтяного происхождения в качестве регуляторов эмульсионной полимеризации дивинила и стирола

Озонид стирола, полимеризация

Окислительно-восстановительная полимеризация стирола

Олова хлорид, катализатор полимеризации стирола

Основные закономерности полимеризации стирола

Поли метил стирол мономера на степень полимеризации

Поли метил стирол теплота полимеризации

Полимеризация степень ЗОв стирола

Полимеризация стирола Стирол

Полимеризация стирола бисерная капельная

Полимеризация стирола в бензоле и четыреххлористом углероде

Полимеризация стирола в массе кинетика

Полимеризация стирола в массе под действием излучений

Полимеризация стирола в массе при высоких давлениях

Полимеризация стирола в массе радикальная

Полимеризация стирола в массе термическая

Полимеризация стирола в массе термодинамика

Полимеризация стирола в присутствии окислительно-восстановительных систем

Полимеризация стирола в разбавителе

Полимеризация стирола в растворе в присутствии трифторуксусной кислоты

Полимеризация стирола в растворе в присутствии трихлоруксусной кислоты

Полимеризация стирола в растворе в присутствии хлористого олова

Полимеризация стирола в растворителе

Полимеризация стирола водноэмульсионная

Полимеризация стирола водноэмульсионная ионная

Полимеризация стирола инициаторы

Полимеризация стирола инициирования

Полимеризация стирола каталитическая

Полимеризация стирола радикальная

Полимеризация стирола регуляторы

Полимеризация стирола эмульгаторы

Полимеризация стирола. Стирол, полимеризация

Полимеризация стирола. Стирол, полимеризация

Получение полистирола полимеризацией стирола в растворителе в присутствии инициатора — пероксида бензоила

Получение полистирола полимеризацией стирола в растворителях

Получение полистирола суспензионной полимеризацией стирола

Получение полистирола суспензионной полимеризацией стирола в присутствии инициатора — пероксида бензоила и эмульгатора — поливинилового спирта

Процесс полимеризации стирола

Ра б о т а 91. Полимеризация стирола в массе в присутствии трифторуксусной кислоты

Радикально-цепная полимеризация стирола

Реакция полимеризации стирола

Сера как промотор при полимеризации стирола

Серная кислота как катализатор полимеризации стирола

Сернистый ангидрид как катализатор полимеризации стирола

Совместная полимеризация стирола

Стереоспецифическая полимеризаци Стирол

Стирол Винилбензол полимеризация

Стирол Винилбензол, Фенилэтилен полимеризация

Стирол галоидзамещенные, полимеризаци

Стирол гликоли из как катализатор при полимеризации

Стирол механизм активирования при полимеризации

Стирол механизм полимеризации

Стирол модель эмульсионной полимеризации

Стирол окись, полимеризация

Стирол определение кр при полимеризаци

Стирол перекись его, полимеризация

Стирол полимеризация алюминий алкилхлориды алкилы

Стирол полимеризация в дихлорэтане, спектры карбониевых ионов

Стирол полимеризация в массе

Стирол полимеризация в растворе

Стирол полимеризация под высоким давление

Стирол полимеризация с осаждением

Стирол полимеризация свободнорадикальная

Стирол реактор для эмульсионной полимеризации

Стирол скорость полимеризации в эмульсиях

Стирол совмещенная полимеризация с i каиролактамом

Стирол теплота полимеризации

Стирол термическая полимеризация

Стирол термодинамич. константы полимеризации

Стирол фенилэтилен механизм полимеризации

Стирол фенилэтилен полимеризация

Стирол, НИТрО полимеризация натрий метилат

Стирол, влияние глима на анионную полимеризацию

Стирол, кинетика полимеризации

Стирол, константа скорости полимеризации

Стирол, константа скорости полимеризации разными агентами рост

Стирол, константа скорости полимеризации цепи при полимеризации

Стирол, окись полимеризация мышьяк алкоголят

Стирол, полимеризация катализаторами

Стирол, полимеризация катализаторами алфиновыми

Стирол, полимеризация катализаторами борорганическими

Стирол, полимеризация катализаторами кадмийорганическими

Стирол, полимеризация катализаторами калием металлическим

Стирол, полимеризация катализаторами калийорганическими

Стирол, полимеризация катализаторами литийорганическими

Стирол, полимеризация катализаторами натрием металлическим

Стирол, полимеризация катализаторами натрийорганическими

Стирол, полимеризация катализаторами циглеровскими

Стирол, полимеризация катализаторами цинкорганическими

Стирол, фтор полимеризация алюминий алкоголяты

Стирола полимеризация влияние условий

Стиролы, замещенные в кольце, полимеризация

Стиролы, замещенные полимеризация

Сурьма радиоактивная в исследовании полимеризации стирола

Суспензионная полимеризация стирола

Суспензионная полимеризация стирола. Я Линдеман

Термическая полимеризация стирола в блоке

Термодинамика и кинетика полимеризации стирола

Термодинамика полимеризации стирола

Триметил капролактон, полимеризация сополимер со стиролом

Триметил стирол, полимеризаци

Угольные электроды ледяная, полимеризация стирола

Ультрафиолетовые лучи полимеризация стирола действием

Химико-технологическая система ХТС блочной полимеризации стирол

Хлорная кислота как катализатор полимеризации стирола

Хлоруксусные кислоты как катализаторы полимеризации стирола

Циановая кислота, полимеризация стиролом

Циклогексилакрилат Циклогексил стирол, полимеризация

Эмульсионная полимеризация стирола

Эмульсионная полимеризация стирола в присутствии эмульгатора олеата натрия

Эмульсионная полимеризация стирола с перекисью

Эмульсионная полимеризация стирола с персульфатом

Этилбензол разбавитель при полимеризации стирола

трет-Бутил диметил стирол, полимеризация

трет-Бутил диметил стирол, полимеризация трет-Бутилтиофен, полимеризация



© 2022 chem21.info Реклама на сайте