Упругие свойства каучука в зависимости

Чисто эластическое деформирование механически полностью обратимо и не связано с разрывом цепи или ползучестью. Однако в реальном каучуке, как и в любом вязкоупругом твердом теле, энергетическое и энтропийное упругое деформирование представляет собой вязкое течение. Отсюда следуют релаксация напряжения при постоянной деформации, ползучесть при постоянной нагрузке и диссипация энергии при динамическом воздействии. Поэтому при моделировании макроскопических механических свойств вязкоупругих твердых тел даже в области деформации, где отсутствует сильная переориентация цепей, следует использовать упругие элементы с демпфированием, содержащие пружины (модуль G) и элементы, учитывающие потери в зависимости от скорости деформирования (демпфер, характеризующийся вязкостью ti). Простейшими моделями служат модель Максвелла с пружиной (G) и демпфером (ti), соединенными последовательно, и Фохта—Кельвина с пружиной (С) и демпфером, соединенными параллельно. В модели Максвелла время релаксации равно t = t]/G, а в модели Фохта—Кельвина то же самое время релаксации более точно называется временем запаздывания. В феноменологической теории вязкоупругости [55] механические свойства твердого тела описываются распределением основных вязко-упругих элементов, характеризуемых в основном временами релаксации т,-. Если известны спектры молекулярных времен релаксации Н(1пт), то с их помощью в принципе можно получить модули вязкоупругости [14Ь, 14d, 55]. Зависимый от времени релаксационный модуль сдвига G t) выражается [c.39]

Степень кристалличности оказьшает очень большое влияние на такие свойства полимеров, как плотность, модуль, твердость, проницаемость и теплоемкость. В частично кристаллическом полимере его аморфные и кристаллические области будут иметь различные свойства, несмотря на их одинаковую химическую природу. Например, плотность кристаллических областей вьппе, чем аморфных. В конечном итоге многие свойства полимера определяются его степенью кристалличности. Проиллюстрируем это на примере зависимости модуля Юнга от степени кристалличности натурального каучука. На рис. 7.14 хорошо видно, что с увеличением доли кристаллического материала в образце модуль Юнга возрастает. В табл. 7.1 приведено сравнение таких свойств, как плотность, твердость, прочность и модуль упругости для двух образцов полиэтилена А и В, причем степень кристалличности В выше, чем А. Очевидно, что образец В имеет свойства, отличные от свойств образца А. [c.150]

Рис. 134. Зависимость упругих свойств каучука GR-S от количества наполнителя при различных температурах.

Ультразвуковой метод определения упругих постоянных находит в последнее время широкое применение при исследовании высокомолекулярных соединений, например каучуков, пластмасс и др. Это объясняется тем, что качество этих веществ во многом определяется их механическими свойствами. При этом следует отметить, что для высокомолекулярных соединений имеет место дисперсия скорости звука (т. е. зависимость от частоты), а следовательно, и зависимость упругих свойств этих [c.161]

Кривая зависимости упругости мяча от температуры (рис. 5.12) имеет минимум при температуре, соответствующей максимальной потере энергии (рис. 5.10). Для натурального каучука она составляет около —35°С. В этой точке каучук вообще не отскакивает, он, как говорится, мертв . Упругость возрастает при повышении температуры, что обусловлено увеличением подвижности сегментов цепей в сетке, т. е. упругость — результат высокоэластических свойств каучука. При температурах, лежащих ниже температуры, соответствующей минимуму на кривой, упругость снова растет, но уже как упругость стеклообразного состояния, для которого характерен высокий модуль деформации. В этих условиях звук, возникающий при ударе, напоминает звук падения деревянного шара на бетонный пол. [c.105]

Температурная зависимость вязко-упругих свойств эластомеров хорошо описывается полуэмпирическим уравнением Вильямса — Ландела — Ферри 1 . Оказалось, что с помощью этого же уравнения можно удовлетворительно описать экспериментально найденную зависимость температуры минимума Г1 натурального каучука от рабочей частоты. [c.247]

В реальных узлах трения обычно резины находятся в деформированном состоянии. Их износ должен зависеть от предварительной деформации, которая влияет на основные механические характеристики, определяющие сопротивляемость износу, что показано рядом исследователей. Как упоминалось (см. гл. 3), методом разрезания [160] установлена анизотропия прочностных и упругих свойств резины из НК в диапазоне деформаций 0-ь-200%, а также повышение твердости с увеличением деформации. В работе [161] показана анизотропия увеличения модуля упругости в зависимости от степени деформации для резин из бутадиен-нитрильного каучука известны эффекты увеличения хрупкой прочности при предварительном деформировании резин в высокоэластическом состоянии. Наблюдались [88] области упрочняющего влияния статических деформаций и при изучении динамической выносливости резин. Изменение модуля упругости при деформации влечет за собой изменение силы трения [162]. [c.211]

Достаточно ясно, что зависимость и е от времени связана с вязкоупругими свойствами каучука. Можно предположить, что при больших значениях приведенного времени образец разрушается, когда упругая энергия, запасенная в резине, достигает определенного значения и когда наиболее короткие цепи находятся в полностью вытянутом состоянии. При таких температурно-временных условиях все цепи имеют возможность свободно перестроиться за данный промежуток времени, а локальная вязкость слишком мала, чтобы существенно повлиять на движение цепей. Свойства полимера при этом отражают поведение материала в ус- ловиях равновесия и не зависят от времени. [c.327]

В последнее время много внимания уделяется исследованию распространения звуковых и ультразвуковых колебаний в различных высокомолекулярных соединениях — разных марках каучука и разнообразных пластических массах. Это объясняется тем, что качество указанных веществ в значительной мере определяется их механическими свойствами. Надо иметь в виду также, что у высокомолекулярных соединений наблюдаются релаксационные явления и, следовательно, дисперсия скорости звука. Последняя приводит к зависимости упругих свойств этих веществ от частоты. Величина модуля упругости, [c.235]

В зависимости от назначения УНС на основе каучука должны обладать различными прочностными, эксплуатационными, санитарно-гигиеническими, противопожарными и другими свойствами. УНС на основе каучука могут обладать упругой (характерной для твердых тел) или высокоэластичной деформацией. Основную массу УНС на основе каучука (до 75%) используют в странах с высокоразвитым автомобильным, тракторным парком и в авиационной промышленности для производства шин, служащих для смягчения ударов и толчков. Наряду с амортизационными свойствами шины должны обладать механической прочностью в статических и динамических условиях, надежностью и долговечностью, обеспечивать безопасность движения при больших скоростях. [c.113]

Каучуки, как аморфные полимеры, в зависимости от температуры могут находиться в трех физических состояниях стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. Высокоэластическое состояние является наиболее характерным для каучуков в этом состоянии они обладают одним из наиболее важных физических свойств — эластичностью, т. е. способностью обратимо деформироваться в значительных пределах под действием сравнительно небольших усилий. Так, максимальная величина обратимой деформации растяжения каучука лежит в пределах 500— 1000%, в то время как у типичных твердых тел упругое (обратимое) удлинение редко превышает %. Способность каучуков к большим обратимым деформациям называется высокоэластич-н остью. [c.82]

Характеристика поведения каучуков и резиновых смесей при их переработке является первостепенной проблемой в производстве каучука [2], Для этого имеются в распоряжении методы, начиная от реологических испытаний с точным определением таких зависимостей, как кривые вязкости [3]кривые течения, нормальные коэффициенты упругости [4] заканчивая простыми методами испытания технологических свойств, как, например испытания по Муни или Дефо. Кроме того, аналитические методы исследования молекулярной структуры каучуков позволяют предсказать или объяснить поведение материалов при переработке. [c.436]

При изучении степени вулканизации динамическими механическими методами, описывающими свойства эластомеров комплексным модулем сдвига G = G + G", где G и G" - модуль упругости и модуль потерь, построение графической зависимости log G от log со (й) - угловая частота) при различных температурах позволяет оценить степень вулканизации и в соответствии с уравнением Аррениуса энергию активации процесса. Так, энергия активации для бутадиен-стирольного каучука, цис-полибутадиена и их смеси (70/30) находится в пределах от 5,9 до 14,7 кДж/моль, что соответствует энергии диссоциации связей между агрегатами технического углерода [20]. [c.509]

Таким образом, одной из главных особенностей механических свойств эластомеров, общей для каучуков и резин и отличающей их от упругих твердых тел, является существенная зависимость напряжения от времени действия силы или скорости деформации, т. е. известное явление релаксации напряжения или деформации. Зависимость напряжение—деформация носит сложный релаксационный характер. В свою очередь релаксационные свойства зависят от тем- [c.14]

Каучукам свойственны высокоэластические деформации, характеризующиеся зависимостью напряжения в материале не только от величины, но и от скорости деформации, следовательно, в них сочетаются свойства вязких и упругих тел. Наряду с обратимыми деформациями в каучуках развиваются необратимые остаточные деформации, связанные с перемещением отдельных макромолекул и их агрегатов относительно друг друга, которые являются преобладающими. Резиновые смеси характеризуются повышенной вязкостью и меньшей обратимой высокоэластической деформацией. [c.67]

При обсуждении вопроса о соотношении структуры и свойств привитых сополимеров АБС Фрейзер [3] указывал на решающую роль размеров частиц субстрата. В то же время было установлено, что средние размеры частиц субстрата определяют число привитых цепей и что существует взаимосвязь между размерами частиц каучукового латекса, структурой привитого сополимера и его механическими свойствами. Вместе с тем, при изменении условий проведения процесса возможно получение привитых сополимеров АБС с одной и той же ударной вязкостью при использовании латексов с различными размерами частиц каучука. В зависимости от условий прививки, например при варьировании типа инициатора, средние размеры частиц каучука могут оказывать влияние не только на ударные характеристики материала, но также на его разрывную прочность, модуль упругости, способность к ориентации, стойкость к фотоокислению, текучесть, прозрачность, теплостойкость и т. п. [c.159]

Результаты анализа обобщены на рис. 3.15—3.18. На рис. 3.15 приведена зависимость фг, рассчитанной по данным измерений модуля упругости при растяжении (при 25 °С), от фг для ряда композиций на основе ПММА и акрилового каучука, полученных из гетерогенных латексных частиц. Эта зависимость достаточно хорошо согласуется с уравнением (3.23) при фгт = 0,83. Приведенное значение фгт в сочетании с уравнениями (3.23) и (3.12) было использовано для получения расчетной кривой (рис. 3.16) для сравнения свойств композиций на основе гетерогенных латексных частиц, содержащих около 50% (об.) вулканизованного акрилового каучука в стеклообразной матрице ПММА. На рис. 3.17 представлены динамические механические свойства гетерогенных композиций, полученных смешением латексов. В расчетах использованы следующие параметры [c.172]

При введении в каучуки ферритового наполнителя образуются неоднородные системы с существенно измененными диэлектрическими свойствами. На рис. 5.5 представлена зависимость диэлектрической проницаемости вулканизатов магнитномягких резин на основе ряда каучуков от содержания ферритового наполнителя Ф1. Как видно из рисунка, у ненаполненных вулканизатов на основе неполярных каучуков значение е лежит в пределах 2—3, что обусловливается в основном упругой электронной поляризацией. В связи с тем, что смещение электронов и ионов под действием электрического поля происходит весьма быстро (за время порядка 10 5 и 10 з с соответственно), то при всех радиотехнических частотах этот вид поляризации успевает полностью установиться за время много меньше полупериода приложенного поля, поэтому при этих частотах не возникает диэлектрических потерь, обусловленных упругими видами поляризации [136]. В вулканизатах, имеющих полярные группы, диэлектрическая проницаемость определяется в основном дипольно-релаксационной поляризацией, а значение е лежит в пределах 10—12. [c.123]

Изучение вязкоупругих свойств различных ВПС показало, что природа и количественное содержание компонентов в значительной мере определяют совместимость сетчатых структур. Так, для ВПС, состоящей из полиметилметакрилата и полиэтилакрилата, ПВХ и каучука СКН-40 при исследовании зависимости модуля упругости от температуры обнаружена одна широкая область перехода. Системы имеют также одну Тс [71, 72]. На основании этих данных сделано предположение о частичной совместимости компонентов. [c.39]

Чем более гибки цепные молекулы (при данной длине) и чем они длиннее (при данной степени гибкости), тем легче должна происходить деформация. Если бы молекулы не обладали способностью к внутреннему вращению, то деформация тела могла бы возникать только за счет изменения валентных углов или расстояний между атомами, т. е. имела бы такой же характер, как и деформация кристалла. Поэтому при изменении способности молекул к изгибанию резко изменяются механические свойства (модуль упругости, величина деформации) тела. Примерами этого являются потеря каучуком эластичности при низких температурах (застеклование), резкое изменение его механических свойств при набухании, зависимость механических свойств от степени вулканизации и т. п. [c.194]

Мы подошли к вопросу о свойствах идеального каучука, следующих из предложенной модели. Для того чтобы понять сущность этого вопроса, необходимо более детально рассмотреть некоторые механические свойства реального каучука. Предположим, что полоска вулканизованного каучука, например обычная резиновая лента, зафиксирована с одного конца, а к другому концу приложена сила . Изменяя нагрузку и измеряя длину образца, соответствующую каждой нагрузке, можно построить график зависимости растяжения от приложенной силы. Типичная кривая, характерная для натурального каучука, приведена на рис. 4.2. Сила, отнесенная к поперечному сечению нерастянутого каучука, отложена по одной оси, а степень растяжения (в процентах) по другой. Наиболее очевидный результат состоит в том, что зависимость между приложенной силой и деформацией, или удлинением, не линейна, т. е. растяжение не прямо пропорционально приложенной силе. Такое поведение отличается от поведения обычных твердых тел, для которых выполняется закон упругости, открытый Гуком, —при любой упругой деформации удлинение пропорционально напряжению. Очевидно, что для каучуков, подвергнутых растяжению, закон Гука не выполняется. [c.70]

Исследование высокоэластической деформации каучука и резины, как обратимого изотропного процесса при малых скоростях деформации, приводит к установлению зависимости напряжений и деформации в так называемых равновесных условиях, когда за время деформации успевают пройти основные релаксационные процессы. В реальных же условиях, вследствие релаксационной способности высокомолекулярных материалов, проявляется то или иное из названных выше физических состояний, как следствие соотношения между временем действия внешних сил и временем, необходимым для достижения равновесия их с внутренними силами, и сказываются несовершенною упругостью резин. Изучение термодинамической и кинетической сущности высокоэластической деформации, проведенное в СССР А. П. Александровым, П. П. Кобеко, Я. И. Френкелем, В. А. Каргиным, Б. А. Догадкиным и продолжаемое другими исследователями, внесло значительную ясность в освещение явлений, происходящих при деформации резин. Успехи этих работ, а также исследования механических свойств резиновых и текстильных изделий дают широкую основу для создания учения о прочности и сопротивлении как высокоэластических, так и структурных материалов и изделий из них. Практическим следствием является возможность осуществления рациональных инженерных расчетов в области и резино-текстильных конструкций. [c.247]

Каучуки являются представителями высокомолекулярных веществ, называемых полимерами. Принципиальной особенностью полимеров, вытекающей из их химического строения и обусловливающей весь комплекс специфических свойств этих материалов, является наличие длинных цепных молекул с резким различием характера связей вдоль цепи и между цепями С ней связана способность полимеров к особого вида большой обратимой деформации, называемой -22 высокоэластической — преимущественно энтропийного характера, в отличие от упругой деформации твердых тел, которая имеет энергетическую природу. Зависимость высокоэластической деформации от временного режима нагружения подчиняется принципу температурно-временной суперпозиции что свойственно таким вязко-упругим системам, как полимеры. [c.216]

В отличие от разбавленных растворов ВМС вязкость концентрированных растворов полимеров определяется в основном возникновением структурной сетки связей и релаксационными явлениями. Образование пространственной сетки в растворе происходит за счет возникновения между молекулами линейного полимера небольшого числа сильных связей или большого числа слабых связей или комбинации тех и других. Характер образующихся связей определяет механические свойства системы и поведение при наложении внешней силы. Вязкость концентрированных растворов ВМС обнаруживает ряд особенностей 1) зависимость величины вязкости от скорости течения, которая связана с появлением упругих и пластических свойств в системе эти свойства- иногда называют структурной вязкостью 2) аномальные изменения вязкости с изменением температуры и в зависимости от времени. В некоторых растворах ВМС эти особенности проявляются уже при относительно небольших концентрациях, например, для каучука — в 1 % растворах и даже ниже. Для изучения вязкости разбавленных растворов ВМС применяют методы, основанные на измерении скорости протекания растворов через капиллярные трубки в зависимости от приложенного давления, а также другие методы. По закону Ньютона, объем жидкости V, протекающий через капиллярную трубку за единицу времени, пропорционален приложенному давлению Р и, обратно пропорционален коэффициенту вязкости Т1 [c.293]

Изучение кристаллизации полимеров привлекает большое внимание потому, что свойства их в значи тельной степени определяются морфологией. Во введении подчеркивалось, что ценное свойство обратимости больших деформаций, характерное для аморфных каучуков, может быть совмещено с высоким модулем (т. е. сопротивлением деформациям) благодаря образованию кристаллических областей в испытуемом образце. На рис. 73 приведена зависимость модуля упругости от степени кристалличности испытуемого образца. Из данных рисунка видно, что образование в невулканизированном каучуке 2А% кристалличности увеличивает модуль Юнга более чем в 100 раз. Аналогичный эффект был обнаружен для полиэтилена, в котором кристалличность менялась при изменении количества разветвлений. [c.182]

О значении вязко-упругих свойств или процессов релаксации при раздире резины уже упоминалось в связи с влиянием релаксации напряжения на сниженр.е напряжен я в вершине раздира и в связи с зависимостью образования структуры в этой области, а также энергии раздира от скорости раздира и температуры. Наиболее убедительным .оказательством типично вязко-упругого поведения была бы демонстрация взаимозависимости скоростных и температурных эффектов, если бы все соответствующие данные для каждого вулканизата, обработанные по методу приведенных переменных,, можно было представить в виде одной обобщенной кривой Применимость этого метода к данным по пределу прочности при растяжении для ненаполненных вулканизатов бутадиен-стирольного каучука была показана Смитом Маллинс применил аналогичное преобразование к величинам энергии раздира, измеренным в широком диапазоне скоростей и температур, некристаллизующихся ненаполненных вулканизатов бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров и показал, что эти данные очень хорошо укладывались на одну обобщенную кривую. Успешное применение подобного преобразований показывает, что вязко-упругие свойства являются преобладающим фактором в процессе установившегося гладкого раздира некристаллизующихся ненаполненных вулканизатов. [c.53]

Очень интересна работа [447], в которой в отличие от обычного типа. наполненных систем, где наполнитель вводится в объем полимерной матрицы, исследована I система, в которой иммобилизация полимера, рассматриваемого в качестве наполнйтеля, осуществлялась путем пропитки поверхностного слоя образцов целлюлозы его разбавленными растворами. При этом были взяты несовместимые системы, в результате чего появилась возможность определения свойств связанного поверхностного полимера, отражающих адгезионное взаимодействие. Были исследовану сополимеры стирола и акрилонитрила с бутадиеном.и определены динамические механические свойства исходных и композиционного материалов. На основании данных о температурной зависимости мнимой составляющей комплексного модуля упругости при разных количествах полимера, введенного в поверхностный слой, были определены температуры стеклования каучуков. Оказалось, что температура стекло- [c.231]

В заметке под названием Новый принцип измерения вязкости описан изготовленный фирмой, Брабендер прибор [128], называемый также пластогра-фом, который представляет собою несколько видоизмененный фаринограф Брабендера, предназначенный для испытания физико-механических свойств теста. Этот прибор представляет собою динамометрическую месилку с автоматической регистрацией в новом варианте прибора И1 еются три различных интервала чувствительности. Теорхш этого прибора до сих пор не развита повидимому, она очень сложна, и весьма затруднительно, а может быть и невозможно выразить показатели этого прибора в зависимости от определенных физико-механических величин (вязкости, модуля упругости, предела текучести и т. д.). Поэтому данный прибор не может определять вязкость ни у истинно вязких ньютоновских жидкостей, ни тем более у аномальных дисперсных систем — вискозы, каучука ИТ. д., как это рекомендует его автор. Этот прибор может служить в основном лишь как мешалка для лабораторных замесов. [c.208]

Как уже было отмечено, аморфный полимер при низких температурах находится в стеклообразном состоянии, при более высоких температурах он ведет себя как каучук, а при еще более высоких температурах —как вязкая жидкость. Другими словами, в зависимости от температуры полимер может быть упругим (т. е. деформируемым в соответствии с законом Гука), вязким, или может проявлять свойства, присущие и тому, и другому состоянию, т. е. находиться в высокоэластическом состоянии. [c.33]

Эти данные наглядно свидетельствуют о возможности изменения овойств как сырых смесей, так и вулканизатов натурального каучука в широких пределах в зависимости от степени сополимеризации с различными мономерами. Можно изменять прочность, эластичность, твердость, модуль упругости, отношение к растворителям, модифицируя тем самым свойства этого полимера. Межпо-лимеризация натурального каучука с наиритом приводит к повышению бензо- и маслостойкости каучука. Аналогично можно модифицировать свойства такого природного полимера, как крахмал (см. Приложение, табл. В), сополимеризуя его с различными мономерами. [c.181]

Каучуки и резиновые смеси относятся к группе полимерных материалов и по механическим свойствам отличаются от вязких жидкостей /И упругих тел. Им свойственны высокоэластические деформации, характеризующиеся зависимостью напряжения в материале не только от величины, но и от скорости деформации, следовательно, в них сочетаются свойства вязких и упругих тел. Наряду с обратимыми деформациями в каучуках развиваются необратимые остаточные деформации, связанные с перемещением отдельных макромолекул и их агрегатов относительно друг друга, которые являются преобладаюпщми. Резиновые смеси характеризуются повышенной вязкостью и меньшей обратимой высокоэластической деформацией. [c.63]

Наблюдая за различными характеристиками одной и той же смеси в процессе вулканизации, легко обнаружить, что они изменяются с разной скоростью. На рис. 10.18 в качестве примера приведены данные для серной вулканизации натурального каучука. Следовательно, кинетические расчеты, проведенные по данным изменения одного какого-либо свойства, не могут характеризовать совокупность всех явлений, протекающих в процессе вулканизации, а нужны независимые измерения различных характеристик системы, изменяющихся в ходе вулканизации. Например, измеряя при серной вулканизации расход введенной (свободной) или содержание связанной серы в течение процесса трудно предсказать свойства вулканизатов, так как в зависимости от типа ускорителя возможно образование и полисульфидных, и моносульфпдных поперечных связей, той или иной степени внутримолекулярного присоединения серы и т. д. Точно также определение степени сшивания по модулю упругости ничего не говорит о теплостойкости или распределении поперечных связей. Разная скорость изменения отдельных параметров системы при вулканнзации свидетельству- [c.243]

Стремление установить в аналитическом виде зависимость между свойствами двухфазной полимерной системы и свойствами компонентов привело к созданию ряда модельных систем. Та-каянаги и сотрудники преобразовали релаксационные модели вязкоупругого тела, заменив вязкие и упругие элементы на высокоэластические и стеклообразные. Простые комбинации моделей представлены на рис. 18. Буквами П и К обозначены пластик и каучук, соответственно Я, и ф — функции объемных долей компонентов в моделях с параллельным и последовательным соединением элементов. Модель а, иллюстрирующая систему с постоянной деформацией и б — с постоянным напряжением, являются основными. Модели виг представляют собой возможные их комбинации. При параллельном соединении элементов суммарное напряжение а = О] - - Ог сгз + , а при последовательном их соединении суммарная деформация е = в - - еа + ез +. Применение закона Гука а = еЕ позволило полу- [c.30]

По эластическим свойствам сшитый полидихлорфосфазено-вый каучук приближается к идеальному каучукоподобному материалу. В этом отношении он аналогичен или немного превосходит слабо вулканизованный натуральный каучук [43]. При растяжении волокна из этого полимера более чем в два раза возникает лишь небольшое остаточное удлинение (вязкое течение). Длина образца после растяжения в 1,9 раза в течение 1 мин при напряжении 1 кг/см в температурном интервале 50—160° приобретает практически исходное значение. Более продолжительное растяжение при более высоких температурах вызывало появление небольшого остаточного удлинения, но даже после нескольких часов растяжения при комнатной температуре практически никакой текучести полимера не наблюдалось. По величине модуля упругости (2 кг/см ) при 25° было рассчитано, что среднее расстояние между поперечными связями вдоль цепи равно 700 звеньям ЫРС1г. Эта цифра должна, конечно, зависеть от метода получения полимера. На эластические свойства полимера влияет также зависящий от температуры процесс кристаллизации. Модуль упругости полимера должен быть пропорционален абсолютной температуре. Однако было найдено, что при нагревании полидихлорфосфазенового эластомера от 7 до 50° при постоянной деформации напряжение увеличивалось не в линейной зависимости от абсолютной температуры, а в большей степени [39]. При охлаждении полимера напряжение не сразу возвращалось к исходному значению. Это отклонение от идеального поведения было приписано плавлению кристаллической фазы во время нагревания и замедленной кристаллизации при о.хлаждении. Однако в другой работе было найдено, что между модулем упругости и [c.329]

В зависимости от содержания каучука в композиции, а также от количества газообразователя можно получать пенопласты ФФ и ФК с объемным весом от 0,1 до 0,5 г/см с разнообразными упругими и упругоэластическими свойствами. Свойства пенонласта зависят от структуры и объ- много веса и изменяются в зависимости от температуры эксплуатации. [c.97]

В практике пластическими массами называют твердые, прочные и упругие материалы, получаемые из полимерных соединений и формуемые в изделия методами, основанными на использовании их пластических деформаций. Они представляют собой смесь полимерного материала с различными ингредиентами, добавляемым и для улучшения различных свойств полимера пластификаторов, наполнителей стабилизаторов, антиоксидантов, красителей и замутнителей. Для термореактивных полимеров в комплекте поставляется сшивающий агент и в зависимости от условий хранения и переработки ускорители или замедлители отверждения. Пластификаторы добавляют в полимерные материалы для увеличения пластичности, а также для снижения температуры, при которой полимер переходит в текучее состояние. В качестве пластификаторов используют вязкие жидкости с высокой температурой кипения и с низкой летучестью паров. Проникая внутрь полимерного материала, пластификатор как бы раздвигает макромолекулы друг от друга, ослабляя межмолекулярное взаимодействие. В качестве пластификаторов в настоящее время в основном применяются эфиры фталевой кислоты (дибутилфталат, диамил-фталат и т. д.) и фосфорной кислоты (трифенилфосфат, трикрезилфос-фат). Однако жидкие пластификаторы со временем улетают из полимерной композиции, материал становится хрупким. Кроме того, в образующиеся поры проникают агрессивные среды (при их контакте с пластмассой), ускоряя разрушение. Поэтому в настоящее время в качестве пластификаторов стремятся использовать воскоподобные синтетические вещества (например хлорированные парафины), а также добавки к пластическим массам небольших количеств синтетических каучуков. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология