Определение молекулярного веса полимера вискозиметрическим методом

Работа 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ПОЛИМЕРА ВИСКОЗИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.156]

При вискозиметрическом методе определения молекулярного веса полимера вначале устанавливают т1о, [c.223]

В главе В даны характеристика и идентификация высокомолекулярных соединений, характеристика макромолекул в растворе и характеристика макромолекулярных соединении в твердом состоянии. Изложены основные методы определения молекулярных весов полимеров, вискозиметрические определения в растворах и расплавах. Кратко рассмотрены вопросы структуры и механические свойства. [c.4]

Вискозиметрический метод определения молекулярного веса полимеров получил наиболее широкое распространение. Он не требует специального оборудования, не так трудоемок, как описанные вьппе методы, и поэтому может быть с успехом применен в научно-исследовательской и в производственной практике. [c.66]

Определение молекулярного веса полипропилена любым из перечисленных методов затруднено из-за необходимости проведения исследований ири высоких температурах (при нормальной температуре приготовить даже сильно разбавленные растворы, обычно применяемые ири этих методах, можно только из атактической фракции). Кристаллические полимеры растворимы только ири температурах выше 100° С, что усложняет аппаратурное оформление и создает опасность деструкции полимера при длительном нагревании. По этой причине молекулярный вес полипропилена предпочитают определять более доступными методами, в том числе измерением вязкости раствора или расплава. Вискозиметрическое определение молекулярного веса в настоящее время еще не является, однако, абсолютным методом для любой системы полимер— растворитель. Для определения величины молекулярного веса вискозиметрическим методом требуется провести предварительную калибровку ири помощи какого-либо абсолютного метода, например осмометрии пли светорассеяния. Вискозиметрический метод применим лишь для линейных полимеров. [c.74]

Вискозиметрический метод определения молекулярного веса полимеров является наиболее простым и чаще всего применяется. Однако этот метод пригоден только, если заранее определены каким-либо другим методом константы а л К ъ уравнениях, связывающих вязкость с молекулярным весом, что дает возможность вычислить величину молекулярного веса по вязкости. Поэтому данный метод пригоден только для определения молекулярного веса известных полимеров. [c.38]

Вискозиметрический метод определения молекулярного веса применим только для разбавленных растворов, в которых отдельные макромолекулы движутся, не препятствуя друг другу. С повышением концентрации растворов полимеров в последних образуются комплексы макромолекул, связанные силами межмолекулярного взаимодействия, что изменяет установленную Штаудингером закономерность. Чем выше молекулярный вес полимера, тем значительнее степень этого отклонения с повышением концентрации раствора (табл. 9). [c.50]

Предложены и другие уравнения для определения молекулярного веса полимеров вискозиметрическим методом, но во всех них коэ ициенты, подобные коэффициентам к я а, находят для каждой системы полимер—растворитель исключительно эмпирическим путем. Теоретического решения этой проблемы не найдено. Вряд ли оно вообще возможно, если учесть, что, помимо вышеуказанных специфических трудностей, возникает и общая трудность, связанная с полидисперсностью растворов ВМС, частично сохраняющейся даже при тщательном их фракционировании. [c.216]

ОБОРУДОВАНИЕ, ПРИМЕНЯЕМОЕ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕСОВ ПОЛИМЕРОВ ВИСКОЗИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.64]

В основе наиболее широко распространенных физических методов определения молекулярных весов полимеров лежит изучение свойств разбавленных растворов. Методы, подробно рассмотренные в предыдущих главах — вискозиметрический, осмометрический, криоскопический, эбулиоскопический, седиментационный, оптический (по светорассеянию в растворах) —являются типичными примерами. [c.314]

Наиболее широко распространенным методом определения молекулярного веса полимера является вискозиметрический, так как этот метод проще и не требует сложного оборудования. Вискозиметрия удобна для повседневных массовых измерений и пшроко применяется для контроля производственных процессов. [c.80]

Убедительная проверка теории заключается в определении зависимости ПЧВ от молекулярного веса при тэта-температуре, к да а=1 и, как следует из уравнения (97), равно г1- Для линейной беспорядочно свернутой цепи последняя величина прямо пропорциональна молекулярному весу, причем коэффициент пропорциональности является характеристикой полимера данного типа. Таким образом, при тэта-температуре ПЧВ непосредственно пропорционально квадратному корню из молекулярного веса растворенного вещества [это следует из уравнения (100) при а=1]. Это соотношение действительно было найдено для всех исследованных систем в широком диапазоне молекулярных весов — от нескольких миллионов до примерно 10 000. Такое согласие с теоретическими выводами представляется весьма убедительным, следовательно, теория Флори— Фокса, по-видимому, является важным шагом на пути превращения метода вискозиметрического определения молекулярного веса в абсолютный метод. [c.236]

Наиболее существенная особенность раствора полимера высокого молекулярного веса состоит в том, что его вязкость значительно превышает вязкость чистого растворителя даже в том случае, когда концентрация полимера мала. В 1930 г. Штаудингер[1] впервые высказал предположение, что относительную величину этого возрастания вязкости можно количественно связать с молекулярным весом растворенного полимера. Это предположение, позднее несколько видоизмененное, оказалось весьма плодотворным. Оно сыграло важную роль на ранних этапах науки о полимерах, когда существовало значительно меньше методов, пригодных для определения высоких молекулярных весов, чем в настоящее время. В последующий период, особенно в течение последнего десятилетия, основы идеи Штаудингера нашли экспериментальное и теоретическое подтверждение. Однако теория вязкости растворов полимеров находится пока в процессе разработки поэтому метод вискозиметрического определения молекулярных весов еще не приобрел значения абсолютного метода. Для каждой системы полимер—растворитель следует проводить калибровку сопоставлением результатов вискозиметрии с данными, полученными при помощи одного из признанных абсолютных методов — осмометрии или светорассеяния, и применять при этом полимеры, которые имеют очень узкое либо достоверно установленное распределение по молекулярному весу. Однако можно ограничиться измерением вязкости растворов полимера в некотором данном растворителе, если требуется найти лишь отно- [c.226]

Определение молекулярных весов полимеров проводят физическими или химическими методами. Физические методы определения молекулярных весов криоскопический, эбуллиоскопический, осмо-метрический, вискозиметрический, светорассеяния, при помощи [c.158]

Поскольку осмотическое давление пропорционально числу присутствующих макромолекул, применение осмотического метода для определения молекулярных весов полимеров дает среднечисловой молекулярный вес Л/ (стр. 283). Осмотическое равновесие обычно достигается сравнительно медленно, и это обстоятельство служит серьезным затруднением нри проведении серийных анализов. Обычно осмометрический метод используют для калибровки или проверки других методов определения молекулярных весов, например вискозиметрического. [c.415]

Молекулярный вес — важная характеристика всякого высокомолекулярного соединения, обусловливающая все основные его свойства. Поскольку в процессе получения ВМС образуются смеси полимеров с различными длинами цепей, а следовательно, и с различным молекулярным весом (смеси полимер-гомологов), приходится говорить о некотором среднем молекулярном весе. Для определения молекулярного веса ВМС применимы почти все физико-химические методы, используемые для определения молекулярного веса низкомолекулярных веществ крио-скопический и эбулиоскопический, осмотический, диффузионный, оптический, вискозиметрический и др. В указанных методах применяются растворы ВМС в подходящих растворителях. [c.385]

Описание методики определения молекулярного веса полимера вискозиметрическим методом, данное в этом разделе, сжато и не обосновано математически Оно приводится главным образом для того, чтобы ознакомить читателя с простейшими экспериментальными методиками. Более полное описание методик применительно к по-лиаинилхлориду и полиолефинам дается в стандартах АЗТЛ [3], а подробная теория и другие вопросы по этому методу рассмотрены в ряде статей [2, 28, 52]. [c.54]

Изменения ПЧВ полимера с гибкой цепью при переходе от одного растворителя к другому, которые указывают на изменения в конфигурации макромолекулы (или размера клубка), были исследованы многими авторами 17] и упоминались выше в связи с рассмотрением коэффициента растяжения макромолекулы в теории Флори — Фокса. В одном случае было показано, что эти изменения являются следствием перехода от гибкой структуры к жесткой [16]. Чтобы получить наибольшее количество сведений по этому вопросу, необходимо вискозиметрические исследования дополнить другими методами определения молекулярного веса или размеров, из которых метод светорассеяния является особенно ценным. [c.266]

Значения к для одного и того же полимера в разных растворителях отличаются между собой вследствие различий во взаимодействии, а следовательно и в степени сольватации такого полимера. Поэтому как при определении молекулярного веса криоскопическим или эбулиоскопическим методами необходимо введение констант Ез и к, характерных для каждого растворителя, так и при определении М вискозиметрическим методом каждому растворителю должна отвечать своя величина к. [c.215]

Применение ориентационной теории к разбавленным растворам полимеров в области малых g и г)о позволяет использовать двойное лучепреломление как метод определения коэффициента вращательной диффузии Dr макромолекул [158—160, 172]. Вычисляемые отсюда радиусы инерции молекул согласуются с данными по светорассеянию [175]. При этом очевидное преимущество динамооптического метода (например, по сравнению с вискозиметрическим) заключается в возможности непосредственного определения молекулярных размеров, без дополнительного определения молекулярного веса. [c.648]

Попытки прессования его под давлением 150—300 кГ/см при комнатной температуре и при нагревании до температуры плавления не привели к получению прочного образца полимера. Введение усилителей (активного кремнезема) на горячих вальцах в количестве до 50% не привело к повышению прочности. Полимер был нерастворим, вследствие чего определение молекулярного веса осмометрическим и вискозиметрическим методами не представлялось возможным. [c.64]

При расчете констант скоростей передачи цепи на различные агенты по уравнению Майо обычно пользуются вискозиметрическими определенными значениями молекулярного веса полимера. Строго говоря, это допустимо только при постоянстве функции МВР полимера. Как отмечалось в первом разделе этой главы, можно проводить непосредственное определение среднечислового молекулярного веса одним из известных способов. Разработан и кинетический метод расчета по данным вискозиметрии и скорости полимеризации [48]. Правда, он пригоден только для конверсии менее 5%, но этот интервал как раз охватывается уравнением Майо. [c.37]

Экспериментально наиболее простым методом определения средних молекулярных весов полимеров является вискозиметрический. [c.13]

Существует еще слишком много непонятного в отношении степени полимеризации природных полимеров, поэтому нельзя с достоверностью определить эту величину. Обычно при использовании для определения молекулярных весов различных методов (вискозиметрического, осмотического, метода концевых групп, метода седиментационного равновесия в ультрацентрифуге) получают очень различные результаты. Вопрос о точной величине степени полимеризации остается открытым, однако нет никаких оснований сомневаться в том, что она не отличается от экспериментально найденной, скажем, в тысячи раз. Таким образом, молекулы волокнистых материалов представляют собой длинные тонкие нитевидные частички. [c.32]

Реакцию проводят в среде этилового спирта, гидролизуя полимер щелочью или серной кислотой. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полно-, той происходит уже при 20 °С, что позволяет свести к минимуму возможность деструкции или других побочных цроцессов. при проведении этой реакции в атмосфере азота можно полностью исключить деструкцию макромолекул в этих случаях размер 1 форма цепей остаются неизменными. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилацетата в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливииилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, равна степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическому методу одинаковые результаты до и [c.206]

Вискозиметрический метод — наиболее простой и доступный метод определения молекулярного веса полимеров в пшрокой области значений молекулярных весов. Этот метод является косвенным и требует определения констант в уравнении, выражающем зависимость вязкости от молекулярных весов. [c.156]

В связи с этим были разработаны новые способы определения молекулярного веса полимеров, отличающиеся от методов определения молекулярного веса низкомолекулярных веществ, а именно химический (по количеству концевых групп), осмо-метрический, вискозиметрический методы, методы определения молекулярного веса по светорассеянию растворов, по седимен-тационному равновесию, по вязкости расплава, по температуре текучести полимера. [c.27]

Для определения Уин из уравнения (1) необходимо знать отношение которое можно вычислить из данных по степени полимеризации. При определении отношения ку1Щ по данным молекулярных весов полимера можно пользоваться различными методами вискозиметрическим, светорассеяния, осмометрическим и др. (подробное описание методов определения молекулярных весов полимеров можно найти в монографии Рафикова, Павловой, Твердохлебовой [11]). В этом случае обычно строят зависимость Ир от 1 /[М] , что позволяет из наклона прямой найти отношение о/Ар и величину к [уравнение (2)] по отрезку, отсекаемому на оси ординат [6]. [c.150]

В настоящее время применяют несколько способов определения молекулярного веса полимеров. Каждый из них имеет свои достоинства и недостатки и может быть применен лишь в определенных интервалах значений молекулярного веса. Так, метод определения концевых групп, криосконический и эбулиоскопический методы (эти методы дают значения М ) применимы при относительно небольшом молекулярном ве (до 10 —10 ). Осмометрический метод (также дает значения М ) и метод измерения светорассеяния растворов полимеров (дает значения М .) применимы при молеку- шрных весах 10 —10 . Вискозиметрический метод (дает значения Мг) применим в широких пределах изменения молекулярного веса, которые определяются в каждом конкретном случае системой полимер — растворитель. [c.37]

Гидролиз алкоксисиланов протекает тем быстрее, чем больше нведено в реакци]о воды (рис. 125). Поликонденсацию образующихся силанолов ускоряют вещества, сорбирующие влагу или химически соединяющиеся с ней серная кислота, галоидные соединения фосфора, бора, эфиры борной кислоты, амины, окиси металлов, силикагель. Молекулярный вес полимера повышается с увеличением длительности процесса поликонденсации (рис. 126), причем скорость нарастания молекулярного веса полимера по мере течения реакции постепенно снижается (рис. 127). Обычно для., 1инейны. нолисилоксанов, применяемых в качестве синтетических каучуков, средний молекулярный вес, определенный вискозиметрическим методом, колеблется от 600 ООО до 900 ООО. [c.482]

При определении молекулярных весов асфальтенов по вискозиметрическому методу были использованы коэффициенты, найденные для масел и смол тех нефтепродуктов, из которых выделялись асфальтены. Принималось, что эти компоненты (мас.11а, смолы, асфальтены), подобно высокомолекулярным полимерам, образуют полимергомологический ряд. Ошибочность этой исходной предпосылки, а также наличие агломерации в большей или меньшей степени (в зависимости от концентрации растворов) частиц асфальтенов в бензольных растворах и объясняют неудовлетворительность результатов, полученных при использовании вискозиметриче-ского метода для определения молекулярных весов асфальтенов. Эккерт и Уитмен [34] правильно отмечают, что о возможности применения виско-зиметрического метода определения асфальтенов нельзя ничего определенного сказать до тех пор, пока не будут получены более достоверные сведения о строении асфальтенов, а значения молекулярных весов, определенные по этому методу, будут подтверждены другими экспериментальными методами. [c.358]

Бемфорд и Дьюар [9] нашли все четыре константы скорости (fe , kp, kj, k ), определяющие термическую полимеризацию стирола, вискозиметрическим методом (стр. 50). При инициированной или фотополимеризации стирола не играет роли и поэтому можно определять только значения kp, kf vi kt. Константы для реакций этого типа определял также Барнет [17] (из данных о пре-эффекте при несенсибилизированной фотополимеризации), который из добавочных измерений молекулярных весов полимеров, полученных путем термической полимеризации, рассчитал, кроме того, значение ki аналогичные определения провели Мелвил и Валентайн [16] и Матезон [57], применяя метод вращающегося сектора и используя перекись бензоила или динитрил азодиизомасляной кислоты в качестве фотосенсибилизатора. Значения и k были получены также Барбом [58] из данных о сополимеризации стирола и двуокиси серы (методом вращающегося сектора) в этой работе не проводились измерения молекулярных весов и, следовательно, kf не было определено. Смит [59] и Мортон [60] определяли kp эмульсионным методом. [c.94]

Эмпирические наблюдения приводят к обобщению, утверждающему, что вязкость растворов полимера возрастает с ростом молекулярного веса растворенного вещества. Не создано точной теории, устанавливающей соответствие величины этого эффекта с величиной молекулярного веса. Далее, величина эффекта зависит как от размера полимерных молекул, так и от их формы. Поскольку внскозиметрнческие измерения очень легко выполнимы, вискозиметрию часто используют для получения приблизительных относительных величин молекулярных весов. Если эффекты вязкости для определенного тина полимера прокалиброваны путем сравнения с величинами, полученными другим методом, вискозиметрический метод можно использовать в качестве практического метода определения молекулярного веса. [c.595]

Методы определения молекулярного веса до сего времени еще очень слабо разработаны. Часть определений была выполнена вискозиметрически на нефракционированных полимерах с помощью обычных приборов. При применении уравнения Штаудингера основную константу к ) брали равной 10" для линейного винилового полимера, согласно формуле [c.127]

Молекулярный вес. Определение молекулярного веса полипропилена производится в основном вискозиметрическим методом. Для этого препараты стереорегулярного полимера растворяют при 80—100° С в тетралине пли декалине. Расчет молекулярного веса (М) производится по формуле [c.262]

Метод определения молекулярного веса путем измерения вязкости растворов очень удобен благодаря несложности применяемого оборудования. Этот метод может быть использован в любой заводской и цеховой лаборатории, однако получаемые абсолютные значения молекулярного веса полимера не всегда достаточно точны. Это объясняется тем, что вязкость разбавленного раствора определяется размером молекул (глава XVIII), а размер молекул и молекулярный вес — это не одно и то же. При одном и том же молекулярном весе молекула может быть линейной и разветвленной, т. е. она может иметь неодинаковые размер и форму, что по-разному отражается на значении характеристической вязкости. Если постоянные /С и а были определены для полимера менее разветвленного, а затем они используются при исследовании более разветвленного полимера того же химического состава, или наоборот, то значения молекулярного веса, вычисленные по уравнению (11), могут быть невер-НЫЛ1И. Поэтому вискозиметрический метод может быть рекомендован для определения не абсолютного значения молекулярного веса, а его изменения в различных процессах (при полимеризации, деструкции и т. д.). [c.447]

Величина Кщ может быть определена путем измерения молекулярного веса образца полимера любым другим способом, которым находят средневесовой молекулярный вес, и путем определения удельной вязкости раствора данного полимера в растворителе, в котором будут производиться вискозиметрические определения. Эту величину можно рассчитать также по результату определения молекулярного веса самой низкомолекулярной (Ьракции полимера криоскопическим методом и параллельного измерения удельной вязкости раствора данного полимера. [c.40]

Вискозиметрический метод все шире начинает применяться для определения молекулярного веса ароматических полиамидов. Поскольку в ряде случаев разбавленные растворы ароматических полиамидов проявляют аномальные свойства, обусловленные полиэлектролитпым эффектом, то для вискозиметрического определения выбирают растворитель, в котором такие аномальные свойства отсутствуют. Методика определения основных констант и параметров, характеризующих поведение ароматических полиамидов в разбавленных растворах, описана в работах [10, 11]. Практически наиболее важными являются константы в уравнении, связывающем характеристическую вязкость полимера и его молекулярный вес. Значения этих констант для некоторых ароматических полиамидов приведены в табл. П.2 на стр. 69. [c.64]

Известно, что молекулярный вес полимера может бьггь определен вискозиметрическим методом (стр. 125) [c.146]

Все физико-химические методы (за исключением газовых методов, например метода В. Мейера), которыми пользуются для определения молекулярного веса обычных иизкомолекулярньгх веществ, в той или иной мере применимы и для высокомолекулярных соединений. Наряду с этим в коллоидной химии еще более широкое применение получили специфические методы, рассчитанные только на вещества с очень большим молекулярным весом. Одни из них, например методы диффузионный, седиментационный, оптический, являются общими и для лиофобных коллоидов, а другие, например вискозиметрический и метод, основанный на температуре агрегатных переходов, пригодны только для высо-кополимеоов. Только один метод—последний—дает возможность определять молекуляпные веса полимеров без перевода их в раствор, а все остальные требуют подбора такого растворителя, в котором полимер способен дать истинный раствор. [c.162]

Измерение двулучепреломления в потоке, подробно изученное для полимеров Зигнером, также можно использовать для определения молекулярного веса и полидисперсности исследуемых веществ. Этот метод был применен с хорошим результатом при исследовании жестких палочкообразных частиц для цепных макромолекул с молекулярным весом выше 10 ООО подобный эффект также имеет место. Для растворов шарообразных частиц не происходит ориентации в потоке, поэтому для таких веществ метод неприменим. Этот метод, который не будет подробно рассматриваться, дополняет результаты, полученные путем вискозиметрических измерений, так как оба метода основаны на одном и том же подходе к исследованию макромолекул. [c.181]

Форма молекул. Согласно теории цепевидного строения молекулы высокомолекулярных соединений имеют форму линейных цепей. На этом допущении основана выведенная Штаудингером закономерность изменения вязкости в зависимости от молекулярного веса. Однако разработанный метод фракционирования полимеров, осмометрическое измерение молекулярного веса отдельных фракций и найденные значительные расхождения в определении молекулярного веса отдельных фракций вискозиметрическим и осмометрическим методами заставили Штаудингера изменить свою точку зрения. [c.109]

Установленный вискозиметрическим методом молекулярным вес эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот, поливинилового спирта, поливинилхлорида и полистирола в 5—15 раз меньше молекулярного веса тех же полимеров, определенного осмометрическим методом. Это объясняется тем, что при виско-зиметрическом определении молекулярного веса учитывается только длина основной цепи и не принимаются во внимание наличие боковых ответвлений, в то время как при осмометри-ческом определении величина найденного молекулярного веса характеризует кинетическую единицу вне зависимости от ее формы. [c.109]

При проведении опытов исследовали полиакрилонитрил молекулярного веса 25-10 —100-10 , полученный в присутствии полифункциональных аминов . Благодаря тому, что этот полимер характеризуется малым содержанием низкомолекулярных фракций, удалось в значительной мере уменьшить их влияние на условия формования и свойства волокна. Молекулярный вес полимера определяли вискозиметрически . Для формования готовили экви-вязкие растворы полимера в диметилформамиде при 90 °С. Волокно формовали по схеме (рис. I), описанной ранее . Для характеристики процесса образования волокна в осадительной ванне свежесформованное невытянутое волокно подвергали анализу. Пробы волокна для анализа отбирали с приемной галеты, формование проводили при постоянной фильерной вытяжке. Состав волокна определяли методом, описанным в работе В. Д. Фихмана и др. избыток жидкости снимали с волокна фильтровальной бумагой сразу после съема его с галеты. Средняя квадратичная ошибка определения содержания полимера в волокне при этом не превышала 0,7%. Затем определяли плотность волокна Уф флотационным методом и объемный вес методом, описанным Г. Н. Ку-киным и др. По плотности волокна (уф) и по его геометрическим [c.166]

Поскольку величина молекулярного веса полимеров винилпирролидона определяет области их применения в медицине, знание этой характеристики имеет первостепенное значение. Определение молекулярного веса поливинилпирролидона производилось всеми известными в химии высокомолекулярных соединений методами осмометрически, методом диффузии, по светорассеянию, ультрацентрифугированием, вискозиметрически и др. [c.92]

В тех случаях, когда полимеризации и исследованию подвергаются замещенные стиролы, строение цепи которых менее изучено, чем строение цепи полистирола, или когда возможно ожидать образования сложных разветвленных молекул, нельзя судить о среднем молекулярном весе полимера только по одному вискозиметрическому определению. Примером может служить невозможность сделать какие-либо определенные выводы о влиянии различных заместителей в ядре стирола на его способность образовать полимер с большим или меньшим молекулярным весом (гл. П, стр. 47). В этих более сложных случаях необходимо тщательно и разносторонне изучить строение цепи полимера, например, методом деструкции, примененным для полистирола (стр. 110), определить молекулярные веса полимеров хотя бы двумя из указанных методов, сравнить между собою результаты этих определений и только тогда судить о наиболее вероятном молекулярном весе изучаемых макромолекул. При этом может оказаться, что низкие молекулярные веса, определенные вискозиметрически, будут принадлежать веществам с сильно разветвленными макромолекулами. В таких случаях более близкими к действительным будут молекулярные веса, определенные осмометрическим илн диффузионным методом. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология