Размеры слоя неподвижной фазы

Размеры слоя неподвижной фазы [c.48]

При рассмотрении вопроса о размере частиц неподвижной фазы возникает ряд экспериментальных проблем, в частности проблема эффективного заполнения колонки данным тонким материалом. Легкость адгезии тонких слоев также зависит от размера частиц. Размер частиц влияет на проницаемость колонки (а следовательно, и на перепад давления в системе), а также на скорость анализа. [c.48]

Обычно хроматографический прибор (рис. 11.1) состоит из разделительной хроматографической колонки, заполненной частицами неподвижной фазы определенного размера. Неподвижная фаза может быть либо твердым адсорбентом, способным адсорбировать на своей поверхности молекулы разделяемой пробы, либо инертным носителем, поверхность которого покрыта пленкой жидкости, поглощающей молекулы газа или пары летучего вещества. Хроматографическую колонку помещают в термостат и непрерывно продувают через нее поток инертного газа-носителя. Небольшая проба летучих веществ вводится специальным приспособлением — дозатором в начальную часть колонки. Газ-носитель перемещает отдельные компоненты разделяемой смеси вдоль слоя неподвижной фазы со скоростями, обратно пропорциональными их адсорбируемостям или растворимостям, в результате чего они будут покидать разделительную колонку в разные моменты времени, образуя своеобразные хроматографические полосы. Содержание компонента в такой полосе определяется чувствительным детектором. При полном разделении каждая полоса отделена от другой зоной чистого газа-носителя. Кривая показаний детектора, обычно регистрируемая автоматически, представляет собой совокупность хроматографических пиков разной высоты и ширины, расположенных на горизонтальной основной линии и образующих так называемую хроматограмму, [c.82]

Важнейшими факторами, определяющими разделительную способность капиллярных колонок, является адсорбционная инертность внутренних стенок и равномерное покрытие их слоем неподвижной фазы. Следует обратить особое внимание на смачивание поверхности стенок. Известно, что размер капли жидкости, находящейся на поверхности твердого тела, определяется краевые утлом смачиваемости 0, связанным с поверхностным натяжением на границах газ — твердое тело (огт), жидкость — твердое тело (ажт) и газ — л<идкость (огж). [c.172]

Розлив на воду. В бассейн или открытый сверху резервуар прямоугольного сечения, частично заполненный водой, заливают слой расплавленного парафина. Когда нижняя часть слоя парафина, соприкасающаяся с водой, затвердеет, для ускорения цикла охлаждения под слой застывшего парафина подают холодную воду. Поскольку теплопередача происходит на поверхности раздела двух практически неподвижных фаз через пленку застывшего парафина, обладающего крайне низкой теплопроводностью, на охлаждение затрачивается длительное время. Когда парафин приобретает пластичное состояние, его специальным ножом разрезают на плиты примерно одинаковых размеров, затем плиты орошают распыленной водой до окончательного охлаждения. Недостатками данного способа, помимо длительности цикла охлаждения, являются обводнение парафина и необходимость применения ручного труда при выгрузке плит из бассейна. [c.220]

К Ж. X. обычно относят также гидродинамич. хроматографию, где неподвижная фаза отсутствует. В этом случае используют тот факт, что скорость потока элюента максимальна в центре полого капилляра и минимальна у его стенок, а разделяемые компоненты распределяются между движущимися с разной скоростью слоями элюента в соответствии со своими размерами или под влиянием наложенного в поперечном направлении внеш. силового поля (центробежного, электрического, магнитного). [c.151]

При проведении хроматографии необходима следующая информация колоночная или тонкослойная хроматография, размеры колонки или толщина слоя, сорбент, элюент, значение. При газовой хроматографии длина колонки, неподвижная фаза, газ-носитель и скорость его потока, температура, время удерживания, интегрированное соотношение полученных сигналов. [c.27]

Этот недавно введенный метод хроматографии вновь выдвинул на передний край хроматографию на колонках — самую старую форму аналитического искусства. Основное достижение, благодаря которому стало возможным применение нового метода, — это технология получения частиц, устойчивых к высокому давлению и имеющих одинаковый диаметр меиее 50 мкм. Более ранние типы частиц обычно имеют твердый центр, например из стекла, и тонкий пористый наружный слой, например из кремнезема благодаря небольшому размеру и большой площади поверхности этих частиц обеспечивалась высокая эффективность адсорбционной хроматографии. Если частицы покрыты подходящей неподвижной фазой, высокоэффективную жидкостную хроматографию можно использовать как метод распределения. [c.419]

Достижение равновесия может занимать от нескольких минут до нескольких часов в зависимости от многих факторов,, включая состав подвижной фазы, скорость потока, природу неподвижной фазы, размер слоя в колонке и метод разделения. На основе опыта [66] получены следующие общие рекомендации, пригодные для различных ситуаций, встречающихся в уравновешивании разделительной системы [c.98]

Член а является мерой "селективности" выбранной хроматографической системы и непосредственно зависит от отношения коэффициентов распределения К двух компонентов в этой системе. Чем больше различие между К и Кг, тем больше становится коэффициент селективности (K1/K2)-I тем лучше разделение или разрешающая способность соответственно. При К = Кг величина (Ki/K )- становится равной нулю следовательно, Rs тоже становится равной нулю. Селективность системы применительно к конкретной разделительной задаче определяется химическим видом разделяемых веществ, сорбентом и растворителем (т.е. составом подвижной и неподвижной фаз). На селективность не влияют физические свойства слоя (такие, как размер частиц сорбента, однородность структуры слоя и т.д.). [c.207]

В соответствии с физическим смыслом второго члена уравнения Ван-Деемтера для уменьшения Н следует использовать высокую скорость подвижной фазы. Целесообразно также применять тонкий слой НЖФ, чтобы уменьшить расстояние, проходимое молекулами вещества в неподвижной жидкой фазе перед тем, как оно достигнет поверхности и перейдет в подвижную фазу. Желательно применять частицы сорбента малого размера, чтобы достичь более плотного заполнения и уменьшить объем подвижной фазы, через которую перемещается вещество перед тем, как перейти в неподвижную фазу. [c.25]

Возможность использования твердых частиц малых размеров, т. е. твердой фазы с развитой удельной поверхностью, для понижения диффузионных торможений и повышения производительности аппаратов при осуществлении ряда сорбционных, тепловых, каталитических и других процессов. Заметим, что применению мелких твердых частиц в аппаратах с неподвижным слоем твердой фазы часто препятствуют неравномерность температурного поля в поперечных и продольных сечениях слоя, высокое гидравлическое сопротивление и малоинтенсивный теплообмен (низкие коэффициенты теплоотдачи). Кроме того, в отличие от неподвижного слоя твердых частиц, где суммарная поверхность последних значительно превышает активную поверхность фазового контакта, в псевдоожиженном слое величины этих поверхностей заметно сближаются. [c.19]

Очень часто эти требования несовместимы, так как наряду с проблемами кинетики и термодинамики должен быть решен сложный комплекс вопросов гидродинамических, теплотехнических, конструктивных, экономических и др. С одной стороны, необходимо выбрать физико-химические условия (давление, температуру, объемную скорость, состав исходной смеси, катализатор и т. д.), определяющие оптимальный ход процесса, а с другой — обеспечить эти условия путем выбора способа осуществления процесса (в неподвижном, движущемся или псевдоожиженном слое), линейной скорости реагентов, метода теплообмена, конструкции аппарата, размеров частиц твердой фазы и т. д. [c.605]

Наиболее часто для осуществления контакта между подвижной и неподвижной фазой используют хроматографическую колонку. В тех случаях, когда подвижная фаза — жидкость, хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку диаметром 0,5—1,5 см, в которой над тампоном из стекловаты или другого пропускающего л идкость слоя насыпано твердое вещество в форме небольших частичек определенного размера (рис. ХИ1.2). [c.413]

В аппаратах фирмы "Desaga ", разработанных Шталем, по краям пластинки размером 20 х 20 см удаляется полоска адсорбента шириной 0,5 см. Такая пластинка образует одну стенку камеры. Покровная пластинка помещается на пластинку со слоем неподвижной фазы и образует противоположную стенку. Боковыми стенками и крышкой являются 3 узкие стеклянные полоски толшиной 2-3 мм, припаянные К покровной цластинке. Образованная таким образом С-камера, или сэндвич-камера, удерживается с помощью сильных зажимов, а основание ее погружают в лоток, содержащий 25 мл подвижной фазы. Проявление должно проводиться при постоянной температуре, иначе подвижная фаза может испаряться с лицевой стороны пластинки с образцом и конденсироваться на покровной пластинке. Конденсация возможна в тех случаях, когда подвижная фаза имеет большую теплоту адсорбции. Все это ухудшает воспроизводимость. В настоящее время С-камеры выпускаются несколькими фирмами, причем некоторые модели предназначены специально для использования пластинок с готовым слоем. [c.148]

Как уже упоминалось при обсуждении уравнения Ван Деемтера, на эффективность колонки может влиять большое число параметров. Вполне очевидным было влияние размера частиц насадки, эффективной толщины слоя неподвижной фазы и скорости потока газа-носителя. Также ясной была и роль диаметра препаративной колонки. Менее очевидным, но тем не менее важным является значение длины колонки, объема пробы и способа ее ввода в колонку, природы твердого носителя и газа-носителя, а также температурного режима колонки. В аналитической ГХ эти факторы выбирают так, чтобы получить минимальное значение величины ВЭТТ. Часто подобную минимизацию можно осуществлять и в препаративной хроматографии, однако существует и другой подход, связанный с максимизацией полного количества вещества, проходящего через колонку в единицу времени. Ниже обсуждается выбор параметров в этих двух случаях оптимизации. [c.81]

Хроматографическим методом измерены коэффициенты распределения пропана, пропилена, бутана и а-бутилека в тонких слоях неподвижных фаз, нанесенных на силикагель. Уменьшение коэффициента распределения в ряду диметилформамид>диэтило-вый эфир фталевой к-ты>парафиновое масло соответстзует ряду уменьшения полярности НФ. Показана также завиои.мость величины коэффициента распределения от кол-ва НФ на носителе и от размера пор силикагелей. [c.54]

В газо-жидкостной хроматографии носителями неподвижной фазы служат диатомовые земли и другие тонкоизмельченные тугоплавкие материалы, которые часто дезактивируют , т. е. промывают кислотой или щелочью либо силанизируют, чтобы исключить возможность адсорбции на их поверхности разделяемых веществ. Носитель покрывают слоем неподвижной фазы, представляющей собой высококипящую жлдкость (обычно синтетический полимер), и приготовленным таким образом сорбентом заполняют стеклянные или металлические трубки (на-садочные колонки), которые в зависимости от их длины и размеров термостата могут быть изогнуты или иметь форму спирали. [c.26]

В газожидкостной хроматографии применяются два типа колонок — наполненные и капиллярные. Наполненные колонки по конструкции такие же, как и в газоадсорбционной хроматографии. Для заполнения колонок применяют нелетучие жидкости (неподвижная фаза), нанесенные в виде тонкого слоя на поверхность инертного носителя. В качестве носителей используют огнеупорный кирпич, кизельгур, трепел, диатомиты, размолотые до размера частиц 0,1—0,2 мм, в качестве неподвижной фазы — разнообразные масла вазелиновое, растительное, силиконовые — синтетические полимерные и т. п. Подбирая подходящую неподвижную фазу, обладающую различной растворяющей способностью по отношению к компонентам анализируемой смеси, и изменяя температуру колонки, удается получить четкую хроматограмму, на которой каждый пик соответствует одному компоненту, практически для любой смеси веществ. Анализ, как правило, проводят при температуре, близкой к темпе ратуре кипения смеси, однако возможно проведение анализа и при температурах на 200—300° ниже темпе [c.127]

Неподвижными фазами, применяемыми в ТСХ, служат те же материалы, что и в ВЭЖХ для разделений, основанных нв адсорбции, распределении (нормально или обращенно-фазовом), ионном обмене и эксклюзии. Эти материалы в внце мелко размолотых частиц наносятся на плоские пластины размером 5 X 10,10 X 20 или 20 х 20 см. При размере частиц 20 мкы достигается толщина слоя от 200 до 250 мкм. Во время развития хроматограммы при ее длине 12см в течение 25 мин достигается около 200 стадий разделения. [c.293]

Однако для этого определение абсолютного значения Е ничего ие дает, поскольку оно сильно зависит от экспфиментальных условий. Среди них толщина слоя, влажность подвижной и неподвижной фаз, температура, степень насыщения паров 1ЮД8ИЖНОЙ фазой в хроматографической камере, размер пробы и пятна. Сле к ательно, лучше наюльзовать относительный коэффициент [c.296]

Газовая хроматография представляет собой метод разделения, а также качественного и количественного определения летучих веществ. Пробу, вводимую в газовый хроматограф, переводят в летучее состояние (если она уже не находилась в нем) и вводят в поток инертного газа (газа-носителя), текущего с постоянной скоростью через трубку с насадкой (колонку). Наиболее часто (газожидкостная хроматографйя) насадка представляет собой твердый носитель с частицами примерно одинакового размера, покрытый слоем неподвижной жидкой фазы. Компоненты пробы распределяются между газовой и жидкой фазами и движутся в колонке с разными скоростями, главным образом за счет того, что они имеют разные значения коэффициента распределения. По выходе компонентов из колонки они попадают в детектор, сигнал которого регистрируется самописцем. Компоненты, которые не разделяются на данной колонке, часто удается разделить на другой колонке с другой жидкой фазой. Насадка может представлять собой и твердый адсорбент (газоадсорбционная хроматография) без жидкой фазы. [c.419]

Айлер и Мак-Квестон [668], используя процесс коацервации, приготовили другой тип микросферических пористых частиц для применения в хроматографии. В этом случае для получения од нородных пор желаемого размера применяли коллоидные частицы одинакового размера. Способ наполнения хроматографических колонок такого типа был запатентован Кирклендом [669]. Однородные по размеру глобулы диаметром 5—10 мкм приготовлялись из однородных плотных, более мелких кремнеземных частиц [670]. Описаны их хроматографические характеристики [671, 672]. Киселев и др. [673, 674] изучили влияние размеров пор на хроматографическое разделение. Микросферы с поверхностной пористостью могут быть изготовлены путем осаждения слоев, состоящих из частиц коллоидного кремнезема, на поверхности стеклянных шариков, на которых наращивается однородное пористое покрытие, способное удержать неподвижную фазу, играющую роль адсорбента. Киркленд и соавторы [675— 678] описали xapaктepи тикIf подобных систем. Микросфериче-ские частицы с широкими порами используются в эксклюзивной или гель-хроматографии. Приготовление таких кремнеземных материалов и их использование для разделения растворимых полимеров по молекулярным массам описано в ряде статей [679— 683]. Диаметры пор в таких частицах составляли 200—1500 А. Соотношение, связывающее диаметр пор и удельную поверх-27 [c.835]

В случаях когда размер образца очень мал (аналитические нагрузки), определяют собственную, врожденную эффективность колонки ( число тарелок или высота тарелки), которая определяется не размером образца, а механическими параметрами, такими, как размер частиц, метод заполнения, конструкция колонки (см. разд. 1.4.3.2). Но в препаративной ЖХ размер тарелки (длина или высота, которая для данного диаметра цилиндра определяет объем) принципиально определяется количеством и концентрацией образца, введенного в слой. Чем меньше различие между силами притяжения каждой из фаз к молекулам двух видов, тем труднее разделение и тем большее число раз должен происходить процесс адсорбции и десорбции для достижения разделения. Чтобы обеспечить достаточное взаимодействие трудноразделяемого образца с поверхностью силикагеля, размер образца нужно соответственно уменьшить. Если желаемое разделение не может быть достигнуто даже при уменьшении таким образом эффективного объема тарелки, то, чтобы сделать время удерживания достаточным для требуемого количества молекулярных переходов между подвижной и неподвижной фазами, следует увеличить число тарелок (собственную эффективность колонки). Это можно сделать одним из следующих путей а) уменьшить размер частиц в колонке тех же размеров (что резко ограничивает размер образца) б) увеличить эффективную длину колонки (что позволяет производить загрузку больших образцов, но увеличивает время разделения и затраты растворителей) следующим путем [c.32]

Величина (размер) поверхности, на которой при хроматографировании происходят сорбциониые явления, снижается, если она покрыта молекулами "дезактиватора , поскольку молекулы "дезактиватора" снижают "свободную", т.е. эффективную (или активную) поверхность сорбента. Таким образом, происходит "дезактивация" поверхности. Вообще говоря, дезактиваторами гидрофильных адсорбентов - силикагеля и оксида алюмнния - являются высокополярные вещества. Для неполярных адсорбентов - угля и графитированной сажи - дезактиваторами являются молекулы липофильных веществ (бензол, стеариновая кислота). Обращенные фазы могут быть дезактивированы тяжелыми углеводородами. Предполагается, что при элюировании дезактиваторы не перемещаются по неподвижной фазе. Поэтому вода не вымывается относительно гидрофобными элюентами, используемыми при обработке гидрофильных адсорбентов. В адсорбционной ТСХ с гидрофильными сорбентами вода является важным регулятором активности. На практике предварительное покрытие слоя осуществляется исключительно в газовой фазе. В этом случае относительная влажность является фактором, контролирующим активность сорбента [168]. Это в некоторой степени абстрактное утверждение будет ниже развито и проиллюстрировано примерами. [c.314]

Очень важным является коэффициент С, зависящий от скорости массообмена между подвижной и неподвижной фазами. Для пористых сорбентов неподвижная фаза включает и тот объем элюента, который заключен в порах внутри частиц сорбента. Для современных сорбентов 5 = 200—600 м /г, объем пор составляет 0,2—1,0 мл на 1 мл упакованного слоя. Объем элюента между частицами (внепгняя пористость) ж0,4 мл. Элюент в порах практически неподвижен. Это вызвано тем, что поры не сквозные, а диаметр пор в 100—200 раз меньше диаметра каналов между частицами. Поэтому даже в сквозных порах скорость движения в 10 000—40 000 раз меньше, чем между частицами, но зато пути диффузии меньше. В силу этого массообмен между подвижной и неподвижной фазами, даже для несорбирующихся веществ, происходит за счет истинной диффузии. Для сорбирующихся веществ следует также учитывать массообмен между неподвижным элюентом и поверхностью твердого сорбента. Значение С зависит исключительно от внутренних свойств сорбента размера и формы пор, однородности их по размерам и форме и др. Для хорошего сорбента С = 0,03—0,07. [c.252]

Скорости подвижной фазы в традиционной колоночной жидкостной хроматографии обычно. цовольно низки по сравнению, например, со скоростями в газовой хроматографии, так как диффузия молекул разделяемых веществ в стационарной фазе жидкостной хроматографии происходит относительно медленно. Это связано с тем, что в традиционной жидкостной хроматографии стационарная фаза применяется в форме довольно крупных частиц относительно большого размера (примерно той же величины, что и в газовой хроматографии). Для того чтобы увеличить скорость диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, в жидкостной хроматографии высокого разрешения применяются частицы очень малого размера. Малые размеры таких мелких частиц создают определенные затруднения для того чтобы продавить подвижную фазу через колонку, плотно заполненную очень мелкими частицами, требуется давление, намного превышающее атмосферное. Начиная с 1968 г. это направление хроматографии развивалось очень быстро. Для нагнетания подвижной жидкой фазы в колонки, заполненные очень мелкими частицами, применяются насосы, развивающие давление в сотни килограммов на квадратный сантиметр. Величина частиц современных адсорбентов составляет всего несколько микрометров. Разработаны специальные неподвижные фазы, имеющие непроницаемую для жидкости твердую сердцевину, что ограничивает диффузию органических соединений только поверхностным слоем адсорбента. Это облегчает элюирование разделяемых веществ. Обычно в жидкостной хроматографии высокого давления применяют детекторы, регистрирующие элюируемые из колонки вещества по изменению показателя преломления, по поглощению УФ-света и по возникновению флуоресценции. Это экспериментальное направление развивалось очень быстро, и сейчас этот высокоэффективный метод разделения стал доступен химикам-органикам. [c.447]

Характер влияния на Я коэффициентов диффузии в подвижной и стационарной фазах следует из ранее приведенных уравнений для Яг и Яз. Среди параметров, характеризующих технику эксперимента при хроматографическом разделении веществ, главным является размер и форма частиц насадок. Диаметр частиц или толщина пленки неподвижной фазы определяют длину диффузионного пробега вещества к границе раздела фаз. Очевидно, что чем меньше размеры частиц, тем меньше диффз ионные ограничения, но всегда существует нижняя граница размеров частиц, определяемая проницаемостью слоя насадки в хроматографической колонке для подвижной фазы. В свою очередь проницаемость колонки для одной и той же подвижной фазы зависит не только от диаметра частиц, но и от высоты колонки. Получается замкнутый круг. Чем меньше К , тем больше требуется 7У,фф. Для получения необходимого числа Л/эфф следует или уменьшить Н до соответствующего значения при сохранении длины колонки, или увеличить ее длину при сохранении Я. Оба требования выполнимы только до определенных пределов, ниже которых колонки оказываются непроницаемыми для подвижной фазы при допустимом давлении. Одновременным решением проблем снижения диффузионных ограничений со стороны стационарной фазы и обеспечения необходимой проницаемости колонок для подвижных фаз, явилось создание пленочных и поверхностно-пористых сорбентов, позволяющих без существенного уменьшения размеров частиц и соответственно без принципиального увеличения сопротивления колонки потоку подвижной фазы в произ- [c.185]

Нанесение неподвижной фазы на носитель и заполнение колонок в ЖЖХ можно проводить двумя приемами, В первом случае в зависимости от размера частиц носителя и его свойств колонку заполняют сухим или суспензионным способом, а затем через слой носителя пропускают жидкость, которая будет служить стационарной фазой. Жидкость может быть использована в чистом виде, но чаще ее разбавляют легколетучим растворителем. Затем насадку сушат током воздуха или азота для удаления растворителя и промывают подвижной фазой. Содержание стационарной фазы в колонке определяется ее концентрацией в исходном растворе. Максимальный объем стационарной фазы достигается при последовательном пропускании через колонку неразбавленной подвижной фазы и подвижной фазы того же состава, что используется при последующем разделенгш. [c.212]

Слой твердой фазы в аппаратах с неподвижным слоем обычно состоит из частиц размером от 0,6 до 75 мм или из отдельных крупных предметов. Такие аппараты используются при проведении процессов адсорбции, газоочистки, сушки, теплопередачи, а также в случае некаталитических и каталитических химических реакций (например, рйформинг в неподвижном слое). Иногда для взаимодействия газа и твердого материала (при адсорбции и сушке) применяют обычные насадочные колонны. В литературе описано оборудование с неподвижным слоем твердой фазы, используемое в процессах нефтеочистки. [c.231]

Для разделения кортикостероидов применен метод распределительной хроматографии [39] на слое целит 545 — гинс. Неподвижную фазу — формамид — наносп-ли иа пластинку опрыскиванием носледней (стр. 29). Количество пеподвн/г. ной фазы устанавливали взвешиванием пластинки (от 0,4—0,6 с на пластинку размером [c.134]

Теперь представляется целесообразным обсудить возможности повышения эффективности колонок в экстракционной хроматографии. При высоких скоростях основной вклад в величину ВЭТТ вносит эффект, обусловленный размером частиц, а также экстракционная кинетика и поперечная диффузия в органической фазе. Влияние последних двух факторов уменьшается при повышении температуры в этом заключена возможность улучшения работы колонок, поэтому, как правило, в большинстве случаев разделение проводят при высокой температуре. Вклад поперечной диффузии в неподвижной фазе может быть снижен за счет уменьшения толщины слоя экстрагента на носителе. В этом отношении большое преимущество имеют недавно предложенные материалы для высокоэффективной жидкостной хроматографии [22]. Влияние размера частиц можно уменьшить, используя носитель с зернами небольшого размера. Однако так как обычно используют носители с неоднородными зернами неправильной формы, то уменьшение их диаметра ниже 15 мкм малорезультативно, если вообще имеет какое-либо значение для повышения эффективности разделения, поскольку приводит к неравномерной загрузке колонок. Это возражение снимается при использовании носителей сферической формы, даже при очень небольшом их диаметре. [c.29]

Демонстрационный опыт, описанный в гл. I (стр. 18, см. также фиг. 3), и многочисленные экспериментальные данные, обсуждаемые в гл. IV и V, показывают, что компоненты смеси, нанесенной на слой геля в виде узкой зоны, вымываются из колонки элюентом в порядке уменьшения молекулярного веса. Протекающие в слое геля процессы очень легко себе представить, предположив, что в состоянии равновесия растворитель, находящийся в набухших гранулах, доступен для молекул разных размеров в разной степени (см. фиг. 1). По колонке перемещается только растворитель, находяи ийся между гранулами в результате крупные молекулы, которые не могут проникнуть в гель и поэтому остаются в растворе, будут продвигаться с гораздо большей скоростью, чем мелкие молекулы, которые находятся в состоянии диффузионного равновесия с неподвижной фазой (фиг. 2). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология