Проблема определения состава

В некоторых случаях, например, в присутствии катализатора, состав смеси, покидающей реактор, почти соответствует условиям равновесия. Возникает проблема определения степени превращения при известной константе равновесия. [c.673]

Значительно сложнее проблема определения состава Ух парового потока Ох, поступающего с верхней тарелки колонны в парциальный конденсатор и пересекающего тот же горизонтальный уровень колонны, что и флегма gf , стекающая из конденсатора. Здесь уже нельзя использовать равновесные соотношения, так как встречные в одном межтарелочном отделении потоки не находятся в равновесии друг с другом, и то обстоятельство, что состав флегмы известен, не помогает в определении состава пара Ох, который, вообще говоря, может иметь любое значение на интервале Хц < Ух < Уд. [c.237]

Постановка проблемы определения атомных весов. Из закона сохранения веса вытекает, что веса атомов при переходе их из одних соединений в другие остаются неизменными. Из закона постоянства со-става явствует, что в, состав всех молекул одного и того же вещества входит всегда одно и то же число атомов каждого вида. В противном случае в одних образцах вещества могли бы скопиться молекулы, более обогащенные атомами какого-либо элемента, и процентный состав разных образцов одного и того же вещества не был бы одинаков. [c.31]

Постановка проблемы определения атомных весов. Из закона сохранения веса вытекает, что веса атомов при переходе их из одних соединений в другие остаются неизменными. Из закона постоянства состава явствует, что в состав всех молекул одного [c.46]

Применение многих аналитических методов при контроле различных материалов и продуктов связано с использованием эталонов. Химический состав и физические свойства стандартных образцов и растворов должны отличаться высоким постоянством, иметь необходимую точность и быть удостоверены сертификатами [733]. Стандартные образцы во многих случаях готовят с учетом поставленной задачи. В частности, в последние годы в связи с интенсивным развитием исследований в области химических источников тока (ХИТ) с органическими растворителями и анализа нефтепродуктов острой стала проблема определения в них содержания ионов различных металлов. Экспрессно контролируя (атомно-абсорбционным методом) содержание металлов в органических растворителях, нефти и нефтепродуктах, можно оценить растворимость катодно-активной массы ХИТ и соответственно ресурс непрерывной его работы, ресурс безотказной работы двигателей транспортных средств, катализаторов или других объектов. Однако выполнение подобных аналитических работ на должном метрологическом уровне часто затруднительно из-за отсутствия стандартных растворов. Приготовление стандартных растворов в органических [c.111]

Однако к началу XIX в. обнаружилась недостаточность чисто эмпирического определения элемента, основанного на одном только признаке неразложимости, заимствованном из области данных о составе веществ. Возникла потребность дополнить определение Лавуазье более глубоким теоретическим определением элемента, которое основывалось бы на представлении о строении вещества в соответствии с вновь выдвинута проблемой соотношения состав —строение веществ. Основу такого определения заложил Дальтон. [c.180]

Расчет по фугитивности. Во многих случаях, включая случай с неконденсирующимися компонентами, экспериментальные данные для определения константы Генри и параметра Вильсона получены при таком давлении, при котором уравнение состояния со вторым вириальным коэффициентом неадекватно описывает неидеальность паровой фазы. Подобная ситуация может возникнуть несмотря на то, что указанное уравнение может быть использовано для расчета параметров многокомпонентной системы, содержащей неконденсирующийся компонент. Одним из способов решения этой проблемы является определение фугитивностей паровой фазы по экспериментальным волюметрическим данным или по такому уравнению состояния, как модифицированное уравнение Редлиха . Волюметрические данные редко бывают надежными в смысле точности, а иногда просто неверны. Однако исходными данными большинства уравнений состояния являются параметры, характеризующие свойства чистых компонентов, состав паровой фазы, давление и температура. [c.85]

ВОДЫ должна иметь формулу НО, а не Н2О, как это известно теперь. Если принять атомный вес водорода за 1, то атомный вес кислорода окажется равным 8. Против этого еще в 1809 г. возражал Гей Люссак, но решение этой задачи дала гипотеза физика Амадео Авогадро. В 1811 г. Авогадро опубликовал статью, которая содержала основные положения его гипотезы. В этой статье Авогадро провел резкое различие между атомами и молекулами. Он указал, что проблема соединительных объемов может быть решена при допущении, что молекулы в элементарных газах состоят из двух или более атомов. Однако во время опубликования работы Авогадро на нее было обращено мало внимания. Только в 1843 г. она была возрождена Жераром, который воспользовался ею при определении молекулярных весов и объемов. В это же время он пришел к выводу, что молекула воды должна иметь состав Н2О. [c.80]

Только на основе закона Ломоносова и новой химической систематики стала возможна постановка проблемы, послужившей в самом начале XIX века предметом спора между Бертолле и Прустом. Сущность проблемы заключалась в том, соединяются ли вещества в некоторых определенных количественных соотношениях, зависящих от их п р и-роды, или же соотношения эти неопределенны, переменны и зависят исключительно от вводимых в реакцию количеств веществ. В первом случае следовало ожидать образования из каких-нибудь двух элементов только немногих соединений, резко отличающихся по составу, во втором—должен был бы получаться ряд таких соединений с постепенно изменяющимся составом. Отсюда вытекало, что в первом случае состав любого данного вещества предполагается вполне определенным и не зависящим от способа его получения, а во втором случае определенность состава исключалась. В общем, следовательно, спор шел о том, происходит ли изменение состава веществ скачками или непрерывно. Вопрос этот является основным для химии, так как химию [c.17]

Такие четырехкомпонентные микроэмульсионные системы, включающие мицеллообразующие ПАВ, обычное ПАВ (чаще всего это спирты С5—С12), углеводород и воду, а также пятикомпонентные системы, содержащие, помимо перечисленных веществ, электролиты, приобрели особое значение в последние годы в связи с проблемой повышения нефтеотдачи пластов, о которой говорилось в гл. П1. Тонкое регулирование полярности дисперсионной среды за счет изменения концентрации компонентов, длины цепи углеводорода и спирта и природы (гидрофильно-липофильного баланса) мицеллообразующего ПАВ позволяет в этих случаях получать как прямые, так и обратные микроэмульсии. Они могут находиться в равновесии с макрофазой — молекулярным раствором того же состава, что и состав дисперсной фазы микроэмульсии. Подобно случаю двухкомпонентных критических систем (см. 2), соответствующим подбором состава здесь удается получить микроэмульсии — обратные и прямые, равновесные друг с другом и, кроме того, с дисперсионной средой промежуточной полярности. Такие микроэмульсионные системы могут образовывать фазовую границу раздела с очень малым поверхностным натяжением как с водой, содержащей определенную концентрацию солей, так и с углеводородом. Для этого необходимо достижение такого баланса молекулярных взаимодействий в объемах и на границе фаз, когда ПАВ обнаруживает примерно одинаковую поверхностную активность при адсорбции на границе из обеих фаз водной и масляной. [c.235]

Главная проблема количественного анализа в МСВИ заключается в том, что выходы распыления и вторичных ионов сильно зависят от химического состава образца. Этот так называемый матричный эффект может достигать нескольких порядков величины для случая распыления ионами благородных газов. Поэтому используют ионы кислорода, галлия и цезия, которые могут влиять на химический состав поверхности определенным образом посредством [c.362]

Мы исходили из того, что мембраны обонятельной слизистой носа отчетливо окрашены в желтый или коричневый цвет веществом, называемым обонятельным пигментом. Состав и строение этого вещества не известны, но, по сведениям ряда авторов, оно присутствует в большом количестве в соответствующих тканях животных, у которых хорошо развито обоняние. Мы почувствовали, что присутствие в обонятельных клетках окрашенного вещества может иметь большое значение совсем не потому, что восприятие запаха каким-то образом связано с восприятием цвета, но вследствие того, что цвет окрашенных веществ зависит от определенных особенностей их структуры, а эта структура может иметь непосредственное отношение к нашей проблеме. [c.201]

Определенные проблемы возникают при механической обработке мягких материалов, особенно когда один из компонентов матрицы мягче остальных. В этом случае возможно размазывание мягкого компонента режущим инструментом по подготавливаемой к анализу поверхности. Аналогично при шлифовке таких материалов частицы абразива могут вдавливаться в поверхностный слой обрабатываемой поверхности. И то, и другое неизбежно исказит состав поверхностного слоя пробы и приведет к неверным результатам анализа. [c.38]

Состав сырья а и основного целевого продукта обычно бывает наперед известен по заданию для расчета, в котором, естественно, должно быть указано, какое сырье подвергается ректификации и какие качества должен иметь основной целевой продукт, отводимый с низа колонны. Однако этих двух началь ых данных еще недостаточно для определенности при нахождении весов потоков, так как число неизвестных равно пяти, а число располагаемых независимых уравнений составляет всего два. В самом деле, если вести расчет на единицу веса сырья, то переменными являются Я/Ь, О/Ь, а, и эти переменные связаны двумя уравнениями (V. 11) и (V. 12). Для определения проблемы помимо известных значений а и необходимо задать еще одну какую-нибудь из остальных трех величин. Можно принять, например, относительный вес нижнего продукта, или состав у верхнего, или, наконец, относительный вес D/L верхних паров. Во всех этих случаях значения оставшихся неизвестными двух величия могут быть определены по уравнениям (У.П) и ( .12). [c.192]

В состав хлебных злаков и других растительных материалов, имеющих клеточную структуру, обычно входят органические вещества, которые разрушаются значительно легче, чем уголь, поэтому определение истинного содержания воды в таких случаях является трудной проблемой. Обычно разрушение растительного материала происходит необратимо и сопровождается выделением таких соединений, как оксиды углерода, метан, водород и вода [262 ] при этом не наблюдается определенная температура деструкции, так как химические реакции протекают в значительном температурном интервале и с различными скоростями. Нельсон и Хьюлетт [262 ] непосредственно взвешивали конденсируемую из вакуумной системы воду и строили график зависимости количества воды от температуры. Измерения производили после высушивания образцов в течение 3—4 ч при каждой заданной температуре. Результаты анализов некоторых природных продуктов приведены на рис. 3-5. [c.75]

Площадь поперечного сечения в обоих случаях а и б) одинакова, а различны только периметры. Естественно, что изменение условий формования (состав ванны, температура, образование оболочек, замедляющих диффузионные процессы, и т. п.) изменяет и форму поперечного среза, что в определенной степени отражается и на свойствах волокон. Однако это относится уже непосредственно к технологическому аспекту проблемы. [c.278]

Особую группу недостаточно достоверной информации во многих моделях оптимизации ВХС составляют компоненты экономических критериев. Речь идет о том, что экономические показатели, входящие в состав целевых функций и ограничений большинства задач оптимизации оказываются заведомо наиболее неточной и неопределенной информацией, даже на фоне недостатка других данных. Проблема здесь заключается не столько в структуре критерия, сколько в технологии получения подобного рода информации. В моделях оптимизации водохозяйственных мероприятий критерий оптимизации имеет, как правило, явную экономическую интерпретацию (приведенные затраты, прибыль, дополнительный чистый доход и т.п.). Оптимизация по физическим критериям (максимум водоотдачи потребителям, минимум холостых сбросов, максимум выпуска определенного вида продукции, минимум полного объема водохранилища, минимум концентрации некоторой примеси в водном потоке и т.д.) скорее представляет собой исключение из правила. Она часто может быть сведена также к оптимизации некоторых экономических характеристик, функционально связанных с оптимизируемым физическим параметром монотонной зависимостью. Сколько-нибудь содержательную экономическую интерпретацию для некоторого анализируемого варианта планируемых водо- [c.70]

К первому из них относят теории биогенеза, отправным постулатом которых является специфика вещественной основы биологических систем, т. е. строго определенный состав элементов-органогенов и не менее определенная структура входящих в живой организм химических соединений. Все особенности функционирования организмов, с позиций этих теорий, выводят из свойств конкретного биохимического состава организмов — белков, нуклеиновых кислот и других биополимеров. Решение проблемы биогенеза представители этого подхода видят в выяснении путей постепеннога усложнения органических соединений вплоть до белковоподобных [c.193]

История открытия фуллеренов началась с исследований, имеющих целью прояснить некоторый частньгй вопрос, представлявший определенный интерес для астрономов и астрофизиков. В то время не нашлось никого, кто бы особенно стремился оказать финансовую поддержку изучению такой эзотерической проблемы, как состав углеродной пыли в космическом пространстве. Первоначальный прогресс в этой области был достигнут главным образом за счет средств, оставшихся от материального обеспечения других, как предполагалось, более полезных проектов. Однако уже через несколько лет ситуация кардинально изменилась. Неожиданно для себя физики и спектроскописты, имеющие дело с этим проектом, обнаружили, что они вовлечены в создание новой области органической химии, — области, которая может оказаться золотым дном для вдохновляющих открытий в различных отраслях науки. Неудивительно, что сейчас десятки знаменитых лабораторий во всем мире отчаянно стараются захватить лидерство в этих исследованиях, а их усилия щедро поддерживаются такими гигантами, как IBM или AT T. Наи-лучшим показателем накала этих работ, помимо мощного потока публикаций, может служить большое число соавторов каждой даже краткой статьи по Сбо (см., например, [13-15]). Ярким подтверждением значения, придаваемого исследованиям фуллеренов, служит тот факт, что в 1996 г. за их открытие Керл, Смолли и Крото были удостоены Нобелевской премии по химии. В условиях такого фуллеренового бума можно быть уверенным в том, что временной лаг между научным открытием в этой области и его практическим применением не будет значительным. [c.406]

Обратимся теперь к проблеме определения независимых выходов отдельных членов цепочки с определенным массовым числом. Следует отметить, что каждая пара осколков деления IJ235 тепловыми нейтронами претерпевает в среднем 6,3 -распа-дов, причем выделяется энергия —20 Мэе. Состав смеси продуктов деления может иметь качественные и количественные различия в зависимости от вида делящегося элемента, характера деления и времени, прошедшего от начала деления. [c.550]

Бемфорд и Барб отметили, что состав сополимера стирола с малеиновым ангидридом зависит от типа применяемого растворителя (табл. XI.4). Поскольку константы сополимеризации не изменяются заметно с изменением температуры, можно сравнивать результаты, полученные при 60 и 80° С. Установление зависимости состава сополимера от природы растворителя привело Бранд-рупа к необходимости повторного исследования сополимеризации акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты с короткими цепями. Проблема определения концентрации мономера в двух или трех фазах является довольно трудной. Брандруп решил ограничить свою работу такими концентрациями, при которых отсутствует обогащенная мономером фаза. Таким образом, он имел одну фазу, представляющую собой раствор мономера, сомономера и инициатора в растворителе, и если появлялась новая фаза в виде осажденного [c.383]

Значительный интерес представляет проблема аномалий в рассеянии света нерасслаивающимися жидкими смесями. Известно, что на концентрационных и температурных кривых интенсивности рассеяния многих таких смесей наблюдали более или менее резкие максимумы. Было показано [619], что, по крайней мере, некоторые из таких смесей (пиридин — вода, ацетон — вода, метанол — бензол, метанол — тетрахлорметан) находятся на границе устойчивости — вторая производная нх молярного термодинамического потенциала близка к нулю. Естественно предположить, что подобные растворы отличаются высоким уровнем развития флуктуаций состава. Последние должны быть особенно велики в области составов и температур, отвечающих максимумам на кривых /0=f(u2) и h=f T). Основываясь на теории критической опалесценцпи Орнштейна— Зернике — Дебая, очерченной выше, можно полагать, что высокому уровню флуктуаций в не-расслаивающихся жидких смесях сопутствует асимметрия рассеяния. С целью ее обнаружения в работе [606] выбрали систему [i-пиколин — вода, где интенсивность рассеяния имеет особенно резкий максимум при содержании пиколина i0,05 моля и T 7Q° . Результаты представлены на рис. 7.1 и 7.2. При Т =23°С был определен состав смеси, отвечающий максимуму кривой рассеяния. Для смеси этого состава (объемная доля пиколина 0,284%) была снята кривая ho ==f T), по которой определена температура, отвечающая максимуму рассеяния (Гта,х =69,5°С, рис. 7.1). Затем в окрестностях Т [c.289]

Можно было предположить, что для дисперсионных систем возникнут те же самые проблемы, если состав полимерного связующего будет один и тот же. Как показывает опыт, диспер-рионные системы имеют определенные преимущества. Это, вероятно, можно объяснить двумя причинами [c.296]

Из давно применяющихся методов здесь следует упомянуть методы Хэлла и Смита а также Ирвина, Олсона и Смита , опубликованные в 1949 и 1951 гг. Описываемые методы ставили своей задачей определение длины слоя катализатора, необходимого для получения заданной степени превращения, а также вычисление степени превращения для заданной длины слоя как функции таких параметров, как скорость потока, исходный состав вещества, температура и давление на входе реактора. Расчеты проводились для неизотермического и неадиабатического процессов. В этом случае, вследствие потока тепла через стенки реактора, возникает поперечный температурный градиент, причем разность температур в радиальном направлении может быть значительной. Необходимо иметь возможность определения температурного профиля в осевом, и радиальном направлениях. Для получения данных, необходимых для проектирования, и прежде всего скорости реакции как функции температуры, давления, состава, а также эффективного коэффициента теплопроводности, требовались соответствующие экспериментальные исследования. В настоящее время теория и эксперимент, относящиеся к проблемам теплопроводности, получили значительное развитие. До недавнего времени, однако, эти данные были довольно ненадежными, а соответствующие методы расчета еще и сегодня нельзя считать достаточно завершенными. [c.153]

В случае же ректификации многокомпонентных смесей фазовое равновесие выражается весьма сложными зависимостями, а полный состав продуктов разделения — дистиллата и кубового остатка — не может быть определен без предварительного расчета. Вследствие этих трудностей методы расчета (процессов ректификации многокомшонентных смесей изучены недостаточно. Усилия исследователей концентрировались главным образом вокруг наиболее легкой части проблемы — разработки методов расчета процессов ректификации идеальных смесей. [c.232]

Капиталовложения. Вопрос капиталовложений рассматривается с двух сторон размер и вытекающие из этого финансовые проблемы, с одной стороны, и амортизация, представляющая собой статью себестоимости, с другой. При определении размера капиталовложений расчет можно производить либо для нового коксового завода, и в этом случае представляется свобода выбора наиболее благоприятного размещения оборудования, но создается опасность большой недооценки практических трудностей, либо исходя из реконструкции уже существующего завода, и тогда имеют место противоположные первому случаю преимущества и недостатки. Признали, что более благоразумно принять второй вариант расчета. Фирма Сосьете Лоррен Эско (позднее вошедшая в состав фирмы Юзинор ) разрешила экспериментальной коксохимической станции в Мариено взять за основу расчета коксовый завод в Мон-Сен-Мартене, что дало возможность определить размер предполагаемых капиталовложений для конкретного случая. На основе полученной величины рассчитали капиталовложения, требующиеся для сооружения нового завода. [c.469]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

При выборе улавливающего оборудования необходимо учитывать последующую обработку материала. Если требуется определить только его общее количество, можно применять практически любой из приведенных выше методов, поскольку улавливающее устройство можно взвесить до и после отбора пробы, и вычислить чистую массу образца. Если образец должен далее подвергнуться химичеокому анализу, его необходимо собрать с фильтра, либо смывая, либо используя растворитель в качестве фильтрующей среды. Возможно, требуется определить гранулометрический состав частиц, тогда решение проблемы связано с значительными техническими затруднениями. Если для определения размеров частиц будет использован метод жидкостной седиментации, или декантации, тогда фильтр можно прамьгвать седиментационной жидкостью. Однако как для воздушной, так и для жидкостной классификации и седиментации основным остается вопрос о сохранении размеров частиц и апромератов такими, какими они были в газовом потоке. [c.89]

Процедуры и техника отбора проб природных и поверхностных вод при определении суперэкотоксикантов существенно не отличаются от описанных в литературе для других загрязнителей [51]. Вследствие низкого содержания суперэкотоксикантов в воде для их определения необходима стадия предварительного концентрирования, которую зачастую совмещают со стадией пробоотбора. Иногда вместо отбора отдельных проб можно использовать принцип непрерывного пробоотбора. Хотя во всех случаях во внимание следует принимать возможность изменения состава проб при хранении, основная проблема заключается в отборе тгисой пробы, которая отража.па бы загрязнение водной экосистемы. На состав пробы могут влиять глубина и расположение места ее отбора, температура воды, характер течения и многие другие факторы, которые необходимо учитывать [c.182]

Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

Поскольку в процессе движения к углероду состав КМ и молекулярные характеристики ее компонентов непрерьшно изменяются, ядра частиц дисперсной фазы, сольватная оболочка и дисперсионная среда являются динамичными и постоянно взаимодействующими (массообмен, энергетическое взаимодействие) подсистемами. В результате роль сольватной оболочки в этом процессе оказывается весьма значительной. Во-первых, сольватная оболочка каждой часпгцы дисперсной фазы обладает определенной толщиной и, следовательно, в отношении всей КМ правомерно использовать понятия "сольватный объем", подчеркивая тем самым то, что значительная часть компонентов СДС входит в состав сольватных оболочек, приобретая специфические структуру и свойства. Это немедленно отражается на составе, структуре и свойствах дисперсионной среды, а также ее объемной доли в нефтяной СДС. В связи с этим весьма важной становится проблема установления распределения компонентов нефтяной СДС по ядрам частиц дисперсной фазы, сольватному объему и дисперсионной среде, определение размеров или объемов ядер, сольватных оболочек и среды. [c.95]

Появление нового способа решения проблемы детерминации свойств в ключе состав — свойства коренным образом изменило отношения между химией и химической технологией. В работах Р. Бойля, Г. Шталя, И. И Бехера, Г. Бургаве, Э. Ф. Кофруа, М. В. Ломоносова, Т. Бергмана, Дж. Блэка, Г. Кавендиша, Дж. Пристли и А. Лавуазье формируется теоретическая химия, которая указывает на реальные возможности целенаправленного перехода от одного вещества к другому посредством изменения состава химических элементов. Уже химия Бойля открыла пути практического синтеза новых химических соединений. А это, в свою очередь, послужило основанием для появления химической технологии и как определенной совокупности новых методов и новых технических средств, и как деятельности, связанной с формированием научной дисциплины. [c.69]

Другая важная проблема — разработка методов обнаружения и определения микроколичеств элементов. Физические и химические свойства материалов часто зависят от присутствия именно микрокомпонен-тов. Титан и хром долгое время считали хрупкими металлами, которые нельзя ковать и прокатывать, однако недавно было установлено, что эти металлы в очищенном состоянии пластичны и что их хрупкость обусловлена незначительными примесями посторонних элементов. Германий является одним из основных материалов для изготовления полупроводниковых приборов в радиотехнической промышленности, однако он утрачивает свои полупроводниковые свойства, если на десять миллионов атомов германия приходится более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы. Самая незначительная примесь гафния в металлическом цирконии делает последний непригодным для использования в атомной промышленности. Ничтожные примеси титана, ванадия, висмута и некоторых других металлов в сталях значительно изменяют их механические и электрические свойства. Почти все элементы периодической системы входят в очень небольших количествах в состав тканей растений и живых организмов, причем каждый элемент играет впол- [c.16]

Первой стадией анализа неизвестного образца является идентификация врисутствующих в нем элементов, т. е. качественный анализ. Качественный анализ часто считают простым, не заслуживающим внимания методом. Читатель найдет значительно больше ссылок на работы, посвященные количественному анализу, чем качественному, которым, за небольшими исключениями в литературе, пренебрегали [109]. Если элементный соста-в образца определен неверно, то очевидно, что бессмысленно говорить о точности окончательного количественного анализа. В качестве общего замечания следует отметить, что идентификацию основных элементов, входящих в состав образца, обычно можно проводить с высокой степенью достоверности, но при рассмотрении малых добавок или следов элементов могут возникнуть ошибки, если не уделить должного внимания проблема.м наложениия спектров, артефактам и мультиплетно-сти спектральных линий. Из-за различий в подходе к качественному анализу с помощью кристалл-дифракционного спектрометра и спектрометра с дисперсией по энергии эти устройства будут рассматриваться отдельно. [c.269]

Независимо от того, как мы получим рассчитащный спектр — либо с использоваиием математической модели для каждого входящего в состав спектра пика и последующего их сложения, либо регистрируя несколько более простых спектров, каждый из которых пересчитывается в масштабе и затем складывается,—необходимо выработать критерий того, насколько близко соответствие рассчитанного спектра и неизвестного. Кроме того, необходима процедура для регулирования различных параметров, чтобы обеспечить наилучшую подгонку. Именно по этой процедуре, посредством которой регулируются параметры, отличаются главным образом различные методы, -используемые для обеспечения спектральных наложений. Мы подробно обсудим несколько наиболее широко используемых методов и общие для всех методов проблемы. Прежде чем приступить к изложению отдельных методов, сначала дадим определение линейности, а затем обсудим критерий, чаще всего используемый для решения воп роса о том, является ли данный метод подгонки к серии спектральных пиков наилучшим . [c.121]

Решением проблемы биообрастания технологического оборудования может являться использование бактерицидов. Однако, сложность состоит в том, что бактерициды оказывают специфическое действие на различные виды микроорганизмов (бактерии, грибы, актиномицеты, водоросли). Видовой состав биопленки зависит от особенностей технологического процесса. Для поиска бактерицида максимально эффективно защищающего технологическое оборудование от биообрастания, необходимо определение качественного состава биопленки и выявление наиболее распространенных в ней групп микроорганизмов. [c.70]

Определение строения тропина оказалось очень сложной проблемой, разрешение которой явилось одним из классических примеров в химии алкалоидов. Тропин, gHjjON, содержит третичную метиламиногруппу и вторичную спиртовую группу. Вначале считалось, что тропин имеет моноцикли-ческую структуру, и Ладенбург (1883 г.) приписал ему строение производного тетрагидро-К -метилпиридина, в молекуле которого спиртовая группа находится в боковой цепи. Это предположение было опровергнуто на основании того, что тропин может быть окислен сначала в кетон (тропинон), а затем в двухосновную кислоту (тропиновую), gHjjN( 02H)a, с таким же числом атомов углерода, что и в исходном соединении. Спиртовая группа в этом случае должна входить в состав цикла, н в 1891 г. Мерлинг предположил, что тропин имеет бициклическую структуру, образованную спаянными пиперидиновым и циклогексановым кольцами (IX). [c.287]

Значительно сложнее проблема нахождения состава Xi флегмы gx> поступающей с первой тарелки в кипятильник и являющейся встречной в одном межтарелочном отделении парам GЗдесь уже нельзя использовать равновесные соотношения, так как встречные потоки не находятся друг с другом в равновесии, и то обстоятельство, что состав пара известен, не помогает в определении состава флегмы g , который, вообще говоря, может иметь любое значение на интервале < Уд. [c.195]

Определение количественных характеристик, взаимосвязывающих состав исходного нефтяного сырья, пористую структуру и свойства углеродных адсорбентов, является весьма важным этапом научной и технологической работы, необходимой для наиболее полного решения проблемы получения высококачественных углеродных адсорбентов с заранее заданными свойствами. Весьма важным является то обстоятельство, что на установке Добен групповой состав асфальтита можно регулировать растворителем и кратностью экстракции. На этой установке можно получать асфальтиты с содержанием асфальтенов от 35 до 80 %. При повторной деасфальтизации деасфальтизата пропаном, бутаном, а также смесью ацетона с н-гептаном можно получить концентрат нефтяных смол. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология