Определение растворенного органического углерода

Ход определения. В делительную воронку помещают 100—200 т пробы, если надо, предварительно разбавляя ее или упаривая, чтобы содержание цинка в этом объеме оказалось в пределах 0,005— 0,03 мг, и прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты ч. д. а., не содержащей цинка. Прибавляют раствор ацетата натрия до pH 5 (проверяют индикаторной бумажкой) и 20 мл маскирующего раствора. После перемешивания экстрагируют цинк 50,0 мл рабочего раствора дитизона. Встряхивают до тех пор, пока окраска раствора не перестанет изменяться. Если экстракт окрашен в интенсивно-фиолетовый или даже в красный цвет, экстракцию повторяют с меньшим объемом пробы. После полного разделения слоев сливают экстракт в другую делительную воронку, добавляют 10 мл промывного раствора, 15 мл дистиллированной воды и встряхивают до полного удаления дитизона из слоя четыреххлористого углерода (исчезновение зеленой окраски). После полного разделения слоев сливают слой органического растворителя в кювету (трубку делительной воронки предварительно высушивают фильтровальной бумагой). Если раствор четыреххлористого углерода окажется мутным, его фильтруют через маленький сухой бумажный фильтр. Первые 5 мл фильтрата отбрасывают, а остальные собирают в кювету и измеряют оптическую плотность. Одновременно проводят холостой опыт со 100 мл дистиллированной воды, вводят поправку и по калибровочной кривой находят содержание цинка. [c.285]

Удачное решение для метода вычитания было предложено в работе [12]. Реакции проводили в системе, содержащей две фазы воду и тетрахлорид углерода. Анализируемую смесь, представляющую собой водный раствор органических соединений, использовали как одну из двух фаз (водную). После добавления к ней тетрахлорида углерода и, следовательно, образования двухфазной системы жидкость — жидкость, для уско,рения установления равновесия систему встряхивали и после расслоения анализировали газохроматографическим методом тетрахлорид углерода с экстрагированными соединениями. Обработка гидросульфитом привела к исчезновению пиков карбонильных - соединений или к их существенному уменьшению. Таким образом, этот метод может быть рекомендован для качественного, а в ряде случаев и количественного определения карбонильных соединений. В этой же работе описан метод вычитания сернистых соединений (меркаптанов) при использовании хлорида ртути как реагента. [c.144]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

Органические экстракты собирают в другой делительной воронке, разбавляют определенным количеством четыреххлористого углерода и от.мывают аммиаком от избыточного дитизона Золотисто-желтый экстракт спускают в пробирку для колориметрирования и сравнивают его окраску с аналогично приготовленной стандартной шкалой растворов. Точность определения 4%. [c.155]

Ход о и р е д с л е н и я. В делительную воронку помещают 20 мл исследуемого раствора и добавляют серную кислоту, чтобы раствор стал 0,5 н. по кислоте титруют при встряхивании раствором дитизона до появления в последнем экстракте устойчивой зеленой окраски. Объединенные экстракты собирают в другую делительную воронку, разбавляют определенным количеством четыреххлористого углерода и промывкой аммиаком освобождают его от избыточного свободного дитизона Добавляют 10 мл уксусной кислоты , короткое время встряхивают н отделенную органическую фазу фотометрируют при 485 Точность определения 3%. [c.171]

Объединенные органические экстракты во второй делительной воронке разбавляют до определенного объема четыреххлористым углеродом, прибавляют 20 мл промывного раствора, встряхивают в течение 1 мин. и тотчас, после того как раствор станет прозрачным, фотометрируют при длине волны 520 мц. [c.266]

Вариант [37 , 37 ]. К органическому раствору красного цвета прибавляют 5 мл азотной кислоты, встряхивают в течение полминуты, разбавляют до определенного объема четыреххлористым углеродом и сравнивают полученный раствор дитизона в четыреххлористом углероде по методу стандартных серий. [c.301]

В комплекс стандартов по определению тяжелых металлов входят международные стандарты ИСО 11047 и ИСО 11466. ИСО 11466 устанавливает метод экстракции следов элементов, том числе и свинца, царской водкой из почв, содержащих менее чем 20% органического углерода. Содержание следов элементов в экстракте определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. ИСО 11047 устанавливает два метода атомно-абсорбционного определения кадмия, хрома, кобальта, меди, свинца, марганца, никеля и цинка в почве. Указанные элементы определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии как по отдельности, так и совместно в экстракте из почвы, полученном обработкой ее раствором царской водки (см. приложение 1). [c.57]

Поскольку большинство углерод-углеродных двойных связей присоединяет бром быстро и количественно, эта реакция часто используется д.пя качественного и количественного определения алкенов. Качественно на наличие ненасыщенных связей указывает хорошо заметное исчезновение окраски брома при добавлении раствора галогена, в четыреххлористом углероде или уксусной кислоте к раствору органического соединения в том же растворителе. Удобным методом количественного определения числа двойных связей может служить прямое титрование алкена бромом. Этот метод, однако, несколько неудобен вследствие того, что бром может улетучиваться из стандартных растворов, а также из-за агрессивного характера брома. Отличным видоизменением этого способа является использование стандартного раствора бромата калия — бромида калия, из которого при подкислении серной кислотой выделяется точно определенное количество брома. Алкен смешивается с бромид-броматным раствором и добавляется серная кислота. После того как реакция дойдет до конца, добавляется избыток иодистого калия и проводится обратное титрование выделившегося иода тиосульфатом. Этот метод наиболее удобен для определения летучих алкенов. [c.170]

Ход определения. В пробе воды (до 50 мл, содержащей не более 200 мкг органического углерода или не более 330 мг органических веществ) устанавливают pH < 5,0 с помощью раствора гидросульфата калия (15 г в 100 мл воды) и нагревают непродолжительное время для удаления выделившейся Oj. Затем воду выпаривают и в заключение остаток доводят до красного каления на горелке Бунзена. Газообразные продукты сгорания переводят током кислорода в шарообразный газгольдер и определяют содержание СОг ИК-анализатором, Продолжительность анализа от 75 мин до 3 ч в зависимости от содержания органических веществ. Проверка метода на нескольких стандарт ных образцах дала результаты по углероду в пределах 100,2 1.9 %. [c.50]

Ход определения. Выпаривают 2 мкл пробы, содержащей 1—10 мкг углерода, в токе азота и сжигают над окисью меди при 850—900 °С. Газообразные продукты сгорания смешивают с водородом и смесь гидрируют при 300—350 °С над катализатором из никеля, нанесенного на кирпичные шарики. В заключение газообразную смесь обезвоживают над силикагелем и сжигают в пламени ионизационного детектора в смеси с кислородом. Содержание углерода в пробе находят, измеряя площадь пика на вычерченной самописцем кривой. Калибровочную кривую строят по метану или соответственно разбавленному раствору бифталата калия. Неорганически связанный углерод (карбонатную СО2) определяют параллельно, впрыскивая пробу воды в трубку, нагретую до 150°С разность в результатах определения отвечает содержанию органического углерода. Воспроизводимость определений составляет 5 /о от содержания углерода продолжитель- [c.52]

Метод прямого анализа водных растворов является, несомненно, наиболее подходящим для определения органического углерода в водах. Описаны разные варианты методов, основанные на каталитическом окислительном сожжении органических веществ до углекислоты путем введения нескольких микролитров анализируемого раствора в нагретую до 850—900° С трубку с окисью меди (окислитель), восстановлении углекислоты до метана водородом в трубке над металлическим никелем и детектировании метана при помощи пламенно-ионизационного детектора. Чувствительность определения менее 1 мг л [10, 11]. При содержании в образце неорганического углерода органический углерод может быть определен но разности между содержанием общего углерода и углерода неорганического путем введения пробы в дополнительную колонку с носителем, пропитанным кислотой [11], либо после удаления неорганического углерода продуванием подкисленной пробы азотом [12]. Хроматографический прибор для анализа сточных вод, в котором реализован этот метод, описан в работе [13]. [c.178]

Если порядок содержания суммарного и органического углерода в исследуемой воде уже известен (по предыдущим определениям) или имеются данные по перманганатной окисляемости, то можно применить следующий вариант метода персульфатного окисления. На месте отбора пробы воды ее вносят в необходимом (одинаковом) объеме в два заранее подготовленные и пронумерованные сосуда, которые хранятся в специальном ящике. В один из них добавляют одну каплю насыщенного раствора сулемы в этом образце в лаборатории сразу же определяют содержание свободной и связанной СОг. Вода в другом сосуде предназначена для определения суммарного углерода количество последнего при наличии безупречных шлифов, стянутых стальными пружинами, не изменится до момента перемещения пробы в холодильник. В то же время органическое вещество, адсорбированное на стенке сосуда, будет учтено. [c.173]

Растворы и реактивы, указанные выше (см. Определение органического углерода. Метод сухого сожжения ). [c.176]

Выполнение определения. Проверяют почву в отдельной пробе на вскипание с 10%-ным раствором H I. В случае карбонатности определяют СОг карбонатов для внесения поправки в результаты определения органического углерода. [c.128]

Многими исследователями установлено, что извлечение изотопов при использовании в качестве поглотительных растворов органических растворителей неполно [5.517, 5.521, 5.523, 5.613, 5.614]. Целесообразно растворенный в поглотительном растворе кислород удалять, пропуская через раствор газообразный азот, или подвергать его ультразвуковой обработке. Другая серьезная ошибка при определении С возникает вследствие того, что при сожжении пробы обычно 3— 5% углерода окисляется до монооксида углерода, который не поглощается раствором [5.615, 5.616]. Если при сожжении вещества получается много золы, то вполне возможно, что 002 и ЗОа будут частично ею удерживаться. [c.168]

Окисление триоксидом хрома или дихроматом калия часто проводят прн определении органических веществ в питьевых и сточных водах, а также биологических жидкостях [5.1433— 5.1443]. В большинстве случаев пробу подкисляют серной, реже азотной [5.1444], хлороводородной [5.1426] или фосфорной кислотами 15.14451. А Для определения общего содержания углерода в почвах н растительных материалах 1 г пробы обрабатывают в автоклаве при 121 С и давлении 105 кПа хромовой смесью (25 г СгО,. растворяют в 100 мл смеси концентрированной Н25 04 и 85 6-ной Н.чРО ). Образовавшийся СО2 поглощают раствором щелочи и определяют известными методами [Д.5.11]. А [c.232]

Применение электродов с газовым зазором в значительной мере сняло проблему мешающих компонентов (за исключением летучих веществ, испаряющихся из раствора при том же значении pH, что и определяемый газ). Ружичка и Хансен [279] применили электрод с газовым зазором для определения содержания ЫНз в природных водах, общего неорганического И общего органического углерода в воде [285], сероводорода в вине и т. д. [c.126]

Из анионов, помимо перечисленных выше, на светопоглощение комплексного соединения тория с тороном заметное влияние оказывают также фосфат-ионы. Сернистая кислота, находясь в растворе, в условиях колориметрического определения, дает красную окраску, и следовательно, и сульфит-и тиосульфат-ионы также мешают определению тория. Их влияние можно устранить предварительной обработкой раствора нейтральным раствором перманганата калия до появления устойчивой розовой окраски. После этого прибавляют 0,5 г гидроксиламина и соответствующие количества кислоты и торона. Двуокись углерода и карбонаты ослабляют окраску и должны быть предварительно удалены кипячением кислого раствора. Органические кислоты, если они присутствуют в значительных количествах, должны быть разрушены. [c.557]

Ацетилацетонат тория нерастворим в воде и растворим во многих органических растворителях. Действием кислот он превращается в ацетилацетон и ториевую соль данной кислоты. Давление его паров [.5] при 100 равно 3,2 + 0,3 10" мм. Молекулярный вес ацетилацетоната тория был определен в четыреххлористом углероде и других органических растворителях. По данным Бильтца, он образует соль аммония [ТЬ(С5Н702)4]2 NHз и образует аналогичное соединение при взаимодействии с анилином, которое может быть перекристаллизовано из эфира. [c.122]

Органические бромпроизводные. Хроматографические методы иногда применяют для непосредственного количественного определения бромсодержащих органических соединений. Так, Фар-фель с сотр. [273] определял содержание 1,2-дибромпропана в солевых растворах после экстракции четыреххлористым углеродом, применяя колонку длиной 2,5 м и диаметром 4 мм, заполненную сорбентом ИНЗ-600 с нанесенной на него смесью 5% полиэтилен-гликоля и 10% ВКЖ-94. Температура колонки 117—120 С, газ-носитель — Не, детектор — катарометр. На колонке размером [c.144]

Чувствительность атомно-абсорбционного определения серебра можно повысить концентрированием экстракцией или реэкстракцией комплексов серебра [714]. Некоторые органические растворители повышают чувствительность определения серебра. Четыреххлористый углерод и хлороформ нельзя использовать для непосредственного распыления экстрактов в пламя горелки [826]. В метил-изобутилкетоне достигается 3-кратное увеличение чувствительности по сравнению с водными растворами и-бутилацетат и иэоами-ловый спирт оказывают меньшее влияние [1553]. Серебро при концентрации 0,001—0,01 мкг мл определяют непосредственным фотометрированием экстракта в виде комплекса с салициловой кислотой и ди-и-бутиламином в метилиэобутилкетоне [570]. [c.137]

Количественный метод определения различных органических озонидов основан [79] на их восстановлении до соответствующих кетонов или альдегидов взятым в избытке трифенилфосфином (СвНБ)зР и оттитровывании избытка последнего раствором иода. Восстановление озонидов проводят в среде этанола в атмосфере двуокиси углерода или азота при комнатной температуре в течение трех дней, у [c.286]

Для определения органического углерода отделяется неорганический углерод путем осаждения гидратом окиси бария и раствором азотнокислого серебра для осаждения цианидов, затем раствор фильтруется и в фпль- [c.147]

Растворимость чистого кислорода в воде составляет 48 частей 02 на 1 млн. частей Н2О при 14°С При такой же температуре и насьицении воды воздухом (содержание О2 в воздухе 20,9%) растворимость кислорода составляет окр ло 10 частей на 1 млн. В естественных водоемах растворимость оказывается еще меньше. Например, в морской воде с соленостью 3,4% растворяется 80% О2 от растворенного в чистой воде, то есть 38,4 части на 1 млн. Экстраполируя эти данные в пересчетах на моли других веществ, можно прогнозировать потери растворенного кислорода в естественных водоемах, куда сбрасываются стоки от биопроизводств, содержащие органические и неорганические примеси. Все это отрицательно сказывается на водных экосистемах. К тому же из-за многокомпонентности стоков, трудностей определения каждого компонента прибегают к анализу плотных остатков, общего азота, органического углерода и биохимической потребности кислорода (ВПК). Опираясь на фактические данные, полученные в результате проведенных анализов, выдают рекомендации по обработке жидких стоков. ВПК означает количество потребляемого растворенного кислорода при инкубации стоков в течение 5 дней и температуре 20°С. Растворенный кислород определяют различными методами — химическим, биологическим или физико-химическим. ВПК можно выразить в мг О2 на 100 мл или на 1 л пробы, в частях на 1 млн в мл О2 на 1 л пробы при 0°С и 1,01 10 Па. Если, например, ВПК воды больше 10 частей на 1 млн., то она непригодна для использования человеком. ВПК для неочищенных стоков в производстве пенициллина 32000 частей на 1 млн. [c.360]

Удобным материалом для определения является двуокись углерода, которая легко может быть получена почти из всех органических соединений по методу Прегля [1628]. Исследуемое соединение сжигается в токе кислорода или воздуха. Кислород или воздух пропускают сначала через нагретую трубку, содержащую окисляющий агент, затем через карбосорб для удаления примесей в газе. Трубка, в которой происходит сжигание образца, заполнена универсальной насадкой, способствующей окислению, но задерживающей такие соединения, как галогены, окиси азота и серы. Аппаратура и методика проведения опытов были детально описаны [1963]. Описана также аппаратура для сжигания летучих органических соединений [104]. Двуокись углерода при масс-спектрометрическом анализе поглощается раствором гидроокиси бария [1566]. Обратное выделение двуокиси углерода осуществляется при помощи раствора хлористого натрия, содержащего хлористый водород. Процесс разрушения карбоната осуществляется в вакууме с использованием аппаратуры, сходной с применяемой для получения азота из аммиака. [c.93]

Для некоторых образцов методика определения содержания углерода может быть изменена. Например, для определения следов растворенного органического углерода (РОУ) в воде (после удаления неорганиче-ркого углерода) применяют мокрое окисление, активированное ионами серебра в растворе пероксида дисульфата калия в серной кислоте. В результате окисления органических соединений образуется диоксид углерода, который адсорбируют на молекулярных ситах. Затем диоксид углерода десорбируют при нагреве молекулярных сит в потоке гелия и измеряют содержание его, используя катарометр. Определяемый предел концентрации органического углерода в воде составляет 0,2— [c.193]

Дитизон в качестве реактива чаще всего применяют Б растворе четыреххлористого углерода, реже — в растворе хлороформа и еще более редко — в других органических растворителях. Обычно готовят растворы 25 лгкМ, иногда 50 мкМ или еще более разбавленные. Их готовят разбавлением части исходного раствора незадолго до употребления. Существует несколько методов установки титра [50 ], что зависит от определенных конкретных условий. Чаще всего пользуются следующими методами. [c.96]

Если в испытуемом растворе, кроме Ag- -, имеются еще другие ионы металлов группы дитизона, которые при обработке аммиаком могут реагировать с избыточным дитизоном, то, чтобы освободиться от них, органический экстракт промывают сперва несколькими порциями 0,5 н. серной кислоты (по 15 мл каждая), а затем водой. Чтобы избежать потерь AgHDz, возможных при разделении слоев, после каждого разделения промывают определенным объемом четыреххлористого углерода и учитывают этот объем при последующем разбавлении экстракта. [c.155]

Ход определения. К Ю мл испытуемого раствора в делительной воронке прибавляют 5 мл раствора ацетата натрия и рИ раствора доводят амг>1иаком до 4,5— 5,0. Прибавляют 0,5 мл (в крайнем случае больше) раствора тиосульфата и исчерпывающе экстрагируют раствором дитизона, прибавляя его отдельнылш порциями до тех пор, пока изумрудно-зеленая окраска последнего экстракта после встряхивания в течение 2 мин. не останется без изменения. Органические экстракты, объединенные во второй делительной воронке, разбавляют до определенного объема четыреххлористым углеродом и промывают 2 раза по 5 мл раствора смеси тиосульфата и ацетата натрия, одни раз 10 мл воды н, наконец, разбавленным раствором аммиака (3 раза по 10 мл), каждый раз сильно встряхивая в течение полминуты. Последующая обработка проводится согласно разделу б, 2, (стр. 242). [c.243]

К 25 мл испытуемого раствора ( = 0,5 г меди) прибавляют 5 мл раствора винной кислоты и аммиак до появлепия яркой синей окраски. По охлажден1П1 и прибавлении 25 мл раствора цианида образуется желтоватый раствор. Последний кипятят с 2 мл раствора гидроксиламина, охлаждают, переносят в делительную воронку и исчерпывающе экстрагируют раствором дитизона, встряхивая в течение полминуты до тех пор, пока последняя порция экстракта вместо красной остается зеленой или бесцветной. Объединенные органические экстракты во второй делительной воронке разбавляют определенным объемом четыреххлористого углерода и встряхивают с 25 мл промывного раствора в течение полминуты. Промытый экстракт фотометрируют при длине волны 520 ,1. [c.314]

Определение органического углерода — одно из основных определений при выполнении органического элементного анализа. Это классическое определение осуществляют известными точными методами, в которых органическое вещество сжигают сухим способом в токе кислорода (после выпаривания пробы) или мокрым способом — обработкой пробы окислителем (КгСггО , СгОз или КгЗгОв) в растворе Н2504 в присутствии катализатора Адг504. Образующийся в обоих случаях СОг поглощают КОН или Ва(ОН)г и заканчивают определение гравиметрическим или [c.63]

Шестнокись хлора СиО ввиде красной маслообразной жидкости образуется прн ультрафиолетовом облучении двуокиси хлора или прн действии озона на двуокись хлора. Определение ее молекулярного веса в растворе четыреххлористого углерода показало, что она представляет собой димер, но из этих измерений также можно заключить, что и в чистом виде и в водных растворах происходит частичная диссоциация до СЮд. Шестнокись неустойчива, разрушается даже в точке плавления с образованием СЮ, н О., и со взрывом реагирует с органическими веществами (такими, как смазка для кранов) и другилш восстанавливающими веществами. С водой и щелочами С1.,0о реагирует с образованием смеси хлорат- и перхлорат-ионов. Структура молекулы неизвестна. [c.427]

Диэтилдитиокарбаминатный метод 2, 4J. К 25 мл анализируемого раствора добавляют 10 мл раствора, содержащего цитрат и ЭДТА (20 г цитрата аммония и 5 г ЭДТА в (Ю мл воды, очищенные экстракцией порциями по 15 лгл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты до тех пор, пока экстракты не станут бесцветными). Раствор охлаждают, вводят в него 5 капель раствора индикатора тимолового синего и прибавляют 6 н. раствор аммиака до получения синей окраски (pH =5 10). Добавляют 15 мл 0,1 %-ного раствора диэтилдитиокарбамината диэтиламмония в четыреххлористом углероде и емкость энергично встряхивают в течение 2 мин. Органическую фазу фильтруют через стеклянную вату (раствор защищают от прямого солнечного света) и фотометрируют при X = 436 нм по отношению к раствору реагента. В присутствии висмута и теллура, мешающих определению меди, органический экстракт [c.356]

А. А. Бродовская и М. Я. Дудова [29] в 1954—1957 гг. применили азотнокислый метод В. Г. Дацко и В. Е. Дацко [70] для определения органического углерода в подземных водах. Этот метод, разработанный для морских вод, был модифицирован с целью его применения для более минерализованных подземных вод. Он основан на сгорании органического вещества при = 400—500° С. Окислителем является калийная селитра. Сорг. определяется по количеству выделившейся при сгорании СОг, которая поглощается раствором ВаОН с образованием углекислого бария. Сухие остатки проб воды для сжигания готовятся непосредственно в полевых условиях после выпаривания 20—40 мл воды при = 60—70° С. Процент ошибки составляет минус 10—15%, средняя воспроизводимость 6—7%. [c.52]

Предварительные, указания. Перекристаллизация персульфата калия позволяет достичь значительной степени очистки этого реактива. При периодическом установлении поправки на остающееся загрязнение нет необходимости проводить такое определение на бидистилляте. Для этого может быть использована та остающаяся в реакционном сосуде иопытуе мая вода (раствор), в которой уже проведено определение органического углерода персульфатным методом. Таким образом, контрольное определение проводится в тех же условиях, как и сам анализ (что нельзя осуществить в би-хроматном методе окисления). [c.172]

Определению мешают органические вещества, что вынуждает проводить предварительное их отделение экстрагированием четыреххлористым углеродом, а также ионы меди, кобальта, железа, хрома и алюминия. Отделение части мешающих ионов происходит при экстракции диметилглиоксимата никеля хлороформом. При этом частично извлекаются медь и кобальт, дающие окрашенные соединения с днметилглиокснматом (хотя их окраска слабее, чем у никеля). Для их удаления производится реэкстракция разбавлением соляной кислотой, а затем разбавленным аммиаком. Все железо, находящееся в пробе, должно быть окислено до трехвалентного (во избежание потемнения экстракта) кипячением пробы с небольшим количеством азотной кислоты или удалено из раствора в виде гидроокиси нагреванием с добавлением перекиси водорода. Полное отделение железа достигается двукратным переосаждением. Мешающее влияние железа можно также предотвратить добавлением в анализируемую пробу тартратов и большого количества гидроксида натрия. [c.245]

Разработан кондуктометрический метод определения органического углерода в природных водах [65]. Пробу воды выпаривают, полученный осадок окисляют смесью КЮз и КгСггО или КЮз, H2SO4 (олеум) и Н3РО4 и выделяющуюся СО2 поглощают раствором Ва(ОН)г или NaOH. Метод позволяет определять до [c.31]

Экстрагирование веществ сочетают с фотометрией, полярографией и другими методами анализа. Например, окрашенные комплексы микроэлементов (цинка, меди, кобальта) с органическим реактивом дитизоном экстрагируют из анализируемого раствора четыреххлористым углеродом (при определенных значениях pH) и определяют колориметрически (стр. 406). Железо (П1) удается экстрагировать из водного солянокислого раствора эфиром в виде комплекса HlFe Ul и, таким образом, отделить его от других ионов, не образующих растворимых в эфире соединений. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология