Коагуляция натрия и аммония

Коагуляция солями натрия или аммония [c.775]

Устойчивость вискозы определяется ее способностью коагулировать при добавлении водных растворов солей (обычно хлорида натрия или аммония). Чем меньше раствора соли требуется для коагуляции вискозы, тем ниже ее устойчивость, тем выше зрелость, [c.453]

Наличие органической компоненты в растворе силикатов четвертичного аммония приводит к другому отличительному свойству Этих растворов. Они способны смешиваться с водорастворимыми органическими веществами, не вызывая ни фазового расслоения, Ни коагуляции кремнезема. Концентрация кремнезема в смешанном водноорганическом растворе может превышать 40%, а органическая компонента в смешанном растворителе способна дости- "ать 50%. Растворы силикатов калия и натрия (но не лития) [c.93]

Для определения 0,005—0,5% стронция работают с более концентрированными растворами, добавляя нитрат кальция для устранения влияния посторонних металлов Для этого 1 г образца сплавляют в платиновом тигле с 6 г смеси карбонатов калия и натрия. Сплав растворяют в воде, осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр и промывают один раз 0,5%-ным раствором карбоната натрия и два раза дистиллированной водой. Осадок смывают струей воды с фильтра в стакан и растворяют его в 25 жл 5 н. азотной кислоты. Раствор нагревают почти до кипения и осаждают железо, алюминий, марганец и другие металлы прибавлением по каплям раствора аммиака (не содержащего СОг) до полной коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором нитрата аммония и отбрасывают (при большом его количестве может потребоваться переосаждение аммиаком). Раствор упаривают приблизительно до 40 мл, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки водой. Перед фотометрированием полученный раствор смешивают с равным объемом [c.249]

Соли щелочных металлов вызывают обратимую коагуляцию белка, называемую высаливанием. Например, если к белку, осажденному из раствора концентрированным раствором хлористого натрия или сернокислого аммония, прибавить воду, то его можно опять перевести в коллоидный раствор. [c.211]

Устойчивость вискозных растворов определяется их способностью коагулировать при добавлении водных растворов солей (обычно хлористого натрия или хлористого аммония). Чем меньше раствора соли требуется для коагуляции вискозного раствора, тем ниже его устойчивость, тем выше его зрелость. [c.431]

В воднодисперсионные клеи иногда вводят антисептики, из которых наиболее активен и не снижает агрегативной устойчивости водорастворимый пентахлорфенолят натрия. Введение антисептиков необходимо для клеев, содержащих казеинат аммония и производные целлюлозы. Огнезащитные добавки менее широко применяются в клеях, чем-в воднодисперсионных красках. Например, добавка в клей на основе ПВА дисперсии около 10 % производного 1,2-дихлорпропан-З-фосфоната приводит к получению самозатухающей пленки клея. Недостатком воднодисперсионных клеев и красок является их низкая морозостойкость. Под морозостойкостью понимается способность воднодисперсионных систем восстанавливать первоначальные свойства после определенного числа циклов замораживания до заданной температуры и оттаивания. Появление кристаллов льда нарушает адсорбционные слои на частицах дисперсий и приводит к необратимой коагуляции. Полное вымораживание воды происходит при температуре от —15 до —40°С в зависимости от природы и содержания ПАВ, загустителей, стабилизаторов, пластификаторов и других компонентов, которые при охлаждении постепенно концентрируются в незамерзшей части воды. [c.70]

Пробу сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия. Плав осторожно выщелачивают азотной кислотой. Не допуская коагуляции кремневой кислоты. Растворенная двуокись кремния образует при добавлении раствора молибдата аммония окрашенный в желтый. цвет кремнемолибденовый комплекс. В сильно кислой среде он селективно восстанавливается аскорбиновой кислотой в синий кремнемолибденовый комплекс, интенсивность окраски которого измеряют. [c.88]

Экспериментально подтверждено наличие в осадке As Sg, образующемся при коагуляции золя сернистого мышьяка действием хлористого бария, адсорбированных им ионов коагулятора, т. е. ионов Ва" " . Точно также осадок Ре(ОН)з, образующийся при коагуляции золя гидрата окиси железа путем прибавления к раствору сульфата натрия или аммония, содержит коагулирующие ионы SOz - [c.369]

TOB, способных вызывать ее коагуляцию. После созревания вискозный раствор фильтруют, вакуумируют для удаления воздуха и подвергают прядению — формованию волокна. Формование осуществляют мокрым способом. Раствор продавливают через фильеры (нитеобразователи) с тонкими отверстиями в осадительную ванну, содержащую серную кислоту и сульфаты натрия, аммония и цинка. В осадительной ванне вискоза коагулирует в виде нитей, а под действием кислоты ксантогенат целлюлозы полностью омыляется и образуется гидратцел-дюлоза. [c.135]

Как видно из кривых на рис. 20, для достижения морозоустойчивости дисперсий полимеров, состав которых отвечает соотношению хлористого винилидена и хлористого винила 40 60, -требуется минимальное содержание карбоксильных групп. Дисперсии сополимеров, полученные в присутствии солей ненасыщенных кислот, отличаются высокой агрегативной устойчивостью- В бтличие от неустойчивых при замораживании дисперсий, они не коагулируют при добавлении водных растворов солей калия, натрия, аммония,. маршщ. Коагуляция наблюдается лишь при подкислении, а также в присутствии солей кальция, бария, меди, свинца, алюминия и др., способных к образованию нерастворимых осадков с содержащимися в дисперсии эмульгаторами. Кроме того, [c.111]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Полимеризацию проводят в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой. В колбу наливают 100 мл 1%-ного раствора персульфата аммония и нагревают на водяной бане при 80 С. При этой температуре из капельной воронки в реакционную колбу при энергичном размешивании по каплям приливают 10 г метилметакрилата. Через 4 ч реакционную массу охлаждают, добавляют 20 мл 10 %-ного раствора хлорида натрия и пропускают пар из парообразователя до завершения коагуляции полимера. [c.162]

При латексной полимеризации полимер получают в виде латекса, из которого его выделяют коагуляцией электролитами. Инициаторы реакции — водорастворнмые перекиси, персульфат калия и аммония, эмульгатор — олеат натрия. [c.205]

Для осадительного титрования ионов калия в качестве титранта готовили стандартный раство ) 17,1 г тетрафенилбората натрия растворяли в мерной колбе на 1000 см в дистиллироварной воде и приливали несколько капель 1 %-ного р 1-створа хлорида аммония для коагуляции нерастворимых примесей. После отстаивания раствор фильтровали через бумажный фильтр и устанавливали концентрацию тетрафенилбората натрия Ло стандартному раствору хлорида калия потенциЬ-метрическим титрованием с калий-селективнь м электродом. I [c.23]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Депассе и Уорлус [253] сообщили, что при pH 7,5 ионы тетраметиламмония оказываются сильными коагулирующими агентами по сравнению с ионами гуанидина, аммония и натрия. Соответствующие значения точек к. к. к. оказались равными для этих ионов примерно 0,01, 0,32, 1,0 и 2,2 М. Ион (СНз)4К+ адсорбируется сильно и поэтому вызывает процесс коагуляции уже при малых концентрациях, но свободное основание может при pH 9—10 воздействовать как стабилизирующий агент, поскольку монослой адсорбированных катионов обеспечивает появление стерической стабилизации [205]. Тот факт, что ион натрия может быть координированным с должным образом расположенными в пространстве атомами кислорода в дикето-нах, тогда как большие по размеру ионы не могут координировать подобным образом, отмечал в своей работе Гарнер [254]. Он высказал предположение, что наблюдаемое между ионами натрия и калия различие в способности адсорбироваться на поверхности кремнезема могло быть обусловлено присутствием поверхностных углублений, в которые способны проникать ионы натрия, но не калия. [c.514]

В другой серии способов основу составляет одновременное проведение нейтрализации силиката натрия и осажденного кремнезема солью аммония. Эккер и Санчез [422] приготовили 5%-ный золь кремнезема в аммиаке пропусканием раствора силиката натрия через ионообменную смолу в аммониевой форме с последующей коагуляцией кремнезема за счет добавления концентрированного раствора соли аммония при pH 8—9,5 и термического старения в течение 4 ч. Такой способ обеспечивал получение осажденного кремнезема высокой чистоты с удельной поверхностью 414 м /г, объемом пор 1,46 см /г и диаметром пор 141 А. [c.776]

Деринг и др. [423] исследовали воздействие МН4С1 и МаС на процесс коагуляции кремневой кислоты и влияние упрочнения кремнезема на свойства наполнителя для каучука. Эккер и Виньял [424] приготовили нейтрализацией концентрированного раствора силиката натрия огрубленный слипшийся кремнезем с частицами размером 100 мкм, объемом пор 1,75 см /г и удельной поверхностью 43 м /г. По этому способу авторы в процессе синтеза последовательно добавляли довольно концентрированный раствор аммиака, уксусную кислоту и ацетат аммония в определенных количествах полученную смесь нагревали до 90°С в течение 1 ч и затем промывали раствором карбоната аммония для удаления адсорбированного натрия. [c.776]

Так, один из методов синтеза сферического аморфного алюмо-силикатного катализатора заключается в смешении водного кислого раствора сульфата алюминия и раствора жидкого стекла (силиката натрия) с целью получения гидрогеля. Смешение растворов осуществляют либо с помощью механических мешалок, либо в струе. Образовавшийся в результате смешения гидрозоль поступает в формовочный аппарат, заполненный минеральным маслом, где разбивается на капли. За время прохождения капли через минеральное масло (5-15 с) происходит коагуляция гидрозоля в гидрогель. Скорость коагуляции зависит от температуры и pH раствора, в котором происходит соосаждение, от концентрации соосажденных солей и других факторов. Шарики гидрогеля подвергают промывке, тервгаческой обработке в промывочном растворе соли и активации сульфатом аммония для удаления ионов натрия, которые снижают каталитическую активность геля. После активации шарики тщательно промывают очищенной водой для полного удаления солей, сушат и прокаливают при температуре около 750 °С. [c.660]

В первом случае [1515] серебро осаждают в кислой среде при нагревании раствором соли Рейнеке NH4[ г(NHз)2(S N)4] и взвешивают осадок комплексной соли состава Ag[ г(NHз)2(S N)4]. Метод позволяет определить 5 мг серебра в 100 мл раствора. Во втором случае [23] при добавлении к соли серебра в нейтральной или слабокислой среде 0,1 ТУ раствора нитропруссида натрия Na2[Fe( N)5NO] образуется кремовый труднорастворимый осадок состава Ag2[Fe( N)5NO], который нечувствителен к свету. Для коагуляции осадка к раствору прибавляют 1—2 г твердого нитрата аммония. Осадок при помощи 3%-ного раствора NHlNOз переносят в фильтрующий тигель № 3, отфильтровывают, промывают водой, спиртом и эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и взвешивают. Ионы цинка и кадмия не осаждаются нитропрусси-дом натрия, однако в их присутствии осаждение серебра рекомендуется проводить при 50—60° С. [c.67]

Кинетика структурообразования и многообразие образующихся при формовании вискозных волокон структур во многом зависит от состава осадительных ванн, вызывающих осаждение ксантоге-ната из раствора. В качестве осадительных ванн применяют растворы серной кислоты и ее солей, растворы сульфата аммония, бикарбоната натрия, фосфорнокислых солей, органических кислот и др. Делались неоднократные попытки дать классификацию ванн. Наибольшую известность получила классификация, предложенная Сиссоном [106], в основу которой положена последовательность протекания процессов коагуляции, разложения ксаитогената и вытягивания волокна. Как уже отмечалось, процесс разложения ксаитогената из-за его сравнительно медленного протекания не оказывает существенного влияния на структуру геля, поэтому эту классификацию нельзя признать удачной. Более логичная классификация может быть построена на основе признаков какого-либо одного процесса. Таким процессом является коагуляция, т. е. фазовый переход от раствора к гелю [4]. [c.212]

Осадительная ванна для формования вискозного волокна содержит 120—150 г1л Н ЗО , 250— 300 г/л сульфата натрия н 14—20 г/л сульфата цинка, иногда в нее вводят сульфаты аммония или магния (сульфаты ускоряют коагуляцию и замедляют разложение ксантогената целлюлозы в волокне серной кислотой). Температура осадительной ванны 45—48 °С. При поступлении в осадительную ванну струйки вискозы коагулируют, серная кислота нейтрализует свободный едкий натр и разлагает ксантогенат целлюлозы [c.454]

Разнообразие свойств растворов органических оснований мо- ет быть обусловлено не только широким выбором вводимых ион аммония радикалов, но и широким спектром практически Достижимых силикатных модулей растворов, который оказывается несколько раз больше, чем для растворов силикатов натрия и калия. Три основных свойства резко отличают растворы сили- этов органических оснований от растворов силикатов щелочных бталлов. Прежде всего обращают на себя внимание и являются хнологически важными сравнительно низкая вязкость раство-одинаковых по концентрации кремнезема гораздо большая Стойчивость растворов по отношению к процессам гелеобразова-и коагуляции высокая совместимость растворов силикатов [c.83]

Эти методы используются для приготовления пористых эластомеров и термопластов, для которых получающиеся при разложении продукты не приносят вреда. Используется большое число порообразующих веществ, из которых наиболее распространены бикарбонаты натрия и аммония, нитрат аммония, карбонат кальция, диазопроизводные и диизоцианаты. Предложен в качестве порообразующего агента насыщенный газом активированный угольВ процессе Телейли для получения пористой резины источником газа служит перекись водорода, разлагающаяся с выделением кислорода под действием дрожжевого катализатора В любом случае порообразующий материал подмешивается в латекс до коагуляции или в эластомерную массу до вулканизации, причем материал должен быть равномерно распределен по всей пластической массе прежде, чем произойдет выделение газа. [c.92]

Получение. Ф. к. получают эмульсионной сополимеризацией мономеров. В качестве инициаторов ирименяют персульфат аммония (сополимеры винилиденфторида с трифтор.хлорэтиленом) или окислительно-восстановительную систему, напр, персульфат калия и бисульфит натрия (сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом). Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества, не содержащие подвижного атома водорода, способного участвовать в обрыве цепи. Напр., сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом синтезируют в присутствии иерфтороктоата аммония Fз( F2)fi OONH4. Обычно после приготовления водной фазы содержимое автоклава замораживают, конденсируют в нем необходимое количество сомономеров, а затем полпмеризуют при - 20 или 100°С. Продолжительность синтеза сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом при 20 С составляет 18 ч. Каучук выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами. Порошкообразный полимер сушат обычными способами. [c.401]

Методы получения катализаторов коагуляцией б ыстросхваты вающихся золей. Катализаторы типа Гудри и Порте р . При соответствующих концентрациях и соотношении растворов алюмината натрия, трисиликата натрия и кислого сульфата аммония образуется короткоживущий золь, который при pH около 8—9 превращается в гель. Обработанный аммонийными солями, промытый и подсушенный гель таблетируется. Таким образом готовится катализатор по методу Гудри [13]. [c.384]

Осадительная ванна для формования вискозного волекна содержит 120—150 г/л серной кислоты, 250—300 г/л сульфата натрия и 14—20 г/л сульфата цинка иногда в нее вводят сульфаты аммония или магния. Сульфаты ускоряют коагуляцию и замедляют разложение волокна серной кислотой. Температура осадительной ванны 45—48°. [c.432]

При методе коагуляции нестабилизированный латекс перекачивают в осадитель, в который прибавляют раствор коагулянта — сульфата аммония. К смеси приливают 5%-ный раствор соды для нейтрализации и проводят агломерацию частиц пропусканием острого водяного пара при 100—110°С в течение 45—60 мин. Затем передавливают сжатым азотом суспензию в сборник 12, куда прибавляют 10%-ный раствор едкого натра для растворения осажденных соединений алюминия. Из сборника суспензия поступает на барабанные вакуум-фультры, на которых производится промывка осадка обессоленной водой и отжим до 60—65%-ной влажности. Влажный полимер формуется- на вальцах с рифленым [c.96]

Выполнение реакции. К 1—1,5 мл анализируемого раствора прибавляют 0,5—1 мл 2 н. азотной кислоты (если pH раствора больше 3), 2—3 капли Н3РО4 (I 1), 2—3 капли 1 %-ного раствора нитрата серебра, одну каплю соли нитрата или сульфата марганца и приблизительно 0,2 г персульфата аммония. Раствор нагревают до кипения и выдерживают при температуре, близкой к температуре кипения, до прекращения обильного выделения газа. Если раствор окрашивается в желтый цвет, это указывает на присутствие в испытуемом растворе иона хрома. Если же желтой окраски не наблюдается при наличии темно-бурого осадка МпОг, следует добиться частичного окисления МпОг ДО Мп04, что обнаруживается по появлению малиновой окраски раствора. Для этого добавляют еще 0,5—1 мл 2 н. азотной кислоты и приблизительно 0,2 г персульфата аммония и раствор кипятят до появления малиновой окраски. Затем добавляют несколько крупинок твердой соли хлорида калия или натрия (или раствора селенистой кислоты) и кипятят до разрушения МпОГ и МпОг и коагуляции осадка хлорида серебра. Желтое окрашивание раствора указывает на присутствие ионов СггО . [c.164]

Выполнение к 0,5 мл нейтрального исследуемого раствора в микростаканчике добавляют суспензию карбоната никеля и. тщательно перемешивают до прекращения выделения углекислого газа. Реакционную смесь нагревают на водяной бане и кипятят до коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют 0,5 мл формальдегида для разрушения иона аммония, вносят несколько кристалликов лимонной кислоты, или цитрата натрия, 2 н. раствор едкого натра до образования осадка и 1—2 капли раствора магнезона-1. В присутствии ионов магния осадок окрашивается в синий цвет, в оисутствие — в красный или красно-фиолетовый. [c.114]

При достаточном количестве исследуемого материала целесообразно параллельно провести дробное обнаружение фосфат-иона полумикрометодом. Для этого к 0,5 мл исследуемого раствора добавляют тройной объем раствора сульфида натрия.. Взбалтывают и добавляют до кислой реакции по лакмусу концентрированную соляную кислоту, затем еще 0,5 мл избытка. Смесь нагревают до кипения и кипятят до полной коагуляции сульфида мышьяка-5. Его отфильтровывают, и к фильтрату добавляют 4 капли концентрированной азотной кислоты и кипятят. После охлаждения добавляют 5-кратный объем молибденовой жидкости и 0,2 г нитрата аммония, перемешивают и оставляют на 10—15 мин. Выпадение белого кристаллическогог осадка свидетельствует о присутствии в растворе фосфат-иона.. [c.178]

Низкотемпературная эмульсионная полимеризация винилхлорида проводилась в присутствии системы персульфат аммония — сернокислое закисное железо при —20 °С. В качестве эмульгатора применялись алкилсульфонаты натрия с числом углеродных атомов 14— 18. Процесс протекал в водном растворе этиленгликоля, поскольку использование воднометанольного раствора часто приводило к коагуляции латекса в процессе полимеризации. Было показано , что при постоянной концентрации персульфата аммония с увеличением содержания сернокислого закисного железа выход полимера увеличивается (рис. V.2). Наибольший выход (80%) достигается при экви-молярном соотношении компонентов окислительно-восстановительной системы. Дальнейшее увеличение концентрации сульфата двухвалентного железа приводит к снижению степени конверсии мономе ра, что можно объяснить протеканием конкурирующей реакции [c.134]

Существуют различные методы физико-химической и биологической очистки сточных вод от ПВС. Например, для коагуляции ПВС и получения его в форме геля к водному раствору добавляют различные неорганические соединения борную кислоту, буру, борат или сульфат натрия. Для улучшения процесса коагуляции в раствор в качестве катионоактивного ПАВ вводят дополнительно четвертичное аммониевое основание или его соль [391. Реакцию между ПВС и соединением бора рекомендуется проводить при рн 8—10 [401 в присутствии неорганической соли. Аналогично очищают сточную воду от ПВС добавлением, например, буры и щелочного агента карбоната, бикарбоната или гидроксида натрия [41, 421, По патенту [431 к сточным водам, содержащим ПВС, добавляют гидроксид кальция, доводя их pH до 11, затем вносят предварительно нейтрализованную гидроксидом кальция водную борную кислоту для осаждения и удаления ее комплекса с ПВС. Японская фирма Снкисима босэки К-К предлагает способ выделения ПВС из раствора, предусматривающий введение в него в качестве коагулянтов соли борной кислоты и металла I или П группы таблицы Менделеева [441. В качестве осаждающих агентов при этом рекомендуются неорганические соли аммония или алюминия и карбоксиметилцеллюлоза. Процесс проводят при интенсивном перемешивании быстроходной мешалкой. [c.48]

Чтобы применять указанный выше метод Мора, нельзя работать в кислой среде. Если раствор кисел, прибавляют ацетат или карбонат натрия, незначительный избыток которых не вредит, в то время как ничтожнейший избыток кислоты нарушает реакцию. Кроме того, мешают соли аммония по Bruhns y в их присутствии получаются слишком низкие результаты. К раствору солей, имеющих кислую реакцию, например, Al lj, прибавляют избыток ацетата натрия. Dought y рекомендует прибавлять к испытуемому раствору столько уксусной кислоты или ацетата натрия, чтобы метилоранж был желтым, а фенолфталеин не давал бы еще красной окраски, а в некоторых случаях титровать после прибавления буферной смеси из 2 мол. уксусной кислоты - -1 мол. ацетата натрия. Прибавление к титруемому раствору нескольких капель капри-лового спирта имеет то преимущество, что задерживает коагуляцию хлористого серебра. [c.425]

Мы применяли 2%-ный спиртовой раствор препарата с т. пл. 165° (Бельштейн 168°) для весовых определений и 1%-ный раствор для колориметрических. В табл. 1 даны результаты микроопределений никеля. Осаждение производилось при различном pH. Для определения никеля к исследуемому раствору объемом 7— 8 мл добавляют 0,5 мл 2%-ного раствора реактива и различное количество 2%-ного раствора углекислого натрия до получения определенного pH раствора измерение pH производилось на потенциометре П-4. Для коагуляции осадка прибавляют несколько кристалликов хлористого аммония и раствор слегка подогревают осадок после охлаждения отфильтровывают через 1—2 часа. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология