Ограничения автоматического анализа

В литературе тенденцию к автоматизации иллюстрируют обычно примерами спектрометрических приборов с непосредственной выдачей результатов и автоматических анализаторов. Однако не менее полезные устройства используются в более ограниченных типах анализов. Например, предложено несколько различных устройств для одновременного определения углерода, водорода и азота в органических соединениях. В одном из таких приборов образец сжигают в кислороде и продукты сгорания вводят в газовый хроматограф. Разделенные компоненты последовательно регистрируют катарометром содержание элементов определяют из отношения площадей пиков, зарегистрированных самописцем. [c.544]

В практике анализа воздуха на содержание вредных примесей широко применяются методы абсорбционной спектрометрии, флуоресцентные методы, газовая хроматография, атомно-абсорбционная спектроскопия, нейтронно-активационный анализ, ядерный магнитный резонанс, масс-спектроскопия [14]. В промышленных масштабах производятся автоматические газоанализаторы, обеспечивающие непрерывный контроль уровня загрязнения атмосферы [4, 14, 15]. В СССР получили широкое применение газоанализаторы ГПК-1 и Атмосфера , предназначенные для непрерывного контроля содержания 502 в атмосфере и в воздухе производственных помещений. Разработаны специальные методы измерения скорости осаждения пыли, сажи и других аэрозолей [4, И]. Инструментальные методы оперативного контроля загрязненности атмосферы позволяют принимать действенные меры регулирования и ограничения промышленных выбросов в воздух. [c.25]

В 1970 гг. выходит ряд монографий, посвященных математическому моделированию реакторных процессов [1—3], ректификационных колонн [4], выпарных установок [5], теплообменников [6, 7], формируются кибернетические принципы моделирования [8], обобщаются вопросы математического, алгоритмического и программного обеспечения решения оптимизационных задач [9, 10]. Вместе с тем остро наблюдается дефицит законченных исследований, связанных с моделированием динамических свойств технологического оборудования. Ограниченное количество публикаций [11—15] не позволило к настоящему времени развить и воплотить в реальность идею создания банка типовых нестационарных математических моделей объектов химической технологии, сформулированную еще двадцать лет назад [16], т. е. создать ту информационную базу, которая могла бы эффективно использоваться для анализа и синтеза различных по сложности структур автоматических систем управления. [c.7]

ОГРАНИЧЕНИЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.19]

Б связи с расширением автоматизации Дине [49] поставил вопрос, в чем должна заключаться деятельность химика-аналитика в новой ситуации. Он высказал следующую мысль В прошлом аналитик должен был играть ряд ролей. Одна из них, а именно роль оператора и обработчика результатов измерений с введением автоматизации, по-видимому, потеряет смысл. И поскольку умение виртуозно манипулировать с аналитическими приборами перестанет столь высоко котироваться, как раньше, аналитику придется заняться более глубоким изучением возможностей и ограничений различных аналитических методов. Таким образом, автоматический анализ не столько вытесняет аналитика, сколько меняет характер его деятельности. По мере [c.361]

Хроматография производных аминокислот получила интенсивное развитие в связи с разработкой методов определения первичной структуры белков. Вероятно, трудно найти в органической химии и биохимии более удачный пример столь тесной взаимосвязи развития представлений о структуре и функциях большого класса веществ, каким являются белки, с хроматографическими методами анализа. Основное внимание было направлено на разработку методов определения N-концевых остатков аминокислот в белках, причем в идентификации соответствующих производных большое значение имели тонкослойная (ТСХ) и бумажная хроматография (БХ) (см. обзоры [1, 2]). Газожидкостная и жидкостная колоночная хроматографии находят в этой области ограниченное применение, однако интерес к последнему методу постепенно растет. Интерес к жидкостной хроматографий вызван вполне определенными причинами. Во-первых, постоянно появляются новые методы избирательной модификации остатков аминокислот в белках, а идентификация производных аминокислот требует развития хроматографических методов. Во-вторых, исследованию подвергают все более труднодоступные белки, что в свою очередь вызывает необходимость создания надежных методов количественного анализа. Интерес к колоночной хроматографии возрастает также в связи с выделением и получением необычных аминокислот, а также в связи с необходимостью предотвращения ошибок при определении аминокислотной последовательности. Понятия современный и классический метод используют здесь условно, поскольку новые методики обычно создают на базе стандартной аппаратуры примером может служить автоматический анализ ДНФ- и ДНС-аминокис-лот [3, 4]. Насколько известно, до сих пор не пытались использовать скоростную хроматографию высокого разрешения для разделения производных аминокислот, хотя некоторые соединения, например ДНС-аминокислоты, являются для этого метода довольно удобным объектом. Производные аминокислот использовали в структурном анализе белков крайне неравномерно. По-видимому, всеобщее увлечение ДНФ-аминокислотами проходит окончательно, уступая место повышенному интересу [c.360]

Итак, если качество промышленных приборов и качество автоматического анализа являются переменными функциями многих факторов, то оценка тжх качеств производится только посредством вполне определенных ограничений,, официально узаконенных в государственных стандартах, технических условиях и регламентах. Например, для анализаторов состава и свойств наложены ограничения на параметры анализируемой среды и установлены границы специфических условий эксплуатации этих приборов, изготавливаемых в тропическом, пыле- и взрывозащищенном, виброустойчивом исполнениях, для-морских районов и т. д. Наличие стандартов и других нормативных материалов позволяет определять и контролировать качество измерительных установок и выполняемых ими анализов газов и жидкостей. [c.33]

Наложенные ограничения не являются очень жесткими, поэтому число систем, удовлетворяющих предъявленным требованиям, оказывается весьма большим. Действительно, второе и третье требования в основном аналогичны. Так, если выполнить третье требование, которое обязательно для любого спектрального исследования и анализа, а именно отсутствие посторонних полос поглощения в исследуемой области, то тем самым автоматически исключаются растворители с сильными протоноакцепторными свойствами. Следовательно, в тех системах рас- [c.24]

Достоинства метода быстрота и простота определений, возможность использования для целей автоматического контроля. Недостатки ограниченность области применения, мешающее влияние посторонних нонов и отсутствие возможности анализа смесей веществ без их предварительного разделения. [c.349]

Бюретка оборудована двумя автоматическими клапанами 1 и 2 мембранного типа с электромагнитным приводом (более подробно устройство клапанов показано на рис. 37,1 ). Перед анализом бюретку наполняют при помощи специального воздушного насоса 5 с электрическим приводом, создающим избыточное давление в резервуаре 6 с реактивом. Наполнение ведут до определенного уровня, который ограничен переливным устройством, расположенным в верхней части бюретки окончание наполнения сигнализируется при помощи электрических контактов 3, замыкаемых реактивом (световой сигнал). [c.77]

В качестве регистраторов количества электричества, возможно использование автоматических самопишущих потенциометров и автоматических потенциометров с интегрирующими устройствами. Если включить самопишущий потенциометр по схеме, показанной на рис. 66, для регистрации силы генераторного тока /г, то планиметрирование диаграммы за время анализа дает возможность получить ограниченную кривой пло- [c.107]

Эта схема используется, например, в автоматическом титраторе, описанном в гл. 10. Выходной сигнал схемы рис. 22.39,6 представляет интеграл по времени от входного напряжения. Эта схема линейна только в ограниченной области, так как при увеличении заряда конденсатора начинает сказываться влияние противо-эдс. Этот эффект может быть устранен посредством шунтирования конденсатора усилителем постоянного тока (рис. 22.40). Такой интегрирующий усилитель может быть применен в качестве кулон-метра для электрохимического анализа. При этом сигнал на вход интегрирующего усилителя можно подавать с прецезионного сопротивления, включенного последовательно с электролизным элементом. Диапазон прибора можно изменять в широких пределах при помощи многопозиционного переключателя или изменения величины прецезионного сопротивления. [c.308]

В принципе для контроля производства хотелось бы иметь не столько сложные дорогостоящие приборы с широким диапазоном, сколько простые, дешевые, но надежные устройства, предназначенные для анализа объектов определенной группы на ограниченное число компонентов. Другими словами, несложные анализаторы. Однако несложный — понятие относительное, для современного заводского контроля желательны приборы автоматические, а такие приборы уже не могут быть ни слишком простыми, ни дешевыми. [c.163]

Анализ данных показывает, что аппаратуру анодной защиты, как правило, разрабатывают для каждого конкретного случая основным звеном является регулятор потенциала той или иной конструкции. Задача аппаратуры сводится лишь к поддержанию потенциала на заданном уровне. Недостатком такой аппаратуры является низкая надежность, так как при выходе из строя любого из элементов или узлов нарушается защита объекта. Функции, выполняемые дополнительной аппаратурой, носят узконаправленный характер, и не могут способствовать повышению надежности анодной защиты. Предложенные автоматические системы анодной защиты нескольких объектов имеют жестко заданный цикл работы и не в состоянии подстраиваться к изменениям активно-пассивного состояния поверхности защищаемого аппарата. Такие системы имеют невысокую надежность и могут найти лишь ограниченное применение для защиты однотипных аппаратов с широкой областью пассивности. [c.114]

Недостоверность измерительной информации косвенно связана с качеством продукции. Анализ причин недостоверности измерительной информации и ее ограничение по условию (1—71) позволили сформулировать требования к автоматическим анализаторам качества нефтепродуктов, обусловливающие целесообразность применения автоматических анализаторов качества вместо неавтоматических. Однако контроль качества нефтепродуктов их изготовителями и потребителями в СССР и за рубежом основан на использовании лабораторного испытательного оборудования. Автоматические промышленные анализаторы применяются, как правило, только изготовителями нефтепродуктов. Внедрение автоматических анализаторов повышает эффективность управления технологическими процессами. Следовательно, обеспечение требуемой (директивной) эффективности систем контроля и управления технологическими процессами, а также ограничение суммарных потерь по качеству промышленных продуктов являются целью регламентации параметров измерительных устройств. [c.84]

Новые методы инструментального анализа используют способы распада, которые свойственны ограниченному числу ядер, такие, например, как запаздывающие нейтроны и деление, и новые для практики активационного анализа физические средства, среди которых наиболее интересны полупроводниковые детекторы. Значительное развитие получили автоматические системы для проведения активационного анализа, которые представляют собой наиболее завершенную форму инструментального анализа. [c.291]

Эти ограничения в значительной мере преодолены в методе реакционной газовой хроматографии. Суть последнего в том, что на анализируемый образец перед хроматографированием действуют определенным реагентом, быстро разлагающим воду с выделением эквивалентного количества органического или неорганического соединения, которое легко выделяется на колонке и регистрируется детектором. При этом вода автоматически отделяется от других химических веществ с близкими химическими и физико-химическими свойствами (спирты, кислоты, амины и др.), разделение которых прямой хроматографией представляет большие трудности. Естественно, это заметно сокращает время анализа. [c.134]

Однако при этом имеется по крайней мере одно ограничение. Этот сложный метод требует значительных затрат времени и ручного управления, либо использования очень сложного устройства автоматического управления. Вместе с тем следовый анализ должен повторяться часто, а это требует, чтобы процесс разделения производился быстро. Поэтому необходимо оптимизировать работу колонок для наиболее быстрого разделения. Следовый анализ нуждается в применении быстродействующих колонок. Следует помнить, что теоретически можно достичь разделепия за несколько миллисекунд. [c.206]

Прп определенных условиях электропроводность раствора электролита зависит от его концентрации. На этом основан прямой кондуктометрический метод анализа, заключающийся в непосредственном измерении электропроводности водных растворов электролитов и сравнении ее с электропроводностью растворов того же состава, концентрация которых известна. Этот метод более всего пригоден для анализа растворов, содержащих один электролит, и меет сравнительно ограниченное применение в лабораторной практике. Прямой кондуктометрический метод положен в основу автоматического кондуктометрического контроля технологических процессов и широко используется для автоматизации контроля производства в химической и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.353]

Автоматические средства подготовки образцов для анализа и обработки результатов развиваются в общем в тех же направлениях, что и в других спектрометрических методах. Что же касается автоматизации самого спектрометра, то здесь можно определить два четких подхода последовательный и одновременный. В последовательном методе используется один гониометр, приводимый в движение двигателем и сканирующий область определяемых элементов в пределах удвоенных углов 29, в то время как во втором методе спектрометр имеет ряд гониометров, каждый из которых фиксирован на дифракцию рентгеновского излучения определяемого элемента. Преимущества и недостатки двух подходов, вообще говоря, очевидны, и выбор между ними определяется характером аналитической задачи. Анализаторы одновременного действия не являются универсальными, поскольку в них гониометры фиксируются на ограниченное число [c.221]

В технологическом контроле в основном приходится использовать количественный газовый анализ. В большинстве случаев требуется определить содержание одного компонента газовой смеси. Увеличение числа определяемых компонентов значительно усложняет приборы и для многих случаев многокомпонентного анализа нет автоматических газоанализаторов. Для проведения точного газового анализа применяют преимущественно лабораторные газоанализаторы. Для технологического газового анализа используют автоматические газоанализаторы, позволяющие быстро получить результаты, но с ограниченной точностью. [c.212]

Хотя приведенные выше рассуждения по поводу относительных достоинств и ограничений дискретного и непрерывного методов носят общий характер, все же они будут иметь значение при определении подхода к решению новой проблемьи Два рассмотренных метода автоматического анализа не являются взаимно исключающими. Например, в некоторых промышленных автоматических анализаторах аминокислот используют непрерывное ионообменное разделение с последующим раздельным анализом фракций элюата колонки. Как подчеркнуто ранее, именно химия метода анализа определяет его инструментальное оформление при автоматизации. Только в относительно немногих случаях, в частности в клиническом анализе, выбор аппаратуры оптимизирован. Во многих других случаях, хотя проблеме автоматического анализа и посвящено множество статей, эта проблема находится еще в зачаточном состоянии. Вот почему всесторонний подход к автоматизации с привлечением различных областей науки и техники рассматривается как наиболее верный способ нахождения ответа на первостепенный жизненно важный вопрос как следует подходить к новой проблеме автоматического анализа [c.23]

На следующем этапе в интерактивном режиме проектировщика с ГЭС определяются допустимые отметки высотного расположения ЕО. При этом в БЗ инициализируются ПрФМ, отображающие данную проектную операцию и содержащие формализованное представление таких основных ограничений и ЭП высотного расположения ЕО, как учет массы аппарата и его габаритов виброопасность учет строительных конструкций и их размеров обеспечение самотека. При поиске высотного расположения ЕО также используются вычислительные модули расчета самотечной линии. В случае, когда высота расположения той или иной ЕО задана, вводится ее точное значение, без анализа с помощью БЗ и БВР. Для ЕО узла десорбции в интерактивном режиме с ГЭС определены следующие уровни высотного расположения ЕО Ом — все насосы и колонна б м —емкости Еб—Е8, теплообменники и фильтр 12 м —емкость Е5 18 м —воздушный холодильник. На данном этапе также предусмотрена диалоговая процедура коррекции высотных отметок и анализ достаточности площади объекта для размещения аппаратов на каждом высотном уровне. Определенные на этом этапе высотные отметки расположения ЕО автоматически заносятся в РБЗ. [c.355]

По этому способу производят смешение извести-пушонки с белым мышьяком при ограниченном количестве воды. Исходные сухие вещества загружают в вакуум-сушилку, представляющую собой неподвижный горизонтальный цилиндр, вдоль оси которого расположен вал мешалки с гребками снаружи корпус сушилки имеет паровую рубашку. Затем в сушилку заливают воду в количестве, необходимом для разбавления пушонки в отношении 2 1, и производят перемешивание массы в течение 1 ч без подачи пара и при отключенном вакууме. Конец реакции контролируют по анализу пастообразной массы, которая не должна содержать больше 0,5% свободного AS2O3. Затем для высушивания пасты включают паровой обогрев и пускают вакуум-насос. Через каждые 0,5 ч направление вращения вала мешалки автоматически изменяется, причем изменяется и перемещение материала в сушилке — от середины к краям или от краев к середине. Постепенно теряя воду, паста через 3—4 ч загустевает и комкуется. Крупные комья при дальнейшей сушке распадаются на более мелкие, чему способствует раздавливание их свободно лежащими в сушилке трубами, передвигаемыми гребками. Сушку продолжают до содержания в продукте 1—1,2% влаги. Постепенно на стенке корпуса сушилки нарастает твердая корочка продукта, затрудняющая теплопередачу и снижающая производительность аппарата. Для ее удаления сушилку 3—4 раза в месяц промывают водой. Выгружаемый из сушилки продукт поступает на размол и расфасовку. Схема производства этим способом изображена на рис. 431. [c.661]

Дискретные автоматические анализаторы. Конвейер можно организовать по-разному. Это может быть прямой аналог промьппленного конвейера — ленточный транспортер с несколькими остановочными пунктами, в которых пробы подвергаются нагреванию, химическим реакциям, концентрированию и т. д. путешествие пробы заканчивается остановкой в детектируюшем блоке (см. рис. 16.1, б). Такие системы, ипи дискретные автоматические анализаторы, например, фирмы Дюпою>, распространены в клиническом анализе. Они характеризуются достаточно высокой производительностью. К их недостаткам следует отнести сложность и громоздкость используемых механических конструкций и ограниченный срок работоспособности. Кроме того, такие приборы предназначены дпя анализа образцов сходного состава и не являются универсальными. [c.409]

Интерпретация результатов. Потенциал разбаланса моста при измерении теплопроводности пропорционален парциональному давлению какой-либо компоненты в газе-носителе Е = кр. Константа пропорциональности к зависит от разности величин теплопроводности газа-носителя и данной компоненты смеси, геометрической формы и других свойств детектора. Обычно представляют Е как функцию времени при постоянной скорости потока. Пример такого графика приведен на рис. 18.12. Количественное содержание какой-либо компоненты пропорционально площади, ограниченной соответствующим максимумом кривой [18]. В некоторых приборах площадь определяется автоматически специальным интегратором например, нижняя кривая на рис. 18.12. Идентификацию пиков такой записи проводят либо на основе предварительной калибровки по времени появления известных веществ, либо путем сбора эфлюирующих компонент и их анализа каким-либо другим способом. Вследствие этого метод газовой хроматографии представляет собой наилучшее дополнение к методу инфракрасного поглощения или масс-спектрометрии. [c.265]

Статистические ограничения. Эти ограничения обусловлены тем фактом, что некоторые молекулы оказываются слишком горячими для любого сорбционного процесса, а другие не могут достичь твердой поверхности вследствие диффузии. Это можно проследить по соответствующим эффектам при проведении анализа микропримесей по методике, которая предусматривает стократные автоматические повторения хроматографического анализа углеводородов в воздухе и в других газах. [c.198]

Газохроматографический метод анализа начал быстро развиваться с 952 года, когда Джемс и Мартин [1] предложили газожидкостный вариант хроматографии. С тех пор в аналитической практике в основном применяют этот метод. Преимущества газожидкостного метода Ттеред газо-адсорбционным объясняются, во-первых, возможностью широкого выбора различных по химическому строению неподвижных жидкостей, пригодных для разных практических задач, и, во-вторых, высокой чистотой и однородностью жидкостей, благодаря чему в широкой области рабочих концентраций, начиная от самых низких, изотермы растворимости практически линейны. Выбор же твердых пористых тел с поверхностями различного химического состава среди выпускаемых промышленностью адсорбентов ограничен, и эти адсорбенты геометрически и химически неоднородны. Однако с расширением применения и развитием техники газохроматографического анализа, в частности с повышением чувствительности детекторов, расширением интервала температур работы хроматографов и с ростом применения газовой хроматографии для автоматического контроля состава смесей в промышленности и для анализа микропримесей, выявились некоторые существенные недостатки газо-жидкостной хроматографии. Это прежде всего летучесть и нестабильность жидких фаз, затрудняющие анализ микропримесей, а также анализ при высоких температурах и с программированием температуры в препаративной хроматографии эти недостатки способствуют загрязнению выделенных веществ [2]. [c.84]

Существует две возможности использования графитового электрода с предварительно образованной пленкой ртути в непрерывных автоматических измерениях. Первая из них — ограничение потенциала в анодном цикле величиной, недостаточной для растворения ртути. Хорошие результаты получаются при определении электроотрицательных металлов, например свинца и кадмия. Ток окисления меди растет со временем, так как медь.при таком ограничении потенциала не успевает растворяться. Уменьшение скорости развертки напря.жения до 0,02 в/сек в стадии измерения позволяет устранить это явление. Вторая возможность возникает при анализе растворов, в которых [c.154]

В последнее время для определения микропримесей все чаще используют физические методы анализа, когда, измеряя непосредственно тот или другой показатель свойств системы без проведения каких-либо химических реакций, определяют содержание примеси в образце. В этом случае вопрос о влиянии холостого опыта за счет химической обработки автоматически отпадает и снимается вышеуказанное ограничение повышения чувствительности реакции. [c.195]

Считающие интеграторы. Эти приборы представляют компромисс между мощными, но дорогими системами с ЭВМ и дещевыми, но сравнительно ограниченными по возможностям интеграторами. Технологической предпосылкой появления считающих интеграторов явилось освоение серийного производства стандартных микропроцессоров, а также использование схемного программирования — все стандартные программы обработки газохроматографического сигнала заложены фирмой-изготовителем раз и навсегда в память особого типа, из которой их можно прочесть, но в которую нельзя ничего записать. Это позволяет резко уменьшить объем оперативной памяти — самой дорогой части ЭВМ — и при этом обойтись без устройств внешней памяти. В результате считающие интеграторы стоят лишь ненамного дороже обычных и близки к ним по размерам, а по возможностям вполне сопоставимы со специализированными ЭВМ. Собственно, они и являются предельно специализированными микро-ЭВМ с жестко заданной программой действий. В них запрограммированы самые совершенные алгоритмы обработки сигнала детектора, интегрирования и разделения сложных пиков, стандартные количественные расчеты. Большинство из них предусматривает программирование во времени режимов интегрирования, подачу команд внешним устройствам (автоматическим дозаторам, клапанам и переключателям в газовых схемах хроматографов и т. д.) и контроль их работы, а также возможность редактирования итогового отчета об анализе. [c.223]

При апробации аналитических методов для широкого применения важным моментом является установление их характеристик при испытаниях в определенных условиях, проводимых совместно лабораториями, использующими рассматриваемый метод анализа В данном случае образцом являются исследования, организуемые Ассоциацией аналитической химии в США и Комитетом ана/1итических методов Общества аналитической химии в Великобритании. В таких совместных испытаниях, хотя и весьма ограниченных, исследовались некоторые методики, в той или иной степени автоматизированные или механизированные, Интенсификация совместных испытаний автоматических методов будет способствовать их более точной оценке. Здесь, однако, неизбежны трудности и ограничения, прежде всего в нахождении достаточного числа лабораторий, оснащенных одинаковым или сходным автоматическим оборудованием. [c.12]

Текущая работа на автоматических анализаторах может выполняться персоналом с ограниченными опытом и квaJ ификaциeй. Однако за работой всех приборов, за исключением самых простых, необходимо наблюдение со стороны квалифицированного и опытного специалиста, способного оценивать надежность результатов анализа и своевременно выявлять неисправности или ухудшение характеристик. Поо ле загрузки партии образцов в автоматический анализатор контроль за его работой со стороны оператора является минимальным ему остается только выключить прибор при отклонениях от нормы. Незначительные отклонения, например из-за неожиданных изменений в составе образцов или из-за работы оборудования на границе допуска, могут пройти незамеченными при работе неопытного или неквалифицированного оператора [c.20]

Ультрафиолетовый спектрофотометр 5Р 3000 фирмы "Uni am" снабжен автоматическим устройством для смены проб емкостью до 50 стеклянных пробирок с пробами. Содержимое каждой пробирки последовательно переносится в измерительную кювету спектрофотометра. Выпускается два механических устройства для смены анализи-ууомых растворов. Выбор устройства зависит от природы анализа и объема растворов. В автоматической кювете типа 5Р 3002 Аи используется внешний всасывающий насос, который заполняет измерительную кювету анализируемыми растворами и удаляет их после каждого измерения. Для водных растворов ограниченного объема рекомендуется система 5Р 3002Р с интегральным измерительным насосом, который подает раствор в кювету и после измерения возвращает его в соответствующую пробирку. При длине светового пучка 10 мм объем раствора, необходимый для измерения поглощения, составляет 0,6 мл. Утверждается, что для системы 5Р 3002 Аи загрязнение анализируемого раствора предыдущим раствором эквивалентно 0,2/о-ной разности поглощений этих растворов. Полный цикл времени обработки пробы оставляет приблизительно 40 с. Спектрофотометр 5Р 3000 является однолучевым устройством, в котором кювета, содержащая стандартный раствор, и кювета с анализируемым раствором последовательно вводятся в световой пучок. Оптическую балансировку осуществляют с помощью вспомогательной вольфрамовой лампы. Интенсивность излучения, пропускаемого кюветой со стандартным раствором, ослабляется до тех пор, пока не становится равной интенсивности модулированного вспомогательного стандартного источника пропускание кю деты с пробой определяется как функция интенсивности вспомогательного источника, которая затем преобразуется в коэффициент поглощения или в коэффициент пропускания. Использование вспомогательного источника позволяет устранить погрешности, вызываемые дрейфом характеристик фотоумножителя. В однолучевом приборе эти погрешности могут стать значительными, если анализируется большое число образцов. [c.102]

При наличии логарифмически-нормального распределения среднюю квадратичную ошибку подсчитывают для логарифмов значений измерений. Часто так подбирают метод анализа, что автоматически происходит потенцирование (например, логарифмическим делением концентрационной оси калибровочной кривой). В этих случаях для статистической оценки результатов необходимо опять перейти к логарифмам. При этом используют преимущественно четырех-, реже трехзначные таблицы логарифмов. Среднюм квадратичную ошибку подсчитывают для значений логарифмов уже описанным способом. Эта логарифмическая квадратичная ошибка представляет собой оценку параметра в логарифмически нормальной генеральной совокупности. В практических целях эту среднюю квадратичную ошибку можно использовать только очень ограниченно, так как она не обладает достаточной наглядностью. При потенцировании получают асимметричное распределение частот (рис. 2.5), параметр которого о нельзя оценить по тем значениям, для которых вычислялась Slg. Поэтому среднюю квадратичную ошибку используют раздельно для возрастающих и убывающих значений. При этом и —= lg 1/5. Опшбка для высоких [c.97]

Механизация и автоматизация таких работ затрудняются разнообразием и сложностью необходимых для их выполнения действий, которые невозможно заранее запланировать, рассчитать и ввести в программу автоматической машины, работающей по жесткому циклу. Поэтому основным средством механизации и автоматизации производственных процессов в этих условиях является быстропереналаживаемое оборудование с ЧПУ, в том числе и ПР с программным управлением, и автоматическое оборудование, системы управления которого способны собирать информацию о состоянии внешней среды и гибко реагировать на изменения этого состояния, т.е. с адаптивнь1М управлением. Следовательно, определение объектов роботизации на предприятиях химического машиностроения необходимо начинать с анализа технологии производства основных изделий с целью выявления операций, выполняемых с применением не только полуавтоматического оборудования, но и ручного труда. Именно эти две области производства — операции, выполняемые на полуавтоматическом оборудовании, и операции, выполняемые вручную, - являются основными объектами роботизации, поскольку больше всего влияют на трудоемкость изделий. Причем чем более совершенно применяемое оборудование, тем проще может быть система управления внедряемого ПР и наоборот для автоматизации самых рутинных ручных работ необходимы ПР с наиболее совершенными адаптивнь1ми системами управления, а сами ПР должны быть оснащены развитой сенсорикой. Поскольку серийный выпуск таких ПР пока еще ограничен, то на первых этапах внедрения ПР в производство основными объектами роботизации являются полуавтоматические машины и ручные операции, при выполнении которых могут быть применены управляемые вручную манипуляторы, частично механизирующие ручные работы. Некоторые результаты анализа технологии производства основных типов химических машин и аппаратов представлены в приложении, где в графе "Тип применяемого ПР" роботы с программным управлением обозначены ПР1, как условно относимые к ПР первого поколения роботы с адаптивным управлением обозначены ПРИ, как ПР более высокого уровня, а управляемые вручную манипуляторы — ШБМ, т.е. шарнирно-балансированные манипуляторы [16]. [c.39]