Индикаторные простейшие активного ила

Для определения качества активного ила и установления причин, вызвавших ухудшение его работоспособности, делают несколько анализов. Определяют внешний вид хлопка, время и полноту его осаждения и скорость уплотнения осадка. Микроскопированием при малом увеличении (в 120 раз) устанавливают групповой состав микроорганизмов ила (коловратки, бактерии, инфузории, дрожжи, грибы, черви, простейшие и др.), наличие волокон целлюлозы и плотность хлопков ила. Микроскопированием при большом увеличении (в 600 раз) устанавливают наличие индикаторных микроорганизмов в иле и дают характеристику их состояния по свойственным им признакам. Бактерии и простейших характеризуют по форме, подвижности, наличию зооглей, бактерий и микроколоний. Грибы характеризуют ветвистостью, толщиной нитей, наличием перегородок и включений. Дрожжи характеризуют формой клеток, наличием вакуолей, зернистым строением протоплазмы и способом размножения клеток — почкованием или делением. Для оценки качества ила результаты наблюдений сравнивают с данными, приведенными в табл. 20. [c.299]

Авторы работы [226] провели прямое потенциометрическое определение фтора в различных поливитаминах с фторид-селективным электродом (Орион 94-09). Поскольку на зависимость потенциала электрода от активности фторид-ионов влияет ионная сила и pH раствора и поскольку в кислых растворах возможно образование комплексов фтора с такими ионами, как Ре " , АР" и Са , ионная сила pH поддерживаются постоянными. Использование буферного раствора с pH 7,5 (500 мл 1,0 М раствора трис-(оксиметил)амино-метана, смешанного с 403 мл 1 н. НО и разбавленного до 1 л деминерализованной водой) уменьшает различие в ионной силе между анализируемой пробой и стандартным раствором. Этот метод, простой, точный и быстрый, был использован для определения фтора в нескольких жидких и твердых поливитаминах. Раствор пробы переносился в сосуд, в котором находились индикаторный электрод и электрод сравнения, перемешивание осуществлялось мешалкой, покрытой тефлоном. Через 1—2 мин проводилось измерение потенциала. Мешающее действие других анионов пренебрежимо мало только ионы ОН , если их концентрация значительно больше концентрации ионов влияют на результаты анализа. Установлено, что 1000-кратный избыток нитрата или хлорида по отношению к фториду вызывает сни- [c.79]

Существует два способа выполнения активационного анализа, а именно инструментальный и радиохимический, которые в целом следуют схеме, изображенной на рис. 8.4-3. В инструментальном активационном анализе активность облученной пробы после распаковки и травления поверхности считают непосредственно, обычно с помощью гамма-спектрометра высокого разрешения. В радиохимическом способе активационного анализа облученную пробу растворяют и выделяют определяемые индикаторные радионуклиды из смеси радионуклидов в одну или более фракций, активность которых затем считают. Из-за более простого осуществления в первую очередь всегда выбирают инструментальный метод, когда он позволяет адекватно решить определенную проблему. Является ли инструментальный вариант подходящим или нет. [c.100]

По результатам гидробиологического анализа определяется режим работы сооружения, нагрузка по органическим веществам, устанавливается факт попадания производственных сточных вод, содержащих токсичные вещества. При характеристике работы сооружения следует учитывать интенсивность развития индикаторных форм микроорганизмов, а не отдельных видов. Анализ кривых роста для бактерий и других микроорганизмов показывает, какие микроорганизмы сопутствуют определенной фазе развития бактериальной микрофлоры активного ила. Так, фаза задержки роста бактерий в активном иле сочетается с преобладанием в нем амеб и жгутиковых. В логарифмической фазе из простейших наибольшее развитие получают жгутиковые, увеличивается количество свободно плавающих инфузорий. Эта фаза соответствует интенсивному разложению органических примесей, но скоплений бактерий не образуется. В фазе замедленного роста и стационарной фазе количество бактерий почти не изменяется, но идет образование хлопка активного ила. Этой фазе соответствует максимум развития свободноплавающих инфузорий. Фаза отмирания бактерий (эндогенная) соответствует окончанию разложения органического вещества. Численность бактерий уменьшается в результате отмирания из-за недостатка питательных веществ и потребления их простейшими. В этой фазе из простейших преобладают прикрепленные инфузории, присутствуют свободноплавающие и коловратки. Окисление клеточного материала отмирающих бактерий идет параллельно с процессом нитрификации (нитрифицирующий ил). Роль простейших сводится к поеданию бактерий, а также к потреблению взвешенных веществ. [c.266]

Тогда, измерив э. д. с. неизвестного раствора иона серебра, можно определить концентрацию иона серебра по калибровочному графику. При такой методике нет необходимости знать потенциал электрода сравнения и жидкостные диффузионные потенциалы, значения этих параметров просто должны оставаться постоянными в процессе получения калибровочного графика и измерения э. д. с. гальванического элемента, в котором находится неизвестный раствор. Заметим, что построение калибровочных графиков позволяет проводить прямое определение аналитической концентрации частиц, в то время как потенциал индикаторного электрода связан с активностью этих частиц. [c.369]

Индикаторные простейшие активного нла [c.269]

Приложение 2. Индикаторные простейшие активного ила. [c.297]

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 индикаторные простейшие активного ила [c.196]

Металлические электроды первого рода представляют собой металлическую пластинку или проволоку, погруженную в раствор хорошо растворимой соли этого металла. Электроды из серебра, ртути, кадмия и некоторых других металлов обратимы и дают воспроизводимые результаты. Однако для многих металлов, таких, как хром, кобальт и других, это не характерно и электроды из этих металлов в качестве индикаторных не используются, так как не дают достаточно воспроизводимых результатов. У многих электродов воспроизводимость значительно улучшается, если использовать не просто металл, а его амальгаму. Это амальгамные электроды. Особое место среди индикаторных электродов занимают редокс-электро-ды, служащие для измерения окислительно-восстановительного потенциала системы. В качестве редокс-электродов используются благородные металлы платина, золото, иридий или графит. Потенциал таких электродов зависит от отношения концентраций (активностей) окисленной и восстановленной форм редокс-пары. [c.193]

Стеклянный мембранный электрод. Среди электродов, чувствительных к ионам водорода, стеклянный мембранный электрод или просто стеклянный электрод является уникальным, так как механизм его отклика на присутствие иона водорода иной он обусловлен ионообменным процессом, а не реакцией переноса электронов. Вследствие этого стеклянный электрод не подвержен влиянию окислителей и восстановителей в растворе пробы. Кроме того, быстрота и правильность, с которыми стеклянный электрод реагирует на внезапные изменения активности, делает его универсальным индикаторным электродом для потенциометрических кислотно-основных титрований как в водной, так и неводной средах. [c.372]

Этим анализом мы просто подтвердили требование постулата коэффициентов активности Гаммета. Однако упрощение уравнения (14) и превращение его в уравнение (16) путем сокращения коэффициентов активности возможно не всегда, и можно ожидать значительных трудностей в тех случаях, когда такое сокращение невозможно. Из уравнения (16) видно, что для основания, подчиняющегося постулату, график линейной зависимости логарифма индикаторного отнощения от Но должен иметь угловой коэффициент, равный единице. К тому же Но, при котором индикаторное отнощение становится равным единице (равные концентрации основания и сопряженной кислоты), будет численно равно рКа сопряженной кислоты. рКа кислоты, сопряженной основанию, принято использовать как меру основности, и мы будем впредь этим пользоваться. [c.204]

В соединительных мостиках часто применяется агар-агар. Однако применения агар-агара следут избегать по ряду причин. Во-первых, применяя соединительные мостики (ключи), заполненные агаром, всегда следует опасаться того, что на агаре могут адсорбироваться ионы исследуемого раствора (или даже осадок при титровании по методу осаждения) при последующих тигрованиях с тем же мостиком эти ионы могут оказать весьма нежелательное влияние на ход определения. Во-вторых, агар-агар сам по себе бывает загрязнен всевозможными примесями, в частности хлорид-ионами, которые могут исказить диффузионный ток иона, определяющего электродную реакцию. Это становится особенно существенным при использовании амперометрического метода для определения микроколичеств вещества, когда приходится применять гальванометры высокой чувствительности, отзывающиеся на окислительно-восстановительные процессы даже в том случае, если концентрация вещества настолько мала, что не может быть прослежена обычными аналитическими реакциями. В-третьих, агар-агар относится к числу поверхностно-активных веществ и следы его в растворе могут изменить состояние поверхности индикаторного электрода. Наконец, заполнение соединительных мостиков, трубок и т. д. агаром требует лишнего времени и затрудняет замену этих приборов. Поэтому мы считаем более надежным и удобным совершенно исключить агар-агар из практики амперометрического титрования и пользоваться простыми мостиками, концы (или даже один конец) которых закрыты маленькими пробками из фильтровальной бумаги (беззольные фильтры). [c.141]

При рассмотрении зависимости фи от [М+]8 , (М+1о и ф также возможны два случая, определяемых соотношением токов обмена стадий (Л) и (Б), протекающих на индикаторном электроде. Поскольку ход рассуждений в обоих случаях аналогичен, а сами преобразования просты, ограничимся рассмотрением первого случая о1>1о2- Для простоты примем также, что концентрации частиц М и на границе раздела фаз, как у основного, так и у индикаторного электрода, постоянны и равны их активностям в объемах фаз, а все изменения фи связаны только с изменением стационарной концентрации НВЧ. Естественно, что все закономерности по зависимости фи от [М+]в и [М+]о должны быть справедливы для любого металлического электрода, находящегося без поляризации в растворе собственных ионов, если процессы ионизации и разряда на этом электроде протекают стадийно. [c.84]

Электрохимические сенсоры. Существующие химические сенсоры в основном ( 90%) являются электрохимическими и включают большую группу модифицированных электродов, в том числе ион-селективных и ферментативных. Наиболее простой и употребимый метод создания модифицированных электродов — это механическое включение электроактивных соединений в полимерную мембрану, например из желатины, полиакриламида, полиуретана или поливинилхлорида, закрепляемую на индикаторном электроде. Использование пластифицированных мембран имеет ряд недостатков, среди которых малая продолжительность жизни , нестабильность в работе из-за вымывания пластификатора и активного компонента из мембран и др. Отсюда вытекают основные требования к химическому модифицированию поверхности затвора однородность поверхностного слоя по толщине и распределению прививаемых соединений, сохранение стабильности в рабочих условиях. На наш взгляд наибольшие перспективы представляет ковалентное закрепление соединений, включающее обработку кремнийорганическими модификаторами, поскольку полимерное капсулирование не всегда обеспечивает требуемую толщину покрытия и его однородность, а адсорбционное модифицирование не гарантирует стабильности при эксплуатации. Поэтому стратегия развития электрохимических датчиков направлена на ковалентное закрепление активного компонента на поверхности неорганического носителя. [c.468]

Любое нарушение в работе аэротенка приводит к снижению числа видов простейших, преобладанию одного или двух видов, к изменению размера и подвижности организмов. Так, при недостатке в сооружении кислорода преимущественное развитие получают простейшие, способные существовать в условиях кислородного дефицита. Это в основном жгутиковые, из инфузорий развивается инфу-зория-туфелька. Вортицеллы отрываются от стебелька и раздуваются. У кругоресничных инфузорий ресничный диск замкнут. Некоторые индикаторные простейшие активного ила показаны на рис. 28. [c.181]

Существуют различные методы определения активности ионов водорода. Одним из простейших является метод с использованием веществ, называемых индикаторами, которые способны при определенных условиях изменять окраску в зависимости от pH раствора. Чаще всего применяются кислотно-основные индикато-)ы. Условимся всякую индикаторную кислоту обозначать через iind, а ионы ее — через Ind-. Тогда, например, для диссоциации такого индикатора, как лакмус, можно написать [c.297]

Максимальной эффективности активационного анализа в отношении пределов обиаружения и точ1Юсти можно достичь в том случае, когда соответствующий индикаторный радионуклид селективно отделен от других радионуклидов. Его активность затем можно измерить с помощью простой, но эффективной системы детектирования, например, кристалла иодида натрия колодезного типа или жидкого сцинтилляциониого счетчика. В процедурах такого типа можно полностью использовать крайне высокую потенциальную чувствительность активационного анализа. [c.116]

Классификация по форме используемого тест-реагента. Это прежде всего готовые растворы и сухие реагенты , т. е. или нанесенные на твердьш носитель, или просто порошки (таблетки) самих реагентов. Операции с растворами можно осуществлять по-разному прибавлять из капельницы, использовать самонаполняющиеся ампулы, приготовленные в вакууме, и т. д. Еще более разнообразны тесты на твфдой матрице самые известные примеры — индикаторные бумаги, содержащие молекулы-реагенты или активные атомные группировки, и индикаторные трубки для анализа газов, в которых носитель со-дфжит хромогенный реагент, изменяющий окраску при пропускании нужного газа. [c.211]

Нормальная эксплуатация очистных сооружений в значительной степени зависит от правильного выбора методов контроля их работы. Эти методы можно разделить на биологические, химические и физико-химические. Наиболее чувствительны биологические, заключающиеся в наблюдении за живыми организмами, населяющими активный ил и биопленку [405— 407]. Реакция их на изменение условий внешней среды проявляется значительно раньше, чем эти изменения могут быть установлены с помощью химических анализов. В качестве индикаторных организмов выступают простейшие, которые в зоологии относятся к 1 типу Protozoa (см. главу I). [c.122]

Тщательное исследование Кольтгофа и Брукенщтейна [39—42] показало, что кислотно-основные свойства в ледяной уксусной кислоте могут быть поняты только с помощью представлений об ионизации растворенного вещества и ассоциации образующихся ионов в ионные пары, а также в триплеты и квадруплеты. Константа ионизации кислоты или основания в уксусной кислоте (с учетом образования ионных пар) позволяет получить значительно более полезные выражения для силы кислоты или основания, чем это дает простая константа диссоциации . Диэлектрическая проницаемость ледяной уксусной кислоты мала (6,13 при 25° С) даже сильные электролиты имеют константы диссоциации меньше 10 [41, 43—45]. Для наиболее сильной (хлорной) кислоты в ледяной уксусной кислоте Брукенштейн и Кольтгоф нашли р/С равными 4,87 в то время как для соляной кислоты рК равно 8,55. Поэтому в таких растворах имеется немного ионов эффектом ионной силы (солевой эффект) можно пренебречь. Сложность равновесий в ледяной уксусной кислоте подтверждается тем, что индикаторные основания колориметрически отзываются на ассоциированную форму (ионные пары) кислоты, а не на активность протона. Кажущаяся сила кислоты зависит от выбранного индикаторного основания, и эта величина может отличаться от значения, найденного потенциомет-рически. [c.198]

Если в распоряжении экхпериментатора имеются макроскопические количества препарата чистого изотопа и реакция проводится с каждой изотопной формой в отдельности, то после выяснения кинетики реакции измерение соответствующих констант скоростей, а следовательно, и изотопного эффекта является в принципе простой задачей. Однако во многих случаях весьма трудно или даже невозможно приготовить вещества, содержащие только один изотоп. В таких случаях часто нерационально тратить усилия на получение вещества с очень высокой изотопной чистотой, так как при содержании лишь индикаторных количеств одного из изотопов удается получать ценные результаты. Более того, в случае радиоактивных изотопов даже нежелательно работать с чрезмерно высокими удельными активностями. Следует подбирать такую удельную активность, которая удобна при данном применяемом методе изотопного анализа. Обычно бывает достаточно сравнительно низких удельных активностей, не требующих слишком больших предосторожностей для защиты от радиации. [c.54]

Очевидно, что скорости роста окиси и других слоев на металлах не должны регулироваться теми же коэффициентами диффузии, какие были измерены с помощью индикаторных количеств. В первом случае движущая сила интердиффузии — сродство реакции, тогда как во втором — просто энтропия смешения атомов микрокомпонента с атомами маирокомпонента. Однако Вагнер показал, что если В представить как функцию активности й2 одного из компонентов в бинарной системе, то цараболическая константа скорости может получиться [c.34]

Гидробиологический анализ активного ила имеет большое значение для оперативного контроля состояния процесса биологической очистки. Простейшие индикаторные организмы хорошо реагируют на изменения условий существования нагрузку на ил. обеспеченность кислородом, наличие токсичности, степень регенера-ции активного ила и т. п. "Общее количеСтвв-ирСстейших и разнообразие видов меняются, кроме того, по сезонам года. В зимний период (температура воды 12—13° С) наблюдается наибольшее количество простейших при сравнительно небольшом их разнообразии (9—11 видов). Летом (температура воды 23—25° С) наблюдается наибольшее разнообразие видов (свыше 15) при небольшом общем количестве простейших. [c.237]

Однако с введением функции Яд [72] (см, также приведенные в этой статье ссылки на литературу), предложенной Дено с сотр., стало очевидным, что механизм (4-37) основывался на неправильных предпосылках. По существу считают, что катализируемые кислотами реакции, удовлетворяющие функции Я , обычно включают образование карбоииевого иона на стадии, предшествующей лимитирующей стадии. Оказалось, что ни скорость гидратации, ни скорость дегидратации реакций взанмопревра-щения олефин — спирт, катализируемых кислотами, не удовлетворяют функции Яд. Это указывает иа то, что переходное состояние этих реакций ие носит характера свободных карбоние-вых ионов. Кроме того, Тафт с сотр. наблюдали, что скорости и дегидратации и обмена 0 со спиртом также удовлетворяют функции Яо, причем скорость обмена больше скорости дегидратации. Последние результаты по скорости обмена О можно объяснить, предположив образование промежуточного соединения. Зависимость скорости от наиболее просто можно объяснить исходя из предположени о том, что коэффициенты активности исходного и переходного состояний в реакцих взаимного превращения олефин — спирт коррелируют с коэффициентами активности индикаторных кислот и их сопряженных кислот, используемых для определения Яо . Для объяснения этих новых [c.361]

Функция кислотности проявляет себя наилучшим образом в водных растворах минеральных кислот, в которых происходит практически полная ионизация, хотя и здесь для некоторых индикаторов типа анилина не существует точно линейной зависимости индикаторного отношения от кислотности [336]. Несколько других групп нейтральных оснований дают графики зависимости логарифма индикаторного отношения (ниже будет обозначаться log Q) от Яо с угловым коэффициентом, весьма далеким от единицы. В случае арилолефинов [85], некоторых азуленов [231], 1,3,5-триметоксибензола [213] и некоторых индолов [185—187, 357] в результате протонирования образуется ион карбония, коэффициент активности которого ведет себя иначе, чем коэффициент активности оснований, таких, как анилины, кетоны и ароматические простые эфиры. Другими соединениями, графики которых имеют угловые коэффициенты, отличные от единицы, являются амиды [98] (очень серьезный случай), некоторые алифатические простые эфиры [12] и фенолы [11]. [c.205]

Имея ввиду сказанное выше, можно сделать следующий, имеющий принципиальное значение, вывод коэффициент активности свободного экстрагента зависит от концентрации в органической фазе экстрагируемых компонентов (в технологических системах обычно азотной кислоты и уранилнитрата), т. е. неидеальность органической фазы определяется составом водного раствора в отсутствие в водной фазе макроколичеств экстрагируемых соединений близкое к идеальному поведение системы нейтральный фосфороорганический экстрагент-разбавитель сохраняется вплоть до самых высоких концентраций экстрагента. Таким образом, начальную концентрацию экстрагента в органической фазе, моль1л [Эн],, можно разделить на две составляющие концентрация связанного экстрагента (сольватирующего НЫОз, уранилпитрат и др. эти концентрации стремятся к нулю при экстракции-микроколичеств) и концентрация свободного экстрагента [Эо],. причем если экстрагируются макроколичества НМОз или-и02(М0з)г Эо] не равна активной концентрации экстраген--та в фазе разбавителя (Эа]. При экстракции индикаторных количеств можно положить, что Эа] (Эо] СЭн]. Знак приблизительного равенства поставлен здесь потому, что при обсуждении причин, обусловливающих неидеальность органи- ческой фазы, из рассмотрения полностью исключена экстракция воды. Это сделано постольку, поскольку данные по распределению воды в системах с фосфорорганическими экстрагентами известны для весьма ограниченного-числа составов водной фазы, что исключает возможность ана--лиза влияния воды на у в системах, обычно имеющих значение для экстракционной практики. Интересно, что даже в слу--чае простейших систем Н2О—ТБФ—разбавитель [217] для описания неидеальности систем необходимо привлечение более сложной модели растворов, чем используемая теорией не--электролитов. Согласно данным [250] ТБФ сложным образом взаимодействует с водой. [c.62]

Активный ил представляет собой желеобразную массу различной формы и консистенции, в которую вкраплены бактериальные клетки шаровидной и палочковидной формы. Состав микроорганизмов активного ила очень разнообразен. В нем встречаются от 15 до 35 видов представителей таких систематических групп, как коловратки, черви, грибы, сидячие инфузории и брюхоресничные, нитчатые бактерии, простейшие — бесцветные флагеляты и др. Некоторые виды микроорганизмов, присутствующих в активном иле, обладают характерными морфологическими признаками. Они служат индикаторными микроорганизмами, по состоянию которых определяют недостатки и нарушения режима работы очистных сооружений, не делая анализа воды. [c.299]

Целесообразность использования в ультрамикроанализе метода потенциометрического титрования при постоянном токе показана на примере определения меди титрованием ЭДТА Четкие результаты получаются вследствие хорошо выраженной вертикальности кривых титрования. Электрическая цепь для осуществления такого титрования проста и компактна (рис. 84). Капиллярная ячейка представляет собой микроконус с вводимыми в него электродами, впаянными в капилляры. В качестве индикаторного применен электрод из платиновой проволоки диаметром 0,1 мм и длиной (вне капилляра) около 1 мм (катод). Потенциал этого поляризуемого (/ = 144 нА) электрода падает в соответствии с уменьшением активности ионов Си + в растворе. Электродом сравнения (анодом) служит хлор-серебряный электрод, представляющий собой электролитически покрытую слоем Ag l серебряную проволоку такого же размера, как платиновая. Для получения воспроизводимого значения диффузионного тока и перемешивания раствора во время титрования оба электрода вибрируют. Хорошие результаты получаются, если использовать аммиачный буферный раствор (pH = = 8,5), 1 М по ЫН4С1. [c.140]

Определенная величина деформаций задается с помощью гидравлического механизма растяжения и определяется экстензомет-ром с индикаторными головками. Контактный метод определения деформаций позволяет относительно просто преобразовать входной сигнал (механическое перемещение активных тяг тензометра) в удобный для наблюдения и записи выходной сигнал (показания индикаторных головок). Величина усилия определяется по показаниям образцового манометра по тарировочному графику. Заданный термический цикл в образцах осуществляется электрокон-тактным методом пропусканием сварочного тока от сварочного трансформатора, что обеспечивает малую инерционность, большие скорости нагрева, легкость доступа к образцам и их быструю смену. В связи с неравномерностью нагрева по всей длине образца при коррозионных испытаниях учитывается участок равномерного нагрева. Скорости нагрева и охлаждения, продолжительность выдержки регулируются изменением мощности источника нагрева, степенью обдува и температурой защитного газа, охлаждением водой. [c.39]

Для определения кислотности в водных растворах были применены самые различные методы вплоть до адсорбции из газовой фазы. Колориметрический метод был применен [126] для определения кислотности в виде функции Н . В гомогенных системах определение кислотности для протонных кислот в каком-либо данном растворителе является более простым, чем для льюисовских кислот. Уоллинг [126 понимает кислотность поверхности как ее способность превращать адсообированное нейтральное основание в соответствующую кислоту. Силу кислоты можно определить по изменению цвета, если незаряженный индикатор адсорбируется на поверхности. Применяя ряд индикаторов, основность которых по отношению к воде известна, Уоллинг классифицировал поверхности по их кислотной силе. Следует отметить, что результаты зависят отчасти от среды, из которой адсорбировался индикатор, т. е. окраска получается различной, если, например, к растворителю — изооктану — добавить ацетон или воду. Полагают, что все изменения цвета являются результатом перехода одного протона, однако в недавно появившейся работе [127] показано, что индикатор я-диметиламиноазобензол имеет вторую область изменения цвета, вызванную присоединением другого протона. В случае окислов кислотность зависит от количества адсорбированной воды, и это понятно, так как вода может образовывать иоликислоты. Указанные результаты полуколичественные нужно учи тывать, что измерения кислотности проводят при комнатной температуре и они зависят от растворителя, а каталитические процессы часто осуществляются при высоких температурах поэтому нельзя ожидать точного соответствия между кислотностью и каталитической активностью. На основании измерений, проведенных при помощи индикаторного метода МзОд—ЗЮа, MgO—5102 и обработанные кислотами глины относят к сильным поверхностным кислотам, а А12О3 и ЗЮа считают менее кислыми. Это согласуется с предположением, что катализаторы крекинга должны быть кислыми. Следует отметить, что сила кислот относительна если углеводороды можно рассматривать как основания в растворах кислот фтористоводородной или 1000/о-ной серной, это не означает, что они будут основаниями в отношении поверхности алюмосиликата, которая обладает кислыми свойствами по отношению к п-диметиламиноазобензолу и другим индикаторам. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология