Предварительное изучение объекта исследования

Известно, что решение многофакторной экстремальной задачи требует предварительного изучения объекта исследования с целью выявления нужных зависимостей между отдельными факторами, правильной Оценки параметров оптимизации и выбора приемлемой схемы планирования эксперимента (1). [c.298]

После ознакомления с сопроводительными документами, регистрации, осмотра, описания и изучения объектов исследования, производства предварительных проб эксперт-химик обязан составить точный и подробный план исследования. В случае наличия указаний на цель судебно-химической экспертизы вещественных доказательств в первую очередь производится исследование на упомянутые в документах вещества. Однако нередко из материалов дела, наружного осмотра объектов, предварительных проб и предварительных данных вытекает необходимость расширить исследование, что также входит в обязанность эксперта-химика. [c.42]

После выполнения всех подготовительных операций начинается основная часть предварительного изучения объекта — экспериментальный выбор факторов, подлежащих детальному исследованию. К этому времени технолог должен уже иметь в своем распоряжении результаты статистической обработки априорной информации. Эти результаты дадут возможность составить план постановки экспериментов более точно. Опыты по выбору факторов, существенно влияющих на объект исследования, проводят по методу случайного баланса. [c.105]

Мы полагали, что изучение диаграмм состояния привитых сополимеров и сравнение этих диаграмм с уже известными типами диаграмм позволит нам решить вопрос о числе компонентов для привитого сополимера. В качестве объектов исследования были взяты привитые сополимеры полистирола и акриловой кислоты, полученные и предварительно исследованные ранее [2]. [c.267]

Экспериментальному изучению любой системы должно предшествовать ее предварительное изучение с целью получения априорной информации, необходимой для постановки опытов. Нарушение этого правила приводит к непроизводительной трате времени, средств и усилий. Источниками априорной информации может быть научная литература (журналы, монографии, учебники и т. п.), а также опрос специалистов. На первом этапе необходимо ознакомиться с теорией объекта исследования. Наиболее доступно теоретические вопросы изложены, как правило, в учебной литературе. Для более детального ознакомления с изучаемой проблемой рекомендуется ознакомиться с работами отдельных авторов, опубликованных в периодической литературе, монографиями. На основании априорной информации устанавливается, что сделано уже по изучаемому объекту, какие применялись экспериментальные методы, как толковались полученные данные и какие были сделаны выводы. Поиск априорной информации рекомендуется начинать с просмотра реферативных журналов, отражающих определенную область науки, пли техники. В этих журналах печатаются рефераты статей с указанием автора, названия статьи, названия журнала, года и номера выпуска журнала. Рефераты в завишу [c.162]

В настоящей работе делается попытка проследить влияние тех же катализаторов на скорость стереоизомерных превращений цис- и транс-ол -финов. Число работ, посвященных количественному изучению этой реакции, невелико и касается главным образом превращений цис- и транс-бу-тенов-2 [3—6]. В качестве объектов исследования были взяты индивидуальные цис- и тронс-8-метилпентены-2. Предварительно был экспериментально определен состав равновесных смесей этих углеводородов, исходя из обоих изомеров, при температурах, близких к тем, в которых проводятся наши исследования. Результаты определений и расчетов приведены в табл. 1. [c.615]

Определение размеров элементарной ячейки типа решетки, точечной и пространственной группы симметрии является первым и по существу предварительным этапом структурного исследования. Вопрос о целесообразности дальнейшего изучения атомной структуры ставится обычно уже после решения этих задач рентгеновской кристаллографии . На основе данных, полученных при изучении симметрии кристаллов и количества элементарных частиц, приходящихся на ячейку в различных химических соединениях, интересующих исследователя, производится выбор объектов для дальнейшего, более глубокого изучения. [c.179]

Это значит, что для систематического изучения каких-либо важных факторов необходимо заранее представлять себе их связь и влияние (в смысле получения оптимума) на размеры и конструкцию смежных элементов. Во всех случаях, когда имеется определенный метод расчета, необходимо, пользуясь им, обсчитать ряд непрерывных вариантов, в которых с изменением основной изучаемой величины будут меняться и другие зависимые параметры. Конечно, не может быть гарантий в успехе, если принятый метод расчета содержит грубые неправильности в том смысле, что смежные элементы и их размеры принимаются не в направлении к оптимуму, а в направлении ухудшения к. п. д. Тем не менее, на основании длительной практики, можно считать наиболее отрицательным выбор объектов исследования и их вариантов только по интуиции, без тщательного предварительного обсчета. Необходимо помнить, что цель экспериментальных работ состоит не только в повышении к. п. д. (например, путем доводочных работ), но, в гораздо большей степени, в получении надежных обобщений, т. е. в конечном счете речь идет о проверке существующих расчетов и их усовершенствовании. [c.227]

Сейчас в мире неразрушающим контролем занято 1400 фирм, из них 920 в США. По американским стандартам ни один вид материала, ни одно изделие не имеет права на жизнь без предварительных внешних испытаний. Многие изделия несут в себе встроенные контролирующие устройства. Годовые каталоги крупнейших в области неразрушающего контроля фирм стали необходимым объектом изучения для Спектра . Объединение должно знать эти фирмы поименно, изучать их номенклатуру, технический уровень изделий. Но не для того, чтобы догонять. Нет неблагодарнее задачи, чем стараться не отстать. В крайнем случае нужно попытаться идти параллельно. Но с такими силами, какими он располагает, и возможностью их плановой концентрации на важнейших направлениях поиска Спектр ставит своей целью стать лидером в приоритетных исследованиях. [c.20]

Рассмотрим немногочисленные пока примеры приложения метода, относящиеся к области физической химии. В работе [165] описано приготовление и исследование тонких срезов лакокрасочных покрытий, позволившее определить распределение частиц красителя в лаковой пленке. Качество такого покрытия зависит от степени равномерности распределения частиц в покрытии, что можно непосредственно оценить из электронных микрофотографий. Метод срезов был с успехом применен для исследования структуры углеводородных гелей [166, 167]. Предварительно образец, например гель стеарата кальция, замораживали при помощи сухого льда и с замороженного блока получали срезы толщиной от 0,5 до 1 [х. Было показано, что гель имеет сетчатую структуру и установлено изменение этой структуры в зависимости от условий получения и обработки геля. При исследовании некоторых катализаторов были оценены размеры частиц, образующих скелет таких объектов, а также определен характер пористости катализаторов [156, 168, 169]. В последней работе было проведено сравнение эффективности методов реплик и тонких срезов и установлено, что метод срезов дает лучшие результаты при изучении сравнительно крупных пор с размерами от 0,05 до 1 Строение весьма пористых целлюлозных фильтров было изучено путем заполнения их свободного пространства осадками солей и последующего получения тонких срезов. При этом оказалось возможным зафиксировать структуру фильтров, набухших в различных жидкостях [170]. Метод тонких срезов пригоден для изучения строения синтетических волокон [171], минералов [172, 173]. Ряд работ был посвящен исследованию распределения наполнителей (прежде всего саж) в тонких срезах резин. [c.119]

Если мы сравним наше современное представление о строении органических соединений, приняв во внимание все то, что мы можем сказать об их геометрии и электронном строении, с понятием о химическом строении в классической его формулировке, то последнее нам будет представляться как безусловно верная, но в то же время чрезвычайно упрощенная модель действительного строения химических частиц. Но если эта модель верно отражает одну из сторон объективной действительности — распределение, межатомных связей в органических соединениях, становятся понятными не только те огромные успехи, которые были достигнуты при ее помощи в структурный период, но и возможность ее применения тогда, когда нет необходимости или возможности применить более сложную модель или когда приближенное изучение какого-либо объекта должно по логике вещей предшествовать его более глубокому исследованию. Действительно, квантовохимические расчеты и вообще электронные представления можно применить к огромному больпшнству органических соединений лишь тогда, когда известно их химическое строение. Изучение геометрии молекул, особенно сложных, также в большинстве случаев невозможно без предварительного знания их химического строения. Таким образом, классическая теория химического строения остается руководителем химика-органика, а также и физика, прилагающего свои методы к органической химии, на первых шагах любой их работы. Когда химик-органик собирается получить новое вещество, он руководствуется его планом — формулой химического строения, во вторую очередь — стереохимической формулой когда же он встречается с новым веществом — природ- [c.15]

Длинный и сложный путь прошла химия, прежде чем стала одной из важнейших наук о природе с мощной технической базой, огромными возможностями и блестящими перспективами. В силу определенных общественно-исторических условий геометрия и астрономия вначале далеко обогнали химию. Ориентация в пространстве и времени была на раннем этапе развития человечества одной из важнейших потребностей. Это диктовалось необходимостью измерять земельные площади и более или менее точно определять время наступления таких важных для сельскохозяйственной практики событий, как смена времен года, разливы рек и т. д. Объекты, которые исследовались геометрией и астрономией, — земельные участки и звездное небо — всегда находились в распоряжении человека. Да и способы их изучения и измерения были довольно просты. Объект же изучения химии более сложен, его исследование невозможно без тяжелой, а порой и опасной предварительной работы. [c.286]

Три изучении всякого физического явления необходимо прежде всего выделить главное, от чего зависит характер явления, и отбросить второстепенные обстоятельства, которые не играют существенной роли. Такое предварительное упрощение задачи совершенно необходимо без него исследование даже простейших реальных явлений привело бы к чрезвычайно сложным, неразрешимым задачам. Поэтому при изучении одного и того же реального объекта, в зависимости от характера поставленной задачи, необходимо отдавать предпочтение тем или иным его физическим свойствам. Например, рассматривая движение газа, во многих случаях можно пренебрегать его свойством сжимаемости. Между тем при рассмотрении других явлений, например гидравлического удара, необходимо учитывать сжимаемость даже капельных жидкостей. Таким образом, всякая теория соответствует лишь некоторой упрощенной схеме реального объекта. Правильность теории проверяется сопоставлением с данными опыта выводов, которые логически из нее вытекают. Поэтому теория не может развиваться без опытной проверки, в то же время обобщение данных опыта невозможно без теории. [c.29]

Обладая очевидной собственной значимостью, феноменологические исследования в то же время выступают в качестве предварительной ступени изучения перед применением различных микроскопических методов, способных давать прямую и детальную информацию о внутренних процессах в объектах. Так, на основе исследований долговечности твердых тел получены сведения о специфике межатомных связей, определяю-Ш.ИХ прочность тел (значения и поведение и ), о наличии на них высоких перенапряжений (по коэффициенту у), о термофлуктуационном механизме распада напряженных связей (по общему виду формулы для т). [c.140]

В объем необходимых лабораторных исследований входит определение материального баланса процесса, теплового баланса, а также технологических характеристик продукта. Наиболее сложными объектами для изучения технологических свойств являются обычно суспензии (шламы) твердых частиц полимера в органических средах. Эти системы способны к набуханию, агломерации, налипанию на стенки аппаратов, мешалок, трубопроводов и арматуры, к слеживанию и т. п. Поэтому требуется весьма тщательный анализ их морфологии, плотности, формы частиц, распределения по размерам. Необходимо проводить специальные исследования условий их транспортирования по трубопроводам (сечение, скорость оседания, углы поворота и др.). Более полно эти исследования можно будет провести на опытной установке, но предварительные данные следует получить уже в лаборатории. [c.154]

Не менее существенно для изучения строения кристаллов и умелое проведение сопоставлений исследуемого объекта с другими структурно изученными веществами. Такие сопоставления должны учитывать как аналогию в наиболее характерных химических или физических свойствах, так и аналогию структурных характеристик, полученных на предварительной стадии исследования кристалла. Успех в привлечении к анализу структуры кристаллохимических данных всецело связан с глубиной кристаллохимической и чисто химической эрудиции исследователя. [c.193]

Итак, с появлением рентгеноструктурного анализа ферментов не произошел переход от умозрительных представлений о ферментативном катализе к строгому количественному описанию этого явления. Не изменилась также направленность биокаталитических исследований, по-прежнему следующих от функции к структуре, что неслучайно, поскольку результатом рентгеноструктурного исследования может быть лишь знание морфологии биосистем атомно-молекулярного уровня, которое само по себе не является конечной целью изучения ферментов. Морфология объекта — это всегда нечто предварительное и совершенно необходимое для последующего изучения структурной и структурно-функциональной организации биосистем. Выяснение с помощью рентгеноструктурного анализа пространственного строения многих сотен молекул ферментов не решило проблему биокатализа, но сделало реальным разработку подхода к изучению ферментативного катализа в направлении от структуры к функции и априорному количественному описанию механизма каталитической реакции. Благодаря развитию кристаллографии белков проблема создания общей теории биокатализа и соответствующих методов расчета впервые обрела форму подлинно научной проблемы, решаемой на уровне современных естественнонаучных знаний. [c.107]

Авторами была исследована возможность применения метода ОГХ для изучения фазовых переходов в нефтяных пеках и особенностей их взаимодействия с органическими растворителями. Объектами исследования были нефтяной асфальтит, изотропный и анизотропный пиролизные пеки с температурой размягчения 140,185 и ЗОСГС, соответственно, и органические растворители - предельные углеводороды, бензол, спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и карбоновые кислоты. Исследования проводились на хроматографе ЛХМ - 8 мД (катарометр при токе 100 мкА) при предварительно выбранных оптимальных условиях загрузка колонки - 12 г, зернистость пека - 0,2-0,5 мм, газ-носитель - гелий, продолжительность стабилизационной продувки - 8,64 10 с, скорость потока гелия - 50 mVmhh. [c.268]

Адсорбционные методы за последние 20—30 лет превратились в мощное средство разделения и анализа нефти и нефтепродуктов. Однако не всегда изучение объекта необходимо и возможно доводить до стадии определения индивидуального состава. В большинстве современных работ различные способы ректификации и абсорбционные способы разделения предшествуют идентификации индивидуальных составляющих с помощью газо-жидкостной хроматографии. Часто определение группового состава является конечной целью исследования. Хроматографические методы в этом отношении широко используются как самостоятельные приемы разделения, так и.в качестве предварительных каскадов в многокаскадных схемах аналитической и препаративной дифференциации смесей сложного состава. [c.28]

Математическая статистика как основа метода исследования производства деталей из пластмасс начала применяться в отечественной практике в 1950-х годах [47]. Общая последовательность работ при определении и анализе точности изготовления деталей из пластмасс прессованием в производственных условиях слагается из следующих основных этапов 1) выбор объекта исследования 2) определение свойств исходного сырья с предварительной его подготовкой в случае необходимости (подсушка, просев, перемешивание) 3) подготовка исходного сырья к переработке (таблетирование и хранение таблеток) 4) изучение чертежей детали и прессформы, в которой данная деталь изготавливается, а также измерение размеров прессформ 5) проверка состояния оборудования, оснастки и рабочего места 6) изготовление деталей и взятие выборочной партии в соответствии с планом эксперимента 7) хранение выборочной партии в установленных условиях 8) измерение деталей выборочной партии. При проведении подобных работ принципиально важным является вопрос об объеме выборочной партии, определяющей общую трудоемкость измерительной и расчетной работы. [c.78]

Тяжелые высокосернистые нефти юга Средней Азии (Таджикская депрессия), подробному и всестороннему изучению гетерокомпонентов которых и посвящено настоящее исследование, представляются чрезвычайно уникальными. Уже предварительная качественная характеристика этих нефтей показывает очень высокое содержание в них серы, азота, смол, высокую зольность. Это обстоятельство делает их ценным объектом исследований. К тому же в настоящее время эти нефти мало изучены и находят применение только в качестве сырья для производства битумов. Наше внимание привлекли сера- и азоторганические соединения нефтей Таджикской депрессии, микроэлементы и металлопорфириновые комплексы, содержащиеся в них. Выяснение химической природы этих классов веществ, на наш взгляд, важно не только для оценки качества и количества их как ресурсов химичесхого сырья, но и для ра .р е ия ряда геохимических вопросов. [c.143]

Целью настоящей работы было нахождение оптимальных условий концентрирования вымораживанием, обеспечивающих сохранение в растворе в первоначальной форме всех растворенных органических веществ, а также их комплексных соединений с главнейшими ионами и микроэлементами. В качестве объектов исследования были выбраны выоокоцветные воды истока р. Москвы и р. Сози (левый приток р. Волги). Предварительным изучением было показано[14], чтов1 литре воды истока р. Л1осквы содержится около 6 мг гуминовых кислот и около 100 мг фульвокислот. Общее содержание растворенных органических веществ около 125 мг/л. [c.147]

Объектом исследования служила вода из Рыбинского водохранилища, отобранная с глубины 0,5 м, так как на этой глубине отмечалась наибольшая фотосинтетическая активность. Помимо этого исследовалась вода судоходного канала Борок и сточная вод пос. Борок. Облучение и измерение ФХЛ проводили на установке ГХЛ ИБВВ АН СССР [5]. Образец облучали в открытой стеклянной кювете объемом 50 мл, снабженной отростком для продувания воздуха. Влияние перемешивания оценивали при продувании через образец азота и углекислого газа, а свечение, связанное с кислородным эффектом ,— по разнице между интенсивностью ФХЛ при продувании воздуха и инертного газа. Источником ультрафиолетового излучения служила ртутно-кварцевая лампа ПРК-4 со стабилизатором и пусковым устройством, а в отдельных опытах бактерицидная лампа БУВ-30. Расстояние от горелки ПРК-4 до кюветы 25 см. Облучаемая площадь 64 см . Плотность излучения ПРК-4 435 м-вт/см2 [7] 15% мощности приходится на область 220—280 нм. Облучение в опытах по изучению условий появления активных продуктов фотолиза было кратковременным (до 1—3 мин), а при изучении кинетики фотодеструкции от 10 до 60 мин. Время после окончания облучения до поступления всего объема воды на измерение ФХЛ в кювете Л Ь 1 составляло 6 с, в кювете № 2—3 с. Для контроля за возможными изменениями условий регистрации ФХЛ предварительно облучали стандартный раст- [c.186]

Зернистость напыленных слоев в настоящее время превратилась в одну из наиболее важных проблем электронной микроскопии высокого разрешения [62]. Зернистость ограничивает возможности методов оттенения и реплик, так как очевидно, что нельзя с уверенностью обнаружить детали структуры объекта, которые по своим размерам сопоставимы с размерами агрегатов в напыленных слоях. Размытость теней из-за зернистости слоя также устанавливает предел точности определения высоты объектов в методе оттенения. Поэтому возникла необходимость детального изучения зернистости напыленных слоев применительно к целям электронно-микроскопического исследования. В этом направлении сделаны пока только первые шаги. Сложность задачи обусловливается большим числом факторов, влияющих на структуру напыленных слоев. К сожалению, исследователи нередко недоучитывают это обстоятельство и проявляют склонность абсолютизировать результаты, полученные ими для частного случая. В качестве примера на фото 12 приведены микрофотографии тонких слоев различных материалов (рассчитанная толщина слоя составляла 2 [хг/сл ), полученных Фуками [63] напылением на поверхность скола кристалла каменной соли. Автор отмечает отсутствие зернистости в слоях углерода, агрегаты размером 30—50 А имеются в слоях палладия и урана и 20—30 А— в слоях платины и родия. Наилучшие результаты для тяжелых металлов дает силав платины и палладия, взятых в отношении 4 1, который автор и рекомендует для получения предварительно оттененных реплик. Вредли [64], напротив, указывает, что в случае сплава золота с нал- [c.86]

Совершенно очевидно, что применение реплик является весьма целесообразным при изучении препаратов, не стойких в обычных условиях электронно-микроскопического исследования. Укажем здесь на статьи, содержащие описание техники препарирования нри получении реплик с поверхностей льда и замороженных растворов [41, 127], а также снега [128]. Аппаратура и методика получения низкотемпературных реплик были тщательно отработаны Хиби и Яда [129]. Они установили, что сравнительно хорошие реплики при температуре жидкого азота с сухих образцов могут быть получены после предварительного тщательного обезгаживания образцов. При исследованиях водных дисперсий охлаждение объекта следует производить медленно при одновременном осторожном эвакуировании. Тогда удается получать хорошие микрофотографии, передающие расположение частиц в жидкости (фото 15). [c.110]

Таким образом, точность метода реплик при правильной работе можно считать вполне удовлетворительной, во всяком случае пока речь идет об определении структурных элементов с размерами 100 А и более. Для этих условий, как отмечается в литературе, практически безразлично, применяют ли предварительно оттененную реплику, или же оттеняют уже снятую с объекта реплику. Несомненно, ренлики с успехом могут применяться и применяются для изучения более мелких деталей, но здесь положение становится менее определенным. С одной стороны, егце недавно считали, что углеродные реплики могут воспроизвести детали размером в 20 и даже 10 А [79]. На высокую точность углеродных реплик указывают также Лабав и Уайкофф [136]. Авторы при помощи предварительно оттененных углеродных реплик изучали расположение макромолекул в кристаллах различных вирусов и для наиболее низкомолекулярных соединений обнаружили частицы со средним размером 30—40 А. Они пришли к заключению, что лимитирующим фактором здесь является не точность самого метода реплик, а чистота препаратов (белковые и другие загрязнения биологических препаратов нередко настолько прочно удерживаются на поверхности, что они как бы входят в состав самого объекта), а также возможные деформации реплик под действием электронной бомбардировки нри больших увеличениях. С другой стороны, как отмечалось ранее, исследования последнего времени позволили установить существенные искажения в передаче изображения мелких деталей углеродными репликами из-за деформации последних. Однако имеющегося пока материала недостаточно для того, чтобы делать более определенные заключения. Несомненно, этот вопрос нуждается в весьма тщательном дальнейшем изучении. Можно лишь сказать, что наиболее благоприятные условия для передачи изображения будут в случае частиц простейших геометрических форм — сферической и кубической [79]. [c.112]

На первом этапе своего развития газо-жидкостная хроматография наиболее широко применялась для анализа легкой части нефтей, их бензиновых фракций [53]. В 1957 г. автором в Сахалинском КНИИ было начато изучение индивидуального углеводородного состава легкой части сахалинских нефтей (в основ-1юм ароматических углеводородов) по ускоренному методу с применением газо-жидкостной хроматографии. В основу метода был положен принцип предварительного упрощения состава исследуемых фракций. В качестве объекта для исследования были выбраны нефти промышленных месторождений северо-восточной части Сахалина, а именно Восточно-Эхабинского и Эхабинского (северная группа) и Паромайского (центральная группа). Тяжелые, смолистые нефти Катанглийского и Уйгле-кутского месторождений, практически лишенные бензиновых фракций, не изучались. [c.113]

Металле пол и меры на основе неорганических полимеров обладают также повышенной термостойкостью. Перспективным объектом для получения металлополимеров на основе неорганических полимеров являются гетерополикислоты. Однако их сложная структура, химическая активносгь, недостаточная изученность свойств вынудили нас произвести ряд предварительных исследований. [c.81]

Примененио комплекса разнообразных физических и химических методов исследования выделенных углеводородных и смоли-сто-асфальтеновых компонентов позволило несколько продвинуться в познании их химической природы и свойств. В разных исследованиях ставились различные цели одни исследователи сосредоточивали основное внимание на максимально совершенном разделении различных групп углеводородов, предварительно освободив углеводородную часть от смолисто-асфальтеновых веществ другие же, наоборот, объектом своего изучения избирали смолисто-асфальтеновые вещества, которые предварительно освобождались от углеводородной части. [c.444]

Все перечисленные показатели относятся к категории функциональнокибернетических и, следовательно, не дают конкретной информации о составе и строении исследуемого вещества. Но они отражают качественное сходство и различие между исследуемыми веществами. Накопление такого материала будет большим сдвигом в состоянии изучения асфальтово-смолистого комплекса нефтей и битумов, так как обеспечит возможность контроля за разделением этого комплекса, а также возможность корреляции и классификахщи его компонентов. Без такого рода предварительных исследований невозможно обоснованное планирование и выбор объектов для дальнейшего, несравнимо более трудоемкого субстратного изучения асфальтово<молистого комплекса. [c.93]

Нами избран метод активации сернокислотного гидролизного лигнина окислением окисью меди в щелочной среде при 180—185° [1]. При этом протекают сложные гидролитические и окислительные процессы, приводящие к получению летучих и низкомолекулярных водорастворимых веществ, а также аморфного продукта — так называемого окисленного лигнина. Последний с выходом 93% выделяется подкислением щелочного раствора, полученного при окислении предварительно освобожденного от полисахаридов гидрол1[зного лигнина. Объектом наших исследований явился окисленный лигнин. Для получения некоторых данных о строении ароматической части этого крупного осколка гидролизного лигнина проводили его аналитичес1 ое и спектральное изучение. [c.134]

Нефти южного Узбекистана [1] богаты не только серой, но и азотом (0,3—0,9%), что представляет большой интерес для исследователей. Большие работы по изучению природы азотистых соединений, входящих в состав американских нефтей, ведутся Байли [8] с сотрудниками. В СССР в настоящее время азотистыми соединениями нефтей почти не занимаются. Как показали наши предварительные исследования нефтей Узбекистана, азотистые соединения находятся в них в виде тиазоловых и хинолиновых производных. В качестве объекта для исследования азотистых соединений была взята широкая фракция, кипящая в пределах 250—320°, смеси нефтей южного Узбекистана, с содержанием азота — 0,36%, серы—1,95%. Извлечение азотистых оснований было достигнуто обработкой серной кислотой, причем наиболее полное извлечение наблюдалось при применении 25%-ной серной кислоты. После обработки щелочью и извлечения эфиром были получены основания, которые представляли собой темно-красную жидкость с пиридиновым запахом, кипящую в пределах 260---3бб°. Было извлечено 36% азота после извлечения оснований во фракции содержалось [c.83]

Отличительная особенность большинства физико-химических методов анализа заключается в том, что данные, получаемые при изучении сложных органических объектов, имеющих нерегулярную структуру, являются усредненными характеристиками их химического строения. Это обстоятельство имеет принципиальное значение, поскольку результаты ИСА позволяют разработать представления о химическом строении среднестатистической структурной модели молекул, входящих в состав таких объектов. При этом чем меньше структурная и молекулярная неоднородность исследуемых смесей веществ, тем ближе полученная модель к действительному строению реального объекта. Поэтому очевидно, что при исследовании химического состава и строения ВМСН необходимой предварительной стадией является их разделение на фракции с относительно узким структурным и молекулярно-массовым распределением. Количество этих фракций [c.53]

Успехи физики конца XIX в. в изучении природы электричества и связанные с этим исследования электропроводно1сти растворов, особенно создание Аррениусом теории электролитической диссоциации [39, стр. 37—84] и открытие Оствальдом закономерности, связавшей степень диссоциации электролита с концентрацией растворенного соединения [44, 45], способствовали распространению среди химиков убеждения, что диссоциация в большинстве случаев является предварительным условием химической реакции [45, стр. 271]. В 1890 г. Мейер применил это условие к объектам органической химии, поставив вопрос о ионном механизме органических превращений. Разбирая хлорирование бензола, он отметил ...для наступления реакции достаточно, чтобы по крайней мере одно из взятых веществ было способно диссоциировать другие могут и не обладать этой способностью (подчеркнуто мной.— В. К.)у> [46, русск. перев., стр. 219]. [c.12]

Человека долго считали неподходящим объектом для изучения хромосом. До 1956 г. полагали, что у человека число хромосом 2п = 48. В 1956 г. Ж. Тжио и А. Леван в культурах клеток ткани легких правильно определили, что у человека 2п = 46 (см. фиг. 51, 4). Быстрый прогресс исследований хромосом у млекопитающих во многом связан с тем, что для этих исследований стали использовать культуры клеток, подвергая их некоторым предварительным воздействиям. Последнее новшество в этой области — разработка простого и быстрого метода приготовления хороших препаратов хромосом любого [c.442]

На этапе предварительного обследования ос тцест-вляется изучение свойств и характеристик автоматизируемого объекта, а также сбор материалов, необходимых для дальнейших исследований. При этом уточняются границы объекта и его связи с выше- и нижестоящими системами управления, выясняется цель и существующие критерии качества его функционирования. Дается описание принципа действия и конструктивных особенностей объекта (отдельных аппаратов, ТП и производств) структуры существующей системы контроля и управления информационных потоков (документооборота). Собирается всевозможная информация о степени стационарности (нестационарности) обследуемого объекта, выясняется возможность проведения экспериментов, целью которых является получение необходимых для построения математических моделей данных. [c.24]

Для изучения деформационных свойств полимерных монокристаллов и других объектов с очень малым поперечным сечением нами создан новый уникальный прибор, названный нанотензилометром. Для измерения с достаточной точностью усилий, возникающих при растяжении образцов, площадь поперечного сечения которых составляет всего 10 м , при конструировании прибора использованы некоторые новые принципы. Для осуществления строго одномерного движения и максимальной изоляции прибора от наружных вибраций Использованы две статически и динамически уравновешенные платформы, перемещающиеся относительно друг друга. В данной главе описаны принципы, на которых основана конструкция прибора, приведены его технические характеристики и представлены предварительные результаты исследования механических свойств монокристаллов полиэтилена. [c.31]

Спектрофотометрическое изучение кинетики исследуемого процесса проводилось при наличии значительного (более чем 1СЮ-кратного) избытка сульфита, что позволило раасматривать изучаемый процесс как необратимую реакцию первого порядка, и в присутствии щелочи (Ю ШаОН) с целью подавления гидролиза сульфита натрия. Использование щелочных буферных растворов нежелательно, поскольку коипоненты последних могут взаимодействовать с исследуемыми объектами . Предварительные исследования показали, что в условиях проведения кинетического эксперимента скоростью реакции катионов с анионом гидроксила и водой можно пренебречь. Тогда в соответствии с представлениями электростатической теории наблюдаемую экспериментальную константу скорости реакции можно записать [c.438]

Микоплазмы, вероятно, представляют собой самые маленькие бактерии, которые можно наблюдать в световой микроскоп и которые с трудом поддаются индивидуальному распознаванию из-за сильно выраженного плеоморфизма. Характерные колонии микоплазм, имеющие вид яичницы-глазуньи, наблюдают при прямой микроскопии чашек с агаром. Для анализа колоний полезен подход, разработанный Динесом и заключающийся в том, что препараты смотрят после того, как на место роста бактерий наносят каплю метиленового синего и накрывают ее покровным стеклом. В случае объектов, близких по размерам к пределам разрешения, оптические измерения при фазово-контрастной микроскопии затруднены по двум причинам. Первая — это ореольные артефакты и вторая — присущие фазовому контрасту особенности формирования изображения, благодаря которым круглые объекты выглядят меньше, чем они есть на самом деле. В морфологических исследованиях и при изучении подвижности микоплазм применяются влажные препараты. Что же касается типа микроскопирования, то рекомендуются методы фазового контраста и темнопольного освещения. Если нужны окрашенные препараты микоплазм, то предпочтительнее использовать несколько модифицированную методику окраски по Гь м-зе (см. ниже), которую следует применять к предварительно фиксированным организмам. Фиксировать микоплазмы лучше раствором Боуэна (разд. 2.2.1) непосредственно в слое агара, лежащем на покровном стекле. [c.84]