Активность поверхностная удельная

При изготовлении все более и более толстых образцов из материала, содержащего радиоактивный изотоп (при определенной удельной активности, например из ВаСОз, меченного С ), измеряемая скорость счета сначала возрастает, а затем приближается к постоянному значению. Это значение насыщения , очевидно, не является мерой полной активности образца, но связано с активностью поверхностного слоя образца, толщина которого не превышает пробега -частицы В и характеризует удельную активность исследуемого радиоактивного материала. Этот факт иногда с успехом используют при измерении активности изотопов, характеризующихся мягким -излучением при этом нет необходимости вводить поправки на самопоглощение и нужно измерить только активности бесконечно толстых образцов некоторой постоянной площади и одинакового химического состава. Действительно, во многих исследованиях методом радиоактивных индикаторов удельная активность часто имеет большее значение, чем общая активность. Минимальная толщина, необходимая при [c.407]

Эффективность реагентов-деэмульгаторов удобно выражать величиной их деэмульгирующей способности. Деэмульгирующая способность реагентов-деэмульгаторов, представляющая, какое количество нефти может быть обработано одной весовой частью реагента, рассчитывалась по удельным расходам. Значения величины деэмульгирующей способности, полученные при обезвоживании мухановской девонской нефти, приведены в табл. 2. Деэмульгирующая способность поверхностно-активных веществ тесно связано с их адсорбционной и смачивающей способностью и, следовательно, зависит от соотношения, размеров н силы полярной и неполярной частей молекулы ПАВ, т. е. от его гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ). [c.149]

Исследовано [224] влияние величины pH суспензии, дзета-потенциала твердых частиц и электрической проводимости фильтрата на скорость процесса фильтрования, выраженную удельным сопротивлением осадка и продолжительностью фильтрования при получении эквивалентных количеств фильтрата. Опыты проведены, в частности, с пигментом зеленым фталоцианиновым. Отмечена возможность ускорения процесса фильтрования путем понижения величины pH и сдвига дзета-потенциала в сторону положительных значений при добавлении к суспензии поверхностно-активного вещества. [c.201]

Увеличение количества активатора вначале вызывает резкое увеличение активности и удельной поверхности катализаторов, что связано с очищением поверхности от вредных ионов и улучшением эффективности пористой структуры. Однако при дальнейшем увеличении количества активатора происходят сильное ухудшение активности, сокращение поверхности по КК и радиуса пор при этом поверхность по БЭТ увеличивается. Снижение каталитической активности катализаторов по мере повышения расхода активатора, по-видимому, объясняется не только ухудшением эффективности структуры катализаторов, но и изменением химической природы их поверхностных соединений. Сказанное подтверждается тем, что гидрогель катализатора, подвергнутого избыточной активации, теряет активность и [c.372]

Разделив измеренную активность / на число атомов, находящихся в обменном слое, и умножив на число Авогадро N, находят удельную активность поверхностных слоев серебряной пластинки, выраженную числом импульсов на грамм-атом, которая при равновесии равна удельной активности /д раствора, выраженной в тех же единицах [c.347]

Величину удельного поверхностного заряда со стороны раствора находят так же, как плотность заряда ионной атмосферы при вычислении коэффициента активности ионов по первому приближению теории Дебая и Гюккеля. В обоих случаях отправными уравнениями служат уравнения Больцмана и Пуассона. При определении достаточно использовать лишь одну координату — расстояние от поверхности электрода в глубь раствора. Уравиение Пуассона (3.30) в этом частном случае упрощается до [c.264]

В работе [90] на примере гидрирования циклопропана исследована удельная каталитическая активность ряда нанесенных и ненанесенных металлических катализаторов и определена активная поверхность металла. В качестве катализаторов использовали Ni, Со, Мо, Rh, Pt и Pd, нанесенные на А Оа, кизельгур и активированный уголь, а также Pt- и Pd-черни. Активность и поверхность катализаторов определяли методом импульсного отравления поверхностных активных центров оксидом углерода. Установлено, что наиболее активными и селективными являются Ni-катализаторы, восстановленные при 360 °С. Показано, что в присутствии Ni, Со, Мо и Rh проходит как гидрогенолиз циклопропана, так и его гидрокрекинг на Pt и Pd крекинг не протекает. По общей активности исследованные катализаторы располагаются в ряд Rh > Ni > Pd > Pt > Мо > Со, по активности в реакции гидрокрекинга получен иной ряд Ni > Со > Мо > Rh > Pt, Pd. Эти результаты показывают, что примененный метод с использованием гидрогенолиза циклопропана в качестве модельной реакции дает возможность быстро и достаточно точно определять удельную активность металлсодержащих катализаторов и поверхность металла. Полученные результаты хорошо согласуются с данными, найденными классическими методами. [c.104]

Исследовано [231] влияние поверхностно-активного вещества (катионного собирателя) на удельное сопротивление осадка железного концентрата. В опытах готовили суспензию частиц желез- [c.205]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) для повышения нефтеотдачи пластов применяют в виде добавок к нагнетаемой воде. Пластовая система нефть — вода — газ — горная порода имеет значительные поверхности раздела, например удельная площадь пор, каналов и трещин кернов, отобранных на Ромашкинском месторождении, составляет 70— 110 000 м /м . Поэтому характер фильтрации нефти в пласте и степень ее извлечения из пористой среды зависят не только от объемных физических и химических свойств породы и насыщающих флюидов, но и от свойств поверхности контактирования нефти, воды, газа и породы. Использование ПАВ направлено, главным образом, на регулирование этих свойств, которые принято называть молекулярно-поверхностными. [c.66]

Стоимость ликвидации 1 м стоков пока еще велика. Причем наибольший удельный вес в общей сумме затрат занимают пар, топливо и амортизация (соответственно 35,13 и 19%). Однако уже наметились пути ее снижения. Среди них следует отметить использование поверхностно-активных веществ как антинакипинов, применение комбинированных схем (например, контактная выпарка — обычная многокорпусная), использование на первой ступени концентрирования стоков обратного осмоса, получение удобрений, осуществление процесса кристаллизации в корпусе выпарного аппарата и т. д. Все это потребует создания новых технологических процессов, нового оборудования, а следовательно, и новых исследовательских работ. [c.117]

При граничном трении в результате адсорбции поверхностноактивных компонентов масел активными центрами твердой поверхности на металле образуется граничная пленка, которая разделяет трущиеся поверхности и препятствует непосредственному их, контакту. Такие адсорбционные пленки способны защищать металлические поверхности от трения и износа только при сравнительно невысоких температурах и нагрузках при повышении этих параметров пленки десорбируются, вследствие чего теряется смазочная способность масла. Поэтому для снижения трения и защиты поверхностей от износа при высоких удельных нагрузках и высоких местных температурах на трущихся поверхностях следует создавать прочные граничные пленки путем применения различных химически активных соединений — присадок. Если поверхностно-активные компоненты масел лишь адсорбируются на металле, то присадки, вводимые в масла, в основном химически взаимодействуют с трущимися поверхностями, образуя более прочные граничные пленки. [c.101]

На рис. 3 представлена зависимость удельной активности (/Суд) от числа валентных электронов металла-катализатора. Кривая / показывает изменение удельной активности металлов в отношении реакции изотопного обмена в молекулярном водороде. В -1У периоде наиболее активным оказывается никель (3 , 45 ), у которого почти полностью заполнена -зона. Завершение заполнения -зоны при переходе от N1 к Си приводит к снижению активности. Эта зависимость обусловлена влиянием электронной структуры металла на характер и энергию поверхностного взаимодействия с водородом. [c.34]

И если поверхностно-активные добавки селективно увеличивают удельную константу скорости гидридного переноса kn-- [c.26]

Другим инструментом, который может также иногда применяться для оценки каталитической активности в процессе контроля производства катализаторов, является прецезионная аналитическая техника, пригодная для определения удельной поверхности и внутренней пористой структуры катализаторов. Усовершенствованные методы этой техники позволяют исследовать поверхностные свойства активного материала, иногда в условиях реакции. Эта техника, которая широко используется в каталитических исследованиях, хорошо описывается многими авторами [7]. [c.48]

Наиболее существенное влияние на величину а оказывает присутствие в жидкости поверхностно-активных веществ. Учитывая сложность физико-химических свойств систем газ—жидкость в реальных технологических процессах, когда небольшие и часто практически нефиксируемые добавки поверхностно-активных веществ сильно изменяют их структуры, следует, вероятно, согласиться с практической нецелесообразностью попыток поиска обобщающих уравнений, пригодных для расчета удельной межфазной поверхности в промышленных барботажных реакторах. [c.19]

Необходимое условие длительного накапливания больших зарядов — малая активность и большое удельное электрическое сопротивления среды. Продолжительность накопления заряда определяется электрическим сопротивлением породы и скоростью подвода зарядов 4]. С увеличением дозы облучения поверхностная плотность зарядов возрастает до 5 Кл/м-. [c.134]

Поверхность коксов можно модифицировать не только подбором сырья коксования, режима и среды прокаливания кокса, но и изменением поверхностной энергии системы в результате обработки коксов поверхностно-активными веществами (ПАВ). С повышением концентрации ПАВ до 1,0% масс, удельная адсорбция связующего на поверхности кокса снижается в три раза. Молекулы ПАВ, адсорбируясь на активных центрах кокса, и снижая его поверхностную энергию, изменяют не только адсорбционную спо- [c.89]

Удельная поверхность, физико-химическая природа — поверхностная активность наполнителя и связующего — являются важнейшими факторами, влияющими на прочность структуры наполненных систем. Только при определенном соотношении Уд.ф/ д.с наполненная система имеет максимальное число контактов наполнителя со связующим, обеспечивающее максимальную прочность структуры. [c.91]

Максимальная концентрация поверхностных комплексов на поверхности нефтяного углерода соответствует его максимальной удельной поверхности и может быть зафиксирована химическими и другими методами анализа. Суммарное время, необходимое для образования и распада комплекса, величина истинной поверхности реагирования определяют в значительной мере скорость взаимодействия нефтяных углеродов с активными газами. Из таки.х представлений следует, что с изменением условий реагирования лими- [c.123]

Большой вклад в развитие представлений о механизме каталитического действия внесли подходы, развитые рядом авторов теория активных ансамблей Кобозева [5], химическая теория активной поверхности Рогинского [6], теория Борескова промежуточного химического взаимодействия в гетерогенном катализе и зависимости удельной каталитической активности от химического состава и строения катализатора [7], теория Писаржев-ского о связи электронных свойств твердого тела с его каталитической способностью [8], электронные теории кристаллического поля и поля лигандов [91, теория поверхностных соединений координационного и кластерного типов [9] и др. [c.11]

Для оценки эффективности действия ПАВ в процессе структурообразования были исследованы следующие характеристики величины поверхностной активности О и удельной адсорбции Г, прочность Рт, пластичность Пл дисперсной структуры парафина в их присутствии, а также минимальное содержание связки в шликере Сгшп. В качестве ПАВ были исследованы различные кислоты - олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, а также различные фракции СЖК, вырабатываемые на отечественных предприятиях. Исследуемые фракции оценивались по ряду свойств, обуславливающих их влияние на эксплуатацию парафино-кислотной связки вязкости, плотности, кислотным числам, температурным характеристикам, а также по величине поверхностной активности и удельной адсорбции (табл. 1). [c.11]

Затраты энергии на диспергирование зависят помимо заданной reneiBH дисперсности еще и от природы (поверхностной а.ктнвно-сти) среды, в которой происходит диспергирование. Диспергирование веществ в газовой или жидкой среде, способной адсорбироваться на внутренних поверхностях трещин и дефектных полостей диспергируемого объекта и вызывать вследствие этого возникновение расклинивающего давления з 8-з21 значительно облегчается . При продолжительном механическом диспергировании графита удельная поверхность 5уд достигает приблизительно 600ж /г, это означает, что до 30% всех атомов углерода находится на поверхности частиц и исходная упорядоченная структура материала почти полностью аморфизована" . При проведении аналогичного процесса в поверхностно-активной среде удельная поверхность не [c.188]

В табл, 30 приводится удельная осколочная активность поверхностных вод некоторых малых озер в районе города Иснра, Италия [393]. На рис. 63 показано изменение удельной -активности в питьевой воде на территории Норвегии и Австрии с 1955 по 1960 гг. [394]. На рис. 64 дана диаграмма распределения активности на взвешенных и растворимых частицах в поверхностных водах США в 1958 г. [385]. [c.227]

Известно, что одним из наиболее эффективных методов повышения тонкости по.мола цементов является введение небольших (0,02— 0,1% ) добавок поверхностно-активных веществ в цементную мельницу. М. И. Хигерович [4] установил, что в результате гидрофобизации органическими поверхностно-активными веществами удельная поверхность цементов повышается на 12—18%. Общее увеличение поверхности при этом составляет 300—400 сж /г. [c.107]

В зависимости от природы металла (а также примесей в нем) и условий его взаимодейстпия с водородом времени, температуры, давления и других факторов, могут образоваться центры различной удельной активности и избирательности действия. Гидрирование протекает только за счет более активного поверхностно адсорбированного водорода, убыль которого в процессе тотчас компенсируется за счет водорода газовой фазы. [c.566]

Л. А. Рудницкий (Москва, СССР). В докладе 32 получен ряд интересных закономерностей, охватывающих различные стороны процесса каталитического синтеза аммиака. Обнаруженное авторами возрастание удельной активности при высоком давлении под влиянием перегрева можно, по-видимому, объяснить, считая, что большая часть щелочной добавки находится на поверхности катализатора, и характеризуя поверхностную концентрацию добавки отношением весовой концентрации добавки к удельной поверх-носги катализатора. Перегрев, вызывая снижение удельной поверхности, увеличивает это соотношение. Возможно, что все данные по кагализаторам до и после перегрева могут быть описаны одной кривой в координатах удельная каталитическая активность — поверхностная концентрация щелочной добавки. Ивановым, Рабиной и Кузнецовым совместно с нами подобным образом было описано влияние возрастания концентрации окиси алюминия на активность нри высоком давдении и работу выхода электрона катализатора синтеза аммиака. [c.341]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ). Повышенная селективность мембран по отношению к алкамону ОС-2 и ксилиталю 0-10 при малых частотах вращения мешалки (см. стр. 319) позволяет предположить, что данные вещества, присутствующие в растворах неорганических солей, будут повышать солезадержание последних за счет адсорбции ПАВ на поверхности ацетата целлюлозы. Оказалось, что небольшие добавки некоторых ПАВ к раствору Na l [167] значительно меняют и селективность, и удельную производительность мембран. Те добавки, которые увеличивают селективность мембран по соли, будем в дальнейшем называть эффективными добавками (в данном случае это 1ксилиталь 0-10, ОП-10, алкамон ОС-2). Эффективная добавка в растворе неорганической соли значительно увеличивает солезадержание после вывода добавки из системы характеристики разделения постепенно возвращаются к исходным значениям (рис. IV-22). [c.197]

Было обнаружено [1071, что адсорбция красителей на молотом кварце с размерами частиц 125—200 мкм заметно уменьшается после термической обработки порошка при температуре выше 600° К. Размеры частиц и, следовательно, их удельная поверхность в процессе такой обработки пе изменились. К аналогичному эффекту приводит и удаление активного поверхностного слоя кислотной про-чывкой. II в этом случае уменьшение размеров частиц тренебрежимо мало. Таким образом было показано, что щсорбционная способность непосредственно связана с ак- ивностью поверхностных слоев. [c.247]

Изучен гидрогенолиз и дегидрирование н-пентана в присутствии Ки/АЬОз (0,034—1,492% Ни) и Ки-черни при 450—490 °С и, атмосферном давлении [36—39]. Кинетический порядок реакции по углеводороду равен 0,4, порядок по водороду равен 0,7. Активность катализатора сильно зависит от топографии его поверхности максимальную удельную активность проявил катализатор, содержащий 0,085% Ки. На основании полученных данных был сделан вывод, что предварительная стадия включает в себя конкурентную адсорбцию углеводорода и водорода на одних и тех же активных центрах, состоящих, как правило, из двух-трех атомов Ки. Адсорбция алкана на таком центре приводит к образованию частично дегидрированных промежуточных частиц состава С5Н10 или С5Н9. Стадией, лимитирующей скорость реакции, является поверхностная реакция между такими ненасыщенными частицами и адсорбированным водородом. [c.95]

Я(1) = —SPi logaPi, где Pi — вероятность выборки атома решетки в разных позициях (вершина, ребро, грань). Свойства катализаторов могут характеризоваться параметром / = alAHi d, где а — удельная активность, выраженная числом молекул, реагирующих за секунду на одном поверхностном атоме АЯ — дополните льная информация сверх предельной информации Нц), равная АНц) = эта [c.106]

При газлифтном и компрессорном способе добычи нефти химические реагенты, подаваемые в скважину, должны способствовать повышению к. п. д. газлифтного подъемника. Структуры, обеспечивающие минимальный удельный расход рабочего газообразного агента, а следовательно, высокий к. п. д. подъемника, создаются механическим диспергированием газа в потоке добываемой нефти. Устойчивость подобных диспергированных смесей достигается добавлением пенообразующих поверхностно-активных веществ, которые формируют достаточно прочные границы раздела газ — нефть при небольших значениях поверхностного натяжения. Этот метод приемлем лишь в безводных и малообводненных (до 5%) скважинах либо, наоборот, в сильно обводненных (95 %) газлифтных скважинах. [c.29]

При интенсификации процесса депарафинизации при помощи присадок встает вопрос об их распределении между твердой и жидкой фазами. Это важно с практической точки зрения, так как депарафинированное масло и твердые углеводороды подвергаются дальнейшей адсорбционной или гидроочистке и присадка может существенно влиять не только на эксплуатационные свойства товарных продуктов, но и на активность используемого адсорбента или катализатора. Критерием наличия присадок в продуктах депарафинизации предложено [106] считать удельное объемное сопротивление (рв-Ю , Ом-см) и поверхностное натяжение (СТ750С, дин/см) этих продуктов как легко измеряемых и достаточно точных параметров. [c.173]

Действие АЬОз в качестве активатора заключается в следующем. Ввиду того, что АЬОз — трудновосстанавливаемое соединение, оно отделяет кристаллы Fe друг от друга тонкой пленкой и тем самым препятствует их срастанию и уменьшению числа активных центров катализатора. А 2О3 имеет такую же кристаллическую структуру как и Рез04, но поскольку она йе восстанавливается до металла, то не принимает участия в росте кристаллов. Вместе с тем АЬОз обладает и нежелательным свойством — способна удерживать на своих поверхностных кислых центрах аммиак, что снижает эффективность катализатора. Для устранения отрицательного действия АЬОз к катализатору добавляют К2О, которая нейтрализует кислотные центры, снижает работу выхода электрона железа и повышает удельную каталитическую активность. Количество вводимой К2О должно быть пропорционально содержанию АЬОа. Нужно учитывать, что ввиду сильного минерализирующего действия, добавка К2О значительно снижает удельную поверхность катализатора. Введение ЗЮг понижает активность катализатора при одновременном же добавлении ЗЮ2 и СаО (MgO) активность немного возрастает [177, 182]. [c.162]

Радиометры предназначены для измерения активности радиоактивных веществ, плотности потока ионизирующего излучения, удельной объемной и поверхностн ой активности. Их измеряют в следующих единицах беккерель (Бк) или кюри (Ки) — для определения активности частицы/(м2-с) или частицы/(см2- с)—для определения плотности потоков излучений Бк/м или Ки/см Бк/м или Ки/см Бк/кг или Ки/г — соответственно для измерения объемной поверхностной и массовой активности. [c.149]

Адсорбционная способность коксов зависит от концентрации на его поверхности парамагнитных центров (ПМЦ). Источником ПМЦ являются разорванные связи серы с углеродом, которые насыщаются функциональными кислородными группами. По данным исследований кокса РГУНПЗ с содержанием серы до 3,5% (при температуре прокалки 1200 С), его удельная адсорбционная способность составляет 60 мг/м вместо 40 мг/м" для кокса малосернистого с содержанием серы до 1,5%, т.е. отличается в 1,5 раза. В работе Ишкильдина А.Ф. отмечено, что поверхностная активность высокосернистых коксов зависит от исходного сырья. Так, например, высокосернистый однородный кокс, полученный из дистиллятного сырья может иметь адсорбционную способность на уровне сернистых коксов, а высокосернистый кокс из сырья остаточного происхождения - высокую адсорбционную способность. Чем больше асфальтенов в сырье для коксования, тем выше поверхностная активность коксов. Следовательно, реакционная способность высокосернистых коксов существенно зависит от исходного сырья. [c.45]

Реальные катализаторы состоят из частиц различных размеров. Хорошо известно, что если возможно движение компонентов кристаллической решетки (лептонов), то можно гарантировать изменения, которые сводят до минимума поверхностную энергию. В отдельных частицах с низким парциальным давлением паров это может произойти только в результате изменения их геометрической формы (сглаживания) с образованием поверхностей с низкой энергией в агрегатах частиц, кроме того, происходит рост больших частиц за счет малых. Таким образом, значения 8, Ь н N уменьшаются, и чем меньше частицы, тем быстрее это происходит. Эти процессы, называемые в совокупности спеканием ( синтерингом ), должны быть замедлены, так как они всегда вредны для удельной активности кроме того, они, по-видимому, влияют и на селективность. [c.17]

Карбонизация характерна для облагораживания специальных пеков после их формования и отверждения и для нефтяных коксов. При температурах карбонизации наблюдаются интенсивные процессы деструкции, приводящие к увеличению внутренней поверхности вещества, что обусловливает увеличение химической активности кристаллитов кокса при температурах ниже 700 °С часть первичных соединений, находящихся в исходном коксе, ни-тенсивно превращается во вторичные, образуя поверхностные комплексы (см. гл. I). В диапазоне температур 500—1000 °С наблюдается максимум энергетической ненасыщенности кристаллитов кокса, которая способствует повышению в кристаллитах молекулярных напряжений, приводящих к сокращению внешней поверхности, а также к перегруппировке и сближению кристаллитов. Баланс сил, вызывающих увеличение внутренней поверхности и ее снижение в результате межкристаллитных напряжений, обусловливает максимум объемной усадки и внешней поверхности п нитер-вале температур на этапе карбонизации. Физико-химические свойства углерода на этом этапе особенно сильно зависят от скорости его нагрева. В свою очередь, структурные преобразования уменьшают энергетическую ненасыщенность кристаллитов и удельную поверхность углерода. К концу процесса карбонизации энергетическая ненасыщенность и удельная поверхность углерода резко снижаются. [c.192]

Па предкристаллизационной стадии из кокса интенсивно удаляются гетероэлементы, в особенности сера, что сопровождается повторпым возрастанием удельной поверхности и активности нефтяных углеродов. Нефтяные сажи, находящиеся доли секунды в этих условиях в зоне реакции, не претерпевают существенных изменений. При значительном пребывании нефтяных углеродов (0,5—3 ч) в интервале температур 1400—1600 °С независимо от первоначального содержания серы ее концентрация в углероде становится менее 1,0% В результате на этой стадии повышается поверхностная энергия нефтяного углерода, возрастают его реак-цпонпая и адсорбционная способности, число ПМЦ и изменяются другие свойства. [c.193]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью С12—С20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды — исходные соединения для получения т 1ногих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений. Соли высокомолекулярных сульфоновых кислот под торговым названием мерзоляты известны как моющие средства различного назначения [12]. [c.325]

Пористость и дисперсность определяют удельную поверхность адсорбентов, с увеличением которой растет количество извлекаемого вещества на единицу массы (или объема) адсорбента — емкость адсорбента. При одной и той же массе адсорбента с ростом удельной поверхности соответственно уменьшается равновесная концентрация в объеме раствора [см. уравнение (III. 11)]. Удельная поверхность в этом случае выступает в роли термодинамического параметра дополнительно к давлению и температуре. Эффект увеличения удельной поверхности часто используется, напрн мер, при извлечении поверхностно-активных веществ с помощью эмульгирования или пенообразованпя. При этом резко возрастает межфазная поверхность (дисперсность) и соответственно увеличи-< Бается количество извлекаемого ПАВ из объемной фазы. Механи ческим способом снимают всплывающую пену, а с ней и извлекаемое ПАВ. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология