Определение азота породах

Разложение по Кьельдалю для определения азота в породах и силикатных минералах производилось при помощи концентрированной серной кислоты в запаянных пробирках. В этом случае температура разложения может быть значительно выше, чем при обычном методе. Время полного выделения азота зависит от температуры разложения. При анализе силикатных минералов и изверженных пород минимальная продолжительность разложения составляет 90 мин при температуре 420° для осадочных пород продолжительность разложения может быть уменьшена до 60 мин. Метод является быстрым и точным. Его точность значительно выше, чем при разложении в обычных приборах Кьельдаля, так как в последнем случае ошибки могут возникать в результате толчков при кипении, загрязнения аммиаком из воздуха и минеральных веществ, оседающих на стенках колбы, а также в некоторых случаях, например при анализе слюды, в результате прилипания минерала к стенкам колбы выше поверхности серной кислоты и вследствие этого неполного разложения пробы. [c.161]

Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]

Метод разложения в запаянных пробирках можно также применять при определении азота в почвах, осадочных породах и каменных метеоритах. Нитраты не определяются. [c.161]

Затем поглотительные трубки удаляют, тщательно протирают и снова взвешивают. По разнице в массе каждой из трубок определяют содержание воды и двуокиси углерода в образцах пород. Присутствие графита или органического углерода может привести к серьезным ошибкам в определении двуокиси углерода, так как эти соединения часто сгорают до двуокиси углерода во влажном потоке азота. Такие помехи можно свести до минимума, если заменить азот аргоном. Длительный опыт эксплуатации этой аппаратуры показывает, что она является наиболее эффективной при одновременном определении в породах двуокиси углерода и воды. [c.108]

Часто ставится вопрос сколько времени требуется для проведения полного анализа породы . Это зависит, конечно, от минералогической сложности анализируемой породы и от того, как работает выполняющий анализ аналитик. Если в лаборатории имеется препаратор, который проводит измельчение, и если не требуется определения плотности, то после долгой практики можно научиться так экономить каждую минуту рабочего дня, чтобы при обилии платиновой посуды и возможности непрерывного пользования, днем ]i ночью, воздушными и водяными или паровыми банями и при условии отсутствия случайных задержек, — через каждые три дня после выполнения первого анализа заканчивать по одному анализу из серии образцов горных пород сходного характера, содержащих каждый от 18 до 20 определяемых количественно компонентов. В число последних не входят фтор, углерод, азот, металлы сероводородной группы п кобальт. [c.888]

Особенности методов определения азота в почвах и силикатах определяются формами его нахождения в этих объектах. Если в почвах подавляющая часть азота находится в слабосвязанном состоянии и легко экстрагируется с помощью вытяжек, то в силикатных породах и минералах основная часть азота входит в состав кристаллической решетки силиката и может быть выделена только при полном разрушении последней. Поэтому в случае анализа почв и силикатных пород используются различные методические подходы. При анализе почв азот определяют в вытяжках, а для минералов и пород методики анализа основаны на предварительном разложении силикатов. [c.196]

Методы определения азота в минералах, рудах, породах, почвах, алмазах, метеоритах [c.197]

Замечено, что содержание углеводородов в веществе, извлекаемом бензолом тем выше, чем меньше содержание вообще органического вещества. Отсюда следует, что повышение концентрации углеводородов, вероятно, имеет относительный характер и зависит от разрушения неуглеводородной части. Однако это наблюдается не всегда. Точно так же замечено, что содержание углеводородов растет с увеличением глубины залегания изучаемого образца. К сожалению, какие-либо определенные закономерности в этом отношении установить трудно, так как практически нет возможности освободить рассеянное органическое вещество от минеральной породы, не прибегая к плавиковой или соляной кислоте, инертность которых по отношению к органическому неуглеводородному веществу еще требует доказательств. Во всяком случае можно считать установленным, что органическое веще( тво в осадочных породах по элементарному составу гораздо богаче углеродом, чем молодые сапропели. Поэтому следует считать, что оно уже прошло какой-то путь превращений, путем потери части кислорода, водорода, серы и азота. [c.199]

В зависимости от поставленной задачи, свойств анализируемого вещества и других условий состав веществ выражается по-разному. Химический состав вещества может быть охарактеризован массовой долей элементов или их оксидов или других соединений, а также содержанием реально присутствующих в пробе индивидуальных химических соедииений или фаз, содержанием изотопов и т. д. Состав сплавов обычно выражают массовой долей (%) составляющих элементов состав горных пород, руд, минералов и т. д. — содержанием элементов в пересчете на какие-либо их соединения, чаще всего оксиды. Наиболее сложен так называемый фазовый или вещественный анализ, целью которого является определение содержания в пробе индивидуальных химических соединений, форм, в виде которых присутствует тот или иной элемент в анализируемом образце. При анализе органических соединений наряду с определением отдельных элементов (углерода, водорода, азота и т. д.) нередко выполняется молекулярный и функциональный анализ (устанавливаются индивидуальные химические соединения, функциональные группировки и т. д.). [c.5]

Определение содержания золы, теплотворной способности, а иногда и содержания водорода и углерода следует производить в пробах дров, отобранных при испытаниях агрегатов, требующих составления материального баланса, при исследовательских работах и для других целей, когда необходим подробный и точный анализ (табл. 22, клетка III—4). Однако, и в этих случаях обычно нет необходимости производить определения содержания азота N и выхода летучих V в пробах дров, так как значение этих показателей для дров весьма мало и они относительно постоянны. Только при производстве анализа дров для получения их общей физикохимической характеристики—при изучении новых или малоизвестных пород и видов (табл. 22, клетка IV—4) целесообразно производить анализ их в полном объеме [c.281]

Хороший способ разложения силикатных пород и минералов с целью полярографического определения брома после окисления Вг до ВгОз сводится к пирогидролизу образца в кварцевой трубке при 1000° С в атмосфере влажного азота или воздуха в течение [c.163]

Условия и процессы образования природного газа (ПГ) исключительно разнообразны биохимические и термокаталитические превращения органического вещества (ОВ) химические реакции процессы, протекающие при воздействии на горные породы высоких температур и давлений радиоактивный распад и др. Образующиеся при этом газы по химическому составу весьма различны. Нередко одни и те же процессы приводят к образованию газовых смесей неодинакового состава. Часто одни и те же компоненты способны образовываться за счет разных процессов. Например, метан, азот, оксид углерода(1У) могут быть биохимического генезиса и термокаталитического (абиогенного). Отличить компоненты по генетическому признаку часто практически невозможно. Обладая высокой подвижностью, газы в процессе миграции могут значительно изменять свой первоначальный химический состав в результате процессов сорбции, растворения, окисления и др. В связи с этим генетически чистые ассоциации (скопления) газов в природе практически отсутствуют. Это создает определенные трудности при систематизации ПГ и создании оптимального варианта их классификации. В настоящее время существует более 20 различных классификационных схем, основанных на различиях в происхождении газов, условиях нахождения их в природе, фазовом состоянии и формах проявления, связях газов с породами и флюидами, химическом составе и т. д. Выбор той или иной классификации зависит от полей и задач исследований. Наиболее важными при решении общих и глобальных задач являются генетические [c.20]

Кроме выделения, определения и характеристики компонентов древесины, анализ древесины включает также установление элементного состава последней. Древесные породы различаются по элементному составу весьма незначительно и в среднем содержат 50 % углерода, 43 % кислорода и 6 % водорода. Остальную часть составляют азот, входящий в состав белков (0,1—0,3 %) [147], и неорганические элементы, образующие при сжигании золу (см. 3.2.5). В атомных единицах состав древесины соответствует 47 атомам водорода, 28 атомам углерода и 24 атомам кислорода на каждые 100 атомов. [c.45]

В настоящее время коммерческие анализаторы выпускают для определения трех (углерод, водород, азот) и более элементов. Эти анализаторы, естественно, используют и для определения углерода и водорода, в частности для раздельного определения органического и неорганического углерода в почве и горных породах. При анализе битуминозных сланцев представляет интерес определение содержания органического и общего [c.192]

При определении 81, А1, Т1, Са, M.g, 8г и Ва, а также Ре и Мп в образцах горных пород необходимо использовать пламя закись азота — ацетилен. Для всех этих элементов, за исключением З , Ре и Мп, требуется добавлять к образцам и эталонам легко ионизируемый металл. Для этой цели можно использовать К, Ыа, Са, 5г или Еа в концентрациях 0,1 — 1%. [c.197]

Величины щ, 0 и к определяются структурой и свойствами породы и почти не зависят от свойств фильтрующейся жидкости или газа. Однако вследствие обмена между фильтрующимися жидкостями (газами) и породой (отдельными ее составляющими) в процессе фильтрации (массообмена) величины По, к могут изменяться. По этой причине проницаемость породы к , определенная посредством фильтрации воды, нефти, воздуха, азота, может заметно различаться. [c.19]

Ниже описаны четыре типа приборов для определения о.-в. потенциала пород в атмосфере азота. Первые три прибора могут применяться при определении о.-в. потенциала пород малой крепости, четвертый прибор является более универсальным. [c.195]

Определение о.-в. потенциала пород в атмосфере азота с применением рассмотренных приборов позволяет получить (при достаточной продолжительности измерений) надежные и достаточно воспроизводимые результаты. Максимальное расхождение потенциала при продолжительном измерении Ен одного и того же образца породы в нескольких приборах обычно составляет —20 мв (и не превышает 40 мв). Опыты с разноименной поляризацией электродов (которая производится после того как потенциал электродов установился), показывают, что полученные значения потенциала являются устойчивыми (расхождение вновь установившегося потенциала с прежним не превышает 20 мв). Исключение составляют породы частично [c.200]

Разложение карбонатов, содержащихся в минералах или горных породах, проводят соляной кислотой или прокаливанием навески в токе азота при 1100—1200°. Последний метод представляет интерес для анализа минералов, так как одновременно с двуокисью углерода можно определить и конституционную воду. Этот метод получил применение не только для определения углерода и водорода в органических соединениях - , но и для определения двуокиси углерода и воды в карбонатах и других минералах . [c.358]

Однако значительно более низкое содержание органических веществ в подземных водах [ (Ю —10" ) % ] по сравнению с содержанием их в породах [ге (10 —10 ) %] создает серьезные трудности при попытках совершенствования таких схем с целью перехода к количественным характеристикам химических классов и индивидуальных соединений в рамках выделяемых групп. Поэтому параллельно этому направлению развивалось и другое, основанное на определении элементного состава органических соединений (органический углерод, азот), а также определение химических групп веществ и отдельных соединений, избирательно выделяемых из вод [4, 5]. [c.52]

Для определения органического вещества в лунных породах, доставленных Аполлоном-12 , применили ПГХ и пиролитическую масс-спектрометрию [317]. В первом случае пиролиз образцов проводили при 700 °С в токе гелия (3-5 м.п/мин) в течение 7,5 мин с улавливанием продуктов пиролиза в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, с последующим ее нагреванием до 250-300 "С и хроматографическим разделением продуктов пиролиза на капиллярной колонке 15 мх 0,5 мм с полифениловым эфиром. В качестве детектора кроме пламенно-ионизационного использовали масс-спектрометр. В лунном грунте обнаружены органические соединения, в том числе гетероциклические и углеводороды. Количество органики находилось на уровне 0,5 ppm [318]. [c.237]

Оставшуюся часть средней пробы (после взятия из нее лабораторной пробы на определение углерода перегноя и азота) по частям растирают в фарфоровой ступке пестиком с каучуковым наконечником. Пользоваться фарфоровым пестиком без такого наконечника не полагается, так как им можно растереть обломки пород и минералов и загрязнить почву осколками фарфора. [c.112]

К сожалению, главы, посвященные германию, азоту, селену, теллуру, таллию, слишком кратки и схематичны. В главах по висмуту, ртути, платиновым и благородным металлам имеются только указания на методы определения этих элементов и ссылки на литературу. Это объясняется тем, что упомянутые элементы содержатся в силикатных породах в весьма ничтожных концентрациях, иногда даже недоступных для определения радиоактива-ционным анализом. Каждая глава заканчивается списком литературы. Имеется указатель пород и минералов. [c.8]

Из множества предложенных реагентов следует отметить лишь некоторые PbgOi используют для разложения карбида кремния 5.1942] и при определении азота в сталях и других материалах [5.1943], РЬОо—для окисления сплавов железа 5.1944], углерода и карбидов в шлаках, содержащих карбид кремния, а также углерода в карбидах 5.1945] VgOg используют при определении серы в металлах 5.1946, 5.1947], горных породах 5.1948] и иОз 5.1949]. Нитриды кремния, алюминия и других элементов, которые полностью не разлагаются по методу Кьельдаля, могут быть переведены в оксиды и элементный азот нагреванием со смесью РЬО + РЬОо + РЬСг04 (1 1 1) при 1100 "С 5.1950]. При добавлении 13% В.,Оз температура плавления смеси умень- [c.273]

Основной недостаток методов типа описанного Гровсом заключается в том, что в течение одного дня можно выполнить не более трех определений, так как следующее определение можно проводить только после того, как трубчатая печь остынет. Чтобы повысить пропускную способность установки, Райли [18] предложил постепенно вводить пробу в горячую зону печи, где поддерживается высокая температура, достаточная для того, чтобы выделить всю воду в течение приблизительно 20 мин (рис. 32). Этот прием позволяет выполнить за один рабочий день двенадцать определений. Большинство пород выделяет всю воду полностью при 1100 °С, при анализе трудноразлагаемых минералов, например топаза, эпидота, ставролита и т. д., температуру повышают до 1200 °С. При такой высокой температуре можно гакже определять содержание углекислого газа, присутствующега в анализируемом материале с этой целью в адсорбционную цепь включают трубку, наполненную пропитанным содой асбестом. Чтобы избежать влияния серы, в адсорбционную цепь помещают трубку с пемзой, пропитанной серебром, и барботер с насыщенным раствором трехокиси хрома в ортофосфорной кислоте. В качестве газа-носителя используют азот из баллона. В холостом опыте при определении воды увеличение веса составляет 0,1 мг/ч и при определении углекислого газа — 0,2 мг/ч. [c.247]

Газовая хроматография принесла большую пользу в исследованиях превращений азота в почвах и в озерных осадках. Грин и Паст [282] описали метод определения диоксида азота на колонке с молекулярным ситом 5А. Диоксид азота реагировал с водой, введенной в головную часть колонки, с образованием оксида азота, который определяли методом ГХ. Смит и сотр. модифицировали этот метод, чтобы получить возможность определять диоксид азота в присутствии кислорода [283]. Диоксид азота вымораживали в бане, содержащей смесь ацетона и сухого льда, и испаряли вновь после удаления кислорода из системы. Гибсон и сотр. [284] описали метод определения азота в силикатных породах и метеоритах. В работе использовался детектор по теплопроводности и колонка с молекулярным ситом 5А. Стейн и Делвич [285] изучали скорость фиксации азота в почвах Калифорнии с помощью колонки с порапаком К и пламенно-ионизационного детектора. Использование ГХ для изучения превращений азота в почвах описано ранее Смитом и Кларком [286]. [c.259]

Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

К числу реакций первого порядка относятся процессы разложения некоторых веществ, например оксидов азота. С исключительной точностью подчиняются уравнению для реакций первого порядка все процессы радиоактивного распада. Скорость радиоактивного распада определяется только процессами, происходящими в атомных ядрах, и поэтому не зависят от внешних факторов, таких как температура и давление. Таким образом, радиоактивный распад соверщается со строго определенной скоростью, а по количеству распавшегося вещества можно определить время, в течение которого совершался этот процесс. Следовательно, измерения радиоактивности веществ, присутствующих в земной коре, можно использовать как идеальные, естественные часы для определения продолжительности происходящих в природе процессов, в частности для определения возраста горных пород и Земли. Так, известно, что радиоактивный распад урана (изотопа сопровождается образованием гелия в количестве 8 атомов на I атом урана. Период полураспада урана / =4,5 миллиарда лет. Определяя количество гелия, присутствующего в урановых рудах, можно определить количество распавшегося урана и, следовательно, возраст этих руд. Так как 1/2 = /к1п2 или к= (1п2)/г 1/5,, то возраст руды I можно определить из уравнения (XI.6) в виде [c.132]

Л. а. орг. соел затруднен, т. к. их спектры люминесценции, как правило, неспецифичны. Однако предложены методы количеств определения порфиринов, витаминов, антибиотиков, хлорофилла и др. в-в, в спектрах к-рых имеются характеристичные полосы. При использовании лазеров пределы обнаружения достигают 10" -10""%. Ароматич. соед в замороженных р-рах алифатич. углеводородов при т-рах 77 К дают характерные для каждого соед, квазилиней-чатые спектры люминесценции (эффект Шпольского). Этот метод используют для определения полициклич. ароматич. углеводородов в экстрактах растений, почв, продуктов питания, горных пород и т. д. с пределом обнаружения 10" -10 %, а также для определения бензола, его гомологов и производных, ароматич. аминокислот при т-рах жидкого воздуха, азота, гелия в водно-солевой матрице с пределом обнаружения 10" -10" %. [c.614]

Для микроанализа силикатных и карбонатных минералов Рили и Виллиаме [297 ] нагревали пробы массой 10 мг при 1100— 1200 °С в токе чистого азота. Освобождающаяся вода поглощалась в тарированной поглотительной трубке перхлоратом магния и пентоксидом фосфора на пемзе. Авторы сообщают, что при анализе проб, содержащих 4,1% воды, стандартное отклонение составило =t0,05%. Присутствие серы (в виде сульфидов) не мешало определению. Тот же общий метод Рили [297] применял и при макро-аналитическом определении воды и карбонатов в горных породах. Для этого 0,5—1,5 г образца измельчали, фракцию 80 меш нагревали при 1100—1200 °С в течение 30—40 мин в токе сухого азота, пропускаемого со скоростью 3 л/ч. Выделяющуюся влагу поглощали перхлоратом магния и определяли гравиметрически. При высоком содержании фтора или серы пробу покрывали слоем свежепрокаленного оксида магния. В холостых пробах масса поглотителей увеличивалась всего на 0,1—0,2 мг за 1 ч. Полученные результаты для некоторых минералов приведены в табл. 3-21. Как видно из таблицы, эти данные хорошо согласуются с результатами метода Пенфилда (сплавление с оксидом свинца). Для полного удаления воды из таких минералов, как ставролит, тальк, топаз и эпидот, требуется нагревание до температуры 1200 °С [296, 371]. При этих условиях результаты хорошо согласуются с результатами модифицированного метода [c.172]

Уровень знаний о составе атмосферного воздуха всегда был точным мерилом развития и состояния естественных наук. Периоды стремительного прогресса и революционных преобразований в науке сопровождались фундаментальными открытиями в области состава атмосферы. Так, открытие основных компонентов воздуха — кислорода и азота — ознаменовало химическую революцию XVIII века и положило начало современной химии. Открытие в атмосфере инертных газов завершило структуру Периодической системы Д. И. Менделеева и стало одним из самых ярких научных достижений конца XIX века. Научно-техническая революция второй половины XX века породила столь эффективные методы исследования, что следует говорить о начале новой эры познания окружающей нас атмосферы. Стало возможным определение множества органических соединений, не поддававшихся обнаружению существовавшими ранее способами. В 70-х годах нашего века были, в сущности, заложены основы новой научной дисциплины — органической химии земной атмосферы. Роль и значение органических компонентов атмосферного воздуха несоизмеримы с их концентрациями, и они привлекают быстро возрастающий интерес в связи с изучением метеорологических явлений, проблемами охраны внешней среды и ее воздействия на живые организмы. [c.3]

Искусственная составляющая радиоактивности осадков в основном связана с вымыванием космогенных и техногенных радионуклидов из атмосферы. Это является главным механизмом ее очищения от радиоактивности, так как выпадение аэрозолей из атмосферы по площадям обычно соответствует количеству выпавших осадков [32]. Так, Ве (53,3 суг.) и °Ве (1,5 10%ет), образующиеся при спаллации ядер азота и кислорода, сорбируются аэрозолями и затем вымываются из атмосферы осадками. Радионуклид Ве накапливается в снеге и льде (до Ю" атомов на 1 г вещества), проникает в озера и океаны, откладьшается в донных осадочных породах и часто является основой для определения возраста морских и океанических отложений. В грунте и в водах океанов его содержание достигает Ю атомов на 1 г вещества, что составляет по удельной активности 137 Бк/т. Образующийся по реакции ( , р) С радиоуглерод с, как и стабильный углерод С, входит в состав молекулы СОг, которая поглощается растениями, а затем и животными, питающимися этими растениями. Содержание С в живом веществе обусловливает его радиоактивность 16,6 распадов в минуту на 1 г природного углерода. В различных рассматриваемых объектах (деревья, животные, атмосфера) концентрация изотопа " с одинакова в любой точке планеты из-за процессов перемешивания, протекающих в атмосфере. Если живой организм погибает, то со временем равновесие нарушается, поскольку прекращается изотопный обмен, и содержание С понижается с периодом полу- [c.153]

Джеффери и Киппинг [1] независимо от Карпентера предложили методику определения карбонатов в горных породах. В отличие от Карпентера для разрушения карбонатов они рекомендуют применять разбавленный раствор о-фосфорной кислоты. Этот же метод определения газообразных продуктов путем разрушения солеобразных соединений фосфорной кислоты был применен и для определения диоксида углерода и оксида азота в водных растворах моноэтаноламина. [c.229]

Трент и Славин [180, 181] определяли Са, М , На, К, Ре, Мп и 8г в различных кремнистых огнеупорных материалах. Они получили одинаковые результаты для образцов, которые переводили в раствор разложением смесью НР — Н28О4 и сплавлением с Ыа2СОз. Сульфаты, образующиеся при обработке образца первым способом, растворяли в горячей НС1 после удаления фторидов. Корольки— продукты карбонатного разложения — также растворяли в НС1. В полученном растворе щелочные металлы не определялись. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород Ш-1 и 0-1. Авторы получили хорошее согласие между результатами определения стронция методами атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции и изотопного разбавления. При этом желательно использовать пламя закись азота — ацетилен. [c.197]

Почти все минеральные вещества, поглощаемые корнями растений и транспортируемые по сосудам ксилемы, присутствуют в почве, куда они попадают главным образом в результате разрушения и выветривания горных пород. Исключение составляет азот весь содержащийся в живых организмах азот происходит в конечном счете из азота атмосферы, который включился в состав органических соединений в результате процессов, требующих большой затраты энергии (вот почему так дороги искусственно производимые азотные удобрения). Единстиенными организмами, способными связывать (фиксировать) атмосферный азот, являются прокариоты (отдельные группы эубакте-рий и цианобактерии). Некоторые из них-свободноживущие почвенные организмы, другие же (как, например, бактерия ЛЫго шп) вступают в симбиотическую ассоциапию с корнями определенных растений, например бобовых-го-роха, бобов и клевера. [c.178]

А. В. Гровс [4] разработал более надежный метод определения воды в силикатных породах. Учитывая, что некоторые минералы не выделяют воду даже при 1000° С, он предложил использовать флюсы. Но и в этом случае проходит очень много времени, прежде чем температура трубки позволяет снимать показания. В принципе метод заключается в нагревании сухого измельченного образца в трубке для сжигания, через которую пропускают азот или аргон, перенося пары воды в адсорбент, например силикагель или подходящее молекулярное сито. Заранее точно определяют массу адсорбента, а по увеличению массы получают непосредственные данные [c.107]

Перед работой всю аппаратуру нужно продувать азотом в течение приблизительно 30 мин. При выполнении каждого определения снимают обе поглотительные трубки, вытирают их насухо и тщательно взвешивают. Далее вводят навеску измельченной породы (0,5—1,5 г), содержащуюся в предварительно прокаленной лодочке 8 из окиси алюминия емкостью 2 мл, покрытой кусочком никелевой фольги. Если образец содержит значительные количества серы или фторидов, его покрывают слоем свежепрокаленной окиси магния. Затем лодочку вводят в конец трубки 1 для сжигания. Затвор удаляют и, когда трубка 1 освободится от воздуха продувкой газом- [c.107]

Производство удобрений восходит к 1842 г. Оно началось с открытия, что нерастворимая горная порода, называемая фосфоритом, дает ценное удобрение при обработке серной кислотой. Примерно в то же время нашли, что ряд минералов, вроде каинита, чилийской селитры, и некоторые органические вещества, вроде перувианского гуано, можно непосредственно применять в качестве удобрений. Другие вещества, гак то кости, мергель, древесная зола и животный навоз, употреблялись в течение ряда столетий для повышения урожайности, но промышленного значения не получили. Указанные вещества вносились в йочву каждое в отдельности так же поступали и с более новыми удобрениями, пока примерно в 1860 г..не была впервые выброшена на рынок смесь гуано и суперфосфата. Она пользовалась столь большим успехом, что вслед за ней поступили в продажу так называемые полные смеси, содержащие в определенных пропорциях азот, фосфор и калий. Поскол >ку материалы, применявшиеся для изготовления этих смесей," содержали сравнительно малое количество (в працентном отношении) питательных (веществ для растений, то и самые смеси были в силу необходимости низкосортными. В течение примерно 60 лет было введено мало изменений как в отношении способа производства, так и содержания питательных веществ для растений в среднем смешанном удобрении. [c.340]

Растворяют две навески по 0,453 г (2 ммоль) тетрафторбората л-хлорфенил-диазония в 80 мл чистого метанола в термостатированных при 20 °С колбах Эрленмейера с двойными стетоми, соединенных с газовыми бюретками. Раствор в одной колбе продувают чистым кислородом, в другой — чистым аргоном или азотом, а затем облучают ртутной лампой среднего давления (125 Вт) с расстояния 5 см. Облучение ведут до прекращения выделения азота. Реакционную массу анализируют газохроматографически с предварительным испарением (длина колонки 4 м, диаметр 4 мм неподвижная фаза—10% силикоггового масла на породите 130°С газ-носитель — водород, 3 л/ч). Для количественных определений к облученному раствору можно добавить -дихлорбензол в качестве внутреннего стандарта, [c.181]

Определение местонахождения гетероатомов. Нефтяные смолы, асфальтены и прочие органические вещества, находящиеся в нефтематеринских породах, помимо углерода и водорода, содержат кислород, азот, серу, а также в различных количествах вададий и никель, комплексно связанные с органическими веществами. Данные табл. 4 позволяют отчетливо представить среднюю структурную единицу молекулы асфальтового вещества. Структурная единица понимается здесь как средний элемент или часть молекулы, содержащая один ароматический слой. В отличие от азота и серы положение атомов кислорода наименее твердо уст новлепо. [c.88]

Методы разложения пород и игаералов можно разделить на две группы кислотное разложение (чаще всего фтористоводородной или нирофосфорной кислотой) и выделение азота из силикатных расплавов при высоких температурах. Первая группа методов по технике выполнения более проста и не требует специального аппаратурного оформления, но предел обнаружения азота при этом определяется чистотой (по азоту) используемых реактивов и окружающей атмосферы. Вторая группа методов разложения анализируемого образца используется чаще всего перед последующим высокочувствительным инструментальным методом определения — масс-спектрометрическим, газохроматографическим и т. д. [c.201]

При мокром способе разложения пород и минералов, как уже отмечалось, могут быть определены только формы азота в химически связанном состоянии. Термическое же разложение дает возможность определить общий азот, в том числе и молекулярный. Один из подобных методов, основанный на плавлении образца породы или метеорита в токе инертного газа и газохроматографическим окончании, описан в работе [745]. В настоящее время это наиболее надежный метод определения содержания общего азота в силикатном материале. Трудность ана.лиза этих объектов определяется тем, что азот в них находится в нескольких химических формах, по-разному связанных с кристал.нической решеткой минералов. Так, молекулярный азот полностью теряется при химических методах разложения силикатного вещества. Неизбежны потери части химически связанного азота нри вакуумном плавлении в результате осаждения галогеноводородных солей аммония на холодных стенках аппаратуры. [c.203]