Структура покрытий неоднородность

Пространственно-временная самоорганизация гетерогенного каталитического процесса. Одновременное протекание химической реакции и диффузии может привести к образованию периодических по пространству стационарных состояний — диссипативных структур [84—89]. Покажем возможность образования неоднородных стационарных состояний (макрокластеров) на примере механизма реакции окисления оксида углерода на платиновом катализаторе. Математическую модель поверхностной каталитической реакции с учетом поверхностной диффузии будем строить, исходя из следующих предположений [83]. Будем считать, что диффузия адсорбированного вещества X происходит за счет его перескока на соседние свободные места Z. Схема расположения занятых мест X и свободных мест Z на поверхности катализатора показана на рис. 7.10 (для наглядности взят одномерный случай). Пусть X, г — степени покрытия X та X соответственно, ро — вероятность перескока молекул с занятого места на свободное (микроскопическая константа), е — характерный размер решетки. Тогда скорость изменения г] = Ах М степени покрытия X в сечении [c.306]

Неоднородная структура покрытия по поверхности детали Расслоение электролита Перемешать электролит [c.100]

Иная картина наблюдается в изменении структуры покрытий по толщине пленки. В отличие от блочных поли- - I меров для покрытий характерна ярко выраженная неоднородность структуры по толщине пленки. На рис. 1.2 приведена [c.11]

Кроме того, должна учитываться органическая особенность принципа механического забрасывания при работе на топливе с большой фракционной неоднородностью частицы различных размеров характеризуются различными сопротивлениями (различной парусностью) при полете в газо-воздушном пространстве. Это обстоятельство приводит к тому, что, приобретая от вращающегося забрасывателя одинаковые начальные ско рости полета, наиболее крупные куски топлива ложатся на задние участки слоя, а наиболее мелкие, парусные и, следовательно, легко затормаживаемые в полете, — на передние (фиг. 26-7). Это, с одной стороны, обеспечивает покрытие решетки по всей ее длине, а с другой, — создает явную неоднородность структуры слоя, его воздухопроницаемости и, следовательно, неравномерность в скорости его выгорания. [c.300]

Неоднородность структуры покрытий сохраняется, как будет показано далее, при формировании их на различных подложках и в разных условиях отверждения. При введении в систему активных наполнителей неоднородность структуры увеличивается. На рис. 1.8 приведена структура различных слоев покрытий толщиной 200 мкм из эпоксидной смолы ЭД-20, сформированных на стеклянной подложке при 150 °С. Из сравнения рис. 1.2 и 1.8 видно, что в условиях отверждения покрытий при температуре, большей тем- [c.19]

Изменение природы подложки оказывает специфическое влияние на структуру отдельных слоев покрытий, не устраняя неоднородности ее по толщине пленки. Из данных о структуре эпоксидных покрытий из ЭД-20, но сформированных на блочной меди, следует, что в слоях, граничащих с подложкой, возникает структура, отражающая зернистую текстуру подложки. В поверхностных слоях наблюдается агрегация структурных элементов с формированием более сложных вторичных структур. Структурная неоднородность этих покрытий значительно увеличивается при введении активных наполнителей. На рис. 1.9 приведена структура эпоксидных покрытий, наполненных 4% (объемн.) рутила. Видно, что в слоях, граничащих с подложкой, наряду с глобулярной структурой, характерной для эпоксидов, вблизи поверхности частиц наполнителя формируется фибриллярная структура. Для слоев, граничащих с воздухом, вследствие большей подвижности структурных элементов около частиц активного наполнителя обнаруживается упорядоченная структура из плотно упакованных структурных элементов. Ориентированные слои полимера, окру- [c.20]

В результате в покрытии распределение структуры по площади и толщине пленки неодинаковы. Причиной этого в случае олигомерных систем является адсорбционное взаимодействие олигомеров с подложкой до начала процесса полимеризации (поликонденсации), что приводит к формированию в покрытии неоднородной структуры по толщине и площади пленки. При электроосаждении образующиеся покрытия обладают более однородной по толщине структурой (53], чем при формировании методами, основанными на испарении растворителей. В то же время особенность покрытий, получаемых электроосаждением, состоит в том, что природа подложки в случае анодного электроосаждения влияет на химический состав образующегося на аноде осадка. При катодном электроосаждении природа подложки не оказывает существенного влияния на процесс [135— 137]. [c.54]

Для выяснения причины этого явления исследовали влияние концентрации ПАВ на структуру покрытий. Была изучена структура покрытий, сформированных при 20 °С из полиуретанов в присутствии различного количества ПАВ. Показано, что для покрытий из немодифицированных дисперсий полиуретанов характерна неоднородная структура из агломератов частиц дисперсии. При небольшой концентрации ПАВ (до 1%) наблюдается разрушение агломератов с образованием сетки из глобулярных структур, входящих в состав частиц дисперсий. В ячейках такой сетки расположена более тонкая глобулярная структура. При последующем увеличении концентрации ПАВ наблюдаются разрушение сетки на исходные глобулярные структуры и постепенное диспергирование их до молекулярного уровня. При большой концентрации ОС-20 действует как пластификатор, понижающий не только внутренние напряжения, но и прочность покрытий. Из этих данных видно, что введение ОС-20 в качестве ПАВ способствует частичному диспергированию частиц в исходной дисперсии. Этот процесс в большей степени протекает при формировании покрытий. Такое диспергирование в процессе формирования покрытий хотя и способствует улуч- [c.90]

Установлено, что при увеличении молекулярной массы углеводородного радикала краевой угол смачивания ПВХ глицерином практически не изменяется. Смачиваемость убывает в ряду Na>Mg>Al. В соответствии с этим ПАВ в зависимости от валентности катиона оказывает различное влияние на характер структурообразования при получении покрытий. Структура покрытий из дисперсий ПВХ неоднородна и состоит из глобул различного размера. Это говорит о том, что частицы дисперсии не разрушаются полностью на исходные структурные элементы даже при значительном содержании пластификатора в системе и воздействии высокой температуры. Введение натриевой соли СЖК ряда Сю— i6 способствует дополнительной агрегации структурных элементов, а модифицирование дисперсии магниевой солью СЖК — диспергированию структурных элементов и формированию однородной структуры при этом размер структурных элементов зависит от длины углеводородного радикала и уменьшается с его увеличением. При введении ПАВ внутренние напряжения в системе уменьшаются, и тем больше, чем длиннее углеводородный радикал СЖК. Введение СЖК позволяет значительно улучшить свойства наполненных покрытий путем регулирования условий структурообразования. Большинство минеральных наполнителей и пигментов, вводимых обычно в состав пленок ПВХ, более гидрофильно, чем ПВХ. Смесь мела и диоксида титана (в соотношении 4 1), введенная в состав ПВХ, оказывает влияние на свойства покрытий и пленок подобно неактивным наполнителям. С увеличением концентрации наполнителей уменьшаются прочность при разрыве, относительное удлинение при разрыве и внутренние напряжения в результате [c.91]

Структура покрытий на основе исходных смесевых композиций нз латексов полимеров является неоднородной. Совмещение этих дисперсий в оптимальных условиях на уровне надмолекулярных структур, входящих в состав частиц, позволяет получать покрытия с однородной упорядоченной структурой. [c.128]

При изучении влияния условий диспергирования на структуру покрытий методом электронной микроскопии было установлено (рис. 4.23), что при небольшой продолжительности диспергирования в покрытиях формируется неоднородная глобулярная структура из агрегированных структурных элементов. При оптимальной продолжительности диспергирования структура становится однородной (размер глобул составляет 20— 30 нм). При большой -продолжительности диспергирование (около 150 мин) наблюдается агрегация структурных элементов с формированием сетки из анизодиаметричных структур. Создание такой структуры, хотя и приводит к понижению внутренних напряжений, сопровождается резким увеличением вязкости системы, что затрудняет ее переработку. [c.172]

Под действием ультрафиолетового излучения отверждение покрытий на основе различных полиэфирных лаков происходило в течение 10-15 мин при малой величине внутренних напряжений в покрытиях (десятые доли мегапаскаля), т.е. меньших, чем при конвективном способе. Особенно эффективным этот метод оказался для лаков холодного отверждения, характеризующихся сравнительно низкой адгезионной прочностью. При отверждении под действием ультрафиолетового облучения наблюдается улучшение адгезионных и других физико-механических свойств покрытий. Методом ИКС установлено, что при таком способе отверждения покрытий продолжительность расходования двойных связей стирола и ненасыщенного олигоэфира сокращается до 10-15 мин. Причина этого явления обусловлена, вероятно, селективным распределением энергии и дополнительны.м инициированием полимеризации ультрафиолетовым излучением, приводящим к увеличению числа свободных радикалов. Полиэфирные покрытия характеризуются высокой степенью проницаемости к ультрафиолетовому излучению-до 8 мм [114, 158]. Способ отверждения полиэфирных покрытий оказывает значительное влияние на надмолекулярную структуру покрытий и однородность ее по толщине пленки (рис. 5.2). При конвективном способе отверждения покрытий в них возникает неоднородная по толщине пленки структура. В результате адсорбционного взаимодействия ассоциированных макромолекул с поверхностью подложки в этих слоях наблюдается резкое торможение релаксационных нроцессов при формировании покрытий. В связи с этим в слоях, граничащих с подложкой, фиксируются в процессе отверждения структурные элементы, характерные для исходных ассоциированных полиэфирных композиций. По мере удаления от подложки наблюдаются агрегация структурных элементов и формирование более сложных надмолекулярных образований, неравномерно распределенных в системе. Особенно неоднородная структура образуется в поверхностных слоях. [c.136]

Установлено [187], что самыми высокими адгезионными характеристиками отличаются эпоксидные олигомеры, однако покрытия на их основе характеризуются неоднородной дефектной структурой и высокими внутренними напряжениями [7, 12]. Нашедшие широкое применение в промышленности полиэфирные олигомеры со статистическим распределением функциональных групп также образуют неоднородные по структуре покрытия с высокими внутренними напряжениями [188]. [c.187]

Таким образом, между оптимумом физико-механических показателей, однородностью и регулярностью структуры покрытий наблюдается корреляция. Повышение степени этерификации эпоксиэфиров выше оптимальной (80%) приводит к ухудшению межмолекулярного взаимодействия в олигомерной системе и формированию в процессе облучения более неоднородной и дефектной структуры, состоящей из глобул и их агрегатов размером 0,1—0,2 мкм и выше. [c.191]

Дефектность и неоднородность структурных элементов, образующих надмолекулярную структуру покрытий, существенно зависит от химической дефектности структуры макромолекул, которая определяется наличием аномальных звеньев [32]. Большинство известных в настоящее время способов синтеза олигомеров и полимеров связаны с возникновением разнозвенности у образующихся макромолекул, определяющей степень дефектности их структуры [33]. Важнейшей проблемой современной химии является установление связи свойств вещества с его химическим строением [34]. [c.16]

Эти данные свидетельствуют о существенной неоднородности молекулярной сетки полиэфиров и разнозвенности их макромолекул и дефектности структуры покрытий. [c.133]

Было найдено, что теплоты адсорбции изменяются определенным образом в зависимости от степени покрытия, неоднородности и кристаллографической структуры поверхности. [c.123]

Кроме этого, на распределение тока и металла, по крайней мере в начале электролиза, могут оказывать влияние также состояние поверхности (активное или пассивное) покрываемого металла, неоднородность поверхности металла по составу и структуре, характер предварительной обработки ее перед покрытием и др. [c.354]

Погрешность измерения толщины покрытия зависит от условий проведения контроля, контролируемого объекта, изменения зазора и электромагнитных свойств покрытия. Зазор может изменяться за счет эксцентриситета или износа фиксирующих роликов либо из-за неровности поверхности контролируемого объекта, так как рупор ИР и ролики ФР] и ФР2 смещены друг относительно друга. Аналогично влияют перекосы и шероховатость поверхности контролируемого объекта, что в первую очередь изменяет также смещение роликов, причем неидеальность границы раздела покрытие — основание сказывается значительно меньше, чем шероховатость внешней границы объекта. Существенную погрешность может дать вариация диэлектрической или магнитной проницаемости покрытия относительно номинальной, что приводит к изменению длины волны в материале покрытия и, следовательно, к появлению дополнительного сдвига фазы отраженной волны. Аналогично, но в меньшей степени сказываются неоднородности диэлектрической проницаемости по глубине покрытия, однако это не исключает возможности контроля изделий с периодической достаточно мелкой структурой (стеклопластики, гетинакс, волокнистые материалы и др.). Значительную погрешность может вызвать наличие в диэлектрическом покрытии металлических включений, полностью отражающих падающую СВЧ-энергию, или влаги и приближение края изделия. [c.143]

Морфология макромолекулярных кристаллов, выросших в условиях приложения к образцу сдвиговых напряжений, является в основном фибриллярной (шиш-кебаб, см. рис. 3.79, 3.80, 3.136). При детальном анализе этих кристаллов установлено, что структура их неоднородна. Внутренняя часть кристаллов представляет собой макроскопически гладкое тонкое волокно из вытянутых цепей макромолекул, что позволяет рассматривать его структуру как близкую к исходному зародышу. Волокно обычно покрыто кристаллическими структурами из нерегулярных ск ладок цепей. Если кристаллизацию проводят при достаточно низких температурах, то за этими структурами следует слой ламелей из более регулярно сложенных цепей и внешне весь образующийся кристаллический агрегат напоминает шиш-кебаб (подробно см. в разд. 3.8.2). Первые свидетельства того, что остаточная деформация, вызванная предварительной ориентацией образцов, может усиливать зародышеобразование, были получены при изу- [c.94]

С точки зрения прочности имеет значение то обстоятельство, что возникновение в гальванически покрытых деталях собственных напряжений первого рода должно быть отнесено в первую очередь за счет различных влияний ооновного материала и неоднородности покрытия. При этом, по утверждению Фишера, имеет значение как ориентация растущих кристаллов, так и различные скорости роста в поперечном направлении (действие кромки, действие экрана, различия в плотности тока у профилированных деталей и т. д.). Влияние основного материала на состояние собственных напряжений заключается в том, что пластичные материалы противодействуют образованию высоких собственных напряжений, возникших даже в минимальных по толщине покрытиях, в результате небольши.к пластичных деформаций в зонах сцепления. Собственные напряжения, проявляющиеся в начале наращивание сюя в неко" >рых не связанных между собок зернах структуры покрытия под действием местных центров влияния (например, вследствие различных постоянных решетки), оказываются незаметными даже прп [c.170]

Неоднородные зернистые структуры. Среди неоднородно-зер-нистых кристаллических структур следует различать структуры с первичными и вторичными частицами. К первичным относятся те кристаллические частицы исходного вещества, которые переходят в покрытие без существенных изменений. Это наиболее характерно для технологии напыления тугоплавких соединений и их смесей. Благодаря весьма кратковременному пребыванию частиц в зоне высоких температур они слегка оплавляются лишь с поверхности и не успевают прореагировать между собой. Особо тугоплавкие первичные частицы переходят в покрытие в мало измененном виде даже при применении высокотемпературного способа электронаплавки. В частности, частицы В4С, (Т1, Сг)Вг, УС, V2B5 находятся в наплавленном на Ст. 3 покрытии, в основном, в первичном структурном состоянии и равномерно распределены в железной матрице. Наблюдается лишь округление форм зерен (рис. 59). [c.176]

Значительные различия в структуре различных слоев наблюдаются также при формировании покрытий из термопластичных и термореактивных порошковых композиций через стадию расплава [12—17]. Изучена структура покрытий из акриловой композиции, нанесенной на стеклянную подложку методом электростатического распыления и сформированных при 200 °С. Акриловые олигомеры получали сополимеризацией эфиров акриловой и метакрило-вой кислот (бутилакрилата, метилметакрилата, бутилметакрила-та) со стиролом и функциональным мономером, вводимым для получения термореактивной смолы [18]. В качестве функциональных мономеров использованы метакриловая кислота и глицидилмета-крилат. При формировании покрытий в течение 60 мин в поверхностных слоях в отличие от граничащих с подложкой возникает неоднородная структура со сложными надмолекулярными образованиями и кратерами. [c.14]

Неоднородность структуры покрытий и ее дефектность увеличиваются при введении в пленкообразующие активных наполнителей, специфически взаимодействующих с пленкообразующими с образованием водородных или химических связей [1, 33, 34]. Обычно принято считать [35—37], что при введении в систему вы-сокодисперсных наполнителей вследствие значительно большей поверхности контакта их с полимером по сравнению с поверхностью подложки в покрытиях будет возникать более однородная упорядоченная структура, а характер структурообразования будет определяться взаимодействием на границе полимер — наполнитель, при этом роль подложки и ее влияние на свойства покрытий, как правило, не учитываются. Однако полученные экспе- [c.28]

Методом электронной микроскопии показано, что увеличение концентрации. карбоксильных групп в боковой цепи приводит к сворачиванию макромолекул и образованию глобулярных структур, по-видимому, вследствие увеличения внутримолекулярного взаимодействия. Число глобулярных структур возрастает с повышением концентрации метакриловой жислоты. При концентрации метакриловой кислоты 15% структура становится неоднородной. При меньших концентрациях метакриловой кислоты глобулярные структуры не являются преобладающими, что, однако, не приводит к ухудшению адгезионных свойств покрытий. [c.74]

В монографии рассмотрены методы определения внутренних напряжений при формировании и старении полимерных покрытий, проведены анализ и обобщение результатов исследований по разработке физико-химических основ повышения долговечности полимерных покрытий из пленкообразующих различных классов путем снижения в них внутренних напряжений. При изучении особенностей формирования и старения покрытий нз мономерных и олигомерных систем, растворов, расплавов и дисперсий полимеров было установлено, что величина, кинетика нарастания и ре.ц ксации внутренних напряжений существенно зависят от степени незавершенности релаксационных процессов, обусловленной неоднородностью структуры покрытий, различной скоростью формирования отдельных слоев, прочностью адгезионного взаимодействия на границе полимер — подложка и полимер — наполнитель. [c.5]

При создании дублированных материалов с полимерным покрытием регулирование свойств покрытий в нужном направлении может быть осуществлено при использовании смесевых композиций. Широкое применение для получения покрытий и клеевых слоев в производстве дублированных материалов находят поливинилхлорид, а также смеси полихлоропреновых каучуков с различным содержанием хлора. Совмещение ПВХ с по-лихлоропреновыми каучуками в растворе не дает возможности получать покрытия с однородной структурой. В качестве растворителей применяли этилацетат и бензин, а также их смеси. При изучении реологических свойств было установлено, что растворы исходных компонентов представляют собой системы ньютоновского типа, а смесевая композиция является слабо структурированной системой. Несмотря на то что исходные растворы смесевой композиции представляют собой прозрачные системы, в процессе удаления растворителя вследствие неодинаковой растворимости отдельных компонентов наблюдается агрегация структурных элементов. На рис. 3.29 представлены данные о структуре покрытий из смеси с соотношением компонентов 1 1. Видно, что структура покрытий состоит из набора структурных элементов с совершенно разной морфологией, характерной для ПВХ и хлоропренового каучука. Неоднородная структура наблюдается как при формировании покрытий при 20, так и при 80 °С. После прогрева размер структурных элементов, характерных для ПВХ, существенно уменьшается, но сохраняются. " ра-ница раздела между структурными элементами разных компонентов и неравномерное распределение их в пленке. Формирование неоднородной структуры в пленках из смесевых компози- [c.126]

В результате для молекул эпоксиметакрилового эфира предпочтительной является развернутая конформация, что приводит к формированию в жидкой фазе ассоциатов анизодиаметричного типа. Этот ассоциативный порядок сохраняется и при формировании покрытий цод действием ультрафиолетового излучения. При изучении надмолекулярной структуры покрытий на различных этапах отверждения методом электронной микроскопии было установлено, что через 2 мин облучения в покрытиях из эпоксиметакриловых эфиров на металле возникает неоднородная структура наряду с глобулами диаметром 10 нм формируются более крупные структуры анизодиаметричного типа. Вместе с тем наблюдаются отдельные участки, структура которых не выявляется. При облучении в течение 3 мин обнаруживается однородная сетчатая структура из плотно упакованных структурных элементов анизодиаметричной морфологии. Увеличение продолжительности процесса отверждения приводит к разрушению анизодиаметричных структур. Более медленно процессы структурообразования протекают при формировании покрытий на стеклянной подложке, отличающейся меньшей адгезией к эпоксиметакриловым олигомерам. После 2 мин облучения структура покрытий в этих условиях формирования выявляется нечетко видны лишь отдельные надмолекулярные образования диаметром около 5 нм. После 3 мин формирования обнаруживается неоднородная структура из глобул диаметром около 15— 20 нм и их агрегатов. Последующее увеличение продолжительности облучения приводит к разрушению структуры. [c.190]

Различная степень агрегации и упорядочения структурных элементов в отдельных слоях полиэфирных покрытий, сушественная зависимость их структуры от природы подложки и условий формирования определяются, вероятно, дефектностью структуры исходных макромолекул их разнозвенностью, статистическим распределением функциональных групп, широким молекулярно-массовым распределением, способностью молекул олигоэфира и сшиваюшего агента к гомополимеризации. Дефектность структуры покрытий и их неоднородность способствуют замедлению скорости протекания релаксационных процессов при их формировании и локализации внутренних напряжений по границам раздела структурных элементов, различающихся уровнем надмолекулярной организации. Влияние природы подложки на структурные преврашения возрастает при формировании полиэфирных покрытий на пористых материалах типа древесины, асбоцемента, бетона и др. [c.148]

Образование так называемой послойно-неоднородной структуры покрытий может быть запрограммировано самой рецеп- [c.11]

Кроющая способность зависит от условий электролиза, природы покрываемого металла, состояния его поверхности (пассивное или активное), неоднородности поверхности металла по составу и структуре, характера предварительной обработки электродов перед покрытием и др. Она характеризует полноту покрытия, так как толщина слоя ие принимается во внимание. На рис. 5 схематично показана разница между кроющей и рассеивающей способностями электролита на электроде в ячейке Хулла. Рассеивающая способность представлена как отношение e /6i, где 62 — толщина покрытия в середине катода, а 61 — на краю катода. Кроющая способность t определяется как величина покрытой поверхности катода в ячейке Хулла. В качестве меры кроющей способности иногда принимают ту минимальную плотность тока, при которой только начинается осаждение покрытия. Для изучения кроющей способности используют угловые катоды с различными углами и длинами углов, щелевые катоды, шлицевые ячейки, Ячейки Хулла или перфорированную шкалу Пэиа, [c.29]

Металлизационное цинковое покрытие значительно отличается от исходного цинка как по своей структуре, так и по физико-механическим свойствам. В металли-зационном цинковом покрытии содержится большое количество окислов, которые ухудшают его физико-механические свойства. Одновременно с этим оно обладает большой пористостью и повышенной твердостью, имеет неоднородную структуру и меньшую эластичность. Прочность металлизациониого цинка более чем в 3 раза ниже прочности исходного металла. Однако при эксплуатации покрытие обладает достаточной прочностью и разрушается, как правило, за пределами упругих деформаций основного металла. Цинковое покрытие является анодом по отношению к стали, поэтому нет необходимости в получении непроницаемого покрытия, а следовательно, и в увеличении его толщины. При контакте пористого цинкового покрытия с влагой (электролит) в силу неоднородности металла в его порах возникают гальванические пары, приводящие к разрушению цинка. Разрушение цинка продолжается недолго, при этом образуются продукты коррозии, которые быстро заполняют поры покрытия, в результате чего оно становится непроницаемым, и электрохимическая коррозия цинкового покрытия прекращается. Уплотнение цинкового покрытия (пор) происходит и вследствие химических реакций с образованием окислов, гидратов и карбонатов цинка. [c.156]

Представлены результаты актуальных исследований специалистов Фрайбергской горной академии, посвященные проблемам дифракционного анализа реальных поликристаллов с неоднородной структурой и покрытиями, остаточным напряжением в материалах, неоднородности строения, выполненные с помощью стохастической геометрии и других методов. [c.319]

Возникновение электрохимической неоднородности сварного сое 1инения в значительной степени зависит от материала сварочных электродов и, в частности, от материала покрытия электрода. При этом возникающая электрохимическая неоднородность может быть обусловлена не только изменением химического состава стали, но и связанным с ним изменением структуры и физикомеханического состояния металла в результате действия малых добавок примесей. [c.223]

Кровельные материаяы являются разновидностью гидроизоляционных материалов. Одно из их основных качеств — способность отталкивать воду, то есть гидрофобность. Это свойство обеспечивается пропиточнои массой, составляющей значительную часть всего материала. Рулонные гидроизоляционные материалы представляют собой композицию, состоящую из основы, которая пропитывается битумом или битумно-полимерной массой, защитного слоя в виде посыпки определенного гранулометрического состава из каменного материала и наплавляемой полиэтиленовой пленки. Иногда вместо посыпки может быть использована алюминиевая или медная фольга. Одним из главнейших составляющих кровельного покрытия на основе битума или битумно-полимер-нои массы является пропиточная масса, придающая самому покрытию вместе с основой определенные, в первую очередь гидроизоляционные свойства. Любые гидроизоляционные материалы обладают двумя взаимосвязанными характеристиками внутренней структурой и качественными показателями (свойствами). Структура их определяется производственным процессом. Внутренняя структура, или строение, физических тел отражает определенный порядок связей и порядок сцепления частиц, из которых образованы физические тела. Структура гидроизоляционных материалов характеризуется химическими и физико-химическими связями между контактируемыми частицами разной степени дисперсности. Структура может быть однородной и смешанной. К однородным структурам относятся кристаллизационные, коагуляционные, конденсационные. Твердые вещества с неоднородной структурой называются аморфными. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология