Микротактичность стереорегулярность

Идентификация по микротактичности. В большинстве случаев при изучении строения полимера наибольший интерес представляет количественная оценка его микротактичности. Нерегулярные полимеры очень сильно отличаются от стереорегулярных своей способностью к кристаллизации, значениями темп-р плавления и стеклования, видом колебательных спектров и спектров ядерного магнитного резонанса. [c.397]

Фракционирование сополимеров. Композиционная неоднородность (аналогично неоднородности по мол. массе) характеризуется функцией распределения по составу, описывающей зависимость массовой доли сополимера от содержания в нем того или иного сомономера. Существенное значение имеют и др. факторы — последовательность распределения блоков в случае блоксополимеров, степень прививки и длина ветвей для привитых сополимеров, микротактичность для стереорегулярных полимеров (см. Стереохимия) и т. д. Однако в достаточной степени теоретич. основы разработаны лишь для Ф. сополимеров по составу — содержанию сомономеров. В этом случае [c.390]

Ориентированное расположение молекул мономера в кристаллах должно оказывать существенное влияние и на микротактичность образующихся полимеров. Поскольку вопрос о влиянии анизотропной среды на стереорегулярность полимеров является общим для процессов полимеризации в упорядоченных средах различной организации, он будет рассмотрен в отдельном разделе. [c.106]

При количественных измерениях микротактичности для полос типа I необходимо измерять асимметрию контура, (панример, интегрирование полосы [92]), а для отнесения полос этого типа можно использовать спектры низкомолекулярных модельных соединений [95] или мономеров. Полосы типа II спектроскопически наиболее просты для измерений (измерение Av), однако для калибровки необходимо использовать стереоблок-сополимер. Полосы типа III часто используют для измерений стереорегулярности при помощи соотношения оптических плотностей расщепленной пары, причем для калибровки необходим полимер высокой стерической чистоты . Однако минимальная длина последовательности, с которой начинается образование полимерной спирали, обычно не известна, что вносит некоторую неопределенность. [c.277]

Разница в анизотропии мономерного звена стереоизомеров, по-видимому, вызвана различным характером вращения в их боковых группах. При этом приближение плоскости боковой группы к направлению основной цепи увеличивает положительную анизотропию мономера и всей цепи (или уменьшает их отрицательную анизотропию). Этот случай имеет место у всех исследованных полимеров метакрилового ряда. В табл. 8.22 приведены соответствующие значения ф, вычисленные по экспериментальным значениям с использованием формулы (8.28). Для полистирола, наоборот, изотактический полимер имеет ф большее, чем атактический (табл. 8.20). Уменьшение ф с увеличением микротактичности, наблюдаемое у полиметакрилатов, означает уменьшение жесткости боковых групп при перестройке структуры цепи из атактической в стереорегулярную. Приведенные данные согласуются с результатами изучения фотоупругости тех же образцов [230—232]. [c.691]

Под степенью стереорегулярности (микротактичности) понимают отношение числа изо- и синдиотактических изомеров в цепи к общему числу мономерных звеньев. Однако степени микротактичности, определенной таким образом, оказывается недостаточно для характеристики стереорегулярности, поскольку на свойства [c.139]

Изучены ИК-спектры и лазерные КР-спектры ПММА, имеющего в основном синдиотактическое строение [1843]. В некоторых случаях интерпретация полос, проведенная в этой работе, отличалась от результатов работы [1214]. Например, полосы валентных колебаний СНг-группы отнесены несколько по другому полоса прп 2995 см соответствует колебаниям а С—Н) в группах О—СНз и а-СНз полоса при 2948 см — Га(С—Н) в О—СНз и а-СНз, Га(СН2) полосы при 2920 и 2915 см [у5(СНг)] — комбинационные полосы, связанные с О—СНз полоса при 2580 см- также комбинационная полоса, связанная с группой О—СНз. Полоса при 1483 СМ рассматривается в [1646], а также в [1843], как полоса колебания б(СН2), 1465 см — ба(С—Н) в О—СНз, 1452 см- — 6а(С—Н) в а-СНз. Сильный дублет 1190/1150 см был отнесен к колебанию Va( —О—С), колебание Vs( —О—С) должно проявиться при 828 СМ . Наконец, полоса при 749 см рассматривалась как чистое колебание углеродного скелета, а полоса прп 842 см — как маятниковое колебание СНг-группы. Полосы прп 1050 и 750 см" , а также полосы колебаний а-СНз-группы (1483, 967 см ) очень чувствительны к конфигурации макроцепи. Было высказано предполол ение [617], что полосы при 1060 и 1125 см- относятся к колебаниям г(С—С) плоской зигзагообразной цепи. Полоса при 1060 см еще раньше была использована [86] прп анализе микротактичности ПММА для определения доли синдиотактических звеньев метилметакрилата. В качестве полосы сравнения была выбрана полоса колебания бз(а-СНз) при 1388 см которая достаточно чувствительна к стерическим факторам. Однако оказалось, что калибровка, проводимая с использованием смеси чистых изо- и синдиотактического ПММА, не позволяет определить точную долю синдиотактических блоков, если точно не известно, как зависит интенсивность аналитических полос от длины стереорегулярного блока. Это относится и к полосе при 998 см- в спектре полипропилена. Предполагают, что ее появление связано с наличием длинных изотактических спиральных сегментов, [c.272]

Для определения степени микротактичности рентгеноструктурный метод имеет, однако, более ограниченное значение. Для наблюдения четких дифракционных рефлексов необходимо наличие больших областей достаточно совершенного трехмерного порядка, что соответствует высокой степени стереорегулярности отдельных молекул. Таким образом, применение дифракционного метода ограничено узкими областями вблизи изотактического и синдиотактического строения как крайних случаев. В пределах этих ограниченных областей может быть определена степень кристалличности, однако нельзя быть уверенным в том, что определяемая величина является равновесной. Всегда существует опасность того, что неблагоприятные кинетические условия при кристаллизации могут привести к совершенно ошибочной интерпретации результатов. [c.14]

Опыт показывает, что стереорегулярность молекулярных цепей практически не влияет на их статистические размеры в растворе [245—247]. Поэтому изучение геометрических и гидродинамических свойств растворенных макромолекул не может дать сведения об их микротактичности. [c.509]

Уменьшение ф с увеличением микротактичности, наблюдаемое у полиметакрилатов, означает уменьшение жесткости боковых групп при перестройке структуры цепи из атактической в стереорегулярную. Приведенные данные согласуются с результатами изучения фотоупругости тех же образцов [236, 248], представленными в табл. 51. [c.510]

Высокая стереорегулярность образующегося полимера указывает на нерадикальный механизм процесса. Полимеры ММА с микротактичностью, отличающейся от таковой, характерной для полимера, полученного путем радикальной полимеризации, были получены и другими исследователями [20-22, вз] всех этих случаях смешение компонентов производилось в отсутствие мономера, который вводили после некоторой более или менее продолжительной выдержки. [c.219]

Для виниловых полимеров непременным условием кристаллизации является высокая степень стереорегулярности. Большинство свойств растворов довольно нечувствительно к разнице в микротактичности . Даже несмотря на то, что при дальнейшем обсуждении спектроскопии ядерного магнитного резонанса растворов полимеров будет показано, что в некоторых случаях этот метод наиболее эффективный из имеющихся в настоящее время методов количественной оценки микротактичности, мы должны помнить о том, что наличие стереорегулярной структуры само по себе не служит доказательством способности данного полимера к кристаллизации. Эти примеры приводятся лишь для того, чтобы показать типичные пределы информации, которая может быть получена в результате исследования макромолекул в очень разбавленном растворе. Основная цель таких исследований — определение свойств изолированной макромолекулы. Поэтому не следует ожидать, чтобы на их основе были предсказаны явления, которые в основном определяются аномально высокой вязкостью полимеров в массе, что часто препятствует достижению состояния термодинамического равновесия системы. Не следует также ожидать, чтобы эти исследования позволили выявить геометрические возможности упаковки ценных молекул в кристаллической решетке, что может приводить к большим различиям в свойствах кристаллических и аморфных полимеров. [c.35]

Ввиду нечувствительности многих свойств растворов полимеров к стереорегулярности цепных молекул особенно интересно отметить, что измерение двойного лучепреломления в потоке может быть эффективным средством характеристики микротактичности [714]. Так, например, сегментарная анизотропия ( 2 — gf) для атактического и изотактического полистирола в бромоформе составляет —146 10и —224 lO- s см , а для атактического и изотактического полиметилметакрилата в бензоле +2-10-26 и +25-10-2S сж [715]. [c.250]

Более точной характеристикой стереорегулярных полимеров является их микротактичность , т. е. вид распределения О- и -конфигураций и их последовательность в макромолекуле. При изучении микротактичности условно делят макромолекулярную цепь на участки, содержащие два звена — диады, три — триады и т. д., различая в зависимости от способа их присоединения друг к другу синдиотактические, изотактические и гетеротактические диады, триады и т. д. [c.109]

Результаты, полученные при изучении микротактичности, заставили пересмотреть ранее предложенное стереохимическое строение ряда полимеров и механизм их образования. Кроме того, они показали, что наряду с изотактическими и синдиотактическими полимерами, являющимися крайними случаями, существуют промежуточные формы с той или иной степенью стереорегулярности. [c.110]

Широкое применение для определения блочности сополимеров нашли физич. методы, большинство из к-рых используют для изучения микротактичности стереорегулярных полимеров. Значение какой-либо физпч. характеристики (коэфф. поглощения, молекулярная поляризация, уд. объем и др.), к-рое м. б. обусловлено наличием звеньев А в сонолимере, зависит от типа звеньев, расположенных рядом с А. И,змереиие этого свойства может дать сведения о порядке распределения сомономеров в макромолекуле. Если па звенья А влияют только ближайшие соседи, то среднее 31шчение изучаемого свойства сополимера Рд выражается соотношением [c.402]

Основными причинами различий в составах ПВС могут быть отличия в стйреорегулярности макроцепи, ветвленности и распределении звеньев ВА. При изучении ЯМР-спектров установлено, что в ПВС, полученном из ПВА, доли изо- и синдиотак-тических структур равны [104, с. 21]. Распределение этих структур в макромолекуле сказывается прежде всего на растворимости ПВС в воде. ПВС, обогаш,енныйизотактичёскими структурами, легко растворим в воде, тогда как ПВС с большим содержанием синдиотактических структур отличается водостойкостью. Различие в. растворимости изо- и синдиотактического ПВС обусловлено разной способностью стереоизомеров к кристаллизации. Влияние микротактичности проявляется и в химических свойствах ПВС. При ацеталировании изотактический ПВС обнаруживает более высокую реакционную способность, чем синдиотакти-ческий, что связано с участием в. реакции с альдегидом двух соседних, гидроксильных групп (см. гл. 7). Синдиотактический ПВС, содержащий до 74% диад синдиотактической структуры, получается омылением стереорегулярного поливинилтрифтораце тата изотактический полимер может быть синтезирован на ос нове винилового эфира грег-бутилового спирта. Описаны и дру гие методы получения стереорегулярного П.ВС [14, с. 204], од нако ни один из них не нашел широкого применения в промьш ленности. [c.104]

После замещения па глубину 0,ЗС1/ЗС Gq > 20) наблюдается аномальное увеличение скорости замещения водорода для всех фракций, а затем носле л 40 происходит дифференциация анаморфоз по микротактичности, причем угол наклона анадюрфоз уменьшается в ряду Фр > Фпт "> Фдэ- На этой стадии хлорирования преимущественно идет замещение атомов водорода, расположенных в хребте цепи, и Ацп становится чувствительной к стереорегулярности цепи. Это связано с тем, что скорость замещения син-(Нв) и антп-протонов (Нд) групп СНа может различаться в зависимости от пространственного расположения групп СНд. Строение т-диад более благоприятно, чем строение / гдиад для атаки атомов На атомаш хлора по сравнению с Нв [5] . [c.166]

Принципиальным успехом в развитии тонкослойной хроматографии явилось применение этого метода для анализа высокополимеров. В 1968 г. первые исследования по ТСХ статистических полимеров выполнены Б. Г. Беленьким и Э. С. Ганкиной [1] и Инагаки с сотр. [2]. С тех пор основным направлением исследований по ТСХ полимеров стало использование этого метода для изучения полидисперсности полимеров (композиционной неоднородности, ММР) и идентификации (диагностики) полимеров различной микроструктуры [3—51. Используя ТСХ, удалось разделить статистические сополимеры по составу, идентифицировать статистические, блок- и альтернирующие сополимеры, диагностировать и разделить двух- и трехблочные сополимеры, разделить блок- и привитые сополимеры и сопутствующие им гомополимеры, идентифицировать и разделить стереорегулярные ПММА и ПС различной микротактичности, разделить геометрические изомеры ПБД и ПИ, идентифицировать линейные и разветвленные ПС, а также ПС с различными концевыми группами и отделить их от монофункционального и бифункционального ПС. Многочисленные исследования по ТСХ полимеров посвящены определению ММР гомополимеров, оценке М статистических сополимеров, определению ММР и функциональности олигомеров. [c.278]

Информацию о микроструктуре цепи можпо получить методами дифференциального термического анализа, ориентационного двойного лучепреломления, колебательной снектроскопии. Как уже от.мечалось, поведение полимера в нек-рых реакциях (гидролиз, термич. разложение) зависит от степмги его стереорегулярности. Это используется для И. полимеров по их микротактичности. [c.401]

При И. р-ров полимеров по микротактичности лучшие результаты получают измерением спектров ядерного магнитного резонанса высокого разрешения, к-рые дают абсолютные значения микротактичиости без предварительной градуировки. Доля стереорегулярной или атактич. части полимера определяется площадями под резонансными пиками поглощения соответствующих групп. Одно из важных ограничений этого метода — невысокая чувствительность (по сравненпю, напр., с оптич. методами). [c.397]

В определении степени стереорегулярности полимеров достигнуты большие успехи, однако пока еще нет универсального метода количественной оценки микротактичности, и, кроме того, существует нек-рая теоретич. неопределенность в выборе подходящего статистич. метода для расчета микротактичиости. [c.398]

Технологические свойства полимеров в значительной степени определяются стерической структурой макромолекул. Стереорегу-лярная структура является необходимой, хотя и не всегда достаточной предпосылкой для кристаллизуемости полимера. От стереорегулярности молекулы зависит ее конформация как в твердом полимере, так и до определенной степени в расплаве или растворе. Однако макромолекулы полимеров, полученных в присутствии стереоспецифических катализаторов, редко оказываются полностью стереорегулярными (эвтектическими-—по Натта [1240]). Они содержат участки различной микротактичности, что определяется условиями полимеризации. [c.139]

Большинство данных о стереочувствительных полосах поглощения были получены эмпирически, в результате сравнения спектров полимеров, полученных различными путями, а также при использовании данных о плотности, экстракции и термодинамических свойствах полимеров [1544]. Однако следует иметь в виду, что эти параметры, как и различные полосы спектра, не характеризуют одни и те же свойства. Нет ничего удивительного, что с помощью различных полос спектра или методов получают различные значения степени микротактичности [940, 1544]. Поэтому повышенный 1штерес к анализу влияния стереорегулярности на ИК-спектр выходит за рамки просто эмпирической информации. [c.140]

Полосы кристалличности, связанные с наличием очень длинных стереорегулярных блоков или с межмолекулярныхм взаимодействием, используют для разделения полимеров с высокой степенью микротактичности. Из двух образцов изотактического поливинилового спирта со степенью микротактичности около 90% только один, нерастворимый в холодной воде, имеет в спектре дополнительные полосы кристалличности при 1160 и 1145 см [1204]. При понижении растворимости полиметакрилонитрила, связанном с увели- [c.145]

Значительные ошибки при оценке микротактичности могут иметь место при работе с полимерами, молекулы которых имеют длинные боковые группы. Такие полимеры, несмотря на стереорегулярность макроцепи, или совсем не кристаллизуются, или кристаллизуются с большим трудом и не образуют достаточно длинных регулярных спиралей. Осторожный отжиг в присутствии малых количеств растворителя или набухающего агента вызывает в спектре таких полимеров увеличение интенсивности полос стереорегулярности. Микротактичность лучше определять, предварительно переведя аморфный полимер в кристаллический путем химического превращения без изменения структуры основной цепи. Так определяли микротактичность аморфных полигалогенстиролов [12, 41, 1245]. Проводили каталитическое дегалогенирование и гидрирование бензольного кольца и сравнивали ИК-спектры и рентгенограммы полученных продуктов и изотактического поливинилцикло-гексана. Для определения стереорегулярности полиметакрилонитрила его превращали в полиметилметакрилат, поскольку полосы регулярности последнего лучше разрешимы [910]. [c.146]

Область 600—700 см" спектра поливинилхлорида является наиболее подходящей для анализа стереорегулярности поливинилхлорида (рис. 6.13). Из анализа нормальных колебаний следует, что в спектре регулярной синдиотактической цепи должны проявиться лишь полосы при 603 и 639 см . Эти полосы есть в спектре поливинилхлорида максимально высокой микротактичности, полученного полимеризацией в присутствии мочевины. В этой области спектра есть еще несколько полос, характеризующих конформацию и конфигурацию участков макроцепи [396а, 562, 563, 933, 1350, 1351]. При изучении модельных соединений было найдено, что положение полосы колебания v( l) зависит прежде всего от природы атомов, находящихся в транс-положении к атому хлора. Поскольку группа I может быть связана с ато--мами С и Н, то различают положения 5нн, Sh и Se [1536, 1539, 1542]. [c.241]

ИК-спектр поливинилацетата впервые был описан в работе [ 73 ]. Авторы провели идентификацию наиболее важных полос ацетатной группы. Позднее появились работы по исследованию дихроизма [383]. В работе [1626] описаны ИК- и КР-спектры изопропилацетата, диацетата пентадиола-2,4 и триацетата гептан-триола-2,4,6. Анализ спектров этих модельных соединений позволил провести более аргументированную интерпретацию полос спектра поливинилацетата. При изучении влияния микротактичности на ИК-спектр полимера [485] авторы пришли к выводу, что ответственными за стереорегулярность являются полосы при 1124 и 1090 см . Они относятся соответственно к изо- и синдиотактическим структурам. Кроме этих полос в спектре поливинилацетата с высокой степенью изотактичности имеется слабая полоса при 960 сы О влиянии излучения на поливинилацетат сообщается в [1104], [c.259]

Поскольку новые методы исследования тесно связаны со стереорегулярностью полимеров, в книге приведена отдельная глава но определению микротактичности. Только одна глава книги — фракционирование—составлена с препаративной точки зрения. Но даже в этом случае выбраи один метод — экстракционная хроматография применительно к полиолефинам. В шести главах изложены методы, которые можно отнести к категории оптических. К ним относятся использование поляризованного излучения и дейтерированных образцов в инфракрасной спектроскопии, двойное лучепреломление и светорассеяние твердыми полимерами, дисперсия оптического вращения, поляризационная флуоресценция, дифракция рентгеновских лучей под малыми углами и дифракция электронов. В главе о ядерном магнитном резонансе рассматриваются только спектры высокого разрешения. Двумя термометрическими методами являются дифференциальный термический анализ и новый метод измерения тепловых эффектов при механической деформации. Остальные пять глав посвящены свойствам растворов и некоторым другим свойствам светорассеянию и осмометрии при повышенных температурах, ультрацентрифугированию в градиенте плотности, двойному лучепреломлению в потоке, эластоосмометрии и полимерным монослоям. [c.7]

НИЯ кристаллических полимеров. При использовании этого метода полностью сохраняют силу все преимущества и недостатки измерений в твердой фазе для определения микроструктуры. Ориентационные двулучепреломления стереорегулярных и атактических полимеров значительно различаются между собой вследствие различного влияния ориентации на кристаллические и аморфные области. Цветков показал [56—58], что в благоприятных случаях этот метод более чувствителен к присутствию небольшой доли кристаллической фазы, чем рентгенографический. Таким образом, коэффициент фотоэластичности может служить относительной мерой стереорегулярности. Кроме того, таким путем можно определить приблизительное значение сегментальной анизотропии — 2. С гораздо большей точностью эта величина может быть определена в растворе изучением двойного лучепреломления в потоке. Наконец, инфракрасные спектры дают значительную информацию о тонких деталях молекулярной структуры на малых отрезках молекул. Этот метод был одним из первых, использованных Натта [59] для того, чтобы продемонстрировать различия между стереорегулярнымн и атактическими полимерами. Основное препятствие в использовании этого метода состоит в том, что предварительно необходимо знать, к колебаниям каких связей относятся наблюдаемые полосы поглощения. Для идентификации полос чрезвычайно полезным оказалось дейтерирование образцов [60]. Соотношение оптических плотностей при двух длинах волн было использовано для полуколичественной оценки стереорегулярности нолиметилметакрилата [61], полиметакрилового ангидрида [62], полипропилена [59, 64] и поливинилхлорида [65, 66]. Для получения более детальной информации необходимо воспользоваться соотношением дихроизма полос поглощения, на что указал Готлиб [67]. Волчек и Роберман [68] использовали поляризованное излучение для определения микротактичности полипропилена. Дальнейшие детали можно найти в главе по инфракрасным спектрам . [c.20]

В заключение следует отметить два недавно появившихся обзора, относящихся к рассматриваемой проблеме. Боун и Ледвис [125] опубликовали прекрасную статью о методах получения и характеристики стереорегулярных полимеров Миллер [126] рассмотрел достижения в применении метода ЯМР для определения микротактичности. [c.32]

Радикальный механизм Натта с сотр. [ ] отвергают на том основании, что стереорегулярность полипропилена, полученнога ими при одной и той же температуре, зависит от многих факторов, как-то химической природы электронодоноров—комплексообразователей, соотношения между концентрациями электронодонора и V- или А1-компонентов и др. Между тем при радикальном процессе полимеры, полученные при одинаковой температуре, должны иметь одинаковую микротактичность. [c.187]

В связи с данными ЯЛ Р (для стереорегулярных последовательностей звеньев в макромолекулах) возникло понятие микротактичности. В данное время является очевидным, что даже в образцах (фракциях) с наиболь- ией степенью стереорегуляриости (кристалличности) практически нет макромолекул с полной (ЮО Уо) и идентичной регулярностью. Нарушения при росте цепей приводят к тому, что в молекулах стереорегулярных полимеров более или менее длинные регулярные (изо- или СИНДИО-) последовательности звеньев, образующие стереоблоки, чередуются с атактическими участками цепи. В этом смысле молекулы стереорегулярных полимеров подобны по своей мгп< роструктуре молекулам сополимеров, в частности — блокполимеров. Степень стереорегулярности образца представляет, таким образом, не содержание в нем идеально упорядоченных макромолекул (наряду с вполне атактическими ) ), а среднюю долю звеньев, находящихся в изо- или синдио-последователь- [c.251]

Заметим, что полностью беспорядочное или упорядоченное расположение асимметрических центров в цепи представляет крайние случаи и что полимеры, полученные при данных условиях, проявляют система- тическую склонность к образованию изотактических или синдиотакти-ческих структур без возникновения упорядоченных отрезков аначитель-ной длины. В этом случае было бы весьма желательно разработать методы определения степени стереорегулярности (микротактичности) полимер- ных цепей, для чего прилагаются значительные усилия. [c.17]

Неоднократно было показано, что образцы виниловых полимеров с различной стереорегулярностью имеют существенно различающиеся ИК-спектры (см. обзор [508]). Эта разница наиболее наглядно проявляется для образцов полимеров в конденсированном состоянии, особенно при сравнении кристаллического и аморфного полимеров. Однако, как мы уже видели (гл. III), конформация растворенных цепных молекул до некоторой степени определяется природой и степенью их стереорегулярности, и, поскольку частоты скелетных колебаний должны быть чувствительны к конформации, некоторая разница в ИК-снектрах полимеров различной микротактичности должна сохраняться даже при исследовании разбавленных растворов. Такое явление было описано Такеда и др. [509], которые сравнили растворы изотактического и атактического полистиролов в сероуглероде и показали, что регулярное чередование транс- и гом -конформаций, приводящее к образованию в кристаллическом изотактическом полистироле спирали с тройной винтовой осью, частично сохраняется в растворенном полимере. Однако количественная интерпретация спектров растворенных виниловых полимеров, содержащих полосы поглощения, характерные для спиральных конформаций, создает ряд трудностей. Интенсивность полос, характерных для спиральных конформаций, может зависеть не только от доли сегментов полимерных цепей, принимающих такую конформацию, но также и от длины спиральных участков цепи [511]. Полезную информацию можно получить из температурной зависимости инфракрасных спектров растворов виниловых полимеров. Мы уже видели (стр. 96—97 и 100—101), что в синдиотактических цепях полностью транс-сетиепты и пары связей, находящихся в скошенной конформации, характеризуются сравнительно небольшой разностью энергии. С другой стороны, для любого перехода изотактических цепей из предпочтительной конформации tgtgtg требуется очень большое количество энергии. Тогда следует ожидать, что возрастающая зависимость ИК-спектра от температуры долнша свидетельствовать об увеличивающемся содержании синдиотактических сегментов в цепи винилового полимера, и этот критерий, по-видимому, точно характеризует свойства поливинилхлорида [511]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология