Палладии катализатор дегидрогенизации

В том же году Зелинский и Павлов изучили кинетику этой реакции и установили, что оптимальные условия ее отличаются от таковых для дегидрогенизации циклогексана [16, стр. 76]. На палладии процесс происходит активно, но при 240—250° С наступает резкое снижение выделения водорода, очевидно, за счет побочных реакций. Платина же оказалась менее активным катализатором дегидрогенизации пиперидина процесс начинался только при 220° С и протекал несравненно медленнее, чем для циклогексана. [c.93]

В качестве мембранных катализаторов дегидрогенизации алканов и алкенов предложены бинарные сплавы палладия с ни- [c.117]

Дегидрогенизация в присутствии никелевых катализаторов требует очень высокой температуры, вследствие чего эта реакция сопровождается расщеплением молекулы с выделением углерода и другими побочными процессами. Платина и палладий [17] как катализаторы дегидрогенизации имеют значительные преимущества перед никелем, причем оказывается, что в их каталитических свойствах кет большой разницы . Другие металлы платиновой [c.160]

Деароматизированные фракции норийского бензина подвергались дегидрогенизации над катализатором (диаметр трубки — 21 см, длина слоя катализатора — 70 см, количество его — 22,5 г). Палладий на активированном угле (22% палладия) приготовлен по методу акад. Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [21]. [c.133]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активированном угле) при 300 °С шестичленные нафтены количественно превращаются в ароматические углеводороды с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся ароматических углеводородов определяется описанными выше методами. По разности между общим содержанием нафтенов и содержанием только циклогексановых судят о количестве циклопентановых нафтенов. Содержащие последних можно установить и прямым анализом физическими методами после дегидрогенизации и выделения образовавшихся ароматических углеводородов. Значения аг из табл. 1 в этом случае надо брать для цикло-пент новых углеводородов. При детализированных исследованиях предельные остатки подвергаются четкой ректификации и в узких фракциях нафтеновые углеводороды идентифицируются спектральными методами и по физическим константам. [c.66]

В работах [72—74, 106] показано, что дегидрогенизация циклогексана и циклогексена на катализаторах — никель на окиси алюминия и палладий на окиси алюминия нри температуре 250—400° С также не является мономолекулярным процессом, а протекает поли-молекулярно. Более того, чистая поверхность этих катализаторов, до накопления на ней продуктов уплотнения, была вообще неактивной для процесса дегидрогенизации циклогексана до бензола. [c.197]

Дегидрогенизация циклогексана. Необратимый катализ. Гидрогенизация производных бензола, как и многие каталитические реакции, является обратимым процессом. В тех же условиях и на тех же катализаторах, но в отсутствие водорода циклогексан может быть дегидрирован до бензола (над платиной или палладием при —300" С) [c.551]

Н. Д. Зелинский применил в качестве катализатора металлы платиновой группы, особенно палладий на угле, никель, окислы никеля и алюминия и указал условия дегидрогенизации гидроароматических соединений, а следовательно пути получения ароматических соединений из природных углеводородов нефти. [c.480]

Научная деятельность академика Н. Д. Зелинского многогранна. Он одним из первых осуществил синтезы индивидуальных углеводородов нефтей. Первый синтетический нафтен, полученный им в 1895 г., был 1,3-диметилциклогексан. Он синтезировал также циклопропановые, циклобутановые, циклопентановые и другие углеводороды, в том числе с сопряженными двойными связями, а также бициклические углеводороды (спираны). Важнейшим направлением исследований Н. Д. Зелинского было изучение каталитических превращений углеводородов. Ему удалось найти эффективные катализаторы, обеспечивающие избирательность реакций дегидрогенизации. В частности, Н. Д. Зелинский применял платину и палладий, нанесенные на активированный уголь. В 1934 г. Н. Д. Зелинский совместно с Н. И. Шуйкиным открыл, что ароматические соединения могут быть получены каталитической дегидрогенизацией парафиновых углеводородов. Это направление в дальнейшем было развито Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ и др. Прп дегидрогенизации низших углеводородов были получены олефины (1949). Н. Д. Зелинскому также принадлежат исследования по химии гетероциклических соединений. [c.292]

Второй важный фактор в гидрогенизации — применение катализатора. Наиболее активными катализаторами, как и при дегидрогенизации, являются платина, палладий и никель однако они очень чувствительны к сернистым соединениям. Сероустойчивыми катализаторами гидрогенизации являются окислы и сульфиды молибдена, хрома, вольфрама и некоторых других металлов. [c.86]

Пленка, прогретая в течение 15 мин при 200°, служила активным катализатором для обмена диена при 90° и полученный продукт содержал один атом дейтерия, однако в реакции присоединения такая пленка неактивна. Пленки палладия и платины показывали различные свойства и при реакции циклогексадиена-1,3 на их поверхности [ПО]. В случае платины дегидрогенизация в бензол была главной реакцией, в то время как на палладиевом катализаторе этого не наблюдалось. [c.456]

При выборе носителя важно знать, для какого типа каталитической реакции он больше подходит. Хорошо известен факт, что течению многих реакций способствует контакт с твердыми поверхностями. Пористые контакты эффективны при окислении, гидрогенизации, хлорировании и других процессах, так как они способны адсорбировать кислород, водород, хлор и т. д., облегчая этим их соприкосновение с реагирующими компонентами. Таким образом, природа и функции носителя могут быть специфичны не только в отношении катализатора, но также и в отношении типа реакции. В то время как осаждение платины или палладия на силикагеле, кизельгуре и других носителях значительно повышает способность этих катализаторов к гидрогенизации, гидрогенизирующее действие платины, осажденной на угле, незначительно. Сульфат бария или пемза также понижают каталитическую активность палладия. Действие носителя бывает отрицательным, когда эти катализаторы осаждены на таких углеродистых веществах, как крахмал и производные насыщенных углеводородов. Способность платины к дегидрогенизации, когда она осаждена на угле или целлюлозе, повышается в такой степени, что реакция проходит при комнатной температуре [269, 432]. [c.502]

Дегидрогенизация и гидрогенизация органических соединений при 295- 300° Металлические катализаторы, каталитически осажденный палладий из раствора хлористого палладия на металл в разбавленной серной кислоте препарат нагревают до 300—400° в струе кислорода, после чего температуру понижают до 200—400° рекомендуется применение сетки из палладиевой проволоки, покрываемой палладием описанным выше способом 777 [c.366]

Никель на глиноземе — катализатор Н. Д. Зелинского — по своей активности подобен платине и палладию он способствует дегидрогенизации циклогексановых углеводородов без существенного разрушения последних. Однако, применяя такой катализатор для дегидрогенизации циклогексана при температуре 330— 350° С, Зелинский и Шуйкин обнаружили своеобразное превращение углеводорода на основе циклогексана были получены бензол, метан, толуол, ксилол, метилциклогексан и диметилцикло-гексан [38]. Авторам пришлось поэтому прибегнуть к такой схеме процесса, которая указывает на образование в качестве промежуточных соединений свободных метиленовых радикалов [c.92]

Никель и платина являются главными катализаторами реакций гидро-дегидрогенизации. Наряду с ними часто употребляются и другие металлические катализаторы как из числа благородных металлов УИ1 группы, так и многие неблагородные металлы, а именно палладий, осмий, иридий, родий, кобальт, железо, медь, цинк. Реже используются свинец, редкие элементы, щелочные элементы. [c.121]

Кинетике и выяснению механизма реакций гидрогенизации ароматических соединений посвящено много работ. Наиболее ранними из них являются основополагающие исследования Зелинского совместно с Павловым и Баландиным (см. гл. П1) они впервые установили условия обратимости реакций гидрогенизации— дегидрогенизации на платине, палладии и никеле, содержание компонентов в равновесной смеси бензол — циклогексан, энергию актив ации реакций. Баландин, изучая механизм тех же гидрогенизационно-дегидрогенизационных процессов, одним из первых показал значение энергии активации в гетерогенном катализе, что впоследствии дало возможность определить зависимость между активностью катализаторов и энергией активации. Важные сведения о кинетике реакций гидрогенизации ароматических соединений сообщили Лозовой и его сотрудники [214, 215]. Начиная с 30-х годов, они изучали процесс гидрогенизации бензола, толуола, ксилолов, триметилбензолов и конденсированных систем- на различных катализаторах (преимущественно на никеле с окисью алюминия) под давлением. Они исследовали влияние на скорость гидрогенизации факторов химического строения гидрируемых соединений, температуры, парциального давления водорода. [c.155]

Без катализатора или же в присутствии только одного палладия без угля дегидрогенизации этих циклов при указанной температуре не происходит. [c.233]

Определены величины истинных энергий активации и удельных констант скоростей дегидрогенизации изопропилового спирта на медном, никелевом, кобальтовом, железном, серебряном и платиновом катализаторах. Определен температурный коэффициент скорости дегидрогенизации изопропилового спирта на палладии. [c.342]

Вслед за этим было обращено внимание и на другие контакты, в первую очередь на платину, палладий и никель. Этот последний элемент оказался исключительно подходящим для гидрирования непредельных и ароматических углеводородов, но оказывал на эти углеводороды также и разрушительное действие уже при температурах, превышающих 250—300°. Сабатье, который много занимался гидрированием в присутствии никелевого катализатора, однажды сказал, что его катализатор напоминает холеную породистую лошадь, которая сразу легко и быстро совершает работу, но зато скоро устает. И вот пришлось здесь, в Москве, изыскать пути использования никеля для целей дегидрогенизации наряду с платиной и палладием. Для этого никель откладывали на носитель, в качестве [c.5]

Несмотря на большое число работ, посвящаемых изучению гетерогенного катализа, и, в частности, выяснению факторов, влияющих на активность катализатора, теория гетерогенного катализа не достигла еще такой степени развития, чтобы можно было дать законченные рецептуры получения активного катализатора для любой интересующей нас реакции. Поэтому разработка катализатора для требуемой реакции в значительной степени осуществляется с помощью подбора материала катализатора и условий его приготовления. Однако для многих групп реакций уже известны определенные типы катализаторов, как, например, металлические никель, палладий или платина для процессов гидрогенизации или дегидрогенизации органических соединений. [c.340]

В укрупненных реакторах с мембранными катализаторами из палладий-никелевого сплава проводили [98] дегидрогенизацию смеси 95% 2-метилбутена-2 и 5% 2-метилбутена-1. После [c.120]

Эти результаты согласуются с экспериментальными данными [117] об увеличении степени превращения изоамилена в изопрен с 0,14 до 0,21 при понижении парциального давления водорода в зоне дегидрогенизации с 2—0,7 МПа за счет повышения скорости продувки инертного газа вдоль другой стороны мембранного катализатора из сплава палладия с 5,5% (масс.) никеля. Еще большее увеличение степени дегидрогенизации изоамилена, соответствующее математической модели, было достигнуто при химическом связывании водорода, удаляемого через мембранный катализатор [115]. Оптимальное значение коэффициента массопереноса водорода р через мембранный катализатор, найденное [118] методом математического моделирования, равно [c.126]

Наиболее важной каталитической реакцией, в которую легко вступает циклогексан, является его дегидрогенизация до бензола. Особенно гладко реакция дегидрогенизационного катализа, чрезвычайно полно разработанная в исследованиях Н. Д. Зелинского и его школы, протекает в присутствии платины и палладия, а также никеля, отложенного на гидрате окиси алюминия. Как хорошо известно, своим отношением к дегидрогенизационному катализу на металлических катализаторах циклогексан и его гомологи коренным образом отличаются от циклических углеводородов с другим числом атомов углерода Б кольце, легко отщепляют одновременно три молекулы водорода и образуют сразу ароматические углеводороды. Реакция каталитической дегидрогенизации циклогексана начинается [c.136]

Дегидрогенизация начинается при 170° и достигает максимума при 300°. При 8Т0Й температуре она протекает полностью, так что в продуктах дегидрогенизации не находят ни ди- ни тетра-гидропропзводных, а лишь одни ароматические углеводороды. Реакция обратима в атмосфере водороДа при низкой температуре (100—110°). Палладий является специфическим катализатором дегидрогенизации лишь для циклогексана и его гомологов. Ни гексан, например, ни метил-цикло-нентан не дегидрогенизуются палладием в тех же условиях. [c.336]

Поскольку гидрогени. шция и дегидрогенизация — процессы обратимые, их катализаторами теоретически могут быть одни и те же вещества. Лучшими катализаторами дегидрогенизации все же являются платина и палладий. Никель также весьма активно катализирует эту реакцию, однако весьма существенное значение при этом приобретают реакции глубокого распада исходного углеводорода с образованием метана, углерода и водорода. Значительно лучше идет дегидрогенизация в ирисутствии никеля, отложенного на окиси алюминия с этим смешанным катализатором дегидрогенизация протекает более гладко, а побочные реакции распада значительно ослабевают. Рекомендованы также окись хрома на окиси алюминия и некоторые другие. [c.545]

Следующей ста.дией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав-деароматизированных бензино-лигроиновых фракций грузинских нефтей, для чего готовились катализаторы палладий на активированном угле и платина на активированном угле с добавлением железа с целью подавления реакции гидрогено-лнза циклопснгаиовых углеводородов. [c.153]

Дегидрирование деароматизированного бензина производилось в электропечи над платинированным углем, содержащем 22% палладия, длина слоя катализатора — 72 см, вес катализатора — 28,1 г, диаметр стеклянной трубки, в которой находился катализатор — 2,1 см. Температура печи регулировалась терморегулятором и измерялась термопарой. Активность катализатора проверялась дегидрогенизацией ииклогексана при. 305—310° по Г. С. Павлову [17]. Дегидрирование деароматизированной фракцин 60—150° норийского бензина проводилось ири той же температуре (305—310") со-скоростью 5 мл в час. [c.218]

Отнюдь не умоляя заслуги П. Сабатье и В.Н. Ипатьева в развитии катализа, нельзя не отметить, что значительно больший вклад в разработку каталитических превращений углеводородов и создание новых эффективных катализаторов внес Н.Д. Зелинский им открыты и изучены дегидрогениза-ционный катализ шестичленных цикланов, явления необратимого катализа (диспропорционирования) он был одним из пионеров разработки дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины и последних - в диолефины, а также алкиларомати-ческих углеводородов в гомологии стирола. Именно Н.Д. Зелинский широко использовал платину и палладий, а также и остальные благородные металлы, включая осмий, для каталитических превращений углеводородов и изучил их специфические особенности. [c.66]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Перкин и Плант [32] предложили применять в качестве конденсирующего средства ледяную уксусную кислоту, а в качестве дегидрирующего агента— серу и уксуснокислую ртуть. Дегидрогенизация проходит нацело в присутствии хлористого палладия [33] можно также в качестве акцептора водорода взять палладиевую чернь и коричную кислоту [34]. В этих случаях выход карбазолов достигает 89%. В патенте И. Г. Фарбениндустри [35] описано получение производных карбазола путем нагревания гидрированных карбазолов до 200—230° с фенолом, альдегидами или непредельными жирными соединениями в присутствии катализатора гидрирования, но в отсутствие водорода. Применение для дегидрирования хлоранила в кипящем ксилоле, предложенное Барклаем и Кэмпбелом [36], заслуживает особого упоминания. Этот окислитель превращает тетрагидрокарбазол в карбазол с выходом 90% гексагидро- и дигидрокарбазолы дегидрируются в его присутствии соответственно на 70 и 85%. Ценность метода совершенно очевидна. [c.237]

Термин активность начали применять при обсуждении результатов некоторых исследований простых контрольных реакций и промышленных процессов. Например, сообщается, что комбинация металлов подгруппы 1Б с группой УП1 увеличивает тидрогенизационную активность. Так, никель — медь [13] и рутений — медь [26] обеспечивают более высокие скорости дегидрогенизации циклогексана, чем чистые металлы. Однако некоторые исследователи подчеркивают, что это происходит не из-за более высокой внутренней активности биметаллического катализатора, а за счет меньшего загрязнения углеродом биметаллической поверхности по сравнению с чистыми металлами [50]. В определенных системах, где металлы обладают очень высокой гидрогенизационной активностью, могут действовать оба фактора. Аналогичные промотирующие эффекты указаны для реакций гидрогенизации олефинов с использованием систем палладий— золото [7] и никель — медь [51, 52]. [c.24]

Как показал Н. Д. Зелинский, процесс каталитической дегидрогенизации идет при температуре ЗОО С при атмосферном да лении, причем отрыв всех шести атомов водорода происходит одновреыенно. Реакция протекает над катализаторами платина, палладий, никель на А1,0з и равновесие реакции при температуре ЗОО С сдвинуто в сторону полной дегидрогенизации. При более высоких температурах (порядка 450 —500 С) каталитическая дегидрогенизация щрстичленных нафтенов идет над окисью хрома. Но при этой дегидрогенизации, наряду с ароматическими углеводородами, образуются также непредельные. [c.282]

Идейно близка к данному разделу мультиплетной теории, хотя и носит качественный характер, недавняя работа Жуй и Баласеаню [389] по окислительной дегидрогенизации. Критерием при выборе катализатора эти авторы считают активность твердого тела по отношению ко всем связям, участвующим в данной реакции, налример N—Н, N—Н и Н— Н при синтезе ЫНз [390]. Выбрав катализаторы, активирующие как связи О— О и Н—Н (окисление), так и связи С—Н и Н—Н (дегидрогенизация), авторам удалось дегидрировать циклогексан и ароматизировать гептен-2 и гептан в присутствии кислорода при температурах более низких, чем в его отсутствие. Такими катализаторами оказались 1) платина, 2) палладий и 3) окись хрома (все три катализатора — на окиси алюминия), а также 4) кальций-никель фосфат. [c.209]

Соответствующее соединение было приготовлено из изофорона. Хлор удаляется водородом, а получающийся продукт присоединения ненасыщенного соединения к палладию легко взаимодействует с водородсм. Многие исследователи предлагали различные виды механизма каталитической гидрогенизации. По мнению Ипатьева, гидрогенизация и дегидрогенизация происходят по одному механизму, по которому металлические катализаторы с помощью воды образуют окиси металлов, причем водород выделяется, а окиси затем окисляют органические соединения, отнимая от них водород [c.594]

Основными условиями вновь открытой реакции дегидрогенизации являются контакт вещества с катализатором и указанный интервал температуры присутствие водорода или насыщенность катализаторов водородом существенной роли не играют. Стало ясно, что ролью водородного палладия или водородной платины как промежуточных соединений невозможно объяснить новый вид катализа, который был назван дегидрогенизацион-ным катализом . На первый план в этом катализе выступает контакт, соприкосновение. Поэтому Зелинский уже в первых работах начинает описывать процесс так, как он представляется с точки зрения его механизма, например После третьего соприкосновения смеси С катализатором выделение водорода прекратилось. В общем было получено 3250 мл водорода (93,4%) вместо 3536 мл — количества, которого теоретически можно было ожидать при полном превращении в бензол всего взятого для опыта гексаметилена. Несомненно, небольшое количество гексаметилена улетучилось во время реакции, чем и объясняется несколько меньшее количество полученного водорода [16, стр. 54]. [c.82]

Прежде всего здесь следует назвать работы Баландина и Васюниной [283], в которых показано, что первичные амины различного строения легко дегидрируются над палладием и никелем с образованием кетиминов энергия активации этих реакций составляет всего 9—10 ккал моль. Этм работы интересны тем, что они являются точным экспериментальным подтверждением одного из предсказаний мультиплетной теории о дегидрогенизации аминов. Согласно последовательности реакций на катализаторе, вычисленных из энергий разрыва связей [284], дегидрогенизация аминов на палладии и никель-глиноземном катализаторе должна проходить несколько легче, чем реакции дегидрогенизации цик- [c.250]

Несколько последующих лет исследователи занимались изучением каталитических сво11ств некоторых активных металлов, обычно используемых в реакциях гидрогенизации — дегидрогенизации, выясняя возможность их применения в качестве катализаторов в процессах риформирования лигроинов. Профессор В. И. Комаревский был одним из пионеров исследований в этой области [116]. Проведенные исследования легли в основу открытия нескольких новых классов катализаторов, которые оказались более активными и избирательными, чем окислы металлов. Эти катализаторы представляют сочетание таких металлов, как платина, палладий, никель и другие с кислотным окислом, нанример алюмосиликатом или окисью алюминия. Было показано, что тщательным подбором компонентов с определенной активностью можно получить превосходный бифункциональный катализатор для процессов риформинга лигроина. На основании проведенных исследований был разработан процесс риформинга с неподвижным слоем катализатора, требующий невысоких капитальных затрат. В процессе используется платиновый катализатор, который в принятых условиях (давление водорода 35 ат) работает длительное время, не требуя замены. Последние семь лет каталитический риформинг вследствие дальнейших успехов в разработке и совершенствовании этого процесса и возросшего спроса на высокооктановые моторные топлива нашел чрезвычайно широкое применение. На 1 января 1958 г. установленные мощности по каталитическому риформингу в США составляли около 240 ООО м /сутки-, 90% всех установок использовали платинусодержащие катализаторы. В остальных случаях в качестве катализатора применяли окись молибдена и окись хрома, нанесенные на окись алюминия. [c.465]

Гндро-дегидрогепизационный компонент. Как уже отмечалось ранее, гидро-дегидрогенизационная активность металлического компонента бифункционального катализатора играет исключительно важную роль с точки зрения оценки обш ей активности катализатора и его избирательности в реакциях преобразования углеводородов. Большим количеством работ, ставивших целью определение активности различных металлических катализаторов в реакциях гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, было показано что такие металлы, как платина, палладий, никель и кобальт, гораздо активнее в указанных реакциях, чем железо, медь и цинк. Как уже сообщалось выше, этот порядок активности наблюдался Чанетта и Хантером [38] нри исследованиях реакции изомеризации к-гексана в присутствии бифункциональных катализаторов, содержащих платину, кобальт и никель. [c.570]

На том же катализаторе в виде тонкостенной трубки исследовали [99] в безградиентных условиях влияние парциальных давлений всех реагентов на скорость дегидрирования изоамиленов. Внутри трубки циркулировала смесь паров изоамилена с аргоном а вдоль ее внещпей поверхности — чистый аргон со скоростью, которая на 2 порядка превышала скорость подачи указанной смеси. Было найдено, что порядок реакции по изоамилену равен 0,5, а по изопрену —1. Повышение соотношения парциальных давлений водорода и изоамилена до единицы увеличивает, как видно из рис. 4.5, скорость дегидрирования, а дальнейшее обогащение смеси водородом подавляет реакцию [100]. Положительное влияние небольших количеств водорода на дегидрогенизацию циклогексана наблюдалось ранее на сплаве палладий — серебро [50] и на палладии [94]. В отличие от данных [50] о прекращении дегидрирования циклогексана в отсутствие водорода дегидрогенизация изоамиленов в опытах [100] происходила и без водорода. С учетом всех этих результатов была разработана [101] кинетическая модель дегидрогенизации изоамиленов на палладий-никелевом мембранном катализаторе, через который удаляется образующийся водород. Была принята следующая схема стадий [c.118]