Электронные спектры поглощения применение

Помимо целей идентификации и спектрофотометрии, электронные спектры поглощения находят широкое применение для решения структурных проблем и прежде всего в химии координационных соединений. Наиболее характерны в этом отношении спектры комплексов переходных металлов, строение которых связано с наличием в них частично или полностью заполненных -орбиталей. Самую простую модель для описания связей в комплексных соединениях переходных металлов дают теории поля лигандов и кристаллического поля. Они позволяют выяснить влияние лигандов на снятие вырождения -орбиталей центрального атома (иона) металла и понять или даже предсказать строение, спектры и магнитные свойства комплексов. Согласно теории кристаллического поля вырожденные электронные энергетические уровни центрального иона могут претерпевать существенные изменения (расщепление) под возмущающим действием полей лигандов, окружающих центральный ион. [c.181]

Из обширных применений электронных спектров поглощения молекул рассмотрим только одно — определение энергии диссоциации двухатомной молекулы. Электронные переходы совершаются во много раз быстрее, чем изменяется расстояние между ядрами при колебаниях. Период одного колебания составляет 10" с, а время электронного перехода — 10" —10 с. Поэтому, согласно принципу [c.166]

Применение методов магнитной восприимчивости в совокупности с данными по электронным спектрам поглощения может оказаться плодотворным для установления структур комплексных соединений. Так, согласно теории кристаллического поля низкоспиновые и высокоспиновые комплексы ионов переходных металлов [c.198]

Наиболее важно применение эффекта Фарадея, а именно магнитного кругового дихроизма, в относительно высокосимметричных системах, таких, как координационные соединения, ароматические соединения и биологически активные соединения. Этот метод имеет значительные преимущества перед методом электронных спектров поглощения. Однако слишком еще преобладает эмпирический подход в анализе экспериментальных данных. Необходимо дальнейшее развитие теории метода. [c.262]

Электронные спектры поглощения молекул и ионов в УФ и видимой областях используются химиками уже более 100 лет. Классическими являются применения абсорбционной УФ спектроскопии для качественного и количественного анализов. Хотя по сравнению с некоторыми другими спектрами, например ИК, КР или ЯМР, электронные спектры поглощения менее специфичны, УФ спектроскопия в сочетании с этими методами, а также масс-спектрометрией продолжает использоваться для идентификации и определения структуры химических соединений. Этим методом изучаются равновесия и кинетика химических реакций, различного рода комплексы и межмолекулярные взаимодействия и т. д. [c.294]

Это официально, а на практике фотометрические методики используются редко. Причиной фактического отказа от их применения послужило, во-первых, широкое внедрение в экологическую аналитическую химию газовой хроматографии (60—90-е годы) и, во-вторых, низкая избирательность электронных спектров поглощения органических соединений, на интерпретации которых основаны фотометрические методы анализа. [c.261]

В сборнике имеется некоторое количество задач по использованию электронных спектров поглощения. Они составлены с таким расчетом, чтобы была ясна область применения УФ-спектроскопии в задачах предлагается сделать выбор между возможными структурами, имеющими сопряженные и изолированные хромофорные группы, объяснить изменения в спектрах, происходящие под влиянием растворителей. В сборник включен также ряд задач по совместному использованию УФ- и ИК-спектроскопии или ИК- и ПМР-спектроскопии. [c.112]

Этот вариант был применен для анализа смесн никеля, кобальта и меди в виде их комплексонатов 1401. Электронные спектры поглощения соединений этих элементов с комплексоном 1Н представлены на [c.74]

Книгу можно рассматривать как введение в квантовую химию для студентов и химиков, интересующихся теорией, но не имеющих специальной математической и физической подготовки. В ней рассматривается применение метода молекулярных орбиталей к органическим соединениям. В простой форме даны основные идеи метода и на множестве примеров показано, как химику самому производить необходимые расчеты. В отличие от книги Стрейтвизера, выпущенной в русском переводе издательством Мир в 1965 г., здесь приведено большое число молекулярных диаграмм и подробно изложена теория электронных спектров поглощения и особенно электронного парамагнитного резонанса ароматических радикалов. Интересен раздел, посвященный механизму реакций полимеризации. [c.4]

Спектры люминесценции изучались по методике [1811, электронные спектры поглощения (рис. 58) — методом диффузного отражения с применением интегрирующей сферы [310]. [c.118]

Эта книга входит в серию Физические методы исследования органических соединений . Ее основная задача — изложение важнейших возможностей применения и практического использования электронных спектров поглощения в органической химии. [c.3]

В учебнике излагаются методы эмиссионного спектрального анализа атомов и методы молекулярного спектрального анализа по колебательным инфракрасным спектрам и спектрам комбинационного рассеяния, а также по электронным спектрам поглощения. Кроме того, значительное внимание уделено спектральным методам исследования изотопического состава вещества с помощью приборов высокой разрешающей силы, а также методам и применению различных видов люминесцентного анализа. [c.3]

Электронные спектры поглощения находят широкое применение для решения разнообразных аналитических и исследовательских задач органической и неорганической химии, биологии и медицины. В таких областях, как химия красителей, биохимия белков и жиров, химия лекарственных веществ, уже с давних пор используются спектрофотометрические методы исследования и анализа. В последнее время электронные спектры поглощения широко и с большим успехом используются в химии редкоземельных и актинидных элементов, при получении веществ в особо чистом состоянии и в других областях науки и техники. [c.350]

В настоящее время известно, что цвет тела является дополнительным к цвету излучения, которое поглощается телом в области чувствительности человеческого глаза, т. е. от 400 до 800 М[1 (табл. 31). Однако тела поглощают излучение не только в области видимого спектра, но и в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Для установления связи между цветом (в общем смысле) и химическим строением следует исследовать спектры поглощения не только в видимой, но и в более широ-.кой области. Электронные спектры поглощения органических молекул расположены главным образом в области от 200 до 1000 л ц. Аналитические применения электронных спектров охватывают в большинстве случаев только эту область спектра как более удобную для использования. [c.355]

Глава 6 первая из двух глав, посвященных физическим свойствам органических молекул. В ней кратко с учетом указанных выше эффектов поляризации обсуждаются такие свойства, как дипольные моменты, температуры плавления и кипения и растворимость органических соединений. При описании каждого из этих свойств я старался придерживаться определенного порядка сначала рассматриваются особенности разных типов углеводородов, а затем изменения, происходящие при введении заместителей в каждый из этих типов углеводородов. Аналогичный подход был использован и при обсуждении электронных спектров поглощения (глава 7), хотя такие вопросы, как инфракрасная спектроскопия и спектроскопия ЯМР, а также молекулярная рефракция, не могут быть рассмотрены в таком же порядке. Применение этих важных аналитических методов излагается в главе 7, а также в последующих главах. [c.8]

Из предыдущего обсуждения спектров поглощения функциональных групп и сопряженных систем легко представить себе ряд областей, где применение электронных спектров поглощения может оказаться очень ценным. Например, если два образца имеют идентичные спектры в одинаковых условиях, то очень вероятно, что это идентичные соединения. Далее, отсутствие интенсивного поглощения в данном интервале частот может рассматриваться как указание на отсутствие определенных типов веществ ни один алкан, алканол или насыщенный эфир не имеет сильного поглощения в области 2000—8000 А (200—800 нм). Имеется еще ряд областей применения, основанных, однако, на факторах, которые до сих пор еще Не обсуждались, и четыре из этих факторов будут вкратце сейчас рассмотрены. [c.156]

А. Гиллем, Е, Штерн, Электронные спектры поглощения органических соединений, ИЛ, 1957. Книга содержит систематическое изложение большого экспериментального материала (полученного до 1951 г.) по спектрам поглощения органических соединений. В ней содержатся спектры ряда основных хромофоров, а также некоторые эмпирические и полуэмпирические правила, связывающие спектры со строением молекул. Подробно обсуждаются возможности применения электронной спектроскопии в качественном и количественном анализе и ряд других ее применений. [c.96]

После примерно 15-летнего периода, когда спектральные исследования были посвящены главным образом инфракрасным частотам адсорбированных молекул, в настоящее время возобновился интерес к электронным спектрам поглощения, о чем свидетельствует быстро растущее число статей по этому вопросу [5, 6]. Главная причина такого возрождения электронной спектроскопии в применении к катализу заключается в том, что появляющиеся новые спектральные полосы достаточно однозначно характеризуют не только изменившееся электронное состояние молекулы, но также природу активного центра поверхности, вызвавшего это изменение. Таким образом, оказалось возможным, используя в некоторых пределах спектральные индикаторы, производить своего рода паспортизацию катализаторов определенного типа [7]. Лишь в редких случаях удается однозначно дать характеристику природы активных центров при помощи колебательных спектров (инфракрасных и комбинационного рассеяния) адсорбированных молекул [4]. [c.28]

Импульсный фотолиз был успешно применен для генерирования и регистрации электронных спектров поглощения в газо- [c.26]

Точная квантовомеханическая трактовка спектров поглощения возможна только для самых простейших молекул. В основном применение спектроскопии в изучении строения молекул носит чисто эмпирический характер и основано на том, что энергетические электронные уровни зависят от вида непосредственного окружения одного или нескольких атомных ядер. [c.8]

Для выяснения тонкой структуры спектров флуоресценции их исследуют при низких температурах (например, при температуре жидкого азота 77 К), при этом подбирают растворители, в которых наиболее отчетливо проявляется структура спектров. Этот метод измерения квазилинейчатых спектров в твердой матрице при низких температурах был предложен Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглощения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной особенностью квазилинейчатых спектров флуоресценции является чрезвычайно высокая чувствительность методов, основанных на их применении. Измерение квазилинейчатых спектров позволяет при прочих равных условиях увеличить чувствительность люминесцентных измерений примерно в 100 раз. [c.72]

Спектрофотометрия (спектроскопия в видимой и УФ-областях спектра) основана на измерении интенсивности поглощения того или иного соединения. Органические вещества определяют по собственной окраске или по поглощению света продуктами их аналитических реакций. Электронные спектры, как правило, не являются характеристичными, и часто полосы поглощения соединений разных классов лежат в одной области. При анализе объекта, содержащего только одно соединение, или при определении вещества, обладающего весьма отличными от других характеристиками, спектрофотометрия очень удобна вследствие ее простоты и высокой чувствительности. Однако при исследовании смесей веществ нехарактеристичность электронных спектров осложняет применение метода. Очевидно, что эти трудности гораздо больше при определении веществ по пх собственной окраске. Можно го- [c.243]

Спектроэлектрохимические методы. Дополнительную информацию о характере взаимодействия вещества с электродами дает сочетание электрохимического метода с электронной спектроскопией или другими методами спектроскопии. Метод стал называться спектроэлектрохимическим и получил широкое применение в научной практике за последнее десятилетие. Спектроэлектрохимическое исследование вещества состоит в одновременном воздействии на вещество электрического и электромагнитного поля. Возникающие при этом промежуточные продукты электрохимического превращения, проходящего на прозрачных для света электродах, подвергаются воздействию электромагнитного излучения и регистрации их электронных спектров поглощения, ЯМР-, ЭПР-, ИК-спекгров, спектров комбинационного рассеяния и т. д. [c.295]

Электронные спектры поглощения инданов и их особенности, отмеченные выше, позволяют идентифицировать вновь синтезируемые индивидуальные индановые углеводороды, определять число и положение замещающих групп, а в отдельных случаях—указывать и характер заместителя. К сожалению, этими задачами практически исчерпываются возможности применения ультрафиолетовых спектров поглощения для идентификации индановых углеводородов, так как в смеси с углеводородами ряда бензола индановые углеводороды могут быть обнаружены по спектру лишь в том случае, когда их количество составляет 10—20% от общего количества углеводородов, входящих во фракцию. [c.27]

Тяжелые нефтяные остатки анализировали по схеме, приведенной на рис. 2.2. Из остаточной фракции, выкипающей при температуре >490°С, к-гептаном выделяли асфальтены [1]. Деасфальтенизат подвергали фракционированию на силикагеле АСК с отбором фракции насыщенных углеводородов и четырех фракций ароматических углеводородов. Каждую выделенную фракцию дополнительно хроматографировали на оксиде алюминия. Критерием для объединения хроматографических фракций, кроме показателя преломления, служили электронные спектры поглощения и величины Rf на закрепленном тонком слое силикагеля (пластины Силуфол , ЧССР). Фракции ароматических углеводородов изучали с применением метода ПМР-сиектроскопии. [c.36]

Существуют две главные области применения электронных спектров поглощения. Во-первых, применение законов Бера (см. ниже) позволяет определять концентрацию светопоглощающих веществ. Поскольку разрешенным электронным переходам соот ветствует поглощение большой интенсивности, с помощью спектро-фотометрии возможно определять очень небольшие концентрации веществ. [c.319]

В случае смеси таутомеров в электронных спектрах поглощения наблюдаются полосы обеих форм, при этом их интенсивность изменяется при переходе от одного растворителя к другому. Наличие изобестической точки на кривых поглощения, полученных в различных растворителях, возможно, является наиболее наглядным доказательством таутомерии. Если присутствует только одна форма, то ее природу часто можно установить путем сравнения полученной кривой с кривыми поглощения О- и iV-метильных производных. При исследовании азосоединений применялась также ИК-спектроскопия, хотя азопроизводные являются не вполне удачными объектами, вследствие симметрии азосвязи. Слабая интенсивность поглощения препятствует выявлению характеристической полосы валентного колебания М=М-связи. Кроме этого, положение характеристической полосы азогруппы непостоянно и она часто перекрывается колебаниями бензольного кольца. В общем случае можно отметить, что полоса азогруппы, по-видимому, находится в области 1410—1430 см и имеет слабую интенсивность [7]. В связи с этим наиболее полезная информация, получаемая на основании данных ИК-спектроскопии, связана не с азогруппой, а с другими структурными элементами молекулы, например карбонильной группой, присутствие которой свидетельствует о наличии ожидаемой хинон-гидразонной формы. На примере ряда азобензолов и азонафталинов была исследована возможность применения Ра-ман-спектроскопии, которая часто является более полезной, чем ИК-спектроскопия в силу симметричного характера таких связей, как азогруппа. Были сделаны некоторые выводы по интерпретации колебательных частот азогруппы, однако дальнейшего развития этого интересного направления исследований не последо-зало [8]. [c.1897]

Магнитные методы обнаружения свободных радикалов. Методом электронной спектроскопии нельзя получить прямых доказательств существования свободных радикалов. Однако благодаря свойству парамагнетизма свободных радикалов их можно обнаружить путем определения магнитной восприимчивости и с помощью еще более эффективного метода электронного парамагнитного резонанса. Измерения ЭПР позволяют не только установить присутствие свободных радикалов в системах, для которых могут быть получены электронные спектры поглощения, но и в таких системах, электронные спектры которых трудно интерпретировать (например, сидно-ны) или даже зарегистрировать (например, алифатические свободные радикалы). Проведенное исследование кристаллического хлорофилла и этил-хлорофиллида также продемонстрировало эффективность применения ЭПР в фотохимии твердого состояния органических веществ [81. Этим методом удалось показать, что для активации дублетного состояния (т. е. радикального состояния, в котором спины неспаренных электронов нескоррелиро-ваны) требуется вода или такой акцептор электронов, как хинон, и что удаление воды приводит к ускорению распада этого состояния. [c.299]

Электронные спектры поглощения [171] простейших эфиров и лактонов характеризуются слабым поглощением, соответствующим л -переходам, около 210 нм, однако эти данные не находят столь широкого применения для исследований с помощью методов дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма [172], как данные длинноволнового поглощения кетонов, связанного с 7г->л -переходами. Тем не менее установлены общие закояомер-ности, касающиеся взаимоотношения между абсолютной конфигурацией и конформацией лактонов, с одной стороны, и знаком и величиной наблюдаемого эффекта Коттона, с другой. Изучены и другие данные по сложным эфирам [172]. а,Р-Ненасыщенные эфиры дают сильную я-> л -полосу около 210 им по мере увеличения ненасыщенности наблюдается сдвиг полосы в длинноволновую область. Ароматические эфиры также дают характеристические электронные спектры поглощения, связываемые с я->л -пе-реходами. В целом, однако, ИК- и ЯМР-спектроскопия оказались более ценными методами идентификации сложных эфиров. [c.336]

В книгу включены избранные главы из двух изданий Расплавленные соли под ред. Б. Сандхейма и Химия расплавленных солей под ред. М. Бландера. Широкие возможности практического применения расплавленных солей в технике (в качестве теплоносителей, растворителей, солевых флюсов и др.) обусловливают все возрастающий интерес к этой области. В книге рассматриваются структура ионных жидкостей, теория чистых расплавленных солей, термодинамические свойства расплавленных солевых систем, электронные спектры поглощения и колебательные спектры расплавленных солей. [c.4]

С 1852 г. —времени открытия Стоксом (1852) прозрачности кварца для ультрафиолетовых лучей и применения кварцевой аппаратуры — и до 1890 г. ни одна линия не была получена с длиной волны ниже 185 нм. Высказывалось даже предположение, что это естественный предел спектра более правильным, однако, было предположение, что достигнутый предел означает не что иное, как предел прозрачности применявшихся в спектроскопии материалов. Как показал Шуман (1890), действительно и кварц, и воздух, и желатин фотопластинок уже становятся помехой для прохождения лучей с длиной волны менее 185 нм. Шуман применил вместо кварца более подходящий материал — флюорит ( aFj), на полную прозрачность которого для ультрафиолетовых лучей указал Миллер еще в 1863 г., а также стал работать в вакууме и со специального типа фотопластинками. Отсюда берет начало вакуумная УФ-спектроскопия. Сам Шуман полагал, что граница его исследований достигала длин волн 100 нм, однако, как было показано вскоре (Мартенс, 1901), она вряд ли лежала ниже чем при 125 нм. Дальнейшее усовершенствование техники вакуумной УФ-спектроскопии связано с именем Лаймена (1904 г. и след.), отодвинувшем эту границу до 50 нм. В дальнейшем была открыта возможность для изучения ультрафиолетового спектра с длиной волн до 10 нм, области, где ультрафиолетовое излучение уже перекрывается с областью мягкого рентгеновского излучения. Далекая ультрафиолетовая область представляет особый интерес для изучения насыщенных соединений, потому что линии электронных спектров поглощения водорода с насыщенным атомом углерода расположена только в далеком ультрафиолете. Олефины с несопряженными двойными связями также обладают характерными спектрами поглощения в этой области (Карр и сотр., 1936) и т. д. [c.232]

Одним из наиболее очевидных применений исследования циркулярного дихроизма в области комплексных соединений явилось обнаружение [31, 34] в некоторых областях спектра бэльшего числа переходов, чем это наблюдается в обычном спектре поглощения. Лучшее разрешение полос циркулярного дихроизма в основном обусловлено дополнительным параметром знака, как это видно из графика, приведенного на рис. 11, хотя здесь играет роль также и то обстоятельство, что полосы циркулярного дихроизма уже соответствующих полос в электронном спектре поглощения (возможно, вследствие того, что некоторые колебания, вносящие вклад в интенсивность электронно-колебательных электрических дипольных переходов, не эффективны в отношении создания оптической активности этот вопрос обсуждается ниже). В таком сравнительно благоприятном случае, когда две компоненты спектра достаточно отличаются по энергии, возможность обнаружить существование двух компонент возрастает в следующем порядке спектр поглощения <спектр ДОВ < спектр ЦД. Анализ кривой дисперсии вращения, как и следовало ожидать, приводит [41] к тому же результату. что и непосредственное измерение циркулярного дихроизма. [c.162]

Л. А. Казицина, Н. Б. Куплетская, Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. Изд. Высшая школа , 1971. Книга содержит раздел, в котором кратко изложена связь электронных спектров поглощения со строением органических соединений, приведены характеристики и таблицы хромографических групп отдельных классов органических соединений, указаны возможности использования электронной спектроскопии для идентификации и определения структуры органических соединений. Книга содержит ряд задач со структурно-спектральными корреляциями, которые решаются совместным применением методов УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии. [c.96]

Скоростной спектрометр модели 501 фирмы Уорнер и Суози> находит применение в основном в инфракрасной области [13]. Описано лишь немного примеров применения этого прибора для исследования электронных спектров поглощения. Так, этот прибор был использован при исследовании промежуточных продуктов при мощном облучении светом раствора кристаллического фиолетового. Импульсный фотолиз является одним из наиболее распространенных методов инициирования быстрых реакций [14]. На рис. 7.11 представлены полученные спектры. Время каждого сканирования 0,1 сек, а- интервал между сканированием 1,25 сек, т. е. записывается каждый десятый спектр. В спектре наблю- [c.211]

Приблизительные расчеты различных свойств молекул органических соединений, основанные на общности физических процессов, обусловливающих их проявление, базируются на широко распространенном аппарате корреляционного анализа. Например, только в полярографии обнаружены взаимные корреляции 1/2 и макс электронных спектров поглощения, Ещ с данными ИК-, ЯМР-спектров и частотами ядерного квадрупольного резонанса, константами заместителей. Многими авторами отмечается связь с кинетическими характеристиками, полученными при изучении обычными химическими методами различных превращений. Основным недостатком этих расчетов является ограниченная область их применения. Все эти зависимости работают только для ограниченных рядов соединений, для которых третьи (остальные) параметры, в принципе необходимые для более точного описания функциональной взаимосвязи свойств, приблизительно одинаковые. Например, хорошие коэффициенты парной корреляции 1/, =/(Ямакс) получаются в рядах линейных ненасыщенных хлоругле-родов, циклических (Се) ненасыщенных хлоруглеродов (/ = 0,98 и / = 0,99 для первого и второго случая соот- [c.53]

Одним из важных аналитических применений электронных спектров поглощения является использование их для исследования ионных равновесий в растворах, для изучения состава, концентрации и констант нестойкости комплексных соединений. В настоящее время эта область имеет очень большое значение в связи с техникой выделения изотопов, изучения продуктов ядерного делення, получения веществ в особо чистом состоянии. Известно, что выделение металлов высокой степени чистоты в большинстве случаев можно произвести только через обра-швание комплексных соединений. Вследствие этого спектрофотометрические методы исследования ионных равновесий в растворах получили настолько широкое развитие, что составляют в настоящее время самостоятельную область научного исследования. По этой причине здесь будет изложен только принцип определения состава, концентрации и констант нестойкости комплексных соединений. [c.403]

Дальнейшие попытки найти количественные закономерности в электронных спектрах поглощения производных антрахинона связаны с применением к этому классу соединений метода пропорционального отклика [102]. Установлено [73, 74, 98—100], что аналогичные изменения в строении производных антрахинона приводят к пропорциональным изменениям их длинноволновых максимумов поглощения. Например, наблюдается линейная корреляция между макс 1-монозамещенных антрахинона и их 2-изомеров, причем [c.24]

Книга посвящена вопросам изучения электронных спектров поглощения различных типов оргатшческих соединений. Наряду с кратким излол<ением основных сведений по абсорбционной спектроскопии в книге приведены данные по спектрам поглощения большого числа органических веществ, представляющие большую практическую ценность рассмотрены вопросы применения электронных спектров для идентификации я анализа органических соединений, для определения молекулярной структуры и изомерии органических веществ. Книга представляет большой интерес для широкого круга химиков-органиков, применяющих методы спектрального aнaJПlзa для peuJeния практических и теоретических задач органической химии. [c.507]

Производные 9,10-антрахинона широко распространены в природе и находят всё возрастающее применение в качестве синтетических красителей, пигментов, люминофоров, биологически активных веществ, катализаторов окислительно-восстановительных процессов и др. Поэтому интерес к изучению цветноств этого класса соединений не ослабевает в течение многих десятилетий. Известно более 1300 публикаций, содержащих данные об электронных спектрах поглощения антрахино-ноЕ, и, хотя спектры многих из них измерены в различных растворителях /см., например /, общие закономерности, отражающие влияние природы растворителей на положение длинноволновых Щ31 -полос, до сйх пор не найдены. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология