Диффузия гелия в другие газы

Действие мембран как молекулярных сит проявляется при проникновении гелия через кварцевые трубки. Гелий гораздо быстрее проникает через кварц, чем даже водород. Практически можно считать, что кварц проницаем для гелия, но при повышенных температурах наблюдается и некоторое небольшое проникновение водорода. Молекулы других газов практически не способны проникать через кварц. Если бы происходила обычная фильтрация или диффузия, то водород должен был бы быстрее проникать через кварц, чем гелий, поскольку вес его молекулы в два раза меньше, чем вес одноатомной молекулы гелия. В то же время размер атома гелия составляет 2 А, а размер молекулы водорода 2,4 А. Размер молекулы водорода, следовательно, значительно больше размера атома гелия. [c.147]

С другой стороны, с увеличением температуры подвижность газовых атомов быстро растет и уже при 600 °С расстояние, которое они могут пройти за 1 час, составляет (т >) 7 400 А. По-видимому, из-за ограниченного числа экспериментальных исследований преждевременно говорить о закономерностях диффузии инертных газов, в том числе и гелия, в металлах. Однако, анализируя полученные результаты и имеющиеся в литературе данные [85, 86], можно полагать, что диффузия инертных газов в чистых металлах характеризуется более низкими коэффициентами диффузии по сравнению с самодиффузией. При этом энергия активации диффузии гелия в бериллии, так же как диффузия гелия и аргона в алюминии и магнии, выше энергии активации само-диффузии этих металлов. Указанные различия в параметрах самодиффузии и диффузии атомов инертных газов могут быть обусловлены как различием электронного строения и атомных размеров, так и спецификой механизма диффузии. [c.37]

Газ-носитель, измерение перепада давления и скорости потока. Применяемые в газораспределительной хроматографии подвижные фазы (гелий, азот, водород, аргон, углекислый газ) практически не растворяются в жидкой фазе. Выбор газа-носителя обусловлен, с одной стороны, свойствами самого газа (чем меньше плотность, тем больше коэффициент диффузии и, следовательно, больше размывание пиков), с другой — от применяемого метода детектирования если он основан на измерении теплопроводности, то более удобны менее плотные газы, теплопроводность которых настолько отличается от таковой других газов, что позволяет определять даже микропримеси. [c.62]

Как следует из рис. 19, при малых значениях скорости потока газа-носителя преобладающим является действие продольной диффузии (область В) и величина Я может быть значительной. Следовательно, малые скорости потока, особенно если газ-носитель обладает большим коэффициентом диффузии (гелий, водород), приводят к значительному размыванию, уменьшению эффективности и, как следствие, к слабому разделению. Действие других факторов, определяемых третьим членом уравнения (84), в этой области оказывается незначительным. [c.54]

Для этой цели применяют молекулярные сепараторы различных конструкций. Наибольшее распространение получили струйные сепараторы, устройство которых показано на рис. 3.4. Принцип их действия основан на различной диффузии легких молекул газа-носителя, используемого в газовой хроматографии, и молекул органического вещества, выходящих со сверхзвуковой скоростью из форсунки сепаратора в вакуумную область. В одностадийном струйном молекулярном сепараторе имеются две форсунки с отверстием небольшого диаметра, которые установлены точно навстречу друг к другу на расстоянии 1 мм. Газовый поток из хроматографа через форсунку 1 подается в вакуумную камеру 2 (давление 10 торр), где молекулы распространяются со скоростями, обратно пропорциональными их массе. В результате более легкие молекулы газа-носителя (обычно гелий) откачиваются насосом, а более инерционные молекулы органического вещества попадают в отверстие форсунки 3, а затем в ионный источник масс-спектрометра. [c.42]

Для других газов, которые можно ввести путем диффузии, были найдены следующие концентрации примесей [130] Не, пропущенный через кварц, содержит 10 частей на 10 Нг — менее 1 части на 10 Аг, Ог, N2, СО или СО2. Очистка также проходила, если сверхтекучий гелий при 7 <2,18°К проникал в вакуумную систему через очень тонкое отверстие [131]. Содержание примесей в О2, пропущенном через серебро, примерно такого же порядка, как и для баллонного газа (что зависит главным образом от реакций декарбонизации в масс-спектрометре). [c.277]

О возможности использования молекулярных сит в газо-адсорбцион-ной хроматографии говорилось в разделе ПВ, роль диффузии в других хроматографических методах обсуждается в главе 15. Ионный обмен — тема раздела V этой главы. Следовательно, единственный основанный на диффузии аналитический метод, который следует обсудить в этом разделе,— это гель-фильтрация. [c.476]

Можно видеть, что уравнение (П-32) идентично уравнению (П-29) и оба они применимы к кнудсеновской и к нормальной диффузии. Правильность этого вывода может быть проверена, например, в случае диффузии гелия в аргоне с чистым гелием на одном конце капилляра и чистым аргоном на другом (газы на концах капилляра предохраняются от загрязнения и поддерживаются при одинаковом давлении). Гелий будет иметь скорость течения примерно в три раза большую, чем аргон. [c.93]

При работе с гелием и водородом в связи с их малой плотностью требуется вдвое больший их р-асход, чем при использовании остальных газов. Известно, что величина коэффициента диффузии тем больше, чем меньше плотность газа размывание пиков будет меньше, если плотность газов маленькая. Теплопроводность их значительно отличается от всех других газов, что позволяет определять даже микропримеси. [c.19]

Физические и химические свойства газообразного и жидкого водорода, гелия. Водород — самый легкий из газов, молекулы его движутся быстрее молекул других газов. Поэтому водород характеризуется наибольшей скоростью диффузии и высокой теплопроводностью. Водород имеет два редких изотопа дейтерий и тритий. Водород является взрывоопасным, но нетоксичным веществом. Коррозионного действия на конструкционные материалы он не оказывает. Жидкий водород бесцветен, прозрачен и не имеет запаха, он в 14 раз легче воды, В жидком водороде затвердевают почти все газы, кроме гелия. При конденсации и замерзании воздуха или кислорода в жидком водороде возникает потенциальная опасность взрыва. В обычных условиях водород малоактивен. Его активность сильно возрастает при нагревании, под действием электрического разряда, ультрафиолетового излучения, радиоактивных излучений и в присутствии катализаторов. Повышение химической активности водорода под действием перечисленных факторов в известной мере объясняется частичным образованием атомарного водорода, который значительно более активен, чем молекулярный. Водород — хороший восстановитель отнимая кислород от окислов металлов, водород восстанавливает их. [c.151]

Создавая разность давлений гелия или других газов между внешней и внутренней сторонами сферы, сделанной из пирекса, Мак-Эфи изменял степень тангенциального двухосного растяжения или двухосного сжатия, а скорость диффузии газа сквозь стенку сферы одновременно определялась,масс-спектроскопически. Аналогичные опыты по сдвигу осуществлялись посредством кручения хорошо закрепленной стеклянной мембраны. [c.253]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

Водород — бесцветный газ, не имеющий запаха, самый легкий из всех газов (в 14,5 раза легче воздуха), поэтому способность к диффузии у него больше, чем у других газов. Так, водород диффундирует в четыре раза быстрее, чем кислород скорости дис у-зии водорода и воздуха находятся в отношении 3,8 1. Температура кипения жидкого водорода — 253° С, вследствие чего жидкий водород — прекрасное средство для получения очень низких температур, уступающее в этом отношении лишь гелию, температура кипения которого —269° С. [c.111]

Масс-спектрометр используют не только для обнаружения течи, но и во многих других областях, например для изучения газов при очень малых давлениях. Масс-спектрометр секторного типа представляет собой удобную конструкцию, широко] используемую для решения различных задач [915]. Например, изучение диффузии гелия через стекло [1522], обезгаживание металлов [887]. Условия работы и системы напуска, позволяющие работать с очень малыми количествами образца, были описаны в гл. 5. Однако во многих случаях более пригодны другие типы масс-спектрометров. Эдвардс [568] рассмотрел применение различных типов масс-спектрометров в исследованиях высокого вакуума. В некоторых случаях большими преимуществами обладает омегатрон благодаря высокой чувствительности в сочетании с малыми размерами, простой конструкцией и возможностью работы при высокой температуре. Это делает его пригодным для исследования вакуумной аппаратуры, в которой Возможна высокая температура. Альперт и Бюритц [40] использовали омегатрон в качестве манометра для измерения давления (чувствительность сопоставима с чувствительностью ионизационного манометра) при исследовании остаточного давления, которое может быть получено в стеклянной аппаратуре. Омегатрон имеет то преимущество, что при его помощи можно провести анализ остаточных газов, причем вакуум ограничивается диффузией гелия через стеклянные стенки системы. Это было сделано в изолированной вакуумной системе. В исследуемом спектре остаточный пик гелия увеличивался с течением времени, а пик, отвечающий азоту, не изменялся. Альперт и Бюритц получили для Не ток 2-10 а, соответствующий парциальному давлению гелия 5-10 мм рт. ст. Омегатрон использовали также при очень низких давлениях для определения веществ, образующихся в вакууме при работе масляных диффузионных насосов, с целью установить, состоит ли остаточный газ из продуктов десорбции или образован при разложении масла диффузионных насосов [1676], При помощи этого прибора измерялось также выделение кислорода с поверхности, покрытой окислами бария, стронция и магния, под действием бомбардирующих электронов, как функция энергии и плотности бомбардирующих электронов [2125]. Из полученных результатов следовало, что имеет место двухступенчатое электронное возбуждение твердых веществ, связанное с диссоциацией. Некоторое количество кислорода выделяется при очень низких энергиях электронов, вероятно, благодаря десорбции. [c.496]

Анализ данных, касающихся водорода и гелия, показывает, что для адсорбции этих газов доступна гораздо большая поверхность, чем для адсорбции более тяжелых газов, или что в этом случае имеет место сочетание процессов адсорбции и диффузии. Объем газа, выделяющегося после обработки вакуумной системы водородом или гелием, в 10—50 раз превышает объем, наблюдаемый в случае других газов. Было показано, что гелий довольно быстро диффундирует через этот керамический материал это приводит нас к заключению, что поверхность этого керамического материала поглощает газ и отдает его вновь в результате хемосорбции и диффузии. [c.214]

И экспериментально определяемого путем измерения скорости потока газа одного сорта в другом газе. Данные по диффузии ряда газов в водороде и углекислом газе приведены в табл. 1. Видно, что диффузия газов в водороде происходит с относительно высокой скоростью, которая с увеличением молекулярного веса понижается. В то же время скорости диффузии в углекислом газе низки. Это позволяет предполагать, что лучшая степень разделения хроматографических пиков будет достигнута при использовании в качестве газа-носителя азота,- аргона и углекислого газа по сравнению с газами, у которых скорости диффузии высоки,— водородом и гелием, В первом случае при прохождении растворенных веществ через систему будет наблюдаться меньшая продольная диффузия. Для простоты можно представить, что углекислый газ будет перемещать вещества по колонке в виде компактной пробки, а в водороде она будет расширяться. Поэтому некоторые исследователи считают, что, если другими факторами можно пренебречь, выгоднее работать с газами, обладающими высоким молекулярным весом. [c.93]

Другой точки зрения придерживается Уэллс [64]. На основании известных данных о диффузии гелия через некоторые минералы он предполагает, что гелий мог выделиться из глубоко залегающих пород, которые были нагреты в отдаленные- геологические эпохи. Выделившийся гелий был задержан лежащими выше, непроницаемыми барьерами, и при этом богатые гелием газы концентрировались в более холодных областях. [c.21]

Пусть в А и В ло начала процесса смешения помещается по три частицы аргона и гелия. Конечно, после открытия заслонки произойдет так же, как я в предыдущем случае, смешение газов. Но их обратное разделение делается значительно менее вероятным трудно ожидать, чтобы в результате тепловых движений частиц аргона и гелия в А опять осталось три частицы аргона, а в В — три частицы гелия. Взаимное разделение раз смешавшихся частиц аргона и гелия станет еще менее вероятным, практически невозможным, ког а мы станем исходить из величин тех порядков, с какими мы в нашей обычной работе с газами имеем дело (миллиарды молекул одного и другого газа). Вот в чем заключается смысл положения процесс взаимной диффузии газов необратим. Распространяя проведенное нами рассуждение на другие виды необратимых [c.107]

Водород образует с большинством металлов твердые растворы, или гидриды. Энергия связи атомов водорода с атомами кристаллического каркаса металла мала. Установлено, что атомарный водород, растворенный в металле, легко теряет свой электрон, т. е. ионизируется, превращаясь в протон, эффективный диаметр которого примерно в 10 раз меньше диаметра атома. Эти обстоятельства объясняют наблюдаемую на опыте интенсивную диффузию водорода через металлы. Диффузия инертных газов через металлы не происходит, так как прочная электронная оболочка атомов этих газов препятствует обмену электронами атомов газов с атомами металлов. Поэтому не происходит их сближения. Например, гелий не может растворяться в металлах и диффундировать через них, несмотря на то, что он имеет наименьший размер атома по сравнению с другими газами. Кислород и азот, образующие с металлами прочные окислы и нитриды, очень медленно диффундируют через них. Газы СО, СОг, Н2О и другие в комплексе практически также не могут диффундировать через металлы. [c.6]

Разноречивы мнения о роли твердых частиц в механизме перемешивания газа. Одни [6, 22 считают, что порции газа чисто механически захватываются частицами, движущимися навстречу основному потоку газа, другие [23, 24] указывают на преимущественно адсорбционный характер переноса газа пористыми частицами. Такие выводы сделаны но результатам экспериментов с непористыми материалами. Вероятно, в зависимости от гидродинамического режима (пузырчатый и агрегатный) удельный вес того и другого механизма различен, а в общем рассмотрении оба они имеют место. Так же, как и для твердых частиц, при описании перемешивания газа применяют диффузионную модель, когда степень перемешивания характеризуется через коэффициент осевой эффективной диффузии Величину этого коэффициента определяют опытами с трассирующим газом. При этих опытах на какой-то высоте над газораспределительной решеткой по оси аппарата вводят газ-трассер, например, гелий или углекислый газ. По высоте и радиусу слоя ниже и выше точки ввода трассера отбирают и анализируют пробы газовой смеси. Характер распределения концентраций трассера по разным сечениям иллюстрируют [25] кривые рис. 22. [c.35]

В большинстве случаев для смесей газов, не содержащих водорода и гелия, может быть принято по воздуху ро = 1,29 кг/нм . Другие характеристики потока — вязкость, теплопроводность, теплоемкость, коэффициенты молекулярной диффузии —при расчете конкретных процессов должны приниматься равными их значениям при рабочих условиях. Интенсивное выравнивание температур в кипящем слое позволяет при этом в большинстве случаев принимать температуру одинаковой во всем аппарате. [c.13]

Другая методика, пригодная только для чисто кнудсеновской диффузии, заключается в измерении проницаемости пористого тела для потока чистого гелия и другого чистого газа. В этой методике избыток потока по сравнению с теоретическим значением также приписывается поверхностной диффузии. [c.55]

В масс-спектрометрических системах напуска используются различные натекатели. Обычно они обладают определенной проницаемостью, однако иногда, для повышения гибкости системы, используют натекатели с переменной пропускной способностью. Прочные и легко конструируемые натекатели, специфичные для определенных газов, основаны на принципе диффузии газов через твердое вещество. Например, гелиевый натекатель может быть изготовлен из кремниевого или боросиликатного стекла [1046], так как гелий диффундирует через эти материалы водородные натекатели могут быть изготовлены из никеля [834], палладия или железа [129]. Эти натекатели могут быть приготовлены для работы в широком диапазоне пропускной способности. Характеристики стеклянных или никелевых натекателей изменяются очень мало во времени. Другие материалы претерпевают необратимые изменения при их использовании, однако скорость натекания во всех случаях сильно зависит от температуры, изменяясь для стекла приблизительно на 3% на Г. [c.139]

Значения этого множителя для обычных газов, диффундирующих в воздухе, приведены в последнем столбце приложения III Б. Указанные в таблице значения даны в относительных единицах, причем значение множителя для Hg принято за единицу. Интересно отметить, что водород и гелий являются единственными газами, коэффициент диффузии которых заметно больше коэффициентов диффузии для других газов. Этот факт используется в современных методах отыскания течей вакуумных систем. Скорость диффузии неона немного больше средней благодаря малому диаметру его молекул, но он практически не употребляется из-за относительной дефицитности. Обычно давление является наиболее важным фактором, определяющим скорости диффузии когда давление достаточно низко, все другие соображения можно игнорировать и процесс диффузии можно рассматривать как мгновеншлй. [c.16]

Одновременное измерение концентраций водорода п гелия как компонентов, характеризующихся сопоставимыми физическими свойствами, но значительно отличающимися от физических копстант углеводородных компонентов газовой смеси, которое проводилось на месторождениях с повышенным и малым содержанием гелия, показало, что при изменении содержания водорода по скважинам в сто и более раз концентрация гелия была в пределах одного порядка, причем пзменение концентраций гелия наблюдалось пропорционально изменению концентраций азота. Эти опыты исключают объяснение изменения содержания водорода явлениями расслоения, диффузии и другими физическими явлениями, возмоншымн в процессе добычи газа. [c.306]

Накаленные докрасна железо и платина непроницаемы для гелия и других редких газов. Кварц проницаем для гелия даже при комнатной температуре а при высоких температурах диффузия идет очень быстро. Различные исследователи наблюдали что при температуре 1100° давление гелия в кварцевом баллоне в течение нескольких часов резко падает. При 510 и 220° диффузия также весьма заметна. Скорость Падения давления приблизительно пропорциональна величине давления гелия. Следует заметить что для таких газов как N3 О2 и СО , кварц мало проницаем до 1000°. Дальнейшие исследования в этой области показали что при комнатной температуре наполненный гелием кварцевый шар поверхностью 50 см и с толщиной стенок 0 8 мм пропускал сквозь стенки в 1 час 1 см гелия. Другие исследователи дают несколько иные величины для скорости диффузии. Были проведены измерения скорости диффузии газов через кварцевое стекло через стекло пайрекс и через иенское тугоплавкое. Для азота и воздуха диффузии не наблюдалось для водорода не наблюдалось диффузии через стекло пайрекс и иенское стекло до температуры 640°. Водород диффундировал заметно лишь через кварц а гелий диффундировал через все названные материалы. Для стекла пайрекс скорость диффузии гелия под давлением в 1 ат при 610° была равна 5 ,2 10 см 1час через 1 см поверхности при толщине стенок в 1 мм. При 1200° диффузия гелия через 1 см кварца при толщине в мм п давлении в 1 ат составляет 0,007 см час. Другие измерения показали, что скорость диффузии гелия через кварц при 480° равна 2 10 см час через 1 см . Подобные разногласия, вероятно, объясняются различием применяемых материалов. [c.261]

Такие процессы могут быть использованы для разделения газо вых смесей. Давно установлено, что через кварц, нанример, селег тивно проходит гелий. Известно, что через тонкие мембраны непс ристых материалов водород проходит с гораздо большей скоростьк чем другие газы. Однако все такие процессы обычно рассматриваютс как разновидность диффузионных способов разделения, поскольк речь идет о диффузии сквозь подобную мембрану. [c.156]

Известны также и другие случаи избирательной проницаемости некоторых матерпалов для определенных газов. Водород хорошо диффундирует через палладий и некоторые другие металлы. Интенсивность диффузии растет с повышением температуры. На рис. 88 показана зависимость скорости диффузии от температуры для гелия и водорода через кварц [5]. Скорость диффузии здесь выражена в мл газа, диффундирующего п 1 сек. через 1 см прп толщине кварца 0,1 см ж перепаде давления 1 см рт. ст. Данные, полученные разными исследователями, неодинаковы. По Р. Бэрреру диффузия гелия через кварц значительно меньше, [c.244]

На рис. 5 показана зависимость роста алмаза от температуры для метана, этана и их смеси от температуры. Парциальные давления метана и этана равны 0,03 мм рт. ст. В качестве газа-носителя использовался гелий. Из рис. 5 видно, что в кинетической области скорость реакции из смеси меньше, чем даже скорость роста графита из индивидуального этана. При переходе в диффузионную область скорость роста алмаза из смеси равна сумме скоростей реакций из отдельных компонентов, поскольку при кнуд-сеновской диффузии проникновение двух газов внутрь пористого материала будет проходить независимо друг от друга. [c.24]

Однако эти зависимости, будучи общими, не проявляются столь четко, если рассматривать большее число самых разнообразных газов (табл. 1). Водород наименее вязкий из газов вследствие малой массы, а вязкость гелия выше вязкости большинства перечисленных газов, за исключением других благородных газов и кислорода. В то же время двуокись серы (с молекулярным весом 64) обладает меньшей вязкостью, чем другие газы (кроме метана, аммиака и водорода). Такое нарушающее правило поведение позволяет подобрать чистый или смешанный газ-носитель почти с любой комбинацией желаемых значений вязкости, коэффициента диффузии и теплопроводности, поскольку эти свойства изменяются непараллельно. [c.91]

Осадочные породы не представляют собой материалов совершенно сплошных, лишенных каких-либо пор. Поэтому содержащий гелий газ постепенно диффундирует сквозь встречающиеся на его пути породы, из которых одни являются более, а другие менее пористыми. Если какая-нибудь сильно пористая порода покрыта более плотным слоем, то мы будем иметь в пористой породе скопление газа. Пусть этот первый газоносный слой будет самым глубоким. Если значительно выше этого газоносного слоя находится второй такой же слой, то возможно, что газ в верхнем слое образовался в результате диффузии или эффузии газа из нижнего слоя. Известно, что когда газ проходит через какое-либо пористое тело, то более легкий газ проходит быстрее, чем тяжелый. Поэтому газ, прошедший через пористое тело, всегда бывает в большей или меньшей степени обогащен легкими компонентами. Следовательно, если газ, поднимаясь, проходит через пористые породы, то естественно, в верхнем газоносном горизонте содержание гелия как наиболее легкого компонента должно быть повышенным по сравнению с газом нижнего горизонта. Если в нижнем горизонте содержание гелия было равно 1%, то в следующем но высоте горизонте содержание гедия должно быть больше 1%. Чем выше слой, тем через большую, следовательно, толщину пористого материала прошел газ и тем больше должно быть обогащение газа гелием., Таким образом нахождение наиболее богатого гелием газа в верхних газоносных горизонтах можно объяснить с физической точки зрения довольно легко. [c.64]

Различные скорости диффузии газов через полимерные материалы позволяют использовать их для разделеиня таких газовых смесей, как воздух, с целью получения кислорода, водородосодержащих смесей для извлечения или очистки водорода, природного газа для выделения гелия и при решении ряда других проблем, например при создании искусственных легких, удалении углекислого газа из атмосферы батискафов или космических кораблей, для длительного хранения овощей или фруктов и т. д. [c.221]

В лаборатории разделение изотопов в газовой фазе обычно сопровождается установлением температурного градиента [18071. У одного компонента имеется тенденция концентрироваться в холодной области, у другого — Б горячей [329, 5881. Обычно тяжелые компоненты концентрируются на холодном конце, но это зависит не только от молекулярного веса, но и от сил отталкивания между молекулами поэтому в некоторых случаях разделение обратно изменению температуры или концентрации. Изящный метод разделения изотопов, основанный на термической диффузии, впервые был использован Клузиусом и Диккелем [355 . Смесь изотопов вводилась в кольцевое пространство между длинными вертикальными коаксиальными трубками (вместо внутренней трубки может быть использована проволока). Если внутренняя трубка нагревается, а наружная охлаждается, то разделение происходит по двум следующим причинам. Во-первых, термическая диффузия обусловливает повышенную концентрацию одного из изотопов (обычно тяжелого) на холодной стенке и, во-вторых, вследствие термической конвекции поток холодного газа движется вниз к наружной стенке, а вверх по направлению к внутренней стенке кольцевого пространства движется поток горячего газа. Следовательно, имеется тенденция одного из изотопов перейти в поток, движущийся вниз. Процесс аналогичен каскадному, описанному выще, за исключением того, что дискретное число ступеней заменено непрерывными противоположно направленными потоками. Этим методом были приготовлены очень чистые образцы многих изотопов. Преимущество метода состоит в том, что время пребывания обогащенного материала в установке очень мало, и поэтому метод удобен для концентрирования редких изотопов. Возможности метода иллюстрируются выделением 100 сж Не с концентрацией от 50 до 80%, проведенном Боурингом и Девисом [251], использовавшими в качестве сырья гелий, содержащий 10 % легкого изотопа. [c.459]

В Другой работе [49] излагаются результаты исследования индивидуального состава ароматически.х углеводородов, выделенных из фракции 157—272 Котур-Те-пинской нефти. Моно- и бициклические ароматические углеводороды выделялись из исследуемой фракции адсорбционным методом, а затем разделялись четкой ректификацией яа 24 узкие фракции. Изучение индивидуального состава узких фракций проводилось газожидкостной хроматографией в насадочной колонке длиной 13 м и диаметром 4 мм. Неподвижной жидкой фазой служил адипинобензойный эфир триэтаноламина. В качестве газа-носителя применялся гелий, расход которого составлял 50 мл мин. Хроматографическое разделение узких фракций производилось при двух температурах. Фракции моноциклических углеводородов, выкипающих до 207,6 °С, анализировались при 125 °С, а фракции бициклических углеводородов — при 200 °С. Идентификация углеводородов производилась по времени удерживания. В итоге было идентифицировано 18 индивидуальных моноциклических и 11 бициклических углеводородов ароматического ряда. Анализ данных, полученных в работах [48—49], показывает, что количество индивидуальных ароматических углеводородов, идентифицированных в широких нефтяных фракциях, выкипающих до 270 °С, относительно невелико. Это обстоятельсгво, по-видимому, следует отнести за счет применения насадочных колонок. Более высокой разделительной способностью па сравнению с насадочными обладают капиллярные колонки, в которых отсутствуют поперечная вихревая диффузия и ограничения в длине колонки. [c.159]

Применения радиохимических методов для изучения самих инертных газов описаны в других главах. Химические свойства радона изложены в гл. VII, стр. 167 распределение радона между различными жидкостями и воздухом описано в гл. VI, стр. 127 процесс самодиффузии аргона рассмотрен в гл. IV, стр. 69 изучению диффузии радона в водороде, гелии, неоне, аргоне и воздухе посвящена работа Хирста и Гаррисона [Н90]. [c.231]