Углерод устойчивость горения

Оксид углерода (СО). Ядовитый газ, не имеющий запаха и цвета. Образуется при горении богатой смеси (а< I) вследствие недостатка кислорода для полного окисления топлива. Его концентрация в выпускных газах двигателей с принудительным воспламенением может достигать 6% по объему. В дизелях всегда имеется избыток кислорода (а > 1), и концентрация оксида углерода составляет 0,2—0,3%. Сохраняется в атмосфере около 3—4 месяцев. Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочих помещений —20 мг/м в населенных пунктах — 3 мг/ м (максимальная разовая) и 1 мг/м — среднесуточная. Оксид углерода, соединяясь с гемоглобином крови, дает устойчивое соединение — карбоксигемоглобин, затрудняющий процесс газообмена в клетках, что приводит к кислородному голоданию (сродство гемоглобина с оксидом углерода примерно в 210 раз выше его сродства с кислородом). Поэтому прямое воздействие состоит в уменьшении способности крови переносить кислород. Процесс образования карбоксигемоглобина обратимый. После прекращения вдыхания оксида углерода кровь пострадавшего начинает очищаться от него наполовину за каждые 3—4 часа. [c.329]

Химическое строение молекулы азота с позиций МВС и ММО характеризуется исключительной прочностью, несравнимой ни с какими другими двухатомными молекулами. Особая устойчивость молекулярного азота во многом определяет химию этого элемента. И кратность, и порядок связи в молекуле азота равны трем . Кроме того, на разрыхляюш,их молекулярных орбиталях нет ни одного электрона. Все это является причиной очень большой величины энтальпии диссоциации молекул азота и высокой их термической устойчивости. Поэтому азот не горит и не поддерживает горения других веществ. Напротив, он сам в молекулярном виде является конечным продуктом окисления многих азотсодержащих веществ. При комнатной температуре азот реагирует лишь с литием с образованием нитрида лития LigN. В условиях повышенных температур он взаимодействует с другими активными металлами также с образованием нитридов. Образующийся при электрических разрядах атомарный азот уже при обычных условиях взаимодействует с серой, фосфором, ртутью. С галогенами азот непосредственно не соединяется. Химическая активность азота резко повышается в условиях высоких температур (2500—3000 °С), тлеющего и искрового электрического разряда и в присутствии катализаторов. Так, при повышенных температурах и давлениях и в присутствии катализаторов азот непосредственно соединяется с водородом, кислородом, углеродом и другими элементами. [c.248]

Окисление органических соединений включает широкий круг химических реакций, в которых могут принимать участие различные реагенты и которые способны протекать при различных условиях. Наиболее интенсивная из этих реакций — горение — представляет собой высокотемпературное окисление, при котором роль окислителя играет кислород углерод окисляется до СО или СО2, а водород превращается в Н2О. Атомы галогенов и азота в органических соединениях устойчивы к окислению при таких условиях, подобно тому как это характерно для них в элементарном состоянии. Типичной реакцией горения углеводородов является реакция [c.462]

С другой стороны, увеличение содержания балласта в низкокалорийном газе приводит к сужению пределов воспламеняемости, а соответственно — и пределов устойчивости горения. Штрих-пунктирная линия 4 на рис. 1а характеризует смеси очень бедного газа с воздухом, которые обладают чрезвычайно узкими пределами устойчивости горения. Достаточно еще хотя бы немного повысить содержание балласта в таком газе, и смесь перестает воспламеняться при любых избытках воздуха даже в неподвижном состоянии. Окисление таких невоспламеняющихся смесей можно осуществлять только на поверхности каталитически активных веществ. Окисление водорода и окиси углерода на поверхности каталитически активных материалов весьма подробно изучалось в СССР проф. М. Б. Равичем и Б. А. Захаровым [4]. М. Б. Равич предложил применять каталитически активные огнеупорные насадки при дожигании различных отходящих газов, в том числе отбросных газов сажевого производства. [c.177]

При увеличении скорости сгорания топлива увеличивается среднее индикаторное давление, обеспечивается более полное сгорание и повышается к. п. д. двигателя. Очень большая скорость распространения пламени опасна, так как может вызвать детонацию. Содержащиеся в газе балластные примеси снижают скорость распространения пламени, температуру и устойчивость горения. К числу таких балластных примесей относятся, например, азот и окись углерода, которые снижают скорость распространения пламени в смеси в соответствии со следующей формулой [c.32]

Потери тепла и концентрационные пределы распространения пламени. Величина /п имеет максимальное значение для смесей, состав которых близок к стехиометрическому. По мере обеднения смеси горючим значение /ц уменьшается и на пределе распространения стремится к определенному конечному значению (но не к нулю). Для бедных горючим смесей углеводородов, а также окиси углерода с воздухом при атмосферном давлении критическое значение /п = 3—4 см сек более медленное устойчивое горение невозможно. [c.142]

При уменьшении нагрузки двигателя путем дросселирования снижается начальное и конечное давления сжатия и увеличивается степень разбавления рабочей смеси остаточными газами, что приводит к существенному ухудшению условий воспламенения смеси искрой и мешает развитию смеси начального очага горения. Процесс сгорания становится менее устойчивым. При обогащении смеси до а=0,8-н0,85 обеспечивается более надежное воспламенение искрой, но избежать растягивания сгорания не удается. Неустойчивое протекание сгорания на режимах малых нагрузок и необходимость при этом обогащения смеси являются одним из главных недостатков двигателей с искровым зажиганием, приводящим к увеличению расхода топлива и к возрастанию содержания в отработавших газах (ОГ) оксида углерода и неполностью сгоревших углеводородов. [c.150]

Кинетические и диффузионные пламена. Сжигание жидких углеводородов осуществляется с обязательным предшествующим испарением и, следовательно, с образованием диффузионного пламени, которое по своему характеру может быть турбулентным и светящимся, а сжигание газообразных углеводородов может осуществляться в двух совершенно отличных друг от друга типах горелочных устройств. При сжигании с предварительным смешением в устройствах осуществляется предварительная (до воспламенения) подготовка смеси первичного воздуха с топливным газом. Степень перемешивания различна от нескольких процентов до 100 % сте-хиометрической смеси. Диффузионное горение возникает при взаимодействии струи газа с окружающей атмосферой, когда весь необходимый воздух поступает непосредственно во фронт горения пламени до перемешивания с газом. Горючие газы и кислород должны диффундировать в противоположных направлениях из зоны горения и в нее. Вполне понятно, что устойчивость такого пламени будет тем выше, чем дольше сохраняется неизменным соотношение газ—окислитель, а сжигание в нем тем полнее, чем больше в топливе легких углеводородов (в этом случае необходимое соотношение газ—воздух достигается быстрее и легче, чем при сжигании углеводородов с более сложными и тяжелыми молекулами). На практике в атмосферном воздухе по этой схеме могут сжигаться только водород и метан. Во всех других случаях, если не осуществлять предварительной подготовки, будут наблюдаться интенсивная турбулентность в пламени, шум и неполное горение с образованием углерода. [c.100]

Следует полагать, что в наиболее горячих участках зоны газификации, непосредственно предшествующих высокотемпературной зоне горения, наиболее значительная часть продуктов газификации и разложения топливных молекул находится в неустойчивых состояниях в виде активных осколков первичных молекул, способных существовать некоторое время только при достаточно значительных температурах. Выходя из области высоких температур, эти продукты газификации снова приобретают устойчивые формы молекул неполного сгорания (СО, Нг и т. п.) или частичек сажи, составленных из сгруппировавшихся атомов углерода. [c.159]

При этом суммарная поверхность реакции горения углерода получалась недостаточной для образования необходимого количества тепла в начальной зоне горения, т. е. капли суспензии в этом случае, не подвергаясь интенсивному тепловому воздействию, подсыхали и горели далее, как угольная пыль грубого помола. Естественно, что в этом случае, даже] при устойчивом процессе горения, не могло быть получено высокой степени выгорания топлива [4]. [c.44]

Спирты жирные первичные фракции Сц—Сго. ТеХ нический продукт, представляющий собой смесь первич ных жирных спиртов, в которой преобладают спирты с числом атомов углерода в молекуле от 17 до 20. Горючая жидкость светла-желтого цвета. Технический про дукт со следующими аналитическими данными кислотное число 0,46 мг КОН/г, эфирное число 1,05 мг КОН/г, йодное число 2,195 мг Ь/г, гидроксильное число 210,96, карбонильное число 2,805, содержание углеводородов 4,3%, т. заст. около 30°С имеет т. всп. (в откр. тигле) 1 °С, т. воспл. 141° С. При объемном тушении диффузионного пламени минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 28% объемн. В стальном тигле при 200° С продукт горит устойчивым ярко-оранжевым пламенем. При подаче водопенных средств наблюдается бурная реакция с разбрызгиванием продукта и увеличением интенсивности горения. Несколько менее интенсивное взаимодействие наблюдается с воздушно-механиче- [c.237]

Топливные элементы. В заключение следует упомянуть о проблеме топливных элементов. Коэффициент полезного действия при получении электрической энергии из энергии химических процессов в гальванических элементах очень близок к 100% и поэтому уже давно высказывалась мысль о необходимости использования энергии горения топлива путем превращения химической энергии в электрическую в гальванических элементах. Были построены элементы, где главным процессом являлось окисление угля, окиси углерода, водорода, генераторного и водяного газов на положительном полюсе. Однако пока все эти попытки не привели к удовлетворительным результатам, так как для работы таких элементов требуется высокая температура (300—400°). Даже и при этих условиях, весьма неудобных для практического использования топливных элементов, они пока еще не дают достаточно устойчивого потенциала, по причине слишком значительной поляризации. [c.244]

Важнейшими дополнительными характеристиками являются летучесть, вязкость, плотность, содержание серы, устойчивость при хранении, температура застывания, температуры помутнения и вспышки. Высокооборотные дизельные двигатели требуют применения легко испаряющихся топлив, потому что фракции с высокой температурой кипения не могут достаточно быстро испаряться, что препятствует нормальному процессу горения. Неполное сгорание является причиной отложения углерода и увеличивает износ двигателя и суммарные выхлопы. Излишне высокая вязкость ухудшает топливный впрыск (инжекцию топлива) топливо настолько далеко проникает в камеру сгорания, что смачивает стенки цилиндра и науглероживает горячую поверхность камеры. Низкая вязкость приводит к износу двигателя, так как топливо служит смазкой. Как вязкость, так и летучесть топлива зависят от молекулярной маемы парафиновых фракций. [c.167]

Ферросилиций находит применение главным образом в производстве железа и стали. Он понижает способность железа растворять углерод и таким образом увеличивает выделение последнего в виде графита. Это иногда бывает нужно при выработке чугуна. При бессемеровском процессе ферросилиций применяют как раскислитель для восстановления образующейся при горении окиси железа. Богатые кремнием сплавы железа применяют в большом количестве благодаря их исключительной кислото-устойчивости. [c.513]

Из всех органических соединений предельные углеводороды в химическом отношении наиболее инертны, т. е. с трудом поддаются химическому воздействию. Углерод — углеродные простые связи исключительно устойчивы. Углерод — водородные связи в предельных углеводородах в химическом отношении также исключительно инертны. Концентрированная серная кислота, металлический натрий и сильные щелочи не действуют на предельные углеводороды при обычных условиях (комнатная температура и т. д.). Единственным реагентом, который действует на предельные углеводороды, является кислород (горение предельных углеводородов находит практическое применение). Наибольшее значение из продуктов, образующихся в результате горения, имеет тепло газ бунзеновской горелки в основном состоит из метана, пропан используется для обогревания помещения, гептан и октан (и особенно их изомеры) находятся в бензине. Горение пропана происходит согласно следующему уравнению [c.179]

Несмотря на то что большинство промышленных пламен относится к турбулентному диффузионному типу, химия диффузионных пламен изучена еще недостаточно. Устойчивость, форма и яркость этих пламен определяется главным образом физическими процессами турбулентной диффузии. Показано, что в установившемся режиме горения топливо и кислород не находятся в контакте друг с другом, а разделены пограничным слоем, в котором концентрация каждого из них снижается до нуля. Реакция протекает на обеих поверхностях этого горячего слоя, и общий механизм горения углеводородных топлив, по-видимому, сводится к образованию углерода (путем пиролиза) на внутренней стороне пограничного слоя и образованию активных радикалов (вероятно, гидроксильных) на его наружной стороне. Таким образом, частицы, реагирующие между собой в пограничном слое, не являются исходными реагентами. Детали механизма горения в диффузионном пламени пока не выяснены, хотя число работ, посвященных изучению физической картины процесса смесеобразования , очень велико. Некоторые проблемы, относящиеся к практическим диффузионным пламенам, обсуждаются ниже. [c.556]

Изучение предварительно смешанного пламени позволило получить информацию о таких факторах, как скорость горения и температура. В диффузионном пламени, которое изучалось менее интенсивно, наблюдается устойчивое изменение состава газов вдоль пламени, скорость горения определяется скоростью диффузии и перемешивания. Для этого вида пламени скорость горения не измерялась. Однако с точки зрения образования углерода диффузионное пламя было изучено достаточно де- [c.268]

Полиэтилены выпускаются в гранулированном виде (в виде зерен) и в виде пленки. По внешнему виду и другим свойствам они почти не отличаются и представляют собой твердые рого-образные продукты белого цвета, иногда с желтоватым оттенком, полупрозрачные. По цвету и характеру поверхности, а также по некоторым другим признакам (например, по характеру горения, запаху продуктов горения) полиэтилены напоминают парафин. При обыкновенной температуре они не растворяются в органических растворителях и устойчивы к действию кислот и щелочей. При температуре выше 80° полиэтилены начинают растворяться в толуоле, бензоле, четыреххлористом углероде и некоторых других растворителях. [c.153]

Загрузка шихты. Основным сырьем для электроплавки является стальной лом, содержание которого в металлической шихте составляет 90—100%. Для повышения содержания углерода в шихту вводят до 10% чугуна. В качестве сырья для плавки в электропечах используют также губчатое железо, содержащее 85—93% металла, и металлизированные окатыши, содерж ш ие не менее 90% металла. Шихта загружается в печь порциями с помощью бадей и плотно укладывается, что обеспечивает ее проводимость и устойчивое горение дуги. [c.90]

Существенным фактором, интенсифицирующим процессы горени [ и газификации твердых топлив, в ряде случаев можно считать также скорость потока реагирующих газов. В слоевых процессах скорость горония насколько высока и потребление кислорода в гетерогенных реакциях происходит так быстро и так активно, что длина кислородной зоны измеряется 2—3 диаметрами частиц, причем с повышением расхода дутья интенсивность гореиия углерода пропорционально возрастает (см. рис. 31). Практически скорость реагирования твердого топлпва в слое лимитируется только скоростью дутья и, следовательно, устойчивостью слоя кусков. Горение кокса в доменной печи, как известно, протекает при высоких темиературах (1600—2000°), и поэтому скорость процесса в основном оиределяется скоростью молярной диффузии, которая в свою очередь определяется скоростью дутья. Огромные скорости реакции твердых топлив, помимо благоприятных температурных условий, обеспечиваются высокими относительными скоростями между газом и частицами топлива. Высокие скорости обтекания газом кусков топлива, наряду с непрерывным подводом кнслорода к реакционной поверхиости, способствуют и отводу продуктов сгорания, в том числе и таких, как окись углерода, оказывающая тормозящее действие на горение углерода, и тем самым интенсифицируют слоевой процесс. Пределом скорости реакции в слое является переход в кинетический режим, когда суммарная скорость реакции будет определяться пе скоростью подвода окислителя, а скоростью химической реакцрш. Однако этого предела в кислородной зоне обычно достигнуть не удается, и практически суммарная скорость реакции в слое определяется, как раньше указывалось, такой скоростью подвода реагирующего газа, при которой сохраняется устойчивость залегания кусков топлива в слое. В зависимости от фракционного состава топлива критическая скорость газового потока, при которой теряется устойчивость частиц в слое, характеризуемая данными, приведенными [c.560]

Значения видимой высоты пламени горелки типа Оп-184 при различной ее производительности приведены на рис. 2. 31 [132]. Вследствие недостаточной высоты топки в котлах типа Стреля и Стребеля (от 320 до 650 мм) факел пламени горелок касается холодного свода котла в продуктах сгорания в значительном количестве появляются окись углерода и метан. При размещении горелок в поддувале котла (рис. 2. 29, б) уменьшается присос воздуха (обеспечивается устойчивость горения), увеличивается расстояние от огневой насадки до холодной поверхности нагрева и снижаются потери тепла от химической неполноты сгорания. При проведении первичной наладки процесса горения и осуществлении простейших мероприятий по подводу воздуха п. д. котла по данным работы [132] возрастает, [c.56]

Веселящий газ , закись азота. Бесцветный газ, термически устойчивый. Плохо растворяется в воде. При сильном охлаждении из раствора кристаллизуется клатрат N2O 5,75Н20. Малореакционноспособный, не реагирует с разбавленными кислотами, щелочами, гидратом аммиака, кислородом. При нагревании реагирует с концентрированной серной кислотой, водородом, металлами, аммиаком. Поддерживает горение углерода и фосфора. Слабый окислитель, слабый восстановитель. Получение см. ЗИ, 52, 278, ЗОО. [c.151]

Проиллюстрируем сказанное. Очевидно, что разбавление газовой фазы негорючими летучими Продуктами термодеструк ции огнезащищенного полимерного материала приводит к увеличению предельной концентрации кислорода, необходимой для устойчивого горения этого материала. (по сравнению с аналогичным материалом, не прошедщим соответствующей модификации), т. е. к снижению горючести. Такими негорючими газаш могут быть пары воды, диоксид углерода, аммиак, хлор водород и т. д. [c.122]

С р ы Б п, 1 а м е и и и воспламенение на п о-в е р X п о е т и углерода. Предположим, что углерол хстойчиво горит в потоке воздуха, скорость которого по-. тепснно возрастает. Как видно на рис. 5-ЭО, при малых скоростях потока условия горения характеризуются ыцзки- ii[ температурами и высокими конце-нтрациями кислорода. Одиако по мере роста скорости потока условия устойчивого горения обеспечиваются только до тех по р, пока верхняя точка пересечения не превратится в точку касания. При дальнейшем увеличении скорости про.исходит срыв пламени 1 равновесие реализуется лишь при низкой температуре. [c.267]

В соответствии с существующими предложениями процесс окисления кокса протекает через ряд стадий. Первая стадия - хемосорбция кислорода с образованием устойчивого поверхностного углерод-кислородного комплекса. Вторая стадия - разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Этот процесс может протекать с большой скоростью, при этом необходимо учитывать неравномерность горения кокса во времени. В первый момент времени температура катализатора резко возрастает вследствие быстрого окисления находящихся на поверхности кокса активных веществ, богатых водородом. Подскок температуры может достигать при этом 70-80°С. Перегревы отдельных зон гранулы катализатора зависят от характера распределения кокса по объёму частицы. При невысоком содержании кокса переферия гранулы закоксована гораздо сильнее ядра. При увеличении содержания кокса эта разница быстро уменьшается. Кроме такого, диффузного по своей природе, распределения кокса, имеет место и зональное его распределение - на металле и на носителе катализатора. [c.54]

Реакции окисления углеводородов начинаются при более низких температурах, чем окисление СО и Нз. В присутствии катализаторов эти реакции наблюдаются начиная с температур порядка 100° С, после чего наступает пламенное горение. Так как реакции горения углеводородов имеют цепной характер и протекают со сравнительно большим индукционным периодом, процесс горения сопровождается в той или иной степени термическим распадом исходных молекул. Этот раснад происходит из-за тецловой неустойчивости углеводородов, выражающейся в том, что при нагревании в зависимости от температуры, длительности ее воздействия и ряда других факторов они претерпевают изменение химической структуры, начиная от простого расщепления до перегруппировки атомов в углеводородные соединения другого гомологического ряда. Эти новые углеводороды являются также теплонеустойчивыми, так что конечными продуктами такого процесса, если он достаточно длителен, все же являются углерод и водород. Из всех углеводородов наиболее устойчивым является метан, теплоустойчивость других уменьшается с увеличением молекулярного веса. [c.156]

Кислоты жирные синтетические Сю—С13. Технический полупродукт, представляющий смесь высших жирных кислот, в которой преобладают кислоты с числом атомов углерода в молекуле от 10 до 13. Горючая маслянистая жидкость бледно-желтого цвета т. пл. 20° С кислотное число 286,2 мг КОН/г эфирное число 3 мг КОН/г содержание иеомыляемых 1,2%, влаги 0,5%. Т. всп. 120°С (в закр. тигле), 143°С (в откр. тигле) т. воспл. 152° С. При объемном тушении. диффузионного пламени минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 28% объемн., азота 35% объемн. При температуре 200° С в стальном тигле диаметром 50 мм продукт горит устойчивым желтым пламенем. При подаче воды и пены происходит бурное взаимодействие, сопровождающееся увеличением интенсивности горения эффект тушения достигается тонкораспыленной водой и химической омыленной пеной. [c.128]

НОМ 3, И Нг К Н2О, превышающем 1,2, окалины на стали (не образуется. Поскольку от сжигания топлива до СО получается мало тепла, а несгоревший водород и вовсе не дает тепла, то невозможно при вышеуказанных соотношениях достичь температуры 1200°, если не принять каких-либо специальных мер для повышения температуры печи. Такими мерами могут быть сжигание топлива в кислороде или дожигание его в регенераторах или рекуператорах, которые служат для подогрева воздуха, расходуемого на горение или дожигание газов в особой камере, из которой тепло передается в нагревательное пространство через тонкую муфельную стенку. Номограмма на рис. 151 применима только для железа и стали. Разные металлы имеют различное химическое сродство с кислородом. Чтобы для других металлов получить номограмму, аналогичную изображенной на рис. 151, надо ее продлить в направлении обеих стрелок. Такое распространение номограммы на другие металлы было выполнено тем же Нейманном (рис. 152). Номограмма дана в логарифмических координатах со следующими делениями 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 и т. д. Более мелкие деления показаны на вспомогательных шкалах. iMeждy прочим, из рис. 152 видно, что никель в так называемой окислительной атмосфере печи не окисляется. Количество водорода может составлять нё более 1% от количества водяного пара, а окиси углерода — всего 1 % от количества углекислого газа, никель окисляться не будет. Кривая равновесия марганца располагается вблизи противоположного конца номограммы. При температурах, поддерживаемых в печи, марганец будет окисляться даже в том случае, если атмосфера печи будет состоять из чистого водорода, окиси углерода и инертного газа, например азота. Активность марганца при высоких температурах по отношению к кислороду используется для восстановления стали в мартеновских печах. В атмосфере, состоящей из окиси углерода и инертного газа, марганец при температурах печи окисляется благодаря реакции 2С0 = С -f СО2. Хотя окись углерода (СО) при повышенных температурах является весьма устойчивым соединением, указанное выше явление временной и исчезающей диссоциации обусловливает и эту быстг ро протекающую реакцию. Вновь возникающие молекулы углекислого газа диссоциируют таким же способом, и марганец окисляется временно освобождающимся кислородом. На рис. 152 приведены также кривые равновесия других используемых в промышленности металлов. [c.201]

При обычно применяющихся круглых механических форсунках жидкое топливо распределяется в потоке в виде полого конуса. Поток воздуха, пройдя регистр вытекает из горелки также в виде расходящегося конуса. Такая то пливо-во1здушная струя снаружи и в особенности из полой центральной области интенсивно увлекает горячие топочные газы. Воздушная струя и распыленное жидкое топливо прогреваются, жидкие капли испаряются и, смешиваясь с воздухом, образуют горючую смесь. Наиболее быстро испаряются мелкие капли. Пары легких фракций, воспламеняясь, образуют первичный фронт пламени. После этого дальнейшее развитие процесса испарения и распространения пламени интеисифицируется. Как было изложено в 10-3, при хорошем смесеобразовании и устойчивом зажигании горение мазута может протекать почти полностью в парообразной фазе без сажеобразования. Факел получается коротким, слабосветящимся. Если же имеет место локальный недостаток кислорода, горение протекает неполно, со значительным образованием сажи и окиси углерода. Сажа, находящаяся в мелкодисперсном состоянии, раскаляясь, дает сильное излучение, факел получается ярко-желтого, соломенного цвета, светящимся. Затяжка процесса гетерогенного горения сажи при недостатке воздуха и образование СО в процессе восстановления СОа приводят к значительному химическому недожогу. [c.212]

В топке с плоскими параллельными струями создаются благоприятные условия для интенсивного выгорания. После воспламенения, когда в ядре горения устанавливаются высокие температуры и раскаленный углерод в состоянии энергично реагировать, при подаче вторичного-воздуха в среднюю часть начального сечения пылевоздушной струи обеспечивается своевременный ввод его в процесс горения. Ограничение эжекции топочных газов оптимальным количеством, необходимым для зажигания, соответствующим выбором величины простенка между горелками способствует повышению действующей концентрации кислорода в факеле и уменьшению степени рециркуляции газов и тем самым повышает скорость химических реакций. Повышенный темп падения скорости в тонких струярс позволяет применить высокие скорости истечения из горелок, что турбулизирует газовую среду факела, ускоряя тепло-и массообмен в ней, а также увеличивает относительное перемещение пылинок, усиливая обменные процессы с частицами. Горение факела в виде системы плоских параллельных струй, в которой при устойчивом зажигании ускоряются процессы тепло- и массообмена и создаются благоприятные условия для развития химического реагирования, протекает интенсивно. [c.406]

Термодинамические свойства углеводородов и продуктов их окисления представляют особый интерес ввиду того, что ценность углеводородов как горючего зависит от разности менеду величиной их внутренней энергии и соответствуюш ими величинами продуктов сгорания. Однако ввиду того, что при сгорании не все реакции протекают до конца, т. е. до образования двуокиси углерода и воды, возникает также необходимость знать термодинамические свойства многих устойчивых и неустойчивых промежуточных соединений углерода, водорода и кислорода, образуюш,ихся при горении. Животные также получают необходимые им тепло и энергию за счет процесса окисления, сопровонгдаюш егося попутным образованием многочис-денных нестойких и устойчивых промежуточных продуктов. Растения завершают вторую часть этого цикла. Используя солнечный свет в качестве первичного источника энергии для процесса фотосинтеза, растения жадно поглощ ают двуокись углерода из атмосферы, связывают ее с водой и синтезируют соединения, менее деградированные в энергетическом отношении. После того как этот процесс образования менее деградированных соединений пройдет через целый ряд стадий, определенное промежуточное соединение (например, сахар) может являться вполне подходящим горючим для осуществляемого в организмах животных цикла деградации. Таким образом, процессы, ведущие к рассеиванию энергии или к накоплению ее, постоянно протекают с образованием многочисленных общих промежуточных соединений, содержащих углерод, водород и кислород. Эти соединения играют ваншую роль, поскольку они охватывают всю [c.458]

Разработанная методика расчета величин и т приведена в [90]. Расчет указанных данных, например для гомологических рядов алканов и полихлоралканов, позволил сделать следующие обобщающие выводы об их свойствах [85, 87, 90]. Химическая устойчивость к горению (характеризуется величиной Е) алканов [(С рЯ2,. , + 2), где пс —число углеродных атомов] при одинаковом физическом состоянии уменьшается с ростом их молекулы (рис. 35). Соответственно в данном случае повышается реакционная способность (характеризуется величиной т) алканов, что следует также из опытов с этими соединениями в виде аэрозолей, когда вещества с большим Пс воспламенялись при меньшей энергии зажигания, чем соединения с более низким числом атомов углерода [92]. [c.94]

Процедура сожжения. Для навески использовалась оловянная капсула, сделанная из тонкого листового олова поверхностью 4 сж , весом 0,6 г. Открытая капсула помещалась в сосуд для взвешивания, который в свою очередь помещался в осушительный бокс, наполненный инертным газом. Капсула вынималась и взвешивалась с использованием другого сосуда для тарирования. Капсула и сосуд помещались обратно в бокс, капсула загружалась анализируемым веществом, запаивалась, вынималась из бокса и снова взвешивалась. Навеска составляла около 50 мг. После взвешивания капсула, содержащая навеску, быстро помещалась в кварцевую лодочку, которая предварительно прогревалась при 1000° С в муфельной печи в течение часа. Лодочка с навеской вводилась через полу-шаровое соединение непосредственно в зону сожжения. Перед этим присоединялась поглотительная система, краны открывались и начиналось пропускание чистого гелия, которое продолжалось на первой стадии нагревания. После того как большая часть летучих веществ имела достаточное время для прохождения через зону сожжения, начинали пропускать ток кислорода. На это уходило около 2,5 часа. После этого система закрывалась, включалась печь на 800 в и температура доводилась до 1050° С. Эта высокая температура была необходима для разрушения устойчивых карбонатов, которые могли образоваться во время первоначального нагревания навески. При температуре около 600 С пропускание гелия прекращалось, и начиналось пропускание кислорода до окончания сожжения. Большое поглощение кислорода наблюдалось между 850 и 900° С вследствие горения олова. По этой причине ток кислорода через систему увеличивался до 2,5 лЫас по счетчику на выходе. Температура 1050° С достигалась за 25 мин. и поддерживалась, пока не исчезали следы влаги на выходной части трубки сожжения. К этому времени процедура заканчивалась. Количество углерода и водорода определялось по привесу в трубках поглощения обычным путем. [c.490]

Большое значение в этом методе должен иметь выбор растворителя. Растворитель, помимо того, что он обязан, естественно, хорошо экстрагировать внутрикомплексное соединение, должен быть по возможности горючим и обеспечивать устойчивое плазга. При сгорании растворитель не должен давать непрояятных продуктов в этом отношении хлороформ, нанример, мало удобен, поскольку при горении его образуется хлористый водород и, по-видимому, немного фосгена. Это требует устройства хорошей вентиляции. Хлороформ, как отмечалось в ряде работ, также слишком легко испаряется еще до введения в пламя появляюпщеся в результате этого твердые частицы реагента мешают определению. Четыреххлористый углерод также не очень удобен, ибо он плохо горит при пламеннофотометрическом определении меди в виде дитизо- [c.197]

Иная картина наблюдается для углеводородных пламен, где продуктом окисления, кроме водорода, является углерод. Наиболее устойчивым конечным продуктом горения углеводородов является СО (энергия диссоциации СО 256 ккал1моль против 115,6 ккал/люль для НгО). Поэтому при недостатке кислорода подавляющая его часть идет на окисление углерода, а не водорода. Например, при равных количествах ацетилена и кислорода горение соответствует реакции [c.213]

Недопустимы как отрыв плa ieни (частичный и полный), так и его проскок внутрь горелки. В первом случае топка и газоходы, а иногда и помещение котельной заполняются несгоревшим газом, образуется взрывоопасная газовоздушная смесь, что прн наличии источника высокой температуры южет привести к взрыву. Во втором случае пламя, как и при отрыве, может погаснуть и газ начнет выходить в тонку, заполняя ее и газоходы. Если горение сохранится в горелке, то из-за резкого увеличения ее сопротивления оно будет происходить с большим химическим недожогом, и продукты неполного сгорания газа, заполняющие топку и газоходы, также могут образовать взрывоопасные и токсичные (в основном за счет окиси углерода) смеси. Сама горелка вследствие перегрева может выйти из строя. Отсюда следует, что конструкция горелки должна обеспечивать устойчивость пламени без его отрыва и проскока во всем расчетном диапазоне регулирования ее тепловой мощности. [c.265]