Определение содержания металлов в газах

Уже упоминалось, что в некоторых случаях компоненты образца разлагаются в системе ввода. Разложение может происходить не только при контакте с разогретым металлом испарителя, но также из-за вторичных эффектов. Последние связаны с наличием на внутренней поверхности инжекционного блока перегретых участков либо с каталитическим действием твердых обуглившихся частиц, отложившихся на стенках испарителя. Твердые частицы могут аккумулироваться в зоне испарения в результате разных причин. Природные образцы часто содержат во взвешенном состоянии следы нелетучих веществ или высококипящие примеси, не испаряющиеся при температуре испарителя. В некоторых методиках анализа предусмотрено испарение лишь части введенной жидкой пробы, как, например, при определении содержания растворенных газов в биологических жидкостях. Наконец, при прокалывании иглой шприца мембрана выкрашивается, и кусочки силиконовой резины также собираются в горячей зоне испарителя. Все это указывает на то, что при конструировании систем ввода необходимо предусмотреть возможность их периодической чистки. Эта операция облегчается при использовании в стальных испарителях стеклянного вкладыша, который также исключает контакт испаряющегося образца с разогретой поверхностью металла. [c.138]

Источники излучения, применяемые при анализе газов, классифицируют в зависимости от способа подготовки проб (разд. 2.5.1). Помимо определения неметаллических компонентов в газовых смесях важной и посильной для эмиссионного спектрального анализа задачей является определение содержания металлов в газах и, в частности, металлов, присутствующих в виде газообразных соединений или взвешенных твердых частиц. В рамках этой же классификации некоторые трудности возникают при определении содержания газов в металлических пробах. С одной стороны, неметаллические элементы, присутствующие в металлах, часто можно определять в разрядах высокой энергии вместе с металлическими составляющими (разд. 3.2.6), а с другой — не всегда известно, находятся ли в анализируемой пробе неметаллические элементы (кислород, азот, водород) в виде адсорбированного газа или в виде химических соединений. Таким образом, в этой области, так же как и при определении металлов в газах, анализ газов и металлов (иногда диэлектрических материалов) может проводиться по одним и тем же методам. [c.176]

Определение содержания металлов в газах [c.181]

Полярографический метод особенно удобен при определении содержания металлов в сплавах, анализе минералов, руд и примесей металлов в различных препаратах. Он применяется также для количественного определения многих органических веществ, способных к восстановлению или окислению, содержания кислорода в технических газах и т. п. Ошибка при полярографическом определении различных веществ не превышает 2—5%, если их содержание в пробе колеблется в пределах от 10 до 10 моль/л. В некоторых случаях чувствительность полярографического метода оказывается еще более высокой. Так, полярографически можно открывать и количественно определять соли платины, цистеин, цистин и другие органические соединения, содержащие группы — SH и — NH2, если их концентрации составляют всего лишь 10" мольЫ. В присутствии платины волна водорода начинается [c.334]

Полярографический метод особенно удобен при определении содержания металлов в сплавах, анализе минералов, руд и при нахождении примесей металлов в различных препаратах. Он применяется также для количественного определения многих органических веществ, способных к восстановлению или окислению, содержания кислорода в технических газах и т. п. Ошибка при полярографическом определении различных веществ не превышает [c.335]

Определение содержания металлов и неметаллов в сложных синтетических лекарственных препаратах и полупродуктах производства обычными методами объемного и весового анализа нельзя произвести без предварительной минерализации определяемого элемента, входящего в органическое соединение. Этот процесс состоит в том, что вещество сжигают, причем органическая часть сгорает до углекислого газа и воды, а определяемые элементы переходят в малолетучие неорганические соединения (кислоты, соли или окислы металлов), которые в дальнейшем исследуют обычными методами количественного анализа. [c.370]

Определение измерением объема газа. Навеску карбоната раз-.лагают кислотой, и выделяющийся газ переводят в бюретку для измерения объема газа. При определенных физических условиях количество СО можно определить непосредственно по увеличению общего объема газа в сосуде, соединенном с бюреткой. Аналогичный способ широко применяется для определения углерода в сталях. Для этого навеску металла сжигают в струе кислорода, и образующуюся смесь кислорода и двуокиси углерода собирают в специальный сосуд для измерения объема газов. Измеряют объем смеси газов (О и СО ), затем поглощают СО раствором щелочи и снова измеряют объем газа. По уменьшению объема легко вычислить содержание углерода в стали. [c.112]

Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО ) и сероводород (Н jS), а также сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( Sj), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повыщенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения нежелательных компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. [c.135]

Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

Схема установки для определения содержания водорода в металлах методом несущего газа дана на рис. 6. С помощью ячейки детектора по теплопроводности автоматически производится непрерывная регистрация изменения концентрации водорода в проточном аргоне в течение всего времени десорбции водорода из образца. Таким образом, через рабочую камеру ячейки проходит поток аргона с изменяющейся во времени концентрацией водорода, следовательно, и с изменяющейся теплопроводностью. Детекторами являются платиновые проволочные сопротивления. Они позволяют получать линейную зависимость площади максимумов от количества анализируемой смеси. Применение аргона в качестве газа-носителя обеспечивает достаточно высокую чувствительность по водороду. [c.21]

Рис. 6. Схема установки для определения содержания водорода в металлах методом несущего газа

Второе направление — исследование взаимодействия газов с металлами при изучении термодинамических и макрокинетических параметров кислорода, азота, углерода и водорода в металлах (например, послойное определение содержаний газов). [c.931]

Это определение содержания и существа химии как науки является исчерпывающим и устанавливающим ее границы и область применения. В соответствии с таким определением химии необходимо четкое определение понятия вещество . К сожалению, в это понятие различные исследователи вкладывают разное содержание. Очень часто вещество понимают как синоним материи, т. е. объективно существующую реальность, что дает основание считать все виды материи различными веществами. Высокотемпературная плазма, свободные электроны или электронный газ в куске металла, фотоны, атомы одного вида, протоны, нейтроны, а также существующие в природе минералы, воздух, вода с этой точки зрения представляют собой различные вещества. Конечно, при таком определении вещества химия становится всеобъемлющей наукой, охватывающей все естествознание, включая физику, учение о свете, электричестве, атомных ядрах и их строении, что не соответствует содержанию химии как науки. [c.6]

Пробоотбор для определения содержания газа. Для определения содержания газа в металлах и сплавах, особенно в сталях, необходима специальная пробоотборная методика, при которой можно избежать обогащения пробы кислородсодержащими включениями и исключить потери водорода за счет диффузии [6]. С этой целью обычно используют пробоотборные вакуумные трубки [7]. Они опускаются через слой шлака в металлическую ванну и открываются в расплаве металла только тогда, когда соответствующая закрывающая ее пластинка разрушается, расплавляется или сгорает. Чтобы получить подходящую форму пробы и соответствующие условия заполнения трубки, в последней устанавливают диафрагмы, сжимающие струю. Эти диафрагмы должны обеспечить получение в пробоотборной трубке пробы, которую можно превратить с минимумом усилий (путем разламывания или резки) в образец, форма и размеры которого пригодны для спектрального анализа. При этом должны быть исключены все подготовительные операции, которые могут изменить содержание газов в пробе. Чтобы уменьшить скорость диффузии водорода, пробы должны храниться в контейнерах, охлаждаемых сухим льдом даже на короткий период хранения. Были сконструированы также комбинированные литейные и погружные формы, в которых диски, пригодные для спектрометрических исследований, и образцы в форме прутков, необходимые для определения содержания газа, могут быть приготовлены одновременно [8]. [c.26]

Спектральный анализ газов заключается в определении неметаллических компонентов, металлов и соединений, содержащих металлы. Из-за особых условий, которые необходимы для возбуждения неметаллических элементов, эмиссионный спектральный анализ этих элементов проводится редко. Содержание металла в газах можно определить эмиссионным спектральным методом без отделения металла от газа и его предварительной обработки (разд. 3.5.4), если анализируются либо тонкодисперсные твердые металлические частицы, либо пары металлических соединений. Однако при необходимости повышения точности и чувствительности определения компонентов или содержания металла в газовых смесях может оказаться обязательным соответствующее предварительное отделение металла от газа или удаление некоторых мешающих компонентов (разд. 2.5.2). [c.75]

Как уже отмечалось во введении, следы неметаллических элементов в металлах находятся в пробе в виде либо адсорбированных газов, либо соединений. В большинстве технически чистых металлов кислород присутствует в основном в виде оксидов, азот — частично в виде нитридов, частично в виде растворенного газа, а водород — главным образом в адсорбированном виде и, как правило, в количествах нескольких тысячных или сотых, иногда десятых процента. Спектральным анализом независимо от типа связи можно установить только общее содержание данного элемента. Во время испарения пробы необходимо принять меры для того, чтобы исключить загрязнение разряда определяемыми элементами, которые, возможно, присутствуют в атмосфере. Таким образом, при определении содержания газов кроме инертной атмосферы такл<е важно состояние пробы (разд. 2.2.4). Другие трудности определения газов, упомянутые ранее (разд. 3.5.2), очевидно, имеют место и в этом случае. [c.179]

В свинце, железе, кадмии, сурьме, меди, хроме, марганце, кобальте, мышьяке, молибдене, вольфраме, никеле и цинке содержание кислорода можно найти прокаливанием металла в парах серы и определением полученного сернистого газа [c.823]

Общий химический газовый анализ, под которым следует понимать количественное определение содержания основных компонентов газовой смеси, оперирует главным образом методами абсорбции и сожжения, отчасти и методом адсорбции. Составные части газовой смеси последовательно поглощаются различными поглотителями количество их определяется по разности объемов до и после абсорбции. Горючие газы сжигаются либо добавляя кислород или воздух, либо над легко восстанавливаемыми окислами металлов, исследуя затем продукты их горения. [c.118]

В большинстве случаев для каждого металла в настоящее время уже имеется несколько методов анализа находящихся в нем газов. Выбор того или иного из них зависит от поставленной задачи. Если необходимо определить содержание всех газов, то преимущество остается за методом вакуум-плавления, точность и чувствительность которого зачастую выше, чем каких-либо других методов. Применение платиновой ванны значительно расширило возможности указанного метода, так как позволило проводить определение при более высокой температуре. В последние годы начали использоваться спектральные методы анализа газов в металлах, развивающиеся по двум направлениям. Первая группа таких методов, использующая сущность метода вакуум-плавления, основана на полном выделении газов из металла и последующем их анализе. Экстракция газов осуществляется нагреванием пробы в дуге постоянного тока или в источнике типа полого катода до температуры, необходимой для диссоциации окислов и нитридов или восстановления окислов углеродом. Использование техники ванны и [c.82]

Для определения содержания кислорода и азота в металле необходимо создать в камере вакуум порядка 10 мм рт. ст., а затем камеру заполнить инертным или другим, не мешающим анализу, газом. [c.281]

Низкотемпературные твердые электролиты в основном характеризуются ионной проводимостью по одновалентным катионам металлов. Области их практического применения — сверхъемкие конденсаторы, счетчики времени, элементы памяти вычислительных машин, электрохромные устройства и т. д. Однако прежде всего высокотемпературные твердые электролиты лежат в основе многих практических применений суперионной проводимости. Важные среди них — датчики для определения содержания различных газов в окружающей среде — газовые сенсоры. Газоанализаторы с высокой точностью измеряют содержание кислорода, фтора, водорода, углекислого газа, метана и др. газов, причем выходной сигнал получается в виде электрического импульса напряжения или тока. [c.274]

Полярографический метод особенно удобен при определении содержания металлов в сплавах, анализе минералов, руд и при нахождении примесей металлов в различных препаратах. Он применяется также для количественного определения многих способных к восстановлению или окислению органических веществ, содержания кислорода в технических газах и т. д. Ошибка при полярографическом определении различных веществ не превышает 2—5%, если их содержание в пробе колеблется в пределах от 10 до 10- моль л. В некоторых случаях чувствительность полярографического метода оказывается еще более высокой. Так, полярографически можно открывать и количественно определять соли платины, цистеин, цистин и другие органические соединения, содержащие группы —5Н и —КНг, если их концентрации составляют всего 10 —10 моль1л. В присутствии платины волна водорода начинается при более положительных потенциалах и ее высота увеличивается с концентрацией платины в растворе. Эти эффекты связаны, вероятно, с тем, что на платине выделение водорода протекает несравненно легче, чем на ртути. Повышение чувствительности метода в присутствии соединений с —5Н и —ЫНг группами следует отнести за счет их каталитического действия на процесс выделения водорода. В этом случае волна водорода начинается при более положительных, чем обычно, потенциалах и имеет большую высоту. [c.408]

На кафедре проводятся теоретические и экспериментальные исследования по вопросам взаимодействия газов с литейными сплавами. Разработаны теория и методика экспериментального определения водо-родопроницаемости, коэффициентов диффузии и массопереноса водорода в жидких металлах. Помимо расширения представлений о модели жидкого состояния металлов появилась реальная возможность использования явления переноса водорода для практического применения. На основании этих исследований разработаны методика и конструкции установок для экспресс-определения содержания водорода в жидких алюминиевых сплавах непосредственно в плавильных или раздаточных печах. [c.68]

По результатам работы получено 3 авторских свидетельства на изобретения, в том числе на способ определения содержания газов в жидких металлах, а также опубликована монография Водород в литейных алюминиевых сплавах (Д. Ф. Чернега, О. М. Бялик). [c.73]

Для проведения П. используют циклонные печи, а также пламенные реакторы, трубчатые вращающиеся печи, печи с барботированием водяного пара через расплав. В ряде случаев тепло и водяной пар подводят, сжигая Н2, jHg юш прир. газ в О2 или на воздухе непосредственно в зоне р-ции. П применяют в аналит. химр для определения содержания фтора и хлора. Платиновую лодочку с навеской в-ва помещают в обогреваемую платиновую трубку, соединенную с источником водяного пара и конденсатором (юш абсорбером) пара, напр, сосудом с р-ром щелочи. По завершении П. концентрацию уловленного летучего продукта определяют титриметрически. Во мн. случаях П. позволяет по массе твердого остатка определить и содержание металла в пробе. [c.532]

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

Общее содержание углерода определяли абсорбционно-газообъемным методом. Метод основан на сжигании навески стали в токе кислорода при 1200—1250 °С с последующим поглощением образовавшегося углекислого газа раствором NaOH. Содержание углерода определяется по разности между объемом газов и объемом, полученным после поглощения углекислого газа раствором щелочи. Так как точность зависит от полноты сгорания навески металла, стружка должна быть достаточно мелкой. Продолжительность газообъемного метода определения содержания углерода составляет 4—6 мин, точность полученных результатов удовлетворяет требованиям маркировочных анализов. [c.367]

Нерсесяну с сотр. [41] успешно использовали этот метод для раздельного определения алюминия и карбида алюминия. Твердую пробу обрабатывают кислотой, образовавшийся газ собирают в газоволюметре. Состав газа определяют на колонке с молекулярными ситами газохроматографическим методом. Содержание водорода пропорционально содержанию металла в пробе, содержание органического газообразного компонента соответствует содержанию карбида. [c.229]

При определении анионов и некоторых металлов весьма перспективно использование реакционных методов с целью кх перевода в органические соединения, что позволяет анализировать их газохроматографнческим методом и детектировать высокочувствительными ионизационными детекторами. Рассмотрим в качестве примера определение иодидов [59], Метод основан на иодировании кетонов в кислой среде и количественном определении образовавшегося иодкетона газо-жидкостной хроматографией с использованием электронно-захватного детектора. В дальнейшем этот метод был улучшен путем применения бутанона-2 вместо ацетона, что позволило увеличить чувствительность определения. Аналогичная методика для определения общего содержания неорганического иода в молоке была разработана Вак-кером [60]. Предел обнаружения не более 10 мг/л. Метод является достаточно точным, стандартное отклонение составляет 1,9%. [c.239]

Комплексные гидриды металлов часто применяются для анализа органических соединений, LiAlH4 используется для определения содержания активного водорода (см, 12,1,1.1). Такой анализ может быть выполнен двумя способами во-первых, путем измерения объема выделяющегося водорода (число грамм-молекул выделившегося газа соответствует числу грамм-атомов активного водорода в молекуле) [3111], во-вторых, количество образовавшегося газа может быть определено измерением его давления при постоянном объеме [1747]. [c.544]

Фториды хлора и их производные. Из трех известных фторидов хлора монофторид и пентафторид хлора являются газами при обычных условиях, поэтому отбор их проб возможен только с помощью приемов, обычно используемых в газовом анализе. Од-нако газовые бюретки или другие приспособления для отбора проб должны быть изготовлены из материалов, устойчивых к воздействию этих агрессивных сред — никеля, монель-металла или, в крайнем случае, кварца (для газов, не содержащих фтористого водорода, и при температуре не выше комнатной). Далее отобранные пробы могут быть подвергнуты гидролизу и последующему определению компонентов в растворе или анализу, основанному на конверсии хлоридов или бромидов во фториды. Для анализа монофторида хлора конверсией наиболее пригоден метод, дающий возможность определять содержание фтористого водорода и инертных примесей в газе [1, 2]. Количество фтора в веществе равно половине количества хлора, выделившегося в результате реакции GIF с NaGl, так как другая половина хлора выделяется вследствие разложения самого монофторида хлора. Для точного определения содержания G1F в исходном газе необходимо проводить анализ пробы исходного NaGl на степень конверсии его в NaF. Такой прием позволяет исключить ошибки, вызванные присутствием в газе фтора и окиси фтора. При наличии в исходном монофториде хлора других фторидов хлора метод нельзя использовать для количественного определения GIF в этом случае он может дать только отношение хлора к фтору в веществе. Метод конверсии NaGl в NaF пригоден также для анализа трифторида и пентафторида хлора, однако результаты определений, по сравнению с результатами определения GIF, менее точны. [c.307]

Абсорбционная Ф. п. (атомпо-абсорбци-онпая спектроскопия или сиектрофотометрия). Предложена как метод анализа Взлшем в 1955 основана па способности свободных атомов металла в газах пламени поглощать резонансную световую энергию при характерных для каждого элемента определенных длин волн. Анализируемый р-р вводят в виде аэрозоля в пламя, при этом интенсивность / пучка света, проходящего через пламя, уменьшается до нового значения I. Концентрация элемента в р-ре в известных пределах пропорциональна оптич. плотности пламени D=lg IJI. Для определения содержания элеме)1та сравнивают отсчеты оптической плотности для анализируемого р-ра с отсчетами для серии стандартных р-ров с помощью калибровочных графиков. [c.272]

КИСЛОРОДА ОПРЕДЕЛЕНИЕ (качественное и количественное) — основано на выделении кислорода пз газовых смесей, воды, металлов, а для органич. соединений — на разложении вещества и определении кислорода в продуктах пиролиза. В газовом анализе кислород открывают по окрашиванию смеси р-ров пирокатехина СдН4(ОИ)2 и FeSU4 в интенсивно красный цвет или по окрашиванию бесцветного аммиачного р-ра uo lj в синий цвет. Для количественного определения содержания кислорода в газе пользуются разными методами в зависимости от его содержания. Одним из первых методов газового анализа, применяющимся до настоящего времени, является поглощение кислорода р-ром пирогаллола в щелочи, р-ром Na- S. O и др. Содержание кислорода определяют по уменьшению объема газовой смеси. [c.288]

В металлах кислород содержится в виде газовых включений, в адсорбированном виде, поверхностных соединениях или в виде окислов. Для его определения применяют вакуум-плавление (вакуум-экстракцию) или плавление в среде инертного газа. Пробу анализируемого металла плавят в нредварительно дегазированной вакуум-печи в присутствии избытка углерода обычно в графитовом тигле при темп-ре ок. 1400°. Выделяющиеся га.чы (СО) откачивают и анализируют обычными методами газового анализа. Применение платиновой ванны (платинового тигля) значительно расширило возможности метода определение можно проводить при более высокой темп ре, вследствие чего увеличивается скороса ь восстановления окислов. Метод вакуум-плавления в платиновой ванне применяется для анализа Ве, 1 , Та, 81, У, В, Сп, Сг, Ре, Т1, г, Т1д, А1, Мо, . Плавление в инертном газе (азот, аргон и др.) не требует применения вакуума и в принципе не отличается от вакуум-плавления. Темп-ра плавления зависит от анализируемого вещества в большинстве случаев она не превышает 2000—2400 анализ проводят в графитовых тиглях, нагреваемых индук-ционно. Метод применяют для определения примеси кислорода к чистым металлам и элементам, а также для определения содержания его в окислах и солях, в том числе и в тугоплавких, напр. ЯЮз, Т10 , идОа, окислы Ми и Ag, 1 0 , У и УГд, 7л- и его сплавы, Ве, В -Ь В2О3 и др. [c.288]

С точки зрения определения газов в металлах рентгено-фазовып анализ представляет интерес, так как этим методом можно определять содержание входящих в кристаллическую решетку водорода, кислорода и азота, в то время как другие методы позволяют установить лишь общее содержание этих газов. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология