Метод измерений различных свойств

Физико-химические (или инструментальные) методы анализа— это условное название большого числа количественных методов, основанных на измерении различных физических и химических свойств соединений и простых веществ (поглощение лучистой энергии, дисперсия, флуоресценция, потенциал разложения, поверхностное натяжение и т. д.) с использованием соответствующих приборов. Применение их позволяет намного полнее охарактеризовать состав и количество исследуемых материалов, сократить по сравнению с химическими методами продолжительность определений и повысить точность. [c.60]

Существуют различные методы измерения pH. Качественно реакцию среды определяют при помощи специальных реактивов, называемых индикаторами, которые меняют цвет в зависимости от концентрации ионов [Н+] и [ОН ]. Индикаторы — сложные органические вещества со свойствами слабой кислоты или слабого основания. Индикатор характеризуется интервалом перехода (или областью перехода), под которым понимают значение предельной концентрации ионов водорода, при котором наступает изменение окраски раствора. Наиболее известны индикаторы лакмус, метиловый оранжевый и фенолфталеин. Их цвета в зависимости от реакции среды меняются следующим образом [c.52]

Поверхностное натяжение нефтепродуктов изучалось сравнительно давно [1273], но неточность применявшихся методов измерения и близкие значения поверхностного натяжения различных веществ (24—38 дин) снизили значение этого свойства д.пя характеристики нефтепродуктов, однако поверхностное натяжение — [c.182]

Вискозиметрия полимеров — совокупность методов измерений вязкостных свойств полимерных систем. В общем случае эти свойства характеризуются зависимостью напряжения сдвига т от скорости сдвига 7 при различных темп-рах. Коэфф. пропорциональности, связывающий эти величины в ур-нии Ньютона (t=tiy), наз. вязкостью т . Если зависимость т от у нелинейная (неньютоновские системы), то задачей В. является определение функции течения у=/(т). В этом случае величина х/у наз. эффективной вязкостью она зависит от значений т илп у (см. также Вязкотекучее состояние и Реология). Основными условиями измерения вязкости жидкостей и пластичных тел являются 1) ламинарность потока 2) прилипание жидкости к поверхности твердого тела, относительно к-рого она движется (относительная скорость на этой поверхности равна нулю) 3) пренебрежимо малое влияние инерционного фактора или возможность исключить его при обработке экспериментальных данных. [c.232]

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ РАЗЛИЧНЫХ СВОЙСТВ [c.131]

Метод измерений различных свойств является наиболее распространенным, особенно при анализе трехкомпонентных систем. Для примера определим найденную ранее (см. с. 130) концентрацию С3 в системе, компоненты которой обладают аддитивными свойствами [c.131]

Математически задача анализа состава многокомпонентных газовых смесей методом измерения различных свойств смесей (в этом случае свойство аддитивности является обязательным) можно представить в виде [c.124]

В данной книге лишь бегло затронуты экспериментальные методы, используемые в физико-химическом анализе. Техника измерения различных свойств описана в специальных монографиях и руководствах. [c.8]

Кроме пенетрации и температуры размягчения по К и Ш, существуют различные другие методы измерения реологических свойств, особенно при более высоких температурах. [c.20]

Предпринималось много попыток сформулировать удовлетворительное общее определение гидратации, т. е. найти критические условия, при которых молекулу воды можно рассматривать как составную часть гидратационной оболочки. В качестве возможных критериев были использованы величина кинетической энергии [12], потеря подвижности [89] и несжимаемость [12] молекул воды. На практике, однако, различные методы определения гидратации сводятся к измерению различных свойств молекул воды, и поскольку ион растворенного вещества и молекулы воды, входящие в его гидратную оболочку, не составляют стабильное единое целое, то, очевидно, нельзя ожидать, что эти методы дадут одинаковый результат, хотя предполагается, что предметом исследования во всех случаях служат одни и те же процессы гидратации. [c.25]

Физико-химический анализ основан на измерении различных свойств соединений или их смесей с использованием соответствующих приборов. В основе физико-химических методов технического анализа лежит исследование зависимости между составом технического продукта и его физическими свойствами. Например, методы фотоколориметрического и спектрофотометрического анализа основаны на измерении поглощения веществом или раствором лучистой энергии, полярографический и потенциометрический методы анализа основаны на измерении электропроводности растворов веществ и т. д. [c.43]

Предложены методы, позволяющие оценивать предельные коэффициенты активности по неполным данным о фазовых равновесиях, без учета некоторых перечисленных выше характеристик равновесной системы. Так, существуют методы расчета предельных коэффициентов активности по зависимости давления пара от состава раствора при постоянной температуре, зависимости температуры кипения растворов от их состава при постоянном давлении, зависимости между составами равновесных фаз при заданной температуре или заданном давлении. Применение таких методов диктуется иногда отсутствием полных данных в литературе, иногда сознательным стремлением сократить и облегчить экспериментальную работу по изучению равновесия, иногда неравноценной точностью измерения различных свойств системы. [c.98]

Методы измерения динамических свойств по вынужденным колебаниям в резонансе довольно трудоемки, поскольку необходимо подбирать условия резонанса, меняя частоту колебаний и массу колеблющихся элементов. При этом, вследствие зависимости условий резонанса от свойств испытуемого материала, не может быть создано единой методики достижения резонанса. Поэтому предыстория деформации у различных образцов может быть разной. Резонансные пики получаются очень размытыми по частоте как при измерении материалов с большими механическими потерями, так и при низких температурах испытания. [c.297]

Главным ограничением большинства физических методов анализа являются трудности их применения для анализа сложных смесей, так как третий компонент (и следующие) также может оказывать влияние на измеряемое свойство материала. Так, концентрацию серной кислоты в растворе можно определить различными физическими методами измерением плотности, вязкости, коэффициента преломления света, измерением pH, электропроводности и др. Однако, если в растворе, кроме серной кислоты, будет находиться другая кислота или соль в различных количествах, то все названные свойства раствора также будут меняться, и, следовательно, определить содержание серной кислоты каким-либо одним физическим методом невозможно. [c.16]

Методы оценки противоизносных свойств топлив и присадок стали появляться относительно недавно и пока не стандартизованы. Наиболее широко распространены следующие методы, основанные на различных принципах лабораторные стенды, на которых непосредственно измеряют износ деталей реальной топливной аппаратуры или моделирующих их устройств [6, 19, 26—29, 32] машины трения, работающие в условиях трения качения или скольжения [33—37] лабораторные методы, основанные на измерении продолжительности работоспособности топливной пленки при трении (начало катастрофического износа) [18, 31] метод измерения работы выхода электрона из силового поля кристаллической решетки металла [28, 30]. Некоторые из этих методов позволяют оценить главные составляющие противоизносного действия присадок, например их влияние на адсорбционные свойства топлива [28, 30] другие позволяют оценить действие присадок по совокупному результату (стенды с реальными элементами топливной аппаратуры). В настоящее время нет достаточных данных о корреляции результатов, получаемых разными методами, что должно учитываться при их сравнении. [c.166]

Методы измерения глубокого вакуума основаны на использовании изменений различных свойств газа с изменением давления теплопроводности (вакуумметры сопротивления), подвижности молекул (термомолекулярные и термоэлектрические вакуумметры), электропроводности (ионизационные вакуумметры) и т.д. [c.90]

Очень широко применяется метод измерения дипольных моментов в растворах. В качестве растворителя для полярных веществ берут различные неполярные (не имеющие постоянного дипольного момента) вещества — бензол, гексан, гептан и др. Если работать с достаточно разбавленными растворами, то можно пренебречь взаимодействием между молекулами растворенного вещества. Наличие взаимодействия между молекулами растворенного вещества является одной из основных причин, вызывающих неподчинение диэлектрических свойств растворов уравнению [c.412]

Экспериментальные методы измерения свойств поверхностных пленок. В исследованиях свойств поверхностных пленок применяют различные методы и приборы. Рассмотрим наиболее существенные из них. [c.58]

В анализе растворов чистых веществ широко применяются оптические методы, основанные на измерении показателя преломления рефрактометрия, интерферометрия. Этими методами определяют концентрацию растворов сахара, спирта, различных солей, масел, анализируют газы. Для анализа трехкомпонентных систем разработаны методы, основанные на измерении двух различных свойств. Так, анализируя смесь ме- [c.18]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

Одноэлектронные свойства зависят от состояния отдельного электрона в молекуле, как, например, потенциал ионизации молекулы или энергия возбуждения электрона. Именно измерение этих свойств различными методами, в первую очередь методом фотоэлектронной спектроскопии, доказывает справедливость представления о делокализованных молекулярных орбиталях. По тому строгое рассмотрение таких важных одноэлектронных свойств молекул, как их спектры и потенциалы ионизации, возможно только на основании представлений о делокализованных МО [к-18]. [c.200]

Как уже отмечалось, реальные ВМС характеризуются некоторым усредненным значением М. При этом различные методы измерения дают разные числовые значения Действительно, усреднение свойств различных частиц, составляющих сложную систему, можно провести по-разному, в зависимости от того, какому свойству придается наибольшее значение. Рассмотрим наиболее грубый, но зато наглядный пример. Пусть полимер содержит П = 100 малых макромолекул с молекулярным весом М — 1000 и одну большую с Л11=100 000. Весовая доля каждой фракции Pi составляет, таким образом, 0,5. Каково среднее значение молекулярного веса, М Если мы хотим отразить величиной М среднеарифметический вес, приходящийся на одну частицу, то следует вычислить так называемый с р е д н е ч и с л о в о й вес Млг [c.317]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Как уже отмечалось, реальные ВМС характеризуются всегда величиной некоторой усредненной М. При этом различные методы измерения дают разные числовые значення М. Действительно, усреднение свойств различных частиц, составляющих сложную систему, мол<но провести по-разному, в зависимости от того, какому свойству придается наибольшее значение. [c.304]

Хотя теория строения двойного электрического слоя на границе электрод — электролит базируется главным образом на экспериментальных данных, полученных на ртути, все же эта теория не содержит положений, основанных на специфических свойствах ртутного электрода, поэтому нет причин для сомнений в возможности ее применения к твердым электродам. Для решения этого вопроса А. Н. Фрумкин с сотрудниками сравнил величины удельной емкости двойного слоя на ряде твердых металлов и на ртути в широкой области потенциалов в растворах различного состава. Наиболее прямым методом решения этого вопроса оказался метод измерения импеданса границы твердый электрод — электролит. Однако известны большие методические трудности при работе с твердыми электродами, поскольку на измерения влияют всевозможные электрохимические реакции, шероховатость и другие неоднородности поверхности, возрастают требования к чистоте реактивов. Каждый из этих факторов может привести к частотной зависимости комплексного сопротивления (импеданса) границы электрод — электролит, что затрудняет интерпретацию экспериментальных значений емкости. В связи с этим в настоящее время имеется мало надежных данных о емкости двойного слоя для твердых электродов. Обычно критерием надежности считается сопоставление дифференциальной емкости для исследуемых металлов и ртутного электрода, дифференциальная емкость которого хорошо согласуется с теорией двойного слоя. [c.244]

Электросопротивление углеродных материалов - легко измеряемое свойство, позволяющее судить о степени совершенства его кристаллической структуры и ее изменениях вследствие различного рода превращений. Простота метода измерения обусловила его широкое распространение при исследованиях как монолитных образцов, так и порошков. [c.88]

С появлением различных устройств для контролирования свойств буровых растворов, а также методик измерений специалисты ощутили необходимость в унификации приборов и методов измерений. Хьюстонский филиал отдела добычи АНИ в 1936 г. приступил к разработке стандартных методов измере- [c.58]

Значение времени релаксации индивидуальных ядер стали недавно использовать для изучения динамических свойств молекул (об этом более подробно см. в гл. X). В настоящее время часто проводят измерения скоростей продольной релаксации [Х/Т ) ядер углерода-13. Существуют различные методы измерения Т мы обсудим только наиболее часто используемый метод инверсии — восстановления. [c.242]

Осторожное выделение белков из живых организмов позволило узнать очень многое о их свойствах. Каждый белок имеет вполне определенный молекулярный вес (от 10000 до нескольких миллионов), а отдельные группы белков можно выделить и исследовать благодаря тому, что каждый из них обладает различной скоростью диффузии. Например, определение молекулярного веса белка осуществляется методом измерения осмотического давления. Многие белки удается получить в кристаллической форме, а это позволяет исследовать их строение методом дифракции рентгеновских лучей. [c.482]

Метод измерений различных свойств анализируемой среды. Такими свойствами могут быть теплоцроводность, вязкость, плотность, скорость распространения и поглощения ультразвуковых колебаний, поглощение света и т. д., [c.128]

Метод измерений различных свойств получил распространение и для анализа многокомпонентных газовых смесей. На рис. 67 представлена схема анализа колошникового газа доменных печей [41]. Колошниковый газ из газопровода 1 через запорные устройства 2 подается в отборно-очистное устройство 4. Отсюда газовая смесь поступает одновременно в три газоанализатора термокондуктомет- [c.134]

Необходимо подчеркнуть, что в настоящее время методы измерения элонгационных свойств иеньютоновских жидкостей активно разрабатываются. Данных по элон-гационной вязкости расплавов полимеров очень мало, а для полимерных растворов их совсем нет. Обзоры теоретических и экспериментальных исследований различных аспектов бессдвиговых течений можно найти в [4, 8, 91- [c.169]

Коэффициенты активности, а следовательно, и сами активности определяют экспериментально по измерениям различных свойств раствора давления пара растворителя, 7кип, 7 зам, осмотического давления или из измерения электродвижущей силы гальванического элемента. В табл. 5.5 приведены коэффициенты активности растворов КС1, определенные различными методами. [c.202]

Мы не будем касаться методов измерений различных электрическпх свойств, как давно известных так и только что входящих в практику физико-химического анализа они освещены в специальной литературе. Охарактеризуем вкратце лишь наиболее важные и часто применяемые при изученпк диаграмм состояния свойства. Остановимся на методе термического анализа, растворимости, микроструктуры как имеющем общее значение вспомогательного метода, применяемого к любому классу веществ (металлы, соли, силикаты, органические вещества и др.). Измерения электропроводности и ьге-ханических свойств использз ются главным образом при изучении металличе- [c.80]

С развитием металлургии, химической промышленности и других производств все более возрастала роль аналитической химии в решении различных вопросов контроля этих производств. При этом оказалось, что классические методы часто не могут удовлетворять новым требованиям. Химический анализ, как метод контроля производства, должен выполняться настолько быстро, чтобы на основе его данных можно было регулировать технологический процесс. Классические методы осаждения, фильтрования и другие выполняются в течение длительного времени и не позволяют надежно определять содержание микропримесей. В настоящее время нередко применяют материалы с содержанием в них 10"2— 10 % примесей. В связи с этим были установлены закономерности и разработаны методы измерения других свойств веществ, прежде всего оптических и электрохимических. Были [c.5]

Таким образом, пока нет оснований считать, что пересыщенные растворы отличаются от ненасыщенных в смысле характера взаимодействия с молекулами растворителя и в отношении особенностей квазикристаллической структуры. Отличие стабильной системы от нестабильной, если речь идет о жидких растворах, должно заключаться в другом. Предполагается [111], что нри создании пересыщения или переохлаждения в растворе должен идти процесс образования и постепенного укрупнения ассоциатов частиц растворенного вещества. Образование таких ассоциатов возможно и в ненасыщенных растворах, но там их размеры должны быть малы. Следовательно, речь может идти о различном содержании дозародышевых ассоциатов и различии в их размерах. С увеличением пересыщения количество крупных ассоциатов должно возрастать. Однако разное содержание ассоциатов и их размеры не долншы существенно сказываться на физических свойствах раствора. Дело в том, что даже в самых неблагоприятных условиях число частиц, участвующее в образовании ассоциатов в 10 —10 раз меньше, чем общее число частиц растворенного вещества в растворе. Поэтому, чтобы уловить соответствующее изменение электропроводности или вязкости, необходимы чрезвычайно чувствительные методы измерения этих свойств. Отметим также, что о структуре пересыщенных растворов и их [c.80]

Таким образом, было установлено, что реакционная способ-вость кокса, так же как и различные другие его свойства, хотя и не определяются полностью, но сильно зависят от степени графитизации. В связи с этим возникла потребность в методах измерения этих свойств. Некоторые из методов появились еще раньше, чем установленная выше точка зрения получила свое развитие, так что они иногда упоминались как методы испытания реакционной способности кокса. Для измерения степени графи-тизации кокса были ириняты обычно три типа измерений измерение электропроводности зерненого кокса, рентгенографические исследования путем измерения расстояний между атомами кажущегося размера кристаллитов с помощью диффракции рентгеновских лучей в порошке кокса и наблюдение за скоростью воздействия на кокс различных окисляющих растворов. Другие методы, которые иногда применялись, заключались в селективной флотации [156] и в исследовании кокса в поляризованном свете [157]. [c.407]

Для рассматриваемого нами класса систем функции Ф, 8 от а действительно отвечают указанным требованиям. Например, совпадение (с точностью до случайных ошибок) экспериментальных эффективных функций для данного значения [А] = = onst при разных аналитических концентрациях См обычно указывает на отсутствие в системе полиядерных комплексов (в общем случае — на неизменность моно- или полиядерных центров М, [20, с. 410] в изученной области составов), а при разных значениях pH — на отсутствие гидроксоформ (точнее, на неизменность или пренебрежимо малое влияние форм, участвующих в сопряженных равновесиях с Н ) и т. п. В спектрофотометрическом исследовании на отсутствие влияния многих источников систематических ошибок указывает совпадение эффективных функций тгв, рассчитанных по данным измерений при разных длинах волн, особенно таких, когда соотношения оптических свойств химических форм системы резко различаются [3], Фактически достоверным становится утверждение о принадлежности системы к данному классу, если совпадают эффективные функции, рассчитанные на основе измерения различных свойств (потенциал, оптическая плотность, тепловыделение, растворимость и т. п. [16, с. 34]). В свою очередь, выявление систематического рассогласования экспериментальных функций конкретного этапа, по для разных в чем-то условий или методов измерения, в принципе позволяет установить причину и учесть нежелательное влияние или путем изменения условий эксперимента исключить его. Последнее предпочтительно. Таким образом, эффективные функции дают возможность в общем случае не только проконтролировать принадлежность системы к данному классу, по и организовать, если необходимо, действия так, чтобы объективно вогнать систему в требуемый класс. [c.45]

Сущность всех кондуктометрических методов изучения различных свойств проводников сводится к измерению их сЬпротив-ления или электрической проводимости, как следует из самого названия методов. Сопротивление обычно измеряют с помощью приборов-кондуктометров по схеме Кольрауша (рис. 11.8). При измерении сопротивления растворов электролитов применяют переменный ток, так как при использовании постоянного тока могут иметь место погрешности вследствие электролиза или поляризации электродов. Кондуктометрические ячейки представляют собой стеклянные сосуды с вмонтированными в них платиновыми электродами. [c.462]

Нормальная скорость, являющаяся функцией химических и термодинамических свойств горюче11 смеси, в каждом отдельном случае может быть измерена при помощи того или иного метода. Обзор различных методов измерения скорости горения см., например, в книге [574]. [c.235]

Исключая измерения усадки, попытки, предпринимаемые до настоящего времени с целью измерения механических свойств, хорошо характеризующих коксы по макроскопическим образцам, были по меньшей мере безуспешными и их результаты, по нашему мнению, мало пригодны для практики промышленного коксования. Одна из причин этого заключается, вероятно, в большой разнородности текстуры коксов. Например, значительная серия опытов на раздавливание была проведена в СЕРШАР с 1953 по 1955 г. на небольших кубиках с гранями 1 см, очевидно, лишенных трещин. Максимальная нагрузка раздавливания составляла 2—3 кг и была очень различной от одного образца к другому, взятых из одной и той же партии проб. Что касается средних значений для 100 опытов, то корреляция имела место только по кажущейся плотности кокса и отсутствовала в показателе механической прочности, определенном, например, по методу испытания в малом барабане. Однако разработка теории трещиноватости требует определенных цифровых данных по поведению коксов в диапазоне температур 500—1000° С, в связи с чем были проведены исследования процесса текучести и больн ое число измерений модуля упругости. Была также исследована микропрочность с попыткой уяснить, таким образом, более независимую характеристику пузырчатой текстуры. [c.134]

Нестапионарность катализатора. Под воздействием изменяющегося состава реакционной среды катализатор не остается неизменным. Помимо химических стадий взаимодействия реагирующих веществ имеют место физические процессы на поверхности (перенос реагирующих веществ между различными центрами, поверхностная диффузия адсорбированных атомов и молекул, растворение и диффузня в твердом теле веществ — участников реакции, структурные и фазовые превращения) [30, 31, 32]. Не-стационарность состава катализатора весьма своеобразно ирояв-ляется в кипящем слое, где частицы непрерывно перемещаются в поле переменных концеитрации. При этом каждая частица в отдельности непрерывно изменяет свои каталитические свойства, никогда не приходя в равновесне с окружающей реакционной средой. Хотя усредненные за достаточно большой период времени свойства катализатора остаются неизменными и реактор в целом работает стационарно, его выходные характеристики могут существенно отличаться от рассчитанных с исиользованием стационарных кинетических уравнений. Для построения нестационарной кинетики каталитического процесса необходимо выявить параметры состояния катализатора, определяющие скорость реакции, закономерности их изменения под воздействием реакционной смеси, разработать методы измерения пли расчета этих параметров в ходе нестационарного эксперимента. Не меньшие трудности возникают при разработке и решении математической модели, отражающей изменение параметров состояния по глубине пленки активной массы в зерне, случайно перемещающемся по высоте слоя. [c.62]

Ниже указана основная литература по электричем им и магнитным свойствам вещества. По диэлектрической проницаемости большой и систематизированный материал по свойствам диэлектриков (методы измерения и численные значения диэлектрической проницаемости различных веществ) собран в пятом томе книги Нартингтоиа [191]. Там же приведены ссылки на литературу по этому вопросу. Весьма обстоятельный труд по диэлектрическим свойствам вещества предстапляет собой книга Сканави [13]. Н русском языке имеется также специальный библиографический справочник, лосвященпый литературе по диэлектрикам [16]. [c.396]

Основными источниками погрешностей являются следующие отклонение геометрии контролируемого слоя от плосконарал-лельности непостоянство и неоднородность свойств материала контролируемого слоя, например, затухания и скорости распространения УЗК изменение свойств слоя, создающего акустический контакт между ультразвуковыми датчиками и контролируемым слоем изменение свойств пьезодатчиков, например, диаграммы направленности ошибки настройки и измерения и др. Степень влияния различных факторов зависит от используемого прибором метода измерений. [c.53]

Отметим, что выбор того или иного метода измерения скорости горепия зависит от условий проведения опыта (лабораторные установки илп двигатель опыты в вакууме, прн атмосферном давлении или прп высоких давлениях и т. д.). Очень важно также. необходимо ли измерить лишь среднюю скорость горения или скорость горения в различных точках заряда, или убедиться, что скорость постоянна во времени. В некоторых случаях существенны свойства смеси (например, скорость горения смесей с очень прозрачными пли очень тусклыми пламенами неудобно измерять фотографическими методами). Естественно, нужно принимать во внимание точность того пли иного метода. Наконец, на выбор метода может влиять возможность получения дополнительной информации помимо измерения скоростп горения (так, например, кинокамера позволяет судить [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология