Основные состояния и механические свойства полимеров

ОСНОВНЫЕ СОСТОЯНИЯ и МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [c.254]

Наша книга не претендует на охват всех разделов физики н механики полимеров. В трех ее частях представлены наиболее важные сведения о строении и свойствах полимеров. В первой рассмотрены строение, физические состояния, кристаллизация и стеклование как основные фазовые и релаксационные переходы, статистическая и молекулярная физика макромолекул и полимерных сеток, а также некоторые вопросы термодинамики механических свойств полимеров. Во второй рассмотрены механические, электрические, магнитные и оптические свойства, относящиеся к релаксационным явлениям в полимерах. В третьей представлены важнейшие тепловые и механические свойства, связанные с прочностью и разрушением, а также с трением и износом полимеров. [c.8]

Теперь можно сделать основной вывод из сказанного поскольку переходы из стеклообразного состояния в вязкотекучее и обратно зависят от величины 01, механические свойства полимеров в упомянутых состояниях зависят от скорости испытания. Когда время действия вынуждающей силы значительно больше 01, происходит течение, а если оно меньше 01, то происходит наложение упругих и необратимых деформаций. Вся область развития высокоэластичных деформаций полимера зависит от величины 02 [c.58]

Основное содержание химии и физики полимеров как самостоятельной отрасли науки — установление взаимосвязи между структурой полимеров и их свойствами. Структура полимеров, как и всякого вещества, определяется двумя факторами строением молекул (у полимеров — макромолекул) и характером их взаимной укладки в конденсированном состоянии. Способ взаимной укладки (упаковка) молекул определяет тип надмолекулярной структуры. Для установления количественных связей между параметрами структуры и свойствами нужно прежде всего выбрать действительно необходимые параметры структуры и выразить их количественно. Это должны быть такие параметры молекулярной и надмолекулярной структуры, задав которые, мы могли бы предсказать в общих чертах, каков будет комплекс физико-механических свойств полимера. [c.91]

Механические свойства полимеров резко отличаются от аналогичных свойств других твердых тел (металлов, керамики и др.)-Главное отличие заключается в отчетливом проявлении релаксационных процессов, всегда сопровождающих деформирование и разрушение полимерного тела. Полимерные тела относятся к такому классу твердых тел, у которых время релаксации (т. е. время перехода в новое равновесное состояние после вывода системы из первоначального равновесия) соизмеримо со временем наблюдения, и поэтому полимерные тела являются как бы промежуточными между классическими твердыми телами и обычными жидкостями. Можно указать на ряд общих особенностей, проявляющихся при механическом разрушении всех твердых тел. Главные из них — это термо-флуктуационный механизм разрушения и фактор времени в характеристике процесса разрушения. Поэтому основное внимание будет уделено именно этим вопросам. [c.139]

Авторы обобщили результаты исследований, посвященных изучению структуры и свойств полимеров, подвергнутых холодной вытяжке в адсорбционно-активных средах. Комплекс основных структурно-механических свойств таких полимеров настолько сильно отличается от традиционных свойств полимерных материалов, деформируемых на воздухе, что это привело к выводу о существовании нового структурно-физического состояния полимеров, которое было названо высокодисперсным ориентире- [c.4]

Таким образом, компоненты различных адгезионных соединений и комбинированных материалов при совместной работе испытывают влияние межфазной поверхности. Однако формы и механизмы проявления этих необычных свойств различны и изучены недостаточно. К числу основных проблем относится соотношение фи-зико-механических свойств полимера в свободном состоянии и в адгезионном соединении. В соответствии с правилом смесей, прочность двухслойного материала (Р) должна определяться выражением [c.124]

В книге изложены основы реологии полимеров — науки, занимающейся вопросами течения полимерных систем и связи между механическими свойствами этих систем и их внутренним строением. Систематически и последовательно представлены основные результаты изучения механических свойств полимеров, находящихся в текучем состоянии, и показана обусловленность этих свойств длинноцепочечным строением полимерных цепей. [c.4]

Монография посвящена методам экспериментального исследования механических свойств полимеров. Впей основное внимание уделено полимерам с высоким модулем, находящимся в стеклообразном или кристаллическом состояниях поведение эластомеров освещено лишь в меру необходимости иметь представление о высокоэластической деформации и ее природе, что важно для правильного уяснения всей совокупности механических свойств полимеров. [c.3]

Более подробное рассмотрение механических свойств полимеров не входит в нашу задачу. В литературе имеется значительное число оригинальных и обзорных статей, а также монографий, посвященных рассмотрению механических свойств полимеров в различных состояниях и основным закономерностям, описывающим эти свойства 1 . [c.65]

Очень важным в практическом отношении является различие механических свойств указанных трех состояний полимера. Здесь можно кратко характеризовать основные различия их деформа-тивных свойств. [c.571]

Одним из основных способов улучшения механических свойств линейных полимеров является их вытяжка. Чтобы зафиксировать ориентированное состояние, полученное в результате вытяжки, полимер охлаждают до температур меньших температуры стеклования. Возникающая анизотропия свойств полимеров отражает анизотропию в ориентации макромолекул. Поэтому, измеряя величину анизотропии каких-либо свойств полимера можно получать информацию о степени ориентации его макромолекул. Одним из наиболее чувствительных индикаторов является двойное лучепреломление (оптическая анизотропия) значение коэффициента двойного лучепреломления Лп часто используется в качестве меры ориентации полимера. Установлено, что Дге линейно связан со средним квадратичным отклонением ориентации макромолекул от изотропного состояния. [c.187]

Механические свойства любых реальных твердых тел, в том числе и полимерных, носят релаксационный характер. Ниже рассмотрены основные случаи проявления релаксационных свойств полимеров в высокоэластическом состоянии. [c.147]

Выше было отмечено, что один нз основных признаков полимерного состояния вещества — гибкость макромолекул. Это свойство лежит в основе понимания особенностей полимеров и, в частности, особенностей их механических свойств. [c.246]

Из всех кристаллических полимеров фторопласт-4 обладает наиболее подходящими для указанной цели физико-химическими свойствами. Особенно ценным качеством его является практически абсолютная химическая стойкость. Материал не набухает ни в одной из жидкостей, хорошо поддается механической обработке в холодном состоянии, однако не является литьевым, так как не может быть переведен в вязкотекучее состояние. Фторопласты-4 (А, В, В) имеют одинаковые механические свойства и являются основными материалами для амортизаторов клапанных пластин. Для всех фторопластов-4 максимальная рабочая температура эксплуатации не должна превышать 260 °С. [c.237]

Стало, наконец, понятным еще одно важное обстоятельство, лишь мимоходом упомянутое в [5]. Если говорить о механических свойствах, то полимеры могут быть заменителями чего-угодно и при этом обладать еще присущими только им механическими свойствами. Однако, теперь ясно, что полимеры могут не только заменять металлы в качестве конструкционных материалов, но и быть ими, уже по основным электромагнитным характеристикам. Не исключено, что упоминавшиеся 5 -пере-ходы сродни переходам металлов в сверхпластическое состояние. Иными словами, мы вступаем в новый виток спирали развития, где полимеры могут быть не только незаменимыми в качестве, например, источников или преобразователей энергии, но-и заменителями металлов, полупроводников, сегнетоэлектриков и др. уже не по механическим, а по основным характеристикам этих веществ. [c.399]

Если первое требование — определенные механические свойства волокна — связано в первую, очередь и непосредственно с молекулярным весом полимера (минимальная степень полимеризации, начиная с которой проявляются свойства вещества как полимерного материала), то второе требование — способность к формованию— связано с молекулярным весом лишь косвенно, а определяется в основном возможностями перевода полимера в вязкотекучее состояние и вязкими свойствами образовавшейся системы. [c.246]

Основная задача предлагаемой вниманию читателя книги — это попытка систематизации и обобщения накопленных к настоящему времени знаний в методах синтеза сетчатых полимеров, кинетических особенностях этих процессов и методах количественного их описания, об особенностях структурной организации сетчатых полимеров и ее влиянии на физико-механические свойства. Ряд вопросов, которые затрагиваются в книге, был уже предметом самого тщательного изучения, например кинетическая теория высоко-эластичности, и результаты этих исследований обобщены в многочисленных обзорах и монографиях. Тем не менее авторы считали необходимым для полноты решения поставленной задачи включить эти вопросы в данную книгу, сконцентрировав, однако, свое внимание лишь на кратком изложении современного состояния вопроса и на нерешенных проблемах. [c.3]

Безотносительно к детальной надмолекулярной организации полимеров их теплостойкость (т. е. температурный предел, в котором сохраняются эксплуатационные свойства) определяется в основном температурами стеклования и кристаллизации. В тех случаях, когда полимер работает главным образом в ориентированном и кристаллическом состояниях (например, волокна), доминирующей характеристикой, определяющей теплостойкость, становится температура плавления, в то время как общий комплекс механических свойств непосредственно определяется надмолекулярной организацией. [c.5]

Известно, что всякие напряжения в наполненной системе, приводящие к возникновению неравновесных состояний, отрицательно сказываются на свойствах. Согласно распространенному в настоящее время мнению, любая наполненная система должна рассматриваться как микрогетерогенная трехкомпонентная система, состоящая из наполнителя, полимерной матрицы с неизменными свойствами и пограничного слоя [446, с. 149]. Уделяется большое значение наличию граничного слоя в композиции, который по свойствам существенно отличается от основного материала. Это отличие, каким бы способом компаундирования не создавалась композиция (из расплава, из раствора), связано с конформационной ограниченностью цепей, соприкасающихся с поверхностью. Заторможенность релаксационных процессов на поверхности, а также различие в коэффициентах термического расширения полимера и наполнителя может приводить к возникновению в наполненной системе внутренних напряжений. Следовательно, для физико-механических свойств наполненных полимеров небезразлично, каким образом формируется межфазный полимерный слой, созданы ли при этом условия для релаксации возникающих напряжений. В этом плане метод полимеризационного наполнения, при котором рост макромолекулы происходит на активных центрах поверхности наполнителя, создает более благоприятные условия для лучшей упаковки макромолекул на поверхности, для снижения вероятности возникновения неравновесных процессов на границе раздела фаз. [c.254]

Применяя комплексные катализаторы, Натта в 1955 г. получил полистирол, полипропилен и полибутилен с повышенными теплостойкостью и механическими свойствами. Эти полимеры, которые Натта назвал изотактическими, отличаются высокой степенью кристалличности. В изотактических полимерах большая плотность упаковки достигнута стереорегулярным расположением боковых групп вокруг основной цепи. В кристаллическом состоянии молекулы изотактических полимеров имеют спиралевидную структуру (рис. 3) одинаковое расположение [c.19]

Однако, как показал Натта, плотная упаковка возможна и для цепей с боковыми ответвлениями. Применяя комплексные катализаторы, он получил полистирол, полипропилен и полибутилен с повышенными теплостойкостью и механическими свойствами. Эти полимеры, названные изотактическими, отличаются высокой степенью кристалличности. Большая плотность упаковки достигнута в них стереорегулярным расположением боковых групп у основной цепи. В кристаллическом состоянии молекулы изотактических по [c.12]

Несмотря на большое промышленное применение ориентированных материалов на основе полиоксисоединений и полиэфиров, мало известно относительно неравновесного плавления этих полимеров в вытянутом состоянии. Основное внимание было уделено исследованию механических свойств, структуре и отжигу вытянутых образцов этих полимеров, а не анализу особенностей их плавления. [c.287]

Определение температурных границ работоспособности полимерных материалов занимает важное место среди технических измерений их механических свойств. Оно основано на том, что температурные зависимости модуля упругости позволяют выделить основные физические и фазовые состояния полимера, существенные для эксплуатации материала. Практически температурные границы, определяемые методами технической термомеханики, существенно уже, чем границы релаксационных (физических) или фазовых состояний, так как последние определяются при меньших нагрузках. [c.280]

Механические свойства высокомолекулярных веществ—одна из основных характеристик полимеров, определяющая их целевое назначение и пригодность для изготовления тех или иных полуфабрикатов и готовых изделий. Эти свойства зависят от ряда причин, в первую очередь от длины молекулярных цепей (молекулярной массы), от природы атомов или групп атомов, входящих в состав молекул полимеров, от характера распределения атомов в макромолекулах, от межмолекулярных сил, температуры испытания и агрегатного состояния. [c.185]

Обследование коррозионного состояния оборудования производства ПЭНД показывает, что основной причиной коррозии аппаратуры является воздействие на нее агрессивной среды, которая содержит хлороводород, образующийся при разложении катализатора. Процесс коррозии оборудования приводит к уменьшению его срока службы, частым ремонтам аппаратуры и загрязнению полиэтилена продуктами коррозии. Соединения железа, попадающие в полимер, отрицательно влияют на его физико-химические и механические свойства. Они вызывают преждевременное старение (деструкцию) полимера, нежелательную окрашиваемость изделий в темно-серый цвет, увеличивают хрупкость, снижают диэлектрические свойства полимера. Кроме того, при коррозии аппаратуры, покрытой лаками, бывает, что частицы лака попадают в полиэтилен, что проводит к его вспучиванию или к образованию пор внутри полимера. [c.236]

Представляло интерес рассмотреть основные факторы, действующие на изоляцию трубопроводов и создающие в ней сложное напряженное состояние с точки зрения возн-икновения в изоляции нормальных и касательных напряжений (рис. 32, 33). Для более плотного прилегания изоляции к поверхности трубопровода изоляционные ленты и обертки наносят машинами с определенным натяжением. Для лент ПИЛ и ПВХ-СЛ при температуре от 17 до 25 °С оптимальным является напряжение растяжения около 4 МПа. Вследствие явления релаксации это напряжение постепенно уменьшается. Представляло интерес оценить кинетику протекания данного процесса во времени. Временная зависимость параметров механических свойств полимера выражается широким набором ( спектром ) времен релаксации. В простейшем случае для характеристики скорости релаксационного процесса можно использовать среднее время релаксации. Этот процесс протекает при практически постоянной деформации [c.95]

В книгу включены основные работы В. А. Каргина, посвященные изучению структуры полимеров, закономерностей деформации полимеров, ориентированного состояния и релаксациопиых явлении в полимерах. Содержатся статьи по исследованиям зависимости физико-механических свойств полимеров от их структуры. [c.2]

П. полимерных материалов тесно связана с их деформационными свойствамп. Разрыв полимеров в большинстве случаев происходит в орпептированном состоянии, полученном либо предварительно (напр,, в В0Л0К1ШСТЫХ материалах), лпбо возникающем в процессе испытания на разрыв. Даже в хрупком состоянии П. полимера может сильно изменяться в зависимости от степени предварительной вытяжки. Предварительно ориентированный полимер представляет собой высокопрочный аш1зо-тропный материал. Основным фактором упрочнения полимера является молекулярная ориентация независимо от того, находятся ли волокна в кристаллическом или аморфном состоянин (см. Механические свойства полимеров). [c.195]

Температура появления заметной текучести значительно выше у ттолинеров с болвшей степенью поли.меризации. Вследствие этого в основном увеличивается и температурный интервал высокоэластичного состояния. У полимера, обладающего высокой степенью полимеризации, высокоэластичное состояние распространяется на широкий температурный интервал порядка 200° (кривая 5), а полимер с Р=100 практически не обнаруживает высокоэластических свойств. Кривые, выражающие влияние температуры на величину деформации, называют термомеханическими кривыми. Сопоставление их для разных условий дает возможность наглядно выразить влияние этих условий на соотношение механических свойств полимера. [c.577]

Следовательно, механическая деструкция полимеров ( в отсутствие кислорода воздуха) отличается от термической и радиационной деструкции составом продуктов распада отоутст-вуют газообразные продукты, мономеры и низкомолекулярные осколки цепей. Макромолекула разрушается по основной цел или от нее отрываются полимерные боковые ответвления, длина которых превышает размеры сегментов. По месту отрыва в обеих цепях возникают свободные валентности, т. е. обе цепи приобретают свойства радикалов. В твердом застеклован ном полимере подвижность радикалов мала, что подтверждается длительным существованием их, несмотря на высокую реакционную способность. Следовательно, процессы структурирова ния, протекающие в результате присоединения радикалов друг к другу, в таких системах становятся менее вероятными, чем процессы перегруппировок в концевых звеньях с насыщением свободной валентности, т. е. превращение радикала в макромолекулу более низкого молекулярного веса. В результате механической деструкции изменяются физико-механические свойства полимера возрастает хладотекучесть, понижаются твердость, прочность, температура текучести, сужается область высокоэластического состояния. [c.94]

Молекулярная подвижность в полимерах и их физические состояния. В ряду макроскопических свойств полимерных материалов, определяющих области их применения, особая роль принадлежит механическим свойствам. Они у полимеров являются уникальными, не характерными для обычных низкомолекулярных веществ. Это обусловило выделение высокомолекулярных соединений в особый класс материалов, поведение которых не может быть охарактеризовано на основе обычных представлений об агрегатных состояниях вещества. Как известно, в молекулярной физике эти состояния определяют в зависимости от интенсивности и характера теплового движения его основных структурных и кинетических единиц. В случае низкомолекулярных веществ оба типа единиц совпадают, для полимеров же такое совпадение не имеет места. --Их- структурной единицей является макромолекула, но перемещение макромолекулы — это не единовременный акт, а совокупность последовательных перемещений отдельных сравнительно независимых субчастей цепи — кинетических сегментов. Такой сегмент, содержащий от нескольких единиц до нескольких десятков мономерных звеньев, и является основным типом кинетических единиц в полимере. [c.39]

При переходе ог высоких к низким температурам (кривая /) сначала происходит механическое стеклование при Та (а—максимум потерь), зависящей от частоты, как и все другие температуры переходов Г,. Механическое стеклование происходит в структурно-жидком состоянии полимера, когда равновесная структура в ближнем порядке изменяется с понижением температуры. В результате изменяются физические свойства полимера и, в частности, скорость звука (участок D ). Точка D не -связана с каким-либо релаксационным переходом, а означает завершение интервала механического стеклования. Напротив, точка С означает р-механическую релаксацию и после температуры Гр при дальнейшем понижении температуры полимер, по-прежнему, находится в структурно-жидком состоянии вплоть до температуры структурного стеклования Гст, когда сегментальное движение замораживается. Ниже Гст (участок ВА) температурный ход скорости звука становится иным, более пологим и это объясняется тем, что полимер находится в структурно-твердом состоянии (неравновесном), которое обычно называют стеклообразным. При некоторой температуре Грст происходит теперь уже структурный р-переход, когда мелкомасштабные движения основной полимерной цепи замораживаются. Далее происходит замораживание подвижности различных боковых привесков. [c.235]

Способность к развитию больших обратимых (высокоэластических) деформаций является важнейшей особенностью механических свойств полимерных материалов. Наиболее обширные исследования высокоэластичности проводились для резин, поскольку для них высокоэластичность является основной технической характеристикой. Но больпше обратимые деформации могут развиваться также при температурах, при которых полимеры находятся в текучем состоянии. Высокоэластичность присуща и растворам полимеров. [c.374]

В последнее время изучение жидкокристаллического порядка в полимерах все в большей степени привлекает внимание многих исследователей. По-видимому, одна из основных причин этого явления кроется в возможности использования нематического состояния концентрированных растворов некоторых жесткоцепных полимеров для получения материалов с высокими механическими свойствами (гл. 4). Однако следует иметь в виду, что область проявления мезоморфных свойств в полимерных системах этим, хотя и важным, примером далеко не ограничивается. Так, в последние годы получило развитие другое направление — синтез и исследование полимеров на основе гибкоцепных гребнеобразных молекул с мезогенными боковыми группами (гл. 3). Несмотря на то что перспективы технического использования таких полимеров пока ще не вполне ясны, изучение их по ряду причин следует считать важным. Не менее широко известны работы по изучению морфологий блок-сополимеров, в концентрированных растворах и гелях которых наблюдаются структуры, аналогичные жидкокри--сталлическим (гл. 6). Заманчивой перспективой практического использования таких систем я1вляется возможность создания материалов, сочетающих свойства эластомеров и пластиков. [c.5]

Наиболее полным исследованием механических свойств линейных полимеров в широком интервале температур и времен являются работы Каргина и Соголовой [5—7]. На примере полиизобутилепа они показали существование трех физических состояний линейного полимера, независимость Гс от молекулярного веса и возрастание Гт по мере увеличения длины цепных молекул. Таким образом, основные выводы, сделанные нами из рассмотрения модели полимерной молекулы, оказываются в полном согласии с экспериментом. В упомянутых работах использована также предложенная нами формула (32) и экспериментально найдены значения Мс-, В ж С. Было нока- [c.285]

Гели, используемые для заполнения колонок в ЭХ, должны отвечать определенным требованиям, среди которых основными являются устойчивость к воздействию растворителей, температуры, механическая устойчивость в рабочем состоянии, отсутствие адсорбционных свойств по отношению к разделяемым образцам. Чаще всего используют органические гели на основе полистирола (стирагели). Они представляют собой полимеры стирола, поперечно сшитые дивинилбензолом. Степень сшивания определяет жесткость, набухаемость и пористость гелей. Кроме полисти-рольных можно применять винилацетатные (меркогели), декстрановые (сефадексы) гели. Однако последние предназначены в основном для гельч )ильтрационной хроматографии, т, е. для работы с водны.ми системами. Наряду с органическими гелями в ЭХ используют и неорганические носители силикагели, пористые стекла. По своим механическим свойствам неорганические наполнители лучше органических. Однако они обладают более высокой адсорбционной способностью, [c.74]

Ухудшение механических свойств поливинилхлорида, снижение эластичности и морозостойкости происходит также при атмосферном старении полимера. Рождественский [244] установил, что старение, обусловленное главным образом действием ультрафиолетовых лучей, приводит к переходу полимера в нерастворимое состояние. В работах Коробкова [245], Раушерт [246], Лизеберга [247], Де-Косте и Уолдера [248] показано, что старение полимера различно в разных климатических районах и в основном зависит от солнечного освещения. В умеренных климатических условиях (Москва) обычный поливинилхлорид теряет свою эластичность через год. [c.278]

Когезионные свойства полимеров. Силы К. определяют комплекс физич. и физико-химич. свойств вещества агрегатное состояние, летучесть, растворимость, механич. характеристики, поверхностные свойства и т. д. Энергия межмолекулярного взаимодействия и, как следствие, механич. свойства линейных полимеров зависят прежде всего от след, основных факторов 1) типа и числа атомных групп, входящих в состав молекулярной цепи, и 2) геометрич. формы и длины макромолекулы. Эпергия К. различных групп, встречающихся в полимерах, колеблется в довольно широких пределах от 1,6 до 37 кдж/молъ (от 0,4 до 8,7 ккал/молъ) (см. табл. 3). Механическая (когезионная) прочность полимерных материалов обычно хорошо ког)пелирует с энергией К. взаимодействующих групп.Так, полярные карбо-и гетероцепные полимеры при прочих равных условиях (средней длине цепи, полидисперсности, степени кристалличности, разветвленности и т. п.) обладают более высокими прочностными характеристиками, чем неполярные. [c.520]

Точно таким же образом измеряют вторичные переходы в пределах стеклообразного состояния. Влияние вторичных переходов на изменение свойств полимера выражено значительно слабее, чем влияние стеклования. В ряде случаев весьма полезными оказываются исследования механических или диэлектрических потерь я измерения ядерного магнитного резонанса в широком диапазоне изменения температур. Основной переход в стеклообразное состоя-ние происходит в том случав, когда сегменты цепи главных валентностей макромолекул получают- своб бЩ, вторичные же переходы осуществляются при температурах, допускающих движений или колебаний малых стков цепи или боковых ответвлений макром Отсюда очеввдно, что температуры вторичных переходов лежат ниже, чем температуры основного перехода. [c.28]

Само по себе заполнение пор полимером при имирегнировании хотя и является важным, тем не менее не объясняет факта увеличения прочности и твердости бетона. Основное влияние на механические свойства, как отмечено выше, оказывает физическое состояние полимера. Это же наблюдается и в керамике полимер оказывает более заметное влияние на свойства пористых керамик, если он находится в стеклообразном, а не высокоэластическом состоянии [318, 319] аналогичные результаты получены Мэнсоном и др. [578, 580], а также Даль-Ёргенсеном [205] (см. рис. 11.12—11.14). Эффекты такого типа, конечно, не учитываются композиционными уравнениями, такими как (11.9) и (11.10), хотя существуют другие эмпирические уравнения, которые это учитывают [43, 44, 193]. Рассмотрение эффекта упрочнения с точки зрения механики разрушения также оказывается плодотворным. Так, в работе [913] высказано предположение, что импрегнирование увеличивает модуль, уменьшает критический размер трещины и увеличивает энергию разрушения. Каждый из этих факторов увеличивает прочность [уравнение (1.22)] предварительные расчеты дают основание полагать, что основной вклад в упрочнение вносит увеличение энергии разрушения (которая значительно выше для полимера, чем для цементной фазы). [c.305]

Широкое использование полимерных материалов в технике в значительной степени обусловлено их ценньши механическими свойствами, изучение которых является предметом одного из разделов физики — механики полимеров. В данной книге приводятся лишь основные физико-химические закономерности, позволяющие понять особенности поведения. полимеров в различных физических и фазовых состояниях. Деформация полимеров в высокоэластическом и вязкотекучем состоянии была рассмотрена в главах VII и IX. Данная глава лосвящена шоведению стеклообразных и кристаллических полимеров при деформации. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология