Ч а с т ь III Методы определения элементов и соединений

Интенсивность спектральной линии при постоянных условиях пропорциональна количеству введенных в пламя атомов элемента или концентрации соли металла в анализируемом растворе. Однако в реальных случаях эта зависимость может нарушаться вследствие протекания в пламени процессов самопоглощения, ионизации и образования термически устойчивых соединений. На рис. 1.13 представлена зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации элемента в растворе. При средних содержаниях определяемого элемента в растворе эта зависимость линейна. Для больших содержаний сказывается влияние самопоглощения эмиссии атомов в плазме и в этом случае интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна корню квадратному, из концентрации элемента в растворе. При очень низких концентрациях элемента и высокой температуре плазмы проявляется процесс ионизации его атомов и интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна квадрату концентрации. В обоих случаях градуировочный график искривляется. Кроме процессов, указанных выше, на ход графика влияет ряд других факторов, поэтому определение элементов в методе фотометрии пламени проводят с использованием серии растворов сравнения. Они должны содержать все вещества, входящие в состав исследуемого раствора, и фотометрироваться в одинаковых с ним условиях. [c.37]

За последние пятьдесят лет в области развития методов определения элементов и выяснения теоретических основ аналитических методов достигнуты крупные успехи. Многие элементы как сами но себе, так и в простейших соединениях могут быть определены с большой точностью. Однако приходится сознаться, что для анализа более или менее сложных смесей, в которых обычно встречаются элементы, до сих пор еще не выработано методов, на точность и правильность которых можно было бы вполне положиться, т. е., иными словами, методы разделения элементов в основном остаются до сих пор неизменными, а новейшие методы их определения в отношении селективных возможностей мало чем отличаются от старых. Так, например, известны точные условия для определения алюминия путем осаждения его аммиаком, но перед аналитиком все же стоит задача отделить сначала алюминий от тех разнообразных элементов, в смеси с которыми он обычно встречается и которые также осаждаются аммиаком. [c.21]

См. также книги Бабко А. К-, Пилипенко А. Т. Фотометрический анализ. Методы определения неметаллов.—М. Химия, 1974 Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. — М. Мир, 1971 Коренман И. М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. — М. Химия, 1975 Бернштейн И. Я., Каминский Ю. Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. — Л. Химия, 1975. — Прим. ред. [c.148]

Помимо описанных ранее (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ) методов определения элементов из очень разбавленных растворов (1 10 ) можно привести в качестве нового примера предложенный Т. Г. Акимовой и О. П. Елисеевой метод концентрирования кюрия, количественно соосаждаемого в виде комплексных соединений с осадками, образованными реагентами арсеназо I, И и III в комбинации с кристаллическим фиолетовым. Этим методом можно отделять кюрий от Ю -кратных количеств магния. [c.23]

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

По чувствительности фотолюминесцентные методы определения неорганических соединений сравнимы, а иногда и превосходят оптические атомно-спектроскопические, выгодно отличаясь от них меньшей стоимостью аппаратуры. Однако не всегда удается достичь требуемой селективности. Высокой селективностью обладают методы, основанные на собственной люминесценции, но число элементов, для которых характерен такой вид свечения, ограничено. [c.309]

Определение состава соединений по радиоактивности элементов. Непосредственное измерение радиоактивности отдельных изотопов может оказаться весьма полез-ным при разработке быстрых методов определения состава соединений [266]. В этом случае для синтеза исследуемого соединения удобно использовать исходные вещества, меченные изотопами элементов, входящих в его состав и сильно различающихся по периодам полураспада и характеру ядерных излучений. Если известны удельные активности исходных веществ (пересчитанные на удельные активности элементов), из которых получается анализируемое соединение, и активности входящих в состав получаемых веществ элементов в определенные моменты времени, то это позволяет рассчитать количественный состав соединений. Таким образом, например, находилось соотнощение между числом атомов фосфора и вольфрама в фосфоровольфрамате натрия. Применение в качестве радиоактивных изотопов (период полураспада 14,3 дня) и (период полураспада 24,1 ч) позволило достигнуть точности определения 2,5%, в то время как точность обычного химического метода анализа в этом случае не превышает 8—10%. [c.148]

Имеются также другие, более тонкие методы определения элементов в органических соединениях. Предположим, что мы ограничили наше рассмотрение комбинациями атомов, которые приведены в приложении 1, и однозарядными ионами. Рассмотрим парафиновые углеводороды с молекулярными весами 16, [c.323]

В предыдущих параграфах этой главы были рассмотрены разнообразные комбинации экстракции внутрикомплексных соединений с методами определения элементов в экстрактах. Здесь же мы обсудим сочетания с различными методами разделения элементов, осуществляемыми без разрушения экстракта. Такие сочетания позволяют в ряде случаев сделать разделения элементов более эффективными. [c.216]

Пламя в атомной абсорбции выполняет роль температурной ячейки, применяемой для атомизации пробы. Возможность определения с достаточной чувствительностью того или иного элемента методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии зависит от температуры пламени, а также от соотношения горючего газа и газа, поддерживающего горение. В основном при этом методе применяются пламена смесей пропан — воздух, ацетилен — воздух, ацетилен — закись азота. Низкотемпературное пламя (пропан — воздух, температура 1925° С) применяется с успехом для определения элементов, соединения которых легко диссоциируют при этой температуре. Сюда относятся цинк, медь, магний. [c.208]

Предложен метод определения элемента по его известной добавке с использованием меченого реагента, если известно, что состав образующегося соединения не меняется в процессе определения. [c.229]

Оригинальные методы определения элементов разработаны в последнее время Кузнецовым с сотрудниками [22]. Сущность этих методов заключается в том, что экстрагируются окрашенные ассоциаты аминов с комплексными соединениями металлов, содержащими сульфогруппы. Образование ассоциатов типа азо-азокси БН — металл—амин используется для определения кальция в различных солях, в том числе и солях бария, в щелочной среде [23]. Эти методы дают возможность не только определять элементы в сильнощелочных средах, но и очищать щелочи до высокой степени чистоты по кальцию и другим микропримесям. [c.122]

В начале раздела Б этой главы мы упомянули о возможности возрастания фона ЭФМ-ОК (по сравнению с величиной, определяемой произведением Гр эр) за счет экстрагирования соединений красителя с примесями, содержащимися в реактивах однако в последующем изложении продолжали трактовать величину мин(а) как специфическую характеристику того или иного ЭФ метода определения элемента. Это не всегда правомерно наблюдаемая на практике величина Оф (или /ф) часто существенно превышает собственный фон определения Оф рлу- [c.112]

Ряд помещенных в сборнике статей посвящен вопросам применения органических реактивов в качественном и количественном анализе. В книге описаны некоторые новые реакции обнаружения катионов и анионов, а также приводятся методы определения кремнийорганических соединений. Специальная работа посвящена вопросам анализа редкоземельных элементов. [c.3]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ И СОЕДИНЕНИЙ [c.98]

Интенсивное развитие химии элементоорганических соединений, синтез обширных классов органических соединений бора, кремния, фосфора, фтора и других неметаллов и металлов, а также многоэлементных соединений с несколькими гетероэлементами в молекуле потребовали разработки быстрых, достаточно универсальных, а главное, точных и надежных методов определения элементов. Одним из таких методов является абсорбционная спектрофотометрия. Спектрофотометрические методы получили широкое распространение в неорганическом анализе [254, 278—287]. Однако работ, посвященных применению этих методов для микроанализа органических соединений, мало. Литература по анализу многих элементоорганических соединений вообще отсутствует. Между тем спектрофотометрические методы отвечают жестким требованиям элементного анализа органических соединений благодаря таким особенностям, как 1) высокая чувствительность, позволяющая работать с миллиграммовыми навесками вещества в широком диапазоне концентраций определяемого элемента 2) большая избирательность, позволяющая проводить определение одного или нескольких элементов в присутствии большого числа других элементов 3) возможность получения результатов, характеризующихся высокой воспроизводимостью и правильностью. Наконец, если учесть большую производительность при выполнении серийных анализов, доступность и дешевизну реактивов и приборов, то целесообразность применения спектрофотометрии для анализа элементоорганических соединений делается очевидной. [c.159]

При анализе диаграммы свойство — состав особое значение приобретают экстремальные точки,так как практически всегда стехиометрию реакции определяют по их положению относительно оси состава. Следует, несколько забегая вперед, заметить, что между положением экстремальной точки и составом соединения связь далеко не такая очевидная и простая, как предполагалось на первом этапе изучения двойных систем. В разделе, посвященном отдельным методам физико-химического анализа двойных жидких систем, вопросы соответствия отдельных элементов диаграммы определенным химическим образам, а также методы определения состава соединений, образующихся в двойной системе, будут рассмотрены подробно. [c.24]

Марганец. Этот элемент — один из наиболее трудных в кинетических методах анализа. Во многих методиках определения элементов соединения марганца проявляют мешающее действие, но определить содержание самого мар-ганца довольно трудно. По-видимому, это связано с тем, что соединения марганца довольно легко образуют осадки и реакции из гомогенных становятся гетерогенными. Тем не менее и для марганца существует несколько индикаторных гомогенных каталитических реакций. Так, соединения марганца катализируют реакцию разложения перекиси водорода в щелочной среде при помощи этой реакции можно определить до 3 10 мкг/мл марганца. Анализ некоторых реактивов — солей аммония, винной кислоты и др.— на содержание марганца проводят с помощью реакции окисления красителя эриохрома черного Т перекисью водорода. Чувствительность этой реакции тоже 0г мкг/мл (табл. 11). [c.75]

При беспристрастном разборе большинства имеющихся в печати трудов, посвященных методам определения элементов, видно, что большая часть этих методов разработана на основании опытов, проведенных с чистыми растворами, и очень мало или совсем не говорится о том, каким образом можно применять эти методы и какие результаты получаются при анализе более или менее сложных продуктов, в состав которых эти элементы обычно входят. Вообще, как правило, не имеется недостатка в удовлетворительных методах для анализа чистых соединений, но, с другой стороны, чувствуется большая потребность в развитии количественных способов разделения и определения соединений, входящих в состав сложных смесей. Так, например, точное определение ниобия, которое не представляет трудности в случае его чистых соединений," делается совершенно невозможным, когда этот элемент встречается вместе с танталом. Поэтому в настоящей книге основное внимание уделяется не описанию способов, которые с уверенностью могут быть применены только в специальных случаях, а приготовлению растворов, в которых потом будет произведено то или иное определение. Вполне очевидно, что если бы было возможно разработать метод анализа, пригодный для любых случаев, то он был бы слишком громоздким. [c.20]

Объем и методы ревизии элементов конструкции печей установок пиролиза. Ревизия элементов и узлов печей производится в период плановых ремонтов согласно графику ППР, а также при аварийных остановках печей. Ревизию печей проводят работники отдела технического надзора вместе с механиком и начальником цеха (установки). Ревизия змеевиков печей включает определение технического состояния труб, отводов, тройников, сварных соединений, узлов пружинных подвесок и нижних направляющих. [c.223]

Информационная база Технологические схемы строится исходя из следуюш,их предположений. Будем считать технологические схемы состоящими из типовых элементов, соединенных потоками. К типовым элементам относятся аппараты и соединительная арматура, потоки могут быть различной природы — материальные, энергетические, информационные и т. д. Каждый элемент характеризуется набором входных и выходных потоков, методом расчета выходных через входные. Ему присваивается определенный номер. Поток также имеет номер и целый набор свойств (скорость, температуру, состав, давление и т. д.). Сама технологическая схема имеет ряд входных и выходных потоков, связанных только с одним типовым элементом. Обобщенная модель технологической схемы, обладающая сетевой структурой, приведена на рис. 5.18. [c.215]

Особое преимущество метод эмиссионной фотометрии имеет при определении элементов 1 группы, особенно калия и натрия. Это связано с высокой степенью атомизации их соединений, низкими значениями потенциалов возбуждения резонансных уровней. [c.15]

В этой главе изложены методы определения элементов, которые являются примесями в различных объектах. Рассматриваются элементы, в том числе редкие, которые дают соединения (главным образом комплексные), близкие по свойствам. Предлагается несколько методов, чтобы можно было сравнить их селективность и чувствительность. Для определения некоторых элементов рекомендованы весьма чувствительные кинетичесеие методы, в которых каталитические реакции протекают с изменением окраски растворов или ее интенсивности. [c.129]

Изучение релаксационных явлений в полимерных материалах преследует две цели. Первая связана с тем, что механическая, как и диэлектрическая релаксация, чувствительна к особенностям молек /лярной и надмолекулярной структуры вешества. Следовательно, исследование релаксационных явлений, которое можно назвать механической спектроскопией, представляет собой метод определения элементов дискретной структуры вещества. Эта проблематика привлекает заслуженное внимание физи-ко-химиков и тесно связана с оценкой температурных областей применения тех или иных полимерных материалов. Уровень зарубежных работ и последние достижения в этом направлении исследований достаточно полно характеризуются двумя публикациями— обзором А. Вудворта и Дж. Сойера Явления механической релаксации в сборнике Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений ( Мнр , М., 1968, стр. 329) и сборником Переходы и релаксационные явления в полимерах под редакцией Р. Бойера ( Мир , М., 1968). [c.5]

Интенсивное развитие химии элементоорганических соединений требует разработки быстрых, достаточно универсальных, а главное, точных и надежных методов определения элементов в элементоорганических соединениях. Для этой цели в лаборатории микроанализа ИНЭОС АН СССР с 1960 г. успешно применяется абсорбционная снектрофотометрия. Спектрофотометрические методы широко применяются в неорганическом анализе.-В то же время работ, носвяш енных использованию их для микроанализа органических соединений, опубликовано очень мало. Литература по анализу некоторых элементоорганических соединений (например, новых классов борорганических) вообнце отсутствует. [c.195]

Флуоресценцию любого органического соединения, вообще говоря, можно использовать для определения одного из содержащихся в нем элементов. В принципе таким путем можно определить хлор, превратив его во флуоресцирующий 9-хлорантра-цен, или азот, превратив его, скажем, в р-нафтиламин. Конечно, последовательности реакций, необходимых для таких превращений, настолько сложны, что в обычной аналитической практике их не используют. Для целей анализа предпочитают простые реакции, которые протекают с постоянным выходом (лучще всего 100%-ным) при этом следует рассмотреть все механизмы органических реакций, чтобы рещить, какие типы реакций могут оказаться подходящими. Вероятно, это будут реакции с замыканием цикла, приводящие к образованию дополнительной гетероциклической системы. Такие реакции не могут служить методом определения элемента в любом из его соединений, но позволяют определить его в конкретном соединении. Например, реакцию гидразина с о-фталевым альдегидом или, возможно, с более [c.459]

Возможно, что нн один из органических реактивов не подвергался столь тщательному обследованию, как 8-оксихинолин. Причина состоит в том, что окснн избирательно в определенных условиях образует со многими элементами трудно растворимые в воде, большей частью окрашенные внутрикомплексные соединения. На этом основаны весовые, объемные, колориметрические, флуоресцентные и другие методы определения элементов. [c.152]

Современные требования к чувствительности, правильности и экснрессности методов анализа стимулируют в аналитической химии азота, так же как и других элементов, преимущественное развитие автоматических и инструментальных методов. Однако и традиционные, прекрасно зарекомендовавшие себя классические химические методы (например, Кьельдаля, Несслера и др.) имеют здесь огромное значение. Поэтому в настоящей монографии, наряду с описанием физических и физико-химических методов, довольно много внимания уделено титриметрическим и фотометрическим методам определения различных соединений азота. [c.6]

При поиске новых каталиметрических методов определения элементов предпочтение следует отдавать окислительно-восстановительным индикаторным реакциям, характеризующимся наибольщим коэффициентом чувствительности. Коэффициент чувствительности определения пропорционален кругооборотному числу, которое определяется природой реакции и условиями ее проведения, физико-химическими характеристиками индикаторного вещества (для окрашенных соединений — молярным коэффициентом поглощения). [c.175]

В аналитической химии полимеров существует много задач, связанных с контролем производственных процессов и анализом химического состава полимерных материалов. Расширение ассортимента элементорганических полимеров, появление волокон специального назначения [1] потребовало разработки методов определения элементов, ранее не являвшихся характерными для высокомолекулярных соединений. Среди волокон специального назначения важное место заняли ионообменные, невоспламе-няющиеся, термостойкие, биологически активные и другие волокна [1—4], в состав которых, кроме обычных для органических соединений элементов, т. е. углерода, водорода, кислорода и азота, входят элементы с более высокими атомными номерами. К ним относятся кремний, фосфор, сера, хлор, титан, ванадий, хром, медь, олово, барий, ртуть, висмут и другие [3—7. Содержание этих элементов в волокнах и тканях может составлять от одного до нескольких десятков процентов. [c.4]

В последние годы в аналитической химии широкое распространение получил экстракционно-фотометрический (ЭФ) метод определения элементов в виде анионных комплексов с катионами органических оснований. Экстракты таких соединений принято называть ионными ассоциатами (ИА). В химико-аналитическом значении ЭФ метод имеет ряд существенных преимуществ повышается чувствительность реакции, определения часто производятся в более кислой среде,повышается избирательность определения. При применении ЭФ метода экстракционное концентрирование хорошо сочетается с фотометрическим определением элемента в экстракте. Чувствительность метода в сильной степени может быть повышена при использовании комбинированного приема соосаждения и экстракции. Органическими соосадителямж могут быть как окрашенные, так и неокрашенные красители. Такой прием открывает исключительные возможности в отношении удобства определения элементов в очень разбавленных растворах [1,4]. [c.131]

Изучение состояния вопроса показывает актуальность проведения исследований по синтезу ДТКК и изучению комплексообразования с этими реагентами. Производные ДТКК, безусловно, будут еще более широко использоваться при анализе материалов высокой чистоты. Оптимальное применение методов определения элементов с ДТКК возможно лишь при знании констант устойчивости комплексов и других физико-химических характеристик этих соединений. [c.204]

Фотометрия представляет собой часть абсорбционной спектрофотоме-трии, охватывающую область видимого излучения. Фотометрические методы определения элементов основаны на простой зависимости между интенсивностью окраски раствора и концентрацией вещества в растворе. Для фотометрического определения используется ил1г окраска самого элемента (иона), или, что случается более часто, окраска соединения, в которое переводится определяемый элемент. Если элемент (ион) не окрашен и его нельзя перевести в окрашенное соединение, то используют косвенные фотометрические методы. Фотометрические методы основаны на цветных реакциях, в результате которых окраска появляется, изменяется или исчезает. [c.9]

Практически важный, хотя и менее систематический обзор Мак-Гукина по качественному органическому анализу был дан в томе 1А серии Общая аналитическая химия [2], где в дополнение к предварительным пробам и методам определения элементов и функциональных групп рассматриваются специфические реакции и получение производных для идентификации соединении. При этом используются литературные данные, опубликованные до 1957 г. [c.14]

Многие соединения металлов с органическими реагентами сравнительно мало растворяются в воде, но хорошо —в органических растворителях. Например, нерастворимые в воде оксихинолинаты металлов легко растворяются в органических растворителях (бензоле, хлороформе, эфире) и образуют окрашенные растворы. Поэтому для отделения и определения элементов в виде оксихиноли-нлтов (и многих других соединений) их вместо отфильтровывания, высушивания и взвешивания просто экстрагируют и определяют концентрацию элементов, измеряя интенсивность окраски растворов методами фотометрии (см. гл. X). [c.130]

По мере того как химики пытались вывести формулы для новых и новых соединений, становилась все более очевидной ошибочность принятых Дальтоном атомных масс и его правила простоты. Никто не мог предложить надежный метод определения химических формул. Из трех возможных источников молекулярной информации-соединительные веса элементов, ато.мные массы элементов и молекулярные формулы - можно было вычислить любой, если были известны два других. Однако прямые измерения позволяли определить только соединительные веса. Неверные предположения Дальтона о химических формулах приводили к неправильным атомным массам, а это в свою очередь вело к ошибочным формулам для новых соединений. Между 1850 и 1860 гг. было предложено более 13 различных формул уксусной кислоты - обычной кислоты, содержащейся в сто.товом уксусе. Французский химик Жан Дюма писал [c.284]

Здесь уместно отметить, что утверждение Квптковского и Петрова [124] о полной непригодности методов структурно-группового анализа для исследования нефтяных высокомолекулярных углеводородов, содержащих ароматические структуры, слишком категорично и недостаточно мотивировано. Их расчеты проведены на примерах сравнительно простых двойных и тройных смесей из синтетических углеродов, не вполне моделирующих сложные многокомпонентные -системы, какими являются даже узкие фракции высокомолекулярных углеводородов нефти. Известно, что чем сильнее отклоняется явление по своим характеристикам от средних значений, тем реже оно повторяется. Во всяком случае, пока нет более точных методов определения строения сложных гибридных структур высокомолекулярных углеводородов нефти, структурно-групповыми методами анализа следует пользоваться, даже если ошибки определений будут составлять 15—20%. Правда, такие отклонения уже легко будет обнаружить по данным элементарного анализа и константам ( , п и др.). Методы структурно-группового анализа дают полуколичественную характеристику, в общем правильно отражающую сочетание структурных элементов в усредненной молекуле многокомпонентных смесей. На примерах индивидуальных синтетических соединений и их смесей надо вести дальнейшие исследования по выяснению закономерностей, связывающих свойства со строением молекулы. [c.252]

В связи с появлением в последние годы все новых источников нефти расширяется круг исследователей, использующих рассмотренные методы определения группового или структурно-группового состава нефтяных фракций. Это, в особенности, относится к определению серусодержащнх соединений вместе с ароматическими углеводородами и азотсодержащих соединений [176]. В целом, масс-спектрометрические методики определения группового и структурно-группового состава мало изменились за последние 10 лет (отметим лишь работу [177]). Однако существенно расширился круг работ по применению комбинации масс-спектрометрии с дру гими аналитическими методами, в особенности ГЖХ, ИК-, УФ-, ЯМР-спектроскопией. Отметим некоторые из них [178, 179]. В этой связи растет число работ по определению структурно-группового состава компонентов нефти, в которых устанавливаются все большее число элементов детальной структуры того или иного класса соединений. К цитированным выше добавил ссылки на работы по детализации элементов. структуры ванадилпорфиринов как с использованием масс-спектрометрии, так и в сочетании с другими методами [180]. - [c.133]

Качественное определение хлора в РФ проводят по зеленому окрашиванию пламени при внесении в него медной проволоки с маслом, что позволяет обнаружить элемент в количестве не менее 0,3%. Количественное определение ведут по ГОСТ 20242—74 (весовой метод) и методике ВНИИ НП (спектрофотометрически). Для определения хлорорганических соединений используют масс-спектрометрию отрицательных ионов. Во ВНИИ НП разработана методика определения пригодности отработанных нефтяных масел ко вторичной переработке, основным критерием которой является качественное определение хлора. [c.94]

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекоыевдуе-мый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает оэоленне коксов, что вызывает потери легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод il. [c.119]

В связи с тем, что методы определения фактора устойчивости основаны на определении относительной оценки размеров асфаль-теновых частиц, а атом ванадия в ванадилпорфиринах, согласно [116], служит координационным центром в молекулах асфальтенов, наши положения о связи комплексообразующей способности исследуемых реагентов с ванадилпорфиринами нефтей и их влиянием на физико-химические свойства нефтей вполне правомерны. Анализ литературных данных также свидетельствует о существенном влиянии МПФ на структуру асфальтенов [84]. Ванадил-порфириновый комплекс соединяет листы — блоки конденсированных ароматических структур с атомами ванадия в азотной дырке . Поэтому, по предположительному структурно-молекулярному представлению, ванадил- и никельпорфирины не только являются составной частью молекул асфальтенов, но и выполняют связующую роль в процессе образования трехмерной структуры асфальтенов и двухмерных строительных блоков. Согласно [116], схематически можно представить соединения ванадилпорфирино-вого комплекса с конденсированными ароматическими блоками асфальтенов. Асфальтены можно, по-видимому, рассматривать как перекрестно связанные или ассоциированные конденсаты мульти-компонентных систем, включающих индивидуальные молекулы ароматических, порфириновых и нафтеновых циклов и гетероциклов. В благоприятных химических или физических условиях эти элементы соединяются мостиками или связями, образуя молекулы. Атомы таких металлов, как ванадий и никель могут участвовать и углеводородной или гетероциклической системе. [c.149]

Приведены сведения о физических и химических свойствах и применении элементов V—VHI групп и их соединений, которые могут загрязнять окружающую среду. Перечислены источники загрязнения, охарактеризованы миграция и трансформация загрязнителей в экологических системах. Дана их санитарно-гигиеническая и токсикологическая характеристика. Описано токсическое действие, указаны методы определения в различных средах, меры ирофилакрки и средства защиты. Приведены предельно допустимые уровни в разных средах. Справочник согласован с Государственной службой стандартных справочных данных. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология