Определение общего состава смеси

Для каждой фракции определяли жирнокислотный состав общий и фракции р-моноглицеридов, выделенных после энзиматического гидролиза. Для определения жирнокислотного состава смесь кислот превращали в метиловые эфиры, а смесь эфиров разделяли методом ГЖХ. При этом жирные кислоты подразделяли на группы. Для них приняты следующие символы [c.210]

В [23] показано, что в общем случае б — неотрицательное число, а в [106] установлено, что для подавляющего большинства процессов 6 = 0. Если 6 0, то элементы Vj е е 7 не являются генераторами в 5, и может иметь место возникновение дополнительных законов сохранения — такие процессы не лежат в классе простых кинетик. Вырождаемость б играет также важную роль при рассмотрении природы равиовесия и определения кинетических параметров стадий. Компонентный состав реагирующей сме- [c.124]

При использовании фосфогипса с естественной влажностью кроме определения номинального состава смеси необходимо определить производственный состав, с учетом количества воды, вносимой в смесь с фосфогипсом. На основании проведенных экспериментальных исследований рассчитаны основные составы при влажности фосфогипса, соответствующей значениям 10, 20, 30 %. Результаты расчетов для давления прессования 20 МПа представлены на рис. 4.2. По оси ординат отложено количество воды в процентах от общей массы смеси, которое необходимо добавить (+) или удалить (-) для получения смеси оптимальной влажности. [c.107]

Уравнения, описывающие перенос маесы, приводимые в литературе, содержат большое количество различных параметров, и часто возникает задача преобразования одной формы записи уравнений в другую. По этой причине параметры и их определения будут рассматриваться для смеси двух компонентов, которые будут обозначены индексами 1 и 2. Предполагается, что смесь находится в состоянии равновесия, т. е. при постоянных температуре и давлении, а также, что состав смеси повсеместно однороден. Массы ГП1 и Ш2 заключены в объем V. Общая масса смеси т = т + т2 и общая плотность р=/и/1/. Можно также определить парциальные плотности р, =гп 1У, Ра Эти величины также часто называют конце н- [c.536]

Периодическая ректификация на эффективных колонках обычно позволяет разделять смесь на фракции определенного состава. При этом, пока состав отгоняющегося дистиллята остается постоянным, изменение состава жидкости в кубе будет происходить в соответствии с простым правилом. Фигуративная точка кубовой жидкости в концентрационном треугольнике будет смещаться по прямой линии, соединяющей точки дистиллята и кубовой жидкости, причем последняя будет удаляться от точки дистиллята. Это правило фактически является следствием хорошо известного в физико-химическом анализе правила рычага, вытекающего из уравнений баланса массы. Отметим, что линия, по которой в ходе процесса смещается точка состава куба, называется ректификационной. Таким образом, пока отгоняется дистиллят постоянного состава, ректификационная линия является прямой. В тех случаях, когда состав дистиллята не остается постоянным, характер ректификационной линии оказывается более сложным. В общем случае поведение ректификационных линий при пренебрежимо малой задержке может быть описано системой дифференциальных уравнений [c.169]

Для того чтобы по температуре можно было правильно определить состав, в колонне должна находиться только двухкомпонентная смесь, а общее давление должно быть постоянным. Для устранения трудностей, возникающих в результате колебания давления, можно иногда использовать разность температур между двумя положениями в колонне как критерий среднего состава в этой области. Кроме того, необходимо, чтобы точка измерения температуры не находилась в области постоянного состава, которая вероятнее всего лежит вблизи от концов колонны или на тарелке питания. Нецелесообразно использовать температуру для определения состава, если разность температур кипения компонентов исходной смеси невелика. Наиболее подходящим методом контроля является непосредственное измерение состава в колонне с помощью газо-жидкостных хроматографов, инфракрасных спектрометров или рефрактометров. [c.378]

Анализ смеси газов при низких давлениях можно выполнить двумя способами. Первый способ — для увеличения общего давления подлежащая анализу смесь разбавляется инертным газом. Лучше всего прибавлять гелий, так как это повышает электронную температуру разряда и улучшает условия возбуждения всех компонентов смеси. Гелий следует добавлять в строго определенных количествах, и, найдя процентное содержание в нем всех компонентов, можно всегда пересчитать, какой состав имела смесь до ее разбавления. Однако разбавление смеси инертным газом вводит новый компонент, что усложняет анализ. [c.154]

Так как нефть представляет собой не химически индивидуальное вещество, а чрезвычайно сложную смесь, к тому же переменного состава, то говорить о константах нефти, как говорят, например, о константах химически чистой воды, спирта или какого-либо углеводорода, очевидно, невозможно, тем более, что состав и свойства нефти, в зависимости от условий ее хранения, улетучивания легких частей и т. п., могут весьма существенно изменяться. И тем не менее для характеристики нефти определение ряда ее физических свойств имеет весьма важное значение. При всей простоте определения таких свойств, как удельный вес, температура кипения или застывания, они дают первую, хотя и грубую характеристику нефти в отношении ее состава и товарных качеств. Определение некоторых других физических свойств нефти является важным в ином отношении они дают основания для расчета и проектировки нефтепроводов, аппаратуры для переработки данной нефти и т. п. Подробное рассмотрение различных физических свойств нефти и методов их определения могло бы составить предмет специального курса Физика нефти в последующем изложении вопросы, относящиеся к этой обширной теме, будут освещены лишь в самых общих чертах. [c.22]

Состав пара расслаивающихся смесей до настоящего времени мало изучен, и, предпринимая опыты определения упругости и состава паров этой системы, мы имели в виду дополнить общую характеристику расслаивающихся растворов, образующих нераздельно кипящую смесь, и в то же время собрать данные, выясняющие явление диссоциации паров муравьиной кислоты в присутствии бензола. В этой части наша задача является дополнением к исследованию паров муравьиной кислоты в ее водных растворах." [c.296]

Растворы жидкостей с минимумом упругости паров. К данной группе принадлежат такие технически важные водные растворы, как азотная кислота, раствор хлористого водорода (соляная кислота) и др. Характерным признаком растворов этой группы является то, что общая упругость паров при определенном составе смеси принимает минимальную величину, меньшую, чем упругость паров каждой жидкости, взятой отдельно. Соответственно этому температура кипения раствора при определенном соотношении жидкостей становится максимальной, превышающей температуру кипения отдельных жидкостей. Так, например, раствор, содержащий 68% азотной кислоты и 32% воды, будет иметь максимальную температуру кипения 120°. Состав паров над раствором с минимумом упругости паров по мере испарения постепенно меняется, причем это изменение происходит лишь до определенного предела, соответствующего составу паров с минимальной упругостью. В этот момент относительное содержание продуктов в парах и в жидкости будет одинаковым, т. е. получится нераздельно кипящая смесь, которая уже не может быть разделена путем перегонки. [c.319]

Для проведения опыта расходы аммиака и воздуха, требуемые для получения смеси, содержащей 8—9% NH3, устанавливают по заранее градуированным реометрам. Общая объемная скорость газовой смеси должна составлять 200—1000 см /мин (12—60 дм /ч). Состав газа точно устанавливают и контролируют анализом. Газовую смесь с определенной заданной скоростью подают в контактный аппарат, нагретый до заданной температуры. Температура задается в пределах 600—850° С. Во время опыта скорость газа и температуру в контактном аппарате поддерживают постоянной. В течение опыта два-три раза через каждые 10, мин отбирают параллельные пробы газа до контактирования — на содержание NH3 и после аппарата — на содержание окислов азота. В таком же порядке опыты проводят при других заданных условиях. Изменяемыми параметрами мог> т быть состав исходного газа (концентрация в нем аммиака), температура и время контактирования. При изменении одного из параметров технологического режима остальные условия опыта должны быть постоянными. [c.145]

Пример 3. Определение парциальных давлений газов смеси по процентному содержанию их в смеси и общему давлению. Сухой воздух имеет примерно следующий объемный состав 78,09% азота, 20,95% кислорода, 0,93% аргона, 0,03% диоксида углерода. Вычислите парциальные давления составляющих смесь газов, если общее давление газовой смеси 101 325 Па. [c.18]

Извлекае.мый из газа в процессе масляной абсорбции компонент растворяется в поглотительном масле в количестве, пропорциональном растворимости этого компонента, которая определяется равновесным состоянием газ — жидкость. Газ, растворенный в масле при определенной температуре и концентрации, обладает вполне определенным парциальным давлением. Количество компонента, растворяющегося в масле, пропорционально его парциальному давлению. Чем менее растворим газ, тем большее парциальное давление требуется для растворения его в жидкости, и наоборот. В том случае, когда имеется смесь газов, каждый из входящих в ее состав компонентов растворяется независимо от других, под влиянием собственного парциального давления. Общее давление над системой представляет сумму парциальных давлений компонентов газовой смеси. Равновесие паровой и жидкой фазы выражается известны.м уравнением Дальтона и Рауля. [c.701]

Аналитик, желающий найти метод определения содержания белков в растительных или животных веществах, сталкивается с обширной и противоречивой литературой, что само по себе является показателе] неудовлетворительного состояния этой области аналитической химии. Причины такого положения очевидны. Белки образуют весьма разнообразную группу сходных между собой соединений необычайной сложности с весьма различным составом и свойствами. Их трудно полностью разделить, очистить и высушить. Амфотерная природа, большая адсорбционная емкость, способность к гидратации и чувствительность к электролитам обуславливают значительную изменчивость поведения белков в зависимости от состава, pH и температуры среды [1]. Помимо того, они обычно встречаются в смеси друг с другом в различных количественных соотношениях п в различных состояниях в твердом виде и в растворах. Аналитик обычно интересуется содержанием отдельных белков в такой смеси или же общим содержанием белка, если смесь состоит из соединений, имеющих переменный и неопределенный состав. [c.13]

Рассмотрим бинарную систему, состоящую из компонентов А и В, имеющую критическую точку растворимости Е при давлении и температуре (рис. 11). Известно, что при изменении давления в определенных пределах расслаивающаяся смесь кипит при температуре более низкой, чем температуры кипения чистых АнВ при том же давлении. Это значит, что общее давление пара двух сосуществующих фаз выше любого из давлений паров чистых компонентов при той же температуре. Каж- дая фракция, отобранная в процессе ректификации, имеет такой же состав, как и состав пара, сосуществующего с двумя жидкими фазами. Следовательно, эти системы похожи на бинарные положительные азеотропы, и поэтому Лека в своей первой монографии назвал такие системы псевдоазеотропами. [c.35]

Фазовые диаграммы были изучены Гиббсом, Роозе-бумом, Вант-Гоффом и др. В дальнейших рассуждениях основной компонент представлен как компонент А, а примесь — как компонент В. На рис. 2 приведена простая фазовая диаграмма, где компоненты А v В при смешивании в определенных пропорциях образуют эвтектику и. На этой диаграмме на вертикальной оси нанесены значения температуры, а на горизонтальной — состав, причем чистый компонент В находится справа, а чистый компонент Л —слева. Линии Аи, и В, ОР и 11Е делят диаграмму на области, соответствуюшие жидким системам, жидким плюс чистым твердым системам и чистым твердым плюс эвтектическим системам. Рассмотрим случай, когда жидкость, состав и температура которой соответствуют точке /, медленно охлаждается. Состав остается без изменения до тех пор, пока температура не достигнет на диаграмме точки при этом кристаллы чистого твердого вещества А начинают выделяться, а жидкость обогащается компонентом В. Если продолжать охлаждение, то образуется больше кристаллов Л, в то время как состав и температура оставшейся жидкости характеризуются кривой Ьи. Когда состав жидкости соответствует точке и, жидкость затвердевает без изменения состава или температуры. Температура начинает снижаться снова только тогда, когда вся жидкость замерзнет. Точка Q на этом рисунке соответствует положению системы на промежуточной стадии в рассмотренном выше процессе, когда температура соответствует значению / . Отметим, что точка Q находится в зоне расплав -f кристаллы Л . Смесь в этой зоне содержит твердое вещество Л в относительном количестве QS RS в равновесии с жидкостью состава 5 в относительном количестве RQ RS. Аналогично точке Т соответствует смесь при температуре 2. На этой стадии система содержит кристаллы Л и эвтектику в относительных количествах ТУ11У и Общий состав смеси, конечно, одинаков [c.13]

Предположим, что анализу подлежит смесь нижеследующих веществ сульфат натрия, сульфит натрия, сульфид цинка, элементарная сера, органическое вещество, в состав которого входит сера, а нашей задачей является определение общего содержания серы. Хотя все эти соединения включают серу, однако химические свойства.их весьма различны, характер xи ичe кoй [c.7]

Влияние смещения уровня ввода сырья на общее число тарелок колонны. Вначале исследуем два частных случая. Пусть рассматривается режим работы колонны, при котором состав у паров, поднимающихся с верхней тарелки отгонной секции, равен составу г/с паровой фазы сырья. Тогда и смесь этих паров должна иметь тот же состав, иначе говоря, должно соблюдаться равенство Ул = Ус = Ут- Для определения состава Х/, флегмы, стекающей с нижней тaJ)eлки, нужно па кривой аЬ найти точку с ординатой Ул- Проведя на рис. 111.28 горизонталь НЬ, легко определить состав х как абсциссу точки пересечения Ь этой горизонтали с линией аЬ, сопрягающей составы х и у . [c.167]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

В приложении 2 к [44] приводится методика определения времени распада эмульсии в смеси, которая состоит в следующем. Из минеральных материалов, которые предназначены к применению в данном конкретном случае, проектируют модельный состав смеси в соответствии с требуемыми зерновым составом и коэффициентом сцепления. В соответствии с подобранным составом взвешивают компоненты смеси из расчета общего количества 100 г. Смесь увлажняют водой из расчета 6-8% от массы минерального материала и тщательно перемешивают ". В подготовленную смесь вливают битумную эмульсию в количестве, определяемом технологией производства работ в каждом конкретном случае и начинают вручную перемешивать смесь минерального материала с эмульсией, периодически наклоняя чашку и оценивая подвижность смеси. За скорость распада эмульсии в смеси принимается время в секундах от момента введения эмульсии в минеральный материал до момента потери текучести смеси.ГОСТ 18659-73 предусматривал определение скорости распада эмульсии при смешении с цементом по следующей методике. Портландцемент марки 400 или 500 просеивают и всыпают в мерный цилиндр без уплотнения 50 мл цемента. Этот цемент начинают вводить в 100 г эмульсии со скоростью 5 мл/мин из расчета введения всей нормы в течение 10 минут при постоянном перемешивании смеси. Одновременно включают секундомер. За скорость распада принимают время от начала введения цемента до момента распада эмульсии, который устанавливается визуально по превращению смеси в неразмешиваемый комок. [c.109]

Скорость химической реакции является функцией концентраций реагирующих веществ и температуры со — ==/(С, Т). Основные "методы определения со —динамический и статический. По первому методу смесь веществ подается в камеру, в которой поддерживается постоянная, достаточно высокая температура Т. Из камеры смесь выводится с возможно большей скоростью, чтобы быстро охладить ее — закалить , т. е. сохранить концентрации реагентов, достигнутые при Т. Зная время пребывания смеси в камере, начальные концентрации и состав закаленной смеси, определяют со. В статических методах определяют изменения концентраций в зависимости от времени при протекании реакций в замкнутых камерах либо путем быстрого отбора проб и их анализа, либо по измерениям физических свойств, зависящих от концентраций. Так, если реакция 2С0 (г)+02(г) = ==2С02(г) идет в замкнутом сосуде, то это сопровождается уменьшением общего давления, по величине которого можно найти й. Часто скорости реакций находят из измерений теплопроводности, коэффициента преломления, электропроводности и т. п., которые связаны с концентрациями. [c.232]

При получении полимерного бензина общей полимеризацией широких фракций продукт реакции представляет собой весьма широкую фракцию, включающую углеводороды самого разнообразного характера. Наряду с углеводородами, имеющими высокую октановую характеристику, в этой смеси имеются и углеводороды с низким октановым числом. В результате средние качества моторного топлива, с какими оно иснользуется в моторе, намного ниже качеств отдельных углеводородов, входящих в состав этой смеси. Естественно поэтому стремление заменить моторное топливо, представляющее сложную смесь углеводородов, топливом, состоящим из небольшого числа углеводородов вполне определенного строения. Одним из таких углеводородов является изооктаы. Под изооктаном подразумевают тот из изомерных октанов, который имеет строение трехзамещенного пентана, а именно 2,2,4-триметилнентан. Анти-детонационньте свойства этого ух лерода принимаются условно ва 100 единиц. Константы 2,2,4-триметилнентана температура кипения при 760 мм рт. ст. равна 99,3° С дЦ =0,6914 Пд = 1,3921. Производство изооктана организовано в крупных промышленных масштабах. [c.356]

Удельным весом газа называется отношение веса данного объема газа к весу равного объема воздуха при одинаковых условиях температуры и давления. По удельному весу газов можно определить процентный состав двухкомпонентной газовой смеси при условии, что удельные веса газов, входящих в состав этой смеси, сильно различаются или же что количество одного компонента таково, что оно в значительной степени определяет удельный вес всей газовой смеси. Последнее, например, характерно для двуокиси углерода в дымовых газах. Если же смесь газов состоит более чем из двух компонентов, то задача определения состава газа по удельному весу не может быть разрешена. Однако сочетание метода общего анализа газов с анализом, основанным на определении плотности, дает некоторые указания на состав той части газовой смеси, которая общим газовым анализом не определяется. [c.199]

Для определения состава нитрозоиафтолата железа приготавливают эквимолекулярный растворы сульфата железа (III) и 1-нитрозо-2-нафтола концентрацией 5,0-10" М. Затем сме-й1ивают эти растворы в соотношениях от 10 до 90% так, чтобы общий объем оставался постоянным — 10 мл. Приготовленные растворы изомолярной серии фотометрируют в интервале длин волн 600—800 нм и по экстремальной точке на изомолярных диаграммах определяют состав нитрозоиафтолата железа (II). [c.253]

Так как это является общим свойством таких систем, то пунктирная линия, характеризующая расположение точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей этилового пvlpтa и вышеперечисленных парафиновых углеводородов, может быть использована для определения точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей этилового спирта с другими парафиновыми углеводородами, для которых известны температуры кипения, но неизвестен состав образующейся азеотропной смеси. Следует отметить, что точки для других углеводородов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке циклопарафины, моноолефины, диолефины и ароматические углеводороды. Из этого следует, что с данным, образующим азеотропную смесь веществом, все углеводороды, имеющие примерно одинаковую точку кипения, будут образовывать азеотропные смеси, имеющие приблизительно одинаковый состав (в молярных долях вещества, образующего азеотропную смесь), и что точки кипения этих азеотропных смесей будут понижаться в следующеу порядке ароматические углеводороды, диолефины, моноолефины, циклопарафины, парафины. Та же общая закономерность сохраняется для углеводородов и с другими [c.78]

Асбест является не названием определенного минерала, а общим термином, приложимым к нескольким волокнистым минералам, которые широко различаются по составу, прочности и гибкости волокон [31]. Хризотил — это волокнистый серпентин и теперь под ним обычно попи.мают минерал, имеющий структуру, подобную структуре каолина, как было показано выше. Другие разновидности асбеста принадлежат к минералам группы амфиболов. Таким является антофиллит, который имеет состав (Mg, Ре)/ 518022(0Р1)з, хрупкий с низкой прочностью на растяжение, но очень стойкий по отношению к кислотам и нагреванию. Он используется поэтому для изоляции и в качестве фильтров, но не для прядения асбестовой ткани. Тремолит, a2Mg5Si8022(OH)2, подобен амфиболам, очень стоек к кислотам и используется в качестве фильтров. Амо-зит —очень длинноволокнистый антофиллит, богатый железом. Он рассматривается как смесь, содержащая главным образом грюне- [c.205]

Рассмотренные выше методы дают возможность суммарного определения всех моно-, соответственно ди- и трисульфокислот в смеси. В производстве, когда качественный состав сульфомассы известен, чаще всего производят определение отдельных главнейших характерных составных частей смеси. Таков, например, разработанный под руководством А. И. Королева метод определения компонентов сульфосмеси, содержащей преимущественно -сульфокислоту нафталина. Общее количество сульфокислот определяют по вышеописанному методу. Осаждением в виде солей с бензидином определяют смесь ионов 50г , СюНтЗОз (Р) и С оНб(50з)2 (2,6- и 2,7-дисульфокислоты). -Моносульфокислоту определяют в виде трудно растворимой натриевой соли, поправка на растворимость которой в примененном растворе хлористого натрия известна. Сумма сб-моно-и 1, б-дисульфокислот определяется по разности [c.121]

Проверка работы колонки и эффективности разделения газовых смесей может быть проведена путем определения числа теоретических тарелок по методу Р. Д. Оболенцева и А. Ф. Фроста [12]. Для этой цели проводят на исследуемой колонке разгопку бинарной смеси углеводородов известного состава. Путем точной дозировки составляют, наиример, смесь из к-бутана и изобутилена. Состав этой смеси может быть определен, как это указано выше, при помощи химических методов. Проведя разгонку смеси при нормальном режиме работы колонки и отобрав 40% газа от общего взятого его количества, определяют содержание изобутилена и к-бутана химическим методом. Отсюда рассчитывают число теоретических тарелок по уравнению [c.113]

Приведенная общая схема реакции объясняет такие факты, как образование альдегида и гораздо более низкую скорость разложения перекиси бензоила в грег-бутиловом спирте, не имеющем а-атомов водорода (по сравнению с первичными и вторичными спиртами). Однако состав продуктов реакции разложения в изобутиловом спирте (70% СО2, 24% альдегида, 24% бензола, 23% изобутилбен-зоата, а также смесь бензойной, изобутоксибензойной и феиилбен-зойной кислот) указывает иа определенную роль фенильных и алкоксильных радикалов в цепных процессах. [c.177]

Для олигонуклеотидов иэ панкреатического РНК-азного гидролизата концентрацию фермента можно снизить до 0,1 мг/мл и проводить инкубацию 30 мин при 37°С. По окончании инкубации раствор иэ капиллярной трубки наносят непосредственно на полоску DEAE-бумаги шириной 2,5 см и длиной 30 см. По одну сторону от гидролизата наносят образец негидролизованного олигонуклеотида, по друг>то -смесь розового и голубого маркеров. Полоску бумаги кладут на рамку или помещают в прибор для электрофореза и затем смачивают смесью 2,5%-ной муравьиной кислоты и 8,7%-ной уксусной кислоты. Этой же смесью заполняют резервуары. Электрофорез проводят при напряжении 30В/см до тех пор, пока голубой маркер не продвинется приблизительно на /д общего расстояния. Ток отключают, бумагу осторожно вынимают и дают ей высохнуть. Положения красителей-маркеров отмечают радиоактивными чернилами и проводят радиоаутографию электрофореграммы. Измеряют расстояния пятен от старта и идентифицируют последовательность в соответствии с данными, приведенными в табл. 11.1. В сомнительном случае пятна можно элюировать и щелочным гидролизом определить нуклеотидный состав. Это подобно методу определения последовательности с использованием [c.281]

Термин красящее вещество предполагает определенный, отличительный, себе свойственный, химический состав, соответствующий присвоенному названию. Эти признаки составляют отличие от термина краска краска может не иметь определенного постоянного химического состава и представляет смесь различных веществ, составленную применительно- к ее назначению. Как очень давнее слово, краска имеет много разных значений и потому не поддается общему точному определению. Однако общеупотребительными являются обозначения, в которых это слово удерживается прочно и никакими иными не заменяется так, заводы называются красочными , а отрасль промышленности — анилино-красочной или, короче, анило-красочной . В частности, нередко смысл слова краска отождествляется с понятием термина пигмент , о котором сказано ниже. [c.11]

Температура эвтектики соответствует второму излому на кривой охлаждения, который является общим для всех кривых, кроме кривых охлаждения чистых компонентов и на диаграмме плавкости соответствует точке Е. Кривая АЕ на диаграмме плавкости показывает, следовательно, понижение температуры начала кристаллизации камфоры по мере повьш]ения содержания второго компонента в смеси. Соответственно, кривая ВЕ понижение температуры начала кристаллизации второго компонента по мере добавления первого. В точке пересечения обеих кривых выделяется эвтектическая смесь обоих компонентов определенного состава и в определенной температурой плавления (состав и температура эвтектики), характерной для данной пары компонентов. При охлаждении сплавов состава XI, л и т. д. при температурах 1, 2 и т. д. выделяются [c.54]

Испарение жидкой смеси может быть проведено двумя принципиально различными способами. Первый метод испарения называется однократным испарением (образовавшаяся паровая смесь отделяется от жидкой фазы и затем уже конденсируется). Состав остатка после испарения может быть определен по изобаре. До начала испарения, при температуре I (рис. 166), Iколичество жидкости было g, содержание компонента А в нем было х. Таким образом, общее содержание компонента было д . После однократного испарения компонента было gx. Пойле однократного испарения ори температуре tl количество жидкого остатка будет и содержание в нем компонента А — XI. Состав паровой фазы, находящейся в равновесии при однократном испарении, будет соответствовать концентрации компонента Л — у и на изобаре это содержание будет представлено точкой Ви Находящаяся в равновесии жидкая фаза будет представлена точкой и соответствовать содержанию хг. Таким образом, материальный баланс сводится к уравнению [c.307]

Количественное определение различных компонентов пластификатора основывается на измеренпи площадей пиков. Площади определяли умножением высоты ника на его ширину, измеренную на расстоянии от основания, равном половине его высоты. Состав пробы рассчитывали в предположении, что весовая доля каждого компонента равна его площади, деленной на общую площадь всех ииков. Ввиду того, что тенлопроводность пластификаторов типа сложных эфиров сильно отличается от тенлонроводности гелия, результаты, основанные на указанном предположении, ио-видимому, нельзя считать неправильными. Более точные результаты могут быть получены при калибровке по смеся.м известного состава. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология