Чувствительность сравнение для и спектров

Преимущество 2,1-изомера нитрозонафтола видно из сравнения спектров поглощения комплексных соединений обоих изомеров с кобальтом (рис. 52). В ближней УФ-области для соединения кобальта с 2,1- изомером X 307 нм, е = 5,3 10 для соединения кобальта с 1,2-изомером X 460 нм, е = 3,0 10 . Реакция определения кобальта с 2,1-изомером более чувствительна. Преимуществом 2,1-изомера является также образование комплекса СоРз без дополнительного окисления кобальта (II), что требуется при использовании 1,2-изомера. [c.160]

Фотографическая обработка. Как и при любых фотографических работах, экспонированная пластинка (или пленка) должна пройти последовательную обработку в проявителе и в фиксаже с достаточной про-мыв кой в воде после каждой из этих операций. Для спектрографических работ желательно применение проявителя, дающего высокий контраст изображения. Для достижения лучших результатов следует придерживаться конкретных рекомендаций, даваемых для обработки каждого применяемого типа пластинок. Необходимо проводить перемешивание растворов в течение всего времени проявления, иначе может произойти неравномерное проявление пластинки, которое приведет к погрешности при количественном анализе. В любом анализе, где производится количественно сравнение спектров по их оптической плотности, процессы обработки должны быть строго идентичны имеет значение разность температур, время проявления, истощение растворов и т. д. Может также оказаться, что две пластинки имеют неодинаковую чувствительность, особенно если они взяты из двух разных пачек это может произойти от неодинакового времени хранения, температуры хранения и т. п. Для уменьшения. влияния этих потенциальных источников ошибок следует анализируемый спектр и эталонные спектры фотографировать рядом друг с другом на одной пластинке этой практики следует придерживаться всегда, когда это возможно. [c.99]

Для удобства сравнения спектров лучше регистрировать их на одинаковой шкале чувствительности (гл. 6, стр. 238). [c.326]

Высокочувствительная запись спектров стала реальностью с началом использования детектора на диодной матрице, работающего как в ультрафиолетовой, так и в видимой области спектра (так называемый УФ-В-детектор). В таком детекторе "матрица" фотодиодов (их более двухсот) постоянно регистрирует сигналы в ультрафиолетовой и видимой части спектра, обеспечивая таким образом запись УФ-В-спектров в режиме сканирования. Это позволяет непрерывно снимать при высокой чувствительности неискаженные спектры быстро проходящих через спектральную ячейку компонентов. Данные, полученные от УФ-детектора одновременно на различных длинах волн, обрабатываются и оцениваются с помощью программного обеспечения, которое производит поиск в спектральной библиотеке, выделяет сигнал на определенной длине волны для повышения селективности, вычитает фон и осуществляет другие операции. Программное обеспечение может быть использовано для автоматической сверки УФ-спектров с известными, идентифицировать компоненты и проверять "чистоту пиков путем сравнения спектров, записанных при начале и окончании выхода каждого пика. [c.46]

Сопоставление принципов построения известных в настоящее время алгоритмов сравнения спектров свидетельствует а том, что идентификация следов органических соединений, спектры которых записаны на пределе возможностей современных хромато-масс-спектрометров (по чувствительности или по уровню фона), мол<ет и должна основываться на положении и интенсивностях прежде всего главных пиков спектров. Только для таких пиков можно пренебречь искажениями их интенсивностей за счет фона при невозможности его точного учета. Такой подход не исключает возможности привлечения для идентификации различимых в спектре наиболее характеристичных слабых пиков, особенно пиков молекулярных ионов, но уже без количественного учета их интенсивностей. В качестве объективной меры полноты представления масс-спектра ограниченным числом пиков целесообразно выбрать долю суммарного ионного тока, приходящегося на эти пики [70]. В режиме масс-фрагментографии, основным преимуществом которой, по сравнению с регистрацией полного ионного тока, является меньший порог чувствительности, детектировать органические соединения можно по массовым числам различных осколочных ионов, однако чаще всего для этого выбирают также массовые числа главных пиков в их масс-спектрах. [c.113]

Анализ полученных результатов показывает, что при измерении интенсивности могут появляться определенные эффекты под влиянием факторов, которые не зависят от условий проведения экспери.мента или настройки прибора. На интенсивность полос может повлиять ориентация образца и непостоянство толщины пленки. Однако при сравнении спектров одного и того же образца, полученных при разных температурах, такие эффекты несущественны. Интенсивность маятникового колебания с частотой 725 см также чувствительна к подобным факторам из-за сильного поглощения. Однако для всех [c.137]

Исследования такого рода были проведены [276] для ПММА, нанесенного в виде тонких пленок на поверхность элементов НПВО из кристаллов KPS -5. Сравнением спектров пропускания с учетом различия глубины проникновения излучения для разных X. установлено изменение относительных интенсивностей отдельных полос и перераспределение интенсивностей в группах полос. Сложные изменения спектров и интенсивности конформационно-чувствительных полос в зависимости от расстояния от границы раздела проявляются преимущественно начиная с расстояния 1,5 — 2 мкм от границы раздела фаз. Анализ спектральных данных дает возможность предположить, что в граничном слое происходит сужение конформационного набора макромолекул и возникает более регулярное расположение различных фрагментов макроцепи. Твердая поверхность стабилизирует наиболее устойчивую конформацию сложноэфирной группы ПММА, что приводит к уплотнению полимера и перераспределению конформаций в сторону повышения концентрации в граничном слое наиболее устойчивого конформера. [c.95]

Применение для анализа 3,4-бензпирена квазилинейных спеет-ров низкотемпературной люминесценции в 100—1000 раз повышает чувствительность метода по сравнению со спектрами погло-щения (чувствительность достигает 10 г/мл пробы). При использовании предварительной очистки экстракта тонкослойной хроматографией точность составляет 1% (отн.). [c.323]

За последние годы стало все более очевидным, что ультрафиолетовая спектроскопия представляет также ценный метод изучения конформационных превращений в белках, нуклеиновых кислотах и их синтетических аналогах. Ультрафиолетовый спектр белков возникает главным образом за счет фенольных групп тирозина и индольных групп трипто-фановых остатков. Намного меньший вклад вносит фенилаланин. Поскольку фенольный гидроксил тирозина существенно не ионизуется при pH ниже 8, то следует ожидать, что спектр будет оставаться неизмененным при увеличении кислотности среды. Однако было обнаружено, что УФ-поглощение чувствительно к изменению pH даже в кислых растворах, а также к изменению ионной силы раствора нри добавлении таких денатурантов, как мочевина, или при частичном гидролизе белка [495, 496]. Следует отметить, что хотя изменение оптической плотности, вызванное этими переменными, и невелико, за ним можно легко наблюдать путем непосредственного сравнения спектров раствора белка в стандартном состоянии и при некоторых других условиях. Типичные результаты наблюдаемых эффектов представлены на рис. 58, на котором изображена зависимость от длины волны повышения оптической плотности раствора инсулина в результате каталитического гидролиза под действием трипсина. Многочисленные попытки истолкования таких данных [c.173]

Не меняя параметров искрового генератора, фотографируют спектры анализируемых проб и образцов сравнения с временем экспозиции 60—90 с (в зависимости от чувствительности фотопластинки) после 30—60 с предварительного обыскривания рабочего участка поверхности образца (при закрытой щели спектрографа). После съемки каждого спектра кассету перемещают на 15 делений. Для облегчения нахождения аналитических пар линий фотографируют спектр железа без ступенчатого ослабителя с временем экспозиции 30 с. [c.121]

В противоположность ранним попыткам спецификации цвета (например, Оствальда ), в системе ШК принимается во внимание, что глаз в различных спектральных областях обнаруживает различную чувствительность. Если имеется прозрачный окрашенный раствор, то определенному спектру поглощения всегда отвечает строго определенное ощущение цвета. Обычно это ощущение может быть достаточно хорошо определено положением максимума экстинкции. Достаточно часто, однако, ощущение цвета зависит не только от положения максимума, но для его определения необходимо знать форму всей кривой, так как наш глаз на определенных длинах волн видит лучше. Для количественных сравнений спектра с ощущением цвета всегда надо принимать во внимание всю кривую. [c.247]

В этом разделе в общих чертах описываются основные применения спектроскопии в органической химии. Можно выделить два главных направления применения спектроскопии, которые, однако, иногда не могут быть строго разграничены. Это, во-первых, качественный и количественный анализы, которые проводятся эмпирическим сравнением спектров исследуемых и известных веществ, и, во-вторых, более или менее полное определение строения молекул вещества по его спектру. Спектральный анализ основывается на том, что всякое вещество обладает в одной из областей (инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой) специфическим спектром, который может быть удобной и дающей высокую чувствительность анализа характеристикой вещества для его обнаружения и количественного определения. Одним из наиболее простых и наиболее распространенных применений спектроскопии является определение загрязнений, которое очень просто выполняется в том случае, когда примеси имеют полосы поглощения в области, прозрачной для основного соединения. Например, парафины и насыщенные алифатические спирты, эфиры и кислоты только очень слабо поглощают в большей части ультрафиолетовой области, пропускаемой кварцем, и наличие любого поглощения в близкой ультрафиолетовой области указывает на присутствие примесей. Небольшое количество бензола в этиловом спирте, полученном азеотропной перегонкой, определяется [c.165]

Стон изучал влияние атмосферы инертных газов на эмиссионные спектры в прерывистой дуге. Было проведено сравнение спектров некоторых элементов в атмосфере гелия, смеси гелия и кислорода, аргона и воздуха. Автором было установлено различие в спектрах они меняются с изменением ионизационного состояния спектральных линий. Так линии, требующие большой энергии для возбуждения, более интенсивны в атмосфере инертных газов, чем в воздухе, а линии, возбуждаемые при меньшей энергии, более интенсивны в воздухе. В большинстве случаев спектральные линии, которые усиливаются в атмосфере инертных газов, менее чувствительны, поэтому атмосфера инертных газов может быть использована для увеличения точности анализа только в случае, когда интересующие нас элементы присутствуют в достаточной концентрации. В некоторых случаях использование атмосферы инертных газов может быть ценным, например, Ве — интенсивность чувствительного дуплета 3130,4 А в атмосфере Ие—Oj в десять раз больше, чем в воздухе. [c.115]

В последние годы получили развитие исследования мессбауэровских спектров при высоких давлениях (до мегабар). Интервал достигаемых давлений определяется наличием сверхпрочных материалов, например, таких, как алмаз, и соответствующей конструкцией камеры с образцом (аналогично кюветам высокого давления в ИК спектроскопии и рентгеноструктурном анализе). Хотя высокие давления сравнительно слабо влияют на электронные оболочки атомов, измеряемые в зависимости от давления параметры мессбауэровских спектров несут новую информацию о взаимодействии ядра с электронным окружением. По сравнению с другими методами мессбауэровская спектроскопия в исследованиях при высоких давлениях отличается даже большей чувствительностью к изменениям энергии взаи.модействия. [c.130]

Возможности увеличения чувствительности за счет повышения амплитуды С/о рассмотрены в п. 2.1.1. Максимальная амплитуда электрического зондирующего импульса от генератора ударного возбуждения достигает величины 500 В. Однако нелинейная зависимость Ро от По и сужение частотного спектра ЭАП по сравнению с ударно-возбуждаемым импульсом приводит к снижению эффективного значения С/о До 50 В. В генераторах неударного типа вырабатывается напряжение именно такого порядка. [c.136]

Персия и увеличение спектрального аппарата остаются прежними. Количество света, попавшего в прибор (линейчатого и сплошного), уменьшилось в 4 раза за счет уменьшения относительного отверстия коллиматора. Кроме того, освещенность сплошного спектра уменьшилась еще в 2 раза, так как его длина возросла угловая ширина спектра та же, но фокусное расстояние объектива камеры увеличилось вдвое. Если ширина спектральной линии определялась ее геометрической шириной, то ее размеры останутся неизменными и интенсивность линий по сравнению со сплошным спектром увеличится в два раза. При работе с нормальной щелью ширина линии зависит от дифракции и увеличивается при увеличении фокусного расстояния объектива камеры. Выигрыша в чувствительности в этом случае получить нельзя. [c.109]

Благодаря развитию современных приборов с лазерными источниками возбуждения получение спектров КР превращается в стандартную процедуру. Путем сравнения спектров комбинационного рассеяния света, поляризованного параллельно и перпендикулярно к оси ориентированных макромолекул полимеров, удается вьщелить линии, чувствительные к изменению ориентации различных фрагментов макромолекул [36]. Метод КР с Фурье-преобразованием и возбуждением в ближней ИК области применяется [37] для определения цис-, транс- и винильных звеньев в полибутадиене, стереорегулярности полистирола, степени кристалличности полимеров и т.д. [c.208]

Характерные изменения наблюдаются в электронных спектрах при образовании внутри- и межмолекулярных водородных связен, как и в результате других специфических взаимодействий, например внутрикомплексной координации или в координационных соединениях и т. д. Межмолекулярная водородная связь приводит к синему сдвигу полос п- п - и п->о -переходов и к красному сдвигу полос я- я -переходов, так что сравнение спектров в инертном и, например, гидроксилсодержащем растворителе способствует, как уже отмечалось, отнесению полос. Красным сдвигом полос л->л -переходов характеризуется также образование внутримолекулярной водородной связи. Интенсивность полос этого типа обычно возрастает при образовании как внутри-, так и межмолекулярной водородной связи, а интенсивность полос переходов с участием несвязывающих п электронов уменьшается вплоть до полного исчезновения полос. Это понятно, так как именно эти электроны ответственны за образование водородных связей. Еще одним проявлением водородной связи в электронных спектрах может быть размытие колебательной структуры. Следует отметить, что несколько более чувствительны к образованию водородной связи могут быть спектры люминесценции (см. гл. XV 4). [c.326]

Испытания показали, что на высоких частотах (200... 300 кГц) уровень сиг -нала пропорционален скорости потока, вязкости и давлению газовой подушки. Сравнение спектров шума реактора ЕВК-2 и шумов утечек указывает на целесообразность регистрации сигналов в интервале частот 200...300 кГц. Испытания показали, что чувствительность системы на низких зфовнях мощности реактора составляет 5 10 г/с. [c.268]

К сожалению, многие основные химические методы, такие, как элементарный анализ, функциональный групповой анализ и др., недостаточно точны, чтобы с их помощью можно было установить чистоту соединения с большей чувствительностью, чем 0,1 мол.% примеси. Согласно Скау [115] калориметрический метод является одним из немногих методов, который дает некомпаративный критерий полной чистоты независимо от количества и вида примесей. Методы УФ- и ИК-спектроскопии позволяют обнаруживать примеси при сравнении с каким-либо стандартом. Для того чтобы определить каждую примесь или класс примесей и путем сравнения спектров установить чистоту основного соединения, необходимо обычно иметь стандарт с пределом суммарной примеси ниже 0,1 мол.%. [c.162]

Это наиболее чувствительный и удобный метод, его можно применять как для изучения стабильных свободных радикалов, при низких температурах, так и весьма неустойчивых активных радикалов (последние должны стабилизироваться замораживанием). Одним из преимуществ метода ЭПР является возможность идентификации радикалов по типу спектра, а также количественное измерение парамагнитных частиц сравнением спектров образца и эталона (например, ДФПГ или парамагнитной соли). [c.165]

Традиционный УФ-детектор с перестраиваемой длиной волны для ВЭЖХ по существу представляет собой высокочувствительный УФ-спек-трометр с проточной микроячейкой, который регистрирует оптическую плотность раствора при данной длине волны В большинстве детекторов часть излучения направляется на второй фотодиод, расположенный в канале сравнения, для компенсации флуктуаций в работе лампы. Для повышения чувствительности измерений монохроматор можно запрофзм-мировать на автоматическое изменение длины волны в ходе анализа Однако во всех случаях в данный момент времени измерение поглощения осуществляется только в одной точке спектра. На практике часто бывает необходимо проводить измерения на различных длинах волн одновременно, когда определяемые соединения плохо разделяются хроматографически Высокочувствительная запись спектров стала реальностью с появлением детекторов на диодной матрице В таких детекторах мат >ица фотодиодов (более двухсот) постоянно регистрирует сигналы в ультрафиолетовой и видимой частях спектра (УФ-В-детекгоры), обеспечивая запись в режиме сканирования. Данные, полученные одновременно на различных длинах волн, обрабатываются с помощью компьютеров, которые вьщеляют сигнал на оптимальной длине волны, вычитают фон и осуществляют другие операции. Применение детекторов на диодной матрице обеспечивает получение аналитических данных с гораздо большей степенью достоверности [c.273]

Первоначально Колтуп [18] и Томпсон и др. [21] предположительно указали для этого поглощения интервал частот 1400—1300 сж , однако Шеппарду [6] не удалось на основании спектров ряда исследованных им простых алкил-тиокетонов установить какую-либо пригодную корреляцию, что подтвердилось и в лаборатории автора данной монографии. Такая неопределенность может быть объяснена, очевидно, тем, что в качестве первых объектов исследования выбирались простые тиокетоны, которые, как теперь известно, во многих случаях существуют в виде димеров, т. е. тиокетонная структура исчезает. Успеха в этом направлении можно ожидать от исследований больших молекул, что и подтверждено работами Мекке [44, 45] и последующими работаш . Мекке и др. [44] сопоставили полосы поглощения карбонила и тиокарбонила в спектрах более семидесяти соединений различных типов. Предварительные расчеты показали, что отношение V o равняется примерно 1,5, а частота С = 5 находится в интервале примерно 1200—1050 сж . Это подтверждено экспериментально сравнением спектров отдельных пар. Как и в случае карбонильной группы, полоса поглощения С = 5 чувствительна к природе окружающей структуры, но эффекты влияния различных заместителей не всегда одинаковы. Например, атом галогена, присоединенный к атому углерода в тиоэфире, не так сильно повышает частоту С = 5, как атом кислорода, тогда как в случае карбонилсодержащих соединений наблюдается обратное явление. Отношение карбонильной и тиокарбонильной частот меняется поэтому в интервале 1,6—1,14. Для различных типов тиокетонов указанные авторы нашли следующие общие [c.505]

Последним вопросом, рассматриваемым здесь в связи с анализом легких элементов, является чувствительность рентгеновских спектров, как абсорбционных, так и эмиссионных, к химическому состоянию элемента (см. 1.22). Влияние химического состояния обычно не очень существенно, но оно может проявиться в изменении N , обусловленном смещением максимума интенсивности по щкале длин волн, которое в свою очередь вызвано изменением химического состояния анализируемого элемента. Такое смещение максимума интенсивности аналитической линии по сравнению с положением этой линии, зарегистрированным для чистого элемента, может привести к изменению распределения числа счетов относительно их прежнего среднего значения. Аналитические затруднения такого рода существенно возрастают, если химическое состояние элемента в неизвестных пробах не определено или если таких состояний несколько. Исследования [37] влияния химических связей на положение /Са-линии серы показали, какие изменения можно при этом ожидать (см. 1.24). Хотя обычный аналитический спектрограф и не будет разрещать эти химические смещения, можно показать, что изменение в распределении интенсивности аналитической линии при измерении угла установки гониометра заметно, если такие смещения имеются. [c.235]

Сравнение спектров растворов метилзамещенных N-окисей и аналогичных неокисленных гетероциклов в работе [3] показывает, что их максимумы поглощения лишь незначительно смещены друг относительно друга и обладают той же чувствительностью к изменению характера заместителей в 4 и 6 положениях гетероароматического кольца. Коэффициенты экстинк-ции длинноволновных полос при переходе от неокисленных гетероциклов к их N-окисям возрастают (ср. данные табл. I и работы [3]). [c.114]

Сравнение спектров поглощения окрашенных растворов с раствором ДИДА, который имеет максимум поглощения при 570 ммк, указывает, что все -аминокислоты (кроме цистеина) и пептиды образуют именно это соединение. Лейцин, используемый как стандарт, дает ДИДА с выходом около 93% от теоретического. Другие аминокислоты (исключая цистин и цистеин) образуют от 88 до 112% окраски по сравнению с эквимолекулярным количеством лейцина и дают постоянную интенсивность окраски. Аммиак дает несколько изменяющиеся результаты, но образует почти такую же окраску, как и лейцин. Иминокислоты пролин и оксипролин дают желтую и оранжевую окраски с максимумом поглощения около 440 ммк. Реакция чувствительна к изменениям pH, причем о.-аминокислоты и аммиак дают максимальную оптическую плотность при pH около 5,0. [c.145]

Радикалы очень быстро гибнут в результате реком бийации, поэтому концентрация этих интермедиатов редко достигает величины выше примерно 10 М. Это обстоятельство в большинстве случаев исключает использование ультрафиолетовой, инфракрасной и ЯМР спектроскопии для их обнаружения. Однако спектроскопия электронного парамагнитного резонанса, коюряя очень чувствительна к парамагнитным частицам и позволяет регистрировать концентрации радикалов вплоть до 10 Л1, представляет собой чрезвычайно полезный метод обнаружения частиц с неспаренным электроном (молекулы, в которых отсутствуют неспаренные электроны, не регистрируются в этом виде спектроскопии). Сигнал электронного парамагнитного резонанса является убедительным доказательством присутствия в системе свободного радикала, хотя и ничего не говорит об источнике образования радикала (каким путем, в какой реакции он возник). В случае простых органических радикалов однозначное структурное отнесение часто можно провести на осноВе анализа сверхтонкого расщепления или путем сравнения спектра с известным ЭПР-спектром радикала, который был получен другим путем. . [c.94]

Часто соединение, имеющее долгоживущую люминесценцию, также имеет и быструю флуоресценцию. Если выход последней уже определен обычным способом, то выходы фосфоресценции и замедленной флуоресценции при тех же условиях можно определить, не сравнивая с другим раствором. Отношение выхода замедленной флуоресценции к выходу быстрой флуоресценции вычисляется сравнением интенсивностей одного из главных максимумов в спектрах, которые идентичны по форме. Регистрируемый спектр испускания не надо исправлять, но следует сделать поправки на коэффициент фосфориметра и чувствительность прибора, при которой измеряются два спектра. [c.70]

Чувствительность определения примесей еще более возрастает при увеличении толщины слоя вещества и использовании дифференциального метода, при котором в основную кювету помещают исследуемый образец с примесью, а в кювету сравнения — эталонное вещество, не содержащее примеси. Чувствительность определения пр[1меси можно также несколько повысить, поменяв местами кюветы с веществом и растворителем. Второй спектр, записанный на том же бланке, даст отрицательный пик для примеси, что повышает точность определения слабых полос. [c.211]

При ударном нагружении ПП (например, до деформации последнего 10,5 % менее чем за 0,1 с) наибольшее поглощение полосы 955 см обнаруживается через = 69 с, когда реализуется значительная часть релаксации напряжения, в то время как при постепенном нагружении со скоростью деформации 10 %/мин наибольшее поглощение соответствует максимуму напряжения при деформации 10,5%. Наибольшее увеличение интенсивности полосы 955 см- (в 3,2 раза) больше при ударном нагружении по сравнению с постепенным нагружением [38]. Поэтому передача молекулярного напряжения в высокоориен-тироваиный ПП представляет собой вязкоупругий процесс, включающий деформирование аморфных областей и противодействие раскручиванию геликоидального упорядочения. Вул [39] провел детальный экспериментальный и расчетный анализ релаксации напряжения, динамического поведения ИК-спектров и разрыва связей. Он пришел к выводу о необходимости учитывать различные степени чувствительности к напряжению кристаллических областей (2,1 см- на 1 ГПа) и отдельных цепей (8 см- на 1 ГПа). Вул показал, что в первую очередь релаксируют наиболее высоконапряженные цепи (952 см- ), внося таким образом вклад в увеличение интенсивности спектров высоких частотах (например, 955 и 960 см- ), а также что разрыва связи не произойдет, если энергия ее активации Но равна или больше 121 кДж/моль. Если Уд =105 кДж/моль, то происходит разрыв очень небольшого числа цепей (вызывая [c.237]

В чем сущность следующих. методов полуколичест-венного спектрального анализа а) появления чувствительных линий б) спектров сравнения в) гомологических пар [c.127]

Эффекты Фарадея в виде ДМОВ очень чувствительны к наличию в молекуле расщепления электронных уровней энергии, хотя само расщепление невелико, особенно по сравнению с шириной полосы поглощения. Сдвиг же кривых Лг(со) и ni( j) и разность этих кривых простираются на значительный интервал частот. Так, расщепление линий в электронных спектрах испускания или поглощения молекул в полях I Т составляет I см . В то же время ширина полос в конденсированной фазе достигает 10 см . [c.256]

Рассмотренная в предыдущей главе спектроскопия ПМР хотя и является одним нз наиболее распространенных методов установления структуры, все же дает сведения только о положении в молекуле атомов водорода. Вместе с тем для структурного анализа большее значение имеет углеродный скелет, непосредственная информация о котором может быть получена с помощью спектроскопии ЯМР ставшей сейчас самым совершенным методом изучения С фоения органических молекул. До 1970 г. спектры ЯМР практически оставались недоступными для химиков-органиков. Применение этого метода затруднялось требованием почти 6000-кратного увеличения чувствительности аппаратуры по сравнению с таковой для спектроскопии ПМР, [c.134]

Приборы, предназначенные для визуального сравнения иитенсивности спектральных линий при анализе сталей, получили название стилометры (от английского слова steel — сталь). Недостатки оценки интенсивности на глаз при работе, например, на стилоскопе (стилометре) состоят в том, что не учитывается разная чувствительность глаза к различным частям спектра, его утомляемость. Необходимо отметить, что оценка на глаз сугубо субъективна. [c.100]