Атомно-химический комплекс

Рис. 8.1. Блок-схема атомного химического комплекса

Рынок графитов конструкционного назначения активизировался, в первую очередь за счет работы машиностроительного комплекса, атомной энергетики, нефте-газо-химического комплекса, а также ряда оборонных отраслей. Поэтому в целях сохранения конкурентоспособности, модернизация оборудования и технологий должна сопровождаться снижением удельных норм по основному технологическому сырью - на 15-25%, газа - на 30-50%, электроэнергии - на 20-25%, вспомогательных материалов - на 15-20% и более. Это позволит при повышении качества продукции, соответственно и цены продажи, существенно снизить себестоимость производства, заработать ресурсы на инвестиции. [c.34]

После введения относительной интенсивности началось бурное развитие методов количественного спектрального анализа. Появился целый комплекс приборов, специально предназначенных для количественного спектрального анализа. Разрабатываются все новые типы аппаратуры и методы регистрации спектра, появляются спектральные лаборатории сначала в машиностроительной, металлургической, а затем и во многих других отраслях промышленности. С каждым годом увеличивается скорость и точность анализа и расширяется круг анализируемых объектов. Спектральный анализ становится одним из важнейших приборных методов определения атомного химического состава вещества. [c.224]

Рис 1.1. Схема химического комплекса атомного топливного цикла. [c.14]

Государственной комиссии Совета Министров СССР по продовольствию я закупкам. Бюро Совета Министров СССР по топливно-энергетическому комплексу, Бюро Совета Министров СССР по химико-лесному комплексу, Госплану СССР и Государственному комитету СССР по охране природы обеспечить проведение в 1990—1991 годах государственных экологических экспертиз ранее принятых государственных программ мелиорации земель, химизации народного хозяйства, развития атомной энергетики, химической, металлургической, микробиологической и других отраслей промышленности. [c.230]

Предприятия - члены Ассоциации выпускают высококачественную продукцию для металлургического комплекса страны, машиностроения, атомной и химической промышленности, оборонных предприятий. [c.219]

Углеграфитовая продукция, производимая предприятиями углеродной отрасли, используется в цветной и черной металлургии, атомной, машиностроительной, химической промышленности и в оборонном комплексе, т.е. стратегически важных отраслях, непосредственно связанных с национальной безопасностью, в том числе и обороноспособностью страны. [c.40]

Некоторые молекулы, хотя они на первый взгляд являются валентно насыщенными системами, так как их валентные электроны попарно заселяют молекулярные орбитали, отнюдь не лишены способности соединяться химическими связями с другими молекулами, не разрывая при этом своих собственных межатомных связей. Одни из этих молекул для этого должны иметь незанятые валентные орбитали, а другие — неподеленные пары электронов. Таким образом, одни молекулы проявляют способность присоединять другие молекулы до тех пор, пока не будут заняты все их валентные орбитали. Как известно, р -орбиталь бора не занята в молекуле ВРз. Поэтому эта молекула присоединяет молекулу аммиака, атом азота которой имеет на валентной орбитали одну пару неподеленных электронов, причем образуется донорно-акцеп-торная связь, почти ничем не отличающаяся от других ковалентных связей. Следовательно, нет оснований называть подобные соединения молекулярными комплексами — это настоящие атомные, а не молекулярные соединения. Связи подобного типа с донорами электронов могут образовать также молекулы — соединения бериллия, алюминия и др. В молекулах типа ВеРг имеются две незанятые валентные орбитали. Благодаря этому фторид бериллия присоединяет две молекулы диэтилового эфира, кислород которого служит донором электронов. Если в молекулах имеются незанятые валентные орбитали и недостаточное количество электронов для их нормального заселения парами электронов, как, например, в молекулах бороводородов, то эти молекулы в ряде случаев соединяются друг с другом путем делокализации всех валентных электронов между всеми молекулярными орбиталями, в результате чего все они оказываются частично заселенными электронами и между молекулами образуются настоящие химические связи. Это относится не только к взаимодействию молекул диборана с образованием высших боранов, но и к конденсации атомов металлов, в результате которой получаются твердые металлы. Атомы металлов также имеют незаселенные валентные орбитали, которые при конденсации сливаются в валентную зону и таким образом становятся достоянием всех валентных электронов. [c.88]

Этот метод широко используется для изучения природы химической связи, изомерии и конформации молекул, строения комплексов, взаимного влияния атомов и атомных группировок в молекуле и т. д. [c.165]

Хотя способность образовывать комплексы присуща ионам всех металлов, наиболее многочисленные и интересные комплексы образуют переходные элементы. Уже давно стало понятно, что магнитные свойства и окраска комплексов переходных металлов связаны с наличием a-электронов на атомных орбиталях металла. В данном. разделе мы рассмотрим модель химической связи в комплексах переходных металлов, носящую название теории кристаллического поля такая модель очень хорошо объясняет наблюдаемые свойства этих интересных веществ. [c.390]

КВАНТОВАЯ ХИМИЯ - учение о строении и физико-химических свойствах молекул, ионов, радикалов, комплексов. Основывается на представлениях современной квантовой теории, в частности, на применении квантовой механики. К. X. охватывает учение о природе химической связи, валентность, электронную структуру молекул, спектроскопические, электрические и магнитные свойства молекул, силу взаимодействия и реакционную способность молекул. К. х. является теоретической дисциплиной, находящейся на стыке физики и химии, и тесно смыкается с теоретической атомной и молекулярной физикой. [c.124]

Через двухцентровый активированный комплекс проходят реакции образования и разрыва химических связей, а также взаимопревращения пространственных изомеров. При образовании связи две атомные орбитали взаимодействующих атомов объединяются в связывающую и разрыхляющую молекулярные орбитали. Из неоднократно приводившихся кривых потенциальной энергии связи видно, что потенциальная энергия плавно падает по мере сближения взаимодействующих атомов до некоторого минимального значения, соответствующего устойчивой связи. Таким образом, образование химических связей не сопряжено с преодолением энергетического барьера и для не слишком сложных реакций проходит практически при каждом соударении. Например, образование этана нз двух свободных метилов ха- [c.280]

Все реакции (некаталитические и каталитические) протекают, как было показано ранее, через образование промежуточных комплексов или переходных состояний. В гомогенных некаталитических процессах промежуточный комплекс состоит из исходных молекул реагирующих веществ в гомогенно-каталитических — из исходных молекул й атомно-молекулярных частиц катализатора в гетерогенно-каталитических реакциях такой комплекс образуется на границе раздела фаз и представляет собой поверхностное химическое соединение. Концентрация активного комплекса в реакциях обычно чрезвычайно мала. [c.203]

На основе представлений об обменной адсорбции получило развитие учение К- К- Гедройца о поглои ающем комплексе, имеющее важное значение для разрешения проблемы повышения плодородия почв. Гедройц установил, что поглощение иона почвой сопровождается выходом из нее другого иона в эквивалентном количестве. Носителем обменной адсорбции в почве, согласно Гедройцу, является поглощающий комплекс, т. е. та часть почвы, которая с химической стороны представляет смесь не растворимых в воде алюмосиликатных и органоминеральных соединений, а с физической — характеризуется высокой степенью дисперсности и большой величиной суммарной поверхности. Гедройц доказал, что в таком обмене участвуют только катионы, причем обменная способность их тем выше, чем больше валентность, в пределах же ионов одной валентности, чем больше атомный вес. По способности входить в поглощающий комплекс катионы могут быть расположены в ряд [c.292]

Важной особенностью порфина является его способность проявлять как электронодонорные, так и электроноакцепторные свойства, что обусловлено довольно большой разницей между энергией высшей занятой орбитали и энергией низшей свободной (первая лежит высоко, а последняя низко). Это свойство обусловливает химическую активность комплексов порфина сочетание прочного неизменного атомного каркаса со способностью активно вступать в реакции типично для многих фрагментов биологических структур. В порфине метиновые группы обладают максимальным индексом свободной валентности. [c.361]

Каждую жидкую фазу, как уже отмечалось, можно считать гигантской макромолекулой. Но в таких огромных макромолекулах встречаются однотипные малые фрагменты, содержащие небольщое число атомных ядер, взаимное расположение которых более или менее фиксировано. Упорядоченные образования, возникающие в результате химического взаимодействия между частицами, мы будем называть ассоциатами и комплексами. Ассоциаты и комплексы, по существу, однотипные образования и различаются только своим составом. Мы будем называть ассоциатами такие упорядоченные образования которые состоят из одинаковых частиц (мономерных звеньев). Таков ассоциат (НгО), , в котором имеется п молекул воды, ассоциат метилового спирта (СНзОН) и т. д. Комплексы состоят из разнородных частиц. Например, в растворах вода — метиловый спирт кроме одиночных молекул и ассоциатов присутствуют комплексы (НгО), - (СНзОН), . Деление на ассоциаты и комплексы удобно, но многие авторы им не пользуются, называя комплексами или ассоциатами любые упомянутые образования, вне зависимости от их состава. [c.102]

Идея и принципы построения корреляционных диаграмм непосредственно вытекают из атомных корреляционных диаграмм Хунда и Малликена [19]. Они оказались очень удобными для оценки разрешенности той или иной согласованной реакции. При построении корреляционных диаграмм нужно принимать во внимание как энергию, так и симметрию системы. На диаграмме с одной стороны приближенно изображаются уровни энергии реагентов, а с другой-то же самое, но для продуктов. Следует так же учитывать, как происходит сближение молекул. Далее необходимо рассмотреть свойства симметрии молекулярных орбиталей с точки зрения точечной группы активированного комплекса. В отличие от метода граничных орбиталей нет необходимости рассматривать ВЗМО и НСМО. Вместо этого все внимание концентрируется на тех молекулярных орбиталях, которые соответствуют химическим связям, разрывающимся или образующимся в ходе химической реакции. Нам известно, что любая приемлемая молекулярная орбиталь должна принадлежать к одному из неприводимых представлений точечной группы избранной системы. Эта МО, по крайней мере для невырожденных точечных групп, должна быть либо [c.322]

В тех случаях, когда растворение одного вещества в другом не сопровождается явно выраженной химической реакцией, между растворяемым веществом и растворителем происходит такое взаимодействие, которое принято называть сольватацией. Сольватация — весьма широкое понятие, и поэтому, если в качестве растворителя используется вода, взаимодействие между растворяемым веществом и растворителем называют гидратацией. Говоря о сольватации или гидратации, имеют в виду механизм растворения, при котором осуществляется сильное взаимодействие растворителя и растворенного вещества с образованием ассоциированных групп частиц таким частицам нередко можно приписать определенную формулу. Если растворителем является вода, образующиеся комплексы называют гидратами в качестве примера приведем формулы некоторых двухвалентных и трехвалентных катионов, сольватированных водой А1(Н20)е , Си(Н20) +, №(Н20) + и Се(Н20)3 +. Число молекул воды, ассоциированных с каким-либо ионом растворенного вещества, определяется, с одной стороны, размером этого попа, а с другой стороны — его атомным строением. Маленький ион может быть окружен лишь небольшим числом вплотную приблизившихся к нему молекул растворителя, однако большой ион, например Се , или Ка" , может присоединить к себе довольно много молекул растворителя. Сольва- [c.207]

Кластерами называют комплексы, содержащие несколько взаимодействующих атомов металла. Атомы металла в кластерах, связанные химическими силами, находятся на достаточно близких расстояниях, чтобы происходило эффективное перекрывание их валентных орбиталей. Вследствие этого образуется система молекулярных делокализованных состояний (рис. 19.2). Энергии этих состояний близки к энергиям исходных атомных состояний. Их отличие не превышает значений порядка энергии взаимодействия атомов. Из атомных орбиталей атомов, составляющих кластер, образуются молекулярные орбитали с разной симметрией. Уровни каждого типа симметрии примерно равномерно рассредоточены по интервалу энергии Е, т. е. группа тесных уровней ближайших возбужденных состояний состоит из уровней различной симметрии. [c.533]

Получение дешевого водорода, технологических и восстановительных газов на базе использования тепла атомных реакторов открывает новые возмож-ности и в производстве аммиака, метанола, синтеза жидких горючих. Со здаются условия их получения по таким ценам, при которых они могут за манить природный газ и другие виды углеводородов в качестве горючего Наиболее экономически эффективным путем получения водорода в атомно водородных комплексах является путь крупномасштабной реализации ра диационно-химических процессов — комплексное многоцелевое использование атомных реакторов. [c.581]

К сожалению многое из достигнутого на предприятиях атомно-энергетического комплекса СССР к настоящему времени не сохранилось. За государственной границей остались предприятия, на которых созданы пилотные и промышленные установки, работающие по новым электротехнологиям. Например, на Ульбинском металлургическом заводе (Казахстан) осталась промышленная установка по плазменной конверсии обогащенного по изотопу U-235 гексафторида урана на оксиды урана для изготовления оксидного ядерного топлива и плавиковую кислоту [7] на Приднепровском химическом заводе (Украина) — промышленное оборудование для производства циркония и гафния из фторидного сырья по технологии холодный тигель в НИИ стабильных изотопов (Грузия) — пилотная высокочастотная установка но получению изотопно-обогащенного (по изотопу В-10) карбида бора методом прямого индукционного нагрева высокочастотная установка такого же типа осталась в НПО Порошковой металлургии в Белоруссии. Не лучшим образом обстоят дела и на предприятиях, оставшихся в РФ. В результате развитие новых направлений электротехнологии не только остановилось произошла деградация на концептуальном, научно-техническом и кадровом уровнях... К сожалению, заканчивать книгу приходится на пессимистической ноте, хотя нельзя усомниться [c.737]

В общих чертах такая картина процесса сохраняется до настоящего времени. В современных воззрениях энергетические переходы возбуждаемой системы ограничены только определёнными правилами, которые налагает квантовомеханическое толкование атомных процессов. Более глубокой переработке подверглись воззрения школы Ле-нарда на природу центров люминесценции как сложных химических комплексов излучающего атома с молекулами основного кристалла. Такая концепция, естественно, не пригодна для соединений, люминесцентная способность которых является индивидуальным свойством самой молекулы (некоторые органические соединения, соли уранила и т. д.). Комплексы активатора с трегером действительно существуют в некоторых люминофорах из класса щёлочно-галоидных солей. Для большинства остальных люминес-цирующих соединений (сульфиды, силикаты и т. д.) понятие о центрах претерпело значительное изменение. Оно отнюдь не стало одиозным, но в свете современных представлений о строении твёрдого тела утратило свой подчёркнуто химический характер в пользу чисто физического истолкования существующих в кристалле связей. [c.18]

Для представления структурных формул соединений, хшдекс-ных групп, мультиплетных комплексов, схем реакций используются различные характеристки. Наиболее принятой характеристикой химического вещества является брутто-формула, в которой содержится информация о типе п числе химических элементов в веществе. Наличие информации об атомном составе молекулы позволяет закодировать ее соответствующим образом и сопоставить ей некоторые интегральные характеристики [76]. [c.93]

Существенный вйлад российской науки в исследования физико-химических свойств углерода, высокий уровень отечественных разработок неоднократно отмечался как в России, так и на международном уровне, в частности, на проходившем в мае 2001 года в Москве И Международном симпозиуме по соединениям внедрения. С другой стороны, в цепочке исследователи -разработчики - производители - потребители углеродных материалов все большее значение приобретает последнее звено - потребители углеродной продукции, так как сферы ее применения резко расширяются с развитием и углублением исследований в этой области. Предприятия цветной металлургии, химического, нефтеперерабатывающего и топливно-энергетического комплексов, атомной энергетики, широко использующие материалы на основе углерода и заинтересованные в разработке и внедрении новых материалов, могут стать источником дополнительного внебюджетного финансирования ряда [c.4]

Основными направлениями деятельности Ассоциации на ближайший период являются сохранение отрасли, как единого комплекса, обеспечивающего черную и цветную металлургию, машиностроение, атомную и химическую промышленность, предприятия оборонного комплекса России высококачественной углеграфитовой продукцией отечественного производства обеспечение защиты интересов отечественных производителей на внутреннем и внешнем рьшках концентрация ресурсов для осуществления реконструкции и технического переоснащения отечественных предприятий, обеспечивающих выпуск высококачествешюй конкурентоспособной продукции исключение зависимости предприятий от импортного сырья. Это имеет важное значение при вступлении Российской Федерации в ВТО. [c.43]

ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ — взаимодействие между атомами, обусловлива-ющее образование устойчивой многоатомной системы (молекулы, радикала, молекулярного иона, комплекса, кристалла и др.). Все химические превращения сопровождаются разрушением химической связи. X. с. возникает вследствие кулоновского притяжения между ядрами и электронным зарядом, распределение которого обусловлено динамикой поведения электронов и подлежит квантовомеханическим законам. Электронный заряд многоатомной системы возникает нри обобществлении атомных электронов. Различают ионную (гетерополяр-ную, электровалентную), ковалентную (гомеополярную, атомную) и металлическую X. с. X. с. н зыз 1ЮТионной, если она возникает вследствие практически полного перехода электронов с орбитали одного атома на орбиталь другого. Например, во время реакции натрия с хлором атомы натрия теряют, а атомы хлора присоединяют по одному электрону, превращаясь в ионы Ыа+ и С1 (электронный заряд локализован на атомах). Если ионная связь возникает между ионами и полярными (дипольными) молекулами, то ее называют ионно-ди-10 8-149 [c.273]

Метод МО учитывает и ковалентный, и ионный характер химических связей. Электростатическое поле лигандов рассматривается как дополнительный эффект, связанный с возникновением на атомах небольших эффективных зарядов. Метод МО развивает представление (см. 5.3), что связь в комплексе осуществляется не электронами на атомных орбиталях, локализованных около центрального иона и рассматриваемой группы лигандов, а в процессе формирования молекулярных орбиталей, каждая из которых простирается па все ядра системы при этом учитываются все возможные взаимодействия не только d-, но и 5- и р-орбиталей. Структура комплексообразователя и лигандов рассматривается как единое целое. При трактовке образования комплексных соединений предпочтителен метод МО. Хотя он далек от наглядности и предсказательности, но все же является наиболее гибким и достоверным. [c.232]

Метод МО в качестве первого этапа предусматривает отбор атомных орбиталей центрального иона-комплексообразователя исключением тех из них, которые не принимают существенного участия в образовании химической связи. Для комплексов 3 -пepe-ходных металлов можно использовать 9 АО, подходящих по энергии 3 -opбитaли (5 АО), 45-орбитали (1 АО) и 4р-орбитали (3 АО). В ряде случаев используются также вакантные 4 -opби-тали. [c.120]

В истории химии были длительные периоды, когда это понятие развивалось в русле одной системы теорий. И тогда оно оставалось в принципе тем же самым, изменяясь лишь количественно за счет некоторого расширения его фактического содержания. Так было, например, в период господства классического атомно-молекулярного учения, основанного на аддитивном способе мышления и потому запрещавшего выход за пределы стехиометрии. Но были также и другие периоды, когда понятие о химическом соединении должно было претерпевать качественные изменения, ибо этого требовала новая система теорий, отражающая более глубокую сущность химизма. Так случилось, например, в связи с появлением гидратной теории растворов Д. И. Менделеева, которая отвергла подозрения в неистинности химических соединений переменного состава типа сольватных комплексов. [c.58]

Сущность химического взаимодействия между атомами, согласно квантовой теории, сводится к взаимодействию между валентными электронами (которые, переходя с атомных орбит на общемолекулярные, создают единый электронный заряд) и положительно заряженными ядрами. Так как всякие элементарные частицы проявляют корпускулярные и волновые свойства, то в молекуле (а равно в комплексе, монокристалле) валентные электроны находятся не в определенных дискретных точках пространства, а образуют сплошность —непрерывное волновое поле с большей или меньшей электронной плотностью в различных его частях в зависимости от положительных зарядов и структуры ядер. Как раз перераспределение электронной плотности в результате взаимного влияния ядер и обеспечивает тот в высшей степени важный эффект энергетической неравноценности связей, который был зафиксирован еще бутлеровской теорией химического строения. [c.92]

Химическим индивидом следует назвать наименьшее количество вещества, повторением которого в различном порядке можно воспроизвести данное вещество. Химическими индивидами являются атомы в атомной решетке простого вещества (С в решетке графита) или группы атомов в составе сложного (51С в решетке карбида кремния), молекулы в веществе молекулярного строения (Н2О в воде), ионные пары или более сложные конные комплексы в ионном веществе (НаС в поваренной соли, ЫагСОз-ЮНгО в кристаллической соде) и т. д. При таком определении изменение агрегатного состояния, полимор фный переход, механическое разрушение, образование некоторых растворов (например, газовых) не попадут в химические явления. [c.6]

I группе элементы главной подгруппы почти не обладают способностью к комплексообразованию в отличие от подгруппы меди, то в IV группе, несмотря на значительное различие в химических свойствах между главной и побочной подгруппами, различие в комплексных соединениях этих элементов сравнительно невелико и в большинстве случаев они дают однотипные соединения. К ним в первую очередь следует отнести многочисленные комплексные галогениды типа Мег[ЭлРб]. Наиболее прочны фториды. С увеличением атомной массы, т. е. в ряду Ме2[Т1Рб] — Ме2[ТНРб], устойчивость фторидных комплексов падает. [c.394]

АКТИВИРОВАННОГО КОМПЛЕКСА ТЕОРИЯ (теория переходного состояния, теория абс скоростей р-ций), простейший и исторически первый вариант статчстич. теории хим. р-ций. Разработана Э. Вигнером, М. Поляни, Г. Эй-рингом, М. Эвансом в 30-х гг. 20 в. Позволяет приближенно рассчитьшать скорость элементарных термич. хим. р-ций, исходя из электронного строения и св-в молекул реагентов. В основе теории лежит фундаментальное для химии понятие многомерной поверхности потенциальной энергии (ППЭ) р-ции. Для микроскопия, системы частиц (атомов, молекул), между к-рыми может происходить р-ция (в дальнейшем такую систему будем называть химической), ППЭ-ф-ция потенциальной энергии атомных ядер U от их внутр. координат, или степеней свободы. В системе из и адер число внутр. степеней свободы N = Зп — 6 (или Зп — — 5, если все адра расположены на одной прямой линии). Простейшая двухмерная (N = 2) ППЭ показана на рис. 1. Реагентам и продуктам р-ции на ней соответствуют области относительно небольшой потенциальной энергии (долины), разделенные областью повыш. энергии-потен- [c.73]

Применение компьютерных тренажерных комплексов для снижения аварийности нефтеперерабатывающего предприятия. Как отмечалось ранее, переработка углеводородных систем относится к непрерывным (непрерывно-дискретным) технологиям, отличающимся сложной и глубокой динамикой по непрерывным параметрам, относительно небольшим числом логических элементов и, как правило, отсутствием быстро (в течение секунд) развивающихся процессов. Время многих процессов переработки углеводородных систем определяется медленными стадиями диффузионной кинетики физико-химических процессов. Это определяет, с одной стороны, сложность построения адекватных динамических моделей, с другой — возможность управления процессами на уровне знаний. Последнее обстоятельство отличает рассматриваемый класс технологических процессов от объектов в атомной энергетике, где управление осуществляется на уровне навыков или правил при жестком дефиците времени на восприятие, анализ и коррекцию моделируемой ситуации. Бесспорно, что объекты нефтехимпе-реработки характеризуются высокими материальными потерями от аварий и некачественного управления. Поэтому важным фактором предотвращения аварийных ситуаций является подготовка персонала на компьютерных тренажерных комплексах (КТК), моделирующих технологические процессы конкретных установок. [c.176]

Порфириновые лиганды, закрепленные в координационной сфере металлов, в отличие от всех остальных органических лигандов очень малоподвижны. В результате этого и за счет наличия сплошного облака 7С-электронов вокруг координационного узла МЫ4 они создают жесткое атомно-электронное экранирование реакционных центров лигандов Н2К4 и их комплексов МН4. Последнее явление известно как жесткий макроциклический эффект [1, 2, 9]. Макроциклический эффект предельно сильно стабилизирует комплексы порфиринов и влияет на все физико-химические свойства порфиринов, включая их сольватацию в растворах [9]. [c.258]

Физическая сущность жесткого МЦЭ состоит в том, что устойчивое в пространстве и времени атомно-электронное экранирование реакционных центров (у порфиринов типа Н2П, Н4ГР+, МП) создает неблагоприятные условия для протекания химических реакций (комплексообразования, протонирования-депротонирования, диссоциации комплекса на исходные составляющие - лиганд порфирина (Н2П) (1) и катион металла (М"+) и др.), вынуждая их проходить через сложные, [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология