Плотность заполнения удельная

Жидкую фазу наносят на носители с учетом объемной плотности последних. Удельная плотность заполнения колонок равна 0,5—0,7 и 0,25—0,35 г/см для носителей типа 1 и 11. Соответственно различается и количество наносимой жидкой фазы 5—10% на первых и 10—20% на вторых. Среди кальцинированных носителей выделяются более тяжелые хромосорбы G и 750 на которые рекомендуется наносить 5—Ю% жидкой фазы, как на огнеупорный кирпич. [c.179]

Характерный тип изотермы адсорбции анионного ПАВ на положительно заряженном оксиде удобно проанализировать на примере адсорбции додецилсульфата натрия [116]. На кривой изотерму, представленной в билогарифмических координатах на рис. 4.9, более или менее четко можно установить четыре различающиеся области. При низких концентрациях равновесного раствора изотерма линейна и тангенс угла наклона прямой к оси концентраций практически равен единице. При равновесной концентрации раствора около 7,5-10 моль/л достигается плотность покрытия поверхности анионами ПАВ примерно 3 1б моль/м и на изотерме адсорбции появляется резкий переход от первой области ко второй. В этом интервале концентраций удельная адсорбция значительно возрастает. Вторая область изотермы заканчивается при равновесной концентрации раствора 2 10 моль/л, когда достигается плотность заполнения поверхности оксида алюминия 7<10 моль/м . На протяжении всей второй области изотерма также практически линейна. Далее достаточно четко видна третья область изотермы, которая имеет вид слабо выпуклой кривой и продолжается вплоть до достижения ККМ. Образование мицелл в растворе сопровождается трехмерной ассоциацией анионов додецилсульфата в адсорбционном слое, что приводит к новому резкому увеличению адсорбции, после чего наступает заключительная четвертая область изотермы. [c.131]

Максимальная плотность заполнения гидрофобной поверхности углеродных адсорбентов ионами ПАВ достигается в том случае, если концентрация равновесного раствора приближается к критической концентрации мицеллообразования. От ориентации адсорбированных ионов на границе раздела углеродная поверхность — раствор в таком плотно заполненном адсорбционном слое зависит средняя величина площади поверхности, экранированной одним адсорбированным ионом, а следовательно, и величина максимальной удельной адсорбции ПАВ из растворов на единице поверхности раздела фаз при концентрации ниже НКМ . [c.29]

Поскольку при максимальной плотности заполнения адсорбционного мономолекулярного слоя величина удельной адсорбции определяется только площадью, экранируемой вандерваальсовской проекцией молекулы, взаимодействие ионов или молекул ПАВ в мономолекулярном слое не может привести к увеличению предельной адсорбции аоо, но оно существенно может повлиять на зависимость заполнения адсорбционного слоя от равновесной концентрации при а < Доо и Ср < ККМ , т. е. на величину коэффициента активности адсорбированных ПАВ. Возможность двумерной ассоциации адсорбированных ПАВ обсуждалась в работах [32, 33]. [c.37]

Наиболее просты и часто применяются методы денсиметрии—определения плотности, объемного п насыпного весов. Все они характеризуют плотность заполнения пространства некоторыми элементами структуры и пористость по отношению к определенным родам пор. Например, так называемый истинный удельный вес определяет объем пор, недоступных для пикнометрической жидкости, а кажущийся удельный вес характеризует суммарную пористость куска угля. [c.139]

Для определения истинного значения удельной эффективной поверхности необходимо, во-первых, предположить, что вода, присоединяясь, образует мономолекулярный слой, во-вторых, знать плотность заполнения поверхности молекулами воды. Некоторые данные можно получить, определяя плотность связанной воды, например, по измерениям диэлектрической постоянной [18] или методом Брунауэра, Эммета и Теллера для определения эффективной поверхности по объему пара или газа, который достаточен для покрытия поверхности 1 г адсорбента мономоле-кулярным слоем, рассчитанным по предложенной ими формуле. [c.13]

Цементирование этих скважин производилось облегченным цементом Вольского завода и обычным портланд-цементом. Средняя плотность облегченного тампонажного раствора составила 1,6г/слг , а плотность камня на изгиб через двое суток — 20,5 кГ/см . Всего было затворена 31 т облегченного цемента портланд-цементного раствора с удельным весом 1,86 г/см закачали 23,9 из расчета заполнения затрубного пространства в интервале 2220—1440 м. [c.255]

Рассмотрим полубесконечную капиллярную трубку (рис. 87) из материала низкого сопротивления (металла), заполненную электролитом с удельным сопротивлением р (Ом-см). Примем, что сопротивление металла настолько мало по сравнению с электролитом, что Им можно пренебречь, а линейная плотность тока / (А/см) на поверхности капилляра связана с поляризацией ср соотношением [c.195]

Причиной поступления жидкого хладагента в компрессор может быть и уменьшение плотности парожидкостной смеси в батареях при повышении теплового потока в камерах. Чем больше удельный тепловой поток, тем выше паросодержание в парожидкостной смеси, заполняющ,ей батареи. В камерах с нестационарным тепловым режимом изменение заполнения батарей жидким аммиаком происходит непрерывно. Повышение теплового потока сопровождается интенсивным парообразованием и приводит к уменьшению плотности парожидкостной смеси в батареях. К таким же последствиям приводит и резкое снижение давления в системе, при котором пар выделяется во всей толще жидкости, вызывая ее взбухание, переполнение батарей и других сосудов охлаждающей системы. Это наблюдается при включении в систему дополнительных компрессоров, а также при включении части потребителей холода. [c.313]

Носитель Плотность прн свободном заполнении, г/мл Плотность, г/см Удельная поверхность, Объемная удельная поверхность, м /мл Максимальный % наносимой фазы pH [c.98]

Большая плотность ртути делает ее иногда нежелательной в качестве жидкости для маностата ввиду ее большого удельного веса чувствительность прибора невелика. Для того чтобы добиться большей чувствительности, был разработан маностат, изображенный на рис. 56 [140]. В нем применяется серная кислота с удельным весом 1,71, что дает чувствительность в 7,9 раз большую, нежели при работе со ртутью. Максимальной чувствительности, которую может дать кислота, не удается достигнуть, повидимому, из-за того, что благодаря поверхностному натяжению контакт продолжает сохраняться и после того, как общий уровень жидкости в колене переместился ниже конца контакта, и-образная часть маностата должна иметь диаметр, примерно в 4 раза больший по сравнению с маностатом, заполненным ртутью, чтобы компенсировать большую вязкость серной кислоты. Необходимо провести обезгаживание серной кислоты мягким осторожным кипячением при давлении 1—2 мм до тех пор. [c.238]

Для характеристики пористой структуры адсорбентов снимали экспериментальные изотермы адсорбции паров бензола при 20 °С на вакуумных микровесах [4]. Для расчета удельных объемов микро- и мезопор, а также поверхности переходных пор экспериментальные изотермы обрабатывались по методу Киселева [5], а параметры микропористой структуры рассчитывались в соответствии с теорией объемного заполнения Дубинина [6]. Объем макропор рассчитывался исходя из суммарного объема пор, полученного из определения пикнометрической плотности по бензолу, и кажущейся плотности, [7]. Для исследования сорбционных свойств [c.78]

Данные для расчета 1. Диаметр аппарата О = 2,4 м. 2. Диаметр мешалки = 0,8 м. 3. Высота заполнения аппарата Н = 2,8 м. 4. Частота вращения мешалки п = 2,08 об/с. 5. Расход перемешиваемой среды = = 0,0056 м /с. 6. Площадь поверхности теплообмена (см. пункт 3 примера 6) Р = 17,46 м , 7. Плотность, удельная теплоемкость и начальная температура перемешиваемой среды р = 1. 10 кг/м с = 4,19-1 О Дж/(кг-К) < = 70 С. [c.140]

Для оценки безопасных режимов заполнения резервуаров огнеопасными жидкостями ВНИИПО предложена методика, по которой основные параметры (минимальная энергия зажигания паров жидкости, удельная объемная электрическая проводимость жидкости, сила входного тока электризации при заполнении и входная плотность электрического заряда, вносимого с потоком жидкости в резервуар) можно определить на практике. Определение сил безопасных входных токов и плотностей элект- [c.345]

Удельный объем и плотность. В отличие от большинства жидкостей, таких, как вода, которые при изменении температуры незначительно изменяют свой объем, фреоны резко увеличивают объем при повышении температуры (табл. 4). Также в прямой зависимости от температуры находится плотность жидких фреонов и их паров (табл. 4). Эти величины необходимо знать при расчетах коэффициента заполнения аэрозольных упаковок, емкостей для фреонов, а также при расчетах технологического оборудования. [c.36]

Удельный объем и плотность. В отличие от большинства жидкостей, жидкие фреоны при повышении температуры резко увеличивают объем (рис. 3.2). В прямой зависимости от температуры находится также плотность жидких фреонов и их паров (рис. 3.3). Эти свойства необходимо иметь в виду при расчетах коэффициента заполнения аэрозольных упаковок, емкостей для фреонов и технологического оборудования. [c.29]

Самойлов особо отмечает [37], что некоторые аномальные свойства жидкости можно качественно правильно объяснить, если принять теорию заполнения структурных пустот молекулами воды. В точке плавления ближний порядок в расположении молекул воды такой же, как и для льда, но после плавления часть структурных пустот заполняется свободными молекулами НгО. Доля занятых пустот увеличивается с увеличением температуры, что приводит к росту плотности до температуры 4°С. Увеличение термической энергии молекул при нагревании воды оказывает двоякое влияние на ее структуру. С одной стороны, усиливается трансляционное движение молекул, так что все большее число пустот заполняется молекулами HgO этот эффект приводит к увеличению плотности. С другой стороны, усиливаются колебания молекул около положения равновесия, для чего требуется больше пространства (увеличиваются эффективные радиусы) и плотность уменьшается. Ниже 4 °С в основном проявляется первый эффект, выше 4 °С главное значение приобретает второй эффект. Кроме того, естественно, что общим результатом усиливающегося теплового движения при повышении температуры будет постепенное уменьщение размеров упорядоченных областей. Согласно изложенной теории, большая удельная теплоемкость воды (почти вдвое большая, чем теплоемкость льда) также является следствием заполнения пустот молеку- [c.48]

Следует подчеркнуть, что в данном случае понятие поверхность, или эффективная поверхность, весьма условно. Так, ее величина зависит от структуры смачиваемой фазы и природы ее поверхности, а также от природы смачиваюш,ей среды. При смачивании водой определяемая величина поверхности зависит от количества атомов с большой электроотрицательностью на единице этой поверхности. Чтобы определить истинное значение удельной поверхности, необходимо предположить, что вода, присоединяясь, образует мономолекулярный слой, и знать плотность заполнения поверхности молекулами воды. Некоторые сведения об этом можно получить, определяя плотность связанной воды, например, измерениями диэлектрической постоянной или по методу Брунауэра, Эммета и Теллера для определения эффективной поверхности по объему пара или газа, который соответствует покрытию поверхности 1 г адсорбента мономолекулярным слоем. [c.113]

Для характеристики молярного объема вещества в адсорбционной фазе, находящейся в равновесии с раствором, рассмотрим случай избирательной адсорбции, когда при равновесной концентрации С,-, равной растворимости вся поверхность адсорбент та заполнена только молекулами избирательно адсорбирующегося из раствора вещества /. Количество молекул вещества контактирующих с поверхностью адсорбента, в этом случае равно 5а/о)м, где 5а — удельная поверхность адсорбента сом проекция ван-дер-ваальсовских размеров молекулы на поверхность раздела фаз, зависящая от ориентации адсорбированной молекулы. Отсюда максимальное количество адсорбированного вещества равно 5а/о)мЛ А моль. Объем такого мономолекулярного однокомпонентного адсорбционного слоя равен 5аЛм, где /1 — ван дер-вааль-совский размер адсорбированной молекулы, нормальный к поверхности раздела фаз. Отсюда молярный объем адсорбированного вещества при максимальной плотности заполнения поверхности адсорбента [c.63]

Приравняв ка1ка = Ь и учитывая, что число молей адсорбированного вещества пропорционально площади заполненной поверхности, получим из (31) выражение для удельной плотности заполнения [c.31]

Х1У-16. Реакция Л 7 + 5 протекает только в присутствии специального катализатора и не дает 1пи акнх побочных продуктов. Данную реакцию изучали в экспериментальном реакторе объемо.м 0,085. м , целиком заполненном указанным катализатором (насыпная плотность 2 г/с.ч объема аппарата, удельная поверхность 1300 см 1г, доля свободного объема 0,57). [c.454]

Охлаждение расплава начинается уже в начале цикча литья (за исключением случая с обогреваемым распределителем), поскольку форма имеет примерно комнатную температуру. При заполнении формы температура расплава снижается как в направлении течения расплава, так и в поперечном направлении. Образуется пристенный слой затвердевшего полимера, средняя толщина которого уменьшается при повышении температуры поступающего в форму расплава и при увеличении скорости впрыска. В конце стадии заполнения формы охлаждение становится доминирующим процессом. Для компенсации уменьшения удельного объема полимера, вызванного охлаждением, приходится слегка подпитывать форму. Если снять давление до момента застывания расплава во впуске (или при отсутствии обратного клапана), то вследствие высокого давления внутри полости формы может начаться обратное течение расплава. И, наконец, в процессе охлаждения происходит слабое вторичное течение, приводящее к заметной молекулярной ориентации. Это течение вызвано наличием градиента температуры и перетеканием расплава из горячих зон в холодные, компенсирующим объемную усадку при охлаждении. Такие вторичные потоки следует ожидать в местах резкого уменьшения поперечного сечения полости формы. Если вторичное течение невозможно (обычно из-за нехватки материала), то в блоке литьевого изделия образуются пустоты. Во избежание образования пустот необходимо, чтобы масса вводимого в форму полимера превышала или была равна произведению объема внутренней полости формы на плотность полимера при комнатной температуре. [c.537]

В значениях т. пл. и т. кип. редкоземельных металлов наблюдаются сильные колебания по ряду РЗЭ (см. табл. 1.7). Нередко такие изменения хорошо коррелируют с величинами удельной плотности металлов. Например, самая низкая т.пл. характерна для металлических Ец и УЬ, плотность которых существенно ниже, чем у металлов — соседей по ряду РЗЭ. Интересно, что именно у Еи° (Др-конфигурация) и УЬ° (4/ -конфигурация) формируется заполненный соответственно наполовину и полностью 4/-подуровеиь. Это указывает на участие 4/-электронов в образовании структуры РЗЭ-металлов наличие завершенного электронного 4/-иодуровня или уровня затрудняет участие 4/-электронов в связи металл — металл, и структура становится более рыхлой, легко разрушается при нагревании. [c.70]

Зависимость электросопротивления от плотности может быть представлена степенной функцией с показателем степени, например 3. Предложено также использование теоремы Максвела для описания электросопротивления тела, состоящего из компонентов с различным удельным электросопротивлением. Представив углеродный материал, состоящий из двух компонентов , углеродных частиц и пор, т.е. объемов, заполненных воздухом с бесконечно большим сопротивлением, уравнения Максвела запишем так [c.45]

Используют следующие конечные концентрации реактивов фруктозо-1,6-дифосфат — 2 мМ, арсенат Ыа — 5 мМ, НАД — 2 мМ иммобилизованная альдолаза — 100 мкл суспензии (удобно разводить осевшую агарозу буфером в соотношении 1 1 и после этого отбирать иммобилизованную альдолазу в пробу на активность). Количество ГАФД, необходимое для полного сопряжения, подбирают экспериментально, внося в пробу нарастающие объемы растворимого препарата. Если двукратное увеличение количества фермента в пробе не приводит к росту активности альдолазы, в работе используют его предшествующий объем. Оптическую плотность измеряют с интервалом 15 с непосредственно после заполнения кюветы. Определяют величины удельной активности, Кт, 1 тах ДЛЯ иммобилизовзнного фермента и сравнивают их с соответствующими значениями этих параметров растворимой альдолазы. [c.390]

В книге рассматриЧаются теория и практика наиболее важных операций в технологии таблетирования — подача порошка в матрицы, дозирование и прессование. Большое внимание уделено йснов-ным свойствам лекарственных порошков, приборам и методике определения сыпучести, влажи сти, удельной поверхности, насыпной плотности, угла естественного откоса и дисперсности. Приводятся анализ факторов, влияющих на погрешность дозирования, и методика расчета проектной и эксплуатационной точности таблеточной машины, рекомендации к экономии таблетнруемых материалов. Рассматриваются существующие теории прессования порошковых материалов и предлагаются, уравнения прессования, наиболее точно описывающие зависимости основных качественных- параметров таблетки — плотности и прочности от давления прессования. Описываются экспериментальные исследования по прямому прессованию гранулированных порошков, дается анализ возможных направлений для прямого прессования. Приводятся -сравнительные данные исследований таблетирования при вакууйном заполнении матриц. [c.2]

В реальных электродах снижение диффузионных по-терь достигается созданием активного слоя с изотропной системой гидрофильных или гидрофобных газоподводящих пор и уменьшением размера гранул катализатора, заполненных электролитом. Создание эффективной системы газовых пор приводит к значительному снижению эффективной удельной проводимости электролита о вплоть до (2—3%)0о, в то время как значение а для такого же электрода, полностью заполненного электролитом, достигает (40—70%)сго. Принципиальное же различие между электродами с анизотропной (регулярной) и изотропной структурами заключается в различной зависимости 0=/(еж), где е — жидкостная пористость. Так, для регулярной структуры 0=аоеж, а для изотропной о=0ое ж (закон Арчи). При определенном отношении между эффективными параметрами активного слоя электрод с изотропной или анизотропной структурой будет иметь максимальную активность. Получим для этого случая соотношение между эффективными параметрами, что даст возможность сравнить активность реальных электродов с активностью электродов с оптимальной структурой, обеспечивающей при выбранном катализаторе максимальную активность. Для анизотропной структуры 0=0(,еж, 5 = о(1—ег—еж), где 5о=5у (см /г)рк, Рк — истинная плотность катализатора, бг—газовая пористость. Отсюда получаем [c.103]

Плотность нефтепродукта тесно связана с его фракщюн-ным составом и увеличивается с повьппением пределов выкипания нефтяных смесей. С повьппением температуры плотность нефтепродуктов уменьшается, а удельный объем (величина, обратная плотности) возрастает. Поэтому, если в холодное время (или ночью) отключить с помошью задвижек аппарат (например, теплообменник, или трубчатую печь), заполненный нефтепродуктом, то при повьппении температуры окружающего воздуха нефтепродукт, нагреваясь, начинает расширяться, и возможно нарушение герметичности аппарата. [c.8]

На основании результатов исследования тепловой денатурации 7-глобулина по изменению удельного оптического вращения и оптической плотности при разных температурах [161] были определены изменения энтальпии конформационных переходов (АЯ). Полученные величины АН показывают, что связывание углеводородов белками приводит к увеличению теплоты денатурации или, что то же самое, к повышению устойчивости нативной глобулярной конформации белка по отношению к денатурации теплом. При этом связывание 7-глобулином гептана увеличивает теплоту денатурации на 10 ккал/моль (от 55 до 65 ккал1молъ), связывание декана и тетрадекана — от 55 до 57 ккал1моль. Этот факт очень хорошо объясняется особенностями заполнения глобул белка этими углеводородами, что будет рассмотрено ниже. Спектрофотометрическое исследование тепловой денатурации 7-глобулина также показало повышение устойчивости молекулы белка в ре- [c.31]

С другой стороны, с необработанными носителями превалирует намного более сложная ситуация [74]. Жидкая фаза смачивает хорошо носитель и наносится на него, где она может быть обнаружена в виде тонких пленок различной плотности и, если фазовое отношение достаточно велико, в большом количестве. Однако даже на колонках, заполненных сорбентом с высокой степенью пропитки вплоть до 5—10%, значительная доля растворителя находится в виде пленки [75], что может приводить к серьезным затруднениям в вычислении точных удельных удерживаемых объемов [75]. Для очень малых фазовых отношений на графиках зависимости логарифма удерживаемого объема от обратной температуры не проявляется никакого перехода. Это не проблема детектирования этот переход заметно проявляется при температуре плавления, если при том же самом фазовом отношении используется силанизированный лоситель [74]. Жидкая фаза образуе нр01яженную пленку. Когда фазовое отношение увеличивается, плотность этой про- [c.96]

Плотность щелочно-силикатных стекол (силикат-глыбы) личивается по мере повышения концентрации иона-модификатор Ыа+, (уменьшения значения модуля силикат-глыбы). Это по, вышение плотности связано с заполнением полостей в прострац, ственном каркасе 5102. Минимальная плотность характерна кварцевого стекла (2,203 г/см ). Значения плотности стекла прц увеличении силикатного модуля л от 1 до 3 показаны на график( рис. 13, составленном по усредненным значениям, приведенньщ в [9] (при комнатной температуре). Плотность увеличивается 2,203 для чистого кварцевого стекла до 2,566 для стекла, отвечающего составу метасиликата натрия (п=1), причем на кривой зависимости плотности от состава не обнаруживаются характерные точки, отвечающие образованию соединений по диаграмме состояния ЫагО—БЮг. Однако на кривой зависимости удельного объема стекла от состава обнаруживается перегиб, соответствую-щий составу с модулем п = 2 (N320-25102) и характеризующий определенное изменение структуры стекла в этой области. Для калиево-силикатных стекол аналогичный перегиб обнаруживается в области составов, соответствующих тетрасиликату калия. [c.20]

В цилиндр засыпали известное количество порощка и с помощью поршня прессовали в слой фиксированной толщины. Пористость слоя определяли по плотности порошка и величине заполненного объема. По большей части они использовали цилиндр диаметром 2,5 см, а толщина слоя составляла 1,88 см. Прибор соединяли с манометром и расходомером. Через слой прокачивали сухой воздух либо под давлением, либо с помощью отсасывания и при этом измеряли скорость потока и перепад давления. Затем по уравнению (39) рассчитывали удельную поверхность порошка. [c.372]

Для исследования плотности пара трифтортрихлорэтана в интервале температур 353 - 503 при давлениях до 35 бар использован сферический пьезометр постоянного объема с мембранным дифференциальным манометром аналогичной конструкции. Рабочий объем пьезометра составлял около 302 см . Заполнение пьезометра веществом, выпуск, измерение давления и температуры осуществлялись по описанной выше методике. Суш арная ошибка измерения удельных объемов пара фреона-ПЗ составила 0,12 . В опытах [c.173]

В выражениях (ИЗ) и (П4) Мб. д. г, Aig-д УСредненнЫе потери от одного большого дыхания из резервуара с ГУС и без нее Моб. в. г. об- в усредненные потери от одного обратного выдоха из резервуара с ГУС и без нее — коэффициент совпадения операций G — годовой грузооборот нефти или нефтепродукта через рассматриваемый резервуарный парк ц — оптовая цена продукта р — плотность продукта , Ун — объем одного резервуара (принято, что резервуарный парк состоит из однотипных резервуаров одинаковой вместимости) Л4 ,д. г, М . дусредненные потери от одного малого дыхания из резервуара с ГУС и без нее N — число резервуаров в рассматриваемом резервуарном парке G/2pV — число малых дыханий для всего резервуарного парка,-совпадающих с заполнением емкостей в дневное время (принято, что заполнение емкостей равновероятно ночью и днем) — нормативный коэффициент сравнительной экономической эффективности — удельные капитальные вложения на 1 т продукта i. 2 — отчисления на амортизацию и текущий ремонт Кг — затраты на сооружение ГУС Кр. г, Кр — затраты на сооружение резервуарного парка с ГУС и без нее (оборудование резервуаров с ГУС может отличаться от оборудования их без ГУС). [c.78]

Смит и Говард [115] показали, что все методы определения плотности путем заполнения пор такого пористого материала, как кокс, жидкостью связаны с ошибками из-за недостаточно полного про-никиовепия жидкости в поры, и описали метод, в котором вытесняющей жидкостью служит гелий. Они показали, что для тонкопористых материалов, таких как активированный уголь, наблюдается большая разница в плотности при применении гелия и жидкости, но что для высокотемпературных коксов эта разница очень мала (порядка 0,03) и относительно постоянна. Определение нети иного удельного веса путем вытеснения гелием, несомненно, является ценным методом для исследования, но он не может быть рекомендован для повседневной работы. [c.396]

Так как эта смесь имеет большой удельный объем паров и низкую плотность в жидком состоянии, имеется возможность при заполнении баллонов увеличить содержание раствора активных веществ. Давление насыщенных паров азеотропной смеси фреонов 124 и С318 в зависимости от температуры показано на рис. 10. [c.54]

При изучении параметров массообменного режима работы ванны применяют гидравлическое моделирование протекающих в ней процессов, так как аналогичные исследования на реальных объектах сопряжены со значительными трудностями, и в ряде случаев практически невыполнимы. Исследования, как правило, проводят на холодных моделях, заполненных жидкостью, имитирующей шлак-штейновый расплав. Свойства жидкости и вдуваемого в нее газа характеризуют значениями их плотности и р. В безразмерной форме они представлены соотношениями и (учитывая действие Архимедовых сил) Ар/р ., где Ар = р - р . В качестве характерных размеров надфурменной зоны ванны используют диаметр фурмы и высоту невозмущенной жидкости над срезом ее сопла h , образующие безразмерную переменную параметрического типа Я= hjd . Динамическими параметрами системы являются расход дутья К и его скорость на выходе из фурмы Wg. В относительной форме их представляют, соответственно, в виде удельного расхода газа (газовой нафузки) v = F/F , (где — площадь поперечного сечения ванны) и критерия Фруда Рг = w /gd . [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология