Натрий перенос через мембрану

Кроме разделения электролитов по знаку заряда их ионов, мембранные системы можно использовать также для разделения ионов по скоростям их переноса через мембраны. При деминерализации природных солоноватых вод в электродиализной системе ионы кальция и магния переносятся с больщей скоростью, чем ионы натрия. Поэтому деминерализуемая вода становится более мягкой, чем это можно было ожидать в результате пропорционального удаления всех ионных компонентов. [c.27]

Для исследуемой системы, вероятно, основной причиной, приводящей к отклонению от натриевой функции в области средних и высоких концентраций хлористого натрия,является участие в переносе через мембраны ионов хлора, возрастающее с ростом концентрации комплексона. Для насыщенных по комплексо-образователю мембран (0,8/77) наблюдается только этот эффект, так как второй интеграл в уравнении (I) равен О, поскольку постоянна. [c.94]

Помимо прикладного значения результаты количественного анализа весьма важны при исследованиях в области химии, биохимии, биологии, геологии и других наук. В качестве доказательства рассмотрим несколько примеров. Представления о механизме большинства химических реакций получены из кинетических данных, причем контроль за скоростью исчезновения реагирующих веществ или появления продуктов реакции осуществлялся при помощи количественного определения компонентов реакции. Известно, что механизм передачи нервных импульсов у животных и сокращение или расслабление мышц включают перенос ионов натрия и калия через мембраны это открытие было сделано благодаря измерениям концентрации ионов по обе стороны мембран. Для изучения механизма переноса кислорода и углекислого газа в крови понадобились методы непрерывного контроля концентрации этих и других соединений в живом организме. Исследование поведения полупроводников потребовало развития методов количественного определения примесей в чистых кремнии и германии в интервале 10 —10-1"%. Пд содержанию различных микровключений в образцах обсидиана можно установить их происхождение это дало возможность археологам проследить древние торговые пути по орудиям труда и оружию, изготовленным из этого материала. В ряде случаев количественный анализ поверхностных слоев почв позволил геологам обнаружить громадные залежи руд на значительной глубине. Количественный анализ ничтожных количеств проб, взятых с произведений искусства, дал в руки историков ключ к разгадке материалов и техники работы художников прошлого, а также важный способ обнаружения подделок. [c.12]

Исследовано влияние концентрации мембрано-активного комплексона, селективного к ионам натрия, на электродные свойства мембран, изготовленных на основе данного комплексона, в чистых и смешанных растворах. С ростом концентрации лиганда в мембране возрастает доля участия анионов в переносе через мембрану. [c.230]

Значения чисел переноса через катионитовые мембраны приведены для иона натрия, через анионитовые —для иона хлора. [c.171]

Различают активный и пассивный перенос (транспорт) нейтральных молекул и ионов через биомембраны. Активный транспорт происходит при затрате химической энергии за счет гидролиза АТФ или переноса электрона по дыхательной цепи митохондрий. Пассивный транспорт не связан с затратой клеткой химической энергии он осуществляется в результате диффузии веществ в сторону меньшего электрохимического потенциала (рис. 48). Примером активного транспорта может служить перенос ионов калия и натрия через цитоплазматические мембраны (К" — внутрь клетки, а Ыа" — из нее), перенос кальция через мембраны саркоплазматического ретикулума скелетных и сердечной мышц внутрь пузырьков ретикулума, перенос ионов водорода через мембраны митохондрий из матрикса наружу. Все эти процессы происходят за счет энергии гидролиза АТФ и осуществляются особыми ферментами — транспортными АТФ-азами (рис. 49). Наиболее известный пример пассивного транспорта — это движение ионов натрия и калия через цитоплазматическую мембрану нервных волокон при распространении потенциала действия. Впрочем, и в покоящейся клетке существует утечка ионов через мембраны, обусловленная их проницаемостью проницаемость обычно возрастает при патологии. [c.122]

В процессе электролиза обе поверхности мембраны контактируют с растворами поваренной соли и едкого натра разной концентрации. В результате возникает осмотическое давление и происходит перемещение воды из анодного раствора в катодный раствор. Общее количество воды, прошедшей через мембрану в процессе электролиза, складывается из количества воды, перенесенной осмосом, и количества воды, перенесенной в результате электроосмоса, сопровождающего перенос ионов натрия. Общее количество воды, прошедшей через мембрану с карбоксильными группами, составляет 2,2 — [c.343]

Эпштейн и Хаген [38] использовали концепции классической кинетики ферментов для анализа поглощения рубидия отрезанными корнями ячменя. Оказалось, что калий конкурентно ингибирует поглощение рубидия, тогда как натрий при низких и умеренных концентрациях не оказывает такого эффекта. На основании этого и ряда других фактов было сделано предположение, что переносчик, локализованный в мембране, обратимо соединяется с ионом на внешней стороне мембраны, а образующийся комплекс переносчик — ион проходит через мембрану (которая считается очень слабо проницаемой для свободных ионов), после чего благодаря химическому изменению молекулы переносчика ион освобождается во внутренний отсек или пространство. Ион теперь не может вернуться обратно во внешний раствор, во-первых, из-за непроницаемости мембраны и, во-вторых, из-за отсутствия сродства иона к переносчику, который на внутренней стороне мембраны имеет иную конфигурацию. В действительности переносчик, по-видимому, действует циклически, как транспортный фермент. В процессе переноса химическим или конформационным изменениям подвергается активный агент (переносчик), а не субстрат, на который он действует (ион). Можно предположить несколько иной механизм, который мы не способны были бы отличить от только что описанного он состоит в следующем. Мембрану можно рассматривать как макромолекулу, первоначально связывающую субстрат(ион)в участке своей поверхности, обращенной к внешнему раствору. Транспортирующий фермент перемещает ион [c.265]

А теперь представим себе электролизер, разделенный на две части перегородкой, способной пропускать ионы только одного знака, например катионы такой перегородкой могут быть катионитовые мембраны. Электроды же представляют собой полые пористые угольные блоки. Когда анодное пространство залито раствором поваренной соли, а катодное — раствором едкого натра, то при электролизе ионы натрия за счет переноса тока начинают переходить через мембрану в катодное пространство и там накапливается щелочь. На катоде выделяется водород (побочный продукт, удаляемый из цикла), а на аноде — хлор (товарный продукт). Такой цикл принят на всех заводах, производящих хлор н щелочь. [c.130]

В методе электролиза с ионообменной мембраной перенос тока через нее осуществляется преимущественно катионами ионами натрия или калия. Это позволяет получать в катодном пространстве чистую щелочь и ограничить потери выхода по току из-за переноса ионов 0Н в анодное пространство. Чем выше селективность мембраны, тем выше выход по току. [c.161]

Разность концентраций калия и натрия внутри и вне клетки возникает в результате избирательной проницаемости клеточной мембраны по отношению к катионам К+ и Ма+. Перенос ионов через мембрану осуществляется двумя способами 1) облегченной диффузией 2) активным транспортом. [c.277]

Насос — это особый белок-переносчик, локализующийся в мембране таким образом, что он пронизывает всю ее толщу (рис. 5.21). С внутренней стороны мембраны к нему поступают натрий и АТФ, а с наружной — калий. Перенос натрия и калия через мембрану совершается в результате конформационных изменений, которые претерпевает этот белок. Обратите внимание, что на каждые два поглощенных иона калия из клетки выводится три иона натрия. Вследствие этого содержимое клетки становится более отрицательным по отношению к внешней среде, и между двумя сторонами мембран возникает разность потенциалов. Это ограничивает поступление в клетку отрицательно заряженных ионов (анионов), например хлорид-ионов. Именно данным обстоятельством объясняется тот факт, что концентрация хлорид-ионов в эритроцитах ниже, чем в плазме крови (рис. 5.20), хотя эти ионы могут поступать в клет- [c.190]

Уолтерс и др. [W4] исследовали области концентрирования радиоактивных сбросных вод в многокамерных аппаратах, в камеры концентрирования которых не подавался внешний поток раствора. В эти камеры растворитель поступал в результате переноса через мембраны, и достигалось максимально возможное концентрирование. По одному из предложенных методов концентрирования 1АР22] применялся анод в виде жидкой натриевой амальгамы, и Na l концентрировался в анодной камере. Катодом также служила жидкая натриевая амальгама, и потеря натрия у анода восполнялась периодическим обменом катодных и анодных растворов. Было найдено, что 15%-ный раствор Na l может быть получен из 3%-ного раствора при выходе по току, равном 65%. [c.37]

Некоторые циклические лиганды ( крауны , т. е. короны ) обладают способностью соединяться с ионами щелочных металлов за счет ион-дипольных взаимодействий. Такие лиганды, называемые также ионофорами, в настоящее время хорошо изучены. К ним относится, например, антибиотик валиномицин (полипептидного типа), молекула которого представляет собой почти плоское кольцо Его диаметр соответствует размерам иона калия (негидратирован-ного). Поэтому валиномицин связывает ионы калия (но не натрия) и может перемещаться с ними как одно целое. Такие комплексы способны переходить через липидно-белковые слои и, следовательно, валиномицин может обеспечить специфический перенос ионов калия через мембраны. Это имеет существенное значение в механизме действия антибиотиков. Ионы других щелочных металлов связываются валиномицином в меньшей степени. Антибиотик грамицидин может переносить и ионы калия, и ионы натрия. [c.153]

Поглощение катионов двухвалентных металлов сопровождается выделением эквивалентного количества протонов из мембраны, так что фактически мембрана (ее связывающие единицы) обменивают протоны на катионы металлов. Перенос ионов приводит к проникновению воды, и митохондрия набухает набухания не происходит, если ионы связываются неорганическим фосфатом и образуют осадок. Одновалентные ионы калия и натрия способны и пассивна проникать во внутреннее пространство, если имеются анионы и субстрат этот процесс также ведет к набуханию митохондрии. В процессе переноса через мембрану, например, аниона фосфорной кислоты, он прежде чем войти в белково-липидный слой мембраны, превращается в нейтральную частицу (лучшая растворимость в липидной среде). По этой причине протоны вместе с анионами также переносятся из внешней во внутреннюю зону. Работа митохондрий по созданиго макроэргических связей не ограничивается образованием только АТФ первичные продукты деятельности аппарата сопряжения, поставляющие активные богатые энергией вещества и для транслоказы, и для образования НАДФ-Нг, и для синтеза АТФ, мало исследованы, хотя работы по их изучению ведутся интенсивно. [c.390]

Уже в самом начале развития эмбриона его клетки связаны между собой не только механически, но и с помощью щелевых контактов, через которые могут проходить ионы и другие низкомолекулярные вешрства (разд. 12.2.3). Значение щелевых контактов еще не вполне ясно, но между клетками эмбриона формируются также контакты иных типов, функция которых более очевидна. В самых периферических участках зародыша между бластомерами образуются плотные контакты (разд. 122.2) они изолируют внутреннюю часть эмбриона от окружающей среды. Примерно на стадии 16 бластомеров промежутки между клетками в глубине зародыша расширяются и образуют единую полость-бластоцель это результат переноса ионов натрия во внутренние межклеточные пространства через мембраны клеток осмотическое дааление внутри зародыша повышается и сюда начинает поступать вода. Клетки, окружающие бластоцель, образуют эпителий, и эту стадию развития называют бластулой (рис. 15-4). У амфибий эпителий бластулы состоит из нескольких слоев клеток, но у некоторых других животных он бывает однослойным. Его клетки, подобно клеткам всех эпителиев, обладают полярностью, и нх различные поверхности (наружная, внутренняя и боковая) различаются по хими- [c.55]

На рис. 9 представлены данные по переносу воды через некоторые катионообменные мембраны, как функция концентрации раствора, с которым эти мембраны находятся в состоянии равновесия. Перенос воды очень быстро уменьшается при увеличении концентрации раствора. Экстраполирование переноса воды до нулевой концентрации показывает, что в мембране нептон СК-51 каждый ион натрия переносит около 17 молекул вод.ьг. В мембране нептон СК-61 около 38 молекул воды переносится на один ион калия. В ториевой форме мембраны нептон СК-61 большое количество воды движется в направлении, противоположном направлению движения катионов. Это можно объяснить образованием комялексов ионами тория и хлора, например [ТЬС1] +или [ТЬС1]2+. Эти комплексы адсорбируются смолой. Связь между сульфогруппами и ионами тория сильнее, чем между торием и хлором. Следовательно, ионы хлора являются подвижными внутри смолы и катионит становится эффективным анионитом. Найдено, что число переноса тория в этом случае очень низкое [16]. Это аналогично обратному направлению электроосмоса в кварцевых капиллярах, который осуществляется [c.140]

Напряжение на электроды подавалось от генератора постоянного тока и замерялось вольтметром, а ток — амперметром. Рабочий раствор хлорида натрия, приготовленный на водопроводной воде, подавался насосом в тракты деионизации и концентрирования в объемном соотношении 1 1. Концентрации исходного ( q-SO-h -т- 230 г-экв1м ) и деионизированного С = 3,5ч-120 г-экв1м ) растворов определялись кондуктометрически. Производительность аппарата Vf (в регистрировалась ротаметром. Линейную скорость деионизируемого раствора в камере (V = 25 370 м/ч) рассчитывали по уравнению непрерывности струи, допуская, что перенос растворителя через мембраны отсутствует [c.106]

Перенос ионов через мембраны из смешанных растворов изучался с помощью той же методики, что и перенос из чистого раствора HG1. Отличие состояло только в том, что анодную камеру заполняли смешан-ным проточным раствором общей концентрации 1 п. В катодной камере в начале опыта по-прежнему находился 0,1 и. раствор HG1, в процессе опыта состав его менялся часть ионов водорода замещалась ионами кальция ИЛИ натрия. Использование катодного и анодного растворов, различающихся по общей кояцентрации, с нашей точки зрения целесообразно. Поскольку задача заключается в изучении относительных подвижностей двух катионов в ионите, то перенос аниона через мембрану следует по возможности предотвратить. Это и достигается применением более разбавленного раствора в катодном пространстве (откуда анионы поступают в мембрану). В то н е время высокая концентрация электролита в анодной камере делает, с одной стороны, раствор более буферным (т. е. изменением его состава в процессе опыта можно пренебречь), а t другой стороны, и это важнее, в концентрированных растворах меньше сказываются явления концентрационной поляризации на границе мембрана — раствор при прохождении постоянного тока. В условиях наших опытов эта поляризация, по-видимому, незначительна, так как изменение плотности тока в пределах от 2 до 20 ма/см не вызывает изменения чисел переноса (в пределах точности нашего опыта). Наличие или отсут- [c.84]

Реабсорбция требует больших затрат энергии, источником которой является АТФ. Высокие энерготраты обусловлены необходимостью переноса молекул и ионов через мембраны клеток, образующих стенку почечных канальцев. Особенно много энергии расходуется на всасывание ионов натрия, на так называемый натриевый насос. Как уже отмечалось, главным источником АТФ в почках является тканевое дыхание, на что указывает очень высокое потребление кислорода почками (см. выше). [c.117]

В соответствии с ситовой гипотезой в мембране имеются поры, диаметр которых достаточен, чтобы пропускать молекулы воды, но мал для прохождения ионов и молекул растворенных веществ. Такие представления широко распространены для объяснения задерживающего свойства ультрафильтрационных мембран при фильтровании коллоидных растворов. Однако применение этих представлений к обратному осмосу не было случайным, а основывалось на работе Траубе, который рассматривал осмотические полупроницаемые мембраны как атомные сита, пропускающие молекулы растворителя, но задерживающие более крупные частицы. Рассматриваемая концепция встречала возражение, что размеры частиц растворенных веществ (например, ионы натрия, хлор-ионы и т.д.) незначительно отличаются по размеру от молекул воды. Действительно, ионный радиус, нм, Na равен 0,098, К — 0,133, - 0,074 Са + - 0,104, СГ - 0,181, Р - 0,133 и т.д., в то время как радиус молекул Н2О 0,138 нм. В работах Ф.Н. Карелина ситовая гипотеза была дополнена учетом взаимодействий растворенное вещество - матрица мембраны, растворитель - матрица мембраны, растворенное вещество — растворитель . Это позволило обосновать преимущественный перенос через обратноосмотические мембраны воды при обессоливании растворов электролитов, а также объяснить явление прямого осмоса и отрицательное задерживание некоторых органических веществ. Фактически дальнейшее развитие ситовая гипотеза нашла в работах С.Ф. Тимашева, который показал, что в мембранах, имеющих поры, соизмеримые с размером гидратированных ионов, решающее значение для понимания механизма полупрониидемости на стадии проникновения иона в пору может иметь кинетический фактор [45]. [c.23]

Уже в самом начале развития эмбриона его клетки связаны между собой не только механически, но и с помошью щелевых контактов, через которые способны проходить ионы и другие низкомолекулярные вещества, передавая послания , которые могут играть важную роль на более поздних стадиях развития (вместе с другими типами сигналов) для координации поведения клеток (см. разд. 14.1.7). На периферии зародыша бластомеры связаны друг с другом плотными контактами (см. разд. 14.1.1) это позволяет изолировать внутреннюю часть зародыша от окружающей среды. Примерно на стадии 16 бластомеров промежутки между клетками в центральной части зародыша расширяются и образуют единую нолость-бластоцель это результат переноса ионов натрия во внутренние межклеточные пространства через мембраны клеток осмотическое давление внутри зародыша повышается и сюда начинает поступать вода. Клетки, окружающие бластоцель, образу ют энителионодобный слой теперь эту стадию развития называют бластулой (рис. 16-5). То, что клетки бластулы организованы как энителиальный слой, жизненно важно для координации их дальнейшего новедения. [c.60]

Рассмотрим характер процесса электродиализа с мембра-( нами различного типа. Чтобы оценить значение природы мембраны в процессе электродиализа, представим себе, что во всех трех камерах электродиализатора находится один и тот же раствор электролита, например сернокислого натрия, причем в электродных камерах при условии непрерывного протекания раствора Ыа2304 концентрация его не изменяется. При такой постановке опыта в случае применения электрохимически неактивных мембран в средней камере не может происходить никаких изменений в составе и концентрации электролита. Действительно, вследствие равенства чисел переноса ионов в порах мембраны и в свободном растворе взамен ионов, уходящих через [c.225]

В результате специфической адсорбции ионов водорода возпикает разделение заря/юв и межфаэный скачок потенциала на каждой из поверхностей мембраны. Через слой <ухого стекла ток переносят ионы натрия. Механизм отклика стеклянного электрода описьшается так называемой моделью мембраны с фикофованным зарядом. [c.401]

Ионы щелочных металлов (Na , К )- Натрий распределен в основном снаружи, а калий - внутри клетки. Оба катиона вносят вклад в поддержание осмотического давления, передачу нервных импульсов, активный перенос сахаридов и аминокислот. Катионы Na" " и К , представляющие собой сильные кислоты, образуют комплексы с лигандами, содержащими донорные атомы кислорода (эти лиганды являются сильными основаниями). Но в живых системах эти ионы переносятся свободно, поскольку in vivo взаимодействие ионов с лигандами сравнительно слабое. Роль антибиотиков-ионофоров в активном переносе ионов через клеточные мембраны, например, в избирательном переносе натрия и калия при возбуждении мембран нервных клеток или [c.269]

Транспорт аминокислот через клеточные мембраны осуществляется в основном по механизму вторично-активного транспорта. В этом случае система активного транспорта приводится в действие не путем прямого гидролиза АТФ, а за счет энергии, запасенной в ионных градиентах. Перенос аминокислот внутрь клеток осуществляется чаще всего как симпорт аминокислот и ионов натрия, подобно механизму симпорта сахаров и ионов натрия. Энергия АТФ затрачивается на выкачивание Ка /К -АТФ-азой ионов натрия из клетки, создания электрохимического градиента на мембране, энергия которого опосредованно обеспечивает транспорт аминокислот в клетку. Известен ряд сходных по строению транспортных систем (транслоказ), специфичных к транспорту аминокислот нейтральных аминокислот с небольшой боковой цепью, нейтральных аминокислот с объемным боковым радикалом кислых аминокислот, основных аминокислот, пролина. Эти системы, связывая ионы натрия, индуцируют переход белка-переносчика в состояние с сильно увеличенным сродством к аминокислоте Ка" стремится к транспорту в клетку по градиенту концентрации и одновременно переносит внутрь клетки молекулы аминокислоты. Чем выще градиент Na , тем выше скорость всасывания аминокислот, которые конкурируют друг с другом за соответствующие участки связывания в транслоказе. [c.366]

Различие в токсичности связано с изменением концентрации мест связывания токсина рецепторами мембран, имеется несколько типов участков связывания, что может влиять на степень резистентности насекомого. Происходят последовательные патологические изменения отделение клеток кишечника от мембраны, увеличение секреторной активности эпителиальных клеток кишечника, проницаемости для ионов натрия, увеличение концентрации в гемолимфе ионов калия, паралич кишечника и общий паралич. Исследован процесс переноса эндотоксина из кишечника в гемоцель, его влияние на мембраны везикул. Эндотоксин действует как разобщитель процессов окислительного фосфорилирования и дыхания, нарушает метоболизм в кишечных тканях, транспорт ионов через мембрану. [c.393]

Классический вариант электродиализа с катионо- (С) и анионообменными ( ) мембранами показан на фиг 1. По этой технологии через электродиализный пакет может пропускаться сыворотка с любой концентрацией твердых веществ, начиная от растворов с естественной концентрацией 6% и до растворов, содержащих более 40-50% твердых веществ. Удаление из сыворотки ионизованных компонентов достигается переносом ионов как через анионообменные, так и катионообменные мембраны. Одновалентные ионы, в основном хлориды калия и натрия, по- идимому, более подвижны, чем двухвалентные соли, и удаляются легче. Многовалентные соли, главным образом фосфаты кальция, по-видимому, значительно менее подвижны по сравнению с однрвалентными солями и, возможно, связаны в комплексах с белковыми компонентами щелока. Их также можно удалить электродиализом, однако перенос этих солей обычно начинается после того, как из сыворотки выведена основная часть одновалентных ионов и если используется более высокое напряжение. [c.67]

В сушествующих мемфанах с избирательной селективностью специфическая селективность по отношению к ионам магния по сравнению с ионами натрия составляет 0,2 - 0,3, Р -0,3. 0.4,. 0,02 - 0,08. Числа переноса двухвалентных катионов через катионообменные мембраны с избирательной проницаемостью для одновалентных ионов повышаются (фиг. 4) при увеличении плотности тока /18/. Изменения чисел переноса влияют на специфическую селективность мембран Р в соответствии с определением этой величины. Найдено также, что на величину Рд слабо влияют концентрация ионов в разбавленном растворе и линейное перемещение разбавленного раствора. Поэтому плотность тока, концентрация ионов и скорость разбавленного раствора необходимо учитывать при выборе условий электродиализного концентрирования с применением одновалентно-селективных мембран. [c.97]

Токсическое действие. Обладает выраженным нейротропным действием, избирательно блокируя перенос ионов натрия через электровозбудимые мембраны. Вызывает паралич дыхательной мускулатуры, что послужило основой определения его как паралитического яда . Может проникать через гематоэнцефалический барьер и вызывать прямое угнетение дыхательного и сосудодвигательного центров. [c.726]

О механизме действия хлорорганических инсектицидов известно только то, что они блокируют передачу нервных импульсов у насекомых — вероятно, путем нарушения переноса ионов натрия или калия через нервные мембраны. Однако очевидно, что хлорорганические инсектициды не содержат специфической летальной (токсофорной) группировки. Скорее всего, их токсичность обусловливается структурой и конформацией молекулы в целом — как если бы она представляла собой ключ к ящику Пандоры, в котором заключены вредные биохимические воздействия. [c.480]

Исследование электрохимических характеристик гетерогенных и гомогенных катионитовых мембран [115, 116, 120] показало несомненное превосходство последних. На примере мембран нафион и МК-40 установлено, что гомогенная мембрана набухает меньше. Прежде всего это связано с тем, что обменная емкость мембраны нафион (0,82 ммоль/г) меньше емкости МК-40 (2,5 ммоль/г). Кроме того, набухаемость гетерогенных мембран повышается вследствие неоднородности структуры, наличия пустот между зернами связующего и ионообменной смолы. Эти же самые факторы усиливают перенос воды при электролизе. Установлено, что вода переносится преимущественно гидратированными ионами натрия при их миграции под действием электрического тока [120], и поэтому перенос направлен из анодного пространства в катодное. Различие в свойствах гомогенных и гетерогенных мембран иллюстрируют представленные на рис. П.З данные исследования переноса воды через гомогенную мембрану МФ-4СК и гетерогенную МК-41 [120]. [c.79]

Простой метод Гитторфа. Применяемая ячейка схематически показана на рис. 5.2, где М—испытуемая мембрана, С — кулометр. Баланс масс с учетом электродных реакций и переноса ионов через мембрану показывает, что после прохождения через такую систему одного фарадея электричества катодное отделение обогащается по Na l на т эквивалентов (т . — число переноса иона Na через мембрану). Баланс масс соблюдается, если через мембрану переносятся исключительно ионы натрия или хлора и если электроды действуют совершенно обратимо. Для удовлетворения первого из [c.190]

Крессман и Тай предложили эффективный электродиализный способ определения чисел переноса в мембране, при котором нет необходимости знать числа переноса в эталонной мембране. При испытании мембраны 2 (анионитовый) ячейку D наполняют суспензией тонкоизмельченной катионитовой смолы в дистиллированной воде. Если плотность тока не слишком высока, то через мембрану 3 из ячейки С в ячейку D переносятся только ионы натрия. Число переноса катиона через мембрану 3, по существу, равно единице, так что убыль соли в ячейке С дает величину числа переноса в мембране 2 (при этом считается, что мембрана 3 идеальна). Подобным образом, если испытывалась мембрана 3, то ячейку В заполняли суспензией анионитовой смолы. При наполнении обеих ячеек В и D соответствующими смолами проверяли надежность данного метода и определяли максимально допустимую плотность тока Количество электролита, удаленного из ячейки С, должно стехиометрически соответствовать количеству прошедшего тока. Найдено, что для стандартных испытаний модифицированный метод Гитторфа дает вполне удовлетворительные результаты. [c.193]

Об использоваййи стеклянной мембраны, обратимой по отношению к катионам, говорилось выше (стр. 22). Остволд [9] показал, что в рассматриваемой цепи ток через стекло переносится только ионами натрия. Расплав очищался от гидроокисей барботированием через него сухого хлористого водорода (в течение 2—5 ч). [c.43]

Система активного переноса и транспорта через биологические мембраны чрезвычайно сложна. Рабочим телом здесь служат специальные белки, а источником энергии является аденозинтрифосфор-ная кислота (АТФ). При активном переносе первым этапом поглощения является взаимодействие поглощаемых веществ с молекулами поверхностных структур протоплазмы. Адсорбированные молекулы переносятся затем в цитоплазму посредством механизма активного переноса. Предполагается, что в этих процессах ведущая роль принадлежит специальным транспортным системам — мембранным переносчикам, природа которых еще недостаточно изучена. Одним из звеньев такой системы могут быть мембранные транспортные АТФ-азы, активируемые ионами магния, калия и натрия. Так, в последнее время из мембран некоторых микроорганизмов выделены белки, участвующие в транспорте аминокислот. Обнаружены и изучаются белковые системы, ответственные за перенос сахаров в частности глюкозы. [c.15]

Селективность всех существующих ионитовых мембран отклоняется от селективности и других свойств идеальной (совершенной) ионообменной мембраны. Установлено, что гомогенные ионитовые мембраны, как правило, имеют более высокую селективную ионопроницаемость, чем гетерогенные мембраны. Чем выше обменная емкость ионита, из которого изготовлена мембрана, тем выше степень селективности мембраны. Улучшению селективности ионитовой мембраны способствует уменьшение степени набухаемости мембраны в растворе электролита. При уменьшении степени набухаемости материала мембраны возрастает число переноса ионов натрия через катионитовые мембраны. Поэтому совершенствование катионитовых мембран, применяемых для хлорных электролизеров, должно идти по пути резкого снижения их набухаемости. [c.65]

Альдостерон —С21-стероидный гормон, минералокортикоид. Он адсорбируется на альбумине и транспортируется к клеткам-мище-ням эпителия дистальных канальцев почек. Это проникающий гормон, рецепторы для которого находятся в цитозоле. По современным представлениям, механизм реабсорбции натрия включает следующие этапы пассивный перенос ионов натрия через натриевые каналы апикальной поверхности клеток (из просвета канальцев) выход ионов натрия из клетки в межклеточную жидкость с помощью Na" ", К" "- АТФазы базальной мембраны клеток. [c.420]

Рассмотрим систему, в которой раствор типичного полиэлектролита, например поливинилсульфоната натрия, отделен полупроницаемой мембраной от чистой воды. Хотя полиэлектролит содержит подвижные противоионы, которые достаточно малы, чтобы проходить через мембрану, такой перенос фактически невозможен, так как он должен приводить к разделению полиионов и противоионов и к быстрому созданию в двух частях системы очень больших электростатических зарядов нротивонолож-ного знака. Однако, если с любой стороны мембраны добавить электролит 1 1, например хлористый натрий, его катионы и анионы могут диффундировать совместно, что приводит к необходимости выяснения влияния нолииона на равновесное распределение диффундирующих ионных комноиентов. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология