Нитрат характеристика методов

Для анализа висмута предложены химико-спектральные методы, основанные на предварительном обогащении примесей [7]. Обогащение проводят отделением основной массы висмута в виде труднорастворимых иодида или основного нитрата [2]. Имеются указания на возможность отделения висмута в виде хлорокиси[9]. Раствор после отделения основной массы висмута, содержащий примеси, упаривают с угольным порошком и полученный концентрат анализируют спектрально. При этом методе, однако, ряд примесей осаждается совместно с висмутом и их приходится определять в отдельных пробах без обогащения. Сравнительная характеристика методов обогащения при анализе висмута приведена в табл. 1. [c.213]

Примером второго метода сравнительного расчета, в котором энергетическая характеристика сопоставляется с комплексом свойств, служат результаты, найденные в работе [612] для ширины запрещенной зоны и отношения межатомного расстояния к радиусу катиона, а в работе [613] для предельной теплоты растворения жидкого нитрата Са (Sr и Ва) в нитратах щелочных металлов в зависимости от функции радиуса ионов. [c.103]

Модификация полимера может представлять собой либо самостоятельный технологический процесс, либо одну из стадий процесса. Примером этого может служить процесс получения гидратцеллюлозных мембран путем омыления ацетата или нитрата целлюлозы в виде пленки. Этот способ применяют в основном для получения ультрафильтрационных и микрофильтрационных мембран. Исходные мембраны с заданными характеристиками получают методом сухого или мокрого формования, а затем подвергают обработке спиртовыми, или водно-солевыми, или пиридиновыми растворами щелочей. В процессе этой обработки происходит омыление сложноэфирных связей в полимерах. [c.133]

Весовой метод широко используется при измерении коррозии металлов в чистых расплавах галогенидов, в которых продуктами коррозии являются галогениды корродирующих металлов, хорошо растворимые в солевых средах [6—19]. Однако и в этом случае могут быть существенные ошибки в определении истинной величины коррозии, если исходная поверхность образцов покрыта окисными пленками. В условиях одних опытов они могут полностью подтравливаться и механически удаляться с поверхности, в условиях других — частично оставаться. Поэтому для получения воспроизводимых результатов поверхность исследуемых металлов подвергается механической или химической обработке, чтобы снять окисные пленки и возможные загрязнения, которые могут сказаться на величине коррозии. Результаты весового метода не могут быть однозначной характеристикой процессов коррозии в тех расплавах, в которых продукты коррозии частично или полностью нерастворимы. Даже при сильной коррозии вес образца может меняться незначительно, иногда убывая, иногда возрастая [Ю, 20—22]. Это., в первую очередь, относится к кислородсодержащим расплавам (нитратам [20,23],карбонатам [22, 24—31], фосфатам [32—34], сульфатам [35, 36] [c.173]

Таблица 7. Характеристика некоторых спектрофотометрических методов определения нитратов

Характеристика некоторых спектрофотометрических методов определения нитрата дана в табл. 7. [c.132]

Искусственная двуокись марганца обладает более высокими электрохимическими характеристиками, чем естественная или активированная руда. Для ее изготовления предлагались разнообразные способы, в том числе восстановление перманганата, окисление соединений двухвалентного марганца различными реагентами, термическое разложение солей типа нитрата [Л. 6]. Более распространен электролитический способ получения МпОг. По этому методу подвергают электролизу кислые растворы солей двухвалентного марганца. На аноде протекает окисление ионов Мп++ с образованием твердого осадка МпОг (реакция 2) [c.67]

Обзор методов контроля качества углей на основе стандартов ФРГ и ЧССР на выпускаемые в этих странах активные угли дан в монографии [11]. Согласно этим документам, химические свойства углей характеризуются содержанием золы, влаги, железа, свинца, хлоридов, показателем pH, а для активных углей, применяемых в медицине, — содержанием цианидов, сульфидов, хлоридов и нитратов. Для характеристики углей по физико-механическим свойствам контролируют фракционный состав, механическую прочность (сопротивление удару), насыпную плотность, теплоту смачивания. Сорбционные свойства углей контролируют адсорбцией по бензолу, определением времени защитного действия (для противогазовых углей), обесцвечивающей способностью по мелассе и определением полувысоты слоя дехлорирования (для углей, применяемых для обработки питьевой воды). Свойства углей, используемых в медицине, должны контролироваться в соответствии с испытаниями, предписанными фармакопеей или соответствующими стандартами стран [11]. [c.86]

Степень нитрования целлюлозы обычно выражается либо через степень замещения у, либо, и чаще всего, характеризуется процентным содержанием азота. Иногда для характеристики степени нитрования используется количество миллилитров окислов азота, выделяющихся из 1 г нитрата целлюлозы (анализ по методу Лунге). [c.71]

Одно из преимуществ метода пропитки адсорбента жидкостью после нанесения слоя адсорбента реализуется при двумерной хроматографии. В этом случае пропитку адсорбента проводят по окончании первого проявления хроматограммы. При этом адсорбент можно модифицировать таким образом, что он при втором элюировании приобретет новые адсорбционные характеристики и в результате улучшится разделение. Так, например, Кауфман и сотр. [451] вначале проводили обычное адсорбционное хроматографическое разделение в одном направлении, после этого пропитывали адсорбент на пластинке парафиновым маслом или ундеканом [452] и проводили в перпендикулярном направлении разделение методом распределительной хроматографии с обращенной фазой. Урбах [423] сначала проводил разделение на оксиде алюминия в одном направлении, далее пропитывал адсорбент 2-феноксиэтанолом и хроматографировал в перпендикулярном направлении. Бергельсон и сотр. [445] при разделении мононенасыщенных жирных кислот первое элюирование проводили на силикагеле, пропитанном додеканом, затем наносили на пластинку комплексообразователь (нитрат серебра) и элюировали еще раз в поперечном направлении. [c.99]

Существенной характеристикой является также степень чистоты отверстий фильеры. В течение длительного времени для очистки круглых отверстий в фильерах применяли метод выжигания, который давал удовлетворительные результаты. Для очистки отверстий в фильерах, применяемых при формовании профилированных волокон, используют новые методы очистки, позволяющие избежать повреждения отверстий сложной формы. Для этой цели следует особенно рекомендовать описанный в разделе 5.1.2.1 способ гидролиза застывшего в фильере полиамида в автоклаве высокого давления. Для этой же цели можно использовать очистку фильеры путем обработки нитратом натрия или способ Колена [24]. [c.508]

Влияние солей и посторонних ионов на скорость индикаторной реакции учитывают методом добавок. Иногда строят градуировочный график с применением специально очищенных солей. При использовании метода добавок максимально допустимые концентрации солей, приводящие к изменению наклона градуировочного графика не более чем в 2—3 раза, составляют 0,02— 0,04 г/мл для нитратов и хлоридов щелочных, щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, свинца, марганца, никеля, кобальта и РЗЭ, и 0,005—0,01 г/мл для сульфатов [33]. Характеристика каталитических методов определения следов железа приведена в табл. 25. [c.78]

Ри , крайне нужны количественные характеристики комплексообразования Ри с нитрат- и сульфат-ионами, полученные независимым методом. [c.339]

Химия производства оранжевой окиси. Свойства твердой трехокиси урана и, следовательно, ее реакционноспо-собность при восстановлении и последующем гидрофторировании зависят от условий ее образования. Три метода приготовления трехокиси рассматриваются отдельно, так как характеристики получаемых продуктов различаются. Более подробно рассматривается применяемый в США метод термического разложения. - Термическое разложение нитрата уранила система ПОд—Н О —НзО. Многие исследователи приводили данные о температуре разложения и фазовых зависимостях между гидратами нитрата уранила. На рис. 2. 16 показана фазовая диаграмма системы иОг (N03)2 — Н2О по Маршаллу и др. [90]. [c.49]

Все эти препаративные методы приводят к получению солей гуанидина. Свободное основание, растворимое в воде, выделяется трудно. Гуанидин представляет собой гигроскопические кристаллы с т. пл. 50°, поглощающие Og из атмосферы. Гуанидин очень сильное однокислотное основание. Нитрат его трудно растворим и служит для характеристики вещества. [c.834]

Следует отметить, что, несмотря на большое число публикаций, нет пока достаточно широкого ассортимента ИСЭ, выпускаемых серийно. Кроме того, имеющиеся ИСЭ обладают в ряде случаев невысокой селективностью (например, рСа-ИСЭ). Практически не решены вопросы создания ИСЭ на Р04- M.g+ , 504 -ионы, имеющие важное прикладное значение. Не предложены пока принципы стандартизации ионометрических цепей, слабо разработаны вопросы конструкции и технологии изготовления ИСЭ. По существу, только начинаются систематические исследования динамики работы ИСЭ, в частности методы экспериментального определения их полных динамических характеристик. Наконец, и это самое важное, метод разработки новых ИСЭ в основном базируется на качественных соображениях, поскольку количественной теории, способной предсказывать селективность комплексонов и тем самым вести их направленный поиск для каждого конкретного иона, пока не существует. Создание такой теории — дело будущего, но уже теперь ясно, что она должна базироваться на основных принципах МЭ, в частности использовать достижения квантовой химии и теории локального строения материи на молекулярном уровне, учитывающих геометрию и топологию электронной плотности, системы энергетических уровней, свойства симметрии ионов, атомов и молекул и более сложных надмолекулярных образований кластеров, комплексов, сольватных оболочек. Именно на таких концепциях базируются последние теоретические работы [140, 141], в которых большое внимание уделяется развитию квантовой теории поверхностных явлений. Данная глава не ставит целью ввести читателя в круг подобных вопросов, они достаточно полно излагаются в цитированных выше монографиях и сборниках. Здесь будут рассмотрены только самые фундаментальные положения общей теории, а основное внимание сосредоточено на трех практически важных примерах — электродах, селективных к ионам кальция, калия и нитрата. [c.276]

Использование результатов ансаиза. Ионометрия наряду с фотометрией является одним из наиболее распространенных методов анализа в агрохимии. Простота в обслуживании и экспрессность - основные характеристики метода. С помощью ионометрии определяют такие агрохимические показатели, как pH, содержание калия и нитратов, натрия и кальция. Определяемая величина рК лежит в основе понятия калийного потенциала - важнейшего показателя калийного состояния почвы. [c.37]

В работе [85] приводятся результаты сопоставления АНМ- и АКМ-катализаторов, содержащих активные металлы в количестве, близком к оптимальным, при гидрообессеривании тяжелого остаточного сырья [р4° =0,993, А к = 11,5%, 5с = 3,9% сумма V+Ni 0,02% ]. Катализаторы готовились методом последовательной пропитки растворами солей молибдена, никеля или кобальта, активного оксида алюминия, полученного разложением гидроксида алюминия, осажденного из расхвора нитрата алюминия раствором аммиака. Оксид алюминия перед нанесением на него металлов подвергался модифищ1рованию с целью получения широко-пористой структуры. Ниже приводится характеристика катализаторов [c.103]

В общих чертах основные структурные характеристики кобальтовых или железных катализаторов, нанесенных на силикагель или окись алюминия с высокой поверхностью, по-видимому, совпадают со свойствами соответствующих никелевых образцов, хотя способность к восстановлению до металлов уменьшается в ряду Ni, Со, Fe. Ионы Fe(HI), нанесенные на двуокись кремния или окись алюминия в небольшой концентрации ( 0,1%), могут быть восстановлены водородом при 970 К только до Fe(II) [107] при такой концентрации все ионы железа, вероятно, непосредственно связаны с поверхностью носителя. При более высоком содержании железа из-за окклюзии раствора становится возможным частичное восстановление до металлического железа например, в катализаторе, полученном пропиткой микросфсрической двуокиси кремния водным раствором нитрата железа(П) и содержавшем 10% Fe, после сушки при 380 К и восстановления водородом при 820 К часть (но только часть) Fe восстанавливается до металлического железа [69]. В некоторых случаях восстановление железа (П) облегчается, если при пропитке добавляют платинохлористоводородную кислоту [107]. Хотя мёссбауэровские спектры показывают, что конечный продукт состоит из биметаллических частиц железа и платины, разумно предположить, что сначала платинохлористоводородная кислота восстанавливается с образованием очень небольших кластеров платины, которые, легко хемосорбируя водород в диссоциированной форме, могут передавать атомы водорода путем поверхностной диффузии для восстановления соседних ионов железа (И). Однако этот метод неэффективен при восстановлении железа (II) из Ее -формы цеолита Y [108]. [c.222]

Углеродные материалы, промотированные оксидами, проявляют высокую активность в реакциях электровосстановления кислорода 140, 103, 106] и пероксида водорода [43]. Введение шпинельных катализаторов в высокодисперсные углеродные материалы позволяет снизить поляризацию кислородных и воздушных электродов в щелочном электролите на 50—100 мВ [40], что лишь незначительно уступает промотирующему эффекту, который имеет место при использовании микроколичеств платины или серебра. Довольно высокие электрохимические характеристики достигаются и в том случае [103], когда никель-кобаль-товая шпинель, полученная по методу вымораживания соответствующих нитратов, механически смешивалась с порошком графита. При содержании Ni oaOj в смеси в количестве 10 вес.% в растворе 5 М КОН при 7(f С плотность тока при ,. = 0,75 В составляет 200 мA/ м [c.193]

При построении графиков зависимости параметра гидродинамического объема (т)]М от удерживаемого объема, найденного методом ГПХ для сополимера стирол—дивинилбензол (в ацетоне), обнаружилось существенное различие между h it-ратом целлюлозы и некоторыми виниловыми полимерами [119, 120]. Метод ГПХ на стирогеле (ТГФ, 25 °С) использовали для характеристики распределения длин цепей нитрата целлюлозы [121]. Показано, что при фракционном осаждении и ГПХ на стирогеле (ТГФ, комнатная температура) можно получить сопоставимую информацию о ММР различных эфиров целлюлозы, включая ацетаты, трикарбанилаты и трипропионаты [122, 123]. Оказалось полезным использовать ГПХ в качестве аналитического метода для идентификации образцов, полученных фракционным осаждением. Такая комбинация методов дает значительно больше информации, нежели каждый метод порознь. [c.297]

Первый радикал этого тина был обнарул<ен в подвергнутом . -облучению дюнокристалле диметилглиоксима [34-37]. Многие алкилидениминоксплы были изучены в растворах проточным методом 1381 с использованием в качестве окислителей церийам. юнии-нитрата [39[ и тетраацетата свинца [40]. В табл. 5 приведены характеристики некоторых радикалов этого класса, полученные з растворах методом ЭПР. [c.30]

Для определения кинетических характеристик термического разложения солевого остатка капель при скоростях нагрева К/с обычно используют линейный неизотермический нагрев вещества в дериватографе. Известно, однако, что рост скорости нагрева от 0,02 до 0,56 К/с ведет к росту кинетических параметров, в связи с чем предлагается принимать в качестве кинетических параметров для плазмохимических процессов асимптотические значения этих параметров, соответствующие больгиим скоростям нагрева, хотя неясно, как определить асимптоту при переходе от скоростей 0,02- 0,56 К/с к скоростям 10 -ь10 К/с. Изучение кинетики методом дифференциально-термического анализа с последующей аппроксимацией на условия взаимодействия распыленного раствора с технологической плазмой, так же как и прямые исследования брутто-кинетики в плазменном реакторе не позволяют определить реальные кинетические параметры в условиях полидисперсного распыла раствора в неизотермическом режиме. Нужны независимые количественные исследования разложения нитратов в условиях, близких к условиям в плазменном реакторе. [c.272]

На заводе в Фернолде применяются пульсирующие колонны из нержавеющей стали. Эти колонны, так же как и другое оборудование для контактной жидкостной экстракции, будут описаны более подробно в гл. VI. Значения коэффициента распределения нитрата уранила между водным раствором азотной кислоты и раствором трибутилфосфата в керосине приведены Муром [16]. Подробные данные об этом, а также методы изучения характеристик колонн для экстракции нитрата уранила трибутилфосфатом будут рассмотрены в гл. VI. [c.150]

Концентрация раствора нитрата бария оставалась во всех опытах постоянной и равной 85 г/л (контроль по плотности раствора 1,063 г/сж ). Перед использованием раствор фильтровали, газообразные аммиак и диоксид углерода предварительно очищали на фильтре из ткани ФПП. Скорости подачи раствора нитрата бария и газообразных СОг и МНз измеряли с помощью ротаметра и реометров соответственно, pH раствора— на приборе типа рН-262, температуру в реакторе поддерживали постоянной с помощью водяного термостата и-10 с точностью 0,1° С. Дисперсионную характеристику осадка (средний размер частиц) определяли седиментометрическим методом на весах Фигуровского с использованием суспензии 0Т1МЫТ0Г0 карбата бария [7] полноту осаждения карбата бария.— качественно реакцией с серной кислотой [8]. Для определения фильтрующей способности осадка фильтрацию суспензии проводили на воронке Бюхнера (диаметр 125 мм. высота слоя 10 мм) через двойной бумажный фильтр синяя лента . Разность давлений при фильтрации составляла 80 мм вод. ст. (0,1 кг1дм ) расчет среднего сопротивления фильтрации проводили по методике [9]. [c.53]

Рассмотрим основные методы анализа, используемые для характеристики сточных вод до и после их очистки. С этой целью необходимо определить значения pH БПКб в мг/л Ог, растворенного в воде ХПК в мг/л Ог с использованием бихро-мата калия возможно, перманганатную окисляемость, провести тест с метиленовой синей определить количество взвешенных веществ содержание аммонийного азота общего азота по Кьельдалю (органический азот + аммонийный азот) азота нитратов азота нитритов токсичность вод, сбрасываемых в природные водоемы, а также определить другие показатели. [c.346]

Обруба [224] методом тонкослойной хроматографии на силикагеле определял свободные полиэтиленгликоли в неионных аддуктах оксида этилена. Он использовал три системы растворителей этанол—метанол—гидроксид аммония (12 3 2 и 12 4 2) и этанол—метанол—вода (12 4 2). Пятна опрыскивали реактивом Драгендорфа, а этиленгликоль обнаруживали путем опрыскивания раствором нитрата серебра. Для разделения поверхностно-активных сложных эфиров и сложных эфиров полиэтиленгликоля Тома и др. [225] комбинировали методы двумерного и непрерывного хроматографирования. После нисходящей хроматографии в первом направлении смесью н-бутанол—этанол—25 %-ный аммиак проводили непрерывное хроматографирование в BN-камере (системы Desaga) во втором направлении. Элюирующим растворителем во втором направлении служила насыщенная метилэтилкетоном вода или смесь хлороформ—метанол—вода (3 25 12). В качестве примерной характеристики разделения этим методом можно указать на то, что пробу стеарата полиэтиленгликоля-900 удалось разделить на 17 отдельных пятен при элюировании во втором направлении смесью, содержащей н-бутанол. При разделении смесей различных стеаратов полиэтиленгликоля с хлороформом как растворителем для второго направления были получены стеараты полиэтиленгликоля с обозначениями 400, 900, 2000 и 4700. Опыты проводили на слоях силикагеля при длине пути [c.468]

Перхлорат-хлорид- и нитрат-ионы являются слабыми комп-лексообраззгющими анионами, в то время как карбонаты, ацетаты, фосфаты или сульфаты—сильными комплексообразователями. Стремление к комплексообразованию в частном случае более или менее может быть изучено стандартными методами. Эти методы включают снектрофотометрию (комплексные ионы часто имеют различные спектры поглощения) потенциометрию (измерение изменения потенциала в присутствии комплексообразующего аниона) полярографию эксперименты по распределению между несмепшвающимися растворителями или между ионообменной смолой и раствором, а также определение растворимости. Все эти методы были применены для изучения комплексных ионов урана и других актинидных элементов. В настоящее время известно большое количество комплексных ионов урана как в виде катионов, так и в виде анионов. Некоторые из них играют важную роль при выделении урана из руд. Здесь мы ограничимся обсуждением небольшого числа комплексов урана, для которых имеются количественные характеристики. [c.200]

Для определения количества минеральных форм азота почву анализируют на содержание поглощенного н воднорастворимого аммония и нитратов. Для характеристики запасов легкогидролизуемых соединений азота определяют количество последних методом И. В. Тюрина и М. М. Кононовой. Для выяснения способности почв к мобилизации органических соединений азота устанавливают нитрифицирующую способность почв. [c.108]

Следует заметить, что Си-селективные электроды с жидкостными мембранами в значительной степени уступают поликрис-таллическим мембранным электродам. Поэтому разработан твердофазный электрод с мембраной на основе Сиз(Л5 У 2040)2 [94]. Осадок получали смешиванием растворов нитрата меди и натриевой соли мышьякововольфрамовой гетерополикислоты. Градуировочный график электрода в водных растворах линеен в интервале концентраций Си " " 10 —10 М, угловой коэффициент близок к теоретическому, время установления потенциала 15 мин, срок службы электрода 6 мес., рН=2—6. В неводных растворах характеристики электрода заметно ухудшаются увеличивается время отклика электрода, наблюдается дрейф потенциала. Методом смешанных растворов найдены коэффициенты селективности электрода, показано, что мешающее действие оказывают ионы бария и железа. Электрод был использован для [c.110]

Химическая активность двуокиси урана определяется, кроме того, ее физическими характеристиками удельной поверхностью, размером кристаллов и агрегатов и т. д. На практике, однако, количественное соотношение между скоростью гидрофторированпя и этими свойствами двуокиси урана не установлено. Условная классификация порошков двуокиси урана, приведенная несколько ранее, конкретизируется по методам получения исходного продукта. Порошки первого типа (крупный непористый продукт), полученные денитрацией нитрата уранила до трехокиси и последующим восстановлением водородом или аммиаком до двуокиси, обладают относительно малой активностью. Для гидрофторирования такого продукта требуются повышенные температуры, в конечных продуктах обычно находится некоторое количество непрореагировавшей двуокиси. Порошки двуокиси урана второго типа (крупный пористый продукт), полученные аналогично порошкам первого типа, но в условиях непрерывного перемешивания при денитрации, более активны, но при их гидрофторировании также требуются высокие температуры. [c.257]

Важными характеристиками равновесной гибкости макромолекулы являются отношение (h )p /(h )o (нуль в индексе относится к случаю свободного вращения), колеблющееся в пределах от 1,4—1,7 (натуральный каучук, полидиметилсилоксаны) до 4,0—4,2 (нитраты целлюлозы), и персистентная длина а, представляющая собой проекцию вектора h )p на направление первой (крайней) химической связи цепн при условии, что степень полимеризации стремится к бесконечности (рис. 86). Величжта а, которая равна половине длины сегмента, определяется рентгеноструктурными методами и будет тем больше, чем выше жесткость макромолекулы. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология