Алюминий отношение к воде и кислороду

По учебникам или таблице окислительно-восстановитель-ных потенциалов выяснить отношение бора и алюминия к воде, кислороду, кислотам и щелочам. [c.264]

Алюминий — легкий металл (плотность 2,71-10 кг/м ), обладающий высокой коррозионной стойкостью в атмосфере и многих водных средах. Это сочетается в нем с хорошей электро- и теплопроводностью. Он очень электроотрицателен в ряду напряжений, но пассивируется при контакте о водой. Хотя растворенный в воде кислород повышает коррозионную стойкость алюминия, его присутствие не является обязательным для наступления пассивности. Следовательно, Фладе-потенциал алюминия отрицательнее потенциала водородного электрода. Считается, что пассивирующая пленка на алюминии состоит из оксида алюминия, толщину ее, если окисление происходило на воздухе, оценивают в 2— 10 нм (20—100 А). Коррозионное поведение алюминия зависит даже от малых количеств - примесей в металле, причем все эти примеси, за исключением магния, являются по отношению к алю- [c.340]

Полимеризация технического этилена в смазочные масла, температура 150—300 (промышленный процесс) Хлористый алюминий (превращенный в истинные металлорганические соединения, похожие по некоторым свойствам на гриньяровские соединения магния и проявляющие заметную активность по отношению к кислороду и воде) 1827, 1845, 3286, 3238, 2671 [c.449]

Стабильность отражает (или должна отражать) легкость разложения соединения на определенные более простые соединения. С другой стороны, реакционноспособность обусловлена легкостью взаимодействия с каким-либо другим веществом. Так, например триметил-алюминий при комнатной температуре вполне стабилен в отношении разложения, если сохранять его в атмосфере азота или аргона. С другой стороны, это соединение чрезвычайно реакционноспособно при действии воды (сразу гидролизуется с образованием метана и окиси алюминия), кислорода (самопроизвольно воспламеняется при контакте с кислородом) и многих других веществ. Ацетилхлорид реакционноспособен в отношении воды, но не кислорода. Тетрахлорид свинца значительно менее стабилен, чем триметилалюминий и ацетилхлорид при повышении температуры выше 0° он быстро разлагается на хлористый свинец и хлор. [c.184]

Исследования в области химии металлоорганических соединений быстро развиваются в последние годы. Ряд металлоорганических производных магния, алюминия и лития выпускается в настоящее время промышленностью и используется в большом масштабе, несмотря на свою исключительную реакционную способность по отношению к воде, кислороду и почти ко всем органическим растворителям, кроме углеводородов и простых эфиров . Эта высокая активность является одной из причин возросшего интереса к химии металлоорганических соединений, так как высоко реакционноспособные соединения обычно могут участвовать в широком круге реакций и представляют поэтому большую ценность с точки зрения их использования в синтезе. Однако не менее интересен и даже более важен тот факт, что металлоорганические соединения весьма часто оказываются высоко селективными в своих реакциях. Прекрасным примером этого может служить реакция полимеризации этилена. Катализатор Циглера, упоминавшийся в гл. 7, который может быть получен из триалкилалюминия и четыреххлористого титана, превращает этилен в полимер высокого молекулярного веса. С другой стороны, триэтилалюминий вызывает полимеризацию этилена, приводящую лишь к алкенам-1 со сравнительно короткими цепями (С4, Се, С , Сю и С г). [c.305]

Алкилы алюминия в общем являются чрезвычайно огнеопасными материалами. Это связано с их высокой реакционной способностью ио отношению к кислороду, кислородсодержащим соединениям, галогенам, воде и другим соединениям, в состав которых входят активные водородные атомы. В некоторых случаях реакции алкилов алюминия сильно экзо-термичны, и газообразные продукты, образующиеся в результате их разложения, могут вызвать взрывы и пожары. [c.166]

СВОЙСТВА АЛЮМИНИЯ Отношение алюминия к кислороду и воде [c.183]

Среди истинных металлоорганических соединений, т. е. соединений, содержащих прямую связь металла с углеродом, ртутноорганические соединения относятся к числу наиболее прочных, уступая в этом отношении только соединениям мышьяка и, может быть, пятивалентной сурьмы. Хотя устойчивость разных типов ртутноорганических соединений варьирует широко, все они отличаются инертностью по отношению к кислороду и окислителям, воде и по крайней мере слабым кислотам, не реагируют с огромным большинством типов органических кислородных соединений и обычно достаточно инертны также к действию галоидных алкилов. Все это резко отличает органические соединения ртути от натрий-, литий-, магний-, цинк-, алюминий-органических и им подобных соединений. В связи с этим и применение ртутноорганических со единений как средств синтеза ограничено и не идет в сравнение с использованием, например, гриньярова реактива. Наиболее важными типами реакций ртутноорганических соединений являются два [c.7]

Тетранитрометан (N02)4 является перспективным окислителем, более эффективным, чем концентрированная азотная кислота. В молекуле тетранитрометана содержится большое количество активного кислорода. Тетранитрометан — тяжелая подвижная жидкость зеленоватого цвета с резким запахом. Чистый тетранитрометан имеет плотность 1,643 при температуре 20° С, кипит при 125° С и замерзает при 13,8° С. Тетранитрометан при обычной температуре является стабильным веществом и может храниться годами без заметного изменения. Лишь при нагревании выше 100° С он частично разлагается с образованием окислов азота и углекислого газа. В воде он растворяется очень плохо. Важным преимуществом тетранитрометана перед азотной кислотой является его малая коррозионная активность по отношению к металлам и сплавам. Стекло, нержавеющая сталь, алюминий и свинец не коррозируют в тетранитрометане. [c.127]

По отношению к алюминию и его сплавам кислород воздуха и кислород, растворенный в воде, являются пассиваторами. Поэтому в нейтральных и слабокислых водных растворах алюминий находится обычно в пассивном состоянии. Хлориды и другие галогены разрушают защитную пленку на алюминии, и коррозия носит неравномерный характер. [c.105]

До сих пор рассматривалось образование, устойчивость и разрушение защитных оксидных пленок, возникающих на металле при химическом взаимодействии его с кислородом. Но помимо кислорода ряд других газов может обладать сильными агрессивными свойствами по отношению к металлам при повышенных температурах. Наиболее активными газами являются фтор, диоксид серы, хлор, сероводород. Их агрессивность по отношению к различным металлам, а следовательно, и скорость коррозий последних не одинакова. Так, например, алюминий и его сплавы, хром и стали с высоким содержанием хрома устойчивы в атмосфере, содержащей в качестве основного агрессивного агента кислород, но становятся совершенно неустойчивыми, если в атмосфере присутствует хлор. Никель неустойчив в атмосфере диоксида серы, а медь вполне устойчива. Коррозия низколегированных и углеродистых сталей в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания, в топочных и печных газах сильно зависит от соотношения СО и Ог. Повышение содержания Ог увеличивает скорость газовой коррозии и, наоборот, повышение содержания СО ослабляет коррозию. Ряд металлов (Со, N1, Си, РЬ, С(1, Т1) устойчив в атмосфере чистого водяного пара при температуре выше температуры кипения воды. [c.211]

Бор. Борный ангидрид. Борные кислоты и их соли. Бура. Сравнение восстановительной активности в ряду А1—Т1. Отношение алюминия к кислороду, воде, кислотам и щелочам. Окись и гидроокись алюминия. Сравнительная характеристика гидроокисей. Соли алюминия. Квасцы. [c.219]

Металлические покрытия, в основном алюминиевые и цинковые, применяют для защиты от коррозии в минерализованных водах, содержащих различные газы, а также в морской воде. В хлорсодержащих растворах как алюминий, так и цинк — аноды по отношению к стали, защищая ее электрохимически. Однако в процессе коррозии в результате поляризации или влияния других факторов возможно изменение знака покрытия. Такой эффект наблюдается для цинковых покрытий в горячей воде, особенно если в систему попадает кислород. Максимум скорости коррозии достигается в температурном интервале 338—343 К, что связано со строением окисной пленки, отличающейся пористостью и обеспечивающей доступ кислорода к металлу. Совместно наличие кислорода и углекислоты в минерализованной воде значительно ускоряет коррозию цинкового покрытия (табл. 20). При этом мягкая и дистиллированная вода более агрессивна по отношению к цинку, чем жесткая, которая способствует образованию защитных пленок. [c.79]

Синтез аммиака с катализатором, состоящим из железа, окиси алюминия и окиси калия Отравляется небольшими концентрациями (0,32%) паров воды количество кислорода сохраняется катализатором пропорциональным отношению квадратных корней из упругостей паров воды и водорода. Температура 450 96 [c.407]

В химическом отношении железо, кобальт и никель — металлы средней активности. При отсутствии влаги они в обычных условиях не реагируют с кислородом, серой, хлором, бромом, В мелкодисперсном состоянии Ре, Со, N1 обладают повышенной реакционной способностью. Так, порошки этих металлов, полученные восстановлением их окислов водородом, пирофорны. Пирофорными свойствами обладают также металлы с так называемой скелетной структурой, находящие широкое применение (особенно N1) в каталитической практике. Получают скелетные катализаторы обычно выщелачиванием сплава данного элемента с растворимым в воде или щелочи элементом, чаще всего алюминием. [c.720]

О характере влияния адсорбированных молекул воды, равно как и кислорода, на заряд поверхности металла можно судить по величинам измеряемых потенциалов металлов под адсорбированными слоями влаги. Скорчеллетти [71] обнаружил, что разность потенциалов между каплей ртути и железным образцом, покрытым ранее сформированным слоем ржавчины, возрастаете увеличением относительной влажности воздуха. В последующем электрохимическими методами удалось измерить величины потенциалов железа, цинка, меди и алюминия под адсорбированными слоями влаги по отношению к стандартным электродам сравнения [72]. Характерной особенностью является то, что в первый период формирования адсорбционного слоя влаги потенциалы мета-лов лежат в положительной области, достигая значений от [c.162]

Исследования в кипящем четыреххлористом углероде привели к интересным наблюдениям при действии этого соединения на алюминий установлен заметный инкубационный период, который в присутствии кислорода или воды еще более удлиняется [78, 79]. В начале реакции коррозия начинается на отдельных точках поверхности, что говорит о зависимости коррозии от состояния поверхности. Попытки определить отношение времени инкубации к состоянию поверхности показали, что толщина окисной пленки и беспористость пленки играют существенную роль. Здесь наблюдается некоторая аналогия с началом коррозии в царапинах и трещинах. Инкубационный период поэтому удлиняется при анодном оксидировании, а еще более — посредством нагрева металла. Исключительно длинный инкубационный период, наблюдающийся при действии кипящего четыреххлористого углерода на алюминиевые сплавы, по-видимому, является следствием образования особого защитного слоя в присутствии легирующих элементов, [c.535]

С чисто термодинамической точки зрения интенсивность протекания такого вида реакций зависит от химической активности металлов по отношению к кислороду. Например, алюминий по отношению к кислороду проявляет такую большую химическую активность, что отбирает его даже у воды и разлагает ее (2А1 -Ь 6Н2О 2А1(ОН)з + ЗНа ), если каким-нибудь способом воспрепятствовать образованию на алюминиевой поверхности защитной пленки. Однако на практике алюминиевые предметы нашли весьма широкое применение. Дело в том, что поверхность соприкасающегося с воздухом алюминия немедленно окисляется и дальнейший процесс окисления зависит от того, в каком физическом состоянии находится его окись если она рыхлая и порошкообразная, то в дальнейшем окисляются все новые и новые слои алюминия, а предмет быстро разрушается. На практике окись алюминия образует на поверхности сплошной слой, через который не может проникнуть кислород. Таким образом, окись защищает алюминий от дальнейшего окисления, т. е. пассивирует его. Следовательно, окисление алюминия — это такой химический процесс, который сам себя тормозит. [c.21]

С ЧИСТО термодинамической точки зрения интенсивность протекания такого вида реакций зависит от химической активности металлов по отношению к кислороду. Например, алюминий по отношению к кислороду проявляет такую большую химическую активность, что отбирает его даже у воды, разлагая ее (2а1 + бИдО - 2а1(ОН)з + 3Hjt), если каким-нибудь способом разрушать образующуюся на поверхности алюминия окисную пленку. Как правило, в ходе данных химических реакций на поверхности металла образуются окисные пленки, затормаживающие химический процесс. Если образующаяся пленка получается рыхлой или порошкообразной, то в дальнейшем окисляются все новые и новые слои металла и сооружение (изделие) быстро разрушается. Если же на поверхности образуется сплошная плотная пленка, через которую не может проникнуть кислород, то химический процесс окисления прекращается сам собой. В зтом случае пленка защищает металл от дальнейшего разрушения, т.е. пассивирует его. Так, например, происходит у алюминия - химический процесс сам себя тормозит. [c.21]

В своих соединениях алюминий, как правило, трехвалентен. В обычных условиях алюминий устойчив по отношению к воде, кислороду воздуха, концентрированным растворам НЫОз и Н2504, так как поверхность его покрывается плотной пленкой оксида. При нагревании алюминий взаимодействует с кислоро- [c.253]

Алюминийалкилы по отношению к кислороду обладают исключительно высокой реакционной способностью, а метильные и этильные производные алюминия окисляются с воспламенением даже в присутствии следов кислорода [4, с. 298 7, с. 354 8, с. 25]. Особый интерес к процессу окисления алюминийалкилов вызван тем, что после обработки продуктов реакции водой можно получать спирты, содержащие гидроксильные группы в а-положе ии ПО отеошению к углеводородной цепи. [c.85]

Алюминий обладает большим сродством к кислороду. В результате окисления на поверхности алюминия образуется защитная пленка оксида AI2O3, сплошная и беспористая, плотно сцепленная с металлом, чем и объясняется его высокая стойкость в атмосферных условиях, по отношению к морской воде и т. п. Эта пленка предохраняет алюминий от разрушения и при высоких температурах. [c.176]

Свойства адсорбентов второго типа проявляют, например, некоторые грани непористых кристаллов сульфатов щелочноземельных люталлов [18, 63], а также цеолиты. Выше было отмечено, что отрицательные заряды остова пористых кристаллов цеолитов (рис. 1,2) распределены по многочисленным ионам кислорода. Положительные же заряды сосредоточены в обменных катионах. Электростатическое поле в каналах цеолитов зависит от концентрации тетраэдров [АЮ4] в остове цеолита, от заряда и концентрации обменных катионов, причем главным образом тех катионов, которые расположены у поверхности каналов. Поэтому локальную (внутри повторяющихся секторов в полостях цеолита, см. рис. 1,3) неоднородность электростатического поля вблизи поверхности каналов цеолита можно-снизить, уменьшая концентрацию алюминий-кислородных тетраэдров (например, в случае цеолитов с решеткой фожазита, переходя от цеолитов типа X к цеолитам типа Y, имеющим большее отношение Si/Al, чем у цеолитов типа X). Кроме того, можно уменьшить концентрацию обменных катионов частичным декатионированием, происходящим при замене, например, катиона Na на NH4 или Н3О+ (при длительной промывке водой) и последующем HarpeBannn для удаления NH3 или HjO. Это вызывает, однако, появление на поверхности различных кислотных центров [54]. По отношению к не-специфически адсорбирующимся молекулам группы А декатиониро-ванные цеолиты ведут себя как адсорбенты со значительно более однородной поверхностью, поскольку энергия адсорбции этих молекул на возникающих при декатионировании кислотных центрах при невысоких температурах близка к энергии адсорбции на кислородных центрах остова цеолита [23, 92—96]. [c.23]

Пьезоэлектрический метод использован также в анализаторе для определения отношения водород — углерод в углеводородах [157]. Смеси углеводородов (например, и-бутана, и-пентана, пен-тена-1) разделяют методом газовой хроматографии на колонке со скваленом и окисляют полученные компоненты кислородом в токе гелия при температуре пламени около 650 °С. После сжигания углеводородов поток окисленных продуктов разделяют на две части одну пропускают над кристаллом кварца, колеблюш,имся с частотой 9,000 МГц, который поглощает воду последовательно из бутана, пентана и пентена. Другую часть потока осушают хлористым кальцием и пропускают над вторым кристаллом кварца, колеблющимся с той же частотой и поглощающим диоксид углерода. Частота колебаний каждого кристалла кварца уменьшается пропорционально количеству поглощенных воды или диоксида углерода каждая из этих двух частот накладывается порознь на фиксированную частоту эталонного генератора — 9,001 МГц, в результате чего образуются три различных дифференциальных частоты. Полученные данные непрерывно регистрируются, и расчет соотношений водород — углерод производится автоматически. В качестве материалов для покрытия кристалла, сорбирующего воду, Сэнфорд и сотр. [157] использовали силикагель, оксид алюминия, природные и синтетические смолы для сорбции диоксида углерода эти авторы применяли полярные вещества, например полиэтиленгликоль. [c.587]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) СС12=СС12. Более стоек к разложению, чем трихлорэтилен. При температуре свыше 140°С разлагается под действием света, озона, кислорода. Инертен по отношению к алюминию и хлоридам алюминия. В основном используется для химической чистки одежды для сушки мокрых металлических изделий после полировки или нанесения гальванического покрытия, при этом вода удаляется в азеотропной смеси с тетрахлорЭтиленом [54]. Применяется для удаления с металлических поверхностей смол, парафинов, для обезжиривания типографских форм 54, с. 30]. [c.61]

Исследования, проведенные с водой из р. Миссури, показали, что с минеральными частицами взвеси ассоциировано около 60% органических веществ [126]. С увеличением степени гидрофильности минеральных взвесей возрастает количество органических примесей, удаляемых коагуляцией, что указывает на более высокую адсорбционную способность гидрофильных минералов. С другой стороны, коллоидные частицы и макромолекулы органических веществ могут проявлять по отношению к частицам минералов защитное действие и затруднять их коагуляцию [119, 127]. Гуминовые вещества проявляют защитное действие по отношению к почвенным суспензиям, золям кремпекислоты, гидроокисям алюминия и железа. Этим объясняется, в частности, наличие растворенного железа в водах, богатых кислородом И28]. Максимальная адсорбция гуминовых веществ имеет место при низких значениях pH воды, когда их ДП близок к нулю (рис. II.4). [c.59]

Эти железные катализаторы начали успешно применять только после того, как стало ясным, насколько важно полностью восстановить поверхность железа даже в промотированных катализаторах. Любое количество кислорода, оставшегося на поверхности железа, будет отравлять реакцию. Промотированные железные катализаторы обычно готовят плавлением в атмосфере кислорода смесей магнетита (Рез04) и промотирующих окислов, например окисей алюминия и калия с последующим восстановлением водородом в тех же условиях, в каких проводится синтез. Другие методы сводятся к совместному осаждению гидроокисей или окисей из водных растворов, их прокаливанию и восстановлению либо введению промоторов пропиткой. Нильсен [55] утверждает, что при отношении закиси железа к окиси, равном 0,5 до восстановления, получаются катализаторы с максимальной активностью. Присутствие следов воды или кислорода в водороде, применяемом для восстановления или синтеза, может привести к образованию поверхностных окислов железа, что нарушает активность катализатора. Уже 0,016% водяного пара оказывает определенное действие, а 0,32% — сильно ингибирует синтез. Это иллюстрируется рис. 66 по Эммету и Бру-науэру [57а]. Влияние кислорода, оставшегося на поверхности, показано ниже [57в] 5 мг кислорода на 13 г железа соответствует 1 атому кислорода почти на 800 атомов железа. [c.293]

Практически титан и его сплавы устойчивы во всех природных средах атмосфере, почве, пресной и морской воде. Титан и особенно некоторые его сплавы имеют также высокую коррозионную стойкость и в ряде окислительных кислых сред, устойчивы в хлоридах, сульфатах, гипохлоридах, азотной кислоте, царской водке, диоксиде хлора, влажном хлоре, во многих органических кислотах и физиологических средах. Отмечена повышенная стойкость титана и его сплавов по отношению к местным видам коррозии — питтингу, межкристаллитной, щелевой коррозии, коррозионной усталости и растрескиванию. Однако титан не стоек во фтористоводородной кислоте и кислых фторидах, а такл е концентрированных горячих щелочах, хотя и устойчив в аммиачных растворах. Он не стоек и в горячих неокислительных кислотах (НС1, H2SO4, Н3РО4, щавелевой, муравьиной, трихлоруксусной), в концентрированном горячем кислом растворе хлористого алюминия (во многих этих средах, как мы увидим дальше, специальные сплавы на основе титана могут иметь высокую стойкость). Титан не стоек в некоторых сильно окислительных средах — дымящей HNO3, сухом хлоре и других безводных галогенах, в жидком или газообразном кислороде, сильно концентрированной перекиси водорода. Реакция титана с этими средами может носить даже взрывной характер. [c.240]

Не только кислород воздуха или кислород, растворенный в воде, но и сама вода являются по отношению к алюминию пассиваторами. Поэтому во всех водных растворах нейтральных или слабо кислых не только при доступе кислорода или окислителей, но (хотя и в меньшей степени) и в отсутствие окислителей, алюминий находится обычно в пассивном состоянии (обладает способностью к самопассивации). В этих условиях его электродный потенциал более чем на 1 В положительнее его равновесного потенциала. Например, в растворе 0,5 н. Na l алюминий имеет потенциал, равный —0,57 В. [c.259]

Многие нержавеющие стали устойчивы к коррозии под действием перекиси водорода в широком интервале р1Н[, но даже при тш,ательной очистке и полировке скорости разложения перекиси водорода на поверхностях из нержавеющей стали несколько выше, чем на соответствующих алюминиевых поверхностях. Нержавеющая сталь дает превосходные результаты при применении в качестве обкладки или материала для изготовления баков, чанов и другого оборудования для хранения разбавленных отбеливающих растворов перекиси [30]. Коррозионная устойчивость и пассивность этой стали обычно приписываются образованию на поверхности пленки из окиси хрома или хеми-сорбированной пленки кислорода, выполняющей функцию механического барьера между перекисью водорода и металлом. Так же как и для алюминия, очень важно, чтобы поверхности были тщательно очищены, например азотной кислотой, и были возможно более гладкими. Так, для нержавеющих сталей типа 300 (хромоникелевых) сравнительно удовлетворительны поверхности, подвергнутые проковке или механической обработке, тогда как шероховатые поверхности, образовавшиеся при литье, непригодны. Шероховатая поверхность может способствовать выщелачиванию каталитически активного хрома перекисью водорода, что снизит ее стабильность. Литая поверхность может содержать включения материала изложниц, который может обладать каталитической активностью. Если поверхность нержавеющей стали нельзя очистить простой обработкой азотной кислотой из-за шероховатости, наличия окалины, включений, брызг сварочного металла и т. д., можно пассивировать ее путем протравливания (после предварительного обезжиривания) выдерживанием в растворе с 3% плавиковой и 10% азотной кислоты в течение 30 мин. при 38° или 2—3 час. при 18—2Г. Затем поверхность тщательно промывают водой и там, где это возможно, очищают жесткой щеткой. После этого поверхность необходимо еще раз обработать азотной кислотой. Если некоторую часть изделия нельзя протравить, например детали, подвергнутые механической обработке, можно нанести пасту из кислотной смеси с графитом только на те места, которые должны быть обработаны [26]. Для получения гладкой и пассивной поверхности нержавеющей стали можно использовать и метод электрополировки, например описанный Улигом [39]. Как и в случае с другими поверхностями, электрополированную поверхность можно сделать более стойкой по отношению к перекиси водорода путем предварительной обработки, состоящей в выдерживании ее в перекиси водорода той концентрации, которая намечается для употребления. [c.146]

Элементы подгруппы ванадия образуют соединения разной валентности. Наиболее устойчивы соединения, в которых они пятивалентны. Если судить по электродным потенциалам, V, КЬ и Та должны быть активными восстановителями (в ряду напряжений расположены между алюминием и цинком). Но легкая их пас-сивируемость кислородом воздуха и даже водой приводит к тому, что все они устойчивы по отношению к воздуху, воде, растворам кислот и щелочей. Пассивирующая пленка на ниобии и тантале еще усиливается окислительными кислотами. Поэтому они устойчивы даже в концентрированной азотной кислоте и царской водке. Ванадий окисляется концентрированной НКОз, концентрированной серной, плавиковой кислотой и царской водкой. Во всех случаях образуются соединения пятивалентного ванадия [c.366]

В химич. отношении Г. весьма сходен с алюминием, хотя по нек-рым aoii TBaM отличается от него. При обычной темн-ре иа сухом воздухе Г. не окисляется. Взаимодействие с кислородом начинается выше 260°, образующаяся пленка окиси предохраняет металл от дальнейшего окисления. Галогены (за исключением иода) взаимодействуют с Г. уже на холоду. Воду разлагает. При нагревании Г. растворяется [c.388]

Сернистые металлы, соответствующие металлическим окислам, обладают, смотря по характеру последних, или слабым щелочным, или слабым кислотным характером и потому, взаимно соединяясь, могут давать солеобразные вещества, т.-е. соли, в которых кислород замещен серою. Таким образом, сернистый водород, обладая свойствами слабой кислоты [524], в то же время имеет и свойства воды, составляет тип сернистых или тио-производных, которые и могут образоваться при содействии сернистого водорода, как могут окислы образоваться при содействии воды. Но так как Н З обладает кислотными свойствами, то соединяется легче с основными сернистыми металлами. Оттого, напр., существует соединение сернистого водорода и сернистого калия 2КНЗ = К 3 -I- №3, подобно тому, как существует водная окись калия КНО, а нет, или почти нет, соединений Н З с сернистыми соединениями, отвечающими кислотам. Таким образом, сернистые металлы можно рассматривать или как соли сернистого водорода, или как окислы металлов, в которых кислород заменен серою. Сернистые металлы представляют в общих чертах те же степени различия по отношению к растворимости в воде, какие замечаются, и для окислов. Действительно, сернистые щелочные и некоторые щелочноземельные металлы растворимы в воде, а прочие сернистые металлы в воде нерастворимы. Такие металлы, как алюминий, которые не образуют соединений с слабыми кислотами, по крайней мере водным путем, не дают этим способом и сернистых металлов, хотя последнее можно получить косвенным путем. Вообще же сернистые металлы легко образуются водным путем, в особен- [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология