Температура содержание примесей

Плотности пара и жидкости ввиду малого содержания ацетона примем равными плотностям водяного пара и воды при 99,3 С ру = 0,590 кг/м , = 959 кг/м . Поверхностное натяжение воды при этой температуре 0,059 Н/м. Вычисляем коэффициент С. При [c.63]

Энантовую кислоту, т. кип. 116—118°, при 14 мм рт. ст. с помощью хлористого тионила превращают в хлорангидрид, т. кип. 65—66° при 14 мм рт. ст. и последний взаимодействием с тестостероном (в сухом пиридине и бензоле) при 50—55° в тестостерон-энантат. Для удаления избытка хлорангидрида энантовой кислоты смесь перемешивают с диэтиламиноэта-нолом и выливают в раствор разбавленной соляной кислоты. После отгонки бензола получают энантат тестостерона, т. пл. 36—37,5°, [а]д° 78° (с = 1, диоксан), удельное поглощение 390. При гидролизе спиртовым раствором едкого кали, с последующей очисткой ацетоном, температура плавления выделенного тестостерона 151 —153°. Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатной золы и энантовой кислоты. Примесь последней определяют алкалиметрическим титрованием в спиртовой среде в присутствии индикатора фенолфталеина (содержание ее не должно превышать 0,15%). [c.580]

В Советском Союзе в соответствии с Правилами и нормами техники безопасности, пожарной безопасности и промышленной санитарии для красочных цехов, 165 (Изд. Химия , 1965 г.) содержание паров растворителей в рабочем пространстве сушильных камер не должно превышать 50% нижнего предела взрываемости. Дополнительно необходимо вводить коэффициент запаса К от 2 до 5, учитывающий неравномерность испарения растворителя и температуру сушки, — Прим. ред. [c.577]

В процессе нагревания при достижении температуры Тэ примесь вещества Б, образующая эвтектическую смесь с веществом А, будет плавиться. Так как содержание примеси незначительно, то это изменение может остаться незамеченным. При повышении температуры частицы вещества начнут плавиться (Ti), затем столбик твердого вещества начнет оседать и уменьшаться (Тг). При определенной температуре (Тз) расплавленное вещество образует отчетливый мениск и, наконец, при температуре (Т4), несколько отличающейся от температуры плавления абсолютно чистого вещества (Т), расплавятся последние частицы твердого тела. [c.147]

В колонну подается 3% на сырье водяного пара при температуре t = = 200 С под давлением 2 ат. Температура верха колонны = 140° С. Определить температуру рафината (остатка), отходящего с низа колонны, если содержание в нем пропана 0,1%. Примем тепловые потери ( пот = 80 000 ккал/ч. [c.161]

Прим< чание. Содержание парафина во фракции 19—14,2%, во фракции 22—12,0%. во Фракции N9 24—8,8% температура плавления [c.242]

Примем отбор п-ксилола равным 14 мол. %. Содержание п-кси-лола в маточном растворе в этом случае по расчету равно 7 мол. % и температура начала кристаллизации —69 °С. Однако температура начала кристаллизации другого компонента раствора (ле-ксилола) —71 °С и охлаждение может быть продолжено. При отборе п-ксилола 16 мол. % сырье должно быть охлаждено до —76 °С, но в этом случае в осадок частично будет переходить и другой компонент раствора [c.97]

В бензине с температурой конца кипения выше 65 °С отмечается присутствие ароматических углеводородов. На рис. 3 приведена зависимость свойств продуктов деасфальтизации и выхода асфальтита от содержания в растворителе ароматических углеводородов. Кривые показывают, что даже незначительная примесь ароматических углеводородов (0,1—0,2%) приводит к ухудшению качества получаемого деасфальтизата. Однако процесс коагуляции при этом не нарушается в асфальтенах содержится незначительная примесь смол и масел. При увеличении концентрации [c.146]

Примесь воды в неполярном или слабополярном элюенте приводит к уменьшению удерживания и влияет на селективность разделения на полярных адсорбентах, в частности, на силикагеле с гидроксилированной поверхностью. Для получения воспроизводимых результатов необходимо поддерживать постоянную концентрацию воды в элюенте. Вместе с тем, изменяя концентрацию воды в элюенте, можно регулировать удерживание и селективность, а экранированием особо активных мест поверхности приблизить начальную часть изотермы адсорбции к линейной, т. е. получать симметричные пики при небольших дозах. Однако на практике трудно поддерживать постоянную концентрацию воды в элюенте, так как, во-первых, практически все элюенты, даже алканы, в той или иной мере содержат примесь воды, содержание которой изменяется в зависимости от влажности воздуха и, во-вторых, изменения температуры и состава элюента приводят [c.297]

Содержание принципа подвижного равновесия рассмотрим на прим ерах. Для большинства веществ при одинаковых условиях удельный объем жидкости больше удельного объема твердой фазы. Это значит, что если при температуре плавления повысить давление, то процесс пойдет в сторону затвердевания вещества, что сопровождается уменьшением объема, противодействующим увеличению давления. [c.122]

При конверсии метана или других насыщенных углеводородов на никелевом катализаторе и добавлении водяного пара или углекислого газа в двукратном количестве против теоретически необходимого углерод в интервале температур 400—1100° не выделяется [43, 48, 51]. Примесь 2% непредельных углеводородов в интервале температур 400—700° вызывает быстрое зауглероживание высокоактивного никелевого катализатора. При температуре выше 700° вследствие резкого возрастания в присутствии никеля скорости газификации образовавшегося углерода с водяным паром углерод, не отлагается даже при содержании в исходном газе 20% и более непредельных углеводородов [43]. [c.130]

Реагенты (примечание 1) добавляют в следующем порядке (примечание 2). В теплой (50°) (примечание 3) дистиллированной воде растворяют при перемешивании эмульгатор — натриевую соль гидрированной твердой кислоты жирного ряда. Затем раствор охлаждают до 35° и при перемешивании к нему добавляют персульфат калия до полного растворения. Этот раствор вводят в полимеризационную кол бу (примечания 4 и 5). грег-Додецилмеркаптан растворяют в акрилонитриле и этот раствор также вво дят в реакционную колбу (примечание 4). Наконец добавляют перегнанный бутадиен в небольшом избытке, чтобы при испарении его получить нужную для реакции навеску. Колбу помещают в термостат при температуре 38°, в которой она вращается со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса и определяют содержание твердой фазы (примечание 7). При достижении нужной степе-> ни конверсии реакцию обрывают, добавляя с помощью шприца раствор ингибитора (примечание I). После этого колбу вращают еще 15 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Для определения содержания твердой фазы берут пробу латекса, затем рассчитывают окончательную степень превращения (примечания 7 и 8). Колбу открывают и дают возможность непрореагировавшему бутадиену испариться (приме- [c.73]

Никельалюминиевые катализаторы обычно содержат 20—40% никеля, большая часть которого находится в окисной форме. Возможно также присутствие в катализаторе шпинели окиси никеля 11 окиси алюминия. Такая примесь нежелательна, так как ее восстановление до металлического никеля происходит при температуре не ниже 400—450 °С. Присутствие невосстановленной шпинели снижает каталитическую активность. Катализаторы работают при температуре 300—400 °С и объемной скорости 4000—10 000 ч , давлении 19,6-10 —39,2-10 Па (20—40 кгс/см ). При нормальных условиях работы в газе, поступающем на катализатор, содержится до 0,6% СО и до 0,2% СОа- Суммарное остаточное содержание окислов углерода после катализатора составляет около 20 см м . Свежий катализатор обычно обеспечивает очистку до концентрации менее 3—5 см /м . Температура на входе в слой может быть ниже 300 °С (270—280 °С). Однако по мере эксплуатации активность [c.399]

Содержание газа в паре. Наличие в паре воздуха или какого-либо другого неконденсирующегося газа приводит к значительному снижению коэффициента теплоотдачи при конденсации. Примесь газа ухудшает теплоотдачу хотя бы потому, что, согласно закону Дальтона, она уменьшает давление насыщения пара и тем самым используемую разность температур. Кроме того, следует иметь в виду, что воздух или другой газ не конденсируется, а скапливается у стенки и препятствует доступу пара к ней. Пар в этом случае должен диффундировать через слой неконденсирующегося газа у поверхности конденсации. Были проведены опыты по конденсации водяного пара из смеси его с воздухом, Нг, СН4 и другими газами. Эти опыты были проведены как с неподвижной парогазовой смесью, так и при скорости ее перемещения, равной примерно 7 м1сек. Полученные данные представлены на фиг. 38, где изображена зависимость коэффициента теплоотдачи а при конденсации от отношения парциальных давлений водяного пара (Р1) и неконденсирующегося газа р - Из графика видно, что значение а резко снижается даже при небольшом добавлении газа. При отношении Р2 Р1 = 3 коэффициент теплоотдачи снижается приблизительно в 100 раз, медленно приближаясь при дальнейшем увеличении содержания газа к значениям а, соответствующим чистому газу. [c.92]

Как ВИДНО из табл. 21, значительного увеличения октанового числа и содержания в бензинах ароматических соединений удалось достигнуть на катализаторах, где в качестве носителя применялся синтетический алюмосиликат [43]. Опыты проводились при 250 атм давления и температурах около 400°С с газойлем нефти (уд. вес 0,846 и границы кипения от 187 до 330° С) температуры подбирались в опытах таким образом, чтобы на обоих катализаторах получалась одна и та же степень конверсии. Алюмосиликатный катализатор оказался менее активным. Большое содержание ароматических соединений, полученное при приме-неиин алюмосиликатного катализатора, особенно отчетливо видно в более высококипящ их фракциях. Количество парафиновых углеводородов с разветвленной цепью в обоих случаях почти одинаково, как это следует из октанового числа используемых для сравнения фракций, не содержащих ароматических углеводородов. [c.305]

Схематизируем явления, происходящие при ректификации. Пусть в куб залита бинарная жидкая смесь с содержанием НКК Хь нагреем ее до температуры кипения и начнем испарять. Пары, обогащенные НКК, состава у (примем для простоты, что они равновесны кубовой жидкости, их температуры одинаковы, т.е. поднимаются вверх, выходят из ко- [c.1012]

Средний радиус пор при повышении температуры от 20 до 40°С немного снижается (от 58 до 53 А) при дальнейшем подъеме температуры до Ю2°С радиус пор увеличивается до 77 1. Насыпная плотность с повышением температуры осаждения уменьшается от 1,02 (при 20°С) до 0,54 г/см (при 102°С) коэффициент прочности гранул активной окиси алюминая также снижается с 4,50 до 1,20 кг/мм. Содержание приме- [c.19]

ТГК н ТГК-СООН разлагак>тся прн хранении под действием кислорода воздуха, света и при нагревании. Основной продукт разложения ТГК и других каннабиноидов при длительном хранении — КАННАБИНОЛ (КБН). Установлено, что даже в стандартных препаратах ТГК часто присутствует примесь КБН, содержание которого может доходить до 0,3%. В крови при комнатной температуре в течение 6 мес содержание ТГК может уменьшаться на 90%, метаболита 11-ОН-ТГК на 44% ( 6 . Содержание ТГК-СООН в моче значительно уменьшается при стоянии в комнатных условиях в течение недели и примерно на 45% за полгода хранения при тех же условиях [25 . Стабильность стандартных растворов и образцов биожидкостей обеспечивается при хранении в условиях глубокого охлаждения при температуре —20 С интервал концеитрации ТГК для 48 проб МФЧи от 7 до 776(среднее 127) нг/мл не изменился за 12 мес хранения и составил 7—774 (среднее 132) нг/мл [4]. [c.131]

Позже Поляков с соавторами [12] опубликовал ряд сообщений по образованию перекиси водорода при взрывах водорода с кислородом в небольшом стеклянном реакционном сосуде, погруженном в жидкий воздух. Аналогичные исследования были проведены и Эгертоном и Минкофом [13]. Как оказалось в этих обеих работах, выход перекиси водорода, выраженный в виде процента перекиси водорода в конденсате, зависел от большого числа переменных, в том числе от природы стенки сосуда, температуры стенки, состава газа, давления, формы сосуда, метода смешения газов и количества продукта, вымороженного на стенке. В работах Полякова на выход перекиси водорода лишь слабо влияли температура платиновой проволоки, использовавшейся для воспламенения смеси (несмотря на значительное варьирование этой температуры), а также продолжительность индукционного периода, предшествовавшего взрыву, хотя этот период заметно колебался с изменением температуры проволоки. Для инициирования взрывов в сосудах небольшого диаметра и при большом содержании водорода в газовых смесях требовалась более высокая температура проволочки, прим епявшейся для воспламенения. В некоторых опытах проволочку нагревали до сравнительно низкой температуры в данных условиях смесь газов реагировала медленно, без взрыва. В этих случаях колебания выхода перекиси Еюдорода в зависимости от изменения условий опыта были аналогичны колебаниям, наблюдавшимся при взрывах, но самые выходы были раз в 10 меньше. Таннер [14] также нашел, что выход перекиси водорода в аналогичной установке не зависит от того, производится ли инициирование реакции искрой или нагретой поверхностью катализатора. Таннер указал также, что в присутствии паров тетраэтилсвинца значительно повышается выход перекиси водорода и снижается интенсивность взрыва. [c.41]

Разработанный нами метод позволяет получать фториды ксенона высокой чистоты и устанавливать содержание наиболее важных химических составляющих смеси. Система Хе — F2 двухкомпонентная и имеет 4 — р степеней свободы, где р — число фаз. Если мы ограничим наше рассмотрение одной температурой и примем во внимание только паровую фазу, то останутся две степени свободы. В этом случае количества фтора и ксенона можно менять независимо. Если объем паровой фазы мал, а количество ксенона велико, то в системе может образоваться твердая фаза, например ХеЕг (рис. 3). [c.85]

Пример П-8. Найти эмпирическое уравнение, выражающее зависимость теплопроводности у продукта хлорирования титанового шлака от насыпной массы Хз, содержания хлора Х , отношения 5Юг/Т 02 = Хз и температуры X, этого продукта. Основные уровни даны, примем значения интервалов варьи рованля [c.30]

Перепад температур раствора МЭА в промышленных абсорберах амин-ной очистки газов в зависимости от содержания кислых компонентов в сырье и степени очистки может достнг ть 70 градусов [7, с. 35]. Для учета зависимости теплоемкости насыщенного абсорбента от температуры, примем, что температура насыщенного абсорбента на 8 градусов выще температуры регенерированного раствора [c.14]

Водород хорошо растьорястся в 1итаис этот процесс является обратимым. Растворы могут существовать лишь в равновесия с газообразным водородом, давление которого является функцией содержания водорода в твердом растворе и температуры. Выделены определенные гидриды титана, наиболее устойчивому из которых соответствует формула Т1И2, хотя сго препараты всегда содержат примесь Т1Н. Гидрид титана—это твердое металлоподобное вещество, отличающееся от элементарного титана хрупкостью. Гидриды с элементарным титаном образу от непрерывный ряд твердых растворов. В связи с этим и возникает представление о 1 идридах титана переменного состава. Присутствие гидридов титана в сплавах повышает их хрупкость. [c.270]

Важнейшими константами моторных тонлив являются плотность, фракционный состав, температуры помутнения, застывания, вспышки, давление насыщенных паров (для легких топлив), цвет, коррозионность, содержание серы, углеводородный состав, содержание фактических смол, стабильность, степень очистки, кислотность, примесь различных добавок и детонационная стойкость. [c.659]

Ванна с непроточным электролитом. Одной из первых конструкций ванн с твердым катодом, получивших в свое время значительное промышленное применение, была хлорная ванна Грисгейм-электрон . В железном баке размером 3,8 X 3,1 м и высотой 0,87 лг установлено 12 анодных ячеек, представлявших собой железные каркасы (с железным днищем), изолированные изнутри слоем цемента. В боковые стенки каркасов вставлены цементные диафрагмы. Внутри ячеек, против диафрагм расположены плоские угольные аноды. В центре каждой ячейки установлен пористый керамиковый сосуд с твердой солью, благодаря чему анолит непрерывно донасыщается солью. Сверху анодная ячейка герметически закрыта цементной крышкой с отверстием для выхода хлора. Катодами служат внутренние стенки бака и листы железа, установленные вокруг анодных ячеек. В среднее пространство между двумя рядами анодных ячеек помещен греющий паровой барабан. Сверху среднее пространство перекрыто железной крышкой, под которой собирался выделяющийся на катодах водород. Ванны работали при токе 2200—3300 а и температуре 85° С. Работа была периодической. При пуске катодные и анодные пространства заполняли концентрированным рассолом, через 3 суток, при накоплении в католите 45—50 г/л NaOH и остаточном содержании Na l 260 г/л его выливали и направляли на выпарку. Анодный газ содержал 35—40% СЬ 4,0—4,5% СОг и примесь На. [c.389]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником (прим. 1), соединенным со склянкой Тищенко, содержащей воду (счетчик пузырьков ацетилена), и трубкой для подачи ацетилена, доходящей почти до дна колбы, помещают 200 мл промышленного ди метил сульфокси да (содержание воды 2—5%), 25 г циклогексаноноксима и 25 г растертого в порошок едкого кали. Смесь нагревают при перемешивании на кипящей водяной бане, пропуская через реакционный раствор ацетилен (непрерывный выход пузырьков в склянке Тищенко) из баллона или аппарата Киппа, заряженного техническим карбидом кальция (прим. 2), в течение 1,5—2 ч (прим, 3). После охлаждения до комнатной температуры смесь выливают в 200 мл холодной воды и экстрагируют серным эфиром (6X50 мл). Объединенные экстракты отмывают 20%-ным раствором NaOH от циклогексаноноксима и диметил-сульфоксида (4 раза по 50 мл), сушат поташом, отгоняют эфир, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, перегоняющуюся при 72—76° С (2 мм рт. ст.). [c.9]

Электрохимические процессы в солях возможны лишь после их расплавления. Очевидно, что количество цинка, вытесняемого из флюса в единицу времени, при прочих равных условиях пропорционально количеству галогенида цинка во флюсе и температуре процесса. Поэтому следует ожидать, что при пайке с флюсом Прима П1, в котором соотношение галогенидов 2пС12 и ЫН4С1 близко к эвтектическому (Тпл = 180° С), а содержание 2пС12 в три раза выше, чем во флюсе Прима II, количество вытесняемого цинка будет больше и наступит раньше, чем при пайке с флюсом Прима II. [c.84]

Влияние некоторых примесей в металлической ванне на процесс массопереноса в системе стекломасса — расплав металла иллюстрируют результаты измерений С (х) в пределах диффузионной зоны образцов серий П1—VI. Образцы серии III получали нагревом слитков стекломассы в алундовых ограничительных кольцах в контакте с расплавом олова, содержавшим примесь никеля (1 мас.%). Системы нагревали в малоинерционной печи со скоростью примерно 80 град мин до температуры изотермической выдержки (900—1150° С) и после ее завершения (через 60 мин, в газовой среде очиш,енного аргона при давлении Ро = —10 атм) слиток охлаждали 6—8 мин до 500° С. Методика исследования распределения олова в образцах этой серии не отличалась от описанной выше. Содержание олова на сравнимых расстояниях от граничной поверхности образцов серии III (см. рис. 4, в) имеет промежуточное значение между данными, полученными соответственно на образцах серий I и II (см. рис. Зи4, а). Экспериментальные данные серии III не поддаются аппроксимации уравнением типа (1) в изученном интервале значений х поиски пригодных для этой цели формул продолжаются. [c.216]

В случае очень плохой смачиваемости топлива водой или необходимости определения удельного веса с большей точностью (до 0,01) в качестве пикнометрической жидкости приме-Н51ЮТ этиловый спирт, определив предварительно его удельный вес и содержание воды в спирте. Вгс спирта в объеме пикнометра при 20° С определяют так же, как и вес воды, но без предварительного кипячения. Температуру в термостате при этом поддерживают с точностью до 0,1°. Удельнь тй вес спирта подсчитывают по формуле [c.218]

В раствор 46,8 гр. аминофеноларсиновой кислоты в 360 куб. см. воды и 208 куб. см. соляной кислоты (уд. в. i i2) вносят Ю гр. иодистого калия и пропускают при обыкновенной температуре приблизительно до насыщения умеренно-сильный ток сернистого газа. К смеси хорошо охлаждаемой и перемешиваемой прибавляют по каплям крепкий раствор аммиака. При этом часть продукта выпадает для полного осаждения прибавляют 220 гр. поваренной соли. Выделившийся осадок отсасывают, не промывая его, и сушат в эксикаторе на глиняной тарелке. Полученный таким образом аминооксифениларсеноксид представляет сырой продукт, содержащий значительную примесь поваренной соли. Одаако, в таком виде он годен для получения сальварсана. Содержание чистого арсеносоединения определяется иодо-метрическим методом. [c.183]

Цеолиты типа X применяют в процессе получения растворителя пищевого масла из смеси углеводородов [41]. Ароматические углеводороды из исходного сырья извлекают сульфоланом. Затем экстракт отделяют от сульфолана в серии дистилляционных колонн. Рафинат состоит пз неароматических углеводородов с числом атомов углерода в молекуле 6—8, загрязненных сульфоланом и примесью ароматических углеводородов. Эта примесь составляет более 1%. Рафинат отмывают водой до содержания сульфолана менее 0,5%. После этого производят глубокую очистку рафината от иримеси ароматических углеводородов в слое цеолита с диаметром входных окон в адсорбционные полости более 7 А. Условия деаро-матизацпи могут изменяться в широком диапазоне температура 10—95 °С, давление 1-10 —3,5-10 Па (1—35 кгс/см ), объемная скорость 0,05—2,0 ч . [c.361]

Схема установки представлена на рис. 20,40. Загрязненный аргон пропускают последовательно через два адсорбера 1 и 2 с встроенными змеевиками, охлаждаемыми кипящим внутри их жидким воздухом. Адсорбер 3 находится на стадии регенерации. Для регенерации используют сухой азот с установки разделения воздуха, подогретый до 90 °С. Нагрев цеолита заканчивают, когда температура в слое достигнет 20 С. После этого слой охлаждают жидким воздухом с продувкой небольшого количества неадсорбирующегося гелия. В конце продувкп содержание азота в гелии не должно иревьпиать 0,1% (об.). Примесь кислорода в аргоне после адсорбционной очистки не превышает 2 Чпп- [c.468]

Свойства. Бесцветный, очень ядовитый газ со своеобразным запахом, похожим на запах ацетилена (запах обыкновенного ацетилена объясняется содержанием в нем небольшого количества РНз). На воздухе РНз воспламеняется при температуре около 150 °С, особеиио если ои находится в очень сухом состоянии. Самовоспламенение РНз при обычной температуре происходит только в том случае, если при его получении образовалась примесь PjH4. [c.555]

Однако при увеличении навесок твердого полимера доля летучих примесей, переходящих в газовую фазу, быстро уменьшается. Так, при упомянутом выше парофазном анализе стерилизованных материалов на остаточную окись этилена из больших навесок (0,6 г) резиновых перчаток даже при 120°С в газовую фазу переходит только половина содержащейся в них окиси этилена [93]. Степень перехода летучих примесей в газовую фазу в некоторых случаях можно контролировать путем повторных экстракций свежими порциями газа и на такой основе оценить общее содержание примесей в полимере. Этот прием был впервые предложен для определения органических растворителей в клеящих (липких) лентах еще в 1970 г. Сузуки, Цуге и Такеучи [94], а затем повторно описан в несколько модифицированной форме Кольбом [82,93]. Японские исследователи установили, что при периодической замене газовой фазы над нагретым образцом содержащего летучие компоненты полимера имеет место линейная зависимость логарифмов количества переходящих в газовую фазу летучих компонентов от числа замен газовой фазы (рис. 3.19), Наклон линий увеличивается с ростом температуры образца полимера и уменьшается с повышением температуры кипения летучих примесей, однако он зависит и от специфического взаимодействия приме [c.147]

Нарушение нормального режима работы — появление местных перегревов и электрических разрядов — вызывает разрушение изоляции, причем содержание газов быстро возрастает и может превзойти ориентировочные предельные концентрации в несколько раз. Одновременное превышение двух из перечисленных в табл. 3.6 граничных значений следует рассматривать как указание на наличие неисправностей [123]. В советской литературе [127] особое значение придавалось присутствию ацетилена (врзникаюшего только при действии высоких температур и мошных электрических разрядов) и сопутствующему ему повышенному содержанию двуокиси углерода и метана. С другой стороны, низкое содержание газов в изоляционном масле еще не является гарантией отсутствия повреждений. В больших трансформаторах общее количество масла достигает десятков тонн, и при локальном характере дефектов примесь продуктов разложения изоляции в местах, удаленных от только что возникших очагов разрушений, ниже концентрации вблизи мест перегрева или пробоя изоляции. Повреждения нередко обнаруживались и при осмотре [c.166]

Вариант 4. Для получения алюминийтри-н-алкилов применяют главным образом вариант 2, устанавливают температуру максимум на 110° и дают расчетное количество а-олефина или небольшой избыток (10—20 /о)- Целесообразно проводить контроль содержания а-олефина методом инфракрасной спектроскопии. Содержащиеся в виде примесей р-олефины обычно индифферентны к реакции. В конце процесса отгоняют в высоком вакууме все летучие компоненты при температуре возможно более низкой (температура масла в бане 100—120°). При этом хорошо зарекомендовала себя так называемая молекулярная дистилляция . Так, например, применение ее позволило полностью удалить незначительную примесь 2-гексилдецена-1 (димера октена-1) из три-н-октилалюминия без ущерба последнему, что при обычных перегонках не удавалось. Три-н-октилалюминий оставался в дистилляционном кубе. [c.28]

Абсорбент в виде мелких капель подается в поток многокомпонентной газовой смеси, движущейся в трубе постоянного сечения. Примем, что капли имеют одинаковый радиус R, состав жидкой фазы задан массовыми концентрациями комионентов р (кг/м ) либо мольными долями XjQ. Давление р и температура Т в трубе заданы и отличаются от значений р и Т , при которых приготовлен абсорбент. Это означает, что мольные доли соответствуют равновесным значениям при р и Т , исходном составе смеси и объемном содержании абсорбента W. При значениях р и Г, т. е. в момент ввода абсорбента в поток газа, равновесие между фазами наруигается и происходит массообмен между жидкой и газовой фазами до тех пор, пока не установится равновесие в объеме. Рассмотрим процесс массообмена в упрощенной (см. раздел 16.2) квазистационарной постановке при условии локального термодинамического равновесия на поверхности капель. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология