Комплексные исследование в растворе

В наших комплексных исследованиях наряду с общепринятыми физико-химическими методами и приборами использовались оригинальные термографические установки, при помощи которых изучали фазовые превращения при твердении тампонажных растворов и были определены скорости изменения степени гидратации в четырех стадиях структурообразования. [c.57]

При комплексном исследовании растворов буры дополнительно можно провести криоскопическое изучение растворов различной концентрации и построить часть диаграммы состояния системы. Интересно изучить pH растворов различной концентрации и оценить константу равновесия гидролиза. [c.242]

Чтобы ответить на вопрос о строении первичных структур, необходимо проведение комплексных исследований с применением метода ЭПР, радиоактивных индикаторов и ступенчатой экстракции растворителями. Метод ступенчатой экстракции применялся ранее для изучения различных пеков [43]. Пек растворяли бензолом. Далее растворимую часть разделяли пиридином и хинолином последовательно, а нерастворимую часть смесью л-гексана и бензола в различных соотношениях. Всего получали 9 фракций. Первые семь фракций имели возрастающий молекулярный вес, последние две, очевидно, были составлены карбенами и карбоидами. К сожалению, в экспериментах не использовали метод ЭПР. [c.42]

В этой главе описаны новые реологические приборы и методы, при помощи которых возможно количественное определение кинетики процесса структурообразования дисперсных систем на основе минеральных вяжущих веществ, а также оригинальные приборы для комплексного исследования процессов гидратации. Показаны примеры исследований в научном плане новых положений физикохимической механики вяжущих веществ и тампонажных растворов. [c.42]

КОМПЛЕКСНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НЕВОДНЫХ И СМЕШАННЫХ РАСТВОРОВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ [c.24]

Выбор полиакриламида из всего многообразия промышленных образцов, производимых различными фирмами для нефтеотдачи, осуществляется на основе комплексного исследования свойств полимеров и их растворов. При выборе реагентов необходимо установить соответствие этих свойств технологическим требованиям, предъявляемым к полимерам. [c.92]

Исследование растворов комплексных солей с помощью органических ионообменников. III. Опыты с хлористыми цинком, никелем, кобальтом и медью [683]. [c.265]

Исследование растворов комплексных солей с помощью органических ионообменников. П1. Опыты с хлоридами цинка, никеля, кобальта и меди [719]. [c.279]

Исследование растворов комплексных солей с помощью органических ионообменников [3301]. [c.479]

Таким образом, физико-химический анализ, созданный Н. С. Курнаковым как метод комплексного исследования, позволяет судить о силах связи в твердых растворах, а также объяснять механизм физических явлений. Этот метод широко используется в работах сотрудников Томского политехнического института. [c.172]

Ассоциация ионов в растворах. Если раствор электролита содержит достаточно большое количество ионов, то между ними возникает электростатическое взаимодействие, влияющее на свойства раствора. Еще в 1890 г. И. А. Каблуковым было обнаружено явление аномальной электропроводности. Обычно с увеличением разведения в растворах слабых и сильных электролитов увеличивается как степень диссоциаций, так и подвижность ионов, т. е. увеличивается электропроводность при уменьшении концентрации электролита. Однако при исследовании растворов хлористого водорода в амиловом спирте И. А. Каблуков обнаружил аномальное увеличение электропроводности раствора при значительном повышении концентрации НС1. Позже этот факт был объяснен обра-зованием сложных комплексных ионов, растворы которых хорошо проводят электрический ток. Таким образом, для растворов характерно не только явление диссоциации, но и обратное ему явление ассоциации — соединение ионов друг с другом, а также ионов с молекулами растворенного вещества. [c.231]

Переход к неводным растворителям потребовал новых теоретических и экспериментальных подходов к исследованию, оценке чистоты реагентов и Т.П. Это положение усугубляется тем, что проводится мало комплексных исследований, большими методически ш трудностями работы с абсолютизированными (обезвоженными и обезгаженными) растворителями, необходимостью разработки новой специальной экспериментальной техники (учитывающей, например, такую специфику растворителей, как их летучесть, гигроскопичность, токсичность, химическую активность и т.д.), невозможностью прямого использования большого теоретического и экспериментального материала, полученного для водных растворов. [c.7]

Вероятность образования протонированного комплексного соединения состава 1 1 (сульфид серная кислота) подтвердили авторы работы [116], исходя из результатов исследования растворов методом электропроводности (рис. 6). Прямолинейная зависимость логарифмов констант равновесия от обратной температуры (рис. 7) характеризует взаимодействие сульфидов с серной кислотой как активационный экзотермический процесс. [c.31]

Недавно в результате многолетних комплексных исследований побочных биологических эффектов растворов поливинилового спирта, применяемых в качестве заменителей плазмы крови, было об--наружено, что одним из основных факторов, влияющих на стабильность растворов поливинилового спирта и их физиологическую активность, является содержание и распределение остаточных ацетатных групп в цепях [14]. Последнее определяется условиями омыления поливинилацетата, а характер этого распределения в свою очередь определяет, по-видимому, конформацию макромолекул и закладывает основы генерации тех или иных надмолекулярных образований в растворе [15]. Наибольшей побочной биологической активностью, судя по этим данным, обладали образцы поливинилового спирта, полученные гидролизом поливинилацетата в среде метанола и имеющие блочное распределение прореагировавших и непрореагировавших групп при одном и том же малом среднем содержании последних [15]. [c.13]

В случае возникновения в исследованном растворе упомянутых сложных комплексов активность ионов меди, несомненно, будет определяться равновесиями между комплексными анионами, и поэтому она должна отличаться от величины, определенной по уравнению (6) лишь для иона Си(СК)з . [c.52]

Если принять, что в исследованном растворе преобладают ионы Gu2( N)6, то концентрация диффундирующих частиц должна быть в 2 раза меньше, чем в случае ионов Си(СК)Г- Тогда рассчитанный по уравнению (7) коэффициент диффузии составляет 1,2-10 см /сек. Хотя последняя величина приблизительно в 6 раз меньше коэффициента диффузии такого иона, как Ге(СК)в, при бесконечном разбавлении раствора, однако она совпадает по порядку с коэффициентами диффузии различных неорганических ионов [220]. Поэтому можно принять, что рассчитанная скорость диффузии этого комплексного аниона является реальной. [c.54]

Многолетние комплексные исследования по получению карбидоугольных материалов, ведущиеся с начала 60-х годов прошлого века в ИОНХ НАНБ, позволили разработать методы получения волокон и тканей на основе карбидов Si, Ti, Zr, Hf и др. с помощью пропитки модифицированной гидратцеллюлозы и полиакрилонитрила (ПАН) водными растворами солей с последующей карбонизацией. Разработанные материалы перспективны для высокотемпературной изоляции и для решения ряда задач новой техники. [c.22]

В результате комплексного исследования полученных образцов методами РФА, ТГА, ЯМР, ИКС, ДСК было установлено, что на стадии замораживания исходного раствора С60 кристаллизация фуллерена не происходит, - кристаллизуется только ароматический растворитель. Кристаллизация С60 начинается на стадии криоэксгракции, и преимущественно ГПУ фаза образуется только при использовании н-гексана в качестве криоэкстрактора. В остальных случаях образуются политипные фазы с различным соотношением двухслойной (гексагональной) и трехслойной (кубической) упаковок. [c.189]

О. Самуэльсон. Применение ионного обмена в аналитической химии. Издатинлит, 1955, (296 стр.). В книге изложены методы хроматографического анализа, основанные в значительной части на собственных исследованиях автора и его сотрудников. Приведен краткий исторический обзор применения неорганических и органических ионитов, описаны основные свойства ионообменных смол, рассмотрены теории ионного обмена и техника его применения в аналитической химии. Описаны примеры разделения и открытия ионов различных металлов, анионов, углеводородов, алкалоидов, ан гибио-тиков, витаминов и ряда других органических веществ. Описано применение метода для исследования растворов комплексных соединений. [c.489]

Экспериментальное изучение структуры силикатов связано с определенными трудностями, обусловленными сложным строением их кристаллических решеток, значительными искажениями решеток при образовании широко распространенных твердых растворов в силикатах, сложным составом силикатов, многофазностью и неоднородностью структуры силикатных материалов и рядом других факторов. Кроме того, достоверные сведения о строении и свойствах силикатов можно получить лишь на основе комплексного исследования с одновременным использованием нескольких методов изучения структуры, так как каждый из существующих ме- [c.149]

Эти вещества в небольшом количестве можно либо растворять в исследуемом растворе (внутренний стандарт), либо вводить в раствор в запаянных ампулах (внешний стандарт). Каждый способ имеет свои преимущества и недостатки. Для исследования растворов комплексных соединений часто более удобен второй способ, так как в нем исключается возможность взаимодействия образца с эталоном. В качестве внутреннего стандарта можно также использовать сигналы исходного соединения (лиганда или акваиона металла). [c.292]

Нижний предел измерений динамических свойств по частотам составляет 0,3 гц. Это не позволило провести измерения комплексного динамического модуля в области постоянной (не зависяпдей от частоты) динамической вязкости. Однако диапазон частот, использованный в настоящей работе, вполне достаточен, чтобы провести сопоставление динамической и эффективной вязкостей. Для всех исследованных растворов зависимость ris (y) оказывается сдвинутой вправо по сравнению с зависимостью T) ( u). Согласно данным Де-Вита и др. [10], расстояние между эффективной и динамической вязкостями вдоль оси частот (скоростей сдвига) соответствует изменению масштаба приблизительно в 1,5 раза. При таком смещении оказывается, что зависимости tis(y) и т) (ю) совпадают, поскольку их форма одинакова. Многие реологические уравнения состояния предсказывают, что эффективная вязкость в установившемся течении т], должна быть такой же функцией от скорости сдвига у, как и динамическая вязкость т) от нормированной частоты o/i>, где множитель b представляет собой коэффициент сдвига , равный расстоянию между графиками функций T]s(Y) й Ti ((u) вдоль ОСИ log со. Результаты настоящей работы показывают, что для растворов полиизобутилена в цетане следует принять b = 1,6. Однако в действитель- ностй форма зависимостей T]s(Y) и т) (о)) не вполне тождественна, если рассматривать достаточно широкий интервал изменения аргументов этих функций ). [c.217]

В ряд колонок вносят калиброванной пипеткой точно по 0,2 мл стандартных растворов последовательно, по мере их разбавления. В колонке образуется серо-черная зона комплексной соли рубеаиата меди. Разбавление и исследование растворов повторяют до получения отрицательной реакции (одновременно не менее двух параллельных определений). Зная исходную концентрацию раствора (С) и степень разбавления (л), определяют предельную концентрацию исходного раствора соли меди (В), которая может быть вычислена по формуле [c.314]

В плане комплексных исследований был предусмотрен ряд наблюдений за работой добываюш их скважин. Предполагались более частые и тш,ательные измерения дебитов скважин, обводненности добываемой жидкости по контрольным скважинам и динамических уровней. Обработка результатов измерений показала следующее. По значительной части фонда скважин обнаруживается существенное снижение обводненности добываемой жидкости. В табл. 4.22 приведены результаты определений обводненности продукции 15 контрольных скважин I опытного участка до и после закачки раствора композиции на основе НПАВ. Как видно из данных (см. табл. 4.22), до закачки композиции все скважины давали нефть с водой. Обводненность продукции некоторых скважин достигала 55%. После закачки раствора композиции [c.188]

Кафедра физической и коллоидной химии, зав. кафедрой докт. хим. наук, проф. О. К. Кудра научное направление — физикохимическое исследование растворов и электродных процессов. Проф. О. К. Кудрой с сотрудниками разрабатываются теория и методы электролитического получения металлических порошков и методы электроосаждения различных металлов и сплавов из комплексных электролитов. При кафедре работает исследовательская лаборатория радиохимии под руководством проф. Ю. Я. Фиалкова, успешно решающая серьезные проблемы физико-химического анализа изучение механизмов электролитической диссоциации и переноса тока в растворах, разработка методов количественного физико-химического анализа жидких систем и др. Часть этих исследований обобщена в монографии Ю. Я- Фиалкова Двойные жидкие системы . [c.121]

При исследовании системы закись никеля — окись магния наряду с результатами рентгеновского анализа были получены данные, характеризующие способность к восстановлению и каталитическую активность образцов различного состава (рис. 11). В результате такого комплексного исследования было показано, что вопреки распространенным представлениям закись никеля и окись магния не образуют непрерывного ряда растворов во всем интервале изменения их состава [26]. При пониженных температурах в данной системе образуется два типа твердых растворов на основе закиси никеля и на основе окиси магния (см. рис. 11). В промежуточном интервале изменения концентрации окиси магния 45—97% система двухфазна. Степень восстановления закиси никеля в составе твердого раствора окиси магния на основе фазы никеля монотонно уменьшается с увеличением содержания окиси магния в растворе. Закись никеля в растворе на основе фазы окиси магния не восстанавливается. Из полученных данных следует, что возможность восстановления окисной формы металлического катализатора из твердого раствора определяется способностью к восстановлению той фазы, на основе которой образован раствор. При восстановлении закиси никеля концентрация окиси магния в растворе на базе фазы закиси никеля быстро достигает предельной. Дальнейшее уменьшение содержания закиси никеля в процессе восстановления приводит к пересыщению раствора и выделению фазы окиси магния, содержащей растворенную в ней и, следовательно, неспособную к восстановлению закись никеля. С увеличением содержания окиси магния в исходном растворе количество связываемой таким образом закиси никеля возрастает. Это объясняет невозможность полного восстановления закиси никеля из твердого раствора на основе закиси никеля и обнаруженное нами понижение предельной степени восстановления закиси никеля при увеличении содержания окиси магния в твердом растворе. [c.106]

Для исследования дисперсности радиоактивных изотопов в растворах используют ряд методов диализ, ультрафильтрацию, ультрацентрифугирование, адсорбцию, экстракцию, электрофорез, определение величины и знака заряда частиц, авторадиографию Только комплексное исследование несколькими методами дает гюзможность правильно оценить долю радиоактивного изотопа в коллоидной форме и в ионно-дисперсном состоянии. [c.97]

Так как легче всего получаются соли первых трех кислот, то они главным образом и изучались. При этом следует заметить, что некоторые кислородсодержащие вещества, которые мы для краткости будем обозначать как кислородные основания, соединяются с комплексной кислотой непосредственно в водном растворе в большинстве же случаев необходимо прибавление соляной кислоты. Обычко для этого применяют раствор железисто-, железо- или кобальгисинеродистого калия, к которому прибавляют соляной кислоты до начинающегося выпадения комплексной кислоты. Для качественных исследований растворы имели следующий состав [c.120]

Проведено комплексное исследование формирования активной окиси цинка различного происхождения. Установлено, что при обработке неактивной, крупнокристаллической окиси цинка аммиачнокарбонатным раствором образуются основные карбонаты и аммиачные комплексы цинка, которые при нагреве до 300° С последовательно разрушаются, образуя активную ZnO с высокой удельной поверхностью и повышенной степенью кристаличности. Библиогр. 8, рис. 5, табл. 1. [c.160]

Ю. Комплексное исследование физико-механИчесййх и эксплоатационных свойств высокополимерных соединений и вязких свойств их растворов, а также расплавов (целлюлоза и ее производные, а также другие материалы в промышленностях текстильной, искусственного волокна, пластмасс, фото-кинопромышленности, резиновой провшшленности и др.). [c.252]

Комплексное исследование, проведенное авторами работ [218-222], позволило разработать технологию процесса непрерывной адсорбционной очистки твердых парафинов в растворе бензина БР-1 Галоша в присутствии движущегося порошкообразного алюмосиликатного адсорбента. Этот метод эффективен при невысокой кратности адсорбента к парафину-сырцу (0,254-0,5 1,0) в растворе бензина. Выход парафина составляет 97-98% на сырье, или 1800% на адсорбент. Очищенный парафин не имеет запаха и содержит менее 0,05% серы и менее 0,02% ароматических углеводородов. Результаты исследования адсорбционной очистки сырых парафинов и церезинов, выделенных из гачей и петролатумов узеньской нефти п-ова Мангышлак показали, что этот процесс протекает при невысоких кратностях адсорбента (0,2-40,5 1,0), а для обеспечения стабильности цвета белого парафина, выход которого чрезвычайно высок и лежит в пределах 95,0-99,5%, кратность адсорбента должна достигать 0,5 1,0. [c.142]

При исследовании образцов катализатора разной степени восстановления, проведенном автором совместно с Ю. Н. Симулиным, И. Н. Конюховой, 3. Н. Бардик, А. Л. Клячко-Гурвич и другими, было показано, что удельная активность катализатора в несколько раз выше в начале восстановления она проходит через минимум при степени восстановления —96%. Комплексные исследования эfиx образцов катализатора показали наличие активных участков двух видов дефектные места в окисленной и металлической частях. Следует указать, что железо относится к группе металлов, растворяющих свои окислы, и поэтому полного восстановления не происходит, так как свободная энергия связи с кислородом к концу восстановления стремится к бесконечности [91. Исследуя растворы на основе железа, И. С. Куликов [10] показал, что при растворении РеО в железе кислород находится в нем в виде двухзарядного иона О , т. е. в растворенной РеО связи чисто ионные. При растворении Ре5 наибольший статистический вес имеют ковалентные связи, что уменьшает концентрацию Ре" . Возможно, что одна из причин сильного отравляющего действия сульфидной серы на железные и другие металлические катализаторы связана именно с этим обстоятельством. По-видимому, для увеличения активности металлического катализатора необходимо увеличивать статистический вес ионных связей растворенных металлоидов (О, М, С и др.). На железных катализаторах, как мы предполагаем, аммиачный катализ осуществляется благодаря контакту металла с его ионами, находящимися в твердом растворе. Определяющими стадиями, по-видимому, являются [c.102]

Выше упоминалось о двойных сульфатах индия. Он образует также комплексные сульфаты, которым приписывается состав H[In(S04)2] 3,5НгО [1022]. Следует, однако, сказать, что вопрос о составе и свойствах комплексных сульфатов индия еще нельзя считать решенным. На это указывают полярографические исследования растворов сульфата индия (см. ниже). [c.406]

Действие рентгеновского излучения на полипептиды и протеины изучали Капуто и Дозе [1061 ] и Носуэрти и Олсопп [1062]. Обзоры по радиационной химии высокомолекулярных соединений опубликовали Цянь Бао-гун [1063[ и Окамура [1064]. Процессы, протекающие под влиянием рентгеновского излучения в полиамидах, изучали Павлова, Рафиков и Цетлин [1065, 1066]. Проведенное ими комплексное исследование изменения меха-чических свойств, а также свойств растворов, изменения молекулярных весов и функции распределения по молекулярным весам показало, что под действием излучения в полиамиде одновременно протекают как процессы образования поперечных связей, так и процессы деструкции главных цепей макромолекул, вследствие чего исходный полиамид с обычным относительно узким распределением как бы распадается на две независимых фракции — низкомолекулярную и. высокомолекулярную (см. рис. 11). [c.269]

Особенно велико и разнообразно значение ионитов в аналитической и препаративной химии для анализов веществ, для группового разделения элементов, для удаления ионов, являющихся помехой при анализе, для определения органических и неорганических ионов, для исследования растворов комплексных солей в целях установления нх индивидуальных свойств и др. [c.201]

Для титана, циркония, гафния, тория и четырехвалентных олова и свинца описаны также комплексные сульфаты различного состава, требуюш,ие (как и оксалаты) дополнительных исследований для детального выяснения их строения. Настоятельная необходимость подобного изучения вытекает, например, из данных по изучению гидратированного сульфата циркония. Для циркония было давно известно соединение состава 2г(804)о-4Н20, рассматривавшееся как кристаллогидрат нормального сульфата 7г(1У). Однако физико-хими-ческое исследование раствора этого соединения показало, что оно на самом деле ведет себя как комплексная кислота H2[Zr0(S04)2], т. е. является производным цирконила. [c.582]

Физико-химическое исследование растворов нитрилтриацетатов [28], а также изучение комплексов, выделенных в твердом виде [28, 34—37], дают основание предполагать, что нитрилтриуксусная кислота может выступать как трех- и четырехдентатный лиганд. При этом координационные связи с катионами образуются двумя (или тремя) атомами кислорода карбоксильных групп и атомом азота. Третья карбоксильная группа в ряде случаев не участвует в образовании комплексного соединения вследствие пространственных затруднений. Однако, создавая индукционный эффект, она увеличивает основные свойства атома азота, а тем самым и устойчивость комплексных соединений. Железо [ПП способно образовывать комплексы с участием всех трех карбоксильных групп нитрилтриуксусной кислоты [38]. [c.87]

Так, например, если считать,что второй предельный ток ограничен скоростью диффузии преобладающих в растворе анионов Аи (СК)з к поверхности катода, то в таком случае высота первого предельного тока в решающей степени должна зависеть от концентрации ионов, содержащих меньшее число молекул адденда, которая на 1,5—2 порядка меньше концентрации основных анионов. Очевидно, что такими ионами не могут быть простые гидратированные ионы Аи", так как, согласно константе нестойкости аниона Аи (GN)2 К = 5,0-10" ° [75], в исследованном растворе их концентрация составляет величину порядка 10 Поэтому следует предположить, что первый предельный ток обусловлен скоростью диффузии частиц тина Au N, либо Au2 ( N)2. Отсутствие в литературе соответствующих констант нестойкости затрудняет оценку концентрации таких частиц в исследованном электролите. Естественно, что в результате процесса ионизации золота концентрация комплексных частиц с малым координационным числом у поверхности катода может быть большей, чем в глубине раствора. [c.108]

Однако рассчитанная на основании этого смещения величина общей константы нестойкости комплексного иона [Pd (N113)4] уменьшается с разбавлением электролита. Так, при уменьшении общей концентрации раствора в 1000 раз порядок константы изменяется от 10 до 10 . Для образования в исследованном растворе комплекса [Pd (NHg)4] l достаточно ионов NHJ, которые вводятся в виде соли (NH4)aHP04. Поэтому можно полагать, что тетрамминпалладохлорид образуется также и в растворе Б, в котором отсутствует избыток хлористого аммония. При выделении металла из указанного комплекса в процессе электролиза у поверхности катода увеличивается относительная концентрация хлористого аммония, что должно привести к понижению pH раствора [310]. [c.164]

Исследование раствора свинцового комплекса ЭДТУ методом электрофореза и аналитическое обследование свойств этого соединения показали, что при pH 4—7 свинец входит в состав прочного комплексного аниона. В пользу этого говорит тот факт, что катион свинца не открывается многими аналитическими реакциями. Так, при добавлении оснований гидроокись свинца не выпадает сульфаты не осаждают сульфата свинца, йодиды — йодистого свинца, однако сульфид натрия разрушает комплекс, образуя черный осадок сульфида свинца. [c.102]

По мнению Риза [81], комплексный ион [Ри(С204)4] " в исследованных растворах образуется в незначительных концентрациях, и поэтому константа равновесия реакции образования этого иона им не определена. Проведенные нами расчеты показали, что комплекс [Ри(С204)4] " в смешанных растворах НКОз—( Н4)2Сг04 образуется в довольно значительной концентрации, позволяющей рассчитать значение его константы нестойкости. [c.71]