Хроматография реактивная

См. также Бумажная хроматография реактивные индикаторные 4/398, 399 1/575 2/1148, 1231 3/834 5/829 [c.563]

Для сокращения этого времени обычно прибегают к увеличению давления на входе или же к углублению вакуума на выходе из колонки, однако это может привести к ухудшению четкости разделения. Причиной этого является уменьшение времени контакта разделяемого продукта с адсорбентом, что снижает многократность протекающих адсорбционно-десорбционных актов. Например, такое явление наблюдалось при разделении доссорского полугудрона при давлении 5 —15 ат на силикагеле с зернами 170—200 меш, при разделении топлива Т-1 при давлении 0,5 ат на силикагеле с зернами 65—150 меш и т. д. Установлено, что для четкого разделения при указанных размерах зерен силикагеля для лабораторных колонок длиной около 100 см давление не должно превышать при хроматографии реактивных топлив 0,2 —0,3 ат, а при хроматографии масел 1,0—1,5 ат. [c.33]

В работе [10, с. 60—63] предложено определять фракционный состав реактивных топлив с помощью газожидкостной хроматографии на хроматографе Цвет с пламенно-ионизационным детектором, работающим в дифференциальном режиме. Прибор позволяет работать как в изотермическом режиме, так и с программированием температуры термостата колонок в линейном режиме со скоростью от 1 до 40 °С в мин. Хроматографическая колонка из нержавеющей стали длиной 1 м наполнена 5% силиконового эластомера SE-30 на хромосорбе R. Газом-носителем служит азот. Нагревание от 50 до 180°С запрограммировано на скорость 5°С в 1 мин, скорость диаграммной ленты самописца 600 мм/ч. Для испытания требуется 20—30 мг топлива. Содержание отдельных фракций определяют по площадям пиков. Истинные температуры кипения этих фракций устанавливают по калибровочным кривым, представляющим собой зависимость температур удерживания смесей индивидуальных углеводородов Се—С от истинных температур кипения, полученных в различных условиях хроматографирования. [c.17]

Адсорбционной хроматографией на силикагеле выделяли сернистые соединения из товарных реактивных топлив марок Т-1 и ТС-1, а также из дизельного топлива марки ДА [17]. Физико-химическая характеристика топлив приведена ниже [c.101]

Метод хроматографии с флуоресцирующими индикаторами применим для анализа бензинов прямой гонки, продуктов риформинга, реактивного топлива, а также смесей тиофена (его гомологов) с парафино-нафтеновыми углеводородами. [c.316]

Метод реактивной хроматографии. Этим методом устраняются трудности, связанные с хроматографированием воды [284]. [c.134]

Для более углубленного детализированного исследования углеводородного состава реактивных и дизельных топлив [32, 94] применяют те же методы, что и для бензинов, но учитывают указанные особенности состава. Наиболее плодотворные результаты получены при помощи хроматографии, которая из современных методов анализа среднедистиллятных топлив является самым надежным. [c.227]

Если выделять смолистые соединения топлив, не проводя хроматографию углеводородов, то нет необходимости в большом избытке адсорбента по отношению к топливу и в применении высоких и узких колонок, так как смолы топлив значительно отличаются от углеводородов по адсорбируемости. Для выделения смол из реактивных топлив можно пользоваться колонками высотой 500 — 700 мм и диаметром 40—50 мм с соотношением высоты и диаметра столба адсорбента 10—12 1. [c.243]

При хроматографии нефтяных и нефтехимических продуктов часто применяется комбинация двух или всех трех указанных методов анализа. Впервые это было использовано в работах А. С. Вели-ковского при анализе смолистых соединений в керосиново-газой-левых фракциях и затем Я. Б. Чертковым и В. Н. Зреловым при анализе кислородсодержащих соединений в реактивных топливах [25]. При этом методы хроматографии применялись в следующей комбинации [c.11]

За последние 10—15 лет жидкостная хроматография получила широкое распространение в области анализа химического состава продуктов в нефтепереработке и нефтехимии. При помош и жидкостной хроматографии в настояш ее время анализируют бензины, лигроины, керосины, реактивные и дизельные топлива, газойли, масла, парафины, церезины, асфальты, битумы, сырые нефти, а также смеси ароматических, парафиновых, нафтеновых углеводородов и их кислородных, сернистых и азотистых производных. Жидкостная хроматография используется также и при изучении состава продуктов, полученных при переработке углей, сланцев, торфа, а также продуктов разнообразных химических процессов. [c.13]

В тех случаях, когда используемая аппаратура не позволяет за один цикл провести достаточно четкое разделение, прибегают к повторному разделению (особенно это относится к промежуточным фракциям). Так, при разделении большого количества реактивного топлива Т-1 пришлось провести 13 циклов, в 12 из которых хроматографии подвергались неразделенные промежуточные фракции. В этих циклах для успешного разделения промежуточных фракций использовался более мелкий силикагель (150—270 меш), обладающий большей адсорбционной способностью. [c.35]

Адсорбционная хроматография может применяться для изучения не только химического состава топлив в целом, но и распределения основных групп углеводородов по фракциям топлива в соответствии с ростом их температур кипения. Подобным способом были Исследованы дизельные топлива и топлива для реактивных двигателей типа Т-1, ТС-1 и Т-2, полученные различными методами переработки из нефтяного и угольного сырья [51 ], Хроматографическому разделению на силикагеле марки ШСМ зернением 65—150 меш подвергались фракции с пределами кипения 100—150°, 150—200°, 200— 250°, 250-300° и 300 —350° С. Из этих фракций методом промывания изопентаном были выделены парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды с одним, двумя и тремя ароматическими циклами. Всего было получено около 100 однородных по химическому составу групп углеводородов с различными пределами выкипания (табл. 28). [c.84]

В табл. 3.1 приведен процент насыщения лиганда молекулами фермента для различных значений ш (а = У/у) в предположении, что 0 = 0,01 моль/л. Насыщение молекул лиганда ферментом очень низко. Следовательно, при хроматографии на а( финном сорбенте можно ожидать, что фермент начнет вытекать из колонки значительно раньше насыщения реактивных групп геля. Истинная емкость аффинного сорбента далека от соответствия количеству лиганда, связанного с гелем, которое может быть определено, на- [c.25]

Рис. Х.24. Непрерывный спектральный анализ реактивных топлив [90] методом ГХ/ИК. Спектры соединений, выходящих из газового хроматографа, регистрировали за 6 с на спектрометре Бекман а, б, в -- топлива г — топливная смесь.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология