Рекомбинация роль третьей частицы

При гораздо более высоких давлениях, когда ЕТ-механизм дает второй порядок, принципиально возможно параллельное протекание тримолекулярной рекомбинации, но только по НМС-механиз-му, т. е. с другой константой скорости. Иными словами, речь идет о возможности существования второй переходной (в смысле изменения порядка) области давления. К сожалению, пока нет данных о кинетике рекомбинации радикалов в условиях, при которых можно было бы ожидать наличия этого эффекта. Относительно роли третьей частицы в реакциях более сложных радикалов имеется крайне мало сведений. Теоретически, однако, для каждого такого случая возможно предсказание области давлений, где должен измениться кинетический порядок рекомбинации [2181. [c.130]

К группе фотохимических реакций, имеющих квантовый выход меньше единицы, относятся реакции в газах, находящихся под малым давлением. При этом происходит уменьшение числа получающихся в первичных процессах возбужденных молекул за счет перехода энергии в теплоту или их дезактивации путем испускания света. При более высоких давлениях такая дезактивация происходит значительно реже, так как тогда молекулы чаще сталкиваются друг с другом и промежутка времени между двумя отдельными соударениями может оказаться недостаточно для испускания света возбужденными молекулами. К этой же группе относятся многие реакции в растворах. Одной из причин понижения квантового выхода до значений, меньших единицы, здесь является рекомбинация возникших при фотодиссоциации активных частиц. При этом молекулы растворителя облегчают процесс дезактивации, играя роль третьих частиц, уносящих избыточную энергию. [c.313]

Рекомбинация атомов водорода и, по-видимому, реакция СНз+Н — СН4 идут при тройном соударении 2Н +М —> На+ +М. Роль третьей частицы заключается в том, что она отводит энергию, выделяющуюся при рекомбинации. В отсутствие третьей частицы выделяющаяся при образовании связи энергия вновь разрывает ее прежде, чем образовавшаяся молекула передает избыточную энергию при столкновении. Для более сложных радикалов, начиная уже с метильных, рекомбинация идет при двойном соударении, так как выделяющаяся при рекомбинации энергия может перераспределяться по связям многоатомной молекулы. [c.39]

В предыдущих разделах при рассмотрении процессов рекомбинации уделялось мало внимания роли третьих частиц. При рекомбинации в пределах одной кривой потенциальной энергии третья частица попросту уносит с собой избыток энергии и углового момента, стабилизируя тем самым вновь образующуюся двухатомную молекулу. При рекомбинации с пересечением кривых роль третьих частиц часто сводится к ослаблению ограничений, вводимых правилами отбора, или, другими словами, благодаря этим частицам взаимодействие становится достаточно сильным для осуществления перехода. В последнем случае присутствие третьих частиц часто не очень заметно и обнаруживается только по их влиянию на зависимость скорости рекомбинации от давления. Ниже будут обсуждены вопросы, связанные с возбуждением самих третьих частиц. Хотя цель этого раздела— рассмотрение взаимодействий с участием только трех 12 [c.179]

Возрастание плотности вещества при переходе от газовой фазы к жидкой увеличивает удельную ионизацию, но одновременно облегчает возможность дезактивации и сокращает длительность пребывания в возбужденном состоянии. Процессы рекомбинации ионов и радикалов облегчаются близостью молекул жидкости, играющих роль третьей частицы. Кроме того, возможна непосредственная рекомбинация тех частей молекулы, которые образуются вследствие прямой диссоциации. [c.331]

ПОНОВ и радикалов облегчаются близостью молекул жидкости, играющих роль третьей частицы. Кроме того, возможна непосредственная рекомбинация тех частей молекулы, которые образуются вследствие прямой диссоциации. [c.341]

Тримолекулярными процессами являются все гомогенные реакции рекомбинации атомов и радикалов при участии третьей частицы. Механизм этих процессов был раскрыт выше (см. 7, гл. II). Здесь же отметим, что роль третьей частицы в переносе энергии от вновь образовавшейся молекулы, как правило, возрастает с ростом молекулярного (атомного) веса и увеличением числа степеней свободы справедливость этих критериев нарушается под влиянием химической специфичности третьей частицы. [c.163]

Действуя, например, 7-излучением, можно вызвать полимеризацию молекул и изменить число поперечных связей в сложных молекулах, что позволяет повысить механическую прочность и термическую стойкость полимера и сделать его более стойким по отношению к растворителям. На течение радиохимических реакций оказывает влияние агрегатное состояние веществ. Когда реакция протекает в жидкой фазе (более плотная среда, чем газ), тогда облегчается дезактивация молекул и сокращается время пребывания молекулы в возбужденном состоянии. Молекулы жидкости играют роль третьих частиц, облегчающих рекомбинацию радикалов и ионов. Установлено также, что в растворах и полярных жидкостях стабильность образующихся при облучении ионов и вероятность превращения их в радикалы зависят от степени сольватации ионов. [c.123]

Процессы, которые можно объяснить образованием комплексов (например, роль третьих частиц при рекомбинации) [c.50]

Так, под влиянием инициирующей реакции (1) при образовании НС1 возникает цепь превращений С1->- Н->С1- Н->С1. Число таких циклов от момента зарождения цепи до ее обрыва называется длиной цепи (другими словами это число молекул данного исходного вещества, прореагировавших в результате одного акта зарождения цепи). Обрыв цепи — группа реакций, приводящих к гибели активных частиц при достаточной их интенсивности цепная реакция прекращается. Обрыв цепи осуществляется при столкновении 2 свободных атомов или радикалов (рекомбинации), причем необходим отвод избыточной энергии от возникающей молекулы третьей частицей. Роль третьей частицы могут играть либо молекулы постороннего вещества в объеме, либо стенки реакционного сосуда, на которых может происходить адсорбция. [c.479]

Атомарный и молекулярный водород. Давно известно, что реакционная способность водорода резко повышается, если использовать его в момент выделения. В этом случае химически реагируют не молекулы, а атомы водорода. Атомарный водород уже при комнатной температуре восстанавливает перманганат калия, реагирует с кислородом, многими металлами и неметаллами. Атомарный водород можно получить не только термической диссоциацией молекулярного или при химических реакциях, но также действием тихого электрического разряда или ультрафиолетового излучения на обычный водород. Атомарный водород может сохраняться неограниченное время в условиях малой вероятности столкновений атомов со стенками сосуда, в отсутствие примесей. При столкновении двух атомов водорода возникают неустойчивые частицы, имеющие избыточную энергию, выделившуюся при образовании химической связи. Эти неустойчивые частицы мгновенно распадаются вновь с образованием атомов водорода. Молекулы водорода образуются из атомов при так называемых тройных соударениях, когда третья частица уносит с собой избыток энергии. Роль такой третьей частицы могут играть молекулы водорода, примеси и стенки сосуда. Практически промежуток времени, в течение которого половинное число атомов соединяется в молекулы, равен >/з с. При образовании молекул водорода из атомов (рекомбинация) выделяется столько энергии, сколько поглощается при диссоциации, т.е. 436 кДж/моль. [c.294]

В реакциях рекомбинации третьего порядка роль третьей нейтральной частицы обычно сводится к удалению избытка энергии или углового момента. Следовательно, в тримолекулярных реакциях рекомбинации маловероятно избыточное вращательное возбуждение. Если третья частица участвует в реакции несколько больше, чем нейтральная, то можно применить подход, развитый ниже для обменных реакций с участием атомов. [c.135]

Чрезвычайно важно, чтобы выделяемая при рекомбинации энергия могла передаваться в виде кинетической энергии третьему телу, в качестве которого могут служить нейтральные атомы (получаемые диссоциацией ионизированной молекулы после ее рекомбинации) или другие нейтральные молекулы и, наконец, поверхность стенки. Наличие третьего тела увеличивает вероятность рекомбинации. Нужно отметить, что такое тройное соударение в случае рекомбинации на поверхности не требует сразу одновременного появления иона и электрона. На поверхности может сначала задержаться одна заряженная частица, затем приходит другая частица с противоположным по знаку зарядом. Когда рекомбинирует положительный ион с отрицательным, нейтральная молекула, получившаяся из отрицательного иона, может играть роль третьего тела. При рекомбинации в объеме может происходить сначала соединение электрона с нейтральной молекулой в отрицательный ион, а затем столкновение положительного и отрицательного ионов с образова- [c.22]

Хотя считалось, что по сравнению с другими реакциями реакция хемилюминесценции О -Ь NO-пpи давлении 1 мм рт. ст. является простым бимолекулярным процессом рекомбинации [109], согласно имеющимся экспериментальным данным, предпочтителен кинетический механизм третьего порядка [11, 110]. Такой механизм подтвержден при исследовании [13] кинетики излучения в области давлений (10—250) 10 мм рт. ст., где показано, что интенсивность свечения начинает зависеть от давления ниже 60-10 3 мм рт. ст. Хорошее согласие с этой величиной получено независимо в работе [ПО]. При давлениях выше 60-10" мм рт. ст. двоякая роль частицы М, участвующей как в рекомбинации, так и в тушении N02, приводит к независимости интенсивности излучения от [М]. Высказано предположение [13], что гибель атомов кислорода в результате быстрой диффузии при низких давлениях и рекомбинации на стенке, которой раньше пренебрегали [109], приводит к наблюдаемому [109] второму порядку реакции О + N0 + М- Однако при достаточно низких давлениях (вплоть до 0,1-10" мм рт. ст.) Беккер, Грот и Тран [204], используя сферический сосуд объемом 220 м , убедительно показали протекание реакции рекомбинации как по третьему, так и второму порядку с преобладанием последней при давлениях ниже 1 10-3 рт ст. [c.333]

Ведущая кинетическая цепь реакции окисления водорода кислородом отвечает элементарным реакциям (1) — (3), которые протекают с участием атомов и радикалов и образуют единую разветвленную цепь. Однако в водородно-кислородных пламенах по мере прохождения этих реакций все более важную роль начинают играть и другие стадии пламенного процесса, и когда реакции (1) — (3) становятся существенно обратимыми или генерируемые ими активные частицы гибнут в конкурирующих реакциях, разветвление цепи прекращается. Таким образом, в пламени (в отличие от фронта детонации) имеет место динамическое равновесие, и значительная доля энтальпий горения аккумулируется в радикалах и атомах, присутствующих в пламени в высоких концентрациях. Энергия радикалов и атомов рассеивается в реакциях рекомбинации, медленно протекающих по уравнениям третьего порядка [главным образом по уравнениям (10) и (И)]. Эти реакции идут во времени и пространстве еще довольно долго после завершения реакций продолжения и разветвления цепи и обусловливают медленное приведение актив- [c.558]

В результате рекомбинации радикалов образуется новая связь и выделяется энергия, равная энергии образующейся связи. Чтобы завершить рекомбинацию, необходимо отвести энергию от реакционного центра. Когда рекомбинируют многоатомные радикалы, то эта энергия может распределяться между колебательными и вращательными степенями- свободы димерного продукта, переводя его в возбужденное состояние. Время жизни такого возбужденного димера бывает достаточным для того, чтобы рассеять избыточную энергию за счет соударений с другими молекулами. У одноатомных частиц нет колебательных или вращательных степеней свободы, которые могли бы использовать избыточную энергию. В этом случае выделяющаяся энергия может быть отведена при участии третьего тела , роль которого выполняют молекулы специального добавляемого вещества. Вот почему иногда говорят, что стенки реакционного сосуда катализируют реакции рекомбинации радикалов. Из материалов реакционных сосудов кварц и пирекс неэффективны в рассеивании энергии. Активными в таких реакциях бывают металлы (медь серебро, платина). [c.29]

Исследования Ингольда и др. [85] по прямому масс-спектрометрическому наблю дению радикалов СН3, нолучаюш ихся при пиролизе Hg (СНз)2 и ди-трет-бутилперекиси подтверждают порядок величины константы рекомбинации, а также зависимость от давления газов, выполняющих роль третьей частицы. Ингольд и Лоссинг [86] ранее наблюдали что радикальная рекомбинация имеет отрицательный температурный коэффициент, равный примерно 2 ккал. [c.328]

Квантовый выход реакций, протекающих в растворах или в газах при очень малых давлениях, очень часто оказывается меньше единицы. При реакциях в растворах это происходит вследствие дезактивации возбужденных молекул, возникших в результате поглощения света молекулами растворителя или в результате рекомбинации возникших при фотодиссоциации атомов и молекул, причем рекомбинация облегчается молекулами растворителя, играющими роль третьих частиц. Такое уничтожение реакционноспособных частиц получило название эффекта ячейки (клетки) Франка — Рабиновича. [c.233]

Для реакций в конденсированной фазе наблюдается ряд специфических процессов, изменяющих течение процесса по сравнению с протеканием его в газовой фазе. Большое увеличение плотности при переходе от газовой фазы к жидкой увеличивает удельную ионизацию, но одновременно облегчает возможность дезактивации и сокращает длительность пребывания в возбужденном состоянии. Процессы рекомбинации ион9в и радикалов облегчаются близостью молекул жидкости, играющих роль третьей частицы. Кроме того, возможна непосредственная рекомбинация тех частей молекулы, которые образуются вследствие прямой диссоциации. Это явление наблюдается и в газах с большим молекулярным весом. Вероятность рекомбинации радикалов, возбужденных молекул и ионов возрастает с увеличением молекулярного веса соединений. Чем больше молекула газа, тем больше у нее степеней свободы и тем большее время молекула может находиться в состоянии с большим запасом энергии, благодаря распределению этой энергии по степеням свободы. Кроме того, чем больше молекула, тем меньше будет различие между конфигурацией иона и конфигурацией незаряженной молекулы и тем более вероятен будет процесс разряда иона без последующего распада. Ниже приведены данные Шепфле и Феллоуса о количестве выделяющегося газа при облучении различных алканов нормального строения электро- [c.264]

При повышенном давлении в газах начинает играть роль рекомбинация И. с электронами с участием третьей частицы. Роль третьей частицы, к-рой может быть атом, молекула, И. или электрон, заключается в том, что третья частица, находясь вблизи рекомбинирующего П., берет на себя избыточную кинетич. энергию электрона, снижает таким образом его скорость и делает болео вероятной его рекомбинацию третья частица может также нрпнимать на себя энергию, выделяющуюся в результате рекомбинации. В газе, в к-ром имеется много молекул, обладающих положительным сродствогл к электрону, свободные электроны будут существовать весьма малое время. Это связано с тем, что электроны, сталкиваясь с такими молекулами, образуют отрицательные И. Если время жизни электрона до его захвата молекулой мало по сравнению со временем жизни И. до его рекомбинации с электроном, то основным процессом рекомбинации И. будет процесс, в к-ром участвуют положительные и отрицательные И. Следует отметить, что в этом случае константа скорости рекомбинации к сильно зависит от относительной скорости двух 11. При большой относительной скорости положительный и отрицательный И. могут пролететь друг мимо друга, даже в том случае, если они сближаются до небольших расстояний. [c.160]

В газах (если реакция идет с участием возбужденных молекул) это может происходить вследствие того, что возбужденные молекулы до столкновения с реагирующими молекулами дезактивируются путем испускания света. В случае растворов квантовый выход меньше единицы может быть вследствие дезактивации возбужденных молекул молекулами растворителя или вследствие рекомбинации возникших при фотодиссоциации атомов и молекул. Процесс рекомбинации также облегчается молекулами растворителя, окружающими рекомбинирующие частицы и образующими как бы клетку , играющей роль третьей частицы, которой передается избыточная энергия. Такое уничтожение реакционноспособных частиц получило название эффекта ячейки Франка — Рабиновича, или эффекта клетки . Реакция рекомбинации в растворе при большой.концентрации растворителя имеет большую вероятность, чем в газе, следовательно, выход свободных атомов и радикалов (и квантовый выход) в растворе меньше. [c.296]

Квантовый выход в различных реакциях может быть равен 1 (например, образование На О г, нитрозометана), меньше 1 (например, разложение NH3, СН3СОСН3), больше 1 (например, образование О3, разложение NO2, НСЮ) и значительно больше 1 (например, в реакции Нг + С 2 = 2НС1, у == 10 ). Квантовый выход меньше единицы установлен для реакций, в которых дезактивируются возбужденные молекулы, возникшие при поглощении света или из-за рекомбинации возникших при фотодиссоциации атомов и радикалов. В растворах рекомбинация облегчается молекулами растворителя, играющими роль третьих частиц, В результате продукты фотолиза возвращаются в исходное состояние. Однако отклонение квантового выхода от единицы не означает отклонение от закона фотохимической эквивалентности. Фотохимическая реакция обычно слагается из первичного (протекающего под действием света) процесса и вторичных процессов, в которых участвуют свободные атомы и радикалы, образовавшиеся при диссоциации молекул в ходе первичного процесса. Первичные фотохимические процессы всегда подчиняются закону фотохимической эквивалентности Штарка—Эйнштейна. Вторичные же процессы идут без поглощения света и не подчиняются законам фотохимии. [c.120]

Исследуя свойства атомарного водорода, получавшегося в разрядной трубке, Вонгеффер [108] отметил исключительно большую для такого активного реагента, как атомарный водород, продолжительность жизни. В стеклянном сосуде при комнатной температуре и давлении 0,1 мм рт. ст. она достигает одной секунды. Такая большая продолжительность жизни была объяснена [109—111] тем, что столкновения двух атомов не приводят к образованию молекулы водорода. Выло высказано предположение, что рекомбинация атомов водорода в молекулу происходит только при тройном соударении, когда объединяющиеся атомы могут передать свою энергию третьей частице. Отмечалось при этом, что роль третьей частицы могут выполнять поверхности некоторых твердых веществ. Такое предположение, выдвинутое вначале из теоретических рассуждений (требование выполнения закона сохранения импульса), было впоследствии подтверждено экспериментально. [c.68]

Отсюда можно определить константу к . Выло па11дено, что ее величина согласуется с величиной, рассчитанной из константы равновесия диссоциации брома на атомы (Боденштейн и Крамер, 1916 г.) и скорости рекомбинации атомов (Штейнер, 1936 г.). Так как при рекомбинации атомов брома любой тип атомов или молекул одинаково хорошо выполняет роль третьей частицы, то член [М] мояшо считать постоянным и пропорциональным 1 ( На Вг2 нвг)- Иост и Юнг при анализе это11 зависимости показали, что константа к пропорциональна 1/(Рца+ / вгз + ивг следовало ожидать, если скорость исчезновения атомов брома определяется диффузией (реакция 5). [c.541]

Так называемый, эффект огнепреграждения , описанный в работе /48/ как отдельный самостоятельный процесс, строго говоря, не существует. Под ним подразумевается гетерогенное ингибирование, в котором сетка , кольца или порошковое облако играют роль третьей частицы , необходимой для аккомодации энергии налетающих АЧП, без чего реакция рекомбинации типа Н + Н —> Нг невозможна. При этом энергия активной частицы пламени очень мала (порядка десятков и сотен электронвольт) в сравнении с массой одного из вышеназванных составляющих и не может привести к заметному нагреванию сетки , а охлаждение очага достигается в результате не увеличения теплоотвода, а резкого уменьшения теплоприхода из-за мгновенной гетерогенной тепловой гибели большого количества АЧП одновременно по всему объёму очага и, как следствие, прерывания цепных реакций горения. [c.124]

При RM -механизме третья частица выступает в роли гомогенного катализатора, обладающего специфичностью действия. В рамках именно этого механизма, очевидно, можно найти объяснение специ- фичности влияния третьих тел, с которой нередко сталкиваются при экспериментальном изучении тримолекулярной рекомбинации. [c.115]

Являясь достаточно сложными частицами, алкильные и другие радикалы при рекомбинации имеют относительно большую вероятность стабилизации за счет внутреннего перераспределения энергии. Однако в условиях низких давлений возрастает роль дезактивации при столкновениях с третьей частицей, что приводит к существенным отклонениям порядка реакции от бимолекулярного к тримоле-кулярному. Таким образом, рекомбинация свободных радикалов в газовой фазе относится к тому типу химических процессов, в которых при определенных условиях может измениться порядок. [c.129]

Реакции рекомбинации. Это реакции присоединения двух радикалов, например 2С2Н-5—>-С4Н1о. Энергия активации реакции близка к нулю, но в случае рекомбинации двух атомов водорода и, возможно, атома водорода и радикала СНз рекомбинация происходит только в результате тройного столкновения, причем роль третьей сталкивающейся частицы заключается в отводе части энергии, выделяющейся при образовании связи. [c.18]

Происходит уменьшение полного числа молекул. В газовой фазе такое уменьшение обеспечивают тримолекулярные реакции, которые образуют стабильные молекулярные продукты из атомов и радикалов в столкновениях с участием различных третьих частиц. Реакции ассоциации или, как чаще говорят, рекомбинации являются обратными стадиями реакций диссоциации, но процессы образования рекомбинирующих частиц не рассматриваются. В механизме высокотемпературного окисления водорода основными реакциями рекомбинации служат стадии [е), (/) и ( ). На рис. 2.7 схематически представлены, кроме этих реакций рекомбинации, и другие стадии, приводящие к уменьшению числа частиц, но не играющие значительной роли. Доказатель- [c.152]

Сиецифич. процессы X. п. — реакции газовых ПОНОВ, приводящие к образованию молекулярных ионов Н , , 0 и т. д. (см. Ионы в газах). В плазме обнаружены в ионизованном виде многие молекулы, не существующие в нейтральном состоянии таковы молекулярные ионы благородных газов Не , КеНе +, КеН +, АгН +, КгН + утяжеленные ионы Нз ", СН +, СаН п др. Они играют важную роль в процессах диссоциативной рекомбинации, не требующих ни излучения, ни участия третьей частицы. Так, в без-электродном разряде в гелии рекомбинация электро- [c.337]

Для типичных реакций второго порядка (например, перечисленных в табл. 2) присутствие третьей частицы не является необходимым например, атомный обмен в реакциях пта А ,- -В. —> 24i , очевидно, может происходить при двойных столкновениях. Если, однако, химическое превращение относится к типу 2 4-2i - 2yl5 , то необходимо, чтобы в одно и то же время три молекулы встретились в одном месте, если только реакция не протекает через ряд последовательных стадий. Все изученные к настоящему времови реакции третьего порядка в газовой фазе, за исключением реакций рекомбинации одинаковых атомов и противоположно заряженных ионов, относятся к этому типу реакций, причем молекулами А могут быть Oj, Hj, Br.j или Gig, а роль молекулы ВС играет молекула окиси азота N0. [c.474]

Следующая серия расчетов была посвящена выяснению возможной роли зависимости а(1 + /) от величин г и /. Предположение о существовании такой зависимости представляется вполне разумным. В самом деле, вероятность образования двухатомной молекулы при бинарном столкновении двух атомов порядка 10 , даже если энергия активации рекомбинации равна нулю [5] и образование димера может протекать лишь за счет трехтельных реакций. Частота тройных столкновений (с участием молекулы газа-носителя в качестве третьего тела) устанавливает верхний предел эффективности столкновений между атомами пара, который при атмосферном давлении составляет около 10 . С другой стороны, из измерений констант коагуляции [6] следует, что для частиц радиусом 25 А g 10 ) сечение столкновения, сопровождающегося их слиянием, даже превышает геометрическое. Поэтому с ростом размера сталкивающихся агрегатов можно олшдать быстрого увеличения эффективности бинарных столкновений. Было предположено, что зависимость а ( - -/ существует лишь для очень малых значений I -г /. Для расчетов были использованы произвольно выбранные зависимости вида [c.168]

Для вирусов гриппа описана также внутрисегментная (генная) рекомбинация [58], однако частота ее столь низка, что роль этого процесса в природной изменчивости минимальна. Тем не менее полученные данные указывают на то, что репликативный аппарат вируса гриппа способен в ряде случаев отсоединяться от матрицы, с которой он был связан. Очевидно, в этих случаях происходит преждевременная терминация на исходной матрице и комплекс репликативных белков (репликаза) возобновляет синтез на другой, гомологичной цепи (механизм смены матрицы). Такая преждевременная терминация приводит к появлению различного рода мутантов. Например, возобновление синтеза может произойти не точно в сайте терминации, а на несколько нуклеотидов дальше. При этом независимо от того, используется ли для возобновления репликации исходная цепь или гомологичная ей, образуются делеционные мутанты. Делеционные мутанты, сохраняющие концевые последовательности, служащие сигналами инициации синтеза РНК, часто образуются у вирусов с негативным РНК-геномом. Они называются дефектными интерферирующими частицами (ДИ-частицами) (гл. 7). Их дефектность обусловлена утратой генетической информации для синтеза необходимых белков, а способность интерферировать с полноценным вирусом объясняется высоким сродством к ферментативному аппарату репликации. Пока для вируса гриппа описаны ДИ-РНК, являющиеся производными сегментов РНК с 1-го по 3-й. Однако нет оснований считать, что другие сегменты устойчивы к накоплению делеций. Примером того, насколько резкие изменения может претерпевать репликативный комплекс вируса гриппа, служит рекомбинантная ДИ-РНК, описанная Филдсом и Уинтером [17]. Она содержит пять разных участков из третьего сегмента и, кроме того, область длиной 60 нуклеотидов из первого сегмента. Несмотря на измененную внутреннюю структуру, такая РНК поддерживается в популяции, поскольку содержит на обоих концах последовательности стандартного вируса. Недавно было показано [И]. что наиболее распространенные ДИ-РНК вирусов гриппа с одной внутренней делецией мо- [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология