Макроскопические свойства кристаллов

МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОВ [c.95]

Макроскопические свойства кристаллов [c.98]

Упругие свойства кристаллов могут быть рассмотрены не только в макроскопическом приближении, но и в рамках микроскопической теории, явно учитывающей атомное строение кристаллической решетки и взаимодействие между атомами [3]. В предположении, что силы взаимодействия между атомами центральны, т. е. Действуют по направлению линии, соединяющей центры атомов, и что все атомы решетки являются центрами симметрии, получают дополнительные соотношения между коэффициентами жесткости Срд [c.163]

АНИЗОТРОПИЯ ж. Зависимость некоторых макроскопических свойств кристаллов от направления. [c.34]

Реальный физический интерес обычно представляет плотность колебаний кристалла, содержащего не один, а большое число эквивалентных точечных дефектов. Именно такая величина может характеризовать макроскопические свойства кристалла. В том случае, когда среднее расстояние между дефектами велико (их концентрация мала), функция Грина для скалярной модели колебаний кристалла вычисляется по формуле (12.56). [c.218]

Как уже отмечалось, надежды, возлагаемые исследователями на Радиационно-физический метод изучения сегнетоэлектрических кристаллов, основываются на том, что тип и роль радиационных дефектов в конечном счете специфическим образом микроскопически отражают геометрическую (упаковка атомов) и силовую (сцепление атомов и энергия решетки) ситуацию, существующую в кристалле независимо от облучения. Таким образом, геометрическое и термодинамическое влияние радиационных дефектов на параметры решетки кристалла и его свойства зависит от того, из каких элементарных структурных единиц и по какому принципу их взаимного расположения кристалл/ сложен", как эти структурные единицы взаимодействуют и как все эти факторы связаны со структурой кристаллической решетки и макроскопическими свойствами кристалла. [c.49]

Другие уравнения состояния получены в большей или меньшей степени на эмпирической основе, поэтому их параметры связаны очень мало или совсем не связаны со свойствами молекул. Таким образом, экстраполяция по этим уравнениям весьма рискованна, ибо они надежно описывают только ту область параметров состояния, для которой имеются экспериментальные данные. Если экстраполяция необходима, то ее лучше осуществлять с помощью уравнения, имеющего теоретическую основу. (Это утверждение не следует рассматривать как разрешение на произвольную экстраполяцию для вириального уравнения. При любой экстраполяции необходимо соблюдать большую осторожность.) Однако основное достоинство вириального уравнения состояния заключается не в возможности более обоснованной экстраполяции, а в его теоретически аргументированной связи с межмолекулярными взаимодействиями, в частности с силами, действующими между молекулами. Как известно, многие макроскопические свойства вещества в большой степени зависят от межмолекулярных сил. Для некоторых из них, например транспортных свойств разреженных газов, вириальных коэффициентов и свойств простых кристаллов, функциональная связь между межмолекулярными силами и указанными свойствами вполне понятна. Это позволяет на основании экспериментально определенных свойств рассчитывать межмолекулярные силы, и, наоборот, зная последние, рассчитывать макроскопические свойства. Однако теория уравнения состояния и транспортных свойств сжатых газов, а также свойств жидкостей и твердых веществ сложной структуры находится на начальной стадии развития, и успех в этой области зависит от нашего знания природы межмолекулярных сил, основанного на экспериментальных данных по макроскопическим свойствам. [c.9]

Фазой называют совокупность гомогенных частей системы, одинаковых по своим макроскопическим свойствам, не зависящим от массы. Таким образом, кристаллический осадок соли, состоящий из большого числа однородных кристаллов, — это одна фаза. Газовые смеси и водные растворы неорганических веществ являются гомогенными независимо от количества входящих в них компонентов. Поэтому, например, вводных солевых системах могут присутствовать лишь одна жидкая и одна газовая фаза (водяной пар или его смесь [c.128]

Любое искажение или нарушение регулярности в расположении атомов кристалла естественно считать дефектом кристаллической решетки. Наличием дефектов реальный кристалл отличается от идеальной кристаллической решетки, и ряд свойств реального кристалла определяется его дефектной структурой. Характер влияния дефекта на физические свойства кристалла существенно зависит от размерности дефекта. Под размерностью мы понимаем количество измерений, по которым дефект имеет макроскопические размеры. . Точечным (или нульмерным) дефектом называется искажение кристаллической решетки, сконцентрированное в объеме порядка величины атомного объема. Если правильное расположение атомов нарушается лишь в малой окрестности некоторой линии, то соответствующий дефект мы будем называть линейным (или одномерным). Наконец, когда нарушение правильного расположения атомов в решетке сосредоточено вдоль участка некоторой поверхности, захватывая слой толщиной порядка межатомных расстояний, то в кристалле существует поверхностный (или двухмерный) дефект. [c.174]

Выше мы подчеркивали, что бифуркация и скачкообразное изменение микро- и макроскопических свойств происходит по достижении р критического значения по любой причине. В целом это верно, но конкретный вид (или кривизна, термодинамической (а) и нетермодинамической (Ь) ветви) могут для одной и той же характеристики несколько различаться. Топограмма на рис. III. 14 соответствует изменениям Тпл из-за растяжения расплава перед, кристаллизацией. В этом случае растяжение сначала промоти-рует рост КСЦ, а затем начинает вносить в него помехи (к этому курьезному эффекту мы вернемся в гл. XIV), кристаллы получаются с более короткими складками и более дефектные, и после прохождения через небольшой максимум их 7 пл начинает моно-тонно убывать с р или степенью предварительной вытяжки расплава. [c.108]

Отсюда, прямые корреляции между параметрами химической связи (папример величинами q) и макроскопическими характеристиками кристалла (температурами плавления, микротвердостью, упругими свойствами и т. д.), зачастую привлекаемыми для описания прочности химической связи , оказываются затруднены. Гораздо более адэкватной характеристикой в этом отношении становится энергия когезии (сцепления) = р - где и Е . — полные энергии кристалла и составляющих его атомов в свободном состоянии, соответственно. Соответствующие результаты (неэмпирические расчеты зонным методом Хартри—Фока [86]) приводятся в табл. 1.3. Видно, что с ростом атомного номера катиона (по группе) когезионные свойства соответствующего нитрида заметно падают, что хорошо согласуется с экспериментальными оценками, см. [86]. [c.15]

Предлагая читателям монографию о непривычным заглавием, автор обязан объяснить ее название и указать обсуждаемый круг вопросов. Название физическая механика кристалла употребляется не часто. В самом деле, механика кристаллической решетки входит составной частью в любой раздел физики твердого тела и формально является частью механики твердого тела. Но в наше время под механикой твердого тела обычно понимают механико-математическую дисциплину, основное содержание которой составляет макроскопическое феноменологическое описание упругих, пластических и прочностных свойств твердой сплошной среды. Мы же хотим сосредоточить внимание читателей на обсуждении основных физических микроскопических механизмов, обусловливающих подобные свойства кристаллов, а также описать специфичные для кристалла механические явления микроскопического масштаба. [c.7]

Поэтому кубический ангармонизм, действительно, характеризуется интенсивностью типа (7.9). Это свойство величин V (к, к, к") существенно используется при оценке вклада ангармонизма колебаний в различные макроскопические характеристики кристалла. [c.136]

А. Макроскопические свойства пластических кристаллов [c.82]

Если говорить о макроскопических свойствах, то молекулярное вещество, образующее пластический кристалл, можно отличить по следующим характерным чертам, которые нужно рассматривать в сравнении с соответствующими характеристиками сходных веществ, образующих нормальные кристаллы а) низкая энтропия плавления б) высокие температура и давление тройной точки в) кристаллы имеют обычно кубическую или гексагональную симметрию, прозрачны (почти как стекло), тягучи и легко деформируются г) имеется один или больше чисто энергетических переходов в твердом состоянии [737]. Качественный характер такого определения подразумевает, что степень пластичности реальных веществ может значительно меняться, и отнесение кристалла к пластическим может быть иногда произвольным. Хороший приближенный расчет Тиммерманса [737] показывает, что энтропия плавления пластических кристаллов меньше 5 кал-град -моль [549]. За малыми исключениями, все органические вещества с А8т < 5 определенно образуют пластические кристаллы. Некоторые органические вещества с более высокими значениями А5т могут иметь в какой-то степени пластический характер, но они легко отличаются от истинных пластических кристаллов. Большинство изученных пластических кристаллов представляет органические вешества, но и некоторые неорганические вещества, такие, как гексафториды переходных металлов, актинидов и серы, также образуют пластические кристаллы. [c.83]

Задачей молекулярных теорий жидкости так же, как и теорий газов я твердых тел, является описание с удовлетворительной точностью структуры материальной системы и установление связи этой структуры со строением и другими свойствами атомов и молекул, из которых она образована. В эту задачу входит также получение количественных соотношений между макроскопическими свойствами системы и свойствами молекул и атомов. Эта задача была достаточно точно решена для газов, где молекулы движутся хаотически и движение каждой молекулы в течение достаточно долгого времени можно считать не зависимым от движения других молекул, а также для твердых кристаллических тел, в которых, за редким исключением, частицы расположены в строгом порядке. Однако в жидкости не соблюдается ни одно из этих условий, упрощающих изучение ее свойств (для жидкостей не существует таких предельных моделей, как идеальный газ или совершенный кристалл) таким образом, теории, касающиеся структуры жидкостей, гораздо сложнее, а получаемые из них результаты далеко не столь удовлетворительны, как в случае газов и кристаллов. [c.17]

Точечная группа кристалла зависит непосредственно от его пространственной группы, передает ее во всех отношениях, кроме пространственного распределения. Ею определяется симметрия, проявляемая кристаллом в его макроскопических свойствах. Это не означает, однако, что, рассматривая то или иное свойство кристалла, можно пол- [c.20]

Рассмотрим применимость понятия о кооперативном взаимодействии дефектов с более общих позиций на примере превращений того или иного рода в простом твердом теле постоянного состава. Несомненно, что именно такую природу имеют превращения типа порядок — беспорядок, магнитные и ферроэлектрические эффекты упорядочивания [13]. Еще одним примером подобного перехода служит процесс плавления, для которого известны связанные с опережением эффекты, проявляющиеся в макроскопических свойствах, но не существует ни одной строго обоснованной модели [14]. Наиболее существенными физическими особенностями процесса плавления являются 1) сохранение дальнего порядка вплоть до температуры плавления и его полное исчезновение при такой температуре, 2) внезапное разрушение кристалла при температуре плавления и 3) существование эффектов, предшествующих плавлению, и эффектов, проявляющихся непосредственно после плавления. Они проявляются в различных физических свойствах, таких, как теплоемкость, коэффициент теплового расширения и т. д. Излагаемые здесь предположения о механизме плавления основываются на существовании дефектов типа вакансий. Несомненно, что наиболее важное различие между твердым и жидким состояниями состоит в том, что в твердом теле существует дальний порядок, а в жидкости он отсутствует. В различных моделях, предложенных ранее, такое изменение порядка связывалось с резким изменением энтропии, которое действительно происходит при плавлении. В свое время были предприняты попытки связать процесс плавления с изменением упорядоченности структуры за счет увеличения числа вакансий при достижении температуры плавления. На этой основе было предложено несколько теорий [151, против которых, однако, можно высказать следующие возражения 1) равновесная концентрация вакансий должна быть очень небольшой вплоть до температуры плавления и 2) концентрация вакансий в кристалле должна [c.380]

В предыдущей главе подробно рассматривались процессы упорядочения. Эти процессы осуществляются в результате перераспределения атомов внутри элементарных ячеек сверхструктур. Так как атомы перемещаются на расстояния, соизмеримые с г. ежатолгными, то это не приводит к нарушению макроскопической однородности кристалла сплав остается однородным по составу, а, следовательно, и по другим макроскопическим физическим свойствам. Существуют, однако, фазовые превращения, приводящие к нарушению макроскопической однородности кристаллов. Это, в первую очередь, распад, в результате которого сплав становится гетерогенным и представляет собой смесь фаз, отличающихся составом. [c.57]

Хотя в настоящее время еще очень мало полимерных кристаллов исследовано с точки зрения их нормальных колебаний, это направление представляет собой определенный интерес как для изучения макроскопических свойств полимеров, так и при попытках описания конденсированной фазы полимера при его кристаллизации и, по-видимому, будет развиваться в ближайшие годы. [c.266]

Разбавленный раствор полимера характеризуется полной изотропией макроскопических свойств вследствие беспорядочного теплового движения макромолекул и молекул растворителя, хотя и те, и другие могут обладать собственной механической, электрической, магнитной или оптической анизотропией. Под действием внешних полей анизотропия электрических, магнитных или механических свойств растворенных макромолекул проявляется в макроскопических оптических свойствах. Раствор по оптическим свойствам становится аналогичным кристаллу и подобно ему обнаруживает двойное лучепреломление, которое может быть использовано в качестве чувствительной индикации анизотропных свойств растворенных макромолекул. [c.191]

Различают дефекты микроскопические и макроскопические. Макроскопические дефекты (дислокации, границы зерен и др.) не являются равновесными. При длительном отжиге их концентрация уменьшается и, хотя в реальном кристалле макродефекты всегда в некотором количестве присутствуют, обычно можно пренебречь их влиянием на термодинамические свойства кристаллов. В дальнейшем мы не будем рассматривать макродефекты, ограничиваясь рассмотрением микроскопических, или точечных, дефектов. [c.149]

Столь же сложной оказывается и проблема разделения вклада актов деформирования и разрушения в макроскопическое описание механических свойств кристаллов. [c.531]

Важные сведения о межмолекулярных и межатомных потенциалах можно получить из экспериментальных данных, описывающих макроскопические свойства газов, а именно из вириаль-ных коэффициентов, вязкости, диффузии и данных по рассеянию молекулярных пучков в равной степени, зная потенциалы, можно в принципе рассчитать все эти свойства. Правда, последнее для газов сделать значительно труднее, чем для кристалла, но, по-видимому, не сложнее, чем для жидкости. [c.81]

Как известно, кристаллизующиеся полимеры обладают рядом преимуществ по сравнению с аморфными, и прежде всего высокими механическими характеристиками, что обусловлено двухфазной структурой кристаллического полимера, которую можно представить себе в виде низкомодульной непрерьшной аморфной фазы и более или менее равномерно распределенных в ней высокомодульных кристаллов [381]. Макроскопические свойства кристаллизующихся полимеров главным образом определяются относительным содержанием кристаллической фазы (степенью кристалличности X) [382]. Наряду со степенью кристалличности важную роль в свойствах кристаллизующихся полимеров имеет конформационное состояние сегментов макромолекул- переходных цепей, находящихся в аморфных прослойках между кристаллами. Отсюда очевидно, что регулировать свойства кристаллизующихся полимеров можно, изменяя степень кристалличности или конформационное состояние проходных молекул. Введение наполнителя в кристаллизующиеся полимеры оказывает влияние на все структурные и физико-механические характеристики материала [383]. Вместе с тем общие физико-химические принципы модификации наполнителями кристаллизующихся полимеров основаны на тех же подходах, которые были уже рассмотрены при анализе процессов, происходящих при наполнении аморфных полимеров. Причиной всех изменений являются межфазные явления на границе полимер-наполнитель и возникновение межфазных слоев с измененными характеристиками вследствие межфазных взаимодействий. [c.145]

В основе физики твердого тела лежит представление о кристалличности вещества. Все теории физических свойств кристаллических твердых тел основываются на представлении о совершенной периодичности кристаллических решеток. Используя это представление и вытекающие из него положения о симметрии и анизотропии кристаллов, физики разработали теорию электронной структуры твердых тел. Эта теория позволяет дать строгую классификацию твердых тел, определяя их тип и макроскопические свойства. Однако она позволяет классифицировать только известные, исследованные вещества и не позволяет предопределить состав и структуру новых сложных веществ, которые обладали бы заданным комплексом свойств. Эта последняя задача является особо важной для практики, так как ее решение позволило бы создавать материалы по заказу для каждого конкретного случая. При соответствующих внешних условиях свойства кристаллических веществ определяются их химическим составом и типом кристаллической решетки. Изучение зависимости свойств вещества от его химического состава и кристаллической структуры обычно разбивается на следующие отдельные этапы 1) общее изучение кристаллов и кристаллического состояния вещества 2) построение теории химических связей и ее применение к изучению различных классов кристаллических веществ 3) изучение общих закономерностей изменения структуры кристаллических веществ при изменении их химического состава 4) установление правил, позволяющих предопределять химический состав и структуру веществ, обладающих определенным комплексом физических свойств. [c.10]

Наконец, модель бахромчатой мицеллы оказалась совершенно неприменимой для описания механизма образования пластинчатых (ламелярных) кристаллов полимеров как в разбавленных растворах, так и в расплаве. Открытие этого фундаментального явления привело к необходимости коренного пересмотра представлений о внутренней организации надмолекулярных образований и природе макроскопических свойств кристаллизующихся полимеров, а также стимулировало интерес к детальному изучению первичных морфологических структур ламелярных кристаллов. [c.156]

В частном случае, представленном на рис. 31, где винтовая ось параллельна направлению с, п шагов в направлении а, т шагов в направлении Ь, затем п шагов в направлении —а и, наконец, т шагов в направлении —Ь приведут не в исходное положение в решетке, а в точку решетки, находящуюся непосредственно над исходной. Предполагается, что существование дислокаций в кристаллах имеет решающее значение в определении свойств твердых веществ, включая такие макроскопические свойства, как электропроводность и механическая прочность, и такие поверхностные свойства, как рост кристаллов и катализ. [c.106]

Г. Л е й б ф р и д. Макроскопическая теория механических и тепловых свойств кристаллов. М.—Л., Физматгиз, 1963. [c.477]

Однако линейные размеры макроскопического образца кристалла всегда достаточно велики по сравнению с длиной основных векторов трансляции (величинами порядка 10 —10 см), а число атомов на поверхности такого образца очень мало по сравнению с числом атомов в объеме. Поэтому при трансляциях на основные векторы очень малая часть общего числа атомов вышла бы за пределы кристалла, так что атомы, остающиеся в объеме кристалла, даже не почувствовали бы этот выход. (При таком рассуждении предполагается, что дальние силы взаимодействия между атомами на поверхности н в объеме кристалла не играют существенной роли.) Таким образом, при изучении объемных свойств кристаллов судьба поверхностных атомов при трансляциях малосущественна их можно либо не рассматривать вообще, либо, что более удобно, считать перешедшими в соседний образец кристалла, примыкающий к данному и обладающий полностью одинаковыми с ним свойствами. Так и поступают, вводя циклические граничные условия. [c.43]

По содержанию книгу можно разделить на три части. Главы I—III посвящены описанию макроскопических химических свойств кристаллов и методам изучения и регулирования этих свойств. Сюда входят, например, такие вопросы, как очистка материалов, приготовление соединений, используемые методы анализа, способы выращивания кристаллов и обсуждение фазовых равновесий. Во второй части (главы IV—XX) рассматривается атомное строение кристаллов и методы его изучения. Наряду с другими вопросами здесь обсуждается атомная природа дефектов, механизм внедрения атомов примеси и вза- [c.7]

Константа Bj в этом выражении определяется средней амплитудой, колебаний атомов у-го сорта в изучаемом кристалле при данной температуре. В простейшем случае кубического кристалла, построенного из атомов одного сорта, константа В может быть найдена из данных о теплоемкости или из данных об упругих свойствах кристалла. Такой расчет был произведен для некоторых металлов. Иначе обстоит дело со сложными структурами аналогичный расчет констант Bj отдельно для атомов, образующих разные правильные системы точек, почти невозможен. Такие макроскопические свойства, как теплоемкость или упругость, не могут дать сведения о константах, характеризующих отдельные атомы. [c.40]

Физические свойства кристалла зависят главным образом от характера химических сил, связывающих атомы в кристаллическую решетку, и в значительно меньшей степени — от конкретного расположения атомов друг относительно друга. Однако вследствие периодичности атомного строения относительно небольшие нюансы физических свойств, связанные с особенностями расположения атомов, легко обнаруживаются — они проявляются макроскопически в анизотропии кристалла. Это позволяет использовать физические свойства наряду с другими для исследования взаимного расположения атомов или молекул в ячейке кристалла. [c.216]

Каталитическая активность цеолитов типа Y, проявляемая ими в различных органических реакциях, хорошо известна и была предметом многих исследований. Наблюдаемую активность связывали с электрическим полем доступных катионов, кислотностью гидроксильных групп или совместным действием обоих факторов. Одним из наиболее важных свойств цеолитов, ответственных за наблюдаемую каталитическую активность должна быть ионизующая или поляризующая способность, которая проявляется в структуре через макроскопические свойства кристалла — маделунговскую энергию. Описанные выше ре- [c.458]

Однако пространственная группа кристалла отражается в симметрии этих свойств не полностью. Такие элементы симметрии, как винтовые оси и плоскости скользящего отражения, не могут проявить в них своей индивидуальности. Макроскопические свойства кристалла одинаковы по параллельным направлениям. Например, если кристалл обладает осью симметрии четвертого порядка, то независимо от того, является ли она простой или в1интавой, в обоих случаях в четырех направлениях, связанных поворотами на 90° вокруг оси, скорость роста граней кристалла, или пироэлектрические свойства, будут одинаковы и останутся неизменными при перемещении места наблюдения на любое расстояние вдоль оси. В отношении макросвойств кристалл ведет себя как непрерывная, а не дискретная анизотропная среда. Симметрия внешних свойств есть симметрия направлений. Элементы симметрии, которыми эта симметрия описывается, не распределяются в пространстве их можно считать пересекающимися в одной точке. Полезно поэтому рассмотреть точечную группу симметрии, сходственную той пространственной группе, которой обладает кристалл. Под этим термином понимается совокупность элементов симметрии, которая будет получена, если в пространственной группе уничтожить все трансляции, имеющиеся как в чистом виде, так и в сочетаниях с вращениями или отражениями. Иначе говоря, для получения точечной группы кристалла надо, во-первых, все элементы симметрии пространственной группы перенести (параллельно себе) так, чтобы они пересеклись в одной точке, во-вторых, заменить винтовые оси простыми того же порядка, а плоскости скользящего отражения — плоскостями зеркального отражения. [c.20]

Изучение макроскопических свойств кристаллов постепенно привело к представлению об их упорядоченной атомарной структуре. В совершенном кристалле определенная группа атомов — его мотив — периодически повторяется в трех измерениях пространства, оставаясь идентичным самому себе и сохраняя свою ориентацию. Бесконечные фигуры, возникающие в результате таких повторяющихся трансляций, могут иметь значительно более разнообразные комбинации элементов симметрии, чем конечные фигуры. Федоров (1890 г.) и Шенфлис (1891 г.) проанализировали и классифицировали все бесконечные пространственные группы симметрии, к которым должны относиться все возможные кристаллические структуры. Изучение дифракции рентгеновских лучей в кристаллах, начатое Лауэ (1912 г.), а затем Брэггами, подтвердило гипотезу об их периодической структуре. [c.8]

Конструирование термодинамического потенциала. Как прямой метод построения термодинамического потенциала, так и метод построения потенциала из элементов ЦРБИ, подробно описанные в гл. 4, не зависят от физического содержания переменных, из которых строятся инвариайты, поэтому в техническом отношении случай макропараметров ничем не выделен. С физической точки зрения можно вьщелить две ситуации. Во-первых, для целого класса переходов макроскопические параметры можно рассматривать как параметры порядка. Это так называемые собственные переходы (см. также 22). Во-вторых, как уже отмечалось, для каждого перехода, кроме истинного, первичного, параметра, представляет практический интерес анализ вторичных параметров, которые, как правило, описывают макроскопические свойства кристаллов. [c.142]

При рассмотрении процессов, происходяших в нефтяных дисперсных системах, вводится понятие сложных структурных единиц (ССЕ), позволяющих описывать макроскопические свойства, такие как структурно-механическая прочность, склонность к расслоению фаз и пр. Согласно работе ССЕ представляет собой ядро (пузырек, пора, ассоциат или кристаллит), окруженное с внутренней стороны (пора) или внешней (пузырек, ассоциат, кристаллит) стороны адсорбционно-сольватным слоем. В этом случае к нефтяным дисперсным системам независимо от состояния можно применить одинаковые методы исследования. Важным является то, что имеется возможность управлять поведением таких систем путем регулирования ССЕ. [c.163]

Измерения характеристик макроскопических свойств некристаллических полимеров свидетельствует также о том, что в их структуре должны сохраняться не только элементы размером в десятки ангстрем, но и существенно более крупные структурные образования. Об этом свидетельствует очень сильное влияние некоторых микродобавок на свойства некристаллических полимеров. Эффективность действия низкомолекулярных добавок, вводимых в полимер в количестве до нескольких долей процента, может быть объяснена их влиянием на относительное перемещение только тех структурных элементов, размер которых достигает величин порядка микрона. Тогда количество вводимых добавок оказывается достаточным, чтобы они смогли распределиться по поверхности таких структурных элементов. Подобные соображения свидетельствуют о возможности агрегации доменов в более крупные структурные образования подобно тому, как происходит рост сферолитов из пластинчатых и фибриллярных кристаллов в кристаллических полимерах. Это предположение привело к построению новой модели аморфных полимеров, в которой непосредственно постулируется явление образования наддоменной структуры вещества [11]. [c.99]