Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Газовая, газожидкостная и жидкостная хроматография

    ХРОМАТОГРАФИЯ — метод разделения и анализа смесей газов, паров, жидкостей или растворенных веществ сорбционными методами в динамических условиях. Хроматографические сорбционные, методы различаются по следующим. признакам по средам, в которых производится разделение (газовая, газожидкостная, жидкостная X.) по механизмам разделения (молекулярная, ионообменная, осадочная и распределительная X.) по технике проведения разделения (колоночная, капиллярная, бумажная и тонкослойная X.), Методами X. анализируют смеси неорганических соединеиий, концентрируют следы элементов. В химической т хнологии X. применяют для очистки и разделения различных веществ, близких по свойствам лантаноидов, актиноидов, аминокислот и др. [c.280]


    Хроматография представляет собой метод разделения сложных смесей, основанный на распределении веществ между двумя фазами, одна из которых неподвижна, а другая — поток, движущийся через неподвижную фазу. По механизму разделения различают адсорбционную, распределительную, ионообменную и осадочную хроматографию. По агрегатному состоянию анализируемой смеси различают газовую и жидкостную хроматографию. Наибольшее практическое значение в контроле производства имеет газовая, газожидкостная и распределительная тонкослойная хроматография. После хроматографического разделения отдельные компоненты сложной смеси анализируют различными химическими или инструментальными методами. [c.195]

    Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

    Из хроматографических методов в качественном анализе чаще всего применяют тонкослойную, бумажную, осадительную, газовую адсорбционную, газожидкостную, высокоэффективную жидкостную хроматографию (жидкостную хроматографию высокого давления). [c.591]

    Газовая, газожидкостная и жидкостная хроматография [c.59]

    Для анализа органических мышьяксодержащих соединений широко используются методы газовой и газожидкостной хроматографии [714, 1028, 10491 (см. раздел Газовая и газо-жидкостная хроматография ). [c.205]


    В последние годы все фирмы предлагают различные типы хроматографов (газовые, газожидкостные и даже жидкостные), соединенные с масс-спектрометром через промежуточный блок (сепаратор), повышающий концентрацию образца в газе-носителе (рис. 5) [Юг, Юе]. Времена сканирования достаточно малы и позволяют получать несколько масс-спектров за время прохождения отдельного пика вещества из ячейки хроматографа. [c.30]

    Период, наступивший в аналитической химии органических соединений с начала 60-х годов, без преувеличения может быть назван эпохой хроматографии. Один из вариантов этого метода — колоночная жидкостная хроматография — был создан русским ботаником М. С. Цветом в начале века [31]. На протяжении последующих 40 лет хроматография не находила широкого практического применения. Однако в этот период были выполнены работы, имевшие принципиальное значение и заложившие основы тонкослойной [9] и распределительной хроматографии [288]. Лишь после 1950 г. приходит время признания хроматографии, созревания ее как эффективного метода разделения сложных смесей соединений и их анализа. В 1952 г. были выполнены первые работы по газожидкостной хроматографии [216], а вскоре освоен выпуск газовых хроматографов, и в течение последующих 20 лет газохроматографический анализ стал основным методом исследования смесей летучих термически устойчивых соединений. Но большинство органических веществ не обладает необходимой для газовой хроматографии летучестью и термостойкостью, и хроматографировать их можно только в более мягких условиях, характерных для жидкостной колоночной хроматографии. Скорость же и эффективности разделения, а также чувствительность анализа по этому методу долго оставались неудовлетворительными. И лишь в 1965— 1975 гг. были в принципе решены основные научные и технологические проблемы, сдерживавшие развитие метода. Последовавший затем прогресс был столь поразителен, что современная инструментальная разновидность метода получила самостоятельное наименование — высокоэффективная жидкостная хроматография.  [c.7]

    Жидкостные хроматографы очень часто путают с газожидкостными. Напомним, что газожидкостных хроматографов не бывает - существует газожидкостная хроматография, реализуемая на газовых хроматографах [7]. Такая путаница приводит к тому, что химики ждут хроматограф, в состав которого могут входить, например, электронно-захватный или термоионный детектор (детекторы газовых хроматографов, предназначенные для анализа хлор- и фосфор- органики [8], а получают прибор, укомплектованный спектрофотометрическим детектором. Автору достаточно часто приходилось сталкиваться с ситуацией, когда от него требовали проведения анализа фосфорорганических соединений по методике для газового хроматографа на жидкостном хроматографе. [c.125]

    В зависимости от характера фаз, с помощью которых производится разделение, различают газовую, газожидкостную и жидкостную хроматографию. По типу. взаимодействия разделяемых веществ с фазами хроматография делится на адсорбционную, распределительную, ионообменную, гель-хроматографию и электрофорез. [c.496]

    Важнейшим зональным методом является хроматография. Как известно, хроматография бывает газовой, газожидкостной и жидкостной. По очевидным причинам при разделении биополимеров и их анализе используется только жидкостная хроматография. В жидкостной хроматографии зона разделяемых веществ в помощью тока элюирующей жидкости перемещается относительно неподвижной фазы, которая обладает разным сродством к разделяемым компонентам. При перемещении зоны с помощью тока элюента каждый из разделяемых компонентов проводит некоторую часть времени на неподвижной фазе, причем тем большую, чем выше его сродство к этой фазе. Чем больше это время, тем медленнее перемещается зона, содержащая выделяемое или анализируемое вещество, относительно неподвижной фазы. [c.237]

    По типу используемых для разделения фаз различают газовую, газожидкостную и жидкостную хроматографию. В зависимости от характера взаимодействия разделяемых веществ с фазами выделяют следующие виды хроматографии адсорбционную, распределительную, ионообменную и гелевую (или гель-филь- трация). [c.487]

    Как известно, хроматография представляет собой физикохимический метод разделения компонентов смеси при ее движении вдоль слоя адсорбента. При этом акты сорбции и десорбции многократно повторяются. В отличие от жидкостной хроматографии (см. стр. 59), где в качестве подвижной фазы используется жидкость, в газовой хроматографии ее роль выполняет газ-носитель. Разновидностью этого метода является газожидкостная хроматография, в которой неподвижной фазой служит жидкость (растворитель), нанесенная на твердый инертный но- [c.72]

    Разделение сложной смеси может потребовать повторного разделения с использованием иного механизма. В этом случае первой полезной ступенью разделения является грубое фракционирование вешеств по различным функциональным группам методом адсорбционной хроматографии в тонком слое, причем при этом должна быть использована вся высокая емкость образца адсорбента. Разделенные зоны вещества соскабливают, удаляют с адсорбента и далее разделяют ме -тодом газожидкостной распределительной хроматографии (если компоненты летучи) яли высокоэффективной жидкостной хроматографии. Полимеры можно исследовать также методом ситовой или пиролитической газовой хроматографии. [c.183]


    Варианты газовой хроматографии — газо-жидкостная и газо-адсорбционная— имеют свои преимущества и недостатки, поэтому выбор наиболее эффективного способа анализа в каждом случае определяется характером конкретной задачи. Так, в начальный период развития газовой хроматографии анализировали только газы и легколетучие жидкости на колонках с сильными адсорбентами. Переход к газо-жидкостной хроматографии способствовал уменьщению коэффициента распределения Г для более тяжелых сорбатов, в результате чего появилась возможность анализировать их хроматографическим методом. Использование неподвижных жидкостей самой разнообразной химической природы сделало газожидкостную хроматографию универсальным методом, позволяющим осуществлять разделение на основе различных видов физико-химических взаимодействий между сорбатами и растворителями. Кроме того, линейность изотерм растворения обеспечивала получение практически симметричных пиков сорбатов (при правильном подборе условий процесса). Однако существенные ограничения, связанные с летучестью неподвижных жидкостей, не позволяли проводить высокотемпературные процессы разделения высококипящих веществ ни в аналитическом, ни в препаративном вариантах. Поэтому дальнейшее развитие газо-адсорбционной хроматографии с применением однороднопористых адсорбентов различной химической природы было необходимо для обеспечения дальнейших успехов газовой хроматографии как метода анализа и исследования высококипящих соединений. [c.33]

    Предлагаемая книга представляет собой фундаментальную монографию по газовой хроматографии, в которой, как показывает заглавие, особое внимание уделяется методу газо-жидкостной хроматографии. Как отмечено в гл. I, темпы роста литературы, посвященной этому методу разделения веществ, даже теперь, по истечении 10 лет со времени его появления, продолжают нарастать ежегодно более чем па 40%. Мы обязаны этим, бесспорно, творческой активности основоположника метода д-ра Дж. П. Мартина, без которого хроматография не была бы той обширной и интересной областью исследования, какой она является в настоящее время. Этот быстрый количественный рост литературы по газожидкостной хроматографии не мог не затруднять работу авторов, которым приходилось непрерывно пересматривать рукопись (до сентября 1961 г.) и позднее вносить соответствующие изменения в гранки. Скромным результатом этой работы, направленной на возможно полное отражение новейшей литературы, является включение многочисленных литературных источников, относящихся к 1961 г., и небольшого числа источников, относящихся к 1962 г. [c.8]

    Газовая хроматография представляет собой процесс, в котором разделение смеси производится с помощью подвижной газовой фазы, проходящей над сорбентом. Метод подобен широко применяемой жидкостной распределительной колоночной хроматографии, за исключением того, что подвижная жидкая фаза заменена движущейся газовой фазой. Газовая хроматография (ГХ) подразделяется на газо-адсорбционную хроматографию (ГАХ), где сорбентом является твердое тело с большой поверхностью, и газожидкостную хроматографию (ГЖХ), где сорбент — нелетучая жидкость, нанесенная на инертный твердый носитель. Подвижная фаза, или газ-носитель, представляет собой инертный газ, который пропускается с постоянной скоростью через насадочную колонку — трубку небольшого диаметра, содержащую сорбент. Аналитическая к олонка длиной около 1,5 ле и внутренним диаметром 4 мм может иметь эквивалент от 700 до 4000 теоретических тарелок (смотри ниже) в зависимости от типа и равномерности заполнения насадки. То, что говорится о газо-жидкостной хроматографии, об ее аппаратуре, детекторах, взятии пробы газа и т. д., в основном применимо к газо-адсорбционной хроматографии, которая является исторически более ранним методом и применяется преимущественно в случае анализа газов или относительно неполярных веществ с высокой летучестью. Область применения газо-жидкостной хроматографии значительно шире, так как этот метод применим к более широкому многообразию веществ и вместе с тем допускает применение не только насадочных, но и капиллярных колонок. В этой главе рассматривается только газо-жидкостная хроматография. [c.43]

    Принцип распределения вещества между двумя фазами, находящимися в равновесии, лежит в основе всех важнейших процессов разделения, осуществляемых в области экстракции, дистилляции, нротивоточного расиределения и в различных методах хроматографии. В колоночной хроматографии одна фаза находится в неподвижном состоянии внутри колонки, а другая совершает поступательное движение. При этом происходит перенос вещества вдоль колонки со скоростью, которая определяется равновесием распределения вещества между двумя фазами. В газожидкостной хроматографии стационарной фазой является жидкость, нанесенная в виде пленки на тонкоизмельченном, инертном, твердом носителе, а подвижной фазой — газовый поток, протекающий над неподвижной жидкой пленкой. Поведение вещества, проходящего через такую колонку, описывается теорией теоретических тарелок, первоначально разработанной для жидкостной хроматографии Мартином и Синджем [7 ]. Эта теория была позднее применена к газо-жидкостной хроматографии Джеймсом и Мартином [5]. Многие расчеты, произведенные на основе теории, хорошо согласуются с экспериментально найденным распределением вещества в статических системах. Кроме того, расчет эффективности колонки на основе теории распределения позволяет вычислять различные экспериментальные параметры колонки и сравнивать их влияние на разделение. Рассматриваемая теория имеет еще и то преимущество, что она делает возможным сопоставление газо-жидкостной хроматографии с другими методами разделения, которые могут быть описаны на основе концепции теоретических тарелок. [c.75]

    В этом случае газо-жидкостная хроматография является исключительно подходящим методом и может конкурировать с другими ранее разработанными методами газового анализа. Метод низкотемпературной фракционной перегонки (Подбильняка и других) дает точные результаты, но требует для проведения значительного времени. Масс-спектрометрия является исключительно быстрым методом, но дает не очень точные результаты и требует дорогого оборудования. Газожидкостная хроматография, являющаяся быстрым методом и вместе с тем не требующая больших затрат, может заменить указанные выше методы, если ее проводить так, чтобы она обеспечивала получение точных данных. [c.90]

    В газовой хроматографии, особенно при ее применении для автоматического контроля состава смесей и регулирования химических процессов, дополнительно предъявляются все более повышенные требования к скорости анализа [11], время которого часто не должно превышать 0,5—5 мин. В этом отношении метод газо-жидкостной хроматографии не имеет преимуществ по сравнению с методом газо-адсорбционной хроматографии. Действительно, разделительная способность неподвижных фаз (растворителей или адсорбентов) определяется их селективностью, т. е. природой, величиной поверхности и скоростью массообмена (кинетикой растворения и испарения компонентов или их адсорбции и десорбции). Наилучшее разделение при прочих равных условиях, и если изотермы распределения (растворимости или адсорбции) в области рабочих концентраций линейны, произойдет в том случае, когда коэффициент массообмена достаточно велик. При значительных скоростях газа-носителя главную роль в размывании полосы в газожидкостной хроматографии играет кинетика массообмена, определяемая в основном медленностью прохождения молекул компонентов через поверхность раздела газ — жидкость [21, 22] и медленностью их диффузии внутри жидкой пленки [23]. В газо-адсорб- [c.8]

    Полнота и скорость разделения веществ зависят от природы подвижной и неподвижной фаз, в частности от их афегатного состояния. Подвижная фаза может быть газом или жидкостью, в зависимости от этого различают методы газовой и жидкостной хроматографии. Неподвижной фазой могут служить твердые вещества и жидкости, соответственно различают методы газотвердофазные и газожидкостные, а также жидкостнотвердофазные и жидкостножидкостные. [c.55]

    Наиболее широко применяется классификация типов хроматографии по характеру фаз, между которыми происходит процесс разделения. По этому признаку различают газовую хроматографию (газожидкостную и газотвердую) и жидкостную хроматографию (жидкость-жидкостную, жидкость-твердую, жидкость-гелевую). При этом первое слово характеризует подвижную фазу, второе — неподвижную. Жидкая неподвижная фаза может быть образована путем закрепления жидкости на твердом веществе. [c.352]

    Многообразие вариантов хроматографического метода вызывает необходимость их классификации. Классификацию проводят по самым различным характерным признакам. Например, по агрегатному состоянию подвижной фазы (ПФ) хроматография может быть газовой и жидкостной. В свою очередь в зависимости от агрегатного состояния пенодвижпой фазы (НФ) газовая хроматография может быть газоадсорбционной (ГАХ) и газожидкостной (ГЖХ), а жидкостная хроматография жидкостно-адсорбционной (ЖАХ) или распределительной, кроме того тонкослойной и бумажной. [c.327]

    В распределительной хроматографии распределение растворенного вещества происходит между двумя или более жидкими фазами (жидкостная распределительная хроматография) или между неподвижной жидкой и газовой фазами (газожидкостная хроматография, ГЖХ). В жидкостной хроматографии неподвижная жидкая фаза может представлять собой пленку или слой (хроматография на бумаге или тонкослойная распределительная хроматография) или быть диспергированной на объемном инертном твердом носителе (колоночная распределительная хроматография). При нормальном распределении носитель удерживает более полярный растБОритель, при обращении фаз имеет место обратное явление. [c.380]

    Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

    В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы различаю жидкостную хроматографию (ЖХ) и газовую хромато1тэафию (ГХ). Кроме того, по совокупности возможных комбинаций разделения различают следующие виды хроматографии жидкость — твердая фаза (ЖТХ), жидкость — жидкость (ЖЖХ), газ — твердое тело (ГТХ) и газожидкостную (ГЖХ). [c.55]

    По агрегатному состоянию фаз хроматофафию разделяют на газовую и жидкостную. Газовая хроматография включает газожидкостную и газотвердофазщю, жвдкостная — жидкостно-жидкостную, жидкостно-твердофазщто и жидкостно-гелевую. Первое слово в названии метода характеризует агрегатное состояние подвижной фазы, второе — неподвижной. [c.267]

    Хроматографические сорбционные методы различаются по следующим признакам в зависимости от агрегатного состояния среды, в которой производится разделение, различают газовую, газожидкостную и жидкостную хроматографию. В качестве подвижной фазы используюг газ [12], флюид [13] или жидкость [14, 15]. По-видимому, в будущем будет также возможно использовать в качестве подвижной фазы поток ионов или других заряженных частиц. [c.52]

    Хроматография — метод разделения смесей, основанный на избирательном распределении их компонентов между двумя фазами, одна из которых (подвижная) движется относительно другой (неподвижной). Основное достоинство хроматографических методов заключается в разнообразии механизмов разделения. Это может быть адсорбция, распределение между двумя жидкими или жидкой и газовой фазами, ионный обмен, гель-фильтрация, комплексообразование, образование малорастворимых соединений и др. Соответственно различают адсорбционную (газовая и жидкостная), распределительную (газожидкостная хроматография, экстракционная хроматография, распределительная хроматография на бумаге), ионообменную, гель-проникающую (эксклюзион-ная), комплексообразовательную (адсорбционная, лигандо-обмеиная, хроматография на хелатных сорбентах), осадочную хроматографию. Возможны и другие методы. Дополняя друг друга, хроматографические методы позволяют решать широкий круг аналитических задач. Этим объясняется ведущее место хроматографии среди методов разделения, имеющихся в арсенале современной аналитической химии. [c.77]

    Методы газовой, газожидкостной и жидкостной хроматографии могут быть как прямыми, гак и с предварительным экстрагированием П1 садок из бензина водой. Эти методы очень быстрые (время анализа 15-30 мин) и эффективные. Некоторые применимы лишь для определения присадок, содержащихся в топливе в значительных количествах ( 2 ), другие - ДО1Я определения даже микроколичеств присадки [98]. Прямыми методами могут быть количественно определены спирты С -С , находящиеся в бензине раздель1"о или в смеси о метил-грет-бутиловым эфиром [99 - ЮЗ], причем возможно их газохромато-графическое разделение с последующей селективной идентификацией с помощью инфракрасного детектора. Содержание присадки устанавливается по предварительно найденным калибровочным коэф- [c.39]

    В жидкостной хроматографии, так же как и в газовой, специфические детекторы должны играть определенную рЬль. Однако следует отметить, что в первое десятилетие интенсивного развития ГХ в хроматографических системах использовались почти исключительно универсальные по чувствительности детекторы. Только теперь, примерно 20 пет спустя после рождения газожидкостной хроматографии, специфические детекторы начинают играть заметную роль в обычной ГХ, Следовательно, можно сделать вывог- что в жидкостной хроматографии должен быть детектор, подобный катарометру или газовым весам. [c.209]

    Нередко по типу используемой подвижной фазы хроматографию делят на газовую (варианты газоадсорбционной и газожидкостной хро.матографин) и жидкостную (варианты жидкост И)-адсорбциоппой и жидкостно-жидкостной хроматографии). [c.7]

    Газохроматографический метод анализа начал быстро развиваться с 952 года, когда Джемс и Мартин [1] предложили газожидкостный вариант хроматографии. С тех пор в аналитической практике в основном применяют этот метод. Преимущества газожидкостного метода Ттеред газо-адсорбционным объясняются, во-первых, возможностью широкого выбора различных по химическому строению неподвижных жидкостей, пригодных для разных практических задач, и, во-вторых, высокой чистотой и однородностью жидкостей, благодаря чему в широкой области рабочих концентраций, начиная от самых низких, изотермы растворимости практически линейны. Выбор же твердых пористых тел с поверхностями различного химического состава среди выпускаемых промышленностью адсорбентов ограничен, и эти адсорбенты геометрически и химически неоднородны. Однако с расширением применения и развитием техники газохроматографического анализа, в частности с повышением чувствительности детекторов, расширением интервала температур работы хроматографов и с ростом применения газовой хроматографии для автоматического контроля состава смесей в промышленности и для анализа микропримесей, выявились некоторые существенные недостатки газо-жидкостной хроматографии. Это прежде всего летучесть и нестабильность жидких фаз, затрудняющие анализ микропримесей, а также анализ при высоких температурах и с программированием температуры в препаративной хроматографии эти недостатки способствуют загрязнению выделенных веществ [2]. [c.84]

    Нами использовался метод газовой хроматографии для определения примеси диметилового эфира в хлористом метиле, применяемом в качестве сырья нри прямом синтезе метилхлорсиланов, примеси бензола в трихлорсилане — сырье для получения триэто-ксисилапа, а также примеси этилового спирта в триэтоксисилане. Предельно допустимое содержание примесей по технологии не должно было превышать 0,1%. Для всех трех систем применялась газо-жидкостиая хроматография с детектором по теплопроводности в изотермических условиях. Кроме того, для определения примеси бензола в трихлорсилане мы исследовали еш е два варианта газожидкостную хроматографию с детектором по теплопроводности, с термическим обогащением и газо-жидкостную хроматографию с пламенно-ионизационным детектором в изотермических условиях. [c.284]

    Газовая и газо-жидкостная хроматография. Хлориды переводят в НС1 обработкой исследуемого раствора 80%-ным раствором H2SO4 [454] или пропусканием раствора через сильнокислотный ионообменник [900]. В последнем случае НС1 подвергается действию этиленоксида до образования HO H2 H2 I. Газообразные продукты реакции определяют методами газовой [454] или газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора [781, 900]. [c.82]

    Газожидкостная хроматография Газовая хроматография Противоточная экстракция, жид-костно-распределительная хроматография Каскадные мембранные систелш Осадочная хроматография Молекулярная жидкостная хроматография Ионообменная хроматография Зонная плавка Аффинная хроматография [c.9]

    В течение последних 10—15 лет достигнуты большие успехи в области аналитического разделения и анализа физиологически активных веществ с применением методов жидкостной хро.матогра-фии. Высокоэффективная жидкостная хроматография [1—5] приблизилась по эффективности к газожидкостной хроматографии, что позволило разработать методы разделения и анализа ФАВ, большая часть которых не может переходить в газовую фазу без разложения. Основа успехов этих методов состояла в использовании малых размеров гранул сорбентов или носителей, что позволило резко увеличить скорость гетерогенного массообмена и привело к разработке хроматографических процессов с мини.мальны. размыванием зон веществ и получением хроматограмм с разделением весь.ма близких по свойствам компонентов. [c.12]

    Исключительно большое значение имеет кинетика ионного обмена и молекулярной адсорбции на сферических зернах сорбентов в высокоэффективной жидкостной хроматографии, создание и использование которой позволило аналитическую жидкостную хроматографию приблизить по эффективности к газожидкостной хроматографии, т. е. осуществить динамический, хроматографический процесс в гетерогенных системах, когда жидкостная диффузия не вносит дополнительного размывания границ по сравнению с газовой диффузией, а скорость установления равновесия сравнима. Более того, продольное перемешивание при газожидкостной хроматографии может привести к тому, что высокоэффективная жидкостная хроматография (высокого давления) в отдельных случаях окажется более эффективной, чем газожидкостная. Несмотря на ранее проведенное рассмотрение проблемы, здесь уместно еще раз подчеркнуть, что современная высокомасштабная препаративная жидкостная и прежде всего ионообменная хроматография разви- [c.117]

    Хроматографическая методика анализа, основанная нашим соотечественником М. С. Цветом, широко применяется в самых разнообразных отраслях науки и техники. В настоящее время хроматография превратилась в самостоятельную область химии, которая интенсивно развивается во многих направлениях. Особенно широко хроматография используется в органической химии, биохимии и биологии. Различным аспектам газовой, газожидкостной и жидкостной хроматографии посвящены обширные монографии, например прекрасная тре.хтомная монография под редакцией 3. Дейла, К- Ма-цека и Я. Янака Жидкостная хроматография (русский перевод под редакцией проф. В. Г. Березкина, М. Мир, 1978). [c.5]

    В последнее время широкое применение в газовой хроматографии нашли методы-спутники [30]. Поэтому, на наш взгляд, наиболее достоверные данные при идентификации реакционноспособных и нестабильных соединений могут быть получены при препаративном выделении индивидуальных неизвестных соединений с последующей расшифровкой путем снятия ИК-спект-ров, масс-спектров и т. д. Наиболее удобным, чувствительным и надежным методом идентификации реакционноспособных соединений оказалось сочетание газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. В работе [31 ] показана возможность качественного определения борогидридов В а—Вщ методом газо-жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Смесь триалкилборанов с бороводородами идентифицировали после газохроматографического разделения с помощью ИКС, раман-спектроскопии и масс-спектро-метрии. Но в связи с тем, что для первых двух методов требуются значительные количества вещества, а в газовой хроматографии имеют дело с пробами 1—10 мкл, то целесообразнее оказалось использовать масс-спектро-метрию. Сочетание газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии позволило определить качественный состав смеси [32]. Этим же методом идентифицированы летучие токсичные вещества (С1СН2)аО и (СН 3)2804 в воздухе после предварительного концентрирования анализируемых веществ из воздуха в ловушке длиной 10 см, заполненной 250 мг порапака, и дальнейшего исследования уловленных веществ [33]. Методом сочетания ГЖХ и масс-спектрометрии идентифицированы оло- [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Газовая, газожидкостная и жидкостная хроматография: [c.264]    [c.7]    [c.120]    [c.14]    [c.92]   
Смотреть главы в:

Фармацевтическая химия -> Газовая, газожидкостная и жидкостная хроматография



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Газовая хроматография хроматографы

Жидкостная хроматография хроматографы

Хроматограф газовый

Хроматография газовая

Хроматография газожидкостная

Хроматография жидкостная

Хроматография жидкостно-жидкостная

Хроматографы газожидкостные

Хроматографы жидкостные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте