Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электрохимические исследования и синтезы

    В последние годы в связи с широким развитием промышленности полимерных материалов большое значение приобрели исследования, посвященные разработке электрохимических методов синтеза мономеров и исходных продуктов. [c.444]

    Благодаря ряду свойств - электрокаталитической активности, селективности, высокой тепло- и электропроводности, возможности получения в дисперсной и компактной форме, стабильности, недефицитности исходного сырья и относительно низкой стоимости - углеродные материалы нащли щирокое применение в электрохимических производствах. В настоящее время накоплен большой опыт их использования в теоретических и прикладных электрокаталитических исследованиях. Углеродные материалы используются в аналитических целях. Причем уникальные свойства углерода позволяют при практическом постоянстве химического состава лишь путем изменения кристаллической структуры создавать углеродные катализаторы для электрохимических реакций синтеза хлора , кислорода, пероксида водорода , электроокисления диоксида серы электросинтеза органических [c.104]


    Платина используется для производства химической посуды, инертных электродов, необходимых для электрохимических исследований и производств, ювелирных изделий. Все платиноиды могут служить катализаторами во многих органических и неорганических синтезах. [c.190]

    При проведении электрохимических исследований приходится иметь дело с электролизерами, предназначенными как для изучения механизма реакции, так и для проведения синтезов. В первом случае обычно не преследуют цель выделения образующихся продуктов, поэтому можно использовать микроэлектроды и работать с минимальными количествами исходного вещества. [c.93]

    Электрохимия органических соединений существует более ста лет. За это время наблюдалось несколько периодов, когда интерес к электрохимическим методам синтеза и исследованиям в области механизма электродных процессов с участием органических соединений существенно возрастал, а затем наступал некоторый спад, проявляющийся, в частности, в уменьшении количества научных публикаций. [c.575]

    Что касается электрохимических способов синтеза комплексных соединений металлов, то они являются весьма перспективным направлением, хотя исследований в этом плане еще довольно мало. Поэтому следует особо отметить работу по теоретическому обоснованию основных принципов синтеза этих важных соединений [36]. На основе концепции жестких и мягких кислот и оснований была развита модель электросинтеза комплексов переходных металлов в низких степенях окисления. При обсуждении практического приложения этой модели использовался метод молекулярных орбиталей. Авторы рассмотрели три основных принципа синтеза, разработанных к настоящему времени. Первый нз них заключается в восстановлении металлических центров комплекса в присутствии лигандов, выбранных на основании некоторых обоснованных в работе требований к ним. Этот способ синтеза схематически обсужден для случая электрохимического [c.194]

    Автор монографии Органическая электрохимия Фихтер отметил в 1942 г., что чрезмерное воодушевление электрохимическими методами вскоре резко снизилось и привело, по крайней мере в Европе, к разочарованию, так что в литературе теперь лишь изредка встречаешь статьи по электроорганической химии. Но тот факт, что с помощью электроорганических реакций не заработаешь денег, не является основанием не продолжать научное исследование столь большой области, в которой еще нужно распахать много целины Однако Фихтер был не совсем прав. Пока он, будучи органиком, призывал лишь к теоретическому исследованию электрохимических методов синтеза органических соединений, молчаливо признавая их практическую непригодность, другие немецкие ученые, работая в глубокой тайне с неорганическими веществами, нашли возможности самого непосредственного применения электрохимии для практи--ческих, хотя и отнюдь не гуманных целей. [c.14]


    Направление научных исследований синтез неорганических ионообменных материалов и их применение исследование кристаллизации солей щелочных металлов фундаментальные исследования катализа синтез винилхлорида из этилена очистка и использование сточных вод получение и применение аминокислот энзимы биокатализаторы новые синтетические каучуки электрохимический синтез органических полупроводников разработка Pd/ катализатора кинетика гидрирования малеиновой кислоты получение циклогексанона из фенола окисление пропилена в газовой фазе под давлением и в псевдоожиженном слое. [c.384]

    Сравнению с областью низких потенциалов. Некоторые из электрохимических реакций не имеют химических аналогов, другие оказываются предпочтительными перед соответствующими химическими реакциями, что определяет перспективность практического использования процессов в области высоких анодных потенциалов для препаративного, и промышленного синтеза. Количество исследованных при высоких анодных потенциалах реакций с участием органических соединений велико. Ниже рассмотрены лишь некоторые наиболее важные и общие закономерности в основном на примере процессов в водных растворах. Преимущественное внимание уделено роли адсорбции органических соединений в общем процессе их окисления при высоких анодных потенциалах. [c.288]

    В последние годы интерес к аналитической химии кобальта сильно возрос. Это обусловлено разнообразными новыми применениями кобальта и его соединений. Общеизвестно использование кобальта в качестве легирующего компонента специальных сплавов с высокой твердостью и термостойкостью. Многие соединения кобальта обладают высокой каталитической активностью и служат катализаторами синтеза различных химических соединений. Радиоактивные изотопы кобальта широко применяются в медицине. Ряд сложных органических соединений кобальта влияет на обмен вешеств у растений и животных и т. п. Все ъто привело к необходимости разработать новые методы качественного обнаружения и количественного определения кобальта как основного компонента и примеси в технических и биологических материалах весьма разнообразного состава. Особое внимание в работах последних лет обращено на развитие методов определения следов кобальта. Для этого в настоящее время используются главным образом спектрофотометрические, кинетические и электрохимические методы анализа. Много исследований посвящено также синтезу новых органических реагентов для определения кобальта и изучению оптимальных условий их применения. [c.5]

    Монография посвящена разностороннему рассмотрению электрохимических свойств многообразных форм углеродных материалов. Приведены данные о методах синтеза и физико-химических свойствах углеродных систем, в том числе промотированных и химически модифицированных. Обобщены представления о механизме различных электрохимических процессов на углеродных электродах и проанализирована связь между объемными и поверхностными физико-химическими свойствами углеродных материалов и их электрокаталитической активностью. Освещены вопросы применения углеродных электродов в полярографических исследованиях. [c.2]

    Образование таких четвертичных соединений послужило толчком к интенсивным исследованиям аналогичных веществ в области алюминийорганических соединений. Это обусловливалось стремлением найти хорошие электролиты, пригодные для электрохимических синтезов, основанных на использовании металлоорганических соединений (гл. 5). [c.225]

    Монох/юруксусная кислота широко используется для синтеза красителей (индиго) и гербицидов. Трихлоруксусная кислота получается окислением хлораля и широко применяется как сильная кислота в неорганической и аналитической химии, научных исследованиях, синтезах. Еще более сильным про гогенным растворителем является трифторуксусная кислота, получаемая электрохимическим фторированием уксусного ангидрида на аноде  [c.606]

    В настоящий сборник включены 50 из 80 прочитанных на Совещании докладов, содержание которых не опубликовано в периодической печати. Сборник состоит из двух частей неорганические перекисные соединения и органические перекисные соединения. В первой части рассматриваются в основном вопросы синтеза перекиси водорода из элементов в разряде, термодинамики и кинетики некоторых процессов в водных растворах перекиси водорода, изучения механизма образования и распада перекисных соединений с помощью меченого кислорода, исследования систем с концентрированной перекисью водорода, основаниями и солями, химического и электрохимического синтеза ряда производных пероксо-кислот. Вторая часть посвящена исследованию синтеза новых органических перекисных соединений, изучению их свойств и распада в различных средах. Большое внимание уделяется гидроперекисям, особенно исследованию механизма разложения гидроперекиси кумола, а также исследованию механизма образования металлопероксорганических соединений. Отмечены новые реакции перегруппировок перекисных соединений, возможности использования перекисей и гидроперекисей в качестве инициаторов цепных процессов. Представлены исследования, посвященные поискам путей использования перекисных соединений для синтетических целей. [c.4]


    Принципиально возможность непосредственного электрохимического окисления карбоксилатов с образованием радикалов при достаточно высоких потенциалах является в настоящее время хорошо аргументированной и общепризнанной. Однако по мере накопления экспериментального материала по препаративному электролизу, совершенствования аналитической техники и методов исследования фазовой границы электрод/раствор выяснилось, что такая общая концепция недостаточна для понимания механизма образования всех продуктов реакции, а в ряде случаев даже вступает в противоречие с опытом. В частности, теория не дает удовлетворительного объяснения аномальному (без образования димера) окислению замещенных карбоксилатов с заместителем вблизи карбоксильной группы, а также допускает противоречивое толкование механизма реакций ацилоксилирования, ароилокси-лирования и подобных, в основе которых, как ранее считали, лежит электрохимическая стадия синтеза Кольбе. Кроме того, относительно радикалов, образующихся в электрохимическом процессе, возникают вопросы, сформулированные на стр. 182, в п. 5. [c.198]

    Стадион был первым исследователем, который предсказал электрохимическим методам синтеза высших кислородных соединений хлора большое будуш,ее. Одпако первое промышленное электрохимическое производство перхлоратов было организовано лишь в 1895 г. в г. Мансбо (Швеция), а детальное исследование технологии процесса электролиза проведено Ферстером в 1898 г. В настояш,ее время метод получения перхлоратов электролизом занимает одно из ведущих мест в электрохимической промышленности. Интерес к перхлоратам определяется пх практической ценностью для самых различных отраслей техники. [c.59]

    Заведующий J. Howard Направление научных исследований кинетика электрохимических реакций синтез поверхностно-активных веществ реакции Фриделя — Крафтса ароматические нитроамины синтез N-гетероциклических соединений. [c.264]

    Исследование электрохимического метода синтеза теллуроводорода. Чурба-II о в м. Ф., И и к о л а е в Л. И. [c.107]

    Разработка эффективного метода получения дихлоргидринов, дихлоруглеводородов, окиси пропилена и эпихлоргидрина в электрохимической системе. Исследование фотоэлектрохими-ческого хлорирования углеводородов. Изучение фотохимических превращений сополимеров Отчет / Ин-т хлорорганического синтеза АН АзССР. Рук. темы д. х. и. У. X. Агаев // Химия и хим. пром-сть Сб. реф. НИР и ОКР.- М. ВНТИЦ, 1980.-№ 4. - С. 2. [c.157]

    Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

    По наличию или отсутствию пространственного разделения зон генерации и детектирования электроаналитические методы обнаружения и исследования промежуточных продуктов, обладающих электрохимической активностью, также можно разбить на две группы. В первой из них для обеих целей используется один и тот же рабочий электрод, потенциал которого тем или иным способом достаточно быстро меняется во времени от значений, необходимых для синтеза промежуточных частиц, до значений, при которых их можно обнаружить путем анодного окисления или катодного восстановления. В методах второй группы наряду с рабочим электродом, служащим для осуществления изучаемого процесса, используют один или несколько индикаторных электродов, предназначенных для электроаналитического определения промежуточных и конечных продуктов реакции на рабочем электроде. Доставка соответствующих частиц от рабочего к индикаторному электроду обычно (хотя и не во всех случаях) осуществляется посредством конвективной диффузии. К первой группе принадлежат методы коммутаторной и циклической вольтамперметрии, хронопотенциометрии с реверсом тока, ко второй — метод вращающегося дискового электрода с кольцом и его аналоги. Промежуточное положение занимает фотоэмиссионный метод. В этом случае единственный рабочий электрод выполняет две функции эмиттера электронов и индикаторного электрода. Исследуемые частицы генерируются в приэлектродном слое раствора и достав- [c.197]

    Метод коммутаторной вольтамперметрии был предложен чехословацким ученым М. Калоусеком еще в середине 40-х годов и по существу является первым электрохимическим методом исследования промежуточных продуктов электродных реакций. Его принцип заключается в том, что с помощью специального механического нли электронного переключателя к ртутному капельному электроду (могут быть использованы также плоский электрод или электрод в виде висящей капли) попеременно с частотой 1 —100 Гц подключаются две независимые поляризационные цепи, позволяющие поддерживать или изменять по линейному закону два различающихся между собой значения потенциала (рис. 6.1). Таким образом, на ячейку с заданной частотой накладывается напряжение прямоугольной формы, причем в ходе первого (вспомогательного) полупериода на электроде идет катодный синтез исследуемого продукта, в ходе второго (рабочего) полупериода — его анодное окисление (анализ). При этом проходящий через ячейку ток фиксируют лищь во время рабочих полупериодов, ха- [c.198]

    Медленная химическая реакция в растворе, предшествующая переносу электрона и приводящая к синтезу частиц, способных разряжаться на электроде, нередко ведет к появлению на поляризационной кривой кинетического предельного тока. Классическим примером такого процесса служит исследованная В. Фильштихом и Д. Яном реакция выделения водорода на платиновом электроде из растворов уксусной кислоты, содержащих КС1 в качестве электролита фона. Поскольку в электрохимической стадии участвуют не молекулы кислоты, а протоны (ионы гидроксония), образующиеся в приэлектродном слое в результате сравнительно медленно протекающей реакции диссоциации (депротонирования) [c.235]

    Исследования, поляризации и перенапряжения на отдельных алектродах имеют большое теоретическое и практическое значение. В технических электролизах в одних случаях приходится принимать меры для уменьшения химической и концентрационной поляризации, например при электролитическом получении водорода (так как высокая поляризация при электролизе вызывает дополнительный расход электрической энергии на протекание процесса), в других, наоборот, стремятся увеличить поляризацию, например при электроосаждении металлов в гальванотехнике, так как это позволяет получить более высокого качества осадки металлов. Величина концентрационной поляризации может быть уменьшена перемешиванием раствора. Вредное действие химической поляризации устраняется добавлением оки лйтёЖи иЖ восстановителей, которые называются поляризаторами/ Катощътй деполяризаторами служат окислители, анодными — восстановители. Деполяризаторы широко применяются для проведения различных электрохимических реакций органического синтеза, а также в различных гальванических элементах. [c.268]

    В результате выполненньк исследований обнаружены новые реакции электрохимического синтеза и новые каталитические реакции капролактама со спиртами. Синтезированные вещества по прогнозу обладает широким спектром медико-биологической активности. [c.45]

    Методы электрохимии могз т быгь использованы для анализа и синтеза органических соединений, установления или подтверждения структуры, исследования природы каталитической активности, изучения промежуточных продуктов, генерирования хс-милюминесценции, исследования механизма процессов переноса электрона, изучения связи между структурой и электрохимической активностью, инициирования полимеризации, синтеза катализаторов и их компонентов, процессов деструкции, изучения биологических окислительно-восстановительных систем и т. д., а также для исследования кинетики, механизмов реакций, солевых эффектов, сольватации, влияния электрического поля на химические реакдии и в ряде других областей науки. Поэтому весьма отрадно, что нашелся целый ряд исследователей, которые решили направить свои усилия на развитие органической электрохимии [1] Объединение усилий больгиого числа специалистов сделало возможным достижение успеха одновременно на многих направлениях. Благодаря тому, что данная область химии находится иа стыке нескольких паук, большинство [c.21]

    В связи с исследованиями топливных элементов большое внимание привлекли к себе работы по пористым электродам, обеспечивающим подвод газов, используемых в элементах, к активно работающей поверхности электродов [33, 34]. Такие электроды были предложены для целого ряда процессов, которые могут протекать с деполяризацией на одном из электродов, например электрохимический синтез хлората натрия с кислородной деполяризацией пористого катода [35, 36] или электрохимическое восстановление органических веществ сводородной деполяризацией пористого анода. [c.41]

    Одним из основных факторов, оказывающих воздействие на стойкость сталей и сплавов против коррозии под напряжением, является влияние растягивающих напряжений на электрохимические процессы, протекающие в них. Оценка такого влияния показана на примере одной из самых распространенных марок аустенитных сталей 12Х18Р1(10-12)Т. Эти марки сталей щироко применяются в качестве материалов оборудования углеводородного синтеза, в криогенной технике, пищевой и др. отраслях промышленности. Для проведения таких исследований аустенитизированные при 1320 К (выдержка 1 час, охлаждение в воде) образцы были подвергнуты холодной дробной прокатке, а их склонность к возникновению трещин коррозии под напряжением оценивалась по изменению скорости анодного процесса. Испытания были проведены на кольцевых образцах, вырезанных из трубы 108 х 8 мм, шириной 15 мм. С целью оценки влияния локальных напряжений на изменение склонности к коррозионному разрушению (КР) стали, на ряде образцов наносили треугольные риски — надрезы с утлом при вершине 90° и радиусом округления в вершине 0,2 мм. Глубина надрезов составляла 25 % от толщины стенки трубного образца. [c.70]

    Одной из наиболее часто применяемых нуклеофильных реакций нитрильной группы является реакция Риттера, которая проводится в присутствии серной кислоты и других протонных кислот и приводит к образованию новой связи N—С. Большое теоретическое и практическое значение имеют реакции нитрилов в присутствии апротонных кислот, в результате которых образуются нитрилиевые соли и продукты их превращения. В данной главе рассмотрены также реакции нитрилов с хлорангидридами карбоновых кислот, которые осуществляются в присутствии апротонных кислот или без применения каких-либо катализаторов, нуклеофильные реакции нитрилов с различными трехчленными циклами, завершающиеся расширением циклов или получением соединений линейного строения, оригинальные стереоспецифические реакции одновременного воздействия на олефины нитрилов (играющих в данном случае роль нуклеофильных соединений) и некоторых электрофильных реагентов. Завершается глава описанием ряда малоизвестных или недостаточно исследованных реакций нитрилов, приводящих к образованию новой связи N—С. К ним относятся немногочисленные синтезы, осуществляемые под действием оснований, реакции, проводимые электрохимическим путем и др. [c.251]

    За последние годы появилось много работ, посвященных изучению комплексообразования в системе ион металла — анион — органическое основание. Исследования ведутся главным образом в трех нанравлениях а) синтез соединений ацидокомплексов металлов с органическими основаниями и изучение их свойств б) исследование состава комплексов и равновесий комплексообразования в растворе в) разработка новых методик аналитических определений, основанных на образовании соединений ацидокомплексов с аминами. Значительная часть публикаций посвящена разработке весовых, объемных или электрохимических методов анализа с помощью указанных соединений за последние годы выполнено также много исследований по экстракционнофотометрическому определению и разделению металлов. [c.114]

    В связи с высокодисперсным характером и низкими температурами синтеза шпинелей на углеродных материалах необходимо специальное выяснение вопроса об их коррозионной стабильности, особенно в условиях катодной поляризации. Никель-ко-бальтовая шпинель устойчива при ,>0,75 В [103]. При , < <0,5 В шпинельная структура полностью разрушается до простых оксидов. В работах [109, 110] было проведено детальное исследование химической и электрохимической стабильности кобальтита кобальта. Поверхностный состав катализатора контролировался с помощью ИК-спектроскопии, а концентрация ионов кобальта в электролите — измерением спектров в УФ-об-ласти. Исследования, проведенные в отсутствие поляризации, показали, что в 7 М КОН при 20° С через 100 ч устанавливается стационарная поверхностная концентрация шпинели, мало отличающаяся от исходного значения. При повышении температуры и концентрации щелочи скорость разрушения шпинели возрастает. В щелочном электролите разрушение шпинели идет по реакции [c.192]

    В лаборатории развивались физические методы исследования — ЭПР, ЯМР, мёссбауэровская спектроскопия. Метод ЭПР щироко используют для изучения комплексообразования различных элементов в растворах. В одной из групп разрабатываются электрохимические методы — ионометрия, высокочастотная кон-дуктометрия, электродиализ. В лаборатории проводили работы по синтезу и применению новых органических реагентов предложены пикрамин е, сульфоалл-тиокс и др. Для разделения благородных и других металлов используют методы тонкослойной хроматографии и электрофореза на бумаге. [c.200]


Смотреть страницы где упоминается термин Электрохимические исследования и синтезы: [c.16]    [c.26]    [c.336]    [c.79]    [c.88]    [c.67]    [c.196]    [c.434]    [c.87]    [c.87]    [c.142]    [c.182]    [c.244]    [c.244]    [c.128]   
Смотреть главы в:

Техника лабораторного эксперимента в химии -> Электрохимические исследования и синтезы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Исследование электрохимическое

Синтез электрохимический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте