Спектры поглощения органических соединений Спектры поглощения

Ультрафиолетовая спектроскопия и строение органических соединений. Спектры поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях определяются изменениями в энергии валентных электронов при электронных переходах, вследствие чего эти спектры получили название электронных. Они располагаются в общем спектре электромагнитных волн в интервале от 200 до 1000 нм. [c.91]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Инфракрасная спектроскопия (ИКС) — раздел спектроскопии, охватывающий длинноволновую область спектра (>700 нм за красной границей видимого спектра). По инфракрасны.ч спектрам поглощения можно установить строение молекул различных органических (и неорганических) веществ антибиотиков, ферментов, алкалоидов, полимеров, комплексных соединений и др. По числу н положению пиков в ИК спектрах поглощения можно судить о природе вещества (качественный анализ), а по интенсивности полос поглощения — о количестве вещества (количественный анализ). Основные приборы — различного типа инфракрасные спектрографы. [c.57]

Интенсивность поглощения органических соединений в области от 200 до 800 нм может быть высокой и величина 8 достигает значения более 100 ООО. Это заставляет изучать электронные спектры в сильно разбавленных растворах (концентрации раствора от 10 до 10 М). В качестве растворителей можно использовать вещества, пе имеющие поглощения в исследуемой области спектра и не реагирующие с растворенным веществом. Такими веществами являются предельные углеводороды, вода, спирты, галогенопроизводные, простые эфиры, кислоты и др. [c.94]

В результате широкого теоретического и экспериментального изучения были предложены математические выражения, описывающие влияние растворителей на спектры испускания органических соединений, которые сходны с уравнением (6.2) [4, 13—16, 90]. Так, для описания влияния растворителей на разность между волновым числом поглощения и соответствующего испускания (e- g) в условиях, [c.444]

ИКС является одним из самых распространенных методов структурного анализа и идентификации органических соединений [5, 6]. Он применим для анализа разнообразных объектов, так как практически любой образец может быть препарирован В виде, пригодном для получения его ИК спектра, при этом не требуется перестройки аппаратуры в зависимости от физической или химической природы вещества. Если в образце содержатся соединения, не обладающие высокой поглощающей способностью и слабо рассеивающие излучение, в количестве до 5-10 %, то они не искажают основные полосы поглощения спектра полимера. [c.215]

Количественный анализ состава полимеров, как и любых органических соединений, основан на том, что каждая из анализируемых мономерных групп имеет свое специфическое химическое строение, а следовательно, и свои, характерные только для него полосы поглощения. Все вещества, кроме оптических изомеров, имеют различные ИК-спектры, которые часто называют отпечатками пальцев молекулы. Метод ИКС почти универсален по своим возможностям образцы могут быть жидкими, твердыми, газообразными, бесцветными или окрашенными. Наиболее достоверная информация может быть получена для высокомолекулярных образцов регулярной структуры с линейной конфигурацией цепи, когда вклад концевых групп, аномальных звеньев, точек разветвления и нерегулярностей других типов минимален. [c.225]

Цветом в видимой области спектра обладают органические соединения, содержащие достаточно длинную цепочку сопряженных. двойных связей. Для сопряжения необходимо, чтобы все атомы сопряженной системы находились в одной плоскости (или близко к ней). Электронодонорные и электроноакцепторные заместители в цепи сопряжения, как правило, углубляют цвет и увеличивают интенсивность поглощения, а также повышают его избирательность. Ионизация этих групп углубляет цвет, если она повышает донорные или акцепторные свойства указанных групп. При рассмотрении отдельных классов красителей мы еще будем останавливаться на вопросах цветности. Теория цветности органиче [c.239]

Типы электронных переходов и области поглощения органических соединений в спектрах ЭСП [c.516]

Ниже приведено несколько примеров электронных спектров сопряженных органических соединений. Известно, что положение первой полосы поглощения, которая часто определяет окраску соединения, в большинстве случаев (хотя и не всегда) сдвигается в длинноволновую область при увеличении размеров сопряженной системы (табл. 13.6). [c.397]

Исследование изомерии позволило химикам-органикам предсказать в прошлом веке формы органических молекул аналогично существование изомерии и выяснение ее природы позволили Вернеру прочно обосновать его идеи о строении координационных соединений. Третья глава книги посвящена этому вопросу в его современном состоянии. Четвертая и пятая главы посвящены спектроскопии комплексных соединений. Спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой области составляют экспериментальную основу для применения теории кристаллического поля к координационной химии, а спектроскопия в целом оказалась важнейшим методом для суждения о строении. Последняя глава посвящена магнетохимии комплексных соединений, имеющей огромное значение в исследовании комплексов переходных металлов. Эта область, которая в течение ряда лет казалась установившейся, начала внезапно очень быстро развиваться. Об этом существенном развитии и идет речь в гл. 6. [c.9]

Инфракрасные спектры большинства органических соединений настолько сложны, что полное соответствие всех полос поглощения отдельным формам колебаний осуществлено лишь в редких случаях. Существуют, однако, два главных пути использования этих спектров для характеристики веществ. Во-первых, если сравнение спектров двух образцов показывает, что спектры одинаковы, то, следовательно, образцы идентичны. Во-вторых, качественная характеристика функциональных групп молекул, которая является наиболее распространенным применением инфракрасных спектров. Для большинства групп характерны определенные виды колебаний, которые очень мало изменяются от молекулы к молекуле. Полосы инфракрасного поглощения, возникают,ие в результате этих колебаний, называются частотами групп. [c.631]

В настоящее время систематически выходят каталоги [15], содержащие большое количество спектров разнообразных органических соединений, но они имеют тот недостаток, что спектры в них ие систематизированы и их трудно отыскивать. В отыскании спектров поглощения в периодической литературе, кроме отечественных и иностранных реферативных журналов, могут помочь библиографические справочники [16, 17 ] и обзорные статьи по применению молекулярной спектроскопии в химии, например [18]. [c.3]

Исследование спектров поглощения света является важным методом выяснения строения и идентификации органических соединений, особенно красителей, так как окраска органического соединения тесно связана с его строением. Поэтому делалось много попыток построить теорию цветности, связывающую избирательное поглощение света в видимой части спектра с особенностями строения вещества. [c.369]

Явление фотохромизма обычно отождествляют с обратимым изменением цвета вещества под действием света. Фотохромный процесс — это частный случай фотохимических реакций и фотофизических превращений, основной особенностью которого является обратимость. Прямой фотохромный процесс происходит под действием света на вещество А, которое имеет меньший запас внутренней энергии, чем конечный продукт В. Обратная реакция В->-А может происходить как при поглощении света, так и спонтанно с излучением фотона или выделением тепла. Фотохромными свойствами обладает широкий круг органических соединений в различных агрегатных состояниях, а также неорганические кристаллы и стекла. Как правило, прямой процесс происходит под действием УФ- или видимого света изменения спектра поглощения могут происходить в УФ-, видимой и ИК-области спектра. [c.190]

Инфракрасная спектроскопия занимается главным образом изучением молекулярных спектров, так как в инфракрасной области расположено большинство колебательных и враш,ательных спектров молекул. ИК-спектры большинства органических соединений в отличие от УФ-спектров дают богатый набор полос поглощения. Многие из этих полос интерпретации не поддаются, однако в тех случаях, когда удается найти соответствующие спектральные отнесения,получают ценную информацию о строении молекулы. [c.31]

Для некоторых целей требуется исследовать спектры при температурах выше комнатной. К задачам такого рода относятся исследования фазовых переходов между различными кристаллическими модификациями органических соединений. Нагревание требуется при количественном анализе сополимеров, представляющих собой при комнатной температуре смеси кристаллической и аморфной форм. Поскольку в расплавленном состоянии (при повышенной температуре) сополимер находится только в аморфном состоянии, то устраняются затруднения, связанные с непостоянством спектра твердого вещества и обусловленные различными соотношениями кристаллической и аморфной фаз. И наоборот, можно использовать этот же прием для определения степени кристалличности полимера, имеющего кристаллическую и аморфную фазы. Сравнение спектров при комнатной температуре и при повышенной температуре (расплав) покажет, какие полосы поглощения характерны для кристаллического, а какие для аморфного состояний. [c.100]

Хотя спектры окрашенных органических соединений полу чил впервые еще Стокс (1852), а за ним многие другие спектроскописты, первое систематическое исследование выполнено было лишь в 1878 г. X. Коппом, затем Жираром и Пабстом (1885) и другими, установившими аналогию спектров поглощения для красителей, сходных по способу получения, а следовательно, и по химическому строению. Однако в 1888 г. Армстронг поставил шире вопрос об изучении зависимости между структурой органического соединения и наличием и положением полос в его спектрах поглощения. Отсутствие окраски, определяемое визуально, еще не свидетельствует о том, что вещество не поглощает в видимой части спектра, так как возможно селективное поглощение комплементарных цветов, в результате чего вещество будет для глаз бесцветно. Таким образом, становится очевидной недостаточность исследования окраски органических соединений без применения спектроскопической аппаратуры и без изучения невидимых частей спектра. Насколько своевременно Армстронг высказал такое пожелание, видно из того, что за год до этого уже началось совместное исследование видимой и ультрафиолетовой частей спектров поглощения органических соединений (см. след, параграф). [c.228]

Изучение спектров поглощения различных парафинов (от пропана до гептана) в ходе их медленного окисления Эгертон начал еще в 1933 г. совместно с Пидженом [14]. В этой ранней работе было найдено, что хотя сами углеводороды прозрачны во всей кварцевой ультрафиолетовой области, но по ходу медленного их окисления в спектрах наблюдается поглощение. При этом для такого углеводорода, как, нанример, пропан, поглощение отсутствует на протяжении всего периода индукции. Впервые возникает оно сразу после окончания периода индукции в виде сплошного интенсивного поглощения в далеком ультрафиолете. Лишь после этого, т. е. на дальнейшей стадии окисления, в спектре появляются полосы поглощения в области от 3200 до 2800 А. Эти последние вполне совпадают с хорошо известным спектром поглощения формальдегида. Сложнее обстоит вопрос с установлением природы вещества, обусловливающего сплошное поглощение в далеком ультрафиолете. Такое поглощение дают как пе-рекиспые соединения, так и органические кислоты. Поэтому авторы провели специальные опыты по сопоставлению интенсивностей сплошного поглощения, измеренного, во-нервых, при медленном окислении парафинов, и, во-вторых, при исследовании спектра кислот, взятых в концентрациях, в которых они возникают при этом окислении. Оказалось, что сплошное поглощение в далеком ультрафиолете в основном связано с образованием кислот. Только нри окислении бутана было найдено, что оно сильнее, чем то поглощение, которое вызывается получающимися в этом случае кислотами. [c.148]

При идентификации неизвестных соединений следует также обратить внимание на интенсивность поглощения. Очень многие органические соединения обладают полосами поглощения, максимумы которых расположены при одинаковой длине волны X, но интенсивности их различны. Например, в спектре фенола наблюдается полоса поглощения при X = 255 нм, для которой молярный коэффициент поглощения при максимуме поглощения Емакс = 1450. При той же длине волны ацетон имеет полосу, для которой Вмакс =17. [c.247]

Для описания формы одной электронной полосы в качестве огибающей ее колебательных компонентов часто используют гауссову кривую (нормальное распределение). В некоторых случаях, например для медьсодержащего голубого белка из Рзеийотопаз (рис. 13-8), представление полос в виде гауссовых кривых оказывается вполне адекватным и позволяет разложить спектр на компоненты, отвечающие конкретным электронным переходам. Каждый переход характеризуют положением максимума, его высотой (молярной экстинкцией) и шириной (измеряемой на уровне полувысоты в СМ ). Однако полосы поглощения органических соединений, как правило, несимметричны — они растянуты в сторону более высоких энергий ). Для описания этих полос больше подходит несимметричная функция, например логарифмически-нормальное распределение [24, 25]. Помимо положения пика, его высоты и ширины вводится четвертый параметр, являющийся мерой асимметричности пика. Подбор логарифмически-нормальных кривых с помощью ЭВМ позволяет точно указать положение пиков, их ширину и амплитуду. За- [c.16]

Балентптле колебания связи С—S имеют слабую полосу поглощения в области от 720 до 550 сма валентные колебания связи S—S —слабое поглощение в области от 500 до 400 см Вот почему присутствие сульфидов и дисульфидов нельзя обнаружить при помощи ИК-спектров. На рис. 24-6 представлены инфракрасные спектры некоторых органических соединений серы. -. . [c.355]

Наличие неподеленных электронов создает возможность электронного п- я -перехода в азогруппе, приводящего к появлению полосы поглощения в электронном спектре у алифатич. азосоединений-в УФ-области (160-310 нм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами-в длинноволновой области, напр, при 432 и 450 нм у цис-и транс-азобензолов соотв эти полосы характеризуются низкой интенсивностью, т.к. п- т1 -переход в азогруппе запрещен по симметрии. Азогруппа обусловливает также появление интенсивной полосы л->я -перехода у ароматич. А. в области 280-320 нм. Введение электронодонорного заместителя в сопряженное с азогруппой положение смещает полосу я-> я -перехода в видимую область спектра и А. становится типичным красителем введение электроноакцепторного заместителя в сопряженное с азогруппой положение второго ароматич. остатка еще более усиливает это смещение. Соответствующим подбором заместителей в разных ароматич. остатках А. можно добиться значит, углубления цвета А. (см. Цветность органических соединений). Этот прием используется в синтезе азокрасителей. В ИК-спектрах характеристич. полосы поглощения у г/ис-изомеров и несимметричных А. лежат в области 1400-1600 см у ароматич. А. они перекрываются полосами поглощения колец. [c.56]

Применение С. в УФ и видимой областях спектра основано на поглощении электромагн. излучения соединениями, содержащими хромофорные (напр., С=С, С=С, С=0) и ауксохромные (ОСН3, ОН, NHj и др.) группы (см. Цветность органических соединении). Поглощение излучения в этих областях связано с возбуждением электронов а-, к-и -орбиталей осн. состояния и переходами молекул в возбужденные состояния а -> а, и -> а, п- к и п- п (переходы перечислены в порядке уменьшения энергга, необходимой для их осуществления см. также Молекул.чрные спектры). Переходы ст -> а находятся в далекой УФ области, напр, у парафинов при 120 нм. Переходы и-> ст наблюдаются в УФ области напр., орг. соед., содержащие и-электроны, локализованные на орбиталях атомов О, N, Hal, S, имеют Яолосы поглощения при длине волны ок. 200 нм. Линии, соответствующие переходам л -> л, напр., в спектрах гетероциклич. соединений проявляются в области ок. 250-300 нм и имеют большую интенсивность. Полосы поглощения, соответствующие переходам и -> я, находятся [c.396]

Таблицы основных характеристических частот в органических соединениях приведены по источникам [25, 2, 6]. При отнесении полос следует учитывать, что указанные в табл. 6.4—6.7 полосы поглощения являются приближенными, поскольку не только обусловлены характеристическими колебаниями атомов в данной связи, но и зависят от природы окружающих эту связь атомов, электронных заместителей, межмолекулярного взаимодействия, природы растворителя, если запись спектра производилась в растворе. Поэтому заключения о строении вещества, сделанные на основании его ИК-спектра, желате но подтвердить другими физическими и, прежде всего, ЯМР-спектроскопией [15], или химическими методами. При отнесении полос поглощения необходимо иметь в виду ряд обобщений, связывающих характеристические частоты, наблюдаемые в ИК-спектрах, с природой связей и функциональных групп. Наибольшие значения частот (V > 2500 см ) соответствуют частотам связей с легким атомом водорода — ОН, ЫН, СН и др. [c.179]

Анализ с использованием ИК-спектров пригоден также для определения воды в М-метилпирролидоне [214]. Определение до 4% воды возможно при измерениях на длине волны 1,96 мкм (относительно незаполненной кюветы сравнения) с воспроизводимостью до 2%. При содержании воды 10—60% необходимо проводить измерения на длине волны 1,45 мкм относительно безводного метилпирролидона в кювете сравнения воспроизводимость при этом равна 5%. Определение воды в акриловом альдегиде или в его смесях с изопропанолом или ксилолом проводилось Терентьевым [241 ] по интенсивности поглощения в области 1,89 — 1,91 мкм (5235—5280 м ). При этом необходимо внесение небольших поправок на поглощение органическими соединениями. Ошибка измерения составляла —15 — - -10% в интервале концентрации воды 0,1—1,8%. Определение воды в фурфуроле (от 0,06 до 4,8%) возможно с помощью измерений в ближней ИК-области при 1,916 или 1,42 мкм [209]. Градуировочные графики нелинейны вследствие взаимодействия воды с альдегидом. Чувствительность определения при измерениях в области 1,42 мкм была равна 0,3% во всем интервале концентраций воды, а в области 1,916 мкм —0,03, 0,04 и 0,06% при содержании воды 0,5, 3 и 4% соответственно. Полученные этим методом данные хорошо совпадают с результатами, определенными с помощью методов Фишера и кальцийгидридного метода. [c.424]

Причина селективного поглощения органических соединений связана опять-таки с недостатком электронов в молекуле. Насыщенные соединения неспосо бны к избирательному поглощению как в видимой, так и в ультрафиолетовой областях спектра. Соединения с двойной связью сильно поглощают в дальней ультрафиолетовой области (195 ммк для этилена). Сопряженные двойные связи (т. е. чередующиеся простые и двойные) вызывают поглощение в области более длинных волн. Чем длиннее сопряженная система, тем больше длина волны, при которой происходит светопоглощение. [c.21]

Такие выражения становятся чрезмерно усложненными при увеличении числа колеблющихся систем сверх сравнительно небольшого предела. Поэтому теоретическое вычисление основных частот и силовых констант для полимерных систем возможно в настоящее время лишь в некоторых ограниченных случаях, например для полиэтилена [75, 124], но в общем случае не может быть выполнено. Тем не менее значительный успех был достигнут в установлении характеристических частот поглощения для большого числа функциональных групп во многих органических соединениях. Таким образом, качественные основные частоты для группировок могут быть использованы для интерпретации спектра. Вообще было обнаружено, что простые функциональные группы, например С — Н,0 — Н,С = С, С = — Н,С=С и С = О, имеют сильные полосы поглощения между 2 и 7 мк. В то же время полосы поглощения более сложных структур, например фенильной, ацетатной, ацетильной и других подобных групп, а также так называемое скелетное поглощение и поглощение, обусловленное колебаниями более крупных осколков молекулы, лежат в более длинноволновой области. Кримм [73] сообщил о некоторых попытках применить более фундаментальные расчеты к наблюдаемым спектрам полимеров. [c.246]

В пространстве. Поэтому для объяснения свойств растворов требуется изучить распределение частиц в растворе, или внутреннее строение раствора, и силы, действующие между частицами. С этой целью приходится обращаться к другим методам химии и физики. Так, например, препаративные методы неорганической, органической и аналитической химии позволяют в ряде случаев установить наличие в растворах химических соединений между компонентами, что указывает на большую роль химических сил в таких растворах и проливает свет на их строение. Исследование спектров комбинационного рассеяния и спектров поглощения света также позволяет судить о наличии или отсутствии химических соединений в растворах. Изучение интенсивности и степени деполяризации молекулярного рассеяния света дает сведзния о характере пространственного распределения частиц в растворах. Еще более детальные данные о взаимном расположении частиц получаются из измерений рассеяния рентгеновских лучей и т. д. [c.202]

Присутствие в органическом соединении гидроксильной группц (как и некоторых других групп, например —8Н, —С=СН, >N11) приводит к появлению активного водорода , который можно определять по методу Церевитинова или по выделению водорода при действии литийалюминийгидрида. В ИК-спектре гидроксильная группа характеризуется интенсивной полосой поглощения в области 3700—3500 см (см. также определение КН-группы, раздел IX этой главы). [c.14]

Начало развития инфракрасной спектроскопии относится к тридцатым годам. Однако существенных успехов инфракрасная спектроскопия достигла за последние пятнадцать лет. Причем за эти годы интерес к изучению инфракрасных спектров имел, если можно так выра-зться, два подъема. Первый относится к самому началу пятидеснтых годов, когда в связи с успехами экспериментальной физики в диапазоне инфракрасных воин было выполнено очень большое число работ по исследованию резонансного поглощения органических веществ. Тот факт, что изучению подверглись именно органические соединения, в первую очередь объясняется чисто методическими соображениями — удобством исследования органических соединений в жидкой фазе. За прошедшие после этого 10 лет накоплен богатый материал по спектрам органических соединений, связи частот и интенсивностей линий поглощения со строением как всего соединения в целом, так и отдельных групп атомов, входящих в него. Было проведено много не только экспериментальных, но и теоретических работ. Весь этот круг вопросов был широко отражен в периодической печати и в целом ряде монографий. Изучение неорганических соединений сильно отставало из-за отсутствия удобной методики исследования твердых тел, в первую очередь методики приготовления непосредственно образцов, однако интерес к изучению инфракрасных спектров твердых тел все возрастал. У физиков этот интерес был в [c.5]

В отличие от упомянутого выше предположения о природе флуоресценции последняя, согласно Стоксу, обусловлена колебаниями частиц, из которых состоят молекулы и которые связаны внутренними силами . Эти колебания возникают вследствие толчков со стороны поглощаемого света. Ломмель (1871 г. и след,) считал единственной причиной флуоресценции резонанс молекул и атомов с поглощенными колебаниями. Он математически, исходя из этого положения, вывел зависимость между длиной волны поглощения и спектром флуоресценции. В дальнейшем даже чисто феноменологическая теория при объяснении спектров флуоресценции органических соединений сталкивалась с трудностями [72, с. 94]. Однако флуоресценция представляет иногда, уникальные возмож-ности в кинетическом анализе (см. гл. XVIII, 6). [c.242]

При наличии в молекулах органических соединений только одинарных и изолированных двойных связгй, независимо от их числа, поглощение света происходит в дальней УФ-части спектра. Поглощение смещается в длинноволновую часть спек тра лишь при наличии в молекулах органических соединений открытых иги замкнутых систе.м сопряженных двойных связей. [c.485]

В последние годы одним из наиболее распространенных методов исследования органических соединений стал метод ядерного магнитного резонанса (ЯЛ Р). Особенно широко применяется ядерный магнитный резонанс на протонах — протонный магнитный резонанс (ПМР), принцип которого заключается в следующем. Ядра некоторых атомов, в том числе и водорода (прогон), обладают магнитным моментом. Если протон находится в постоянном магнитном поле, то его магнитный момент может быть ориентирован в направленип магнитного ноля илн против него. Поскольку ориентация в направлении этого поля более выгодна, переменить его на противоположное можно только при сообщении протону дополнительной энергии (Д ). Если образец вещества облучать радиоволнами с переменной частотой, то можно подобрать такое значение v, при котором квант энергии h для конкретною протона будет равен т. е. нри этом во 1можно изменение ориентации магнитного момента (сини — /, меняется на + /г). В это вре.мя будет наблюдаться поглощение излучения веществом, что отмечается появлением соответствующего пика поглощения. Меняя частоту в области всего спектра, можно получить сигналы всех протонов, содержащихся в молекуле образца. Сигналы протонов, принадлежащих к раз-личны.м группам (СНз, СНг, СН и т, д.), находятся друг от друга на определенном-расстоянии, которое называется ки.чическим сдвига. . Этот сдвиг измеряется Пи [c.32]

Сцектроскопия. Среди физических методов исследования органических соединений особенно важное место заняли методы, основанные на изучении спектров поглощения. Общий принцип всех этих методов сводится к следующему когда свет (вернее говоря, любое электромагнитное излучение, см. ниже) проходит через вещество, может происходить его поглощение. Физическая сущность поглощения состоит в том, что энергия света частично превращается во внутреннюю энергию вещества — энергию его молекул, атомов, электронов, ядер. [c.477]

Поглощению органических соединений в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра посвящено много работ, опубликованных как в периодической литературе, так и в виде специальных монографий. Такой монографией является цитированная вышэ книга Гиллема и ШтернаЧ [c.774]

Применение для определения поглощающих веществ. В табл. 24-1 перечислены некоторые наиболее часто встречающиеся органические хромофорные группы. Если молекула содержит несколько таких групп с сопряженными ненасыщенными связями, поглощение смещается в видимую область спектра. Любое органическое соединение, содержащее одну или несколько таких групп, в принципе можно определить спектрофотометрически в литературе имеется много примеров подобного рода. [c.148]

Чгакс = 258 ммк, е = 378). В спектре триметиламина, растворенного в воде, нет полосы поглощения, отвечающей переходу п сг, та к как в протопированном амине отсутствуют неспаренные электроны. Независимо от того, имеется ли у данного органического соединения максимум поглощения выше 2 0 ммк или нет, обычно оно обна-рулсивает в этой области рост интенсивности поглощения с уменьшением длины волны. Это поглощение связано, в частности, с переходами ге- а около 200 лш/с, если молекула содержит кислород, азот, серу или галогены обычно его называют концевым поглощением. [c.14]