Влияние концентрации элемента и температуры

Влияние концентрации элемента и температуры [c.67]

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

Интенсивность спектральной линии при постоянных условиях пропорциональна количеству введенных в пламя атомов элемента или концентрации соли металла в анализируемом растворе. Однако в реальных случаях эта зависимость может нарушаться вследствие протекания в пламени процессов самопоглощения, ионизации и образования термически устойчивых соединений. На рис. 1.13 представлена зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации элемента в растворе. При средних содержаниях определяемого элемента в растворе эта зависимость линейна. Для больших содержаний сказывается влияние самопоглощения эмиссии атомов в плазме и в этом случае интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна корню квадратному, из концентрации элемента в растворе. При очень низких концентрациях элемента и высокой температуре плазмы проявляется процесс ионизации его атомов и интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна квадрату концентрации. В обоих случаях градуировочный график искривляется. Кроме процессов, указанных выше, на ход графика влияет ряд других факторов, поэтому определение элементов в методе фотометрии пламени проводят с использованием серии растворов сравнения. Они должны содержать все вещества, входящие в состав исследуемого раствора, и фотометрироваться в одинаковых с ним условиях. [c.37]

В низкотемпературном пламени светильный газ — воздух атомные линии излучают щелочные металлы литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766,5 и 769,9 нм (4 51/2—4 Р°1/2.3/2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Потенциал возбуждения этих спектральных линий ( в) — 1,62 эВ. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ — воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1—2 мкг//мл. Присутствие [c.40]

Одним из преимуществ метода эмиссионной фотометрии пламени является быстрое определение калия и натрия из одного раствора. Влияние одного элемента на результаты определения другого устанавливают эмпирически. Большое значение имеют концентрации определяемого и мешающего элементов, температура пламени, конструктив- [c.17]

Интенсивность спектральной линии возрастает пропорционально концентрации невозбужденных атомов в плазме N0, а следовательно и концентрации элемента в пробе только при малых значениях этих величин. При более высоких концентрациях атомов зависимость интенсивности от N0 ослабляется вследствие эффекта поглощения плазмой излученных фотонов (самопоглощение). Влияние самопоглощения наиболее выражено для резонансных линий, так как в этом случае фотоны поглощаются атомами, находящимися в основном состоянии, т. е. преобладающими в плазме. При очень высоких концентрациях элемента и, соответственно, высоком самопоглощении интенсивность спектральной линии достигает максимума, не зависит от концентрации и равна интенсивности излучения абсолютно черного тела для данной температуры в данном спектральном интервале длин волн. [c.11]

В низкотемпературном пламени светильный газ — воздух атомные линии излучают щелочные металлы литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766,5 и 769,9 нм (4251/2—4 Р°1/2,3/2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Потенциал возбуждения этих спектральных линий Ев) — 1,62 эВ. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ — воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1-—2 мкг//мл. Присутствие 2—4 мкг/мл натрия в растворе, содержащем менее 2 мкг/мл калия, увеличивает интенсивность излучения калия. При более высоких концентрациях калия в растворе влиянием легко ионизующихся примесей можно пренебречь. Кислоты и анионы уменьшают интенсивность спектральных линий калия, причем наибольшее влияние оказывают фосфат-ионы. Предел обнаружения калия составляет 0,05 мкг/мл. [c.40]

Для устранения влияния третьих элементов вводят в качестве буфера 3%-ный раствор, содержащий литий. Эталоны готовят разбавлением присадки. Нагретые угольные электроды пропитывают образцами масла и сушат в течение 1,5—2 час. при температуре 400—450° С. Внутренний стандарт (кобальт) вводят в масло в виде двухпроцентного раствора нафтената кобальта в количестве одной трети от общего объема образца. Угольный стержень с пробой используют в качестве верхнего электрода, нижний — угольный электрод, заточенный на полусферу. Аналитический промежуток 3 мм. Аналитические пары линий Р 253,56 — Со 228,62 (или 237,36) нм. Интервал определяемых концентраций 5-10 —1,5-10 % Р. Средняя квадратичная ошибка определения фосфора 6 отн.%. [c.161]

Подготовка к анализу пробы неоднородного сплава. Отливку измельчают в порошок и от него отбирают несколько граммов средней пробы. Отобранную пробу тщательно перемешивают с токопроводящим порошком (порошком металла, угля или их смеси). Он разбавляет пробу и служит связующим веществом, облегчающим прессование. Линии спектра порошка могут в ряде случаев служить внутренним стандартом интенсивности. При разбавлении увеличивается концентрационная чувствительность линии определяемого элемента и уменьшается влияние третьих элементов. Следует иметь в виду, что третьи элементы в зависимости от их свойств могут влиять на температуру разряда и условия испарения материала электрода. Если концентрация третьих элементов невелика, то они мало влияют на условия возбуждения и испарения. [c.238]

Влияние состава раствора, в частности взаимное влияние элементов на интенсивность их излучения в пламени, было известно давно и изучалось длительное время. С распространением пламенно-фотометрических методов анализа эти явления получили большое практическое значение и были изучены детально в ряде работ. Несовершенство используемых приборов, в которых излучение посторонних элементов попадало на фотоэлемент вследствие недостаточной селективности светофильтров или наличия рассеянного излучения, привело к тому, что в литературе можно встретить противоречивые сведения о природе взаимного влияния элементов. Кроме того, уделялось недостаточное внимание таким важным факторам, как род и температура пламени, концентрация элементов в растворе и в газах пламени, которые определяют характер взаимодействия элементов. В связи с этим можно встретить работы, в которых взаимное влияние элементов полностью отрицается С появлением абсорбционного метода анализа высказывалось утверждение что в этом способе анализа отсутствуют влияния, свойственные эмиссионному методу, и что влияние состава раствора пренебрежимо мало. Однако, очень скоро было установлено, что это не так. [c.83]

Книга посвящена широко распространенному в аналитической химии, радиохимии и химической технологии методу разделения элементов, основанному на экстракции их из растворов галоидоводородных кислот и солей этих кислот. Детально рассмотрено извлечение металлов из фторидных, хлоридных, бромидных, иодидных, роданидных и цианидных растворов. Большое внимание уделено теории экстракции приводятся данные, характеризующие влияние концентрации ионов водорода и иона галоида, природы органического растворителя, температуры, посторонних солей и т. д. [c.4]

Влияние посторонних элементов на степень диссоциации устойчивых молекул, по-видимому, наименее существенно, поскольку изменения температуры и состава газов пламени (в частности, концентрации радикала О) [c.247]

Более сложный способ учета матричного эффекта требуется в том случае, когда неизвестно непосредственное влияние мещающих элементов на интенсивность аналитических линий или вообще не определена концентрация мешающих элементов, или, наконец, неизвестны элементы, ответственные за матричный эффект. Следовательно, возможность введения поправки зависит от двух условий. Прежде всего необходимо полное испарение (полное сжигание), т. е. должна быть исключена возможность любых изменений в условиях испарения пробы, приводящих к матричному эффекту. При этих условиях взаимное влияние элементов проявляется исключительно в плазме. Далее, должны быть известны значения параметров плазмы и количественная зависимость от них интенсивностей аналитических линий. Наиболее важными такими параметрами являются температура и электронное давление. Так, знание соответствующих соотношений и физических постоянных позволяет построить зависимость изменений интенсивности данных аналитических линий от температуры и электронного давления в плазме. Следовательно, если вследствие взаимного влияния элементов меняется температура и электронное давление в плазме, то можно рассчитать изменение отношения интенсивностей аналитических линий элементов, присутствующих в плазме в постоянных концентрациях. Таким способом отношение интенсивностей аналитических линий можно привести к стандартным условиям с заданными температурой и электронным давлением в плазме. В действительности это означает умножение на коэффициент, зависящий от температуры и электронного давления в плазме. Эти коэффициенты не зависят от концентрации определяемого элемента. Поэтому для введения соответствующих поправок к отношению интенсивностей можно построить аналитические кривые для данных стандартных температуры и электронного давления (разд. 4.4.2). [c.166]

Имеются данные, на основании которых можно сделать вывод об участии металлов, входящих в состав солей, в реакциях распада поливинилхлорида по радикальному механизму. Соли металлов стеариновой кислоты, в зависимости от положения металла в периодической системе элементов, температуры и концентрации, могут ускорять или замедлять дегидрохлорирование. Наибольшее влияние на скорость дегидрохлорирования оказывают соли тех металлов, у которых заполнен -слой электронной оболочки, следующей за внешней оболочкой, а именно соли свинца, кадмия и цинка. Относительно слабо влияют на скорость дегидрохлорирования стеараты кальция и бария, у которых не имеется -электронов в оболочке, следующей за внешней [73]. Наблюдаемое явление согласуется с представлениями о каталитическом действии металлов переменной валентности в окислительно-восстановительных реакциях, в частности в процессах окислительного распада высокомолекулярных соединений [81, 82]. [c.149]

Влияние третьих элементов на интенсивность линии определяемого элемента может сказываться на всех стадиях аналитического процесса на стадиях плавления,- испарения, атомизации, возбуждения и ионизации. В зависимости от химического состава пробы может изменяться время пребывания атомов анализируемого элемента в зоне возбуждения. Например, образцы различного химического состава (содержат разные третьи элементы) могут иметь различные температуры плавления и кипения. Поэтому упругость паров определяемого элемента и соответственно его концентрация в парах различны для двух разных проб прн одинаковом содержании его в этих пробах. [c.192]

В аппаратах с подвесной камерой и естественной циркуляцией температурное поле неравномерно 134-1зе дд показания чувствительных элементов, установленных в аппарате, заметное влияние оказывает греющая камера. При не очень высоких требованиях к точности измерения концентрации ( 5%) температуру щелочи можно определять между этой камерой и корпусом, если гильза отстоит от камеры на расстояние не менее 40—50 мм. Гильза, установленная в конусе аппарата ниже греющей камеры, в ряде случаев (в зависимости от режима выпарки) быстро покрывается солью, и показания термометра сопротивления, полученные в данный момент времени, не отражают истинного значения температуры раствора. [c.200]

С другой стороны, очевидно, что для возбуждения резонансных линий больщинства элементов температура даже наиболее горячих пламен недостаточна, в то время как степень диссоциации соединений тех же элементов при этой температуре достигает заметной величины. Поэтому использование для анализа спектров абсорбции позволяет существенно расширить круг определяемых с помощью пламен элементов, при условии сохранения высокой точности измерений, что и определило успех метода атомно-абсорбционного анализа. Опыт применения этого метода показал, что во всяком случае до последнего времени спектральные методы анализа, основанные на использовании электрических разрядов, не позволяли достигнуть столь высокой воспроизводимости и правильности определений. Это тесно связано с принципиальным различием механизмов, обусловливающих влияние химического состава плазмы на ее оптические свойства. Так, в электрических разрядах даже незначительное варьирование состава вследствие различия в потенциалах ионизации разных элементов вызывает изме-ние концентрации электронов. Поэтому меняется проводимость плазмы, сила тока разряда и величина энергии, выделяющейся в единице объема плазмы. В свою очередь, это влечет за собой изменение температуры, интенсивности излучения и степени диссоциации молекул, содержащих определяемые элементы. [c.44]

Один из ярких примеров влияния следов примесей па магнитные свойства материалов — влияние редкоземельных элементов и других примесей на ширину линий спектра ферромагнитного резонанса иттриево-железных гранатов. Нормальная ширина линий отполированного кристалла составляет около 6 эрстед. На ширину этой линии влияют присутствующие в кристалле различные ионы редких земель, которые определяют время спин-решеточной релаксации [12]. (Обычная окись иттрия, используемая для приготовления гранатов, содержит значительные количества примесей редких земель.) Были также приготовлены пробы граната, содержащие очищенный иттрий (менее 10 % примесей редких земель). Ширина линий спектра граната с очищенным иттрием оказалась равной только 0,1—0,2 эрстед (рис. 6). После попыток удалить оставшиеся ионы редких земель было установлено, что существует еще один механизм, влияющий на релаксацию. Оказалось, что остаточный четырехвалентный кремний способствует образованию равного количества посторонних ионов железа(И) для компенсации валентности (все железо в гранате обычно трехвалентно). Эти ионы железа(П) и оказывают влияние на скорость релаксации [13]. После очистки исходных окислов от кремния вплоть до концентраций 5-10 % ширина линий при низких температурах еще более уменьшилась. Магнитные ионы остаточных примесей редкоземельных элементов или ионы Ре(П) обладают в кристаллической решетке мультиплетными энергетическими уровнями, которые определяются кристаллическим полем и спин-орбитальным взаимодействием. [c.32]

Влияние различных скоростей иснарения сказывается на интенсивности линий двояким образом оно меняет равновесную концентрацию определяемых элементов в плазме разряда, а изменение концентрации элементов в плазме в свою очередь вызывает изменение ее температуры. Последнее обстоятельство меняет условия возбуждения спектральных линий. [c.243]

Для среднего интервала концентраций зависимость прямолинейна. В области больших значений С кривая искривляется к оси абсцисс вследствие влияния самопоглощения, интенсивность излучения здесь прямо пропорциональна корню квадратному из концентрации элемента в растворе. При небольших концентрациях и высоких температурах пламен кривая искривляется к оси ординат, так как начинает проявляться процесс ионизации. [c.247]

При определении калия используется излучение его резонансного дуплета 766,5 и 769,9 нм, расположенного на границе между видимой и инфракрасной частями спектра и имеющего потенциалы возбуждения 1,61 —1,62 эВ. В этом случае предпочтительнее использовать низкотемпературное пламя светильного газа и воздуха, в котором меньше сказываются помехи от излучения щелочноземельных металлов, что особенно важно при регистрации излучения пламенными фотометрами с интерференционными светофильтрами. Их фактор специфичности для калия обычно составляет несколько тысяч. Влияние других элементов на интенсивность излучения калия в сильной степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильного газа и воздуха ионизация калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях около 1—2 мкг/мл. Поэтому область графика, где tg а > 1, невелика, но зато увеличивается протяжение части кривой, где а < 1. Присутствие 2—4 мкг/мл натрия в растворе, содержащем менее 2 мкг/мл калия, увеличивает интенсивность его излучения. При более высоких концентрациях калия в растворе влиянием легко ионизующихся приме- [c.250]

Коррозионная стойкость хромоникельмолибденомедистых сталей в некоторых агрессивных средах, в особенности в растворах серной кислоты средних концентраций при повышенной температуре, вплоть до 80" С, довольно высока. Влияние легирующих элементов па коррозионную стойкость этих сталей в серной кислоте сказывается различно, в зависимости от концентрации ц температуры среды. Хром повышает коррозионную стойкость в 5—30%-иой серной кислоте при температуре 80° С. Никель и медь повышают коррозионную стойкост1з в 5—60%-ной серной кислоте и особенно в 40—60%-ной ири 80° С и в 5— 50%-ной лрн температуре до 80° С. Молибден увеличивает стойкость стали в 5—70%-ной кислоте прн 80° С и в 5—507о-пой при температуре кипения. [c.230]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

Несмотря на то, что в настоящее время разработано значительное количество марок рекристаллизованных графитов с разнообразными добавками, механизм процесса еще до конца не изучен. Наиболее полно исследование влияния карбидообразующих элементов при получении графитов методом ТМХО в "свободном объеме" описано в работах, посвященных изучению влияния концентрации карбидообразующих элементов, давления прессования, температуры, времени изотермической выдержки на свойства графита плотность, прочность, теплопроводность, анизотропию свойств, совершенство кристаллической структуры и т.д. Главные составные части механизма процессов ТМО и ТМХО пластическая деформация углеродного материала, приводящая к уплотнению и сближению структурных элементов упрочнение материала за счет спекания сближенных элементов структуры совершенствование кристаллической структуры углеродного материала. [c.197]

Разложение амальгамы. При рассмотрении режима работы разлагателей необходимо принимать во внимание влияние концентраций амальгамы и щелочи, а также температуры на разряд короткозамкнутого гальванического элемента NaHg lNaOH . [c.165]

Исследуемые легирующие элементы по влиянию на порог хладноломкости делятся на две группы 1) №. и Т1 2) W и Мо. Влияние Т1 и ЫЬ не установлено во всяком случае, как и у чистого ванадия, порог хладноломкости сплавов У + МЬиУ + Т1в интервале исследованных концентраций, ниже температуры кипения жидкого азота, т.е. ниже —196° С (рис. 30). У сплава V + 2 ат.% W порог хладноломкости также ниже -196 С, но уже при 5 ат.% он соответствует —80° С (рис. 31). Молибден тоже повышает порог хладноломкости ванадия (рис. 31). Можно считать, гго при 3 ат.% Мо сплав V - Мо имеет Гдо = -70°С, при 5,5 ат.% Мо Гзо = -35°С и при 8 ат.% М0Г50 =0°С. [c.35]

В серии исследований, выполненных Хорвитцем и сотр. [16— 19, 115], подробно изучена техника работы с колонками, содержащими Д2ЭГФК, определены факторы разделения и коэффициенты распределения элементов от Ат до М(3, исследовано влияние концентрации минеральной кислоты и температуры на разделение элементов. На рис. 16 и 17 приведены примеры, иллюстрирующие высокую эффективность разработаиных этими авторами методов разделения. [c.286]

Влияние других элементов на интенсивность линий калия в сильной степени зависит от его концентрации и от температуры пламени. В воздушно-ацетиленовом пламени легко ионизирующиеся элементы (литий, натрий, рубидий и цезий) вызывают увеличение интенсивности излучения калия в области низких концентраций. В области же высоких концентраций они снижают яркость излучения калия, причем, чем легче ионизируется добавленный элемент, тем при большей концентрации калия наступает снижение яркости. Так, например, литий снижает интенсивность излучения, начиная с концентрации калия 60 мкг/мл, натрий — с концентрации калия 600 мкг/мл. [c.211]

Обстоятельное исследование влияния добавок на линейную скорость окисления магния между 400 и 525° С провели Леонтис и Райне [266]. Данные о влиянии исследованных добавок, которые все были благороднее самого магния, представлены в приближенном виде для средней температуры 475° С на рис. 97-В большинстве случаев исследование влияния легирующих элементов проводили только при одной концентрации (около 3,8%), так что их влияние при низких концентрациях, если таковое имеется, могло остаться незамеченным. Некоторые из легирующих металлов, особенно олово и галлий, значительно понижают энергию активации при окислении чистого магния, благодаря чему при иных температурах добавки влияют неоколько иначе, чем показано на рис. 97. [c.289]

Влияние таких элементов, как никель, висмут, цинк, серебро, медь, олово, свинец, сурьма, 1шдий, алюминий и кобальт, на температуру воспламенения твердого магния в сухом кислороде изучали Фассел, Гульбрансен, Льюис и Гамильтон [254]. В концентрации до нескольких процентов все эти металлы понижают температуру воспламенения. Алюминий, например, в концентра- [c.290]

Вопрос о влиянии легирующих элементов в количестве 0,01, 0,1 и 1% на поглощение кислорода жидким оловом при 425° С изучали авторы работы [817]. Металлы с меньшим сродством к кислороду, чем у олова, — сурьма, свинец, висмут и медь — практически не влияют на окисление олова. Свинец в больших концентрациях несколько замедляет окисление олова, в какой-то степени повышая температуру начала существенного окисления [822]. Элементы с большим сродством к кислороду способны оказывать как вредное, так и полезное воздействие. Магний, литий и натрий значительно повышают скорость окисления олова, создавая порошкообразную серую окалину (натрий, ли-ти й) или даже скульптуру (магнии) [817]. Цпнк, фосфор, индий и алюминий — полезные добавки (особенно алюминий) [553, 817]. Сплав олова с 0,01% А1 окисляется при 425° С приблизительно в десять раз медленнее, чем чистое олово. [c.360]

Экстраполяция формулы (100) к 200° С для циркония с 1% атомн. водорода (С =1 лмк1мг) дает около 10 — 10 мм рт. ст. Наличие в титане и цирконии примесей кислорода, азота или углерода понижает растворимость водорода, причем влияние перечисленных элементов усиливается с увеличением их атомного радиуса ([Л. 167 и 168]. Следует отметить, что в отличие от максимальной растворимости (безотносительно к образованию новых фаз) предельная концентрация водорода в какой-либо одной фазе, находящейся в термодинамическом равновесии с другой, здесь, как и в случае других металлов и газов, имеет эндотермический характер и, следовательно, увеличивается с температурой [Л. 169]. [c.135]

Относительно влияния атмосферы на возбуждение также нельзя пока сделать никаких определенных выводов. В ряде работ указывается, что ни в какое соответствие с изменением температуры плазмы или ионизационного потенциала газа изменение интенсивности линий поставить не удается. Валли и др. [> 5] показали, что селективное усиление некоторых линий в инертных газах имеет резонансный характер. Авторы определяли изменение интенсивности ряда линий с известными потенциалами возбуждения при возбуждении спектра в дуге, горящей в атмосфере Аг и Не. Данные их измерений иллюстрируются табл. 13, в которой приведены отношения интенсивности линий ряда элементов при разряде в Аг к интенсивности тех же линий при разряде в Не при двух концентрациях элементов. [c.241]

Д.ля определения s в объектах внешней среды предложен [114] экстракционно-радиометрический метед, основанный на использовании системы додецилбеп-золсульфонат натрия — фенол — нитробензол. Исследована экстракция цезия в зависимости от его концентрации, концентрации додецилбензолсу л ь ф о н а т а натрия, температуры, отношения объемов фаз и определено влияние ряда элементов в условиях, оптимальных для экстракции s. [c.131]

ЧТО сопротивление при температуре 298° К определяется главным образом колебаниями решетки (рассеяние пропорционально Т ). При этих температурах ничто не оказывает существенного влияния на рассеяние электронов, кроме больших концентраций элементов или дефектов решетки. С другой стороны, при 4,2° К влияние колебани решетки на рассеяние электронов уменьшается на четыре порядка и удельное сопротивление уже определяется примесями и дефектами решетки. Следовательно, отношение сопротивлений [c.29]

Влияние структуры прядильного раствора на структуру волокна возрастает при увеличении структурной неоднородности прядильного раствора, т. е. при увеличении его концентрации, снижении температуры, повышении молекулярного веса полимера и недостаточной растворенности полимера. Кроме того, с ухудшением растворяющей способности растворителя также происходит укрупнение структурных элементов волокна. Указанные положения относятся к микроструктуре волокна. При организации структуры волокна можно условно подразделить последнюю по ее размеру на ряд уровней. Наиболее мелкий размер, измеряемый десятками ангстремов, обусловлен величиной надмолекулярных образований, которые имеются в исходном прядильном растворе. Более крупными являются образования, которые появляются при высаживании полимера на первичных структурах и вместе с ними составляют остов каркаса полимерной сетки волокна (рис. 4.33). Размер их достигает 50—150 А. Размер этих элементов обусловливается скоростью осаждения полимера из прядильного раствора. Чем скорее протекает процесс осаждения полимера, тем крупнее эти элементы структуры. При формовании ПАН волокон из водно-роданидных растворов полимера образуется остов каркасной сетки наиболее мелкой структуры. [c.83]