Факторы, определяющие поверхностное давление

Факторы, влияющие на смазочную способность смазок методы ее оценки и улучшения. Поверхностно-активные вещества (мыла, жирные кислоты и т. п.), формирующие граничные слои масел и смазок на поверхности металлов, одновременно пластифицируют контактные поверхности узлов трения. Толщина граничного и пластифицированного слоев определяется контактным давлением, температурой, молекулярным весом и строением ПАВ, а также другими факторами. При комнатной температуре и сравнительно небольшом давлении толщина граничного слоя может доходить до 0,3—0,5 мк, пластифицированного— до 2—3 мк. Время полного формирования граничного и пластифицированного слоев в зависимости от типа ПАВ составляет при комнатной температуре 20—200 мин. Термическая устойчивость (десорбция при минимальной температуре) граничного слоя смазки низка, поэтому желательно, чтобы при высоких температурах происходило и химическое взаимодействие смазки с поверхностями трения. [c.121]

Однако существует другая точка зрения, согласно которой средний температурный режим земного климата под влиянием антропогенного выброса СО2 практически не меняется, в тропосферах плотных атмосфер (с давлением, большим 0,2 атм) всегда доминирует конвективный вынос тепла, поэтому процесс прогрева воздуха следует рассматривать с точки зрения адиабатической теории парникового эффекта. Такая теория разработана, и полученные закономерности позволили выполнить ряд прогнозных расчетов, согласно которым при мысленной замене азотно-кислородной атмосферы на угле кислотную, но с тем же давлением 1 атм, температура атмосферы понижается (а не повышается) почти на 2,5 С. Насыщение атмосферы диоксидом углерода приводит не к повышению, а к понижению и парникового эффекта, и средней поверхностной температуры планеты. При этом реакция земного климата на антропогенный выброс в атмосферу диоксида углерода определяется двумя факторами повышением атмосферного давления и некоторым снижением показателя адиабаты смеси атмосферных газов. Оба эти фактора действуют в противоположных направлениях, в результате чего средний температурный режим тропосферы остается практически неизменным. А увеличение концентрации диоксида углерода в земной атмосфере оказывается еще и полезным, повышающим эффективность сельского хозяйства и увеличивающим скорость восстановления вырубленных лесов. [c.43]

В другом крайнем случае газ из всех пор медленно диффундирует в атмосферу, давление внутри пор непрерывно снижается, а поры все уменьшаются в размерах. В конце концов они могут совсем исчезнуть, если, как это имеет место в термопластах, энергия упругой деформации в стенках пор является определяющим фактором размеров пор. В очень текучих системах, например полиуретанах, и в тех случаях, когда стенки ячеек очень тонки, размеры ячеек определяются поверхностным натяжением у. В этих случаях уменьшение избыточного [c.165]

Рассмотрим, какой вклад вносит в температурный коэффициент каждый из факторов, определяющих поверхностное натяжение. Па рис. П-6 приведены зависимости поверхностного натяжения гомологического ряда парафиновых углеводородов от температуры при постоянных давлениях насыщенного пара [3]. Найденные по углу наклона прямых температурные коэффициенты определяются только тепловым расширением жидкости. Величина их составила [c.59]

Очевидно, что во всем интервале pH равновесный потенциал кислородного электрода положительнее равновесного потенциала водородного примерно на 1,23 В, т. е. с термодинамической точки зрения коррозия с водородной деполяризацией менее вероятна. Реализация термодинамической возможности зависиг, однако, от кинетических факторов, которые оказывают влияние на поляризуемость электрода, т. е. на перенапряжение электродных реакций. Поскольку перенапряжение электродных реакций зависит от состава и концентрации электролита, содержания в нем поверхностно-активных веществ, температуры, давления и скорости данного процесса, тип электродной реакции определяется комплексными условиями. [c.22]

Кроме гистерезиса смачивания важным фактором является скорость смачивания, которая определяется поверхностным натяжением, вязкостью жидкости и размером капилляров [4, 70]. Исходя из уравнения Лапласа для капиллярного давления [c.19]

Можно ожидать, что силы притяжения при отрицательной сольватации будут действовать на таких же расстояниях, как и силы положительного расклинивающего давления при положительной сольватации, так как природа их одинакова. Наличие свободной поверхностной энергии должно определять устойчивость не только как термодинамический фактор, обуславливающий принципиальную неустойчивость лиофобных коллоидных систем, но и как активная движущая сила процесса сближения частиц. [c.8]

Величину энергии любого вида можно рассматривать как произведение двух величин — интенсивного свойства (фактора интенсивности) и экстенсивного свойства (фактора емкости). Так, механическая энергия перемещения определяется произведением силы / на приращение пути dl, поверхностная — произведением поверхностного натяжения а на изменение поверхности do, объемная — произведением давления р на изменение объема dV, электрическая — произведением э. д. с. на количество электричества dq, химическая — произведением химического потенциала р, вещества на изменение его массы dni. [c.119]

Базовые и эталонные физико-химические характеристики нефти следует определять как можно полнее. Обычно замеряют давление насыщения, газовый фактор, плотность, вязкость пластовой и поверхностной нефти, коэффициент сжимаемости, фракционный состав нефти, поверхностное натяжение. В процессе сопоставления базовой и эталонной характеристик для последующего использования отбираются те параметры нефти, которые в наибольшей степени зависят от смешения с химреагентом. Обычно это — вязкость и поверхностное натяжение. Используют также такие показатели как концентрация механических примесей и сульфидов железа в нефти, которые характеризуют влияние химреагента на коррозионную активность пластовой продукции. Получение базовой и эталонной характеристик нефти возможно путем исследования глубинной пробы, взятой из какой-либо одной добывающей скважины. Рабочие же характеристики в период внедрения метода ПНО следует получать по всем скважинам объекта внедрения. [c.89]

Повышение темп-ры спекающихся твердых фаз, наличие в решетках последних большого числа дефектов ускоряют диффузию, а следовательно, и С. Газовая фаза также может в отдельных случаях влиять на С. Процесс С. вещества сильно ускоряется с ростом внешнего давления. При образовании твердых р-ров С. ускоряется, если валентность катиона добавки выше валентности катиона спекаемого окисла, а отношение ионных радиусов первого ко второму больше единицы. В присутствии жидкой фазы интенсивность С. определяется описанными свойствами твердых фаз, взаимодействием последних с жидкой фазой и в большой степени свойствами жидкой фазы. Действие жидкой фазы на С. заключается в стягивании зерен друг к другу капиллярными силами жидких шеек (см. рис., фиг. б), в перекристаллизации, т. е. растворении особенно мелких и дефектных кристаллов и зон контактов зерен с выделением более совершенных кристаллов в порах, где растворимость меньше, и в росте кристаллов. Главнейшим фактором, благоприятствующим С. с участием жидкой фазы, является наличие в расплаве большого числа групп, соответствующих до известной стенени строению спекаемой твердой фазы. Строение же расплава определяется (и на этой основе м. б. регулируемо для ускорения С.) его составом, а следовательно, энергией взаимодействия катионов с анионами кислорода. Благоприятными для С. являются также низкая вязкость жидкости, хорошая смачиваемость твердых фаз, достаточно большое поверхностное натяжение па границе растворяющейся твердой фазы и расплава и малое — на границе жидкость — газ. Движущей силой как твердофазового, так и жидкостного С. является избыточная поверхностная энергия системы, проявляющаяся в поверхностном натяжении, стремящемся сократить свободные поверхности. [c.494]

Как известно, у жидких веществ существует критическое давление и критическая температура, превышение которых приводит к исчезновению поверхностного натяжения. Критическое давление органических взрывчатых веществ составляет Ркр = 0— 50 кг/см . Что касается критической температуры, то она не определялась. Если воспользоваться эмпирическими выражениями [182, 183] для несильно ассоциированных жидкостей, (что, безусловно, нельзя считать обоснованным приемом), то получается величина порядка 250—350° С. Рассматривая горение жидких ВВ при давлениях выше критического и анализируя формулу Ландау, Андреев приходит к выводу [38], что устойчивое горение этих веществ при р 50 атм невозможно. Если ограничиваться рамками теории Ландау, то единственным фактором, стабилизирующим коротковолновые возмущения, является поверхностное натяжение, а потому при 0 —> О они начинают расти. Правда, можно учесть толщину Zp зоны реакции (в теории Ландау она равна нулю), и принять, что возмущения, размер которых меньше Zp, не влияют на горение. Выпишем выражение для размера возмущений как g — /ак , а р — Xj/uj. Используя формулу Ландау и табл. 20, получаем, что для выполнения требования критическая скорость горения при а О должна быть равна [c.206]

Что касается фактора (а), то надо иметь в виду, что поверхностное натяжение у жидкости становится функцией радиуса поры, когда последний меньше примерно 500 А, а ошибка, вызванная использованием обычного значения у при г, меньшем примерно 50 А, составляет несколько процентов. Этой ошибкой можно пренебречь при высоких относительных давлениях, но при низких давлениях она становится значительной. Кроме того, обычно делается не всегда справедливое предположение, что краевой угол равен нулю (см. стр. 174). Такое допущение может привести к ошибке в определении г в несколько процентов. Поправка на толщину t адсорбционной пленки [фактор (б)], также определяется не точно. Если используется стандартная изотерма (рис. 91), то из-за разброса точек ошибка в определении значения п также может составить несколько процентов. Если п получают при непосредственном построении изотермы адсорбции на стандартном непористом твердом теле, то неизвестно, насколько хорошо поверхностные свойства стандартного образца соответствуют поверхностным свойствам исследуемого пористого образца. Сразу же следует отметить, что для таких паров, как пары бензола или метилового спирта, которые имеют специфический характер взаимодействия с твердым телом, нельзя использовать стандартную изотерму, а возможность использования стандартного твердого тела еще не доказана. [c.207]

Свободная энергия почти никогда не измеряется непосредственно. Для измерения ее избирается какой-нибудь фактор интенсивности свободной энергии, например давление, вольтаж и др. Не удивительно поэтому, что в таком случае и определяется не количество свободной энергии как таковой, а сила поверхностного натяжения. [c.49]

При ирименении распылителя качество распыления определяют следующие факторы разность скоростей струи жидкости и распылителя, физические свойства жидкости (поверхностное натяжение, плотность, вязкость, испаряемость), плотность распылителя, температура жидкости и распылителя, удельный расход последнего, перепад давления в струе жидкости, размер сопла форсунки, взаимное направление и углы встречи топлива и распылителя, турбулентность потоков и др. [c.147]

Проблема отложения осадков на поверхности мембран и способы снижения влияния осадков на поток через мембраны изучены в работе /5/. Исследования модуля с плоскопараллельными мембранами показали, что поверхностная скорость раствора является определяющим фактором стабильности потока через мембраны в широком интервале давлений и скоростей. Хотя это и не доказано, но влияние скорости на отложение осадков связано, возможно, с толщиной граничного слоя и способностью ионных и коллоидных веществ ди( >-фундировать от поверхностей мембран в объем раствора. Толщина граничных слоев зависит от числа Рейнольдса потока раствора, протекающего вдоль мембран. При определенной конфигурации оборудования в процессе обработки жидкости с однородными во всех точках объема свойствами толщина граничного слоя в данной точке определяется одной лишь скоростью /5,6/. [c.281]

В большинстве случаев,. представляющ,их практический интерес, состояние многокомпонентных систем постоянного веса определяется только такими обычными параметрами, как температура, давление и состав. В предыдущих главах были представлены зависимости термодинамических свойств фаз как функции этих переменных. Влияние гравитационных сил и поверхностной энергии контакта между фазами на состояние системы изучалось многими исследователями [1—3]. Гиббс [1] рассмотрел некоторые аспекты этих вопросов и получил общие соотношения, описывающие влияние упомянутых факторов в различных условиях. Подобные же, но более сложные зависимости могут быть установлены для систем с переменными скоростями. [c.219]

Взаимодействие жидкой и паровой фаз, движущихся противотоком, происходит на смоченной поверхности насадки. Растеканию жидкости по поверхности насадки благоприятствует динамическое воздействие на жидкость парового потока, интенсивность которого пропорциональна перепаду давления в насадке. Однако в колоннах, работающих под вакуумом, роль этого фактора относительно мала в связи со стремлением к возможно меньшему падению давления в аппаратуре. В связи с этим очень важную роль играет равномерное распределение жидкости распределительным устройством и ее растекание по насадке за счет сил поверхностного натяжения. Как известно, условия растекания жидкости по твердой поверхности определяются значением краевого угла смачивания. Эффективная работа насадки возможна лишь при условии ее хорошего смачивания. Это требование обычно выполняется, поскольку материалы, используемые для изготовления насадок, обычно хорошо смачиваются перерабатываемыми жидкостями. [c.129]

Температура воздуха является вторым важным фактором, оказывающим большое влияние на испарение бензина во всасывающей системе двигателя. Это влияние определяется тем, что повышение температуры воздуха увеличивает давление паров бензина, снижает поверхностное натяжение и ускоряет процесс диффузии паров бензина в ноток воздуха. [c.85]

В реальных узлах трения преобладает наименее интенсивный вид износа, названный И. В. Крагельским [1, 45] усталостным износом. Это наиболее распространенный вид износа резин. Он осуществляется при относительно небольшой силе трения между резиной и истирающей поверхностью и при сравнительно невысоких контактных напряжениях на неровностях твердой шероховатой опоры. Разрушение поверхностного слоя резины в зоне контакта происходит в результате многократных деформаций. Число циклов до разрушения является функцией усталостной выносливости резины и напряженного состояния, зависящего от давления, скорости, геометрии истирающей поверхности и других факторов. Число циклов п до разрушения определяется по уравнению [46] [c.14]

В трущихся парах металлов поведение олигоорганосилоксанов определяют особенности структуры силоксановых цепей, природа органических обрамляющих радикалов, характер силоксановой связи и низкое межмолекулярное взаимодействие. Как показали исследования, в поверхностных слоях на металлах не происходит ориентации молекул олигомеров. Механизм смазочного действия определяется не физико-химическими процессами взаимодействия жидкостей с металлами, а группой факторов вязкостными характеристиками, зависимостью между вязкостью, температурой, давлением, скоростью сдвига и механическими свойствами поверхности металла. [c.94]

При возгонке таких растворов поведение примесей будет определяться их концентрацией и давлением паров. Так, при нагревании сплава меди с цинком последний вследствие большого давления его пара начинает удаляться из поверхностных слоев меди уже задолго до плавления меди. То же самое можно сказать и относительно некоторых твердых растворов типа внедрения, например растворов водорода и азота в металлах. Если примесь (металл или неметалл) дает химическое соединение с очищаемым металлом, то поведение этой примеси определяется тремя факторами давлением пара образу- [c.25]

Следует отметить, что знание внутреннего радиуса капилляра, строго говоря, не позволяет точно рассчитать площадь поверхности пузырька в любой момент пенного разделения. Радиус образующегося пузырька определяется многими факторами поверхностным натяжением и плотностью раствора превышением давления в капилляре над максимальным давлением, необходимым для выдавливания равновесного пузырька. При движении пузырька через раствор возможно изменение его формы и наличие потоков на его поверхности. Все это позволяет утверждать, что оценки площади пузырьков из данных о радиусе капилляра носят очень приближенный характер. [c.140]

Эффективность ультразвуковой очистки определяется физическими и химическими свойствами среды и характеристиками ультразвукового поля. Основными физическими факторами, влияющими на ультразвуковую очистку, являются частота колебаний, звуковое давление, интенсивность ультразвукового поля, удаление от излучающей поверхности, статическое давление, физические свойства моющей жидкости — вязкость, плотность, поверхностное натяжение, давление парогазовой смеси. [c.18]

VОсновным фактором, влияющим на качество получаемого продукта, является температура в реакторе. Регулирование заданной температуры на входе в реактор осуществляется автоматически путем изменения подачи отопительного газа или мазута к форсункам реакторной печи. Температурный режим в реакторе по высоте-п по сечению контролируют многозонными термопарами. Температуру поверхности стенок реактора проверяют поверхностными термопарами. Сопротивление в реакторе определяется перепадом давления с помощью дифманометра. [c.151]

Вследствие малых размеров латексных частиц их поверхностные свойства играют важную роль при рассмотрении условий термодинамического равновесия. Эти свойства, в частности, приводят к тому, что даже для мономеров, иеограииченно смешивающихся со своими полимерами, набухание латексных частиц происходит только до некоторого максимального размера. Он определяется условиями взаимной компенсации двух противоположных явлений, сопутствующих набуханию. С одной сторны, при переходе мономера в латексную частицу свободная энергия системы уменьшается, что связано со взаимной растворимостью мономера и полимера. С другой стороны, укрупнение латексной частицы приводит к увеличению ее площади поверхности и, следовательно, возрастанию поверхностной свободной энергии. Последний фактор ограничивает набухание, обусловливая предельный размер латексных частиц, при котором осмотическое давление набухания уравновешивается поверхностным давлением Лапласа. [c.72]

Связь давления и температуры в гравитационном поле земной коры, а также геохимические процессы дисперсии, миграции и затвердевания впервые подробно опИ сал Рамберг . Активность данного вещества (минерала) непостоянна, она изменяется в зависимости от состава окружающих веществ (даже в тех случаях, "когда состав и размеры самого минерала, давление и температура постеянны), так как окружающая среда определяет поверхностную энергию рассматриваемой фазы-. При мета-,соматических процессах (или при метаморфизме, что, по сути дела, то же самое) в однородной породе всегда будет действовать градиент активности, обусловливающий дифференциацию породы путем рассеяния нехоторых составляющих (минералов) в ограниченных участках, миграции рассеянных элементов в пункты пониженной активности и их консолидации. Эти различные виды активности — наиболее важный фактор, который следует учитывать при теоретическом рассмот )ении метаморфической дифференциации. Конкреции содержат главным об- [c.564]

Прн постоянных температуре и давлении поверхностная энергия Гнббса определяется произведением поверхностного натяжения (фактор интенсншюсти) а на площадь поверхности (фактор емкости) 5 [c.7]

В дополнение к упомянутым выше напряжениям в литьевых изделиях накапливаются упругие напряжения, вызванные ориентацией при течении расплава. Используя уравнение состояния расплава, с помош,ью выражения (14.1-9) при заданных значениях Т х, у, t) можно оценить величину ориентации в каждой точке отливки в конце процесса заполнения формы при Т решения этой задачи в первую очередь необходимо расчетным путем установить наличие фонтанного течения, поскольку именно такой характер течения приводит к образованию поверхностных слоев литьевого изделия. Далее следует подобрать уравнение состояния, соответствующее данному характеру течения и большим деформациям, и определить степень их влияния на кинетику кристаллизации и морфологию кристаллизующихся полимеров. В работе Кубата и Ригдала [44] предпринята косвенная попытка решения подобной задачи. Можно надеяться, что в ближайшее десятилетие будет достигнут существенный прогресс в этой области исследований. Конструкция пресс-формы и технологические параметры литья под давлением также являются факторами, влияющими на структурообразование в литьевых изделиях. [c.541]

Дисперсная фаза структурированных НДС в ядерной части на определенном этапе представлена газопаровыми пузырьками, капельками изотропной и анизотропной жидкости, кристаллами, ассоциатами и комплексами асфальтосмолистых веществ и других ВМС, кристаллитами углерода. Во многих случаях эти виды ДФ могут находиться в структурированных НДС одновременно. При этом следу ст подчеркнуть, что частицы ДФ данного вида, находящиеся в конденсированном состоянии, могут бьггь представлены органическими соединениями различных классов или относящимися только к одному классу, гомологическому ряду или группе. Так, кристаллическое ядро ДФ может быть образовано парафиновыми, ароматическими или смешанными углеводородами в таких системах как нефть, дистиллятные и остаточные продукты переработки нефти и газа, битумы и пеки, находящиеся при температурах, более низких, чем температура их застывания или стеклования, или сетчатыми ароматическими макромолекулами в графите. Состав, структура, размеры, объемные и поверхностные свойства ядерной части частиц ДФ, конкретный набор и концентрация различных видов ДФ в данной структурированной НДС в процессах получения нефтяного углерода определяются многими факторами природа сырья, температурно-временной режим и давление карбонизации, среда, степень превращения сырья, технологические и аппаратурные особенности процесса, тип и интенсивность внешних энергетических воздействий и т.д. [c.108]

В предыдущих главах была рассмотрена большая группа коллоидных систем, обладающих развитой физической поверхностью раздела и значительным избытком свободной поверхностной энергии, стремление которой к уменьшению делает эти системы термодинамически неустойчивыми. Благодаря избытку поверхностной энергии, в таких системах образуются ионные и молекулярные адсорбционные слои, которые и обобщают агрегативную устойчивость коллоидным частицам. Легко видеть, что природа устойчивости этих систем резко отличается от устойчивости обычных истинных растворов низколюлекулярных веществ, например, сахара. Хотя каждая молекула сахара в растворе прочно связана, примерно, с 12—15 молекулами воды, нельзя говорить, что молекула сахара окружена адсорбционносольватным слоем воды, так как она не имеет поверхности раздела и не образует фазы водный раствор сахара является однофазной системой. Устойчивость раствора сахара определяется тем, что связь молекул сахара с водой сильнее их взаимной связи в решетке сахара (энергетический фактор) и что растворенные молекулы сахара равномерно распределены во всем объеме раствора (энтропийный фактор). Термодинамически это означает, что состояние раствора сахара, при постоянном давлении и температуре, может быть полностью описано изменением двух функций — теплосодержания или энтальпии ДЯ и энтропии Д5 [c.169]

Возникновение такого объемного градиента можно объяснить при помощи модели, представляющей собой пучок параллельно установленных трубок. Трубки не сообщаются друг с другом. В соответствии с уравнением (5) и рис.5, через конкретный период времени жидкость поднимется выше в трубках с меньшим сечением. Однако Руофф с соавт. [8] показали, что такая модель физически не обоснована и что вместо трубок следует рассматривать сообщающиеся капилляры, жидкость в которых поднимается на более высокий уровень в капиллярах с меньшим сечением (рис. 16). Правомерность такой новой модели объясняется тем, что поток через капиллярные каналы, имеющиеся в тонком слое, зависит от разницы давления в капиллярах и определяется поступлением жидкости из более крупных капилляров в более мелкие. Силы, принуждающие жидкость протекать через капиллярную систему, обусловлены, как это можно представить, двумя факторами поверхностной энергией, высвобождаемой в момент попадания жидкосги в капилляры, и увеличением энергии при переходе жидкости из капилляров с большим сечением в капилляры с меньшим сечением. В практической хроматографии используемая в уравнении (5) величина <1р связана со средним диаметром пор. [c.66]

По мере увеличения нагрузки влияние состава масла и наличия присадок на усталостную прочность сказывается все меньше, поскольку превалирующим фактором становится уровень механических напряжений. При давлении порядка 3 ГПа и выше усталостная долговечность не зависит от состава масла. При давлении 2 ГПа трансмиссионное масло ТАД-17и, содержащее химически активные противозадирные присадки, в 25 раз снижает усталостную долговечность по сравнению со слаболегированным маслом МТ-8п Г64Д. При давлении 1,67 ГПа и температуре 100°С введение серосодержащей присадки в белое медицинское масло значительно улучшает его антипиттинговые свойства. Однако снижение давления до 1 ГПа и температуры до 29°С приводит к более раннему возникновению питтинга на самом базовом масле и стимулированию питтингообразования серосодержащей присадкой (]61Д. Противоизносные и противозадирные присадки могут как тормозить, так и промотировать усталостное разрушение, причем в зависимости от условий испытания эффект определяется составом базового масла, химическим, коллоидным строением и концентрацией присадок, их химической активностью, поверхностными свойствами и адсорбционной способностью, характеристиками металла, уровнем [c.28]

Россберг [32] на основании экспериментальных данных Викке для кинетической области установил значение энергии активации для реакции всех типов углерода с двуокисью углерода, равное 86 ккал/моль. Викт ке [31] определил также значение энергии активации для очень чистого электродного углерода и средней чистоты активированного древесного угля. Так как эксперименты Викке были проведены в поточной системе при давлении, близком к атмосферному, то определяющей стадией, вероятно, была десорбция поверхностных кислородных комплексов. Действительно, установив, что частотные факторы, определяемые из скоростей реакции, не согласуются с концепцией об энергии активации, определяемой столкновениями молекул с поверхностью, [c.41]

Ключевыми факторами, влияющими на экономичность процесса в биореакторе, являются производительность и степень превращения, а они в свою очередь определяются теми физическими факторами, от которых зависит теплопередача и перенос массы, К этим факторам относятся 1) гидродинамические свойства суспендированных микроорганизмов 2) реологические свойства культуральных сред 3) электрокинетические свойства микроорганизмов 4) давление 5) поверхностные и пристеночные эффекты, а также эффекты, возникающие на границе раздела фаз 6) эффекты, связаные с наличием нескольких фаз в потоке 7) флотационные, седиментационные и сегрегационные эффекты. [c.417]

На динамические характеристики привода влияет наличие воздуха в рабочей жидкости, изменяющего упругость (жесткость) рабочего тела. Рабочая жидкость гидравлических систем практически всегда неоднофазна. В жидкости содержится газовоздушная составляющая, которая может быть как в растворенном (фаза Р), так и в нерастворенном (фаза Г) состоянии — в виде пузырьков. Количественное содержание фазы Г определяется силами поверхностного натяжения, конкретными условиями газонасыщения, давлением, местными скоростями и другими факторами. При функционировании привода в рабочей жидкости происходит непрерывный переход одной фазы в другую и обратно содержание фаз нестабильно. Содержание фаз оценивается коэффициентом а = где Ур — объем растворенной газовой фазы, — [c.16]

Даже при 0<9О° спонтанные процессы смачивания поверхности субстрата минимально вязким адгезивом не обеспечивают достижения близкой к максимальным значениям площади молекулярного контакта. Действительно, приложение к равновесной системе внещнего давления приводит к последующему росту угла 0. Это обусловлено сложным механизмом растекания (даже при отсутствии испарения, растворения субстрата адгезивом, протекания межфазной химической реакции и т. д.) за счет диффузионных явлений, изменения объема капли, морфологии поверхности. Строго говоря, уравнение (1) справедливо лишь для изотермо-изобари-ческого процесса смачивания макроскопических мало-сжимаемых нерастворимых тел массивной средой. Скорость растекания растет с уменьшением объема капли и снижается с ростом шероховатости поверхности, причем в основе этих эффектов лежит образование на твердой поверхности аутофильных или аутофобных по отношению к жидкой фазе адсорбционных слоев, а также изменение полярной и неполярной (дисперсионной) составляющих поверхностной энергии контактирующих фаз. В общем случае термодинамический учет этих факторов весьма сложен и определяется молярными объемами жидкой и твердой фаз, структурными параметрами по Пригожину и глубиной потенциальной функции Лен-нард-Джонса. Вследствие этого многочисленные попытки модифицировать базовое уравнение (1), приблизив его к описанию поведения полимерных систем, в лучшем случае носят полуэмпирический характер. [c.8]

Однако нет нужды прослеживать полный путь, совершаемый молекулой во время диффузии в поре. Достаточно определить скорость потока молекул через данное сечение поры, когда известен градиент концентраций в данной точке. Форма уравнения скорости зависит от трех факторов 1) величины радиуса поры по сравнению с длиной среднего свободного пробега молекул между молекулярными столкновениями 2) различия давления по длине поры, что может вызвать поток молекул внутрь поры или из нее 3) влиягшя в определенных условиях поверхностной диффузии физически адсорбированного слоя по стенкам поры. [c.494]

Другая сила определяется числом и прочностью коагуляционных контактов между частицами полотна. Но во всех ли случаях возникают эти контакты и какова их природа Можно предположить, что в случае лиофильных полимеров наличие в системе жидкости, хорошо взаимодействующей с поверхностью частиц, будет препятствовать непосредственному контакту частиц из-за образования расклинивающих прослоек. Такой системой является система полярная целлюлоза — вода. Для лиофобных полимеров расклинивающее давление жидкости можно рассматривать как отрицательную структуру составляющую, т. е. дополнительный фактор притяжения между частицами [236]. Эффект взаимодействия будет зависеть, во-первых, от типа связи, определяющей коагуляционный контакт (дисперсионные или недисперсионные, например, водородные) во-вторых, от степени молекулярной гладкости поверхности частиц. Как правило, поверхность волокон характеризуется высокой шероховатостью (макрошероховатостью по сравнению с расстояниями, на которых проявляется активное действие межмолекулярных сил). Вследствие этого суммарная площадь контактов в мокром полотне, вероятно, будет пропорциональна удельной поверхности частиц, т. е. будет зависеть от геометрических характеристик частиц. Третьей силой, вносящей свою долю в прочность мокрого полотна, являются силы поверхностного натяжения жидкости, находящейся между частицами. По мнению авторов работы [192], именно силы поверхностного натяжения воды вносят самый существенный вклад в общую прочность мокрого целлюлозосодержащего полотна, и деформация его, вызывающая прирост поверхности, приводит к возникновению возвратной силы, равной произведению прироста площади на поверхностное натяжение. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология