Принципы получения простых веществ

Принципы получения простых веществ [c.241]

В книге изложены принципы гигиенического нормирования химических веществ в воздушной среде рабочей зоны, атмосферном воздухе, воде водоемов, почве и продуктах питания. Имеется раздел, характеризующий основные методы определения химических веществ, используемые для текущего контроля. Даны основные расчетные формулы, используемые для получения значений временных допустимых концентраций. Однако для обоснования ВДК (ОБУВ) недостаточно просто решить математическое уравнение — выбор формул, учет преобладания токсического или рефлекторного действия, возможности возникновения отдаленных последствий— все эти вопросы неизбежно встают перед исследователями при обосновании не только ПДК, но и ВДК (ОБУВ). Естественно, что обоснование регламентируемых показателей возможно лишь при совместной работе гигиенистов, токсикологов и химиков. [c.6]

Теоретическая схема алхимиков допускала получение любого вещества путем простого комбинирования основных принципов в надлежащих пропорциях. Поэтому не удивительно, что вера в возможность приготовления чудесного философского камня была общераспространенной. Камню этому приписывалась способность не только превращать другие металлы в золото, но и бесконечно удлинять человеческую жизнь. В процессе его поисков алхимики открыли много новых веществ (главным образом солей), а также разработали основные методы их очистки, чем и определяются важнейшие достижения алхимического периода. Результаты своих работ алхимики обычно сохраняли в тайне и многое из их научного наследства до позднейших исследователей не дошло. [c.8]

Возникающие при взрывах ударные волны находят ряд ие существовавших ранее технических применений. Например, ими уже довольно широко пользуются для штамповки стальных деталей. Интересны исследования по созданию новых источников света, действующих лишь миллионные доли секунды, но обладающих громадной яркостью. Принцип их получения прост небольшая емкость, содержащая газ (например, аргон) под обычным давлением, отделяется тонкой пленкой от заряда взрывчатого вещества, при взрыве которого, направленном в ее сторону, пленка разрушается и за счет резкого сжатия газа создается плазма (доп. 42). Таким путем уже удавалось получить нагретую до 90 тыс. град плотную плазму, по яркости (на единицу поверхности) в 50 тыс. раз превосходящую Солнце. [c.433]

Некондиционные олигомерные продукты можно использовать непосредственно, например в качестве смазывающих веществ (в буксах колесных пар железнодорожных вагонов), герметизирующих составов (в строительстве) и т.д. Но в общем случае технологические отходы олигомеров изобутилена должны перерабатываться простым и экономичным методом. Одним из основных способов переработки отходов является пиролиз (деполимеризация) полимерных продуктов с целью получения изобутилена [56-58]. Невысокая теплота полимеризации изобутилена (72 кДж/моль) служит термодинамическим обоснованием целесообразности осуществления таких процессов. Менее экономичны, хотя и достаточно распространены, способы газификации и сжигания. Вторичная переработка ПИБ, как и многих других полимеров, сжиганием (газификацией) проводится с целью рекуперации энергетических затрат [57, 58]. Для сжигания используют самые различные аппараты, принцип работы которых основан на распылении сжигаемого полимера в топливных камерах в присутствии окисляющего агента (кислорода). Получающуюся тепловую энергию используют для выработки пара, отопления жилых и производственных зданий, теплиц, парников и др. Заслуживают внимания методы термического разрушения высокомолекулярных ПИБ до низкомолекулярных продуктов типа олигомеров, масел и тому подобных, полностью исключающих образование газообразных веществ. Контролированием температуры крекинга в реакторе по отдельным зонам достигается практически 100%-ная конверсия сырья - от отходов до конечных продуктов любой молекулярной массы и состава. Одним из способов разрушения отходов ПИБ является фотолиз полимерных продуктов до смеси низкомолекулярных продуктов изобутилена, диизобутилена и насыщенных углеводородов [59 . [c.349]

Теоретическая схема алхимиков допускала получение любого вещества путем простого комбинирования основных принципов в надлежащих пропорциях. Поэтому не удивительно, что вера в возможность приготовления философского камня была общераспространенной. В процессе его поисков алхимики открыли много новых веществ (главным образом солей) и разработали основные [c.8]

Принцип получения давления довольно прост. В толстостенную бомбу помещают объект, подвергающийся исследованию, а весь свободный объем бомбы заполняется веществом, которое увеличивает свой объем при переходе из жидкого состояния в твердое (например водой). При понижении температуры жидкость затвердевает, а так как стенки бомбы препятствуют увеличению объема, то внутри бомбы создается давление. Кроме того термическое сокращение объема сосуда обычно больше, чем затвердевшей жидкости, благодаря чему можно дальнейшим охлаждением значительно повысить давление. Пользуясь этим методом, можно получить следующие давления в сосуде из бериллиевой бронзы для воды порядка 3000 ат, висмута — 8000 ат, галлия — 9000 ат [81]. [c.170]

Теоретическая схема алхимиков допускала получение любого вещества путем простого комбинирования основных принципов в надлежащих пропорциях. Поэтому не удивительно, что вера в возможность приготовления философского камня была общераспространенной. В процессе его поисков алхимики открыли много новых веществ (главным образом солей) и разработали основные методы их очистки, в чем и заключаются важнейшие достижения алхимического периода. Результаты своих работ алхимики сохраняли обычно в тайне, и многое из их научного наследства до позднейших исследователей не дошло. [c.8]

Этот принцип имеет огромное практическое значение. Например, как уже говорилось, синтез аммиака из азота и водорода — процесс экзотермический следовательно, максимальный выход аммиака будет достигаться при поддержании возможно более низкой температуры. Промышленный метод получения аммиака из простых веществ и стал практически осуществим только после того, как были найдены катализаторы, ускоряющие данную ре акцию при низких температурах. [c.364]

Реакции деструкции полимерной матрицы и разрушения или отщепления функциональных групп протекают в фазе набухшего ионообменника, и внешний раствор может служить лишь поставщиком реагентов и местом отвода продуктов реакции. Таким образом, реакционная зона в системе ионит — раствор находится в фазе ионообменника, фактически на границе между твердым полимером и сорбированной водой или другим растворителем. Отсутствие поверхности раздела между полимерной матрицей и сорбированным раствором в широком диапазоне изменения обменной емкости позволяет отнести набухшие иониты к особому классу веществ, кинетика разрушения которых не может рассматриваться на основе классических принципов гетерогенных и гомогенных реакций. С учетом приведенной модели набухшего ионита при рассмотрении кинетики их деструкции и отщепления функциональных групп наиболее правильно рассматривать реакции как гетерогенные, а в качестве реакционной зоны следует рассматривать не поверхность, а массу полимерной матрицы, не содержащей фиксированных ионов, или число потенциально активных центров, способных удерживать функциональные группы, в единице массы полимера. В этом случае достигается однозначность начального и конечного состояния системы при введении и отщеплении функциональных групп в ионообменных материалах. В тех случаях, когда масса полимерной матрицы ие изменяется, создаются наиболее благоприятные предпосылки для получения простых кинетических уравнений. [c.122]

Пиролизом, или пирогенизацией, называют применяемые в технике методы переработки органических веществ, главным образом различных топлив, при их нагреве без доступа окислителя (воздуха, кислорода) до температуры 450—1800 °С. Пиролиз твердого топлива (угля, торфа, горючих сланцев, древесины, растительных и животных отходов) — в принципе наиболее простой способ получения из него искусственного жидкого топлива (ИЖТ) и других продуктов [c.142]

Квантовая химия — лишь часть теоретической химии, которая использует наряду с квантово-химическими другие модели строения вещества, непротиворечащие общим принципам квантовой механики. Некоторые модельные представления удается оправдать на уровне более детализированных квантово-химических расчетов (на примере относительно простых молекулярных структур). Выработка модельных представлений — одна из задач теории, в том числе и квантово-химической. Поэтому проведение численных расчетов не всегда является конечным результатом исследования. Необходима определенная интерпретация полученных данных. Перечислим некоторые физические характеристики, вычисление которых способствует уяснению структуры молекул или молекулярных систем. [c.185]

Замечательные успехи в синтезе белков, достигнутые в последние годы, стали возможны после того, как Меррифилдом был разработан метод синтеза на твердом носителе. Принцип метода состоит в том, что исходная С-концевая аминокислота связывается ковалентно с нерастворимым полимером пространственной структуры и затем все последовательные стадии синтеза пептидной цепи проводятся на этом носителе. При этом отпадает необходимость выделения на каждой стадии синтеза полученных пептидов, так как они остаются привязанными к носителю, и становится возможным простой промывкой носителя удалять побочные продукты синтеза и непрореагировавшие исходные вещества. [c.381]

Этот же принцип лежит в. основе количественного элементарного анализа органических веществ с той разницей, что берется определенная навеска исследуемого вещества и, кроме того, определяется вес образовавшихся СОг и НгО. На основании полученных данных вычисляют сначала процентное содержание углерода и водорода в испытуемом веществе. Затем, определив молекулярный вес вещества, выводят простейшую, так называемую элементарную формулу вещества. [c.21]

В принципе это и есть уравнение структурного состояния ПКС при ее деформировании. Однако интенсивность процесса деформирования здесь присутствует неявно — в виде частоты / перескоков частиц в соседние свободные вакантные узлы. Для получения явной зависимости концентрации вакансий от скорости деформации у необходимо детально рассмотреть, как из отдельных скачков частиц складывается их непрерывное движение. В связи с этим полезно обратиться к предыстории вопроса. Как уже упоминалось, идея скачкообразного механизма деформирования материалов предложена Френкелем. Позже она была распространена Эйрингом на дисперсные системы и затем неоднократно модернизировалась многими авторами. На этом этапе развития идеи принималось, что скорость движения ди слоя частиц относительно ближайшего соседнего слоя равна произведению числа скачков / частицы в единицу времени в направлении действия деформирующего усилия на длину 5 одного скачка. В действительности это не так. В структурной решетке существует определенное количество вакантных узлов, и перескок частиц может происходить только поочередно в освобождающийся вакантный узел. В решетке можно выделить виртуальную цепочку из V частиц, расположенную вдоль направления их движения, которая начинается от любого вакантного узла и продолжается до ближайшего следующего вакантного узла на линии движения частиц. Вся решетка с вакантными узлами представляет собой в этой модели совокупность параллельных цепей с одним вакантным узлом в каждой. Их средняя длина V определяется концентрацией вакансий. Она тем короче, чем больше вакантных узлов в решетке. Для того чтобы вся цепь переместилась на расстояние, равное длине одного скачка (периоду решетки 5), каждая из частиц цепи должна совершить один скачок в нужном направлении, т. е. всего потребуется V скачков. Это означает, что действительная скорость движения цепей и, следовательно, всего слоя вещества будет медленнее, чем в теории Френкеля — Эйринга, в V раз [9]. Таким образом, разность скоростей соседних слоев составляет ди=/з1, а скорость деформации у, совпадающая при простом сдвиговом течении с градиентом скорости течения ди/дг, где дг = з — расстояние между соседними слоями, описывется формулой [c.692]

В сборнике нашли отражение и результаты исследований химических и электрохимических методов очистки, в том числе п хорошо зарекомендовавшего себя метода химических транспортных реакций. Известно, что с помощью химических методов может быть достигнута очень высокая степень очистки, если свойства основного вещества и примесей существенно различны. Но отсутствие разработанных схем осуществления химических методов с использованием принципа противотока делает их малоэффективными для очистки веществ от близких к ним по свойствам примесей. Химические реакции с успехом используются для перевода основного вещества и примесей в такие соединения, которые легко могли бы быть разделены. Этот принцип лежит в основе известного метода получения простых веществ (элементов) особой чистоты через их летз ие соединения, представленного в настоящем сборнике работами по исследованию глубокой очистки и разложению летучих неорганических гидридов, галидов и металлоорганических соединений. [c.4]

В промышленности аммиак получают синтезом из простых веществ. В соответствии с принципом Ле Шателье процесс проводят при давлении 5—1000 атм. Для ускорения реакции применяют катализатор (обычно железо) и нагревание до 400—500°С. Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, ЫН4ЫО3, (ЫН4)г504 и др. Водный раствор аммиака (аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.394]

Хотя исторически трудно установить, когда возник химический синтез, все же если придерживаться основного значения этого термина, то, поскольку любой метод приготовления соединений из более простых веществ подойдет под это определение, его возникновение можно датировать самым началом второй половины XIX в. Если бы было возможным считать кого-либо истинным создателем химического синтеза то нам следовало бы указать на Бертло он первым объединил в одно научное целое методы и основные результаты химического синтеза применительно к материалам, тесно связанным с организованными существами Бертл в значительной мере способствовал распространению важнейших принципов химического синтеза не только своими оригинальными экспериментальными исследованиями, но и своими сочинениями, такими, как Органическая химия, основанная на синтезе (1860), Химический синтез -(1876) и Лекции по общим методам синтеза в органической химии (1864). В введении к своей первой монографии он писал До работ, которые-изложены в настоящей книге, никакого систематического исследования в этом направлении не проводилось. Можно сослаться на два примера полного синтеза естественных тел из элементов на синтез мочевины Вёлера и синтез уксусной кислоты Кольбе. Эти синтезы очень интересны, но вследствие природы полученных при этом тел они остались изолирован- [c.329]

Сульфиды являются стабильными веществами и легко могут быть получены с помощью общи с методов, аналогичных методам получения простых эфиров. Однако в ряду органических соединений серы гораздо, более доступны производные, содержащие серу в более высоком валентном состоянии, и поэтому возможно получение сульфидов из производных формально четырех- и ше стйковалентной серы. Подобные подходы к синтезу простых эфиров в принципе невозможны. Поведение сульфидов часто напоми нает поведение простых эфиров, однако между ними имеются и [c.163]

Сульфиды явл.яются стабильными веществами и легко могут быть получены с помощью общих методов, аналогичных методам получения просты.>1. эфиров. Однако в ряду органических соединений серы гораздо более доступны производные, содержащие серу в более высоком валентном состоянии, н поэтому возможно получение сульфидов из производных формально четырех- и ше-стнковалентной серы. Подобные подходы к синтезу простых эфиров в принципе невозможны. Поведение сульфидов часто напоминает поведение простых эфиров, однако между ними имеются и заметные различия. Так, например, а-сульфенилкарбанионы - + + -—СН—илиды —СН—ЗКг и сульфониевые соли НзЗ Y более устойчивы, чем пх кислородные аналоги. Подобные свойства соединений серы, а также легкость превращения сульфидной группы в другие функциональные группы явились основой для разработки многих путей использования органических соединений серы в синтезе. [c.163]

Принцип получения микрокапсул с белковым содержимым достаточно прост. Создается микроэмульсия водного раствора вещества в органическом растворителе. Полимерный материал растворен во внещней фазе, к которой добавляют вещества, способствующие его осаждению на капле эмульсии. Растворы могут содержать также мономеры, полимеризующиеся на границе раздела фаз. Используются и другие способы, которые специально подбираются в зависимости от содержимого микрокапсулы. Кинетика действия фермента в микрокапсулированном состоянии [c.128]

В ВИДИМОЙ И ультрафиолетовой областях, монохроматора для выделения требуемой длины волны возбуждения, держателя образца и второго монохроматора с фотоумножителем для анализа света флуоресценции. С помощью такого прибора можно выделять узкую полосу длин волн возбуждающего света и измерять спектр флуоресценции образца, можно также устанавливать монохроматор флуоресценции на длину волны полосы флуоресценции вещества и наблюдать изменение ее интенсивности в зависимости от длины волны возбуждающего света. В принципе это просто, но на практике при такой конструкции очень трудно достигнуть высокой чувствительности, так как много света теряется. Свет источника распространяется во всех направлениях, и только небольшая доля его попадает в первый монохроматор. Из этой доли лищь узкая полоса длин волн направляется на образец, который чаще всего поглощает не более 1% света, остальная же часть пропускается и не используется вовсе. Свет флуоресценции тоже распространяется во всех направлениях, и только небольшая его часть собирается вторым монохроматором. Этот свет снова диспергируется, и опять выделяется узкая полоса длин волн, так что окончательная интенсивность света, падающего на детектор, составляет очень малую долю от света, испускаемого источником. Такие потери света уменьшают несколькими способами. Очевидно, лучше использовать наиболее мощную лампу, наиболее чувствительный детектор и по возможности большие монохроматоры. Но даже с очень большими и дорогими монохроматорами чувствительность будет оставаться довольно низкой, если измерения проводить при очень узких щелях на обоих монохроматорах. К счастью, чувствительность можно увеличить также использованием широких щелей на том или другом монохроматоре. Например, Паркер [73] получил хорошо разрешенные спектры возбуждения антрацена при концентрации менее 10 вес. ч. с помощью прибора, имеющего монохроматоры с малой светосилой, но с широкой щелью у монохроматора флуоресценции. Аналогичные чувствительность и разрешение можно получить при измерении спектра флуоресценции при широких щелях монохроматора возбуждения. Иногда вместо двух монохроматоров можно использовать фильтры либо на возбуждении, либо на флуоресценции. Со ртутной лампой и фильтрами в канале возбуждения света можно получить гораздо большую интенсивность, чем при выделении света с помощью большого монохроматора. Как будет показано далее, наиболее серьезны трудности, связанные с ограниченной интенсивностью возбуждающего света в области длин волн короче 300 нм. Эта область является самой важной, так как большинство простых органических соединений не поглощает свет в длинноволновой области и для получения адекватной чувствительности прихо- [c.130]

Насколько применим к отдельным галогеноводо-родам каждый из общих принципов пх получения синтез из простых веществ действие кислоты на галогениды металлов гидролитическое разложение галогенидов неметаллов [c.110]

Диаграмма qlT—Т позволяет очень просто находить количество теплоты, полученной рабочим веществом от нагревателя, количество теплоты, отданной рабочим веществом холодильнику, и суммарное количество работы, произведенной машиной над источником работы равно. площади прямоугольника fabe (знак площади плюс) q. равно площади прямоугольника e df (знак площади минус) а равно, по принципу эквивалентности, алгебраической сумме обеих площадей, т. е. площади прямоугольника dab (знак площади плюс). [c.185]

Аналогичные результаты были нолучены и при изучении многих других пар комбинирующих сред [26—28]. На основании этого можно заключить, что ОКГ с КАС обладают, с одной стороны, спектральным составом генерацип и порогом возбуждения, присущими простым кристаллам, а с другой — достаточно высокой эффективностью, свойственной средам с многообразием активаторных центров. Если сопоставить эти качества с параметрами обычных ОКГ, то по сравнению с генераторами на основе веществ первого типа мы имеем повышение эффективности, а по сравнению с ОКГ на основе сред второго типа — значительное увеличение спектральной яркости и частичное снижение порога возбуждения. Таким образом, в ОКГ с КАС вещества с многообразием активаторных центров являются как бы накопителями энергии возбуждения. Отметим, что этот принцип получения стимулированного излучения может найти применение и в мощных лазерах, использующихся в экспериментах по получению высокотемпературной плазмы. [c.62]

К концу XVIII в. количественные методы исследования привели химиков к очень важному выводу о том, что ни теплота, ни свет, ни другие подобные агенты пе увеличивают и не уменьшают массы вещества. Какие бы бесчисленные изменения ни претерпевали простые и сложные вещества в процессе как естественных, так и искусственных лабораторных воздействий, природа и масса химических элементов остаются неизменными. Это фундаментальной важности положение становится основой дальнейших количественных химических исследований. В это время принцип сохранения массы широко применялся в практике количественного анализа, хотя как один из основных законов природы он был осмыслен значительно позднее. В руководствах по химии и физике XVIII в. и первой половины XIX в. этот закон упоминался редко. Однако уже в конце XVIII в. в химических исследованиях появилась тенденция приводить даппые о массе веществ, исходных и полученных в результате химических превращений. [c.80]

Обсуждение основ механики обычно начинают с введения ряда определений. Так, силу определяют как скорость изменения импульса. Такой подход, однако, в некоторой степени маскирует тот факт, что это определение по сути является постулатом, который принят, потому что он приводит к результатам, согласующимся с измерениями двил<ения макроскопических тел. Точно так же невозможно строго логически вывести уравнение, описывающее волны вещества. Как и для любого другого фундаментального уравнения физики, это уравнение должно быть таким, чтобы результаты, полученные на его основе, находились в согласии с экспериментом. В данном случае можно или вывести уравнение, исходя из определенных постулатов, или рассуждать ио аналогии с другими ранее установленными принципами физики. Примем второй подход. Метод вывода уравнений квантовой механики, пр шятый в дайной кнг1ге, не самый элега 1тиый и общий, однако он достаточно прост и вполне удовлетворяет целям книги. [c.19]

Биноминальные импульсные последовательности состоят из неселективных импульсов, разделенных временной задержкой т, которая выбирается так, чтобы т = (2Д) , где Л - величина отклонения частоты сигнала, который нужно подавить, от несущей частоты передатчика. Эти последовательности создают косинусную функцию возбуждения и их легко использовать для получения 180°-х импульсов. Изменяя фазу импульсов, можно получать синусное возбуждение, перемещающее положение нуля последовательности, совпадающей с частотой передатчика. В любом случае задержка равна 1 мс. Число импульсов и их ширина выбираются в качестве строк треугольника Паскаля. В настоящее время эти последовательности являются наиболее перспективными методами подавления сигналов растворителя, так как они обеспечивают достаточно значительное отношение подавления - более 1 000 1 - без переноса насыщения от растворителя к растворенному веществу. Основным недостатком биноминальных импульсных последовательностей является то, что они нарушают непрерывность 180°-й фазы в положении подавления и, таким образом, они неприемлемы, если широкие пики раствора захватывают любую из сторон сигнала растворителя. Кроме того, существует проблема неодинакового возбуждения по ширине спектра. Самой простой последовательностью бьша бы пара импульсов "Ссм 1 > 1, где запятая обозначает задержку. Принцип очень схож с принципом DANTE. [c.17]

Изотопные эффекты при использовании С незначительны, а реакции, приводящие к потере метки, очень редки. Выпускается широкий набор меченных С соединений, пригодных для непосредственного применения или в качестве исходных веществ для синтеза. Однако синтез меченых соединений с достаточно высокой для использования в работах по биосинтезу удельной активностью часто требует особого искусства [104,105] трудности связаны с необходимостью сведёния к минимуму потерь при работе с небольшими количествами веществ и с обеспечением минимального разбавления. Для получения сложных меченых метаболитов и их последующего включения часто применяют биосинтетическое включение С из простого предшественника. Эта методика, однако, неизбежно приводит к двукратному разведению меченого соединения, и, соответственно, потери должны быть очень велики. Кроме того, всегда существует опасность, что меченные таким образом природные поликетиды будут легко подвергаться биологическому расщеплению с образованием значительных количеств специфически меченного ацетата. Методы обнаружения радиоактивности настолько чувствительны, что такого рода непрямое включение может быть ошибочно принято за непосредственное включение необходим внутренний контроль, например, путем одновременного определения включения в какое-либо неродственное соединение типа жирной кислоты. По указанным причинам результаты таких исследований не должны содержать никаких неоднозначных данных, только тогда они будут в принципе приемлемы. [c.471]

Предыдущие два издания Руководства по прёпаративной неорганической химии получили признание во всем мире. Многие химики из разных стран в той или иной форме выразнлн свою поддержку принципам, положенным в основу настоящего труда. Это руководство должно, по нашему мнению, помочь при проведении в условиях химической лаборатории синтеза многих неорганических соединений, будь то для научно-исследовательских целей или при обучении студентов. Описание подготовки и проведения синтеза отдельных препаратов, за некоторыми исключениями, приведено в достаточно подробном виде, так что не требуется обращаться к оригинальной литературе. Значительная часть прописей проверена на воспроизводимость. При отборе препаратов, подлежащих включению в руководство, мы ставили своей целью, отнюдь не претендуя на исчерпывающую полноту, охватить значительное число соединений, интересных как с научной точки зрения, так и в методическом плане. Напротив, исключены из рассмотрения вещества, имеющиеся в продаже в достаточно чистом виде, или такие, получение которых можно осуществить с применением простейших лабораторных приемов, а также вещества, представляющие узко специальный интерес. [c.8]

Второй раздел химической кибернетики, занимающийся разысканием оптимальных условий проведения химического процесса, пшроко использует как классические методы вариационного исчисления, так и новейшие достижения современной математики — динамическое программирование и принцип максимума. В качестве простейшего примера можно указать уже упоминавшийся выше случай параллельных реакций с разными энер ГИЯМИ активации. При осуществлении подобного процесса в каталитическом реакторе идеального вытеснения выгодно повышать температуру катализатора вдоль слоя по мере выгорания исходного вещества. Оптимальное распределение температуры в слое для реакции получения окиси этилена рассчитано в работе Слинь- [c.470]

Поскольку процессы избирательной адсорбции и катализа разыгрываются на поверхности твердого тела, то, естественно, величина ее, отвлекаясь от химической природы, играет определяющее значение при оценке качества пористых веществ. В связи с этим почти все методы синтеза адсорбентов и катализаторов направлены на формирование структур с сильно развитой внутренней пористостью, обеспечивающей удельную поверхность от 10 до 800 м г. Безусловно, получить такую величину удельной поверхности путем простого дробления материала практически невозможно. Так, например, размалывание образца до размера зерен в 1 мкм приводит к увеличению его удельной поверхности лищь до 1 м /г, что практически ничто по сравнению с пористыми телами. Поэтому для получения адсорбентов с развитой удельной поверхностью применяют иные методы, в основе которых лежат самые различные принципы формирования структуры. Остановимся кратко на рассмотрении некоторых из них, наиболее часто применяемых на практике. [c.35]