связь параметров внутренняя

Уравнение энергии. В большинстве случаев в уравнении учитывается энергия в форме теплоты и работы. Согласно первому началу термодинамики внутренняя энергия системы изменяется только под влиянием внешних воздействий на систему и является однозначной функцией ее состояния. Первое обстоятельство позволяет установить баланс превращения энергии, второе — связать изменение внутренней энергии с другими параметрами состояния, в частности с температурой. В данном случае первое нача- [c.5]

Вариационный анализ показал, что коэффициенты (3, и Р2, в основном определяемые первым корнем трансцендентного уравнения (2.51), слабо зависят от параметров внутренних дефектов, причем параметр Р2 связан с интенсивностью теплоотдачи а. Коэффициенты рз и Р4, определяемые вторым корнем трансцендентного уравнения, связаны соответственно с глубиной залегания дефекта I и его тепловым сопротивлением Особенности итеративной оценки коэффициентов р в данном алгоритме описаны в п. 4.6. [c.120]

Система, совершающая квази-статический процесс, производит максимально возможную работу, в чем легко убедиться. Выше уже указывалось, что во всех термодинамических рассуждениях рассматриваются исключительно воздействия, оказываемые на систему извне. Теперь можно добавить, что в квази-статических или равновесных процессах можно заменять внешние параметры внутренними, и это отражается на конечных выводах, ибо их значения совпадают. В этой связи понятно, по- [c.17]

В формуле (6) - высокочастотный предел относительной диэлектрической проницаемости, отвечающей той части поляризации - 1)Еде , которую можно считать мгновенно реагирующей на изменения внешнего поля. Это приближение можно использовать для всех практических целей. Функция х(0 определяет характер затухания поляризации во времени после мгновенного снятия внешнего поля. Принято считать, что х( ) является экспоненциальной функцией времени, которая в простейших случаях содержит один параметр т, не зависящий от времени [см. уравнение (7)]. Параметр т обычно называют временем макроскопической релаксации, хотя термин "время затухания" был бы более подходящим, так как позволил бы избежать путаницы с термином "время микроскопической релаксации" Соотношение между т и т зависит от связи между внутренним полем Р (которое действует на молекулы) и приложенным полем Итак, [c.311]

Пусть макромолекула состоит из + 1 атомов (или и + 1 повторяющихся групп атомов). Шесть координат определяют положение ее центра тяжести и ориентацию ее в пространстве. Зи — 3 координат являются внутренними и определяют взаимное положение атомов в молекуле, п химических связей шп — 1 валентных угла резко ограничивают возможные взаимные расположения атомов в молекуле. Действительно, значения длин связей I (А), а также валентных углов л — (я = 180°, 0 — угол, дополнительный к валентному) (см. табл. 1.1) изменяются в небольших пределах. Типичные амплитуды тепловых колебаний при обычной температуре имеют величину порядка 3% от длины связей, т. е. приблизительно 0,05 А. Средние флюктуации валентных углов составляют + 3°. При этом тепловые флюктуации происходят более или менее симметрично относительно средних значений этих параметров. Таким образом, остаются п — 2 переменных параметра, которые и определяют расположение атомов макромолекулы в пространстве. Эти переменные представляют собой углы поворотов вокруг связей (углы внутреннего вращения). Именно вращение вокруг связей, образующих цепную последовательность в макромолекулах, и приводит к различному расположению атомов, т. е. к различным молекулярным конформациям. Таким образом, углы внутреннего вращения являются параметрами цепи, играющими основную роль при анализе и построении пространственных конформаций ценных молекул. На рис. 1.1 схематически показан участок цепи, состоящий из одинаковых связей. Ось %1 направлена вдоль -связи, ось у1 — перпендикулярно и лежит в плоскости чертежа осй 2 перпендикулярны плоскости рисунка. Валентные углы считаются одинаковыми гр — угол внутренних вращений вокруг связи [c.13]

Эти уравнения называются термодинамическими уравнениями состояния, так как они устанавливают связь между внутренней энергией /(Г, V) и термическим уравнением состояния р(Т, V) или между Я (Т, р) и У Т, р). Следовательно, параметры и Т, V) и р(Т, V) или Я(Г, р) и У(Т, р) не могут быть выбраны независимо друг от друга. [c.102]

Первоочередной задачей является выяснение связи между внутренними параметрами разрядного промежутка, его электрическими характеристиками и выявление возможностей расчета электрических характеристик химических реакторов тлеющего разряда с учетом параметров внешних электрических цепей. [c.112]

Таким образом, сопоставление сорбционно-диффузионного поведения многослойных систем в рамках феноменологической теории диффузии с изменением параметров адгезионных систем при контакте с различными агрессивными средами показывает, что в отсутствие химической реакции между элементами сэндвичевой системы и агрессивным компонентом лимитирующим процессом в скорости изменения макроскопических параметров (прочность адгезионной связи, электропроводность, внутренние напряжения) является транспорт низкомолекулярного вещества через защитное покрытие к межфазной границе и его накопление в полимерном слое и на межфазной границе. [c.286]

Относительная устойчивость и способность к адаптации по отношению к внешней среде биосистемы способны к регуляции и взаимной подстройке самых различных внутренних процессов путем подчинения их меняющимся (в определенном диапазоне) условиям внешней среды. Живая природа широко использует механизм обратной связи , на основе которого созданы информационные саморегулирующиеся биосистемы для поддержания постоянства параметров внутренней среды гомеостаз) в зависимости от внешних условий. На молекулярной химической основе построены все механизмы функционирования живого организма — начиная с клеточного уровня и заканчивая внутривидовыми и межвидовыми коммуникациями. [c.23]

Учет пространственных корреляций параметра порядка проведен для одноразмерной системы, эквивалентной одномерной неравновесной модели Изинга. Исследование показало, что неравновесный фазовый переход в такой системе возможен даже при отличной от нуля температуре. Вклад в среднее значение параметра порядка, обусловленный взаимодействием атомов, трактуется как результат возникновения внутреннего поля Вейсса. Найденное поле Вейсса пропорционально константе связи, параметру дальнего порядка, учитывающего начальную флуктуацию, частоте пере- [c.209]

Отличие переменной от параметра в системе состоит, вообще говоря, даже не в том, что параметры системы постоянны, а переменные меняются. Один и тот же параметр может изменять свою величину в серии экспериментов, принимая новое постоянное значение в каждом из них. Мало того, в ряде случаев параметры могут независимо изменяться во времени заранее заданным образом даже в течение одного эксперимента (в этом случае говорят о системе с переменными параметрами). Разница между параметром и переменной состоит в том, что переменные в системе меняются под действием внутренних связей системы, а параметры, если и меняются, то только под влиянием внешних обстоятельств, вне всякой связи с внутренними процессами в системе. [c.73]

Ректификационная колонна как объект регулирО Вания характеризуется взаимосвязью регулируемых параметров. Поэтому схемы регулирования и регулируемые параметры следует принимать с минимальными внутренними связями. При невозможности полностью устранить внутренние связи регулируемых параметров необходимо стремиться хотя бы частично ослабить их влияние. При этом следует иметь в виду, что регуляторы разных регулируемых параметров имеют различные динамические хара,ктеристики, что и уменьшает связь регуляторов в процессе. [c.327]

В табл. 1 приведены для температур 300—1000 К термодинамические параметры для бутена-1 и поправки к этим величинам при увеличении длины углеродной цепи на группу СНг. По данным таблицы можно определить термодинамические параметры любых алкенов-1. Изменение термодинамических параметров при переходе от алкенов-1 (а-олефинов) к чыс-алкенам-2 и транс-алкенам-2 (к цис- - и гранс-р-изомерам) и от алкенов-2 к алкенам-3 (цис-у-и гранс-у-изомерам) даны в табл. 2 для того же интервала температур. Пользуясь этой таблицей, можно определить термодинамические параметры различных н-алкенов с внутренней двойной связью. Изменения термодинамических параметров при скелетной изомеризации алкена-1 с появлением в боковой цепи одной или двух метильных групп приведены в табл. 3. [c.8]

Энергетический метод Гриффитса позволяет отвлечься от детального анализа механизма разрыва межатомных связей в конце трещины и записать феноменологическое соотношение между внешними и внутренними параметрами задачи в критический момент. Задача Гриффитса ставится следующим образом. [c.174]

Внешние условия могут быть связаны между собой или с внутренними параметрами процесса дополнительными соотношениями, которые включаются в систему уравнений модели для анализа систем регулирования. [c.304]

Создавая математическую модель, исследователь формализует рассматриваемый процесс или элемент, представляя его в виде математической связи между входными и выходными параметрами. Точность воспроизведения сущности рассматриваемого процесса на модели будет зависеть от степени изученности его. Составление математического описания, например, процесса получения и выделения продуктов реакции основывается на степени изученности процесса и составляющих его элементов, на знаниях о всех существенных внешних и внутренних связях. Источником этих сведений обычно являются фундаментальные исследования в области термодинамики, химической кинетики и явлений переноса. Основываясь на фундаментальных законах термодинамики, можно записать уравнения для определения тепловой нагрузки на конденсатор, подогреватель, кипятильник, найти равновесные составы химической реакции и т. д. На основе законов химической кинетики можно установить механизм реакции, определить скорости образования продуктов. Как для процесса в целом, так и для отдельных его элементов записываются фундаментальные уравнения переноса массы, энергии и момента. С точки зрения машинной реализации математического описания процесса получения и выделения продуктов реакции этой задаче свойственны причинно-следственные отношения между элементами, так как модели и реактора, и колонны в своей структуре содержат большое число взаимосвязанных подзадач. В этом смысле к математической модели технологического процесса применимы общие принципы системного анализа. [c.8]

Все физико-механические параметры, особенно Яд и Сти тесно связаны со структуоными преобразованиями при нагреве вещества. Увеличение Яд при повышении температуры до 350 С обусловлено упрочнением поперечных связей между полимерными цепями. Последующее уменьшение Яд при 350-500 С объясняется описанными выше разрывами связей. Быстрое повышение Яд выше 500 С вызвано формированием межленточных поперечных связей по мере увеличения выхода углерода и снижения содержания водорода в СУ (рис. 8-20). Выше 1500 С Яд уменьшается в связи с происходящими при перестройке структуры разрывами межленточных связей, уменьшением внутренних напряжений в СУ и увеличением объема пор или снижением плотности. Физико-механические характеристики СУ, полученного при различных температурах, показаны в табл. 8-6. [c.499]

Первые экспериментальные данные, появивщиеся в литературе по изучению электрооптических свойств гибкоцепных полимеров в растворе [15—17], подтвердили основные выводы теории. Оказалось, что макроскопическая анизотропия раствора, вызванная электрическим полем, практически не зависит от молекулярной массы полимера и обычно мало отличается по значению и совпадает по знаку с эффектом, наблюдаемым в растворе соответствующего мономера равной массовой концентрации [15—22]. Рядом авторов были предприняты попытки связать постоянную Керра/С полимеров в растворе с параметрами внутреннего вращения в полимерной цепи [23—26]. Экспериментально наблюдавшаяся зависимость К от молекулярной массы М [17—22, 27, 29] объяснялась либо различной тактичностью цепей [24], либо эффектами исключенного объема [25]. Однако имеющиеся экспериментальные данные [17—22] свидетельствуют о том, что различия в значениях К в ряду молекулярных масс весьма малы и практически лежат в пределах ошибок опыта. Сильная зависимость постоянной Керра от М, наблюдавшаяся в растворах поливинилхлорида [27] и поливинилбромида [28], по-видимому, является следствием неполной растворимости указанных полимеров в используемых растворителях [29—31]. Тот факт, что значение К для растворов гибкоцепных полимеров не превосходит, а нередко и меньше значения К для раствора соответствующего мономера, означает, что анизотропия, а следовательно, и размеры электрического сегмента (кинетической единицы), независимо ориентирующегося в электрическом поле, значительно меньше анизотропии (и размеров) сегмента Куна, который у большинства гибкоцепных полимеров содержит 5 = 6—8 мономерных звеньев [Ю]. В этом наглядно проявляется механизм поляризации гибкоцепных полимеров вращение каждого мономерного звена цепи происходит практически независимо от других. Нередко получаемое значение 5<1 обычно трактуется как проявление взаимодействия между звеньями, препятствующих их вращению [32]. [c.36]

Из рассмотрения диаграммы взаимных связей параметров АХМ (см. рис. 60) и блок-схемы вычислительного алгоритма (см. рис. 65) видна сложность взаимного влияния внешних и внутренних параметров на выходные показатели работы АХМ общую холодопроизводительность, расход пара и охлаждающей воды, размеры приведенных затрат. Сложность связей не позволяет провести их прямой, многоступенчатый анализ. В этих условиях целесообразно изменять расчетные коэффициенты теплопередачи введением условной поправки —корректирующего коэффициента Тг —и пoлyJ чить функциональную зависимость = с помощью которой [c.192]

Большинство известных 1 настоящее время линейных полимеров состоит из цепей, содержащих единичные а-связи. Как мы видели, вокруг таких связей происходит внутреннее вращение, заторможенное в той или иной степени. При большом числе таких связей в одной цепи возникает множество различных ее конфигураций. Поэтому в данный момент времени различные цени, принадлежащие к одной и той же совокупности, могут находиться в состояниях с различными конфигурациями. Следовательно, даже монодисперсный, неразветвленный, лишенный дефектов, лишенньп стереоизомерии и изомерии положения полимер — полимер, описываемый идеальной химической формулой, представляет собой, вообще говоря, смесь множества различных конфигураций. Проблема геометрии полимерных цеггей приобретает статистический характер. Возникает вопрос о распределении вероятности тех или иных конфигураций, о средних п тшиболее вероятных значениях тех или иных геометрических параметров цени. [c.133]

Таким образом, для неизотермического реактора, типичного для npoue ij получения стекла световодов по методу внутреннего осажде-1шя, иа основе модели идеального вытеснения показана связь параметров, характсризуюндих протекающую в нем реакцию первого порядка. На основе этого предложены методы определения основных кинетических параметров (энергия активации, коистянта скорости) реакции в рамках рассмотренной модели. [c.98]

Иная электронная модель циклопропана разработана Ч. Коулсоном и В. Моффитом [28] путем квантовохимических расчетов. Используя известные параметры молекулы циклопропана, авторы методом ВС рассчитали гибридное состояние связующих орбиталей внутренних и внешних связей. В соответствии с полученными данными орбитали атомов углерода, участвующие в образовании связей С—И, имеют 5р -гибридный характер. В то же время орбитали, формирующие связь С—С, находятся в состоянии р4,12 гибридизации. При таком состоянии атомов углерода связующие орбитали внутренних связей взаимодействуют под углом 104°, т. е. ось связующих орбиталей отклоняется от направления связей на 20°. [c.143]

Целостность всякого, в том числе и растительного, организма обеспечивается системами регуляции, управления и интеграции. В технике под регуляцией обычно понимают поддержание значений параметров системы в заданных границах. Управление - это процесс перевода системы из одного состояния в другое путем воздействия на ее переменные. Однако в более широком смысле термин регуляция включает в себя и процессы управления. В таком более широком смысле этот термин употребляется и в биологии. Регуляция обеспечивает гомеостаз организма, т. е. сохранение постоянства параметров внутренней среды, а также создает условия для его развития (эпигенеза). На всех уровнях организации гомеостаз обеспечивается отрицательными обратными связями, эпигенез — преимущественно Аеложительными обратными связями. [c.31]

Жизнедеятельность и функциональная активность организма в условиях воздействия многообразных факторов окружающей среды осуществляется в результате взаимодействия всех его физиологических систем. Различные состояния организма в зависимости от физических нагрузок, наличия факторов гипоксии, гиподинамии, гипокинезии, невесомости и других связаны с разносторонним их влиянием не только на проявление таких физических качеств и свойств общего и специального характера, как сила, быстрота, выносливость, гибкость, ловкость, но и с определенным напряжением гомеостатических механизмов при выполнении того или иного вида деятельности, и во многом зависят от эмоционального фона, сопровождаюцего эту деятельность. Известно, что механизмы регуляции гомеостаза направлены на поддержание относительного постоянства основных физико-химических параметров внутренней среды организма и сохранение устойчивого функционирования систем его жизнеобеспечения. Однако существуют и такие виды деятельности человека, например, спорт выопих достижений, когда обьем, интенсивность и координационная сложность нагрузок могут [c.360]

Традиционная биохимия обычно оценивает связь между пове< дением и двумя различными химическими средами с точки зрения дозы внешнего химического вещества, воздействию которого под вергается организм, или с точки зрения какого-либо параметра внутреннего биохимического процесса (например, уровень актив ности какого-либо энзима или содержание нейрогуморального трансмиттера, необходимого для реакции поведения). [c.28]

Понимая, что теория проницания в своем первоначальном виде непригодна для описания массообмена при турбулентном движении фаз, Коларж [29, 30] предпринял попытку связать время контакта т с характеристическими параметрами турбулентности в потоке, обтекающем твердую поверхность. Основной постулат теории Коларжа состоит в допущении, что перенос массы и тепла с твердой поверхности в объем лимитируется сопротивлением турбулентных пульсаций масштаба Яо, равного внутреннему масштабу турбулентности (т. е. такому критическому размеру турбулентных пульсаций, при котором начинают сказываться вязкие силы). Если предположить, что турбулентные вихри масштаба вплотную подходят к стенке и что перенос внутри таких вихрей осуществляться посредством нестационарной молекулярной диффузии, то для коэффициента массоотдачи получится выражение [c.175]

На первом этапе изучается технологический режим работы объекта, выявляются основные возмущающие и управляющие воздействия, определяются выходные регулируемые и контролируемые параметры, а также допустимые диапазоны изменения режимных параметров объекта, проводится оценка уровня шумов и т.д. Затем составляется структурная схема объекта, на которой изображаются основные входные и выходные параметры и каналы воздействий (связи) между ними. Лдлве производится разделение общей структурной схемы ка элементарные звенья с одним входом и одним выходом, двумя входами и одним выходом и т.п. Ори наличии у объекта нескольких входов и выходов, внутренних прямых и перекрёстных связей между ними можно всегда орвобразовагь его структурную схему к схеме с несколькими входами и одним выходом. [c.21]

В процессе математического моделирования иногда встречаются задачи, в KOTopfiix фиксируют определенные значения эяда внутренних параметров модели при этом нужно рассчитать значения некоторых внешних параметров. Такие задачи возникают, например, при решении вопросов управления, когда для заданного режима объекта вычисляют значения управляющих воздействий. Решая указанные задачи, необходимо обращать особое внимание на правомерность задания внутренних параметров, поскольку их взаимная связь через уравнения математического онисания требует определегг-ного соответствия задаваемых значений. Причина этого состоит в том, что если для любой совокупности внешних параметров (разумеется, имеющей физический смысл) всегда можно найти режим объекта, то прн решении обратной задачи надо учитывать физическую реализуемость задаваемого режима. [c.51]

Из этого соотношения следует, что работа сил трения йА для выделенного элементарного объема системы превраш,ается в теплоту dQ, а кроме того, расходуется на увеличение внутренней энергии на химическое взаимодействие (%1с1п1г) и некоторые другие виды превращений. Указанные параметры тесно связаны между собой. Исходя из энергетической гипотезы, изнашивание (отделение) материала наступает тогда, когда внутренняя энергия 7 достигает критического значения. Однако в общем случае в присутствии химически активных компонентов износ определяется также глубиной химических превращений. В свою очередь, оба перечисленных фактора зависят от dQ. [c.250]

Размеры молекулярных клубков помимо числа п и длины связей I и валентных углов определяются условиями внутреннего вращения в цепях. Статистические расчеты зависимости величины от этих параметров были проведены для ряда моделей молекулярных цепей, различающихся по степени их приближения к реальным цепям. Простейщей из этих моделей является цепь, состоящая из свободносочлененных звеньев. В такой цепи направления соседних звеньев полностью некоррелированы, т. а. все направления любого звена равновероятны и независимы от направлений его соседей по цепи. Задача нахождения распределения конфигураций для такой цепи аналогична так называемой задаче свободных блужданий (нахождения пути свободно диффундирующей частицы, например, молекулы газа), и рещение ее приводит к соотношению [1—3] [c.30]

Параметрами состояния называются физические величины, характеризующие макроскопические свойства среды,— плотность, давление, температуру, объем. Они, как правило, связаны уравнением состояния (например, для идеального газа, это уравнение (1.21)), потому для определения макроскопического состояния достаточно задавать не все параметры состояния, а лишь некоторые из них. Функциями состояния называются такие физические характеристики, изменение которых нри переходе системы из одного состояния в другое зависит лишь от параметров состояния (начального и конечного), а не от пути перехода (т. е. особенностей кинетики процесса). Функции состояния, посредством котбрых (или их производных) могут быть в явном виде выражены термодинамические свойства системы, называются характеристическими. Важнейшими из них являются внутренняя энергия и, энтальпия Н, энтропия 8, равновесная свободная энергия (или потенциал) Гиббса О, равновесная свободная энергия (или потенциал) Гельмгольца Р. Если же значение функции за- [c.22]

Что же касается цис-транс-нзомеризацш, то, как видно из приведенных выше данных, энергия активирования этих реакций на один осциллятор близка к энергии разрыва я-связи алкена, что подтверждает рассматриваемый механизм. Другим его -косвенным подтверждением является влияние природы заместителей у двойной связи на кинетические параметры реакции (см. табл. 14) наличие заместителей препятствует внутреннему вращению и снижает ко. Кроме того, в работе [12] отмечено влияние поверхности реакционного сосуда и акцепторов радикалов (толуола и пропилена) на скорость цис-транс-изомеризаи яи хлоралкенов, обусловленное образованием продуктов их присоединения к акцептору. [c.58]

Математическое моделирование нсиользуется при нсследопа-НИИ, проектиропаипп и создании гибких автоматизированных производственных систем, являющихся сложными техническими объемами. Эта сложность проявляется в значительном числе и многообразии параметров, определяющих функционирование систем, в многочисленных внутренних связях между параметрами, их взаимном влиянии, причем таком, что изменение одного вызывает нелинейное изменение других параметров. [c.73]

На основе рассмотренного алгоритма расчета балансов одного типа обобщенных потоков при решении задач первой группы получают ациклический или оптимальный циклический информационный граф системы уравнений и вычисления проводят без итерационных процедур или с минимальным числом итерационных яро цедур. При решении задач второй группы необходимо составить, дополнительные уравнения функциональных связей, которые устанавливают соотношения между неизвестными коэффициентами функциональных связей, заданными величинами регламентированных потоков и внутренними потоками ХТС в зависимости от типа и параметров элементов системы. После этого выполняют следующие операции [c.91]

ГАПС является адаптивной системой, т. е. такой, которая при неизменном составе элементов за счет изменения их функций и формирования новой структуры связей между ними может целенаправленно менять стратегию поведения. Именно это свойство ГАПС позволяет им сохранять высокую производительность при выполнении производственного задания даже в условиях часто и нерегулярно меняюш ейся номенклатуры выпускаемой продукции, самостоятельно поддерживать заданные параметры производственного процесса, компенсировать внешние и внутрен- [c.529]