деформации переохлаждения

Скорость перехода белого олова в серое зависит от среды, примесей, термической обработки олова, механических деформаций, переохлаждения и некоторых других факторов. [c.79]

Явление пластической деформации футеровки объясняется тем, что огнеупорный кирпич представляет собой отдельные тугоплавкие жесткие частицы, связанные друг с другом весьма вязким стеклообразным веществом. Стеклообразное вещество является по существу переохлажденной жидкостью, но при низких температурах вязкость [c.102]

Твердые вещества в данных условиях тоже могут находиться в состояниях, обладающих различной термодинамической устойчивостью, например, в различных кристаллических формах. В свою очередь для любой из этих форм более устойчивым является состояние, соответствующее идеально правильному кристаллу. Дефекты структуры, вызванные условиями образования кристалла или последующей деформацией под действием внешних механических сил, в какой-то степени уменьшают его устойчивость, так как образование этих деформаций связано с затратой энергии и сопровождается возрастанием энтропии. Точно так же кристаллическое тело в измельченном состоянии, т. е. обладающее большей поверхностью, менее устойчиво. Во всех подобных случаях уменьшение устойчивости сопровождается возрастанием изобарного потенциала. В таких состояниях вещество обладает большей химической активностью и меньшей химической стойкостью, большей способностью к фазовым переходам (большим давлением насыщенного пара, большей растворимостью и т. д..) Выделение вещества в более активных формах и состояниях может происходить самопроизвольно только из состояний с еще большим изобарным потенциалом (еще более активных в данных условиях). Обычно такими состояниями служат сильно пересыщенный раствор или переохлажденная жидкость. Кроме того, такое вещество может получаться при химической реакции, происходящей в условиях, достаточно далеких от равновесных. [c.227]

В процессе наладки описываемой установки выявился ряд ее недостатков. В частности, в связи с быстрым износом слоя полуды и появлением остаточных деформаций, формы из луженой оловом жести пришлось заменить на формы из листовой нержавеющей стали. Другим недостатком оказалась необходимость переохлаждения плит парафина для обеспечения их свободного отделения от стенок и дна металлических форм. Вследствие этого в отделение упаковки плиты поступали при температуре ниже точки росы окружающего воздуха, что приводило к увлажнению наружной поверхности плит парафина (в результате конденсации влаги на ней) и намоканию упаковки. Для уменьшения сил сцепления плитки с формой и возможности разгрузки плит при более высокой температуре было предложено силиконовое покрытие поверхности форм [11]. Осуществление этого предложения позволило повысить конечную температуру охлаждения парафина в результате производительность машины возросла на 15%. [c.216]

В определенной области температур жидкое связующее переходит в стеклообразное состояние. Все свойства связующего резко меняются уменьшается удельный объем, увеличивается твердость, возникает сопротивление деформации. Температура, при которой происходит это явление, называется температурой стеклования. Температура стеклования - это не точка, а средняя температура интервала. Стеклование не является фазовым переходом, стеклообразное связующее имеет аморфную структуру и с термодинамической точки зрения может рассматриваться как переохлажденная жидкость. [c.82]

Стеклообразное состояние аморфного полимера сравнивают обычно с состоянием переохлажденной жидкости, высокая вязкость которой исключает ее свободное течение и обеспечивает устойчивость формы, что свойственно как внешний признак твердому телу. Стеклообразное состояние у низкомолекулярных веществ означает потерю подвижности всех молекул. Стеклообразное состояние у полимеров наблюдается тогда, когда их макромолекулы лишены подвижности. Этого можно достичь понижением температуры. Поскольку макромолекулы совершают дйи-жение не как единое целое, а сегментами (т. е. частями, и это отдаленно напоминает движение гусеницы), то для фиксации всей цепи достаточно зафиксировать лишь часть сегментов, хотя при этом другая часть из них может сохранять некоторую свободу перемещения. Это обстоятельство является одной из причин больших деформаций полимерных стекол, к которым приложены значительные усилия. При стекловании между макромолекулами не возникает новых типов связей. В затвердевшем полимере наблюдается ближний порядок в расположении отдельных частей и атомных групп макромолекул. [c.23]

Из приведенных в табл. 4 результатов видно, что наблюдается очень сильное увеличение скорости кристаллизации (от 7 до 9 порядков величины) с увеличением степени вытягивания при постоянной температуре. Частично это может объясняться изменением механизма кристаллизации при деформации, однако в основном это объясняется значительным увеличением переохлаждения. [c.86]

Косвенную, но достаточно существенную поддержку точки зрения о том, что пластинчатые фибриллы составлены из сложенных цепей молекул, можно найти при изучении механической деформации сферолитов полиэтилена [50]. Тонкие пленки этого полимера, закристаллизованные при малых переохлаждениях, являются крайне хрупкими, а вид их сколов свидетельствует о наличии зачаточных плоскостей спайности, именно таких, которые должны были быть между параллельными пластинками из сложенных цепей, лежащих одна на другой. Полимер, кристаллизуясь при более низких температурах, теряет свою хрупкость, и его можно в этом случае подвергнуть холодному растягиванию. Это может свидетельствовать о больших флуктуациях длин складок при быстрой кристаллизации, что приводит к возникновению связей между пластинками за счет взаимодействий молекул, которые участвуют в образовании двух или нескольких кристаллических пластинок. Следует полагать, что структура, состоящая из отдельных пластинок, соединенных случайными связывающими молекулами, не должна обладать большой механической прочностью. Однако оказывается, что связывающие молекулы вызывают локальное нарушение кристаллического порядка в точках с большой пластической деформацией, а вместе с переориентацией свободных молекул это приводит к дополнительному увеличению прочности полимера. По мнению автора, едва ли можно сомневаться в том, что в принципе пластинчатые кристаллиты, образуемые при затвердевании полимеров из расплава, построены из сложенных молекул. [c.468]

Ряд аналогий, которые, несомненно, существуют между переохлажденными до совершенно хрупкого состояния расплавами силикатных стекол, с одной стороны, полимеризацией и конденсацией органических соединений, главным образом смол и пластмасс —с другой, наводит на мысль о возможности перенести результаты опытов с органическими полимерами на стекла . Филон и Гаррис на основании изучения деформаций, образующихся при растяжении стекол, пришли к выводу, согласно которому стекла состоят из двух различных фаз, подобно органическим коллоидам. Траверс описал аналогии, существующие между размягчающимся стеклом и ожижением коллоидного геля в золь. Этот переход от вязко-упругого состояния в размягченное и затем в жидкое состояние в обоих случаях имеет одинаковый характер. Эккерт заметил, что предварительная термическая обработка определяет в большой мере физические свойства системы. Гриффит предложил гипотезу о состоянии мягкого стекла, в котором [c.207]

Измерение значения АТ на фронте кристаллизации при помощи термопары макроскопических размеров, в дополнение к усреднению температурного пика на фронте, связано с еще одним усложняющим обстоятельством деформация термопарой фронта кристаллизации приводит к возникновению на нем несовершенств, которые могут изменить механизм роста кристалла [112] и, следовательно, зависимость скорости роста кристалла от переохлаждения. Поэтому представляется целесообразным построение теории метода, который позволил бы экспериментально установить вид зависимости V = / (АТ) без непосредственного измерения переохлаждения на фронте кристаллизации. [c.217]

На рис. 6.57 показана линейная скорость роста единичной ламели г мс-1,4-поли-2-метилбутадиена при растяжении его на 50 и 200%. Максимальная скорость роста сшитых макромолекул меньше, чем для несшитых, как и следовало ожидать при введении в макромолекулы некристаллизующихся сегментов (разд. 6.3.4). Уменьшение скорости роста сшитого образца до нуля при низких температурах объясняется его более высокой температурой стеклования. Деформация на 200% увеличивает скорость кристаллизации в области высоких температур кристаллизации. Этого увеличения скорости кристаллизации можно было бы ожидать только в результате увеличения температуры плавления растянутых макромолекул (гл. 8 т. 3). Соответствующая корректировка степени переохлаждения АТ в выражении свободной энергии для молекулярного зародышеобразования [уравнение (81) гл.-5] или для вторичного зародышеобразования [уравнение (68) гл. 5] не приводит к количественному соответствию результатов рис. 6.57 для различных деформаций. Эндрюс и др. [5] отметили, что учет влия- гая деформации на температуру плавления приводит к слишком высоким значениям температур максимальной скорости роста кристаллов. [c.319]

Отремонтированный участок трубопровода испытывают на плотность и прочность. Заполнять опорожненный участок трубопровода сжиженным газом следует осторожно, так как быстрое наполнение может привести к резкому переохлаждению трубопровода и как следствие к температурным деформациям. [c.30]

Однако кристаллизация при растяжении, как и в других случаях, начинается при некотором переохлаждении ДГ, а началу ее соответствует деформация е = = Епл + Ае АГ и Ае зависят как от скорости кристаллизации вблизи Гпл. так и от времени наблюдения. Чем больше Епл- тем выше скорость кристаллизации вблизи Г л, тем меньше АГ и Ае. Чем выше скорость деформирования у, тем меньше время наблюдения, тем больше АГ и Ае. После достижения растяжения е процесс осложняется еще тем, что одновременно с кристаллизацией в условиях все более возрастающего напряжения происходит деформирование частично закристаллизованного материала, приводящее к дополнительной ориентации кристаллов. Однако роль этого процесса невелика, так как количество кристаллов, ориентированных в направлении растяжения, тем выше, чем больше степень деформации. Даже такое беглое рассмотрение кристаллизации в процессе растяжения показывает, что задача количественного ее описания представляет большие трудности. [c.107]

Иной характер имеют данные, относящиеся к экспериментам при малых переохлаждениях. В этом случае обычно наблюдают возрастание степени кристалличности, измеряемой в конце растяжения Сд, с ростом деформации Эти эксперименты, по существу, выполнены в условиях, когда процесс растяжения не отделен во времени от кристаллизации. [c.109]

Дальнейшее увеличение деформации растяжения (е 400—500%) приводит к резкому ускорению кристаллизации при температуре растяжения и к увеличению доли осевых фибрилл, направленных вдоль направления растяжения при деформациях, близких к разрывным, кристаллизация с образованием фибрилл захватывает практически весь образец - В области больших деформаций (третьей области) основная доля кристаллизации протекает непосредственно после растяжения, т. е. практически при температуре растяжения. Напомним, что в этой области деформаций индукционный период кристаллизации для НК при комнатной температуре составляет сотые доли секунды . Даже если после растяжения образец нагревался, то при последующем охлаждении осевые фибриллы успевают образоваться при весьма малых переохлаждениях. Полученные данные указывают на равновесный характер образующихся кри- [c.113]

Оборудование, предназначенное для хранения, переохлаждения и транспортирования жидкого водорода, должно иметь эффективную вакуумную теплоизоляцию, обеспечивающую минимальный теплоприток к продукту. Конструкция оборудования и трубопроводов, работающих при низких температурах, должна предусматривать компенсацию температурных деформаций. [c.102]

Влажный или сухой насыщенный пар, попадая в компрессор низкотемпературной машины, значительно ухудшает его работу. Некоторые детали компрессора (например, пластины всасывающего клапана) из-за низких температур приобретают повышенную хрупкость большая разность температур между отдельными деталями компрессора вызывает неравномерную деформацию, которая изменяет зазоры в трущихся парах, вызывая преждевременный износ. При увеличении содержания жидкости в паре снижается холодопроизводительность и возникает опасность гидравлического удара. Кроме того, жидкий хладагент, попадая в картер, нарушает смазку компрессора. Переохлаждение компрессора приводит иногда к замерзанию воды и разрыву водяной рубашки. [c.12]

Параллельная укладка цепей уменьшает величину А5, присущую аморфному каучуку, до значений, характерных для кристаллизующихся полимеров, поскольку конформационная энтропия ориентированных цепей"имеет меньшее значение. С другой стороны, ориентация не оказывает никакого влияния наХэнтальпию аморфного каучука. Поэтому [величина АЯ в уравнении (3.6-2) остается неизменной и определяется из теории Гвысокоэластичности каучука. Таким образом, уравнение (3.6-2) показывает, что при деформации каучука должно наблюдаться заметное повышение температуры плавления, увеличивающее степень переохлаждения, которая является главным фактором, управляющим скоростью процессов кристаллизации. [c.60]

Еще раз укажем, что аморфный полимер во всех трех областях, в частности, в области каучукоподобной эластичности II, надлежит рассматривать как расплав. Это существенно, ибо ряд в принципе кристаллизующихся полимеров (например, полиэтилен-терефталат) можно быстрым переохлаждением перевести в стеклообразное и вполне аморфное состояние. Правда, при этом в области II (именно из-за релаксационного расстекловывания ) возникает сегментальная подвижность, а она, в свою очередь, может способствовать кристаллизации. Расплав вновь появится в этом случае при Гх, п. Что касается агрегатных состояний, или степени твердоподобия, то, как уже указывалось, их не удается трактовать однозначно, как для простых веществ. Впрочем, различие это в значительной мере кажущееся, если мы ограничиваемся таким механическим свойством, как податливость тогда перемещая стрелку действия, можно нивелировать разницу между этими состояниями напротив, если рассматривать обратимость деформаций, специфика полимеров, особенно состояния каучукоподобной эластичности, станет бесспорной. Эта бесспорность лишь подчеркивается тем обстоятельством, связанным с зыбкостью границ (особенно для Гт), что расплавы выше Гт и даже достаточно разбавленные растворы гибкоцепных полимеров при очень быстрых воздействиях проявляют не только твердоподобие, но и высокоэластичность при вполне умеренных частотах (см. гл. V). [c.80]

Устройство из графита должно быть тщательно отполировано и иметь диаметр, равный диаметру внешней поверхности диска. Перед спаиванием кварцевые детали и графит тщательно промывают, протирают, закрепляют в струбцине и помещают на несколько минут в сосуд Дьюара с жидким азотом. После этого на кварцедувной горелке водородно-кислородным пламенем быстро спаивают края диска с торцом трубки. Полированный переохлажденный графит, плотно прилегая к поверхности диска, защищает ее от налета окиси кремния и предотвращает деформацию стекла. Готовое изделие снимают со струбцины и отжигают при температуре— 1100"С в течение 30 мин, чтобы снять напряжения в стекле и ликвидировать некоторую сферичность диска, образующуюся при спайке. [c.282]

Термомех. обработку стали применяют для повышения ее твердости и прочности при сохранении достаточно высокой пластичности и ударной вязкости. Различают высоко- и низкотемпературную обработки. При высокотемпературной обработке пластич. деформацию проводят в аустенитном состоянии с послед, закалкой при низкотемпературной-сталь нагревают до аустенитиого состояния, охлаждают до т-р, ниже т-р повыш. устойчивости переохлажденного аустенита, проводят пластич. деформацию и быстрое охлаждение. При термомех. обработке обычно происходит измельчение структуры сплава (зерна, мартенсита, карбидов). [c.134]

СТЕКЛОВОЛОКНИТЫ, см. Волокниты. СТЕКЛООБРАЗНОЕ СОСТОЯНИЕ, твердое а.иорфное состояние в-ва, получающееся в результате глубокого переохлаждения жидкости. С.с. неравновесное, однако в-во в этом состоянии может существовать длит, время. При глубоком переохлаждении жидаости неограниченно снижается подвижность составляющих ее частиц (атомов, молекул) и происходит замораживание структуры ближнего порядка жидкости. Стеклообразные в-ва в отличие от жидкостей сохраняют свою форму и не способны к необратимой деформации под действием внещ. сил. [c.425]

Экспериментальное изучение многих веществ показывает, что они обнаруживают сопротивление течению, характерное для твердого состояния, не давая в то же время оснований для предположения о наличии в них геометрически построенных кристаллов илп достаточно развитой структуры. Их молекулы, очевидно, расположены беспорядочно, и физические свойства вещества одинаковы по всем направлениям. При раскалывании они не обнаруживают никакой тенденции к образованию плоских поверхностей, но имеют раковистый излом. Иногда эти вещества обнаруживают упругие свойства кристаллов так, например, в некоторой области их растяжение может быть пропорционально приложенной силе. Но часто, если нагрузка, даже относительно легкая, действует в течение достаточно долгого периода времени, в таком теле обнаруживается остаточная деформация, т. е. оно течет подобно очень вязкой жидкости. Эта необратимая деформация может быть очень мала по сравнению с испытываемой тем же телом упругой и вполне обратимой деформацией, исчезающей по удалении нагрузки. При нагревании такие вещества не обнаруживают резкой точки плавления или превращения, но размягчаются постепенно, причем остаточная деформация под влиянием нагрузки относительно быстро возрастает с температурой. Наконец, когда температура поднимается настолько, что вещество под влиянием приложенной илы начинает течь, то его чистые (предпочтительно свежеобра-зованпые) поверхности слипаются, если их приложить друг к другу и подвергнуть давлению величина и время приложения давления тем меньше, чем выше температура. Такие вещества называются аморфными твердыми телами. Их можно рассматривать как переохлажденные жидкости. Во многих случаях они могут быть получены путем охлаждения из жидкого состояния, хотя часто это невозможно вследствие их термической неустойчивости при температурах, требующихся для придания им достаточно высокой текучести. Подтверждением того, что они являются переохлажденными жидкостями, может служить то обстоятельство, что их характеристики текучести соответствуют получаемым при экстраполяции кривой вязкости, приведенной па рис. 14, гл. II. Другими словами, если жидкость мо кет быть сильно охлаждена [c.279]

Характерные текстуры и текстурные изменения могут быть обнаружены различными методами, например путем приложения электрического или магнитного поля, сдвиговой деформации или изменения температуры образца. Для последнего случая было установлено, что текстурные изменения даже внутри одной мезофазы очень сильно напоминают фазовые переходы в немезоморфных системах, например кристаллизацию из переохлажденного расплава. Такие переходы обратимы, причем может быть достигнуто значительное переохлаждение. Это превращение можно описать с помощью теории Аврами [12, 13]. [c.19]

Плавление неиндивидуальных соединений (полимеров, керамик, стекол и т. п.) имеет сложный характер и происходит в температурной области, зависящей от многих факторов (состава, структуры, предыстории нагревания и т. д.). Температурой плавления называют при этом нижнюю границу температурного интервала плавления. Многие из веществ такого типа (например, стекла, смолы, пластмассы) являются переохлажденными жидкостями, т, е. находятся в термодинамически метастабильцом состоянии. При повышении температуры они постепенно размягчаются. Температурой плавления при этом считают верхнюю температурную границу процесса размягчения. Обратный процесс (затвердевание) для переохлажденных жидкостей характеризуется аналогично температурой затвердевания. Важными характеристиками процессов размягчения, и затвердевания являются соответственно теплостойкость и морозостойкость. Теплостойкость (по Мартенсу) измеряется наименьшей температурой, при которой изгибающее усилие 50 кПсм" вызывает заметную деформацию. Морозостойкость определяется аналогично. [c.185]

Кристаллизация полимеров с образованием шиш-кебабов в условиях, где роль растягивающего поля не так очевидна (ультразвуковой метод, кристаллизация в парах растворителя), привела к появлению различных теорий, отрицающих необходимость предварительного распрямления макромолекул в кристаллизующемся растворе. Нагасава, например, пришел к заключению, что при кристаллизации раствора в сдвиговых полях растут обычные КСЦ по механизму винтовой дислокации, а структура типа шиш-кебаб возникает лишь из-за деформации винтового кристалла под действием сдвига. Однако недавние работы [68, 71] убедительно показывают, что кристаллизация с образованием шиш-кебабов происходит в условиях молекулярной ориентации. Мэклей [71] прикреплял микроскопическую сетку ребром к поверхности внутреннего вращающегося цилиндра, перемешивающего переохлажденный раствор полимера. Он получал на ней шиш-кебабы даже при очень медленном перемешивании, при котором в отсутствии сетки не воз- [c.54]

По-видимому, бездефектные кристаллы можно будет получить в условиях высоких давлений . Кристаллизация сталей под давлением позволит устранить дефекты решетки, термообработка под давлением (получившая название термобарической обработки) будет препятствовать росту зерен, а закалка под давлением позволит сохранить вязкость металла. Уже сейчас с помощью термомеханической обработки, которая заключается в механической деформации (обжатии) переохлажденного аустенита с последующим мартенситным превращением, удается получить мaтepиaл > с пределом прочности до 30 ООО—35 ООО кПсм" и пределом текучести до 25 ООО—28 ООО кПсм ( м. ). [c.12]

Стекла обычно определяются как переохлажденные жидкости. Быстрая закалка расплавленных силикатов, алюмосиликатов, боратов, метафосфатов и многих органических соединений приводит к образованию сравнительно устойчивых переохлажденных расплавов. Тамман в своих классических опытах исследовал физико-химические свойства переохлажденных расплавов, характеризующихся высокой вязкостью и упругой деформацией. Стекла во многих отношениях подобны по своим механическим свойствам типичным твердым телам, т. е. кристаллическим веществам. Между ними имеются, однако, отчетливые различия для стекол характерно отсутствие физической анизотропии и определенных постоянных точек плавления. На отсутствие резких явлений плавления в стеклах уже давно указывал Хитторф (Ш82 ) в связи с стеклообразной модификацией селена, в которой во время размягчения не было обнаружено никаких термических эффектов, отвечающих выделению теплоты плаЕления крис-та.члическими веществами. [c.182]

Исчерпывающую теорию соотношений, существующих между неупругой деформируемостью и термическим расширением стекла в интервале отжига, разработал Тул . На свойства стекла влияют не только изменения температуры как таковой, но также изменения температ)фы (молекулярного равновесия в стекле. В за-каленнам стекле равновесная температура понижается со значительной скоростью даже тогда, когда фактическая температура лежит в интервале непосредственно ниже интервала отжига, в котором стекло приобретает пластичные свойства. Следовательно, уравнения для необычных явлений расширения и сокращения в интервале отжига применимы только к таким состояниям, при которых стекло ведет себя как чисто вязкое тело, и они несправедливы для изменений в стекле, находящемся в пластично-вязком состоянии (ом. А. И, 42), при котором неупругая деформируемость возрастает с нагрузкой. Различные тепловые эффекты возникают вследствие того, что равновесие между средним внутренним давлением, обусловленным молекулярными притяжениями, и средним термическим давлением, вызываемым термическими колебаниями, нарушается во время перегревания или переохлаждения. Эти нарушения равновесия вызывают аномальные молекулярные упругие напряжения, которые постепенно затухают со скоростями, определяемыми неупругой деформируемостью, управляющей также скоростями релаксации обычных деформаций в отжигаемом стекле. [c.185]

Детально исследовано влияние радиационного облучения на физические свойства полиэтилена 2409-2426 Отмечено, что в результате облучения повышается стойкость полиэтилена к деформации при нагревании, а также к растрескиванию. При этом не происходит ухудшения электрических свойств, прочности и других ценных свойств полиэтилена 9 Например, у полиэтилена типа марлекс-50 прочность на разрыв под влиянием р-об-лучения (доза 50-10 рентген) изменяется от 290 до 320 кГ/см . Более эффективным оказалось у-облучвние. При дозе 10 чЮ рентген прочность на разрыв возрастала до 500 кГ/см , а ори дозе 100-10 рентген — до 585 кГ/см . Установлено, что в результате облучения происходит образование поперечных связей в полиэтилене, способствующее улучшению физико-механических свойств (теплостойкости, эластичности и др.) 24ю. Изучение анизотропных изменений в системе фибриллярных макромолекул с весьма высокой осевой ориентацией в процессе сшивания полимера при воздействии ионизирующего облучения показало, что длина в изотропном состоянии в результате процесса сшивания возрастает с ростом степени сшивания 2 ч. Для расплава получены значительно большие удлинения. При облучении полиэтилена в расплавленном состоянии размеры кристаллитов неограниченно уменьшаются с увеличением дозы облучения Скорость роста сферолитов при равной степени переохлаждения не зависит от дозы облучения температуры плавления полиэтилена (марлекс-50) составляли при облучении дозами О, 20, 40 и и 100 мрентген— 138, 128, 121 и 113° С соответственно 416 Описано влияние радиации на индекс расплава 2417. [c.286]

Термомеханическая обработка делится на низкотемпературную и высокотемпературную механическую обработку (НТМО и ВТМО). Суть этих процессов в том, что сталь в состоянии устойчивого (при ВТМО) или переохлажденного (НТМО) аустенита подвергается пластической деформации (наклепу) с последующим быстрым охлаждением, при котором, как при обычной закалке, происходит превращение аустенита в мартенсит. [c.15]

Изменение степени переохлаждения АТ, вызванное деформацией, могло бы качественно объяснить и увеличение скорости зародышеоб- [c.319]

Так же как и для недеформированных кристаллов, можно ожидать, что низкотемпературная область отжига характеризуется главным образом снятием внутренних напряжений. Эта релаксация напряжений должна происходить в аморфных областях и сопровождаться незначительными изменениями в кристаллических областях. Напряжения в аморфных областях ориентированных материалов значительно выше, чем в неориентированных. Исследуя небольшие деформации полиэтилена низкой плотности (удлинения 50%) методом рассеяния рентгеновских лучей и дву лучепреломления, Ода и Стейн [89] показали, что деформации кристаллитов предшествует ориентация а>лорфных областей. В зависимости от температуры метастабильное равновесие между деформацией кристаллов и ориентацией аморфных областей достигается через 0,1 с и через 100 с. В связи с этим нагрев образцов выше температуры вытяжки должен сопровождаться дальнейшей релаксацией напряжения. Неравновесный характер аморфных областей показан на основании тепловых измерений [34, 39]. Энтальпия аморфных областей ориентированных образцов (степень вытяжки 10 - 20) на 10 - 20 кал/г меньше, чем штальпия переохлажденного расплава при той же температуре. Подвижность участков макромо- [c.512]

Определение температуры стеклования полимеров на приборе Марея заключается в измерении температуры при которой переохлажденный образец в процессе медленного нагревания приобретает способность к эластической деформации. [c.90]

Экспериментальные данные о влиянии напряжения, при котором протекает кристаллизация, на предельную степень кристаллизации эластомера Сш противоречивы. Эксперименты Джента по исследованию кинетики изотермической кристаллизации растянутых резин на основе НК дилатометрическим методом в условиях е = onst показывают, что значения Соо для образцов, имевших различные е, практически одинаковы и равны Соо в отсутствие деформации (см. рис. 28, в). Этот вывод подтверждается для процессов кристаллизации полихлоропрена при растяжении, а также дилатометрическими измерениями его кристаллизации в условиях сжатия. Указанные эксперименты проводились при больших переохлаждениях, обычно при температурах, близких к Т . Напомним, однако, что величина Соо для е = О не зависит от температуры кристаллизации. Если при Т степень кристалличности не достигает значения Соо, то это связано, по-видимому, лишь с кинетическим фактором, т. е. с малой скоростью кристаллизации недеформированных резин при небольших переохлаждениях. [c.109]

Термомеха и и чес кая обработк а— совокупность операций пластич. деформации и термообработки, совмещенных в одном технологич. процессе. В последние годы большой интерес проявлен к термо-механич. обработке, совмещающей горячую пластпч. деформацию с закалкой. Напр,, легированные стали нодве])гают пластич. деформации (ковка, прокатка) в теми-рной области повышенной устойчивости переохлажденного аустенита ниже темп-ры начала его рекристаллизации и последующей закалке на мартенсит (см. Железа сплавы). Наклеп аустенита наследуется образующимся из пего мартенситом и сталь [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология