Химическая совместимость компонентов

Химическая совместимость компонентов [c.68]

Физико-химическая совместимость компонентов сложной инфузионной смеси зависит от количественных соотношений ингредиентов, pH среды, которая определяется не только физико-хими-ческими свойствами лекарственных вешеств, но и наличием стабилизаторов, консервантов, сорастворителей, а также продолжительностью введения раствора и другими факторами. [c.134]

Для того, чтобы композит обладал стабильными свойствами при повышенных температурах, его компоненты должны быть химически совместимы. Понятие химической совместимости включает понятие термодинамической и кинетической совместимости. [c.68]

Наряду с химической совместимостью при создании композита важно обеспечить механическую совместимость, т.е. соответствие упругих констант, коэффициентов термического расщирения и показателей пластичности компонентов, позволяющих достигнуть прочности связи для передачи напряжений через границу. [c.69]

Таким образом, для смеси двух полимеров, полученной в отсутствие термодинамической совместимости компонентов, возможно образование контактной области двух типов. Область первого типа представляет собой два граничных слоя, разделенные граничной поверхностью и имеющие морфологические отличия от полимера в объеме и постоянный химический состав. В области второго типа реализуется собственно переходный слой, характеризующийся переменным составом. Такие области возникают в полимерах с близкими значениями поверхностного натяжения, что является необходимым условием самопроизвольного эмульгирования полимеров на граничной поверхности, или при тепловых и механических воздействиях. [c.211]

Химические потенциалы компонентов раствора или смеси в кристаллической фазе не могут быть выражены в столь общей форме. Они зависят не только от числа присутствующих компонентов, но и от характера закона их смешения. При этом дополнительные ограничивающие условия не могут быть выражены в терминах общих свойств полимерной цепи, а зависят от химической и кристаллической структур соответствующего полимера. Однако нетрудно различить случаи совместимости и несовместимости компонентов раствора в кристаллической фазе. В первом случае роль растворителя должна учитываться при определении химических потенциалов обоих компонентов. [c.48]

Плазмотрон, в котором поток химически совместимого с раствором газа (в случае разложения нитратов — воздух или его компоненты азот, кислород, в зависимости от валентности выделяемого металла) превращается в поток низкотемпературной плазмы. При использовании в качестве плазменного теплоносителя воздуха или азота можно, в некоторых случаях, совместить процесс разложения нитратного раствора на оксиды с процессом расширенной регенерации азотной кислоты. [c.165]

Для выбора разделяющего агента может быть рекомендован следующий путь. Прежде всего нужно рассмотреть данные о свойствах компонентов смеси, подлежащей разделению, а также условия равновесия между жидкостью и паром, чтобы выяснить ограничения относительно химической совместимости разделяющих агентов, й определить основные требования к ним с учетом степени неидеальности заданной смеси. Затем следует проанализировать данные о равновесии между жидкостью и паром [31], об азеотропных смесях [45] и растворимости [42, 43] в системах, образованных компонентами заданной смеси или их гомологами и различными веществами. Такое рассмотрение часто позволяет выявить критерии сравнительной оценки степени неидеальности в системах, образованных рядом соединений, которые представляют интерес в каждом конкретном случае. Таким путем были установлены некоторые важные в практическом отношении закономерности, например, что полярные вещества в наибольшей степени увеличивают относительную летучесть углеводородов с наибольшим отношением атомов Н С в молекуле. Если соответствующие данные о свойствах растворов отсутствуют или их недостаточно, то, руководствуясь представлениями о полярности, о водородной связи или образовании я-комплексов, следует наметить классы соединений, которые интересно испытать в качестве предполагаемых разделяющих агентов. Это испытание заключается в определении одного или не- [c.100]

Проведенные в последнее время работы по модификации насыщенного этилен-пропиленового каучука олигоэфирами различной химической природы и функциональности показали, что эффективность их действия значительно ниже, чем в ненасыщенных эластомерах СКН-26 и СКС-30. Невысокая прочность вулканизатов СКЭП с ОЭА (предел прочности при растяжении не превышает 100— 120 кгс/см ) объясняется, по всей вероятности, плохой совместимостью компонентов и преимущественным протеканием процесса гомополимеризации олигомеров. [c.251]

Модификация с использованием полимеров, несовместимых с эпоксидными олигомерами. При разработке эпоксидных, а также и некоторых других клеев, являющихся в большинстве случаев многокомпонентными системами, особое значение приобретает вопрос о совместимости компонентов. Чаще всего происходит химическое взаимодействие между компонентами системы, приводящее в результате реакций, протекающих уже при формировании конечного, в большинстве случаев пространственного полимера, к об-, разованию клеевого соединения с ожидаемыми свойствами. [c.33]

Из рассмотренного механизма формирования фазовой структуры следует, что ее направленного изменения можно достигнуть как за счет регулирования термодинамических (химической природы компонентов, их молекулярной массы и концентрации), так и кинетических (скорости отверждения и величины 0 ) факторов. Увеличение совместимости компонентов приводит к уменьшению среднего размера частиц и сближению максимумов на бимодальных кривых распределения, возрастание концентрации — к расширению конверсионного диапазона формирования фазовой структуры, повышению среднего размера частиц и возможности появления новых поколений. Но реализующаяся фазовая структура определяется кинетикой процесса, что хорошо иллюстрируется в работе [40]. [c.81]

Термодинамическое сродство между компонентами ЭКК возрастает с ростом полярности исследованных олигомерных каучуков. Увеличение совместимости между ЭО и олигомерным каучуком проявляется на диаграммах фазового состояния в расширении области гомогенного смешения и понижении верхней критической температуры растворения [35, 36]. С увеличением степени химического превращения эпоксида взаимная растворимость компонентов снижается вплоть до исчезновения. Процесс фазового разделения в зависимости от исходной совместимости компонентов системы происходит на различных этапах отверждения. Механизм формирования фазовой структуры систем определяется кинетическими условиями реализации термодинамически равновесного фазового состояния в ходе отверждения ЭО, которые связаны с соотношением скоростей химического превращения ЭО и взаимной диффузии компонентов ЭКК [36]. [c.84]

При составлении многокомпонентных контрольных растворов следует принимать во внимание химическую совместимость исходных соединений, возможный гидролиз растворов и взаимные спектральные помехи элементов. Для устранения помех в растворы добавляют подавляющие компоненты (азотная и серная кислоты, царская водка). [c.334]

Свойства материалов на основе привитых сополимеров ПВХ с исследованными азотсодержащими каучуками следует рассматривать с точки зрения представлений о склонности жесткоцепных высокомолекулярных соединений к образованию вторичных структурных элементов. Для целого ряда полимеров (целлюлоза, триацетат целлюлозы, поликарбонаты) ранее были описаны два типа пластификации межмолекулярная и межструктурная , причем оба типа пластификации наблюдаются одновременно, но, в зависимости от химической природы компонентов и условий процесса, один из них доминирует. Пластификация указанных полимеров является внешней , т. е. полимер и пластификатор химически не связаны. Наличие в привитых сополимерах ПВХ и азотсодержащего каучука химической связи между макромолекулами позволяет рассматривать такую пластификацию как внутреннюю (или химическую). Тип пластификации определяется совместимостью исходных полимеров . [c.414]

Пасты из неорганических пигментов и наполнителей во многом близки по своим свойствам к глинистым пастам и керамическим массам, что обусловлено общностью их природы и, соответственно, поверхностными свойствами минеральных частиц. Однако но сравнению с керамическими массами пигментированные системы более сложны по составу и должны отвечать более жестким требованиям по основным физическим и коллоидно-химическим показателям (плотность, оптические параметры, дисперсность, совместимость компонентов, стабильность во времени, степень структурирования и прочности агрегатов). Различия между этими периодическими структурами становятся существенными, если дисперсионной средой будут высоковязкие жидкости, как это имеет место в масляных красках, резинах, битумах, деформационное поведение которых в больщой мере может определяться свойствами непрерывной фазы. Кроме этого, в таких композициях, как масляные краски, в качестве дисперсионной среды применяют смеси органических жидкостей (растворители и разбавители), в которых в растворенном состоянии находятся связующие вещества, диспергаторы, стабилизаторы, пластификаторы и другие, усложняющие систему и придающие ей ряд специфических свойств. [c.130]

При введении в полимеры полярных пластификаторов появляется дополнительна., область поглощения, отвечающая пластификатору — сольватированному или взаимодействующему с макромолекулами. Особенности диэлектрических потерь, обусловленных "сольватированным пластификатором, определяются химическим строением высокомолекулярного и низкомолекулярного компонентов системы. У композиций с плохо совместимыми компонентами отмечается отсутствие влияния концентрации компонентов на температуру максимума е". Вместе с тем пластификация вызывает уменьшение интенсивности дипольно-группового процесса. [c.49]

По всей видимости, отсутствие изломов на кинетических кривых в точке начала фазового разделения обусловлено отсутствием объемных изменений, вызванных этим микрофазовым разделением, а само разделение не сказывается на скорости реакций. Полученные данные, как уже было отмечено, не показывают изменения кинетики реакции при начале микрофазового разделения или вблизи соответствующей ему глубины конверсии. Это, очевидно, связано с протеканием процесса микрофазового разделения в формирующейся полу-ВПС по спинодальному механизму [599]. Сама степень микрофазового разделения в отвержденной ВПС является функцией скорости реакции. При одинаковых степенях конверсии время разделения является большим при более низких температурах реакции, когда совместимость компонентов меньше, но вязкость системы значительно больше, и поэтому микрофазовое разделение экспериментально фиксируется при большей степени конверсии. Это означает, что процесс микрофазового разделения накладывается на протекание химической реакции. [c.229]

При формировании фазовой структуры композиций на основе эпоксидных и каучуковых олигомеров из первоначально однофазной системы связь совместимости компонентов с параметрами фазовой структуры проявляется в действии кинетических факторов в соотношении скоростей химической реакции отверждения и взаимной диффузии компонентов [626-628]. Это означает, что возможности регулирования параметров фазовой структуры посредством изменения термодинамических факторов ограничиваются кинетикой процесса. [c.237]

Для термодинамически менее устойчивых смесей в расплаве характерной является повышенная степень кристалличности системы в твердом состоянии, в то же время как для термодинамически более устойчивых систем характерно понижение степени кристалличности при их охлаждении [641, 642]. На характер изменения термодинамической устойчивости бинарной смеси в присутствии наполнителей оказывает влияние и их химическая природа. Соответственно, наполнитель оказывает влияние и на кинетику фазового разделения бинарной смеси [643] и таким образом - на степень достигаемого фазового разделения. При введении наполнителя в гибридные матрицы на основе взаимопроникающих полимерных сеток улучшается совместимость компонентов и уменьшается степень фазового разделения (степень сегрегации) [638,643]. [c.242]

Однако большинство свойств пленкообразующих систем, вытекающих из их устойчивости при из.менении условий (температуры, концентраций), совместимости компонентов и механизма формирования лакокрасочного покрытия, принято рассматривать, пользуясь физико-химической классификацией, основанной на фазно сти системы (раствор или дисперсия) внутри этих классов пленкообразующих систем также выделяют различные типы растворов и дисперсий. Рассмотрим физико-химическую классификацию более подробно. [c.113]

В этом случае возникает необходимость увеличения совместимости вводимого вещества с полимерной основой композиционного материала. Поскольку совместимость определяется механическим, физическим и химическим взаимодействием компонентов, наиболее интенсивно протекающим на границах их раздела [53], то изменить совместимость возможно, изменив условия этих взаимодействий. Учитывая локализацию упомянутых процессов на межфазных границах, для этого достаточно обработать поверхность вводимого компонента соответствующим модификатором или концентрировать на поверхности компонента тем или иным способом вещество, катализирующее эти взаимодействия. [c.88]

Метод модификации свойств химических волокон и изделий из них синтезом привитых сополимеров имеет ряд преимуществ перед методом получения изделий, обладающих аналогичными свойствами, из волокон, сформованных из смесей полимеров. Основным преимуществом этого метода являются значительно более широкие возможности для сочетания в одном волокне свойств различных полимеров. Кроме того, трудности, возникающие при смешивании растворов отдельных полимеров (выбор растворителя, низкая совместимость компонентов смеси в концентрированных растворах, сложность процесса формования волокон из смесей), при получении привитых сополимеров (в частности, при прививке мономера к готовым волокнам) отпадают. [c.163]

Перед началом испытаний дизели 1 Ч 8,5/11 и 4 Ч 10,5/13 были отрегулированы на оптимальные с точки зрения топливной экономичности углы опережения впрыскивания топлива. При экспериментальных исследованиях получены нагрузочные характеристики указанных дизелей при их работе на дизельном топливе Л . Затем двигатели переводились на смесь дизельного топлива Л и фракции сланцевой смолы с постепенным увеличением содержания этой фракции в смеси. Как показали результаты химического анализа, стабильность смесей нефтяного и сланцевого топлив существенно зависит от сорта нефтяного топлива и соотношения исходных компонентов. Исследуемые смеси имеют хорошую совместимость компонентов лишь при содержании сланцевого топлива в смеси в количестве не менее 60 об. % При меньшем содержании СЖТ в смеси через 8-10 ч наблюдалось выпадение хлопьевидного осадка [3.21]. [c.127]

Термодинамические расчеты показали, что простое введение йодистого серебра в состав баллиститных топлив не дает эффекта. Выход йодистого серебра в продуктах сгорания составляет от 1 до 10% от затраченного количества в зависимости от температуры горения топлива и давления в камере сгорания, т.е. иа 90% и более йодистое серебро разлагается. Для уменьшения разложения йодистого серебра и увеличения выхода активных центров кристаллизации в используемые на практике льдообразующие пиротехнические составы и смесевые топлива вводят соединение йода - йодид аммония. Применение йодистого аммония в количестве 10... 14% сдерживает реакцию разложения йодистого серебра за счет создания высокой концентрации йода в составе. Выход йодистого серебра в продуктах сгорания при этом составляет порядка 99%. Однако использование йодистого аммония в топливе баллиститного типа не желательно, т.к. он химически не совместим с нитроэфирами, являющимися основными компонентами баллиститных топлив, и, кроме того, он растворим в водной среде, а изготовление топлив производится в воде /21/. Поэтому продолжились поиски соединений йода, химически совместимых с баллиститными топливами, не растворимых или малорастворимых в воде и обеспечивающих выход йодистого серебра в продуктах сгорания не менее 99% от расходного количества. Для исследований были выбраны неорганические соединения - соли йодистоводородной и йодноватой кислот - йодиды и йодаты меди, магния, цинка, калия, кальция, бария. Исследуемые соединения вводились в состав топлива в количестве 30%, йодистое серебро - в количестве 2%. Результаты представлены в табл. 2.5. [c.47]

При температуре Ti (слева на рис. П1-18) система полностью совместима для всей области состава. Это видно по касательной к кривой AGm, которая может быть проведена при любом составе. Например, при составе, соответствующем точке а, отрезок, отсекаемый при < 2 = 0, дает (а) (химический потенциал компонента 1 в смеси состава а) и отрезок при ф = 1 дает fi2 (а). Это значит, что химические потенциалы обоих компонентов 1 и 2 уменьшаются (или A/i, < 0), При температуре Т2 (справа на рис, П1-18) кривая AGm выгнута вверх между и ф . Эти две точки лежат на одной касательной и таким образом находятся в равновесии. Все точки на касательной имеют одинаковую производную дАСт/дщ = A/ij), т, е, химические потенциалы одинаковы. В общем случае увеличение температуры приводит к увеличению совместимости, это означает, что энтальпийный член становится меньше. Две точки на касательной будут приближаться друг к другу, и в конце концов они совпадут в так называемой критической точке. Эта критическая точка характеризуется условиями [c.116]

Существуют композиты псевдопервого класса. Это системы, состоящие из кинетически совместимых компонентов, в которых принципиально возможно образование новых соединений на поверхности раздела, Однако оптимальная технология позволяет избежать их образования в ходе изготовления композита, эксплуатация которого осуществляется при достаточно низких температурах, исключающих возможность протекания химических реакций. Например, композит А1 -В, по-тучен-ный методом пропитки борных волокон расплавленным аитюминие.м, относится к третьему классу, так как при повышенных температурах на фанице раздела волокно - матрица может образоваться слой борида алюминия. Однако тот же композит, полученный по оптимальной технологии диффузионной сварки, следует отнести к композитам псевдопервого класса, поскольку реакция образования борида не успевает пройти, [c.71]

Образование химических связей между поверхностью наполнителя и полимером возможно и при использовании дисперсных на-полиителей, обработанных аппретами. Так, методом ИК-спектроскопии была обнаружена прививка полиэтилена на кварцевый наполнитель, обработанный у минопропилтриэтоксисиланом [488]. Возможность образования между минеральными дисперсными наполнителями и некоторыми полимерами водородных, ионных и координационных связей была установлена методом ИК-спектроскопии по смещению полос поглощения групп КН, СО и ОН полимеров [489]. Аппретирование дисперсных наполнителей влияет и на структурообразование, например ПЭ [487]. Химическое взаимодействие смолы с аппретом, который уже связан химическими связями с поверхностью волокна, может способствовать также улучшению совместимости компонентов в наполненной системе [490]. [c.257]

Во-первых, растворение полимеров растянуто во времени и часто приходится иметь дело с неравновесным исходным раствором, вышедшим из аппарата, в котором производится растворение. Во-вторых, некоторые растворы полимеров, полученные при нагревании, при по следующем охлаждении попадают в области, лежащие на границе кривой совместимости компонентов в них протекает процесс установления равновесия и соответственно наблюдается изменение (постепенное повышение) вязкости, доходящее иногда до застудневания системы. В-третьих, с течением времени могут протекать процессы окислительной, термической и гидролитической деструкции полимера, что приводит к понижению вязкости. В-четвертых, для некоторых полимеров — это относится, например, к растворам ксантогеяата целлюлозы— протекают химические изменения боковых групп, что изменяет стабильность раствора и его реологические свойства. [c.166]

В расплавленном состоянии смеси гомополимеров несовместимы. Это относится даже к полиэтилену и полипропилену, несмотря на одинаковые плотности (удельные объемы) и коэффициенты упаковки (разд.8.4.1 Таким образом, совместимость компонентов разветвленных полиэтиленов в рашлаве обусловлена наличием химических связей межу компоне тами. [c.378]

Протекающие при отверждении химические процессы приводят к образованию макромолекул и в конечном счете сетчатой структуры. Возрастание молекулярной массы является причиной снижения термодинамической совместимости компонентов отверждающейся системы, измеР1ения уровня ММВ в системе и ее усадки. Под влиянием этих факторов формируется микроструктура ЭП. [c.80]

Одной из главных особенностей рассмотренных выше соединений является их способность превращаться в готовый материал практически в смеси любого состава, даже в случае малой совместимости компонентов. Применение разнообразных по своей химической природе олигомеров и мономеров позволяет путем их сочетания в значительной хмере расширить ассортимент материалов и изделий на их основе. В последние годы возрос интерес к так называемым гибридным связующим, взаимопроникающим сеткам, полимер-олигомерным системам и другим перспективным композиционным материалам. [c.24]

Авторы работы [118] показали, что даже при полной совместимости компонентов (макроскопической гомогенности при любых кояцентрациях) система ПВХ — пластификатор по своей физикО -химической природе ра-зделяется на две области- В области небольших концентраций пластификатора (20—30 мол.%) сольватированный поли.мер находится в равновесии с некоторы.м количеством молекулярно распределенного несвязанного пластификатора. В области ниже температуры стекловаеия пластификатора система содержит фазу стеклообразного сольватированного полимера и фазу стеклообразного и кристаллического пластификатора. [c.203]

Практическое значение имеют работы, в которых с целью улучшения совместимости компонентов в смеси добавляли сополимеры различной химической природы и состава. Чтобы более четко выявить влияние таких сополимеров, изучались не рабочие многокомпонентные смеси отходов, а модельные смеси двух типов полимеров. Поскольку основу смесей отходов часто составляют полиэтилен и полистирольные пластики, улучшению их совместимости было уделено наибольшее внимание. В табл. 3.7 представлены свойства двухкомпонентных смесей полиэтилен—полистирол различного состава [33]. Минимальные прочностные показатели имеют смеси, содержащие 30—50 % (масс.) полистирола, а относительное удлинение при разрыве и ударная вязкость резко снижаются, начиная с 30 %-ного содержания полистирола. В качестве компонентов, улучшающих совместимость, испытывались сополимеры этилена с винилацетатом (СЭВА), этиленпропилен-диеновый каучук, хлорированный полиэтилен и ряд других сополимеров. Оказалось, что введение СЭВА и этиленпропилендиено-вых каучуков приводит к улучшению прочностных характеристик смеси. Добавление этих сополимеров к смеси с худшими физикомеханическими показателями (1 1) повышает разрушающее напряжение при растяжении на 6—18 % (рис. 3.23), а ударную [c.207]

Предполагаемые компоненты всегда можно предварительно проверить на физическую и химическую совместимость. При соблюдении принципа подобное с подобным приготовление смесей типа гербицид-Ь гербицид обычно не вызывает затруднений. Препаративные формы типов с. п. и в. с. к. обычно хорошо смешиваются с любыми другими типами препаратов. Проблемы возникают при использовании кислотных и других хорошо раство-ряющйхся в воде гербицидов в смесях с препаратами типов к. э. и п. В связи с этим настоятельно рекомендуется проводить предварительную проверку на совместимость, например, водного концентрата (в. к.) или водорастворимого порошка (в. р. п.), с другим жидким (к. э. или п.) препаратом. Препаративные формы к. э. и п. обычно совместимы и между собой, и с препаратами типов с. п. и в. с. к. Руководствуясь этими же принципами, можно комбинировать и другие пестициды (например, фунгицид+инсек-тицид). [c.98]

Принципиальный интерес представляло количественное изучение капсулирования двухкомпонентных растворов жидких веществ с близкими физическими свойствами, но с различной физической активностью по отношению к деформируемой полимерной пленке. Одна жидкость должна поглощаться полимером и образовывать структурные капсулы при изометрической термообработке пленки. Вторая должна быть физически и химически инертной по отношению к полимеру, но неограниченно смешиваться с первой жидкостью в интервале температур вытяжки и термообработки. Кроме того, жидкости должны быть надежно разделимы хроматографически. Использование метода газовой хроматографии для оценки концентрации капсулируемых растворов и совместимость компонентов определили конкретный состав модельных растворов. [c.89]

Известно, что для систем жидкость — жидкость, жидкость — твердое тело и подобных систем в зависимости от химической природы компонентов, их соотношения в смеси и внешних факторов (температура, механическое или гидродинамическое поле и т. д.) существует область неограниченного смешения по составу и область, где компоненты системы совместимы лишь ограниченно или несовместимы. Для конденсированных поликомпонентных систем в области ограниченной совместимости наблюдаются два основных вида фазового равновесия — аморфное и кристаллическое. При аморфном равновесии обе фазы являются насыщенными растворами одного компонента в другом при кристаллическом равновесии одна из фаз представляет собой кристаллический осадок, а другая — насыщенный раствор этого компонента в другом компоненте. Для двухкомпонентной системы диаграммы аморфного и кристаллического равновесия в общем виде представлены на рис. 1.9. Переменными величинами в данном случае являются состав системы и температура. Состояние системы при заданном составе х зависит от того, находится система выше или ниже температуры Т . При температуре Т., система однофазна, при температуре Гк — нестабильна и распадается на две фазы с составами л 1 и Хг. Температура [c.32]

Оценивая термомеханические свойства приготовленных таким образом систем, следует иметь в виду влияние на них довольно жестких условий смешения, способствуютцих развитию механо-химических процессов — деструкции, приводящей к понижению ММ, и прививки, способствующе повышению совместимости компонентов. [c.181]

При ступенчатом механизме реакции образование гетеро-фазной структуры обычно наблюдается при отверждении многокомпонентных олигомер-олигомерных или олигомер-полимерных систем [419]. Разделение фаз наступает после достижения системой критических условий совместимости компонентов [420]. Диаграммы состояния, обобщающие химические, фазовые и релаксационные превращения многокомпонентных отверждающихся систем также претерпевают существенные изменения по сравнению с простыми олигомерными композициями. На рис. 7.24 схематически изображена диаграмма состояния отверждающейся двухкомпонентной олигомер-олигомерной системы с одним [c.287]

Принципиальные возможности использования таких отходов разделение материалов с целью возвращения одного или нескольких из них в употребление (как высококачественное вторичное сырье) отделение мешающих компонентов и использование остального (одного или нескольких) расплавление отходов, причем нерасплавляемые включения могут служить наполнителями увеличение совместимости компонентов специальными добавками и переработка смеси на стандартном технологическом оборудовании модификация сырья путем пластикации и формования термическое или химическое расщеп, ение органических компонентов для получения масел, газа, используемых в качестве топлива, или исходных продуктов для химической промышленности наконец, применение в качестве инертных добавок, а не пластмассового сырья. [c.105]

Кроме воды, в фармацевтической практике используются неводные растворители (этанол, пропиленгликоль, полиэтиленоксид-400, бутиленгликоль, глицерин, метиловый или этиловый эфиры олеиновой кислоты, бензилбензоат, метилацетамид, диметилацетамид и растительные масла). Они могут использоваться индивидуально, а также в комбинации. Комбинированные растворители имеют большую растворяющую способность лекарственных веществ, чем каждый растворитель отдельно (явление сорастворимости). Последние широко применяются для получения стерильных растворов с труднорастворимыми веществами. Неводные растворители, которые используются для приготовления стерильных растворов должны отвечать следующим требованиям быть нетоксичными, химически совместимыми с компонентами лекарственной системы, стойкими при термической стерилизации, иметь низкую вязкость, не вызывать местного раздражающего действия. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология