Характер химических данных

Еще большую информацию спектр ЭПР может дать, если парамагнитные частицы содержат атомы с ядерными магнитными моментами. В этом случае в спектре образуется сверхтонкая структура, когда линия ЭПР расщепляется на несколько компонент. По числу компонент, их относительной интенсивности и величине расщепления можно получить важные сведения о распределении электронного облака, характере химической связи. Например, величина расщепления линий Мп - в различных солях и оксидах практически зависит только от природы окружающих его отрицательных ионов и не зависит от констант кристаллической решетки, уменьшаясь по мере возрастания степени ковалентности связи. [c.162]

Большинство химических веществ состоит из многоатомных молекул. Изучение спектров этих веществ, особенно инфракрасных и спектров комбинационного рассеяния, могут дать сведения о пространственной конфигурации молекул, о характере химических связей и о величине энергии этих связей. [c.208]

Отметим еще одно обстоятельство. Поскольку экспериментальные данные о форме и размерах молекул весьма полны и детальны, теоретическая интерпретация также должна быть достаточно полной. Мы не можем больше довольствоваться некоторыми условными обозначениями вроде тех, с помощью которых, согласно Одлингу (1860) и Кекуле (1861), простая связь между двумя атомами представляется одной, а двойная связь — двумя черточками и молекула Нг записывается в виде Н—Н, а молекула СОг в виде 0 = С = 0. Хотя подобные структурные формулы и указывают в некоторой степени на относительное расположение атомов, они ничего не говорят о длине связей. Они не позволяют также ответить на вопросы о том, каков характер химической связи, какова разница между двойной связью и двумя напряженными простыми связями и какое вообще основание мы имеем говорить об отдельных связях в многоатомной молекуле. Любая приемлемая теория валентности должна дать ответы на эти и подобные им вопросы. [c.15]

Химические сдвиги , которые могут дать сведения о характере химических связей и являются основой анализа спектрограмм. [c.759]

Переходя теперь к вопросу о возможности отнесения к числу моносахаридов любого альдегидо- или кетоноспирта, следует дать на него отрицательный ответ. В самом деле, мы смогли убедиться в том, что глицериновый и гликолевый альдегиды резко отличаются по своим свойствам от моносахаридов, химические свойства которых были подробно изучены нами на примере гексоз. Свойства глицеринового альдегида так же, как и гликолевого, приближаются к простой сумме свойств альдегидных и спиртовых групп, имеющихся в нх молекулах, в то время как скопление в молекуле гексоз большого количества функциональных химических групп порождает способность их приобретать в растворе циклическую форму строения, что коренным образом изменяет характер химических свойств альдегидных (или кетонных) и спиртовых групп, имеющихся в молекуле. [c.200]

Рентгенографический метод позволяет дать детальное описание всех параметров атомов в молекуле и кристалле, если диффракционная картина достаточно подробна, чтобы осуществить полный анализ. Применение спектроскопического метода с поляризованном излучением дает возможность получить сведения о направлении некоторых валентных связей или положении химических групп в молекуле, атакже о характере химической связи. [c.295]

Задача эта очень сложная, ее решение требует набора достаточно надежного экспериментального материала. Некоторые данные можно получить методами радиоспектроскопии. В сочетании с другими методами они могут дать достаточно полную информацию о дефектах в кристаллах, о характере химической связи и о силе и симметрии кристаллических полей. [c.5]

Состав и свойства окисных пленок, образующихся на металлах и сплавах при термообработке, многообразны. Следовательно, при изучении механизма ультразвукового травления объекты исследования следует выбирать такими, чтобы они качественно отличались по характеру химического взаимодействия окисной пленки с травильным раствором, а результаты исследований позволяли бы дать общие рекомендации по применению ультразвукового травления. [c.269]

Атомные массы элементов в периодической таблице, например, являются средним значением из массовых чисел природных смесей изотопов. Поэтому они не могут, как предлагал Д. И. Менделеев, служить главной характеристикой атома, а следовательно, и элемента. Такой характеристикой, как мы теперь знаем, является заряд ядра. Он определяет число электронов в нейтральном атоме, которые распределяются вполне определенным образом вокруг ядра. Характер же распределения электронов определяет химические свойства атомов. Указанные соображения позволили дать новое определение химического элемента и уточнить формулировку периодического закона [c.24]

Вопрос, о том, где кончается вещество, способное дать углеводороды, является беспредметным. Часть органического вещества может, в силу своей химической структуры, дать настоящие углеводородные смеси, тогда как другая часть, химически менее активная, может одновременно присутствовать в данных условиях в неизменном состоянии. Можно, конечно, допустить, что жировой материал, содержащий готовую цепь углеродных атомов способен сравнительно легко перейти в метановые углеводороды или вообще — в углеводороды. Но это только часть вещества будущей нефти, основная же масса его превращается, проходя последовательные этапы, в сложную смесь веществ высокого молекулярного веса, обладающих циклическим строением, а также содержащих некоторое количество гетероатомов. Потеря этих гетероатомов создает предпосылки для образования активных соединений, способных к последующей полимеризации и конденсации молекул. Поэтому начальная углеводородная смесь должна иметь сложный полициклический характер в этой смеси наряду с полиметиленовыми циклами будут содержаться ароматические, а также их различные комбинации. Начальные стадии нефтеобразования, если подразумевать под этим термином собственно образование углеводородов, характеризуются совместным содержанием высокомолекулярных углеводородов и остатков гетерогенных соединений. Эти химические свойства объясняют высокий молекулярный и удельный вес первичной нефти и значительное содержание в ней смолистых веществ, не идентичных смолистым веществам, возникающим при вторичных процессах изменения нефти. Пока сложные молекулы еще сохраняют какую-то близость к структуре исходного материала, очевидно, не имеется достаточных оснований предполагать в таких нефтях высокое содержание легких углеводородов и газа. [c.211]

Иногда одна активная частица в процессе химической реакции образует две или несколько новых активных частиц. В силу этого закончившийся цикл одной. элементарной стадии реакции может дать начало не одному, а двум или более звеньям реакции. Цепь, таким образом, разветвляется, и скорость реакции в этом случае быстро возрастает, зачастую приобретая лавинообразный характер, т. е. характер взрыва. В качестве примера подобной реакции можно рассмотреть реакцию окисления водорода [c.151]

Значения физико-химических констант, использованных в сборнике, взяты, за небольшим исключением, по справочнику . Им же рекомендуется пользоваться при решении задач. Величины, отсутствующие в справочнике, приведены в приложении. Вопросы для самопроверки охватывают общетеоретический и специальный материал, изучение которого в курсе аналитической химии является обязательным. При разборе типовых задач даются краткие пояснения теоретического характера и более подробно рассматривается их решение. Дать решения задач всех типов, встречающихся в сборнике, невозможно, так как не все они достаточно типичны . Однако в приведенных примерах содержатся основные элементы решения практически любой задачи. [c.5]

Книга рассчитана на средне подготовленного студента, и повторение материала, входящего в программу средней школы, сведено к минимуму. Основной целью ставилось достичь понимания студентом химических и физико-химических процессов и зависимостей. В соответствии с этим в разделах, посвященных химии вяжущих и полимерных материалов, описывалось только небольшое число типичных представителей соответствующих групп веществ. При этом исключались все сведения рецептурного характера, а главное внимание было обращено на то, чтобы дать основу для понимания особенностей их свойств, определяемых особенностью их химического состава и внутреннего строения. [c.4]

Структурное исиользование рефрактометрического метода будет демонстрироваться на примере таких объектов, где дифракционные пли спектроскопические методы по разным причинам ие могут дать исчерпывающей информации о строении вещества. Причины эти могут быть как методического характера, например отсутствие подходящих монокристаллов, трудность определения местоположения легких атомов в присутствии тяжелых, сложность получения или расшифровки колебательных спектров и т. п., так и чисто химического свойства — взаимное влияние атомов непосредственно проявляется в электронных характеристиках вещества и, следовательно, измерение электронно поляризуемости молекулы или кристалла является наиболее подходящим методом решения такой задачи. [c.165]

Свойства пигментов.—При оценке лазурей, так же как и при оценке многих других красок, химический анализ проливает мало света на свойства и ценность исследуемого материала. Оценка почти целиком основана еа результатах некоторых физических испытаний эмпирического характера, которые выработаны в зависимости от той цели, для которой материал предназначен. Так как номенклатура такой исследовательской работы может быть неизвестной химику-аналитику, полезно дать несколько определений. [c.57]

Развитие и превращение элементов во Вселенной. Материал, изложенный в предыдущем разделе, показывает, что всем элементам холодной материи Вселенной, независимо от их химической формы и местонахождения, объективно присущ радиоактивный распад. В связи с этим закономерно возникает вопрос о характере эволюции химических элементов в горячей материи Вселенной. Современные астрофизика и астрохимия позволяют дать более или менее определенный ответ иа этот вопрос. [c.62]

На проведение ремонта или модернизации оборудования и трубопроводов в дополнение к наряду-допуску подрядчиком и заказчиком составляется акт на сдачу оборудования в капитальный ремонт по форме Приложения № 8 Системы технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности. Наряд-допуск оформляется заказчиком на определенный физический объем работ на данном участке и действует в течение всего времени, необходимого для выполнения указанного объема ремонтных работ. Наряды-допуски должны храниться у подрядчика и заказчика в течение трех месяцев со дня окончания работ. Ежедневно при допуске ремонтного персонала к работе наряд-допуск должен быть подписан от заказчика — начальником смены или мастером, от подрядчика — непосредственным руководителем работ с указанием даты и времени начала работ. Изменения в составе бригады могут быть допущены руководителем работ с соответствующим оформлением в наряде-допуске. Наряд-допуск оформляется заново, если до окончания работ по данному наряду-допуску включена в эксплуатацию хотя бы часть ремонтируемого оборудования или участка (если это не связано с испытанием или опробованием этого оборудования) или нарушены изложенные в наряде-допуске меры безопасности изменены объем и характер работы, влекущие за собой изменение объема или условий работы. [c.75]

Процессы, протекающие в реакторе, очень сложны. Во время химической реакции в реакторе происходит не только изменение состава в результате этой реакции, но и процесс теплообмена (вследствие поглощения тепла, выделяющегося при реакции, или подвода тепла к реактору, а в некоторых случаях и отвода тепла). Теплообмен может привести к обратному влиянию на скорость реакции (константа скорости завнсит от температуры). Кроме того, изменяется давление в реакторе (при реакциях в газовой фазе), что также изменяет скорость реакции и соотношение потоков. При реакциях в жидкой фазе следует учитывать изменение уровня. Скорость реакции зависит от концентрации веществ, принимающих участие в реакции. Характер этой зависимости отражается на другой реакции. Решение системы уравнений, описывающих все эти одновременно протекающие реакции, мон<ет дать представление о взаимно. влиянии всех протекающих в реакторе процессов. Такое решение было бы громоздким и не очень наглядным. К тому же динамика уровня, давления и распространения тепла обсуж- [c.519]

И важность. Однако оценить число таких открытий можно по новым продуктам и веществам, появление которых основано на этих фундаментальных открытиях. Например, после 1953 г. все узнали о транзисторных радиоприемниках, а в последнее время и о других подобных устройствах, таких, как вычислительные машины и карманные счетные устройства, ставшие возможными благодаря фундаментальным исследованиям, которые привели физика Вильяма Шокли в 1948 г. к открытию полупроводников. Успехи полупроводниковой техники, требующей получения чрезвычайно чистых и тщательно приготовленных веществ, связаны непосредственно с химическими проблемами. Таким образом, перечисление некоторых широко известных товаров промышленного производства, которые появились за последние 20 лет, позволяет дать представление о современном характере химии. [c.14]

Теоретически обоснованную и физически ясную интерпретацию свойств ассоциированной смеси можно дать, исходя из ее истинного состава. Последний играет в свойствах равновесной ассоциированной смеси такую же роль, что и обычный состав — в свойствах неассоциированной смеси. Истинный состав можно однозначно вывести из аналитического, если известны протекающие в системе химические реакции и константы их равновесия. При изменении внешних условий ассоциативные равновесия смещаются, в соответствии со значениями констант равновесия. Это приводит к изменению истинного состава смеси и, как следствие, своеобразному характеру изменения ее макроскопических свойств. Специфика данного случая отражена в теории ассоциативных равновесий. [c.189]

Данные табл. 7.2 ясно показывают, что даже для кристаллов некоторых элементов невозможно дать простое описание химических связей. Становится очевидным, что характер связей следует считать промежуточным между четырьмя пое-дельными типами. Среди них в неорганической химии наиболее важны связи, промежуточные между ионными и ковалентными. [c.341]

По своему характеру химические лаборатории очень разнообразны. Они могут предназначаться для органических синтезов, аналитических работ, физико-химических исследований. Многие лаборатории имеют специальный профиль работы. Например, есть лаборатории, ведущие исследования в области химии бериллия, химии кремния, химии фтора, лаборатории, занимающиеся рентгеноструктурным анализом, изучением фосфорорганических соединений, специализирующиеся на органическом и неорганическом катализе, лаборатории, изучающие полупроводниковые материалы и т. д. Дать какие-либо общие рекомендации по их устройству невозможнр. Можно сделать только несколько общих замечаний. С точки зрения безопасности постоянно ведущихся работ с вредными, ядовитыми, огнеопасными, взрывчатыми, радиоактивными веществами, а также безопасности работ, связанных с применением высоких давлений, высокого вакуума, высокого напряжения, необходимо, чтобы все исследования такого рода проводились в лабораториях, специально для этого оборудованных. В лабораториях, предназначенных для работы с газами высокой токсичности или имеющими неприятный запах, должна быть более мощная вентиляция. В таких лабораториях следует сделать приток воздуха несколько меньше, чем отток вытягиваемого воздуха при этом создается небольшой вакуум, недостающий воздух будет посту-пать-в лабораторию из коридора и этим исключается возможность проникновения токсических газов в другие помещения. [c.19]

С помощью вышевведенных понятий можно дать интересную интерпретацию характера химической связи в двухатомных молекулах. Если при переходе от разъединенных атомов к объединенному атому главное квантовое число остается неизменным, то соответствующая орбита называется связывающей орбитой . Если же при таком переходе главное квантовое число увеличивается, то орбита называется разрыхляющей орбитой . Как можно видеть на фиг. 15, занятые связывающие орбиты стремятся образовать устойчивые состояния занятые разрыхляющие орбиты служат поводом неустойчивости состояния. Разность между числом пар электронов на связывающих орбитах и числом пар на разрыхляющих орбитдх можно рассматривать как эффективное число двухэлектронных связей. Для Ыд, и N3 эта разность, как это видно, составляет соответственно 1, 2 и 3, что отвечает обычному обозначению связей в этих молекулах, как одинарной, двойной и тройной. [c.276]

Таким образом, И. Земану удалось в весьма компактном виде дать популярный, но вполне современный обзор кристаллохимии, в котором гармонично сочетаются сведения о структуре кристаллов и характере химической связи в них. В этом отношении книга выгодно отличается от других аналогичных изданий, где упор делает я или на структурную, или на [c.6]

Поэтому, сравнивая степень соответствия экспериментально наблюденных значений т] с вычисленными нри различных пред-полон<ениях о степени ионизации атомов в молекуле, можно экспериментально изучать характер химической связи в ней. Наилучшпе результаты этот метод должен дать в применении к тяжелым атомам (когда возможно пользоваться приближенным аналитическим выражением для функции Ферми). Хенеберг, применивший эту функцию при расчете рассеивающей способности атомов в отношении медленных электронов, вывел формулы для 8, использование которых при проведении расчетов могло бы оказаться весьма полезным. [c.119]

В электрохимической реакции с участием органических молекул цри переносе электрона от электрода к субстрату в качестве первичных продуктов одноэлектронного переноса образуются свободные радикалы или ион-радикалы (катион-радикалы и анион-радикалы). Существенными являются поэтому проблемы генерирования и детектирования свободных радикалов, выяснение их физических свойств (сверхтонкой электронной и пространственной структуры) и химической реакционной способности, их использования в препаративной химии и роли в биохимических процессах. Сопоставление электрохимических данных с данными, полученными в исследованиях иного характера, должно дать теоретическую основу химии свободных радикалов и родственных частиц, способствовать выяснению механизмов органических реакций, определению важнейших стадий органического электросинтеза и развитию новых препаративных путей. Немаловажным является также выявление образования дианионов (вследствие диспропорционирования двух ион-радикалов). Диионы могут образовываться непосредственно у электрода и в общем являются еще более реакционноспособными, нежели ион-радикалы. [c.211]

Следует отметить, что установление равновесия не означает действительного прекращения прот ания реакций. В рас-Смотрённых экспериментах концентрации водорода и иода остаются в состоянии равновесия постоянными не потому, что молекулы Н2 и Хз перестают реагировать друг с другом, образуя Н1, а потому, что число молекул Нз и 12, расходующихся за какой-то промежуток времени, точно равно числу молекул Нз и 1з, появляющихся в реакционной смеси в результате разложения иодоводорода. Концентрация иодоводорода, в свою очередь, не меняется не потому, что прекращается образование и разложение молекул Н1, а потому, что в единицу времени разлагается и образуется равное число этих молекул. Из сказанного можно сделать вывод, что истинное химическое равновесие имеет динамический характер, и дать определение химического равновесия. [c.31]

Отметим, что исследование кинетики сложных каталитических реакций чаще всего может дать основания лишь для неоднозначных соображений о ее механизме, но, не будучи связано с более детальными физическими и физико-химическими исследованиями, не может выявить характера элементарных стадий процесса. С другой стороны, знание кинетики реакций, какой бы механизм ни лежал в их основе, является необходимой предпосылкой всех расчетов промышленных процессов. Для расчетных целей безразлично, ootBOT TByeT ли форма кинетических уравнений детальному механизму каталитического процесса. Зависимость скорости реакций от концентраций реагентов и температуры часто представляют (в некоторой ограниченной области) выражениями типа (П.6) — (П.8) с эмпирическими коэффициентами при этом в формулу (II.8) должны также входить концентрации веществ, тормозящих реакцию, с отрицательными порядками a . Для приближенного формального описания кинетики реакций в широком интервале изменения значений переменных более пригодны уравнения лангмюровского типа. [c.96]

Различие между химсоставами нефтей заключается в вариациях содержания каждого ряда и содержания отдельных компонентов, присущих каждому ряду и зависящих от предыстории формирования нефти в конкретном месторождении, В настоящее время нет возможности дать достаточно обоснованное объяснение особенностей состава нефти. Имеющиеся гипотезы носят в основном умозрительный характер. Предполагается, например, что с возрастом нефти должно увеличиваться содержание в ней парафинов, а молодые нефти содержат больше смолисто-асфальтеновых веществ, однако убедительных доказательств этого нет. Подтвердить или опровергнуть такие гипотезы станет возможным лищь в результате дальнейших систематических исследований химсостава нефтей в тесной связи о геохимической характеристикой конкретных нефтяных месторождений и физико-химических особенностей залежей, которые меня отся в весьма широких пределах. Диапазон колебаний этих показателей, установленный в результате обследования более 800 нефтяных залежей страны /18/, представлен в таблице 1.3. [c.17]

Обработка и разделка первичных проб. Масса первичной пробы определяется природой и характером материала. Для химического анализа в лабораторию направляют пробу массой 150—200 г. Поэтому первичные пробы сокращают методом квартования. Для этого крупнокусочный материал измельчают в лабораторной щековой дробилке до кусочков размерами 8—10 мм. Измельченную массу размалывают в шаровой мельнице. Полученный материал высыпают на лист фанеры и перемешивают лопатой, насыпая в виде конуса, который слегка расплющивают, нажимая на его вершину листом чистой фанеры. После этого кучу квартуют — делят на четыре равных сектора. Материал двух противоположных секторов отбирают совком в новую кучу, которую снова квартуют, продолжая процесс до тех пор, пока масса пробы не станет равной 150—200 г. Полученную пробу (называемую аналитической) делят на две равные части, пересыпают в чистые, хорошо закрывающиеся банки, на которые наклеивают этикетки с указанием названия продукции, номера партии, места отбора пробы, даты и фамилии пробоотборщика. Одну из банок опечатывают сургучной печатью ОТК и передают в архив проб, где она хранится в течение времени, предусмотренного действующим ГОСТом или ТУ на случай арбитражного анализа, а другую отправляют в аналитическую лабораторию. [c.199]

Нередко требуется более полная xjpaKiepn THKa полидисперсности полим ера, чем отношение M jMn. Одному и тому же значению Мш/Мп могут соответствовать различные типы молекулярно-массового распределения (ММР). Многие свойства полимеров (физические и химические) зависят от характера ММР, Кроме того, поскольку полидисперсность связана с особенностями процессов синтеза, форма ММР может дать ценную информацию [c.94]

Из схем рис. У-13 вытекает, что химический характер гидроокиси КОН непосредственно зависит от валентного состояния Н. Если один и тот же элемент (например, Мп) способен проявлять и низкую (+2), и высокую (+7) положительную валентность, то в первом случае он может дать гидроокись основную [Мп(0Н)2], а во втором кислотную (НМПО4). Отсюда следует,, что упрощенное представление — металлы дают основания, а металлоиды кислоты (П 5) — правильно в основных чертах лишь потому, что для большинства металлов характерны низкие положительные валентности, а для большинства металлоидов — высокие. [c.180]

Значительные математические трудности не позволяют дать единре описание массотеплообмена частицы со средой, охватывающее все многообразие встречающихся на практике ситуаций, различающихся характером обтекания частиц, кинетикой химической реакции на поверхности частицы, степенью взаимного влияния тепловых, химических и гидродинамических процессов, свойствами частиц и другими параметрами. Поэтому необходимо выделять сходные по постановке задачи, приближенное решение которых может быть найдено с разной степенью точности различными приближенными методами. Получение аналитических результатов по мас-сотеплообмену капель и частиц при наличии химических превращений в потоке и на межфазной поверхности оказывается при этом возможным лишь для сравнительно простых моделей, допускающих существенные упрощения в математической формулировке задачи. [c.10]

Следует отметить, что сцепление битума с минеральной поверхностью зависит от ряда факторов химической адсорбции поверхностно-активных соединений, наличия полярных групп, высокого молекулярного веса и т. п. Показатель сцеиления может дать лишь приближенное представление о характере влияния химического состава битума. [c.130]

Чтобы сделать более понятным обсуждение методов испытаний (в следующем подразделе), здесь полезно дать общее описание процесса КР. Такая схема представлена на рис. Р. В левой части рисунка показана начальная стадия процесса. Даже не входя в детали понятно, что на этой стадии доминирующими обычно бывают химические и электрохимические факторы. При переходе к правой части рисунка характер разрушения становится смешанным электрохимическим и механическим, причем эти процессы могут находиться в различных соотношениях. В частности, илас-тичные материалы способны сопротивляться развитию трещины, притупляя ее вершину. В этих условиях локальное электрохимическое растворение, или питтииг, может вновь заострить вершину трещины, что приведет к новому приращению ее длины. Следует подчеркнуть, что подобное чередование шагов, которое должно происходить в определенной последовательности, может иметь место во многих случаях КР. Иногда, например в титановых сплавах, требуется предварительное образование острой усталостной тре- [c.48]

Какие химические процессы лежат в основе супрессии (подавления) одной мутации другой мутацией, локализованной в иной точке хромосомы Однозначного ответа на этот вопрос дать нельзя. Редко мутация супрессируется другой мутацией, локализованной в пределах того же самого гена. Такой эффект может быть назван внутригенной комплементацией. Предположим, что мутация приводит к такой аминокислотной замене, которая нарушает стабильность структуры или функцию белка. Возможно, что мутация в другом сайте, захватывая остаток, взаимодействующий с замещенной аминокислотой, меняет характер взаимодействия двух остатков, что приводит к восстановлению функциональной активности белка. Так, например, если боковая цепь первой аминокислоты мала, а в результате мутации она замещается на более длинную боковую цепь, то вторая мутация, приводящая к уменьшению размера другой боковой цепи, может позволить образующемуся белку свертываться и функционировать подобно нормальному белку. Такой случай был обнаружен среди мутантов триптофансинтетазы [144]. Мутанты этого белка, у которых Gly-211 был заменен на Glu нли Туг-175— на ys, синтезировали неактивные ферменты, тогда как двойной мутант, т. е. мутант, в котором имели место обе эти замены, синтезировал активную триптофансинтетазу. Считают, что в большинстве случаев внутригенной супрессии происходят изменения во взаимодействии субъединиц олигомерных белков. [c.255]

Сравнение различных ЖХ-МС-интерфейсов затруднительно. Общие рекомендации по использованию ЖХ-МС-интерфейсов дать невозможно выбор интерфейса сильно зависит от конкретной задачи, которую необходимо решать (см. табл. 14.3-2). Если требуется максимальная чувствительность, часто наилучшим оказывается интерфейс АДХИ (с тепловым распылением) возможно, лишь в некоторых случаях он будет превзойден интерфейсом с электрораспылением. Однако методы ХИ вряд ли могут обеспечивать какую-либо структурную информащ1Ю. Для этих целей следует использовать методы с ионизацией ЭУ, такие, как интерфейс с пучком частиц. Выигрыш в химической информации (когда может бьггь получен типичный характер фрагментации) может компенсировать значительно более низкую чувствительность. Сравнение различных интерфейсов по подходяш им для них скоростям потока и пределам обнаружения проведено в табл. 14.3-1 и 14.3-2. [c.629]

Каковы же ближайшие перспективы Можно ли, продолжая изучение Met- и Ьеи-энкефалинов и других пептидных гормонов в том же плане, получить со временем полную и объективную количественную информацию об их структурной организации и зависимости между структурой и функцией Чтобы ответить на этот вопрос, предположим, что такой информацией мы уже располагаем, и попытаемся представить, что она могла бы дать для понимания структурно-функциональной организации энкефалинов и описания механизмов их многочисленных функций. Как можно было бы логически связать данные, например, о 10 низкоэнергетических конформациях каждого нейропептида с приблизительно таким же количеством его функций Очевидно, установить прямую связь при неизвестных пространственных структурах рецепторов не представляется возможным. Число возможных комбинаций, особенно если учесть существование нескольких рецепторов (ц, а,5) для осуществления только одной опиатной функции энкефалина, слишком велико, чтобы надеяться даже в гипотетическом идеальном случае найти искомые соотношения интуитивным путем. Многие полагают, что к достижению цели ведет косвенный путь, заключающийся в привлечении синтетических аналогов, изучении их структуры и биологической активности. В принципе подобный подход вот уже не одно столетие применяется в поиске фармацевтических препаратов. Однако такой путь в его сегодняшнем состоянии не только длителен, сложен и дорогостоящ, но, главное, он не может привести к окончательному решению проблемы. Замена аминокислот в природной последовательности, укорочение цепи или добавление новых остатков, иными словами, любая модификация химического строения природного пептида, неизбежно сопровождается изменением конформационных возможностей молекулы и одновременно затрагивает склонные к специфическому взаимодействию с рецептором остатки, что сказывается на характере внутри- и межмолекулярных взаимодействий, в том числе на устойчивости аналогов к действию протеиназ. Для учета последствий химической модификации на характер внутримолекулярных взаимодействий можно использовать теоретический конформационный анализ и методы кванто- [c.352]