Эффект окисления полимера

Эффект окисления полимера [c.123]

При построении диаграмм эффект синергизма — мольный состав смеси легко определить, при каком соотнощении компонентов проявляется максимальный эффект синергизма. Зная значение максимального эффекта синергизма и соотношение, при котором он проявляется, в ряде случаев легко рассчитать величину индукционного периода окисления полимера для любого соотношения компонентов синергической смеси при постоянной мольной концентрации ингибиторов [24]. Величина практического синергизма показывает, можно ли при применении синергической смеси достичь эффекта, превышающего действие наиболее эффективного компонента. [c.624]

Окисление полимеров в твердой фазе осложняется диффузией кислорода в них и надмолекулярными эффектами, связанными с различной реакционной способностью микрообластей полимеров, имеющих разный характер надмолекулярной организации. [c.260]

Таким образом, окисление полимеров молекулярным кислородом— одна из самых распространенных химических реакций, которая является причиной старения полимеров и выхода из строя изделий. Окисление ускоряется под действием ряда химических реагентов и физических факторов, особенно тепловых воздействий. Процесс окисления протекает по механизму цепных свободнорадикальных реакций с вырожденным разветвлением. Механизм и кинетический анализ процесса термоокислительной деструкции полимеров показывают влияние химической природы полимера на его стойкость к этим воздействиям. Стабилизация полимеров от окислительной деструкции основана на подавлении реакционных центров, образующихся на начальных стадиях реакции полимера с кислородом, замедлении или полном прекращении дальнейшего развития процесса окислительной деструкции. ЭтЬ достигается введением ингибиторов и замедлителей реакций полимеров с кислородом, причем одни ингибиторы обрывают цепные реакции, другие предотвращают распад первичных продуктов взаимодействия полимерных макромолекул с кислородом на свободные радикалы. Сочетание ингибиторов этих двух классов позволяет реализовать эффект синергизма их действия, приводящий к резкому увеличению времени до начала цепного процесса окисления (индукционного периода). [c.275]

Механизм действия аминных стабилизаторов более сложен. Предполагается, что малоактивный радикал образуется в результате соединения радикала ROO- с молекулой антиоксиданта. Радикал ROO - вступает во взаимодействие с активированной сажей, чем можно объяснить защитный эффект сажи против окисления полимеров. [c.90]

Предлагается также использовать для оценки величины индукционного периода окисления полимеров метод, основанный на измерении в изотермических условиях времени до начала подъема температуры за счет экзотермического эффекта реакции окисления. [c.415]

С помощью ДТА изучают процессы получения полимеров и химические реакции в полимерах, сопровождающиеся тепловыми эффектами (окисление, сшивание, деструкция и др.)- ДТА проводят на специальных приборах, обычно берут навеску образца 0,3—1,0 г, скорости нагрева чаще всего составляют 1 — 10°С/мин. Температурные изменения регистрируются автоматически с помощью светового луча на фотобумаге, либо с использованием автоматических электронных потенциометров. [c.30]

Обычно трудно отделить реакцию окисления от реакций гидролиза, протекающих в полимерах, полученных методом поликонденсации. Кислые продукты окисления могут катализировать гидролиз полиэфиров [74] и полиамидов. Продукты окисления целлюлозы также, по-видимому, более чувствительны к окислению, чем исходный полимер. В присутствии щелочи целлюлоза легко окисляется кислородом воздуха [75], но при нагревании в нейтральной среде окисление происходит довольно медленно. Эффект окисления проявляется в постепенном снижении молекулярного веса, которое, вероятно, происходит в результате протекания вторичных реакций гидролиза. То, что окисление ускоряется следами воды [76, 77], подтверждает гипотезу о том, что гидролиз и окисление, протекающие одновременно, обусловливают деструкцию полимера. Окисление может происходить у любой гидроксильной группы каждого элементарного звена макромолекулы, и это приводит, очевидно, к образованию карбоксильных групп при относительно низких температурах. Окисление протекает более быстро при действии ультрафиолетовых лучей. На начальных стадиях реакции может произойти обесцвечивание, но в дальнейшем имеет место заметное окрашивание и снижение показателей механических свойств. В препаратах целлюлозы, подвергнутой окислению на солнечном свету, были обнаружены [78 [ как карбоксильные, так и карбонильные группы. [c.473]

Наличие в полимере после прекращения облучения таких активных продуктов, как свободные радикалы и ионы, обусловливает протекание многих пострадиационных необратимых эффектов (окисление, деструкция, сшивание и др.). [c.130]

А. С. Б а р к о в. Чем объяснить отсутствие влияния мощности дозы на эффект окисления и последующее изменение свойств облучаемого полимера, имея в виду, что обычно при облучении в присутствии кислорода этот эффект имеет место [c.237]

Для объяснения столь разительного различия в поведении моно- и бисфенолов авторы используют представление о клеточном эффекте. Разветвление реакционных цепей при окислении полимеров происходит, как это было отмечено выше, в результате бимолекулярной реакции (7.5). Образовавшаяся пара радикалов пер- [c.260]

Однако из сказанного нельзя делать вывод, что ингибирование процессов старения при высоких температурах вообще невозможно для этого нужны новые типы ингибирующих соединений. В этой связи весьма интересен новый подход, сформулированный А. А. Берлиным, к выбору эффективных ингибиторов окисления полимеров при высоких температурах [47]. Автор изучил действие полимерных ингибиторов с системой сопряженных связей в цепи. Важно, что свободные радикалы в таких системах возбуждаются только при высоких температурах, и поэтому только в этой области проявляют ингибирующий эффект. Естественно, что такие ингибиторы не летучи. При умеренных температурах эти вещества совсем не проявляют активности. [c.298]

Характер и степень радиационно-химических превращений полиэтилена существенно изменяются, если в облучаемый объем проникает в значительных количествах кислород. В этом случае преобладающим эффектом является окисление полимера. В процессе окисления, наряду с кислородом, участвует озон, который образуется с высоким [c.78]

Эффект влияния наполнителя на процесс термодеструкции полимера (независимо от метода получения системы) определяется температурным режимом окисления, в частности скоростью нагрева образца. Например, при скорости нагрева 0,1 К/с окисление полиэтилена, наполненного порошками металлов Си, Ti, Ni и Pb и сплава сталь-3 при соотношении 1 1 (по объему), начиналось при одной и той же температуре, характерной для ненаполненного полиэтилена-473 К. При скорости нагрева 0,03 К/с начало окисления полиэтилена в присутствии стали снизилось на 29 К, для других добавок-на 14 К, а максимум эффекта окисления сдвинулся по температурной шкале в область более низких температур для стали на 25 К и на 5-10 К для других металлов. Снижение скорости нагрева дает возможность более точно выявить начальную зону активированного окисления полимера [169]. [c.128]

Основное отличие реакции окисления низкомолекулярного вещества от реакции окисления полимера состоит в большей роли клеточного эффекта в полимере. В результате в полимере сильно возрастает роль реакций между только что образовавшимися радикалами и функциональными группами, что приводит к низкому выходу гидропероксида (а < 1) и низкому выходу свободных радикалов, образующихся при распаде гидропероксидных групп (а < 2). Данные о выходе радикалов на стадии зарождения цепи в литературе отсутствуют. [c.84]

Используемые в настоящее время методы изучения процессов окисления полимера включают измерение количества кислорода, поглощенного окисляющимся полимером, изучение изменений состава и свойств самого полимера или полимерного материала в ходе его окисления, изучение количества и состава летучих продуктов окисления, моделирование исследуемых процессов с помощью ЭВМ. Кроме этих методов при изучении окисления и других видов старения полимеров применяют методы электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) [398], позволяющие идентифицировать отдельные типы свободных радикалов и следить за изменением их концентрации ядерного магнитного резонанса (ЯМР) [398, 399] и тонкослойной хроматографии [400], используемые для идентификации низкомолекулярных добавок, а также масс-спектроме-трии [401, 402] и газовой хроматографии [403—405], позволяющие анализировать летучие продукты деструкции. Существуют приборы, регистрирующие изменение массы (термогравиметрия) и тепловые эффекты (дифференциальный термический анализ) [c.218]

Считают также, что окисление приводит к уничтожению тонкого дефектного слоя на полимере, который ответственен за низкую адгезию [5]. Есть точка зрения, что при повышении температуры создаются условия для формирования оптимальной надмолекулярной структуры полимера и появления такого транскристаллитного слоя, который способствует повышению адгезионных характеристик. Конечный эффект зависит от природы металла, присутствия антиоксидантов и т. д. [109, 111]. Например, медь интенсивно способствует окислению полимера, но оксидный слой на меди слабо связан с основным металлом, и соединение получается малопрочным. [c.26]

Роль заместителей при окислении полимера существенна также с точки зрения пространственного эффекта. [c.350]

Как показали результаты исследований эффективность защитного действия можно существенно увеличить, если в качестве антиокислителей использовать не индивидуальные вещества, а специально подобранные смеси и сочетания компонентов. При этом наблюдается явление, аналогичное синергизму по своим внешним проявлениям. В его основе лежат не только чисто химические эффекты, но и своеобразная суперпозиция влияний химических процессов (ингибирующих окисление полимера) и физического состояния матрицы, в которой эти процессы протекают. Это физическое состояние (особенности надмолекулярной организации) в значительной мере предопределяется индивидуальными свойствами соединений, используемых в качестве антиокислителей, без учета их химической активности как ингибиторов окисления. [c.146]

В промышленности натрий-бутадиеновый каучук не пластицируется. Пробные опыты по пластикации натрий-бутадиенового полимера проводились для того, чтобы проследить за окислением полимера и оценить эффект механической активации этого процесса (данные А. С. Кузьминского и К. И. Матвеева). [c.221]

Окрашивание мономера при хранении обусловлено как экстракцией красящего вещества из окисленного полимера, образующегося на внутренних конструкциях крыши резервуара, так и химическим взаимодействием ТБК, влаги и ржавчины, длительный контакт стирола с медьсодержащими сплавами (латунью, бронзой, монель-металлом) и с самой медью придает мономеру сине-зеленый цвет. Видимо, нужно осторожно относиться к рекомендациям по применению меди в качестве материала емкости для стирола или средства усиления ингибирующего эффекта гидрохинона [60.1213, учитывая возможность окрашивания мономера. В работе [1223 указывалось, что применение меди или ее сплавов для этих целей исключается, и емкости или цистерны для хранения и перевозки стирола следует изготовлять из железа или алюминия. Схема рекомендуемого конструкционного оформления складских резервуаров для хранения стирола приведена в работе [1203. [c.70]

В наиболее значительной степени эти процессы изучены и практически применяются в композициях металл — термопласт, особенно полиэтилен или полипропилен [171—173]. Известно, что высокие адгезионные характеристики таких соединений отмечаются при температурах формирования, значительно превышающих температуру плавления полимера. При этом кроме улучшения реологических характеристик адгезива и полноты контакта полимер — металл для некоторых металлов, особенно стали, наблюдается каталитическое действие поверхности металла, приводящее к интенсивному окислению поверхностного слоя полимера и росту адгезионной прочности. Наиболее распространена точка зрения, что окисление ведет к обогащению поверхностного слоя полимера полярными группами, что, с одной стороны, улучшает условия смачивания, а с другой, обеспечивает возникновение между металлом и полимером ион-ди-польного взаимодействия и водородных связей. Обнаружено увеличение степени поверхностного окисления полиэтилена с ростом температуры и продолжительности контактирования со сталью, а также экстремальная зависимость между значениями сопротивления расслаиванию и условной поверхностной энергией адгезива [174]. Считают также, что окисление приводит к уничтожению тонкого дефектного слоя на полиэтилене, который ответствен за низкую адгезию. Конечный эффект зависит от типа металла, присутствия антиоксидантов и т. д. Например, медь интенсивно способствует окислению полимера, но оксидный слой на меди слабо связан с основным металлом и соединение получается малопрочным. [c.105]

В заключение этого раздела следует отметить, что все описанные выше эффекты, предложенные механизмы и схемы процессов с равным успехом могут быть использованы и для других систем полимер — сорбат, когда в качестве последнего используются полярные низкомолекулярные вещества (спирты, кетоны, кислоты). Например, в [320, 321] описаны эффекты помутнения и непрерывной сорбции и набухания термоэластопластов в метаноле, этаноле и изопропаноле. Во всех этих случаях низкомолекулярные вещества выступали в качестве сорбционных инертных зондов, регистрирующих те химические и фазовые изменения, которые происходят в полимерном сорбенте. Кроме того, сорбционные измерения могут быть использованы для получения информации о константах химических реакций, протекающих в полимерных средах и увеличивающих их сорбционную емкость. Расчеты констант могут быть выполнены с помощью уравнения (6.23). Данная методика наиболее эффективна при низких температурах и небольших степенях окисления полимеров. [c.250]

Повышение радиационной стойкости может быть достигнуто введением в полиолефины небольших количеств производных ароматических соединений вторичных ароматических аминов, динитробензолов, динитрофенолов, бензохинона, нафтолов. Эффекты, достигаемые при введении таких соединений, значительно ниже по сравнению с действием ингибиторов при окислении полимеров. Механизм действия этих веществ еще не выяснен. [c.86]

При использовании радиационной стерилизации для обеззараживания изделий из полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы в присутствии кислорода стимулирует окислительное старение полимера с введением в него различных кислородсодержащих групп и может вызвать через некоторое время развитие в образце трещин [8]. Эффект окисления может быть снижен путем проведения радиационной стерилизации в инертной атмосфере или в вакууме [9, 10]. [c.307]

Синергические смеси ингибиторов еще не нашли широкого распространения для стабилизации синтетических каучуков. Однако уже сейчас можно определить основные дальнейшие пути их применения. Прежде всего синергические смеси целесообразно применять для сохранения свойств каучуков при воздействии высоких температур (водная дегазация, сушка каучука, высокотемпературная механическая обработка). В этом случае применение синергических смесей позволяет исключить проявление некоторыми ингибиторами функций инициатора процесса окисления. Применение синергических смесей является целесообразным и необходимым для предотвращения изменения окраски полимера в процессе переработки, хранения и эксплуатации изделий на его основе. В этом случае эффект, проявляемый синергической смесью ингибиторов, связан с восстановлением окрашенных продуктов превращения ингибитора. Применение синергических смесей позволяет в некоторых случаях значительно снизить дозировку ингибиторов. Это может дать значительный экономический эффект при применении дорогостоящих веществ. [c.628]

Величина эффекта синергизма для обоих типов систем (синергических и семисинергических) зависит от мольного соотношения компонентов смеси, но в достаточно широком интервале не зависит от обшего содержания ингибиторов в полимере [25]. В той же работе установлено, что величина эффекта синергизма возрастает с температурой, при которой проводится окисление полимера. Последнее служит дополнительным доказательством того, что проявление системами ингибиторов эффекта синергизма связано с подавлением функций инициирования одного из компонентов синергической системы. [c.625]

Такое переплетение влияния различных эффектов и факторов на протекание большинства, в том чи"сле простейших по химизму, реакций в полимерах приводит к затруднению их количественного описания. Углубленное количественное описание проведено к настоящему времени на примерах реакций термической деструкции, окисления полимеров, ряда полимераналогичных реакций с учетом эффекта соседних звеньев и формирующейся композиционной неоднородности продуктов (гидролиз, хлорирование и др.), многих межмакромолекулярных реакций и формирования сетчатых структур в полимерах. Чисто химические аспекты изучены значительно больше в реакциях типа полимер — низкомолекулярное вещество по сравнению с реакциями полимер — полимер. При этом следует иметь в виду, что получаемые при количественном описании хи мических реакций полимеров константы их скоростей часто за висят от условий проведения реакций (тип растворителя, темпе ратура и др.), так как эти условия влияют на конформационные надмолекулярные и другие эффекты, которые, как было показано в свою очередь определяют возможность и степень протекания той или иной реакции. Наиболее сложными для количественного описания являются твердое и вязкотекучее состояния полимеров, концентрированные растворы, т. е. состояния, где проявляется межмолекулярное взаимодействие, переходы от полимераналогичных к внутримолекулярным и межмакромолекулярным взаимодействиям, что приводит к получению различных по физическому [c.229]

Графт-полимеры. Мы будем применять термин графт-поли-меры к продуктам, образовавшимся из исходного, в основном линейного полимера, реактивированного в определенных участках цепи. Ветви обычно состоят.из мономерных звеньев, отличных по строению от звеньев исходного линейного полимера. В случае полистирола вдоль цепи могут образоваться перекисные группы, что вызывает описанные выше эффекты [191]. Однако некоторые исследователи [192, 193] почти не достигли успеха в этом направлении. Другой методикой [192] является алкилирование стирола в кольце изопропильными группами и окисление алкилировапной части полимера. В этом случае может образоваться несколько гидроперекисных групп на 100 звеньев мономера, и такой окисленный полимер вызывает полимеризацию другого мономера с образованием графт-полимера. Применяется также частичное бромирование полистирола [193 с последующим фотолизом бромировапного полимера в присутствии другого мономера во избежание сшивания ветвей с другими цепями (в результате которого образуются гели) полезно вводить в реакционную смесь небольшие количества четыреххлористого углерода (передатчика цепи). [c.241]

Окисление полистирола усиливается при добавлении небольших количеств мономера, который, очевидно в силу своей непредельной структуры окисляется легче. Образующиеся карбонил-оодержащие продукты сенсибилизируют фотохимическое окисление полимера [372]. При исследованиях в ультрафиолетовой области для фотоиндуцированной реакции окисления наблюдается эффект последействия 372]. Пленки полимера, хранящиеся в темноте при комнатной температуре, па свету со временем обнаруживают увеличенное поглощение световых лучей с длиной волны 340 т Эта реакция последействия может быть разделена на две реакции первого порядка с энергиями активации 20 и 24 ккал, идущие соответственно с высокой и низкой скоростью [191, 373]. Было высказано предположение, что медленная реакция является следствием г мс-тракс-изомеризации, а быстрая — результатом разложения гидроперекиси. [c.310]

Исследование химических процессов. С помощью Д. т. а. изучают процессы получения полимеров и химич. реакции в полимерах, сопровождающиеся тепловыми эффектами (окисление, сшивание, деструкция и др.). По положению и виду пиков на термограмме м. б. определены оптимальные темп-рпые условия процесса образования полимера, прослежены отделында стадии процесса и изучено влияние состава исходных смесей ]та кинетику реакции. С помощью Д. т. а. былп исследованы нек-рые реакции поликонденсации, полимеризации (в том числе радиационной и твердофазной), отверждения и др. [c.366]

Кислород во многих случаях оказывает существенное влияние на протекание процессов сщивания и деструкции. В 1952 г. А. Чарльсби [59] отметил, что поверхность полиэтилена, облученного в присутствии воздуха, по своему виду отличается от основной массы полимера. Указанный автор приписал этот эффект окислению. Позже методом инфракрасной спектроскопии было показано [50, 60], что в тонких полиэтиленовых пленках, облученных в присутствии воздуха, наблюдается образование эфирных, карбонильных и гидроксильных групп. При облучении в вакууме образования этих групп не происходит. Доза, необходимая для образования поперечной связи, как было показано в работе [61], значительно выще в присутствии кислорода, чем в вакууме. Величина дозы зависит от вида полимера (порощок, пленка и т. п.) и давления кислорода. При очень низких мощностях дозы образования устойчивых поперечных связей в присутствии кислорода не происходит. [c.283]

Полистирол в, вакууме сщивается. Однако в присутствии кислорода наблюдается лишь деструкция 64]. Полиизобутилен деструктируется как в присутствии, так и в отсутствие кислорода [65], но образующиеся при этом продукты имеют различный состав. Поливинилхлорид при облучении в вакууме сшивается. Аналогичный эффект наблюдается в том случае, если воздействию излучения при высоких мощностях дозы подвергаются толстые пленки 37, 49, 66]. Облучение на воздухе приводит к деструкции полимера 37]. Если облученный в вакууме полистирол или полиэтилен подвергнуть воздействию кислорода воздуха, то происходит медленное послерадиационное окисление полимера [65—69]. После нагревания облученного полиэтилена до 142° С этот пост-эффект исключается. [c.284]

Термоокислительный распад. Инициирование термоокислительного распада связано не только с наличием свободных радикалов, являющихся остатками инициатора или продуктами окисления полимера. Оно вызывается также отщеплением хлористого водорода благодаря эффекту поляризации хлор-углерод-ных связей, обусловленному отклонениями структуры цепи от идеального строения с чередующимися — СНз —и — СНСЬгруппами. [c.148]

Аналогичные данные были получены в работе [55], где исследовали образцы, предварительно подвергнутые фото- и термодеструкции. Однако осветление не было обнаружено при совместном воздействии УФ-излучения и кислорода. Окраска ПВХ связана с образованием в процессе деструкции полимера полиеиовых структур и карбонилсодержапщх хромофорных групп. Очевидно, что осветляющий эффект окисления определяется воздействием кислорода на полиеновую цепочку, приводящим к сдвигу поглощения света в сторону более коротких длин волн, возможно, но следующему механизму [148] - [c.47]

Многие марки сажи действуют как слабые антиоксиданты [256], хотя известны случаи, когда введение сажи ускоряет окисление полимера. В частности, при окислении бутадиен-стирольного каучука каталитический эффект сажи зависит от ее удельной поверхности [639]. Другие авторы [256—258, 265, 268] показали, что присутствие сажи в полиэтилене понижает ингибирующее действие введенных фенольных и аминных антиоксидантов. Например, эффективность Л , У -дифенил-га-фенилендиамина (0,1 вес. %) в полиэтилене с добавкой сажи (3 вес. %) так резко снижается, что период индукции в процессе окисления при 140° С уменьшается с 450 до 100 ч. Такой отрицательный эффект вначале объясняли абсорбцией антиоксидантов на поверхности частиц сажи, однако позднее это явление связывали с каталитическим влиянием сажи на процесс собственного окисления антиоксидантов. Например, окисление 2,6-ди- тгрет-бутилфенола в растворе диметилфталата с образованием [c.107]

Двуокись титана также предварительно обрабатывают окислами или оксалатами металлов V группы (V, Nb, Та, ЗЬ, В1) в высших валентных состояниях [1724а]. При соответствующей химическо дезактивации поверхности частиц двуокиси титана защитное действие при облучении светом заметно превышает эффект каталитического ускорения окисления полимера. [c.157]

В последние годы многое сделано но исследованию механизма ингибирующего действия фосфитов. Были идентифицированы кинетические отдельные элементарные стадии, проанализированы скорости обрыва цепей и подавления вырон денного разветвления при ингибированном фосфитами окислении полимеров, а также сформулированы кинетические критерии появления синергических эффектов при добавках к ингибиторам вторых компонентов. [c.31]

Из аналогий с реакциями ингибированного жидкофазного окисления вытекает использование антиоксидантов в целях стабилизации полимерных материалов. При этом происходит замена активного полимерного радикала ROg на малоактивный радикал ингибитора In по реакции RO2-Н luHROOH-blii. Ир 11 изучении реакций окисления полимеров обнаружены явления критической концентрации и двойственной функции стабилизаторов, эффект синергизма и другие явления. [c.48]

По- В идимому, основным аппаратом периодической Схемы должен быть не автоклав, а аппарат непрерывной полимеризации с меняющимся направлением движения расплава. Большой экономический эффект дает использование помимо трубы НП аппаратов предварительной полимеризации (форполимеризация) или включение. в конструкцию этих труб зон предварительной полимеризации. По данным Кляре и Фриц-ше, даже при использова нии обычных прямоточных труб НП, имеющих зону предполимеризации, достигается повышение производительности аппарата на 30—40%. Это обусловливается возможностью значительного сокращения продолжительности пребывания расплава в аппарате. По мнению ряда авторов, наилучшее качество полимера получается при использовании двухступенчатой полимеризации (под давлением, а затем ПОД вакуумом). В таких аппаратах легко получается полимер с высокой молекулярной массой, а сформованное волокно отличается исключительной равномерностью по линейной плотности. По-видимому, это объясняется тем, что при проведении полимеризации под давлением сохраняется точно заданное количество активатора и регулятора процесса (вода, уксусная кислота и др.). Полимеризация под давлением может проводиться при более низких температурах, что дает большую гарантию от окисления полимера. Таким образом, окончательное решение в пользу той ИЛИ ИНОЙ схемы получения полимера определяется сочетанием высоких технико-экономических показателей с требуемым качеством продукта. Очевидно, в зависимости от типа волокон и их назначения принятые в производстве схемы могут быть различными. [c.104]

Характерно, что одни стабилизаторы в основном взаимодействуют со свободными радикалами, а другие — с гидроперекисями. Поэтому в ряде случаев оказывается Целесообразным применять смеси различных антиоксидантов, причем их эффективность этом случае оказывается, значительно больше суммарного эффекта тех же стабилизаторов, взятых по отдельности. Такое явление взаимного повышения активности стабилизаторов, получившее название синергизма, имеет большое практическое значение, механизм этого явления до сих пор точно не выяснен. Полагают, что противоста-рнтель, взаимодействуюш,ий с радикалами, не полностью ингибирует цепной процесс окисления полимера, в результате чего в полимере постепенно накапливаются гидроперекисные группы и эффективность противостарителя понижается. В присутствии стабилизатора другого типа, разрушающего образующиеся гидроперекиси, накопления гидроперекисных групп не происходит и цепной процесс ингибируется значительно эффективнее. [c.285]