Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Новейшие, менее широко применяемые методы

    Преимуществом колоночной хроматографии является возможность количественного фракционирования больших количеств веществ без превращения их в какие-либо производные. Однако хорошее разделение часто возможно лишь при малых скоростях элюирования, поэтому были разработаны новые виды колоночной хроматографии. Методы аффинной и адсорбционной хроматографии основаны на избирательной адсорбции молекул на нерастворимом адсорбенте, который содержит группы (молекулы), специфически взаимодействующие с молекулами подлежащих очистке соединений, например ингибиторы (для очистки ферментов) или антитела (для очистки антигенов) в настоящее время эти методы нашли широкое применение и для разделения углеводов. Невзаимодействующие с адсорбентом примеси удаляются, а связанный с адсорбентом сахар затем десорбируют способом, не приводящим к его разрушению. Десорбцию можно осуществить, изменяя pH, ионную силу среды или применяя соответствующий ингибитор взаимодействия, удерживающего вещество на адсорбенте. Для разделения ряда полисахаридов были использованы иммобилизованные формы (см. разд. 26.3.7.6) конканавалина А [40], являющегося фитогемагглютинином (лектином), который специфически взаимодействует с разветвленными полисахаридами определенного строения в настоящее время применяют и другие иммобилизованные фитогемагглютинины. Колоночная хроматография на носителях, покрытых полиароматическими соединениями [41], также находит применение для разделения полисахаридов. Благодаря достижениям в производстве носителей для жидкостной хроматографии под высоким давлением можно осуществить хроматографическое разделение быстро и избирательно описаны методы фракционирования небольших олигосахаридов, продолжающегося менее 1 ч [42]. [c.224]


    Основная ценность наблюдений состоит не в получении высокоточных данных, а в возможности их сравнения. В процессе сравнения результатов наблюдений широко используются статистические методы. Эти же методы широко применяются и при обработке результатов эксперимента. Тем не менее широко распространенное мнение о том, что математическая статистика в научном исследовании нужна лишь для обработки данных наблюдения и эксперимента, неверно. Статистические исследования нужны на всех этапах эксперимента, начиная от его планирования. Мы рассмотрим основы статистического описания результатов экспериментов в первую очередь. Следует, правда, заметить, что возникшее в последнее время новое направление — анализ данных [52, 53] — исследует возможности получения максимальной информации из результатов опытов, часто не прибегая к статистической оценке. [c.56]

    Химикам, работающим в этой области, принадлежит ведущая роль в развитии методов анализа и испытаний косметических препаратов и различных входящих в них ингредиентов, в том числе и поверхностноактивных веществ [60]. Эти методы оказали большую помощь в выяснении влияния небольших случайных примесей, находящихся в поверхностноактивных веществах, неэффективность действия последних и обусловили широкое применение тщательно изученных продуктов, удовлетворяющих определенным требованиям. Большие группы новых поверхностноактивных веществ систематически исследовались с точки зрения их пригодности для косметических препаратов. Среди наиболее тщательно изученных веществ были соли четырехзамещенного аммония, ценность которых определяется не только их поверхностной активностью, но и антибактериальным эффектом и защитным действием на кожу [61]. Не менее тщательно были исследованы и новые неионогенные соединения особенно полимерного типа [62]. Из числа полимерных активных добавок к поверхностноактивным веществам широкое применение в новых косметических препаратах нашли карбоксиметилцеллюлоза и другие водорастворимые производные целлюлозы, природные смолы, пектины и альгинаты [63]. Ком-плексообразователь—этилендиаминтетрауксусная кислота в косметической промышленности применяется в больших количествах, чем в какой-либо другой отрасли. Она особенно пригодна для осветления растворов и для связывания следов примесей металлов, служащих катализаторами процессов окисления и появления окраски [64]. [c.431]


    Новая техника потребовала применения веществ особой чистоты — ультрачистых или особо чистых — с содержанием примесей порядка 10 —10 %. Для получения их применяются специальные методы очистки. Так, для глубокой очистки полупроводниковых материалов широко используется метод зонной плавки, основанный на неодинаковом распределении примесей между жидкой и твердой фазами вследствие их неодинаковой растворимости. Этим методом удается получить германий с содержанием основного элемента не менее 99,99999%- [c.43]

    Современная стереохимия включает в себя, конечно, основные идеи и достижения классической стереохимии, но отличается от последней главным образом в двух отношениях. В современной стереохимии широко применяются разнообразные экспериментальные физические методы исследования пространственного строения молекул, что позволило превратить исходные положения классической стереохимии из гипотез, которые ранее, как будет видно из следующей главы, подвергались многочисленным попыткам пересмотра, в твердо установленные истины. Эти же методы позволили превратить классическую стереохимию из науки по существу качественной (если не считать соображений о валентных углах, подсказываемых моделью углеродного тетраэдра) в количественную, оперирующую более или менее надежными данными о геометрических параметрах молекул. Второе отличие современной стереохимии от классической связано с разработкой, после создания квантовой химии, учения о природе химической связи, а следовательно, с подведением под стереохимию фундамента в виде физической теории. В результате современная стереохимия может более тонко и точно описать пространственное строение органических соединений. Характеристике того нового, что внесло в стереохимию применение современных методов экспериментальной и теоретической физики, будут посвящены [c.67]

    Фотометрические методы определения неметаллов являются менее разработанной областью фотометрического анализа по сравнению с методами определения металлов. Многие неметаллы не образуют окрашенных соединений, и фотометрические методы их определения основаны на реакциях разрушения окрашенных соединений. Большой интерес представляют реакции образования разнолигандных (тройных, смешанных) комплексов, которые в последние 10—15 лет широко применяются в анализе. Это направление оказалось ценным и для разработки новых фотометрических методов определения неметаллов. Так, единственным прямым методом определения ионов фтора является метод, основанный на реакции образования разнолигандного комплекса церия с ализа-рин-комплексоном и фторидом. Ряд методов экстракционно-фотометрического определения других неметаллов также основан на образовании соединений этой группы комплексов. [c.9]

    Для определения примесей в чистых веществах используют разные высокочувствительные методы анализа оптический, спектральный, масс-спектрометрический, радиоактивационный, спектрофотометрический, колориметрический, полярографический и др. Ни один из названных методов в отдельности не может пока полностью решить задачу анализа многочисленных особо чистых материалов с требуемой чувствительностью и точностью. Поэтому все перечисленные методы продолжают интенсивно развиваться и применяться, а также ведутся поиски принципиально новых путей анализа. Тем не менее, оптический эмиссионный спектральный анализ до сих пор наиболее широко используется для контроля содержания примесей в особо чистых материалах. [c.5]

    По нашему мнению, продолжительность жизни молекулы воды в гидратационном слое по порядку величины составляет 10 с, т. е. примерно в 100 раз больше, чем время, требуемое для молекулы воды, чтобы разорвать и снова образовать несколько водородных связей, которые ограничивают ее движение в чистом растворителе. Тем не менее это время достаточно мало, чтобы его можно было рассматривать как характеристическое время для движения молекул жидкости. Разъяснение данной точки зрения и другие аспекты динамики взаимодействий вода — белок и белок — вода — белок в растворах белков и являются предметом настоящей статьи. Ниже представлены данные и выводы, следующие из результатов использования очень эффективного экспериментального метода, который, не будучи уже новым, применяется только в нашей и еще очень немногих лабораториях. Авторы измерили зависимость скорости магнитной спин-решеточной релаксации ядер растворителя (воды) в растворах белка от величины магнитного поля. Этому методу дали сокращенное название ЯМР-д (дисперсия ядерной магнитной релаксации). Опыты по ЯМР-д показали, что на быстрое вращательное броуновское движение молекул растворителя (воды) накладывается в результате функционирования механизма взаимодействия (еще не вполне понятого) очень небольшая по величине компонента, которая имитирует намного более медленное вращательное движение молекул белка [6, 7]. Кроме того, в экспериментах по ЯМР-д измеряются усредненные свойства всех молекул растворителя, так что время жизни молекул воды в гидратационном слое выступает в качестве естественного параметра во многих моделях, которые объясняют эти данные. Можно добавить, что данные по ЯМР-д прямо указывают на довольно быстрое ориентационное броуновское движение. Поэтому появляется возможность изучения микроскопической вязкости растворителя вблизи белковой молекулы в широком диапазоне значений pH, в присутствии различных буферов и т. д., что не всегда удается сделать с помощью других методов. [c.162]


    Однако для быстрого освоения этого метода и его практического использования важное значение имеет выбор гида , который за короткое время ввел бы химика и биолога, врача и технолога, металлурга и пищевика в новую важную область аналитического эксперимента, помог бы ему выбрать оптимальный путь, следуя которым можно было бы ознакомиться как с главными методами работы, так и с основными затруднениями последнее не менее важно, поскольку незнание этих затруднений, как правило, приводит к получению ложных результатов. Роль такого первого гида успешно, по нашему мнению, может выполнить небольшая по объему, но содержащая все необходимые сведения книга В. Дженнингса Газовая хроматография на стеклянных капиллярных колонках . Профессор Дженнингс — известный ученый в области хроматографии, его работы немало способствовали существенному развитию этого метода. Для данной книги характерны, во-первых, четкий, лаконичный стиль изложения и, во-вторых, рациональный отбор излагаемого материала и его практическая направленность. Главное внимание уделяется общим многократно проверенным на практике методам работы в капиллярной хроматографии. Несомненное достоинство книги — большое внимание, уделяемое деталям, без знания которых практическая работа невозможна. Такое детальное описание мелочей особенно важно для капиллярной хроматографии, которая и в настоящее время по мнению многих исследователей, остается искусством в большей мере, чем другие области хроматографии. Книга иллюстрирована хорошо продуманными рисунками, что облегчает понимание излагаемого материала. Поэтому ее можно рекомендовать широкому кругу исследователей, начинающих применять этот высокоэффективный метод в своей работе и не являющихся специалистами в области хроматографии. [c.6]

    Указанные методы используются весьма широко, и после доказательства Штаудингером [1, 2] существования рядов полимер-гомологов они были применены почти в каждом случае использования фракционирования при изучении полимеров. Сейчас быстро развиваются новые методы разделения полимеров на фракции. Тем не менее методы последовательного осаждения, вероятно, будут применять ж в дальнейшем, поскольку они просты в исполнении и не требуют сложного или специального оборудования. Эти методы целесообразно также применять при исследовании распределения по молекулярным весам в небольших количествах образца, а также для получения больших количеств фракций, на которых можно исследовать разнообразные характеристики высокомолекулярных соединений [3]. [c.41]

    Рентгеноспектральный анализ обычно применяют для определения более высоких концентраций (третье направление), хотя новейшие приборы иногда позволяют определять и следы. Этому методу также присущи трудности, обусловленные различием основных составляющих, но тем не менее он находит широкое применение для анализа различных материалов с высокими концентрациями платиновых металлов. Эти материалы — сплавы, концентраты, осадки, остатки аффинажа, скрап и т. д. — обычно анализируют мокрыми химическими методами, но [c.281]

    Прогресс современной науки и техники требует разработки и внедрения новейших методов исследования и анализа материалов высокой чистоты. При этом в аналитической практике широко используется концентрирование примесей путем экстракции, ионного об мена и соосаждения. В последнее время в полярографическом анализе все шире применяется концентрирование вещества на электроде с последующей регистрацией кривой электрорастворения и определением концентрации соответствующих ионов в растворе по величине максимального тока электрорастворения. [c.115]

    Поступая в растения в виде минеральных солей, питательные элементы претерпевают в организме (растений ряд превращений, более глубоких в одних и менее глубоких в других случаях, но при некотором избытке питательных элементов в почве скорость их переработки в растениях в большей или меньшей степени отстает от скорости их поступления. Благодаря этому в растениях, произраставших в полевых условиях, всегда в том или ином количестве находятся питательные элементы в той именно форме, в какой они поступили в растения. При этом содержание в растениях отдельных питательных элементов в минеральной форме в значительной степени зависит от степени обеспеченности ими почвы, от интенсивности применения удобрений. На этом и основан начинающий широко внедряться в практику метод диагностики состояния питания растений по содержанию в их тканях солей азотной кислоты, солей фосфорной кислоты, калийных солей, хлоридов, сульфатов. Но могут сказать, что накопление в тканях растений нитратов, фосфатов и т. п. потому и происходит, что растение их не использует или во всяком случае хуже использует для построения своего тела, чем гипотетические продукты переработки этих соединений микроорганизмами. Изучение питания растений, проведенное в последние годы с применением новых средств исследования— метода меченых атомов и хроматографического анализа, полностью снимает и это возражение. Применяя в качестве метки фосфорных удобрений радиоактивный изотоп фосфора мы можем проследить, как скорость поступления в растения фосфатов, так и последовательность, равно как н скорость превращения в растениях минеральных фосфатов в органические соединения — сахаро-фосфаты, фосфатиды, белки. [c.286]

    Полуавтоматический пресс с индивидуальным приводом является автономным агрегатом и применяется главным образом для прямого прессования. Эти прессы отличаются минимальными потерями усилия прессования и возможностью его регулирования в широких пределах они экономичны по расходу электроэнергии. Работоспособность таких прессов зависит главным образом от эксплуатационной надежности масляных насосов и распределительной гидравлической аппаратуры. Ремонт прессов трудоемок и сложен, поэтому обычно применяют узловой метод ремонта, при котором не меняют вышедшие из строя детали, а ставят новые, заранее собранные и отрегулированные узлы (например, масляный насос, распределитель жидкости н т. д.). [c.317]

    Чтобы подготовить читателя к восприятию этих новейших достижений, мы остановились во введении к гл. 1-3 на классических генетических и биохимических исследованиях, проведенных в период с начала века до примерно 1972 г. Эти исследования бьши выполнены преимущественно на микроорганизмах, и благодаря им удалось установить структуру и функции генов и геномов. Разработка в начале 70-х годов методов получения рекомбинантных ДНК и связанный с этим прогресс в технологии быстрого определения нуклеотидной последовательности ДНК позволили вскоре применить молекулярные методы и для исследования более сложных геномов. Ядро книги составляют работы, выполненные менее чем за два десятилетия, которые показали, какие широкие возможности дает использование этих методов в биологии. [c.6]

    Кинетические измерения в интервалах времени, составляющих десят-ки микросекунд и менее, проводят с помощью кратковременного возмущения системы, приводящего к небольшому смещению положения, равновесия реакции (или серии реакций), и дальнейшего наблюдения За скоростью достижения нового равновесия (т. е. за процессом релаксации). Наиболее широко применяется метод температурного скачка,, предложенный Эйгеном (Eigen) и его сотрудниками. Между Электродами, помещенными в исследуемый раствор, за 10 с создают разность-потенциалов 100 кВ. Быстрый электрический разряд от группы конденсаторов, проходя через раствор (и не приводя при этом к образованию искр), повышает его температуру на 2—10°. Равновесие всех химических реакций, для которых АНФО, смещается. Измеряя Какой-либо параметр системы (например, оптическую плотность при определенной длине волны или электропроводность раствора), можно регистрировать-очень малые времена релаксации. [c.25]

    Ранее предполагалось использовать метод измерения электродных потенциалов для построения диаграмм состояния (наряду с термическим, дилатометрическим, металлографическим и другими методами анализа металлических систем). Однако большая сложность эффекта установлв ния общего электродного потенциала не позволяет сколько-нибудь широко применить метод исследования электродного потенциала для этих целей, хотя ряд подобных исследований и был проведен, В самом деле, как мы могли видеть, появление новой фазы в сплаве или исчезновение одной из фаз в сложном сплаве не сопровождается резким скачком на кривой потенциал — состав. Наоборот, изменение свойств поверхности в результате растворения анодной фазы или изменения устойчивости защитных пленок может вызвать резкое смещение потенциала и беа появления новой фазы. Тем не менее измерения электрохимических потенциалов твердых растворов и других металлических систем имели большое самостоятельное значение для объяснения основных закономерностей электрохимической коррозии и для установления общих законов получения сплавов повышенной коррозионной стойкости. Это послужило сильным толчком для широкого изучения электродных потенциалов- [c.200]

    Решение проблемы разделения лантано11дов тесно связано с развитием экстракционной хроматографии как метода разделе ния неорганических ионов. Из-за близости химических свойств лантаноидов их разделение является сложной аналитической задачей. Возможность решения этой задачи может служить рите-)ием эффективности любого нового метода разделения ионов. Тредварительные исследования показали, что экстракционная хроматография позволяет с успехом разделять лантаноиды только после этого метод начал широко применяться для их разделения [1, 2]. Решение проблемы разделения лантаноидов имело большое значение и для развития самой экстракционной хроматографии, так как позволило выяснить большинство важных практических и теоретических особенностей этого метода. Однако и химия лантаноидов многим обязана методу экстракционной хроматографии. Так, при изучении экстракционно-хроматографического разделения лантаноидов была обнаружена важная закономерность, описывающая зависимость некоторых свойств ионов ла Нта-ноидов, и актиноидов от их атомного номера эта закономерность сначала была названа регулярностью [3]. Тем не менее до сих пор не исследованы многие другие потенциальные возможности применения экстракционной хроматографии для изучения химии лантаноидов, особенно кинетики комплексообразования и экстракции. [c.294]

    По методу УФС для метильного радикала получено значение I = = 9,843 0,001 эв [38, 39], что находится в хорошем согласии с данными метода ЭУ (/ = эв), которые уже приводились в табл. 1. Метод ФИ также приводит к близким результатам 9,82 0,04 эв [40]. Очевидно, эти значения характеризуют адиабатический ионизационный потенциал. Если мы попытаемся сравнить полученные разными методами значения ионизационных потенциалов других радикалов, то, к сожалению, картина окажется далеко не такой отрадной. Во-первых, до сих пор по методу УФС не был измерен ионизационный потенциал ни для одного радикала, кроме СНз-. Во-вторых, недавняя работа Элдера и сотрудников [40] вообще заставляет усомниться, действительно ли величины, полученные методом ЭУ, являются значениями I. В связи с этим напомним, что именно данные метода ЭУ широко использовались в настоящем разделе. Рассматривая эти результаты, мы видели, что сами по себе они дают вполне стройную и логичную картину изменения / в зависимости от структуры. Тем не менее, применяя метод ФИ, указанные авторы получили намного более низкие значения /, чем по методу ЭУ для радикалов этила (<8,4 эв по сравнению с 8,78 эв), н-пропила (<8,1 эе по сравнению с 8,69 эв) и изопропила (< 7,5 эв по сравнению с 7,90эб). Кроме того, они показали, что эти величины, возможно, не являются значениями адиабатического ионизационного потенциала. Очевидно, до появления результатов новых исследований этот вопрос нельзя считать окончательно решенным, поэтому при использовании значений I, полученных по методу ЭУ, следует делать соответствующие оговорки. [c.20]

    Особенно широко применяется обрызгивание таким соединением, как 2,6-дибромхинон-Ы-хлор-п-хинонимин (известным также под I названием 2,6-дибромхинонхлоримид). Менн и др. [69] показали, что это соединение является специфическим для серу-содержащих ФОС, особенно если сера находится в группе Р=г5 так, изомер паратиона, имеющий группировку Р — 5 — С, а не Р =5, не дает окраски. Новый метод обрызгивания позволяет получить очень интенсивную и стойкую окраску, а также устранить недостатки, связанные с наличием кислоты в реактиве Хейнса — Ишервуда (разрыхление бумаги, коррозия распылителя). Нами установлено, что он крайне нестоек в ацетоновом растворе и сохраняется лишь в течение нескольких дней, даже если хранится при сильном охлаждении. Для обнаружения серусодержащих тионфосфатов было предложено использовать Ы-бромсукцинимид 23]. ................  [c.415]

    Исследование пространственных, конформационных состояний. иолгипептидных и белковых молекул проводится современными физическими и физико-химическими методами. Вполне понятно, что ценность любого из этих методов будет тем большей, чем точ1нее он позволяет определять пространственное строение белка-фермента, непосредственно связанное с выполняемой последним биологической функцией. Поскольку все ферменты являются асимметрическими системами, растворы которых вращают плоскость поляризации света, то здесь широко используют оптические методы. К ним относятся дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм, т. е. изменение оптических характеристик какого-либо соединения в зависимости от длины волны облучающего света. Для многих ферментов, особенно содержащих металлы, можно применить метод магнитной дисперсии, когда оптическая активность (новая, отличная от естественной) индуцируется сильным магнитным полем (это явление известно под названием эффекта Фарадея). При изменении пространственного строения белков-ферментов в растворе меняются и их оптические характеристики — кривые оптической дисперсии и кругового дихроизма, и на основании этого можно судить о характере происшедших изменений. Широкую популярность в химии ферментов завоевали различные спектральные методы, в частности метод ядерно-магнитного резонанса, регистрирующий поведение ядер некоторых атомов в исследуемом пептиде или белке при наложении сильного внешнего магнитного поля, а также методы инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии и т. п. [c.46]

    Этот метод широко применяют для отделения следов примесей, например В, А1, Ti, W, V, anMg, от железа, сталей, никеля и других металлов и сплавов. Так, примерно 10 % редкоземельных элементов, содержащихся в нержавеющей стали, отделяли от элементов основы и определяли спектральным методом [162]. В работе 1163] предложена новая методика отделения примеси бора от никеля. Для этого кусок образца используют в качестве анода при электролизе с ртутным катодом, как показано на рис. 9. Растворение образца и осаждение элемента-основы в 0,02 н. серной кислоте происходит одновременно. Нет опасности загрязнения материалом анода. Кроме того, загрязнения, обусловленные примесями в самой серной кислоте, мень- [c.106]

    Для защиты водоемов от загрязнения сточными водами производства красителей в качестве временной меры до разработки и внедрения новых, более эффективных и экономичных решений применяется метод закачивания в глубокие поглошаюшие горизонты или обезвреживание тремическим окислением. Для многолетней эксплуатации скважины горизонт должен быть достаточно широким и обладать хорошей проницаемостью. Перед закачкой окрашенных сточных вод их тшательно подготавливают, разбавляют, усредняют, отстаивают и фильтруют. Содержание взвешенных веществ в стоках должно быть менее 5 кг/л, а температура - 0-б0°С. В некоторых случаях проводят дополнительную обработку хлорированием. [c.122]

    Все промышленные катализаторы крекинга содерн< ат окиси кремния и алюминия. Были приготовлены гакже активные катализаторы, состоящие из окисей циркония и кремния и из окисей магния и кремния, но по различным причинам они не полумили промьпнлениого применения. Первоначально катализаторы приготовлялись исключительно из глин. Позднее стали применяться синтетические катализаторы, которые составляют сейчас основную массу используемых катализаторов (70%). Еще на первой стадии развития крекинг-процессов было найдено, что эффективность различных катализаторов может меняться в широких пределах. Были разработаны стандартные методы для эмпирического определения активности катализаторов. Такие методы не только дали вoзмoнiнo ть контролировать производство катализаторов, но также помогли разработке новых более совершенных катализаторов. Эти методы [1, 7, 15] основаны на определении активности катализатора в стандартных условиях, приближающихся к условиям работы промышленных установок. [c.152]

    Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288]

    Хлорирование воды, находящейся в водопроводной распределительной системе. Новая магистраль после ее прокладки и перед вводом в эксплуатацию должна быть испытана на воздействие расчетного внутреннего давления, промыта для удаления грязи и посторонних веществ и продезинфицирована одним из следующих методов. По первому методу в новую магистраль подают воду с концентрацией хлора не менее 50 мг/л. Для введения хлора в воду применяют хлоратор или дозатор гипохлорита. Хлорированная вода остается в трубе как минимум в течение 24 ч, при этом все задвижки, клапаны и гидранты, расположенные на этой магистрали, дезинфицируются. По истечении 24 ч концентрация остаточного хлора должна составлять не менее 25 мг/л. По другому методу в трубопровод подают непрерывный поток воды с концентрацией хлора не менее 300 мг/л. Движение хлорированной воды происходит с такой скоростью, при которой она контактирует с внутренними поверхностями магистрали в течение как минимум 3 ч. Соединения, задвижки и клапаны устанавливают в таком положении, при котором обеспечивается дезинфекция всей арматурь(. Этот метод применяется главным образом для магистралей большого диаметра, где метод непрерывной подачи непрактичен. Метод введения таблеток, широко используемый для труб малого диаметра, наименее удовлетворителен. так как он исключает возможность предварительной промывки. Таблетки гипохлорита кальция вводят в каждую секцию труб, в гидранты и другие приспособления во время строительства. Новая магистраль затем медленно заполняется водой, что обеспечивает растворение таблеток и предотвращает их смыв в один конец трубы. Полученный раствор, содержащий не менее 50 мг/л остаточного. хлора, должен оставаться в контакте с внутренними поверхностями не менее 24 ч. После дезинфекции любым из описанных методов хлорироваииая вода вытесняется питьевой водой. Перед введением магистрали в эксплуатацию следует провести бактериологические анализы. [c.194]

    Предложенная методика, з отличие от известных, базируется на экспериментальных данных о А около 300 образцов нефтей и нефтепродуктов, для которых имеется достоверная информация о физико-химических свойствах и углеводородном составе. Она позволяет рассчитывать с меньшими ошибками теплопроводность широкого ассортимента нефтепродуктов /ошибки вычисления Л по основног у варианту не превышают 8% при средней- менее 3>/. При расчетах в качестве исходных величин, в отличие от ряда существующих методик, используются только данные физико-химическо-го анализа, которые легко определяются стандартными методами /показатель гфеломления, относительная плотность, мольная масса и ряд, других/. Дня расчета теплопроводности нефтей методика использует скорректированную с учетом новых данных формулу /4/. Ошибки расчета по предлагаемой методике Л низкокипящих нефтепродуктов с температурой кипения <40°С и нефтяных масел с присадками составляют 5-7%. Поэтому, если для указанных веществ требуется располагать более точными значениями А, рекомендуется проводить для них экспериментальные исследования. Настоящую методику не следует применять для расчета теплопроводности нефтепродуктов, содержащих более 70% ароматических уг- [c.53]

    Значительное количество ПАВ, преимущественно неионогенного типа, применяют в традиционной для ПАВ области использования — для мытья и очистки волокон и тканей, удаления замасливателей и шлихты перед дальнейшей обработкой. Не менее важна роль ПАВ в процессах крашения и отделки. Применяемые индивидуально или в сочетании с другими компонентами вспомогательных составов, они выполняют разнообразные функции при крашении — являются смачивающими, моющими и диспергирующими агентами в процессе удаления замасливателей и отбеливания при подготовке ткани к крашению, диспергаторами и солюбилизаторами красителей, регуляторами скорости выбирания красителя составными частями смесовых волокон, переносчиками красителя (с поверхности в глубь окрашиваемого материала), выравнивателями окраски, упрочнителями и закрепителями окраски, обеспечивающими ее устойчивость к различным воздействиям, и т. д. Выбор ПАВ в каждом случае зависит от вида окрашиваемой ткани, типа красителя, метода крашения. Крупные фирмы, производящие ПАВ и ТВВ, регулярно публикуют сведения о назначении выпускаемых ими новых препаратов, так как ассортимент этих средств на капиталистическом рынке чрезвычайно широк. Так, каталог фирмы Sandoz (Швейцария) содержит около 150 торговых наименований ТВВ. [c.165]

    Существует много методов получения ионов, и относительное значение этих методов непрерывно меняется по мере развития новых методов и усовершенствования старых. Для онределения следов элементов в настоящее время применяют четыре метода получения иопов из нейтральных атомов или молекул 1) электронная бомбардировка, 2) термоионизация, 3) ионная бомбардировка и 4) искровой разряд. Ионизацию в поле высокого напряжения II фотоионизацию (хотя и перспективные методы) для определения следов элементов еще широко не применяют. [c.323]

    В 1959 г. Порат и Флодин [23] предложили новый тип хроматографии—гелб-проны/са/ом< /ю хроматографию анализируемые растворы медленно фильтруются через колонки, заполненные частицами соответствующего геля. Поэтому указанные авторы назвали свой метод фильтрацией через гель. В процессе разделения происходит как бы просеивание молекул, а раздел ление веществ совершается в соответствии с их молекулярными размерами. Поэтому данный метод имеет более или менее универсальный характер и применяется в очень многих целях. Широкая область применения этого метода обусловлена наличием в продаже большого выбора подходящих гелей. Один из вариантов этого метода используют для приближенного определения молекулярных масс разделенных веществ. [c.19]


Смотреть страницы где упоминается термин Новейшие, менее широко применяемые методы: [c.304]    [c.457]    [c.119]    [c.133]    [c.90]    [c.377]    [c.291]    [c.505]    [c.16]    [c.574]    [c.42]    [c.574]    [c.38]    [c.8]    [c.16]    [c.213]    [c.213]    [c.205]    [c.6]   
Смотреть главы в:

Экспериментальные методы исследования катализа -> Новейшие, менее широко применяемые методы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Менье

Широкий

Широков



© 2022 chem21.info Реклама на сайте